DE2907791A1 - Reinigungsmittel und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Reinigungsmittel und verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
DR.A.VAN DERWERTH DR. FRANZ LEDERER REINER F.MEYER
DIPL.-ING. (1934-1974) DIPL-CHEM. DlPL-ING.
S-
8000 MÜNCHEN 80 LUCILE-GRAHN-STRASSE
TELEFON: (089) 47 2947 TELEX: 524624 LEDER D TELEGR.: LEDERERPATENT
28. Februar 1979 C 1024 (L) -
UNILEVER N.V. Burgemeester s'Jacobplein 1, Rotterdam, Niederlande
Reinigungsmittel und Verfahren zu ihrer
Herstellung
Die Herstellung von V/asch- bzw. Reinigungsmitteln unter Verwendung
von ilatriumaluminosilikat-Ionenaustauschmaterialien als
"Waschisittelbuilder wurde bereits vorgeschlagen, beispielsweise
in den GB-PS"en 1 429 143, 1473 201 und 1 473 202 beschrieben.
Die Hatriumalurainosilikate wurden herkömmlicherweise in !Pulverform
für andere Zwecke verwendet, wie als Molekularsiebe;, obgleich sie zunächst in wässriger Suspension hergestellt werden;,
normalerweise durch Reaktion zwischen latriumaluminat und Natritunsilikat.
Da jedoch pulverförmige Wasch- bzw ο Reinigungsmittel gewöhnlich durch Trocknen wässriger Suspensionen der Detergensbestandteile
hergestellt werden, war es logisch 9 die
wüssriren Suspensionen von latriumaluminosilikat direkt bei der
Herstellung der wasch- "bzw· Reinigungsmittel zu verwenden, v/ie
zum Beispiel in der GB-JPS 1464 427 beschriebene
Zur Verwendung von liatriumalumino Silikaten in wässriger Suspen-
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sion für die Herstellung von waschmittelpulver nüssen die wässrigen
Suspensionen so stabilisiert v/erden, daß sich das Eatriumaluminosilikat
während der Lagerung oder dem Transport vor dex* Verwendung nicht zu sehr absetzt. Unbehandelte Suspensionen von
Hatriumaluminosilikaten setzen sich normalerweise in erheblichem
Umfang ab und bilden einen harten Kuchen aus Hatriumaluminosilikatteilchen,
der schwer in eine gleichförmige Suspension wieder zu dispergieren ist. Daher wurde vorgeschlagen, die Suspensionen
durch Zusatz verschiedener Materialien zu stabilisieren, wie zum Beispiel in der G-B-PS 1 529 713 beschrieben, leider sind die
bisher vorgeschlagenen v/irksameren Suspensionsstabilisierungsmittel teure Materialien oder müssen in verhältnismäßig hohen
Mengen verwendet werden, und es wäre wünschenswert, die Natriumaluminosilikatsuspensionen
unter Verwendung brauchbarer Detergensbestandteile so stabilisieren zu können, daß keine wesentliehen
zusätzlichen Kosten anfallen.
Gegenstand der Erfindung sind eine praktisch stabile» wässrige Suspension eines Natriumaluminosilikat-Ionenaustauschmaterials
mit etwa 25 bis etwa 60 % Natriumaluminosilikat, etwa 0,5 bis
etwa 10 % einer nicht-ionischen, waschaktiven Verbindung, wie nachfolgend beschrieben, und etwa 0,2 bis etwa 15 Gewichtsprozent
eines kompatiblen, wasserlöslichen Salzes, wobei alle Prozentsätze auf das Gewicht der wässrigen Suspension bezogen sind.
