DE2821057A1 - Sammelkammer fuer zentrifuge - Google Patents
Sammelkammer fuer zentrifugeInfo
- Publication number
- DE2821057A1 DE2821057A1 DE19782821057 DE2821057A DE2821057A1 DE 2821057 A1 DE2821057 A1 DE 2821057A1 DE 19782821057 DE19782821057 DE 19782821057 DE 2821057 A DE2821057 A DE 2821057A DE 2821057 A1 DE2821057 A1 DE 2821057A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- chamber
- collection chamber
- separating dam
- dam
- blood cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0442—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3693—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
- A61M1/3696—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0442—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation
- B04B2005/045—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation having annular separation channels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
28210S7
Anmelderin: International Business Machines
Corporation, Armonk, N.Y. 1O5O4 ,
ker / sue
Sammelkammer für Zentrifuge
Sammelkammer für Zentrifuge
Die Erfindung betrifft eine Sammelkammer für eine Zentrifuge \
entsprechend dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 sowie die j Verwendung dieser Sammelkammer für die Zerlegung von Blut.
Eine Sammelkammer der beschriebenen Art ist für die Verwendung in einer Zentrifuge geeignet, mit deren Hilfe eine !
Suspension in Bestandteile auftrennbar ist. Eine praktische
Anwendung ist z. B. bei einer Zentrifuge zur Blutzerlegung j in seine Bestandteile möglich. Nach dem Stande der Technik I sind bereits taschenförmige Zentrifugengefäße bekannt, die j nur für die einmalige Verwendung gedacht sind. Hierzu sind ! die Lösungen nach den deutschen Patentanmeldungen P 26 24 154.3' und P 22 62 856.4 zu nennen. Die darin beschriebenen j taschenartigen Behälter sind relativ kompliziert ausgebildet.
Des weiteren gewähren die Sammelkammern solcher Taschenbehälter; keine klare Trennungslinie, wie sie z. B. bei der Blut- j fraktionierung sehr von Vorteil ist. Selbstregulierende j Betriebsmerkmale sind bei den bekannten taschenförmigen j Behältern ebenfalls nicht gegeben. j
Anwendung ist z. B. bei einer Zentrifuge zur Blutzerlegung j in seine Bestandteile möglich. Nach dem Stande der Technik I sind bereits taschenförmige Zentrifugengefäße bekannt, die j nur für die einmalige Verwendung gedacht sind. Hierzu sind ! die Lösungen nach den deutschen Patentanmeldungen P 26 24 154.3' und P 22 62 856.4 zu nennen. Die darin beschriebenen j taschenartigen Behälter sind relativ kompliziert ausgebildet.
Des weiteren gewähren die Sammelkammern solcher Taschenbehälter; keine klare Trennungslinie, wie sie z. B. bei der Blut- j fraktionierung sehr von Vorteil ist. Selbstregulierende j Betriebsmerkmale sind bei den bekannten taschenförmigen j Behältern ebenfalls nicht gegeben. j
Die Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung einer gegenüber
dem Stand der Technik verbesserten Zentrifugensammelkammer, j die eine bessere Wirksamkeit und leichtere Herstellbarkeit
gewährt; ein gewisser Selbstregulierungseffekt für den
Betrieb bei der Auftrennung einer Suspension wie z. B. Blut
soll mit der verbesserten Kammer ebenfalls ermöglicht werden.
dem Stand der Technik verbesserten Zentrifugensammelkammer, j die eine bessere Wirksamkeit und leichtere Herstellbarkeit
gewährt; ein gewisser Selbstregulierungseffekt für den
Betrieb bei der Auftrennung einer Suspension wie z. B. Blut
soll mit der verbesserten Kammer ebenfalls ermöglicht werden.
jDie Lösung dieser Aufgabe ist im Patentanspruch 1 gekennzeichnet.
Vorteilhafte Ausgestaltungen und Verwendungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
en 977 009 809882/0852
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in den Zeichnungen dargestellt und wird nachstehend beschrieben.
Fig. 1 zeigt perspektivisch ein Zentrifugengefäß mit einem innen befindlichen Mittelstück
und nach oben herausgezogen einen Flüssigkeitsbehälter mit einer nach der vorliegenden Erfindung ausgebildeten
Sairanelkammer.
Fig. 2 zeigt den Schnitt durch die Sammelkammer gemäß
Fig. 1 entlang der Schnittlinie 2-2.
Fig. 3 ist wiederum eine Ansicht der Sammelkammer
gemäß Fig. 1 in auseinandergenommener Form, die die Einzelheiten näher erkennen läßt.
Die verbesserte Sammelkammer entsprechend der vorliegenden Erfindung besteht aus zwei Teilen, die getrennt herstellbar
sind. Diese beiden Teile werden dann durch Verklebung oder Verschweißung miteinander verbunden. Die gebildete Kammer
enthält wenigstens einen Trenndamm, der sich vom Deckelteil in das Unterteil hineinerstreckt, jedoch nicht bis zum Boden
ider Kammer reicht. Die Einlaßseite der Kammer ist mit dem einen Ende eines ringförmigen Zentrifugen-Flüssigkeitsbehälters
verbunden, dessen anderes Ende mit einer Zuführung für die aufzutrennende Suspensionflüssigkeit verbunden ist. Zu
trennendes Blut wird z. B. über eine Drehdichtung durch eine Einlaßröhre zum Einlaßende des ringförmigen Flüssigkeitsbehälters
eingegeben. Unter dem Einfluß der Zentrifugalkraft wird das Blut in Schichten verschiedener Dichte aufgeteilt,
wobei die schwereren Bestandteile im ringförmigen Flüssigkeits-i
behälter nach außen streben. Das geschichtete Blut betritt die Sammelkammer an dessen Einlaß und bewegt sich zum Entnahmeende
der Kammer weiter.
