DE2817226B2 - Verwendung eines Bindemittels mit geringem Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen und die unter Verwendung dieses Bindemittels hergestellten genadelten Bodenbeläge - Google Patents
Verwendung eines Bindemittels mit geringem Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen und die unter Verwendung dieses Bindemittels hergestellten genadelten BodenbelägeInfo
- Publication number
- DE2817226B2 DE2817226B2 DE2817226A DE2817226A DE2817226B2 DE 2817226 B2 DE2817226 B2 DE 2817226B2 DE 2817226 A DE2817226 A DE 2817226A DE 2817226 A DE2817226 A DE 2817226A DE 2817226 B2 DE2817226 B2 DE 2817226B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- latex
- water
- binder
- soluble compounds
- floor coverings
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/14—Treatment of polymer emulsions
- C08F6/16—Purification
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
- D04H1/645—Impregnation followed by a solidification process
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
- D04H1/655—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions characterised by the apparatus for applying bonding agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
- Y10T428/23979—Particular backing structure or composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
- Y10T428/23986—With coating, impregnation, or bond
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
- Y10T428/23993—Composition of pile or adhesive
Landscapes
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Floor Finish (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Bindemittels auf der Basis eines wäßrigen Latex eines
synthetischen Polymeren, dessen Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen, die in der wäßrigen Phase gelöst
sind, unterhalb von 0,5 Gew.-°/o, bezogen auf das Polymere, liegt, zur Herstellung von genadelten
Bodenbelägen.
Durch die Verwendung eines derartigen Bindemittels wird eine verbesserte Verschleißfestigkeit des genadelten Bodenbelages erzielt
Die Verwendung von wäßrigem Latex von synthetischen Polymeren als Bindemittel für Textilfaser!! zur
Herstellung von genadelten Bodenbelägen steigt durch die immer häufigere Verwendung von Belägen im
häuslichen Bereich, etwa in Form von Böden und Wänden im Innern des Hauses, Böden außerhalb des
Hauses, Böden von Kraftfahrzeugen usw. an.
geschnitten), die Bindeverfahren (Imprägnieren im
vollen Bad, gesteuertes Imprägnieren der Rückseite,
führen dazu, daß ein immer größerer Bereich an Latices
zur Verwendung als bindemittel vorzusehen ist
!0 schleißfestigkeit der genadelten Bodenbeläge, die aus
ökonomischen Gründen immer weniger Fasern enthalten, führt zur Verwendung von Bindemitteln in Form
von Latices mit immer verbesserter Qualität
Unter ansonsten gleichen Bedingungen führt die
erfindungsgemäß vorgesehene Verwendung des Bindemittels zu einem genügend geringen Gehalt des Latex
an wasserlöslichen Verbindungen, die in der wäßrigen Phase gelöst sind und damit zu einem genadelten
Bodenbelag, der eine verbesserte Verschleißfestigkeit
aufweist
Die wasserlöslichen Verbindungen enthalten hierbei im wesentlichen Salze, die beispielsweise durch
katalytische Reste oberflächenaktive Mittel sowie makromolekulare Verbindungen, wie beispielsweise
carboxylierte Verbindungen, gebildet werden.
Als verwendbare synthetische Polymere in Form eines Latex können erfindungsgemäß gegebenenfalls
carboxylierte Copolymere von Butadien und Styrol, gegebenenfalls earboxylierte Copolymere von Styrol
und Alkylacrylat, gegebenenfalls carboxylierte Copolymere von Vinylacetat und Alkylacrylat, gegebenenfalls
carboxylierte Copolymere von Vinylchlorid und Alkylacrylat und gegebenenfalls carboxylierte Copolymere
von Vinylchlorid und Vinylidenchlorid verwendet
werden.
Die Bestimmung des Gehaltes des Latex an wasserlöslichen Verbindungen, die in der wäßrigen
Phase gelöst sind, wird mit Hilfe einer Ultrafiltriermethode durchgeführt, die die Eigenschaften einer
semipermeablen Membran mit erhöhter Durchlaßschwelle ausnutzt, die die Verbindungen mit geringer
molekularer Masse und gegebenenfalls die carboxylierten makromolekularen Verbindungen durchläßt und die
Polymerteilchen zurückhält.