Zur Erfindung gehört ferner ein Verfahren zur Herstellung eines teilchenförmigen Wasch- bzw. Reinigungsmittels aus den wässrigen
Natriumaluminosilikat-Suspensionen durch Zusatz eines oder mehrerer anderer Detergensbestandteile und anschließendes Trocknen
des erhaltenen Gemischs, sowie die so hergestellten Waschbzw. Reinigungsmittel. Die weiteren Bestandteile, die in solchen
Mitteln verwendet werden können, und die bei solchen Verfahren anwendbaren Trocknungsbedingungen sind im allgemeinen als solche
bekannt, wie zum Beispiel in den vorerwähnten GB-PatentSchriften
beschrieben.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Suspensionen sind vorzugsweise über längere Lagerungszeit hinweg unter verschiedenen Tempera-
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turbedingungen im wesentlichen stabil, idealerweise von etwa O0G "bis etwa 7O0C, und alle notwendigen Bestandteile sollten
zur Verwendung in Wasch- "bzw. Reinigungsmitteln annehmbar sein,
so daß sie Bestandteile ersetzen können, die sonst während der w'aschnittelherstellung zugesetzt worden sind. Bemerkt werden
sollte auch, daß die Beschreibung der Suspensionen als praktisch stabil einen gewissen Grad an Abtrennung überstehender
Flüssigkeit nicht ausschließt, vorausgesetzt, daß die gleichförmige Suspension leicht wieder erhalten werden kann, zum Beispiel
durch Rühren.
Jas verwendete liatriumaluminosilikat-Ionenaustauschmaterial kann
kristallin und/oder amorph sein und hat die allgemeine formel
0,8-1,5Ha2OAl2O5* 0,8-6SiO2.
Diese Materialien enthalten gewöhnlich auch etwas Wasser in gebundener
!Form und sollten ein Calciumionenaustauschvermögen von wenigstens 50 mg GaO/g haben. Bevorzugte NatriumaluminoSilikate
sind amorphe Materialien mit hohem Calciumionenaustauschvermögen und der allgemeinen Nennformel 0,8-1,5Na2O^Al2O ·2-3SiO2,
sowie die als Zeolithe A und X bekannten kristallinen NatriumaluminoSilikate.
Herstellung und Eigenschaften dieser Arten von llatriumaluminosilikaten sind in der Literatur beschrieben, die
oben erwähnten G-B-Patentschriften eingeschlossen.
Die ITatriumaluminoSilikate werden normalerweise zunächst in
verhältnismäßig verdünnter lösung hergestellt und dann filtriert, mit oder ohne Waschen. Fluidisieren des erhaltenen PiI-terkuchens
durch stark scherendes Mahlen, nach Zugabe von V/asser zur Herabsetzung des Feststoffgehalts, wenn nötig, liefert
die wässrigen Suspensionen zur weiteren Bearbeitung gemäß der Erfindung. Alternativ können die wässrigen Suspensionen aus zuvor
getrocknetem Hatriumaluminosilikatpulver hergestellt werden, insbesondere, wenn das ITatriumaluminosilikat weit entfernt vom
Ort seiner Verwendung zur Herstellung von Waschmitteln hergestellt wird, und der Sransport in Pulverform kann billiger sein,
was selbst noch die iDrocknungskosten ermöglicht. Die wässrigen
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Suspensionen ha.ben vorzugsweise eine Konzentration von etwa 30
bis etwa 50 1/j, zum Beispiel etwa 35 bis etwa 45 ;ό an v/asserfreiem
Aluminosilikat, da höhere Konzentrationen leicht zu viskos für
eine zufriedenstellende Verwendung werden. In der Praxis scheint eine maximale Viskosität von etwa 5 Pa»s (50 P) bei geringer
-1 Scherrate annehmbar zu sein, das heißt weniger als etwa 50 s .
Die verwendeten nicht-ionischen Detergensverbindungen sind die
Kondensationsprodukte der Reaktion zwischen ithylenoxid und einer hydrophoben Verbindung mit einem reaktiven Wasserstoffatom,
insbesondere die Reaktionsprodukte aliphatischer C-JQ-CjQ-AIkOhO-Ie
oder Cg-C.„-Alkylphenole mit 6-20 Hol Ithylenoxid. Die verwendeten
nicht-ionischen Verbindungen sind bei Raumtemperatur in Wasser löslich und haben besonders v/irksame V/ascheigenschaften
und sind deshalb wertvolle Bestandteile in Waschmitteln, iasbesondere
für !Eextilwaschzwecke. Die nicht-ionischen Verbindungen haben hohe Srübungspunkte über 55°C in V/asser und vorzugsweise
über etwa 800C in V/asser, bestimmt gemäß DIN 53917. Vergleichsweise
sei bemerkt, daß die nicht-ionischen, zum Stabilisieren von Hatriumaluminosilikatsuspensionen in der GrB-PS 1 529 713
vorgeschlagenen grenzflächenaktiven Mittel praktisch wasserunlösliche Materialien mit niedrigem Trübungspunkt waren.