en 977' 009 80 9 8 8 2/0652
Auf der einen Seite des Trenndamraes zunächst dem Einlaß
der Sammelkammer ist eine erste Abzugsrohre vorgesehen, die
durch den Deckelteil bis zu vorgegebenem Abstand von der äußeren Kammerbodenwand hineinragt; die Röhre weist eine
öffnung in einem ersten vorgegebenen Abstand von der äußeren Kammerbodenwand auf. Die Trennschicht zwischen dem Plasma und
den roten Blutzellen, die durch eine schwabbelnde Schicht
weißer Zellen oder Plättchen gegeben ist, befindet sich während des Laufs der Zentrifuge in diesem vorgegebenen
Abstand, wobei die schwabbelnde Schicht durch die erste Abzugsröhre abziehbar ist. Auf der anderen Seite des einen
überlauf bildenden Trenndamms ist eine zweite Abzugsröhre
angeordnet, deren öffnung im wesentlichen in der gleichen Entfernung von der äußeren Kammerbodenwand entfernt ist,
wie die der ersten Abzugsröhre. Ein Gemisch von Plasma und roten Zellen ist über diese zweite Abzugsröhre abziehbar.
Durchlässe beim Trenndamm ermöglichen den Durchfluß von Plasma und roten Blutzellen hinter dem Damm. Eine dritte
Röhre ist am Entnahmeende der Kammer vorgesehen, wobei sich die öffnung dieser dritten Röhre bis zu einer zweiten gegebenen
Entfernung vom Grunde der Kammerbodenwand erstreckt und verdichtete rote Blutzellen über diese dritte Röhre abnehmbar
sind.
Die Einzelteile der Gesamtanordnung sind aus geeignetem Kunststoff
herstellbar, so z. B. aus medizinisch geeignetem Polyvinylchlorid.
In Fig. 1 ist als Beispiel ein Blutbehälter 10 erkennbar, der aus einer Länge von halbsteifem Kunststoffmaterial 11 besteht,
vorzugsweise aus medizinisch geeignetem Polyvinylchlorid mit im wesentlichen rechteckigem Querschnitt. Das Röhrenraaterial
11 bildet einen Trennkanal und ist ringförmig ausgebildet, wobei seine beiden Enden 12 und 13 mit den Enden 14 und
der Sammelkammer 16 durch Kleben oder Verschweißen verbunden
en 977 009 8 0 9 8 8 2 / 0 S 5 2
sind. Die Sainmelkainmer 16 weist innen eine hier nicht erkennbare
Unterteilung auf, die das Einlaßende 14 von der eigentlichen Sammelkammer abtrennt. Flüssigkeitsverbindungen 17, 18,
19 und 20 für den Behälter 10 sind in Verbindung mit einer Drehdichtung 21 vorgesehen, die z. B. der Ausführung gemäß
US-PS 3 489 145 entsprechen möge. Die Verbindung 17 dient
als Einlaßverbindung und die übrigen Verbindungen 18 bis als Auslaßverbindungen zwischen Behälter 10 und Drehdichtung
21.
Der Flüssigkeitsbehälter 10 ist für das Einlegen in eine Zentrifuge ausgebildet, mit deren Hilfe die Fraktionierung
einer eingegebenen Suspensionsflüssigkeit wie z. B. Blut
durchführbar ist. Eine solche Zentrifugenanordnung ist in Fig. 1 dargestellt und umfaßt ein Zentrifugengefäß 24 mit
einem Mittelstück 25, welches an seinem Umfang gegenüber der Zentrifugengefäßwand eine ringförmige Mulde 23 bildet,
in welche der Behälter 10 mit der Sammelkammer 16 hineinpaßt. Radiale Schlitze 26 sind im Mittelstück 25 vorgesehen zur
Aufnahme der Röhrenverbindungen für Einlaß und Auslaß über die Drehdichtung. Das Zentrifugengefäß 24 kann aus geeignetem
iMaterial wie z. B. Metall oder Kunststoff oder aus einer Materialkombination bestehen. Das Mittelstück 25 kann ebenfalls
aus geeignetem Material wie z. B. Kunststoff hergestellt sein. Es wird durch eine Mittelerhebung oder mehrere
verteilte Warzen oder Stifte, die nicht gezeigt sind, in der richtigen Lage zum Zentrifugengefäß gehalten. Das Mittelstück
hat eine innere öffnung 27 für die Drehdichtung und die Röhrenverbindungen. Löcher 28 mögen im Mittelstück zur
bequemen Herausnehmbarkeit und des weiteren zum dynamischen !Auswuchten der Gesamtanordnung vorgesehen sein.