Zwar ist es aus Krell, Einführung in die Trennverfahren, VEB Deutscher Verlag für Grundstoff-Industrie,
Leipzig, 1975, Seite 280 bis 282 bekannt, durch Ultrafiltrieren gelöste Stoffe mit hoher Molekularmasse
von ihrem Lösungsmittel zu trennen, wobei auch
Kolloide nicht nur von molekulardispersen Stoffen,
sondern auch vom Dispersionsmittel getrennt werden können. Bei den erfindungsgemäß verwendeten Latices
ist dagegen das Ultrafiltrieren dazu benutzt worden, die in der restlichen Phase des Latex gelösten Verbindun
gen zu entfernen, indem die wäßrige Phase selbst
entfernt und durch deionisiertes Wasser ersetzt wird.
Außerdem ist es aus der DE-AS 21 56 180 bekannt, 'eine wäßrige Zubereitung für eine elektrische Ablagerung durch Ultrafiltrieren zu behandeln. Die wäßrigen
Phasen enthalten hierbei ionisch löslich gemachte filmbildend»: Harze, wobei man zumindestens einen Teil
der Zubereitung vor ihrer Anwendung der Ultrafiltrierung bei einem vorbestimmten Druck unterwirft, wobei
die Ultrafiltrationsmembranen Wasser und Stoffe von
wesentlich geringerer Molekülgröße als das Harz
hindurchläQt und das Harz zurückhält. Hierbei wird also eine wäßrige Zubereitung ultrafiltriert, die ein Harz
enthält und zur elektrischen Ablagerung von weiteren
Bestandteilen wie Pigmenten und dergleichen verwendet wird. Daraus war nicht nahegelegt, einen Latex, aus
dem durch Ultrafiltration eine genügende Menge an wasserlöslichen Verbindungen abgetrennt worden ist,
zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen zu verwenden.
Zur Bestimmung des Gehaltes des Latex an wasserlöslichen Verbindungen unterwirft man den zu
untersuchenden Latex mit einem bekannten Gewichtsgehalt an Trockensubstanz /1, ausgedrückt in Prozent,
einer Ultrafiltration durch Hindurchführen durch eine Ultrafiltrierlaboreinrichtung, die mit einer semipermeablen Membran ausgerüstet ist Man bestimmt den
Gewichtsgehalt an Trockensubstanz des ersten Tropfens des aufgefangenen Permeats tp, ausgedrückt in
Prozent, der gleich demjenigen der wäßrigen Phase des Latex ist
Der Gehalt des Latex an wasserlöslichen Verbindungen t„ die in der wäßrigen Phase gelöst sind,
ausgedrückt in Prozent, wird ais Gewicht in bezug auf
das Polymere durch folgende Formel gegeben:
ί. =
UlOO - tt)
25
Ein gemäß der Erfindung verwendbarer Bindemittel Latex wird allgemein aus einem Latex eines synthetischen Polymeren erhalten, das zur Herstellung von
genadelten Bodenbelägen verwendbar und in bekannter Weise durch Polymerisation in wäßriger Emulsion
hergestellt ist, indem eine genügende Menge der wasserlöslichen Verbindungen aus dem letzteren
entfernt werden. Dieses Entfernen kann beispielsweise durch Ultrafiltrieren mit einer semipermeablen Membran vorgenommen werden.
Im Verlauf des Ultrafiltrierens durchdringen die Verbindungen, die in der wäßrigen Phase gelöst sind, die
Membran und gelangen in das Permeat, während sich eine progressive Desorption und Entfernung von
wasserlöslichen Verbindungen ergibt, die an der Oberfläche der Teilchen des Latex adsorbiert sind. Das
Ultrafiltrieren kann mit einer üblichen Anlage vorgenommen werden, wie man sie in der Industrie antrifft.