Aufgrund ihrer hohen V/asserlöslichkeiten wirken die nicht-ionischen
Detergensverbindungen nicht allein als wirksame Stabilisierungsmittel für die wässrigen Suspensionen gewaschenen Natriumaluminosilikats,
sondern scheinen wirksam zu werden, wenn sie in geeigneter Konzentration in Verbindung mit dem Salz, das auch
verwendet v/erden muß, verwendet v/erden. Die bevorzugten nichtionischen Detergensverbindungen sind die Kondensationsprodukte
von C12-C^g-Alkylalkoholen mit etwa 7-11 Mol Äthylenoxid, zu etwa
1-5 Gewichtsprozent in den wässrigen Suspensionen verwendet. Bemerkt sei, daß die verwendeten nicht-ionischen Verbindungen
natürlich unter hochalkalischen Bedingungen stabil sein müssen, da die liatriumaluminosilikatsuspensionen gewöhnlich über pH 10
liegen.
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Das verwendete Salz sollte normalerweise ein Alkalimetall- oder Ammoniumsalz sein und ist vorzugsweise ein anorganisches Hatriumsalz
mit einem mehrwertigen Anion,, das natürlich mit anderen Detergens"b
es tandteilen kompatibel ist, beispielsweise sollte es
unter alkalischen Bedingungen stabil und nicht stark gefärbt sein. Die bevorzugten Salze sind Natriumsulfat und /oder Natriumcarbonat.
Auch Natriumsilikat wirkt stabilisierend auf die Suspension, scheint aber mit Natriumaluminosilikat in Wechselwirkung
zu treten und dessen Ionenaustauscheigenschaften herabzusetzen und wird, wenn überhaupt, vorzugsweise in geringen Mengen
verwendet. Die Phosphat salze, wie Natriumorthophosphat, Natriumpyropliosphat
und Natriumtripolyphosphat, sind auch wirksam, aber ihre Gegenwart erhöht den Phosphor gehalt, was von Nachteil ist,
wenn das Natriumaluminosilikat verwendet wird, um den Phosphorgehalt
aus Umweltschutzgründen zu senken. Einige organische Salze,
insbesondere niedermolekularer aliphatischer Säuren, wie Na-•
triumacetat, können alternativ verwendet werden.
Manche anorganische Salze, insbesondere Natriumsilikat, können
in der ursprünglichen Natriumaluminosilikatsuspension vorliegen,
zum Beispiel als überschüssige Reaktionskomponente aus der Herstellung, wobei dann ihre Menge zusammen mit dem zugesetzten
Salz innerhalb der oben angegebenen Ge samt salzgehaltwerte einzu-■faeziehen
ist« Yorzugsweise ist die Gesamtmenge an verwendetem Salz etwa 0^5 bis etwa 10 Gewichtsprozent der wässrigen Natriumaluminosilikatsuspension.
Die wirksamsten Mengen der nicht-ionischen Detergensverbindung und des als kombinierte Stabilisierungsmittel verwendeten Salzes
sind leicht durch einfachen Versuch mit der zu stabilisierenden speziellen Matriumaluminosilikatsuspension herauszufinden. Die
Optimalmengen sind natürlich die, bei denen kein hartes Zusammenbacken des Sediments und minimale Abtrennung überstehender Flüssigkeit
erfolgt, wobei ein Viert von wenigstens 90 % Sedimentvolumen nach zweiwöchiger !Lagerung bei Raumtemperatur (etwa 210C) im
allgemeinen bevorzugt ist, aber nicht notwendig ist, vorausgesetzt, daß das Sediment nicht zu sehr zusammenbackt und leicht wieder
dispergiert werden kann.
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Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht,
in denen Teile und Prosentsätze auf das Gewicht bezogen sind, sofern nicht anders angegeben.