Die in näheren Einzelheiten in den Fign. 2 und 3 dargestellte Sammelkammer 16 ist so ausgebildet, daß sie das
selektive und gleichzeitige Herausziehen der einzelnen sich
en 977 009 809882/0852
28210^7
bei der Zentrifugierung trennenden Bestandteile der eingeleiteten Suspensionsflüssigkeit gestattet. Wenn z. B.
normales Blut zentrifugiert wird, ergeben sich drei deutlich unterscheidbare Fraktionen: ganz außen ordnen sich wegen
ihrer relativ größten Dichte die roten Blutzellen an; dann folgt als nächstes mit etwas geringerer Dichte die schwabbelige;
Schicht aus weißen Blutzellen in einem verhältnismäßig dünnen Bereich, wohingegen sich innen mit geringster Dichte
das Plasma sammelt.
Das normale Ziel beim Blutschleudern ist die Sammlung der schwabbeligen Zwischenschicht mit höchstmöglicher Wirksamkeit.
Dazu ist eine genaue Begrenzung der roten von den weißen j Zellen und dabei das Sammeln und Abziehen der weißen Zellen {
erforderlich. Mittels der vorliegenden Erfindung ist dies durchführbar. Dazu ist die beschriebene Sammelkammer mit |
zwei untereinander verbundenen Teilkammern und mit einem Abzug für ein Gemisch aus roten Zellen und Plasma und
einem Abzug für weiße Zellen ausgestattet.
In Fig. 2 ist die Sammelkammer 16 als Schnittbild dargestellt. | Die Schicht mit den roten Blutzellen ist gestrichelt darge- j
stellt, die schwabbelige Schicht mit den weißen Zellen punktiert und das übrigbleibende Plasma als weißer Bereich.
Die Sammelkammer ist in die beiden über den Trenndamm 32 verbundenen Kammerteile 30 und 31 unterteilt, wobei mittels
des Trenndamms ein Durchfluß weißer Zellen nach rechts verhindert wird. Weiße Zellen bzw. Plättchen, die sich in der
für sie gegebenen Schicht ansammeln, werden mittels Vakuum über den Abzug 34 abgezogen. Der Damm ermöglicht dabei aber
die freie Bewegung von roten Blutzellen zwischen den beiden
Teilkammern. Plasma kann ebenfalls frei in den rechten Kammerteil durch Durchführungskanäle hinter den Abzug für die
weißen Zellen hindurchtreten. Ein solcher Kanal 35 ist
gestrichelt dargestellt. Im zweiten Kammerteil 31 ist der
en 977 009 8Q9 882/GS5 2
Abzug 36 zur Abnahme des Gemisches aus roten Zellen und Plasma angeordnet. Der Kanal 35 ermöglicht dem Plasma
den Durchfluß, so daß es zusammen mit roten Zellen abgezogen werden kann. Es ist darauf hinzuweisen, daß dieser Sammelabzug
in die rechte Teilkammer etwa ebenso weit hineinragt, wie der Abzug 34 für die weißen Zellen; damit wird die
Anordnung der weißen Zellen in der gezeigten Lage möglich. Die Entnahmekapazität des Abzugs 36 ist größer als die
des Abzugs 34. Gewisse Variationen in der Auslaßwirksamkeit können durch Variation des jeweils anliegenden Vakuums gesteuert
werden.
Während des Schleuderns erfolgt die Trennung des Blutes infolge von Schwereunterschieden bei der Rotation. Die
weißen Zellen sammeln sich über der Trennlinie zu den roten Zellen in der ersten, linken Teilkammer 30, werden jedoch
vom Durchtritt nach rechts durch den Trenndamm gehindert und über den Abzug 34 abgezogen. Die roten Zellen und das
Plasma können frei nach rechts in den zweiten Kammerteil 31 durchtreten und bilden dort ein von weißen Zellen nahezu
freies Gemisch. Der Abzug 36 hält, da er genauso weit in die Kammer hineinreicht wie sein Gegenstück für die weißen
Zellen, die Trennlinie in fester vorgegebener Lage, womit leine hochwirksame Entfernung der weißen Zellen möglich wird.
Die beschriebene Anordnung erübrigt die laufende Nachstellung der Abzugsmengen über die einzelnen Abzüge von Hand.
Die Sammelkammer gemäß Fig. 2 unterliegt bei der Dichte-■
schichtung der roten Zellen in der ersten und zweiten Teilkammer 30 und 31 und im Durchlaß einer gewissen Zeitabhängigkeit.
Während die roten Zellen hindurchtreten,
sammeln sich die dichteren Zellen ganz außen (in Fig. 2 unten) im Durchlaß und verengen dessen wirksame Weite, wobei der !
Durchfluß der roten Zellen in Richtung zum Abzug 36 gehemmt wird. Die zunehmende Behinderung des Durchtritts der roten
en 977 009 8 0 9882/0852
Zellen verursacht die Verlagerung der Trennschicht nach innen (in der Fig. nach oben), wobei die automatische
Steuerfunktion der beiden gleich weit hineinragenden Abzüge 34 und 36 gestört wird. Die Ablagerung roter Zellen
an der äußeren Wand wird durch einen zusätzlichen Abzug 37 (in Fig. 3) für verdichtete rote Zellen verhindert. Dieser
Abzug ragt so weit wie möglich nach außen in die Kammer hinein, so daß mit seiner Hilfe rote Zellen höchster Dichte
abgezogen werden können und die Verstopfung des Durchlasses verhindert wird.