Eine derartige Anlage ist in der Figur dargestellt Sie
besteht im wesentlichen aus einem Behälter 1, der den zu behandelnden Latex enthält, einem Behälter 2, der
entionisiertes Wasser enthält, einem Ultrafilter 3 und einer Pumpe 4. Der Behälter 2 über dem Behälter 1
sichert die Versorgung des letzteren mit entionisiertem Wasser über eine Leitung 5 und ein automatisches
Ventil 6, das durch einen Schwimmer 7 betätigt wird, der sicherstellt, daß das Niveau des Bades in dem Behälter 1
konstant gehalten wird. Die Pumpe 4 pumpt den Latex durch eine Leitung 8 zum Ultrafilter 3. Durch eine
Leitung 9, die mit einem Durchflußmesser 10 ausgerüstet ist, wird das von dem Ultrafilter 3 gelieferte
Konzentrat in den Behälter 1 zurückgeführt Eine Schlange 11 zum Hindurchführen von Wärmeaustauschflüssigkeit ist in dem in dem Behälter 1
enthaltenen Latex eingetaucht und sorgt für die Konstanthaltung der Temperatur. Eine Leitung 12 dient
zum Anfahren der Anlage.
Ferner sind Absperrventile 13,14,15,16 und 17 sowie
Manometer 18 und 19 vorgesehen.
Das Anfahren der Anlage und der Ablauf des Verfahrens erfolgen folgendermaßen:
Bei geschlossenem Ventil 14 und geöffnetem Ventil
13 wird die Pumpe 4 !n Gang gesetzt, dann öffnet man
die Ventile 14 und 15 und schließt das Ventil 13. Durch aufeinanderfolgende Annäherungen reguliert man die
öffnungen der Ventile 14 und 15 derart, daß man den gewünschten Latexdurchsatz bei dem gewünschten
Druck erhält, wobei die Druckdifferenz durch die Manometer 18 und 19 angezeigt wird, die den Verlust
der Charge am Ultrafilter 3 wiedergeben.
Um eine gute Durchführung des Ultrafiltrierens zu gewährleisten, ist es vorteilhaft, folgende Bedingungen
einzuhalten:
Die semipermeable Membran muß eine erhöhte Durchlaßschwelle aufweisen, die im aligemeinen
zwischen 5000 und 100 000 ausgedrückt als Wert des Molekulargewichts von Prüfproteinen in
neutralem gepuffertem Milieu liegt,
die Geschwindigkeit des Latexdurchgangs durch die Membran muß oberhalb von 0,5 m/s und
vorzugsweise zwischen 1 unr* 2 m/s liegen, um die Kolmatierung hiervon zu veiTneiden, obwohl der
Verlust der Charge beim Ultraiiltrieren und die
Scherwirkung, der der Latex unterworfen wird, begrenzt werden,
die Differenz der Drücke an beiden Seiten der Membran muß zwischen 0,i und 6 Bar und
vorzugsweise zwischen 1,5 und 3 Bar liegen,
die Temperatur des Latex muß zwischen 0 und 1000C und vorzugsweise zwischen 0 und 500C
liegen,
wenn die Ausbeute an Permeat abnimmt, während der Gewichtsgehalt des Latex an Trockensubstanz
ansteigt, wird es bevorzugt, das Ultrafiltrieren mit im wesentlichen konstanten Gewichtsgehalt, der
allgemein zwischen 5 und 70% und vorzugsweise zwischen 45 und 55% liegt, gegebenenfalls nach
Verdünnung, insbesondere in dem Fall, wo die Viskosität des Latex sehr erhöht wird, vorzunehmen,
dem Stillegen der Anlage muß ein Spülzyklus mit reinem Wasser folgen, um die irreversible Kolmatierung und damit das Arbeitsunfähigmachen der
Membran zu vermeiden.
In dem Fall, in dem der Latex eine ungenügende mechanische Stabilität aufweist, um der Ultrafiltrierbehandlung unterworfen zu werden, ohne Anlaß zur
Bildung von Agglomeraten zu geben, kann man den Latex vorher auf einen alkalischen pH-Wert im
allgemeinen zwischen 73 und 9,5 bringen. Am Ende des
Ultrafiltrierens kann der Latex konzentriert werden, wenn dies notwendig ist, und zwar auf einen Gehalt an
Tr"x:kensubstanz, der für die vorgesehene Verwendung
geeignet ist
Die Erfindung wird nachfolgend unhand eines Beispiels erläutert:
B e i f ρ i e I und Vergleichsbeispiel
Mit Hilfe eines Bindemittels wird ein genadelter Teppich insgesamt imprägniert, der eine oberflächliche
Schicht aus Polypropylen und eine Unterschicht aus Wirkereiabfällen besitzt. Der Teppich wird dann bei
einem Druck von 5 kg/cm2 foulardiert und dann in einem Tunnelofen bei einer Temperatur von 130° C
während 10 min getrocknet.