Eine wässrige Suspension amorphen NatriumaluminoSilikats wurde
durch Reaktion zwischen Natriumaluminat- und Natriumsilikatlösungen mit anschließendem Filtrieren und Waschen mit entionisiertem
Wasser hergestellt. Die Suspension enthielt etwa 39 % wasserfreie feststoffe, bestimmt durch Erhitzen auf 8000C, und
etwa 1 % lösliches anorganisches Salz, und das Natriumaluminosilikat
hatte die ungefähre Formel
Na2CAl2O3.2,5SiO2
und eine durchschnittliche Teilchengröße von etwa 9 um (nach dem
Coulter-Zähler). Nach dem Fluidisieren durch stark scherendes Mahlen in einem PEK-Mischer, aber ohne weitere Behandlung, setzte
sich diese Suspension rasch zu einem harten Kuchen aus kompaktem Sediment ab, der schwer zu homogenisieren war.
Zum Stabilisieren dieser Suspension wurde eine nicht-ionische
Verbindung (27 g C^--C^-Alkohol -11 AO) in geschmolzenem Zustand
zu 2 kg des fluidisierten Filterkuchens bei einer Temperatur von 450C ergeben und einige Minuten gerührt. 17 g Natriumsulfat
wurden dann in Trockenpulverform zugesetzt, und es wurde einige Minuten \ireiter gerührt, um das Salz aufzulösen.
Die sich ergebende behandelte Natriumaluminosilikatsuspension wurde während der Lagerung auf ihre Stabilität und ihre rheologischen
Eigenschaften in einem Haake-Rotοvisko-Viskometer geprüft.
Es zeigte sich, daß nach zwei Wochen bei etwa 200C eine
vernachlässigbare Abtrennung überstehender Flüssigkeit vorlag, ohne Anzeichen einer Kuchenbildung. Die Viskositatseigenschaften
waren auch zufriedenstellend, da das System thixotrop ist und unter Schereinwirkung dünn wird, wobei die Viskosität bei
einer Scherrate von 50 s bei 0,8 Pa»s (8 P) liegt.
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iJine ähnliche Arbeitsweise wurde wiederholt unter "Verwendung
von Natriumcarbonat, NatriumtripοIyphosphat und Natriumsilikat
anstelle des Natriumsulfats, auch mit guten Ergebnissen.
Eine wässrige Suspension wurde zur folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Bestandteil
%
Hatriumaluminosilikat (wie in
Beispiel 1) (auf wasserfreier Basis) 57,90
nichtionische Detergensverbindung
(wie in Beispiel 1) 2,4-0
Natriumsulfat 0,18
Natriumcarbonat 0,22
V/asser 59,30
100,00
Dieses Produkt erwies sich als thixotrop und bei Lagerung stabil. Die Suspension wurde unter Scherkrafteinwirkung dünn, zeigte
eine Viskosität von 0,75, 0,36 und 0,24 Pa»s (7,5, 3,6 und 2,4 P) bei einer Temperatur von 4,50C, 240C bzw. 690C und einer
Scherrate von 50 s~ und konnte bei 100C leicht gepumpt werden.
Die wässrige Suspension erwies sich als leicht zu einem "Waschmittelpulver
unter Anwendung herkömmlicher Breiherstellungs- und Sprühtrοcknungsverfahren verarbeitbar. Insbesondere wurde die
wässrige Suspension unter Mischen auf 400C erwärmt und dann mit
einer Aufschlämmung anderer Detergensbestandteile bei über 750C
zusammengemischt, und dann wurde die erhaltene Mischung, die eine Gesamtfeststoffkonzentration von etwa 52 % hatte, in einem
Gegenstromturm mit einer Lufteinlaßtemperatur von 35O°C zu einem
freifließenden Pulver sprühgetrocknet. Natriumperborat wurde dann dem sprühgetrockneten Grundpulver zu folgender Endzusammensetzung
zugesetzt:
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Natriumallcylbenz olsulf onat 7, ü
nichtionische Detergensverbin-
dung (wie in Beispiel 1) 4,0
Seife 2,0
Hat riumtrip olypho sphat 1S, 00
Natriumaluiainosilikat (wasserfrei) 28,00
Natriumcarb onat 3,00
Natriumsulfat 1,40
Fluoreszenzstoffe, Stabilisatoren usw. 2,40 Wasser 9,20
Natriump erb orat 25,00
Dieses Detergenspulver zeigte gute Wascheigenschaften ohne zu starke Desaktivierung der V/aschbuildereigenschaften des Natriumaluminosilikats
beim Sprühtrocknen.