Der Abzug für verdichtete rote Zellen gewährt eine weitere
Steuerungsmöglichkeit und Flexibilität bei der automatischen Funktion der Abzüge 34 und 36. Ein Kriterium für die
Qualität der Arbeitsweise ist der Grad der Verunreinigung der roten Zellen. Durch Erhöhung des Flusses im Abzug für
die verdichteten roten Zellen kann die Schichtlinie der roten Zellen um Bruchteile eines Milimeters radial verschoben
werden und der Verunreinigungsgrad geringstmöglich gehalten werden. Der Durchfluß im Abzug für die verdichteten roten
Zellen kann so eingestellt werden, daß sich ein optimales Verunreinigungsverhältnis weißer Zellen zu roten Zellen
ergibt und die Gesamtanordnung für eine längere Zeit ohne Zugriff eines Bedieners laufen kann.
Der Behälter 10 aus schlauchform!gem Material 11 und die
Sammelkammer 16 nach der vorliegenden Erfindung sind durch geeignete Gieß- oder Spritztechnik leicht herstellbar und
ermöglichen das Wegwerfen der Gesamtanordnung nach einmaliger Verwendung. Der Behälter kann fortlaufend extrudiert werden,
während die Sammelkammer in zwei Stücken wie in Fig. 3 dargestellt gespritzt werden kann. Wie in Fign. 2 und 3 dargestellt,
weist das Unterteil 40 der Kammer Öffnungen an ihren beiden Enden 14 und 15 auf, in die sich die beiden Enden 12 und 13 !
des schlauchförmigen Behälters einfügen lassen. Des weiteren
en 977 009 809882/0652
sind Anschläge 41 zur Positionierung des Deckelteils 42
beim Einsetzen in das Unterteil vorgesehen. Die Unterfläche des Deckels weist eine rechteckige Warze 43 auf, die das
Ende des Behälters 10 beim Einsetzen stoppt, so daß später der ungehinderte Eintritt von Suspensionsflüssigkeit in den
Behälter gewährleistet ist. Der Trenndamm 32 und die Verdickungen 44 und 45 mit den darin enthaltenen Abzügen
34 und 36 werden als gemeinsames Teil hergestellt und ragen aus dem Deckelteil nach innen aus der Verstärkungsrippe
heraus. Die Abzüge 34 und 36 sind mit inneren Anschlägen ausgebildet zur Begrenzung beim Einschieben der Verbindungs- j
röhren. Beim Zusammensetzen von Deckelteil, Unterteil, Behälter und Röhren werden die Oberflächen mittels Verklebung
oder Verschweißung so verbunden, daß sich eine einheitliche Struktur ergibt. Diese Herstellungstechnik garantiert genau
angeordnete Abzüge für weiße Blutzellen und für die Mischung roter Blutzellen mit Plasma, wobei die Trennschicht
der weißen Blutzellen sich in der richtigen Lage halten läßt.
Wie bereits beschrieben, ragen praktischerweise die Abzüge für weiße Zellen und das Gemisch aus roten Zellen und Plasma
etwa gleich weit in die Sammelkammer hinein. Ihre Lage zueinander steht jedoch in gewisser Abhängigkeit von der
zu fraktionierenden Suspension und von der erwünschten Grenzschichtlage. Die Abzüge können, falls erforderlich,
relativ verschieden zueinander sein, wobei eine entsprechende Steuerung der Abzugsmengen in den Abzügen möglich ist.
:Wenn eine Einstellung für eine spezielle Suspensionsflüssigkeit
durchgeführt ist, läßt sich die Funktion der Sammelkammer jedoch als zeitstabil betrachten.
en 977 009 809882/0652
Claims (10)
- PATENTANSPRÜCHESammelkammer für eine Zentrifuge zum laufenden Abzug übereinandergeschichteter Bestandteile einer zu verarbeitenden flüssigen Suspension am Auslaßende eines Zentrifugenbehälters,
gekennzeichnet durcheinen Trenndamm (32) innerhalb der Sammelkammer (16)/ der diese in zwei miteinander verbundene Teile, einen vorderen Teil (30) und einen hinteren Teil (31), unterteilt und den Durchtritt des sich in mittlerer Höhe schichtenden Bestandteils verhindert, einen ersten Abzug (34) , welcher im Kammerinneren bis in den mittleren sich schichtenden Bestandteil in der vorderen Kammer, der durch den Trenndamm aufgehalten wird, hineinragt, undeinen zweiten Abzug (36) hinter dem Trenndamm, wobei dieser zweite Abzug in das Kammerinnere im hinteren Kammerteil im wesentlichen ebenso weit hineinragt, wie der erste Abzug im vorderen Kammerteil. - 2. Sammelkammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein dritter Abzug (37) vorgesehen ist, der weiter als die beiden anderen Abzüge in das Kammerinnere und so weit hineinragt, daß über ihn zumindest ein Teil der Bestandteile größter Dichte abführbar ist.
- 3. Sammelkammer nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß der Trenndamm wesentlich weiter in das Innere der Sammelkammer nach außen gerichtet hineinragt, als die mittlere Schicht mit dem vor dem Trenndamm abführbaren Bestandteil, . so daß für diesen Bestand- : teil eine Sperre gegeben ist.809882/055 2EN 977 009ORiGJNAL INSPECTED
- 4. Sammelkammer nach einem der vorangehenden Ansprüche/ dadurch gekennzeichnet, daß der Trenndamm mit dem Deckelteil (42) der Saminelkammer als gemeinsames Teil ausgebildet ist.