Der auf diese Weise behandelte Teppich wird in bezug auf Verschleißfestigkeit entsprechend den drei
folgenden Tests untersucht:
Schrifttest
Man bringt ein Streifenmuster auf der Vorderseite
einer Probe des Teppichs mit Hilfe eines Metallteils an, das eine mehr oder weniger weiße Spur hinterläßt. Man
bewertet diese Spur im Vergleich zu einer Probenbewertungsskala. Die Resultate sind ausgedrückt als
Bewertungen von I bis 10, wobei die höchste Note angibt, daß die Probe am wenigsten durch die Streifung
markiert ist.
Bleichtest
Die Gebrauchsschicht einer Probe des Teppichs unterwirft man einem wiederholtem und genormtem
Abtreten, wodurch ein Glänzen und Bleichen verbleibt, das mehr oder weniger stark ist. Das Abtreten wird mit
Hilfe einer als »British Tetrapod Walker« bezeichneten Vorrichtung vorgenommen. Diese Vorrichtung besteht
im wesentlichen aus einem sich drehenden Hohlzylinder, an dessen Innenfläche die zu prüfende Probe
angebracht wird und innerhalb von dem in freiem Zustand ein Hammer mit vier schlagenden Massen in
Form von Kugeln angeordnet ist, die sich an der Spitze eines regelmäßigen Tetraeders befinden. Man beurteilt
visuell die Einwirkung nach einer bestimmten Anzahl von Zyklen durch den Zylinder, im vorliegenden Fall
nach 105 Zyklen durch Vergleich mit einer Probenvergleichsskala.
Die Resultate werden ausgedrückt durch eine Benotung von 1 bis 10, wobei die höchste Note
angibt, daß die Probe am wenigsten beeinträchtigt ist.
»Lisson«-Test
Man unterwirft die Gebrauchsschicht einer Probe eines Teppichs dem Abrieb, der durch einen mechanischen
Begeher hervorgerufen wird, der als »Lisson-Tretrad« bekannt ist. Diese Vorrichtung besteht im
wesentlichen aus einem Rad, das an seinem Umfang mit vier Schuhen versehen ist, die mit Schuhsohlen aus
Kautschuk mit einem Rillenprofil versehen sind und die im vorliegenden Fall mit einem Gesamtgewicht von
13 kg belastet sind, unter deren Wirkung die Fasern an
der Oberfläche sich mehr oder weniger Zersausen. Das
Rad vollführt eine Hin- und Herbewegung von einem Ende zum anderen der Probe, wobei auf diese Weise bei
jedem Vor- und Zurückgehen ein Zyklus vervollständigt wird. Die Beeinträchtigung der Fasern nach einer
bestimmten vorgegebenen Anzahl von Zyklen, im vorliegenden Fall 200 Zyklen, wird durch Vergleich mit
einer Probenvergleic'.isskala vorgenommen. Die Resultate
werden mit Noten von 1 bis 10 benotet, wobei die höchste Benotung die geringste Beeinträchtigung
angibt.
In dem Beispiel und dem Vergleichsbeispiel verwendet
man entsprechend al» Bindemittel wäßrige Latices
A und B von carboxylierten Butadien-Styrol-Copolymeren, enthaltend 43% Butadien, 53% Styrol und 4%
Äthylencarboxy!säuren.
Der Gehalt des Latex an wasserlöslichen Verbindungen,
die in der wäßrigen Phase gelöst sind, in Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, beträgt
4,7% für den Latex A und 03 für den Latex B.
Der Latex B wird aus dem Latex A, der 50 Gew.-% Trockensubstanz enthält, erhalten, indem dieser der
vorstehend geschilderten Ultrafiltrierung ausgesetzt wird.