Eine wässrige Suspension wurde aus pulverförmiger, kristallinem
Natriumaluminosilikat von Detergensqualität (durchschnittliche
Teilchengröße 4 um nach dem Coulter-Zähler) durch Zusammenmischen aller Bestandteile bei 350C wie folgt hergestellt:
Bestandteil
%
Natriumaluminosilikat (Zeolith Ak
- auf wasserfreier Basis) 38,60
nichtionische Detergensverbin-
dung (wie in Beispiel 1) 2,40
Natriumsulfat : 0,44
Natriumc arb onat 0,56
V/asser 58,00
Dieses Produkt erwies sich während der Lagerung als stabil, bildete
keinen Kuchen und war beim Rühren leicht homogenisierbar. Das Sedimentvolumen nach zwei Tagen bei 24°C war 80 %. Gute Ergebnisse
wurden auch erhalten, wenn der Salzgehalt auf 1,73 % Natriumsulfat mit 2,17 % Natriumcarbonat (bei 37,5 % Natriumaluminosilikat)
und auf 2,13 % Natriumsulfat mit 2,67 % Natriumcar-
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bonat ("bei 37,2 >ό Hatriumaluminosilikat) erhöht wurde, bei
daraus folgender Einstellung der W'assermengen. v/ieder zeigte
sich keine KuchenMldung, und die Sedimentvolumina bei zweitägiger
Lagerung bei 24°C waren 91 bzw. 96 %. Diese wässrige
Lösung konnte zur Herstellung eines teilchenförmigen Y/aschmit tels, wie in Beispiel 2 beschrieben,-verwendet werden.
Eine Reihe wässriger Suspensionen von Hatriumaluminosilikat
(Zeolith A) wurde durch Zugabe verschiedener Mengen einer nicht-ionischen Detergensverbindung und Salz zu einer 40 %lgen
Suspension des pulverförmigen Zeolithen (auf wasserfreier Basis) hergestellt. Die Eigenschaften der Suspensionen nach
kräftigem Rühren und anschließendem 64-stündigen Stehen bei
Raumtemperatur wurden aufgezeichnet, die Ergebnisse finden
sich in der folgenden Tabelle I. Alle erfindungsgemäß stabilisierten
Suspensionen hatten befriedigende Eigenschaften, und es zeigte sich, daß die gebildeten Sedimente leicht wieder dis
pergierbar x^aren.
Bestandteil (in Ge- Bei-
wichtsOrozent) spiel 4 5 6 1_ 8 9,
Hatriumalumino silikat (Zeolith A) 35,6 38,6 34,8 37*2 37*2 36,0
nichtionische Verbindung A1 2,2 2,4 8,7 2,3 2f3 -
nichtionische Verbindung B2 - 9|0
iiatriumacetat 8,9 1,0 4,3
natriumsulfat +
natriumcarbonat - - - - - 1„G
(1,6:2)
Hatriumtrip olypho s-
phat "" - 4j,7
Hatriumcarboxymethyl-
oxysuccinat - - - - 4,7
V/asser
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Sediment-Volumen (?ί) 83,3 80,0 80,5 77,3 81,0 98,8
Sediment- weich, etwas weich., weich, wenig weich,
Zustand kein Kuchen kein kein Kuchen rasches
Kuchen Kuchen Kuchen Redisper-
gieren
Wie in Beispiel 1
2C13, G15-AIkOhOl - 12Ä0-Kondensat
2C13, G15-AIkOhOl - 12Ä0-Kondensat
Die Arbeitsweise der Beispiele 4 bis 9 wurde unter Verwendung von Suspensionen mit 32 oder 48 >o Zeolith (auf wasserfreier Basis)
mit den in labeile II wiedergegebenen Ergebnissen wiederholt, und wieder wurden gute Eigenschaften für die Suspensionen
nach ihrer Lagerung erhalten.