- 5. Sammelkammer nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß sämtliche die Kammer bildenden Teile aus halbstarrem, für medizinische Zwecke geeignetem Polyvinylchlorid hergestellt sind.
- 6. Sammelkammer nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß die eigentliche Sammelkammer mit einem abgetrennten Zuführungsteil für zu verarbeitende Suspension zu einem Stück vereinigt ist und daß mit dem eigentlichen Sammelkammerteil einerseits und mit dem Zuführungsteil andererseits je ein Ende (13, 12) eines ringförmigen Zentrifugenbehälters (10, 11) verbunden ist.
- 7. Sammelkammer nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der ringförmige Zentrifugenbehälter aus halbstarrem, für medizinische Zwecke geeignetem Polyvinylchlorid hergestellt ist.
- 8. Sammelkammer nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß zwischen vorderem Kammerteil (30) und hinterem Kammerteil (31) mindestens ein Durchführungskanal (35) für den sich am weitesten innen ansammelnden Bestandteil vorgesehen ist.809882/0662EN 977 OO9
- 9. Verwendung einer SammeIkammer nach Anspruch 8 für die Zerlegung von Blut, dadurch gekennzeichnet, daß die sich beim Schleudern als mittlere Schicht zwischen roten Blutzellen außen und Plasma innen ansammelnden weißen Blutzellen durch den Trenndamm aufgehalten werden und über den ersten Abzug absaugbar sind,daß die roten Blutzellen zumindest zu einem wesentlichen Teil über den Trenndamm hinweg in den hinter dem Trenndamm gelegenen hinteren Kammerteil gelangen und daß das im vorderen Kammerteil am weitesten innen sich anordnende Plasma durch den/einen vorgesehenen Durchführungskanal in den hinteren Kammerteil gelangen kann und von dort zusammen mit den sich ansammelnden roten Blutzellen absaugbar ist.
- 10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,daß sich beim Schleudern an der äußeren Kammerbodenwand verdichtend ansammelnde rote Blutzellen über den/einen dritten Abzug absaugbar sind.en 977 009 809882/0652
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/810,243 US4094461A (en) | 1977-06-27 | 1977-06-27 | Centrifuge collecting chamber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2821057A1 true DE2821057A1 (de) | 1979-01-11 |
DE2821057C2 DE2821057C2 (de) | 1987-10-01 |
Family
ID=25203372
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782821057 Granted DE2821057A1 (de) | 1977-06-27 | 1978-05-13 | Sammelkammer fuer zentrifuge |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4094461A (de) |
JP (1) | JPS5411565A (de) |
CA (1) | CA1074276A (de) |
CH (1) | CH627953A5 (de) |
DE (1) | DE2821057A1 (de) |
ES (1) | ES470723A1 (de) |
FR (1) | FR2395785A1 (de) |
GB (1) | GB1583837A (de) |
IT (1) | IT1112269B (de) |
ZA (1) | ZA782115B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3635300A1 (de) * | 1985-10-18 | 1987-04-23 | Cobe Lab | Zentrifugal-separator |
US4675117A (en) * | 1984-03-21 | 1987-06-23 | Fresenius Ag | Method of separating blood and apparatus for carrying out the method |
DE3710217A1 (de) * | 1986-03-28 | 1987-10-01 | Cobe Lab | Einrichtung fuer eine zentrifuge |
DE3632500A1 (de) * | 1986-09-24 | 1988-04-07 | Fresenius Ag | Zentrifugenanordnung |
Families Citing this family (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4934995A (en) * | 1977-08-12 | 1990-06-19 | Baxter International Inc. | Blood component centrifuge having collapsible inner liner |
CA1041445A (en) * | 1973-04-09 | 1978-10-31 | Sam Rose | Method and apparatus for continuous mass in vitro suspension culture of cells |
US5217426A (en) * | 1977-08-12 | 1993-06-08 | Baxter International Inc. | Combination disposable plastic blood receiving container and blood component centrifuge |
US5217427A (en) * | 1977-08-12 | 1993-06-08 | Baxter International Inc. | Centrifuge assembly |
US5571068A (en) * | 1977-08-12 | 1996-11-05 | Baxter International Inc. | Centrifuge assembly |
US5006103A (en) * | 1977-08-12 | 1991-04-09 | Baxter International Inc. | Disposable container for a centrifuge |
US4386730A (en) * | 1978-07-21 | 1983-06-07 | International Business Machines Corporation | Centrifuge assembly |
JPS5572860A (en) * | 1978-11-24 | 1980-06-02 | Us Government | Hemocyte separator |
US4285809A (en) * | 1980-02-29 | 1981-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Rotor for sedimentation field flow fractionation |
US4446015A (en) * | 1981-11-30 | 1984-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Field flow fractionation channel |
US4448679A (en) * | 1981-11-30 | 1984-05-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus and method for sedimentation field flow fractionation |
US4446014A (en) * | 1981-11-30 | 1984-05-01 | Dilks Jr Charles H | Sedimentation field flow fractionation channel and method |
JPS58105905U (ja) * | 1982-01-13 | 1983-07-19 | 技研発泡工業株式会社 | 断熱コンクリ−ト壁構造 |
US4447221A (en) * | 1982-06-15 | 1984-05-08 | International Business Machines Corporation | Continuous flow centrifuge assembly |
JPS60172368A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-05 | Hitachi Koki Co Ltd | エルトリエータロータ |
US4798577A (en) * | 1986-05-12 | 1989-01-17 | Miles Inc. | Separator device and method |