Das Ultrafiltrieren wird mit einer Einrichtung
r> durchgeführt, die eine Ultrafiltrierfläche von 0,7 m2
besitzt und mit einer Membran ausgerüstet ist, deren Durchlaßschwelle 20 000 beträgt, wie die Vorrichtung
»Iris 3538« der Anmeiderin, wobei die Anlage durch eine Pumpe versorgt wird, die eine Leistung von 6 mJ/h
bei einem Druck von 3 bar liefern kann. Während des Ultrafillrierens wird der Gehalt des Latex an Trockensubstanz
mit Hilfe von entionisiertem Wasser konstant gehalten. Die Dauer des Ultrafiltrierens beträgt 12 h.
Nach Entleeren der Anlage wird diese mit Wasser gespült. F.ine Kolmatierung der Membran wird nicht
festgestellt.
Die LatL;s A und B werden auf einen pH-Wert von 9
eingestellt durch Zusatz von Ammoniak, zugesetzt in 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Copolymere, Natriumalkyljo
arylsulfonat. Emulgiermittel, dessen Rolle üarin besteht,
die Benetzung der Fasern des Teppichs zu verbessern, und mit entionisiertem Wasser auf einen Gewichtsgehalt
an Trockensubstanz von 20% verdünnt.
Die nachfolgende Tabelle gibt die Resultate an.
Vergleichs beispiel |
Beispiel | |
(Latex A) | (Latex B) | |
Gewicht des angelagerten Bindemittels in g/m2 in %, bezogen auf die Probe |
130 ±9 20±l |
120+12 19± 2 |
Schreibtest | 5 | 7,5 |
Abriebtest | 4.5 | 7,5 |
Begehungstest | 7,5 | 8.5 |
so Man erkennt, daß der Latex B gemäß der Erfindung zu einem genadelten Teppich führt, der bessere
Eigenschaften aufweist als derjenige, der mit dem Latex A imprägniert ist
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Verwendung eines Bindemittels auf der Basis eines wäßrigen Latex eines synthetischen Polymeren, dessen Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen, die in der wäßrigen Phase gelöst sind, unterhalb
von 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Polymere, liegt, zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere des verwendeten
Latex ein gegebenenfalls carboxyliertes Copolymeres von Butadien und Styrol, ein gegebenenfalls
carboxyliertes Copolymeres von Styrol und Alkylacrylat, ein gegebenenfalls carboxyliertes Copolymeres von Vinylacetat und Alkylacrylat, ein
gegebenenfalls carboxyliertes Copolymeres von Vinylchlorid und Alkylacrylat oder ein gegebenenfalls caibexyliertes Copolymeres von Vinylchlorid
und Vinylidenchlorid ist
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der verwendete Latex aus
einem in bekannter Weise durch Polymerisation in wäßriger Emulsion hergestellten Latex eines synthetischen Polymeren erhalten worden ist durch
Abtrennen einer genügenden Menge der wasserlöslichen Verbindungen aus dem Latex, insbesondere
durch Ultrafiltrieren eines Latex mit einem Gewichtsgehp.lt an Trockensubstanz, der im wesentlichen konstant ist und zwischen 5 und 70% und
vorzugsweise zwischen 45 und 55% liegt, mit Hilfe einer semipermeable.) Membran, wobei die Membran vorzugsweise eine Dure laßschwelle zwischen
5000 und 100 000, ausgedrückt ais Wert des Molekulargewichts von Prüfproteinen in neutralem
gepuffertem Milieu, besitzt.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der verwendete Latex erhalten
worden ist, indem am Ende des Ultrafiltrierens der Latex bis auf einen Gehalt an Trockensubstanz
konzentriert wird, der zur vorgesehenen Verwendung geeignet ist.