Bestandteil (in Ge- Beiwichtsprozent) s-piel 10
ü Ig. 13 H ü ■
Natriumaluminosili-
kat (Zeolith A) 28,8 28,8 29,8 43,2 44,7 43,2
nichtionische Verbindung A1 9,0 - 2,3 9,0 2,3
nichtionische Verbindung C2 - 9,0 - 9,0
Natriumsulfat +
Natriumcarbonat 0,9 0,9 4,6 0,9 4,6 0,9
(1,6:2)
Wasser 61,3 61,3 63,3 46,9 48,4 46,9
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Sediinentvolumen (>ό) 69,4
-Al-
Vl
64,0 71,4 90,6 100,0 98,0
Sediment- v/eich weich, v/eich, weich kein weich,
Zustand wenig kein kein Kuchen wenig Kuchen Kuchen Kuchen Kuchen
Wie in Beispiel 1
- 12Ä0-Kondensat
Die Arbeitsweise der Beispiele 4 "bis 9 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß eine Suspension eines amorphen Hatriumaluminosilikats,
wie in Beispiel 1, verwendet wurde. Mengen und Art dor verwendeten
Zusätze und die Eigenschaften der anfallenden, stabilisierten Suspensionen waren wie in der folgenden Tabelle III gezeigt:
Bestandteil (in Ge wichtsprozent ) |
Bei spiel 16 |
H | 18 |
Natriumaluminosilikat (amorph) |
32,8 | 31,1 | 30,8 |
nichtionische Ver bindung A« |
1,9 | 7,1 | _ |
nichtionische Yer- bindung C1 |
_ | — | 1,8 |
Natriumsulfat + Natriumcarb onat (1,6:2) |
0,8 | 0,7 - | 7,0 |
Wasser | 64,5 | 61,0 | 60,4 |
Sedimentvolumen (%) | 89,6 | 89,5 | 93,9 |
Sediment-Zustand | weich, wenig Kuchen |
weich, kein Kuchen |
weich,, wenig Kuchen |
Wie in Tabelle II
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Claims (12)
1. Im wesentlichen stabile wässrige Suspension eines Natriumaluminosilikat-Ionenaustauschmaterials,
gekennzeichnet durch etv/a 25 bis etwa 60 yo des NatriumaluminoSilikats (auf v/asserfreier
Basis), etwa 0,5 bis etwa 10 % einer nicht-ionischen, waschaktiven Verbindung und etv/a 0,2 bis etv/a 15 % eines kompatiblen,
wasserlöslichen Salzes, die !Prozentsätze jeweils auf das Gewicht der wässrigen Suspension bezogen.
2. V/ässrige Suspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Hatriumaluminosilikat Zeolith A und/oder Zeolith X
ist.
3. Wässrige Suspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das liatriumaluminosilikat ein amorphes Material der all~
gemeinen Kennzusammensetzung 0,8-1,5Na2O^AIpO7,«2-3Si0p ist.
4. Jassrige Suspension nach einem der vorhergehenden Ansprüche«,
dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Natriumaluminosilikat
etv/a 30 bis etv/a 50 Gewichtsprozent der Suspension beträgt.
5. "sJässrige Suspension nach Anspruch Av dadurch gekennzeichnet,
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daß die Menge des IJatriumaluiainoSilikats etwa 55 bis etwa
45 Gewichtsprozent der Suspension beträgt.
6. V/ässrige Suspension gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionische Detergensverbindung
das Kondensationsprodukt von C^p-C^-Alkylalkohol
mit etwa 7-11 Mol Äthylenoxid ist.
7. Wässrige Suspension nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an nicht-ionischer Deter
gensverbindung etwa, 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent der Suspension
beträgt.
8. Wässrige Suspension gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein Natriumsalz int.
9. Wässrige Suspension nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein mehrwertiges Anion
hat.
10. Wässrige Suspension nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz Natriumsulfat und/oder
Natriumcarbonat ist.
11. V/ässrige Suspension nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Salzes etwa 0,5
bis etwa 10 Gewichtsprozent der Suspension beträgt.
12. Verfahren zur Herstellung eines teilchenförmigen Waschmittels aus einem Aluminosilikat und einem oder mehreren anderen
Detergensbestandteilen in wässriger Suspension, die dann getrocknet wird, dadurch gekennzeichnet, daß die anderen Detergensbestandteile
zu einer wässrigen Suspension von Natriumaluminosilikat
gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 gegeben wird.
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB837378 | 1978-03-02 |
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