JPS6344918U (de) * | 1986-09-09 | 1988-03-26 | ||
US5628915A (en) * | 1987-01-30 | 1997-05-13 | Baxter International Inc. | Enhanced yield blood processing systems and methods establishing controlled vortex flow conditions |
US5641414A (en) * | 1987-01-30 | 1997-06-24 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods which restrict in flow of whole blood to increase platelet yields |
US4834890A (en) * | 1987-01-30 | 1989-05-30 | Baxter International Inc. | Centrifugation pheresis system |
US5370802A (en) * | 1987-01-30 | 1994-12-06 | Baxter International Inc. | Enhanced yield platelet collection systems and methods |
US5104526A (en) * | 1987-01-30 | 1992-04-14 | Baxter International Inc. | Centrifugation system having an interface detection system |
US5632893A (en) * | 1987-01-30 | 1997-05-27 | Baxter Internatinoal Inc. | Enhanced yield blood processing systems with angled interface control surface |
US5656163A (en) | 1987-01-30 | 1997-08-12 | Baxter International Inc. | Chamber for use in a rotating field to separate blood components |
US6780333B1 (en) | 1987-01-30 | 2004-08-24 | Baxter International Inc. | Centrifugation pheresis method |
US4940543A (en) * | 1987-01-30 | 1990-07-10 | Baxter International Inc. | Plasma collection set |
US5076911A (en) * | 1987-01-30 | 1991-12-31 | Baxter International Inc. | Centrifugation chamber having an interface detection surface |
US5573678A (en) * | 1987-01-30 | 1996-11-12 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods for collecting mono nuclear cells |
US4806252A (en) * | 1987-01-30 | 1989-02-21 | Baxter International Inc. | Plasma collection set and method |
US5792372A (en) * | 1987-01-30 | 1998-08-11 | Baxter International, Inc. | Enhanced yield collection systems and methods for obtaining concentrated platelets from platelet-rich plasma |
US4939087A (en) * | 1987-05-12 | 1990-07-03 | Washington State University Research Foundation, Inc. | Method for continuous centrifugal bioprocessing |
US4850995A (en) * | 1987-08-19 | 1989-07-25 | Cobe Laboratories, Inc. | Centrifugal separation of blood |
US4810090A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-07 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for monitoring blood components |
US4936820A (en) * | 1988-10-07 | 1990-06-26 | Baxter International Inc. | High volume centrifugal fluid processing system and method for cultured cell suspensions and the like |
US5078671A (en) * | 1988-10-07 | 1992-01-07 | Baxter International Inc. | Centrifugal fluid processing system and method |
US5316667A (en) * | 1989-05-26 | 1994-05-31 | Baxter International Inc. | Time based interface detection systems for blood processing apparatus |
JPH06505675A (ja) * | 1991-12-23 | 1994-06-30 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 直接アクセス引出しを有する遠心処理システム |
CA2103911C (en) * | 1991-12-23 | 1999-08-24 | Warren P. Williamson, Iv | Centrifuge with separable bowl and spool elements providing access to the separation chamber |
US6007725A (en) * | 1991-12-23 | 1999-12-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collection of cellular blood components that assure donor comfort |
US5690835A (en) * | 1991-12-23 | 1997-11-25 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collection of cellular blood components that assure donor comfort |
US5549834A (en) * | 1991-12-23 | 1996-08-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
US5437624A (en) * | 1993-08-23 | 1995-08-01 | Cobe Laboratories, Inc. | Single needle recirculation system for harvesting blood components |
US6319471B1 (en) | 1992-07-10 | 2001-11-20 | Gambro, Inc. | Apparatus for producing blood component products |
US5427695A (en) * | 1993-07-26 | 1995-06-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collecting and resuspending cellular-rich blood products like platelet concentrate |
US5525218A (en) * | 1993-10-29 | 1996-06-11 | Baxter International Inc. | Centrifuge with separable bowl and spool elements providing access to the separation chamber |
US5551942A (en) * | 1993-12-22 | 1996-09-03 | Baxter International Inc. | Centrifuge with pivot-out, easy-load processing chamber |
US5733253A (en) * | 1994-10-13 | 1998-03-31 | Transfusion Technologies Corporation | Fluid separation system |
US5704888A (en) * | 1995-04-14 | 1998-01-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Intermittent collection of mononuclear cells in a centrifuge apparatus |
US5704889A (en) * | 1995-04-14 | 1998-01-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Spillover collection of sparse components such as mononuclear cells in a centrifuge apparatus |
US6053856A (en) * | 1995-04-18 | 2000-04-25 | Cobe Laboratories | Tubing set apparatus and method for separation of fluid components |
US6022306A (en) | 1995-04-18 | 2000-02-08 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for collecting hyperconcentrated platelets |
US5837150A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-17 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods |
US5738644A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