5. Genadeiter Bodenbelag, hergestellt unter Verwendung der nach einem der Ansprüche 1 bis 4
eingesetzten Bindemittel mit einem Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen von unterhall) 0,5
Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7712160A FR2387999A1 (fr) | 1977-04-22 | 1977-04-22 | Liant pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2817226A1 DE2817226A1 (de) | 1978-10-26 |
DE2817226B2 true DE2817226B2 (de) | 1979-09-06 |
DE2817226C3 DE2817226C3 (de) | 1985-08-01 |
Family
ID=9189785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2817226A Expired DE2817226C3 (de) | 1977-04-22 | 1978-04-20 | Verwendung eines Bindemittels mit geringem Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen und die unter Verwendung dieses Bindemittels hergestellten genadelten Bodenbeläge |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4246309A (de) |
JP (1) | JPS53146734A (de) |
AT (1) | AT375102B (de) |
BE (1) | BE866265A (de) |
BR (1) | BR7802497A (de) |
CA (1) | CA1131081A (de) |
CH (1) | CH630968A5 (de) |
DE (1) | DE2817226C3 (de) |
ES (1) | ES469031A1 (de) |
FR (1) | FR2387999A1 (de) |
GB (1) | GB1578107A (de) |
IT (1) | IT7849009A0 (de) |
LU (1) | LU79482A1 (de) |
NL (1) | NL7804306A (de) |
PT (1) | PT67939B (de) |
YU (1) | YU94478A (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2388069A1 (fr) * | 1977-04-22 | 1978-11-17 | Rhone Poulenc Ind | Liant pour la fabrication de non-tisses |
US4654247A (en) * | 1985-12-09 | 1987-03-31 | The Dow Chemical Company | Method for improving the tuft bind of textile coverings |
US5443881A (en) * | 1989-12-27 | 1995-08-22 | Milliken Research Corporation | Heat stabilized pile fabric |
US5254386A (en) * | 1991-05-10 | 1993-10-19 | Church & Dwight Co., Inc. | Deodorized carpets and process for producing same |
CA2202073A1 (en) * | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Robert Charles Kerr | Floor mat and continuous process for the manufacture thereof |
DE10352479A1 (de) * | 2003-11-07 | 2005-06-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisatpulvern aus wässrigen Polymerisatdispersionen |
WO2010145006A1 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-23 | Aerial X Equipment | Aerial distribution system |
CN110218271A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-10 | 山东大学 | 一种获得不含添加剂的商业纳米聚苯乙烯乳液的方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3148141A (en) * | 1960-07-09 | 1964-09-08 | Behringwerke Ag | Process and apparatus for the purification of high molecular solutions |
US3779799A (en) * | 1970-06-12 | 1973-12-18 | Thiokol Chemical Corp | Coated woven textile product and process therefor |
US3663402A (en) * | 1970-11-12 | 1972-05-16 | Ppg Industries Inc | Pretreating electrodepositable compositions |
US4055694A (en) * | 1974-04-16 | 1977-10-25 | Reichhold Chemicals, Inc. | Starch latex composition |
DE2420922C3 (de) | 1974-04-30 | 1980-03-13 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Aufkonzentrieren von Latices |
US4082659A (en) * | 1974-04-30 | 1978-04-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for concentrating latices |
AU499239B2 (en) * | 1974-12-19 | 1979-04-12 | Borg-Warner Chemicals Inc. | Coating composition |
US4128517A (en) * | 1977-11-01 | 1978-12-05 | Pennwalt Corporation | Method of washing polymer latices by aerating |
-
1977
- 1977-04-22 FR FR7712160A patent/FR2387999A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-04-20 DE DE2817226A patent/DE2817226C3/de not_active Expired
- 1978-04-20 JP JP4714378A patent/JPS53146734A/ja active Granted
- 1978-04-20 GB GB15714/78A patent/GB1578107A/en not_active Expired
- 1978-04-20 LU LU79482A patent/LU79482A1/xx unknown
- 1978-04-20 BR BR7802497A patent/BR7802497A/pt unknown
- 1978-04-20 YU YU00944/78A patent/YU94478A/xx unknown
- 1978-04-21 AT AT0288578A patent/AT375102B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-04-21 CH CH433578A patent/CH630968A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-04-21 US US05/898,955 patent/US4246309A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-04-21 IT IT7849009A patent/IT7849009A0/it unknown
- 1978-04-21 PT PT67939A patent/PT67939B/pt unknown