US5720716A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-24 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
EP0830158B1 (de) * | 1995-06-07 | 2006-09-06 | Gambro, Inc., | Vorrichtung zur extrakorporalen blutbehandlung und verfahren zum bedienen einer derartigen vorrichtung |
US5653887A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Cobe Laboratories, Inc. | Apheresis blood processing method using pictorial displays |
US5722946A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-03 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
US6790195B2 (en) | 1995-06-07 | 2004-09-14 | Gambro Inc | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
US5961842A (en) * | 1995-06-07 | 1999-10-05 | Baxter International Inc. | Systems and methods for collecting mononuclear cells employing control of packed red blood cell hematocrit |
US5702357A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-30 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
US5750025A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-12 | Cobe Laboratories, Inc. | Disposable for an apheresis system with a contoured support |
US5961846A (en) * | 1996-02-28 | 1999-10-05 | Marshfield Medical Research And Education Foundation | Concentration of waterborn and foodborn microorganisms |
US5846439A (en) * | 1996-02-28 | 1998-12-08 | Marshfield Medical Research & Education Foundation, A Division Of Marshfield Clinic | Method of concentrating waterborne protozoan parasites |
US5904645A (en) * | 1996-05-15 | 1999-05-18 | Cobe Laboratories | Apparatus for reducing turbulence in fluid flow |
US5792038A (en) * | 1996-05-15 | 1998-08-11 | Cobe Laboratories, Inc. | Centrifugal separation device for providing a substantially coriolis-free pathway |
DE69702979T2 (de) * | 1996-05-15 | 2000-12-28 | Gambro Inc., Lakewood | Verfahren und vorrichtung zum reduzieren von turbulenzen in flüssigkeitsströmungen |
US6027441A (en) * | 1997-07-01 | 2000-02-22 | Baxter International Inc. | Systems and methods providing a liquid-primed, single flow access chamber |
US6027657A (en) * | 1997-07-01 | 2000-02-22 | Baxter International Inc. | Systems and methods for collecting diluted mononuclear cells |
US5980760A (en) * | 1997-07-01 | 1999-11-09 | Baxter International Inc. | System and methods for harvesting mononuclear cells by recirculation of packed red blood cells |
US6200287B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-03-13 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
US6334842B1 (en) | 1999-03-16 | 2002-01-01 | Gambro, Inc. | Centrifugal separation apparatus and method for separating fluid components |
US6524231B1 (en) * | 1999-09-03 | 2003-02-25 | Baxter International Inc. | Blood separation chamber with constricted interior channel and recessed passage |
US6354986B1 (en) | 2000-02-16 | 2002-03-12 | Gambro, Inc. | Reverse-flow chamber purging during centrifugal separation |
EP1946783B1 (de) * | 2000-03-09 | 2011-09-07 | CaridianBCT, Inc. | Extrakorporale Vorrichtung zur Blutverarbeitung |
WO2002062482A2 (en) | 2000-11-02 | 2002-08-15 | Gambro, Inc. | Fluid separation devices, systems and methods |
ATE474668T1 (de) | 2001-04-09 | 2010-08-15 | Arteriocyte Medical Systems In | Mikrozentrifuge und antrieb dafür |
US6790371B2 (en) * | 2001-04-09 | 2004-09-14 | Medtronic, Inc. | System and method for automated separation of blood components |
US6500107B2 (en) | 2001-06-05 | 2002-12-31 | Baxter International, Inc. | Method for the concentration of fluid-borne pathogens |
US6589153B2 (en) | 2001-09-24 | 2003-07-08 | Medtronic, Inc. | Blood centrifuge with exterior mounted, self-balancing collection chambers |
US20030173274A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-09-18 | Frank Corbin | Blood component separation device, system, and method including filtration |
DE60331794D1 (de) | 2002-04-16 | 2010-04-29 | Caridianbct Inc | Verfahren zur Verarbeitung von Blutkomponenten |
US7297272B2 (en) * | 2002-10-24 | 2007-11-20 | Fenwal, Inc. | Separation apparatus and method |
CA2799526C (en) * | 2003-07-02 | 2014-01-21 | Terumo Bct, Inc. | Monitoring and control system for blood processing |
EP1933899A1 (de) * | 2005-10-05 | 2008-06-25 | Gambro BCT, Inc. | Verfahren und gerät für die leukoreduktion von roten blutkörperchen |
WO2009085350A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Caridianbct, Inc. | Blood processing apparatus with controlled cell capture chamber trigger |
US8075468B2 (en) | 2008-02-27 | 2011-12-13 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for mid-processing calculation of blood composition |
US8685258B2 (en) | 2008-02-27 | 2014-04-01 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for conveying multiple blood components to a recipient |
US7951059B2 (en) * | 2008-09-18 | 2011-05-31 | Caridianbct, Inc. | Blood processing apparatus with optical reference control |
US7828709B2 (en) | 2008-09-30 | 2010-11-09 | Caridianbct, Inc. | Blood processing apparatus with incipient spill-over detection |
EP2644216B1 (de) * | 2009-12-11 | 2016-04-06 | Terumo BCT, Inc. | System zur Bluttrennung mit abgeschirmtem Extraktionsport und optischer Steuerung |
US9603989B2 (en) | 2010-08-24 | 2017-03-28 | Fenwal, Inc. | Methods for anticoagulating blood |
US9733805B2 (en) | 2012-06-26 | 2017-08-15 | Terumo Bct, Inc. | Generating procedures for entering data prior to separating a liquid into components |
WO2014127122A1 (en) | 2013-02-18 | 2014-08-21 | Terumo Bct, Inc. | System for blood separation with a separation chamber having an internal gravity valve |
AU2018254601B2 (en) | 2017-04-21 | 2023-02-02 | Terumo Bct, Inc. | System for high-throughput blood component collection |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2624154A1 (de) * | 1975-11-13 | 1977-05-26 | Ibm | Fluessigkeitsbehaelter |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3519201A (en) * | 1968-05-07 | 1970-07-07 | Us Health Education & Welfare | Seal means for blood separator and the like |
US3795361A (en) * | 1972-09-06 | 1974-03-05 | Pennwalt Corp | Centrifuge apparatus |
US3955755A (en) * | 1975-04-25 | 1976-05-11 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Closed continuous-flow centrifuge rotor |
US4007871A (en) * | 1975-11-13 | 1977-02-15 | International Business Machines Corporation | Centrifuge fluid container |
CA1057254A (en) * | 1976-05-14 | 1979-06-26 | Baxter Travenol Laboratories | Disposable centrifugal blood processing system |
-
1977
- 1977-06-27 US US05/810,243 patent/US4094461A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-04-04 CA CA300,350A patent/CA1074276A/en not_active Expired
- 1978-04-07 GB GB13662/78A patent/GB1583837A/en not_active Expired
- 1978-04-12 ZA ZA00782115A patent/ZA782115B/xx unknown
- 1978-04-28 CH CH464178A patent/CH627953A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-13 DE DE19782821057 patent/DE2821057A1/de active Granted
- 1978-05-25 FR FR7816351A patent/FR2395785A1/fr active Granted
- 1978-05-25 JP JP6179778A patent/JPS5411565A/ja active Granted
- 1978-06-13 ES ES470723A patent/ES470723A1/es not_active Expired
- 1978-06-23 IT IT24891/78A patent/IT1112269B/it active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2624154A1 (de) * | 1975-11-13 | 1977-05-26 | Ibm | Fluessigkeitsbehaelter |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4675117A (en) * | 1984-03-21 | 1987-06-23 | Fresenius Ag | Method of separating blood and apparatus for carrying out the method |
DE3635300A1 (de) * | 1985-10-18 | 1987-04-23 | Cobe Lab | Zentrifugal-separator |
DE3710217A1 (de) * | 1986-03-28 | 1987-10-01 | Cobe Lab | Einrichtung fuer eine zentrifuge |
DE3632500A1 (de) * | 1986-09-24 | 1988-04-07 | Fresenius Ag | Zentrifugenanordnung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1112269B (it) | 1986-01-13 |
US4094461A (en) | 1978-06-13 |
ES470723A1 (es) | 1979-01-16 |
ZA782115B (en) | 1979-11-28 |
JPS5616711B2 (de) | 1981-04-17 |
CA1074276A (en) | 1980-03-25 |
JPS5411565A (en) | 1979-01-27 |
DE2821057C2 (de) | 1987-10-01 |
FR2395785A1 (fr) | 1979-01-26 |
CH627953A5 (de) | 1982-02-15 |
IT7824891A0 (it) | 1978-06-23 |
GB1583837A (en) | 1981-02-04 |
FR2395785B1 (de) | 1981-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2821057A1 (de) | Sammelkammer fuer zentrifuge | |
DE2821055C2 (de) | Zentrifugenanordnung | |
DE69718148T2 (de) | Yerfahren zur zellseparation, speziell für thrombozyten, sowie hierfür geeigneter beutelsatz | |
DE3710217C2 (de) | Einrichtung für eine Zentrifuge | |
DE4306431C2 (de) | Vorrichtung zum Abtrennen von Verunreinigungen aus dem Schmieröl einer Brennkraftmaschine | |
DE3409828C2 (de) | ||
DE19841835C2 (de) | Zentrifugenkammer für einen Zellseparator | |
DE2615520C2 (de) | Wasserabscheider der Zyklonbauart für ein Dampf/Wassergemisch | |
CH634236A5 (de) | Zentrifugenrotor. | |
DE8804609U1 (de) | Zentrifugenkammer | |
DE2144102C3 (de) | Drehtrommelfilter | |
DE3822983A1 (de) | Vollmantel-schneckenzentrifuge | |
DE68911756T2 (de) | Zentrifugalseparator. | |
DE602005001698T2 (de) | Zentrifuge zur trennung einer eine emulsion aus zwei flüssigen phasen mit verschiedenen dichten enthaltenden zugeführten flüssigkeit in eine leichte flüssige phase und eine schwere flüssige phase | |
DE2921837A1 (de) | Gegenstromkontakt-zentrifuge | |
DE2834930C2 (de) | ||
DE3500556C2 (de) | Zentrifuge | |
DE3248891C2 (de) | Luftfilter | |
EP1602410B1 (de) | Freistrahlzentrifuge für die Reinigung des Schmieröls einer Brennkraftmaschine | |
DE2057516B2 (de) | Gradientzonenzentrifugenrotor | |
DE3706998A1 (de) | Zentrifugationskammer zur zytologischen untersuchung von zellsuspensionen | |
DE2925010A1 (de) | Zentrifugenanordnung | |
DE69610913T2 (de) | Zentrifugalabscheider | |
DE1965453C3 (de) | Zigarettenspitze mit teersammeln dem Einsatz | |
DE69109669T2 (de) | Scheibenfilter. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: HERZOG, F., DIPL.-ING., PAT.-ASS., 7030 BOEBLINGEN |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: COBE LABORATORIES INC., LAKEWOOD, COL., US |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: VON BEZOLD, D., DR.RER.NAT. SCHUETZ, P., DIPL.-ING |
|
8125 | Change of the main classification |
Ipc: B04B 7/12 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8365 | Fully valid after opposition proceedings |