- 1978-04-21 NL NL7804306A patent/NL7804306A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-04-21 ES ES78469031A patent/ES469031A1/es not_active Expired
- 1978-04-21 CA CA301,683A patent/CA1131081A/en not_active Expired
- 1978-04-21 BE BE187023A patent/BE866265A/xx not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-08-15 US US06/178,467 patent/US4298637A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-08-15 US US06/178,468 patent/US4370426A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7804306A (nl) | 1978-10-24 |
JPS53146734A (en) | 1978-12-20 |
US4370426A (en) | 1983-01-25 |
BE866265A (fr) | 1978-10-23 |
IT7849009A0 (it) | 1978-04-21 |
US4246309A (en) | 1981-01-20 |
LU79482A1 (fr) | 1978-11-28 |
FR2387999B1 (de) | 1980-05-09 |
CA1131081A (en) | 1982-09-07 |
JPS5753459B2 (de) | 1982-11-12 |
PT67939A (fr) | 1978-05-01 |
CH630968A5 (fr) | 1982-07-15 |
ES469031A1 (es) | 1979-01-16 |
US4298637A (en) | 1981-11-03 |
FR2387999A1 (fr) | 1978-11-17 |
DE2817226C3 (de) | 1985-08-01 |
BR7802497A (pt) | 1979-01-23 |
ATA288578A (de) | 1983-11-15 |
YU94478A (en) | 1983-04-30 |
AT375102B (de) | 1984-07-10 |
GB1578107A (en) | 1980-10-29 |
PT67939B (fr) | 1979-10-17 |
DE2817226A1 (de) | 1978-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE852838C (de) | Verfahren zur Herstellung von halbdurchlaessigen Dialysiermembranen | |
DE2419318B2 (de) | Verfahren zur herstellung von fibrillierten faserstrukturen | |
DE3027126A1 (de) | Wasserloesliche mischungen von quaternaeren ammoniumpolymeren, nichtionischen und/oder kationischen vinyl-additionspolymeren und nichtionischen und/oder kationischen oberflaechenaktiven mitteln | |
DE2643363A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyaethylenterephthalatgarn | |
CH654573A5 (de) | (1-(2-benzoxazolyl-, 2-benzthiazolyl- und 2-indolyl)-hydrazino)-alkannitrilderivate. | |
DE2817226C3 (de) | Verwendung eines Bindemittels mit geringem Gehalt an wasserlöslichen Verbindungen zur Herstellung von genadelten Bodenbelägen und die unter Verwendung dieses Bindemittels hergestellten genadelten Bodenbeläge | |
DE4233026A1 (de) | Hochkonzentrierte wäßrige Poly(acrylnitril)-Emulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE69019342T2 (de) | Koagulation mit thermischer Energie und Waschung der Latexteilchen. | |
DE3140445A1 (de) | Ionenaustauscherfiltermedium und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2611759A1 (de) | Latexkoagulationsverfahren | |
DE951300C (de) | Verfahren zur Herstellung einer gut faerbbaren Acrylnitrilkunststoffmasse | |
DE2817227A1 (de) | Bindemittel zur herstellung von waessrigen beschichtungsmassen fuer papier und karton fuer druckzwecke | |
DE2000392C3 (de) | Verfahren zum Imprägnieren von überwiegend aus Asbestfasern bestehendem Textilgut | |
DE2817230A1 (de) | Bindemittel zur herstellung von vliessen | |
DE1620839B2 (de) | Verfahren zur Konzentrierung eines wäßrigen Latex l | |
DE2157902C3 (de) | Verfahren zum Aufpfropfen einer polymerisierbaren Verbindung auf ein Grundpolymeres | |
DE69109885T2 (de) | Phosphatgruppen enthaltende Pfropfpolymere und Verwendung. | |
DE2046664A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines durch mechanische Mittel gebundenen, flächenhaften, textlien Gebildes auf Basis synthetischer Fasern mit hoher Wasserdampfaufnahmefähigkeit | |
DE1494748C3 (de) | Verfahren zum Verbessern der Eigenschaften von Fäden oder Fasern aus einem Fluoräthylenpolymerisat | |
DE1078427B (de) | Verfahren zur Herstellung von in waessrigen Medien gleichmaessig verteilbarem vollsynthetischem Fasermaterial und papieraehnlichen Gebilden daraus | |
DE1083491B (de) | Verfahren zur Herstellung von aus einer waessrigen Salzloesung eines mindestens 85% Acrylnitril aufweisenden Polymerisats erzeugten Gebilden | |
DE60009066T2 (de) | Testverfahren zum evaluieren des löslichen polymerwachstums bei der zurückführung von inhibitorströmen | |
DE1807781A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Akrylnitril-Synthese-Fasern | |
DE2044509A1 (de) | Membran mit selektiver Durchlässigkeit | |
DE2012351A1 (de) | öl- und wasserabweisende Emulsionen sowie Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |