DE2736862A1 - Verfahren zur hestellung von polyaminen der diphenylmethanreihe - Google Patents
Verfahren zur hestellung von polyaminen der diphenylmethanreiheInfo
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Description
273686?
Zentralbereich Patente. Marken und Lizenzen
509 Leverkusen. Bayerwerk
Wr-by
Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe
Polyamine der Diphenylmethanreihe entstehen als Kondensationsprodukte
aus Anilin und Formaldehyd an sauren Katalysatoren. Zunächst reagieren Anilin und Formaldehyd
auch ohne Katalysatoren zu N-Alkylverbindungen, die als Vorkondensat bezeichnet werden. Dieses Vorkondensat
lagert in Gegenwart von sauren Katalysatoren in Polyamine der Diphenylmethanreihe um. Dabei entsteht eine
Mischung aus 2,2'-, 2,4'-, 4,4'-Diaminodiphenylmethanen
und höheren Kondensationsprodukten (Dreikern- bis Sechskernverbindungen). Durch Umsetzen dieser Verbindungen
mit Phosgen erhält man die entsprechenden Polyisocyanate der Diphenylmethanreihe, die wertvolle Ausgangsmaterialien
bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen insbesondere Polyurethanschaumstoffen darstellen. Für viele
Anwendungsgebiete dieser Polyisocyanatgemische ist es von großem Interesse, daß der in ihnen vorliegende Anteil
an ortho-ständigen Isocyanatgruppen, insbesondere der Anteil an 2,2'- und 2,4'-Diisocyanatodiphenylmethan,
möglichst niedrig ist. Dementsprechend strebt
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ORIGINAL INSPECTED
man bereits bei der Anilin/Formaldehyd-Kondensation PoIyamingemische
der Diphenylmethanreihe an, die diesen Voraussetzungen bezüglich der Isomerenverteilung entsprechen.
Bei Verwendung von Salzsäure als Katalysator ist es zwar möglich, den Gehalt an o-Isomeren im Kondensationsgemisch
niedrig zu halten, jedoch ist die Verwendung von Salzsäure (bzw. von Anilinhydrochlorid) mit den Nachteilen der
Korrosivität, sowie der Notwendigkeit einer Neutralisation bzw. aufwendigen Abtrennung des Katalysators vom Reaktionsprodukt verbunden. Diese Nachteile können zwar im Prinzip
durch den Einsatz heterogener saurer Katalysatoren, wie z.B. Ionenaustauscher vermieden werden, doch ist es bei
Verwendung dieser Katalysatoren bisher nicht möglich gewesen, Polyamine der Diphenylmethanreihe herzustellen,
die beispielsweise ein Gehalt von weniger als 12 % an
2,4'-Diaminodiphenylmethan und einen Gehalt von weniger als 2 % an 2,2'-Diaminodiphenylmethan aufweisen. So wird
beispielsweise gemäß DDR-Wirtschaftspatent 109 615 an organischen sauren Ionenaustauschern ein Polyamingemisch
der Diphenylmethanreihe erhalten,welches 24-26 Gew.-%
2,4'- und ca. 2,8 Gew.-% 2,2'-Diaminodiphenylmethan enthält.
Auch nach der DT-OS 2 037 550 ist die Herstellung von e-Isomeren-armen
Verfahrensprodukten, wie den Ausführungsbeispielen dieser OS zu entnehmen, nicht möglich.
Folgt man dem Hinweis der genannten OS, die Isomerenverteilung über den Wassergehalt des Kondensationsgemisches
zu steuern, so legen es die Versuche zum Erreichen eines niedrigen 2,4'-Diaminodiphenylmethananteils nahe, weitestgehend
wasserfrei zu arbeiten. Insbesondere Versuche
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(Beispiele 1 und 2), die durch Entfernung des Kondensationswassers einen niedrigeren Gesamtwassergehalt als die
anderen Versuche haben, führen zu relativ niedrigen Anteilen an 2,4'-Isomeren (17,9-25 Gew.-%, vergleichbar mit dem
DDR-Wirtschaftspatent 109 615). Durch Vergleich mit den restlichen Beispielen (3-5) der OS, bei denen das Kondensationswasser
nicht entfernt wurde und 2,4'-Isomerenanteile des Diaminodiphenylmethans von bis zu 85 Gew.-% erzielt
wurden, wird erkennbar, daß zur Herstellung eines Produktes mit hohem 4,4'- und niedrigem 2,2'- und 2,4'-Diaminodiphenylmethananteil
möglichst wasserfrei gearbeitet werden muß.
Gemäß den Ausführungsbeispielen der DT-AS 1 179 945 werden zwar hohe Ausbeuten an 4,4'-Isomeren erhalten jedoch wird
in diesen Beispielen keine Angabe über den Gehalt an 2,2'- und 2,4'-Isomeren gemacht, so daß vermutet werden muß,
daß die angegebenen Ausbeuten an 4,4'-Isomeren tatsächlich
die Gesamtausbeuten an 2,2'-, 2,4'- und 4,4'-Isomeren darstellen.
Diese Vermutung wird im übrigen auch durch das nachstehende Vergleichsbeispiel 5 gestützt,mit welchem
nachgewiesen wird, daß bei destillativer Entfernung des Wassers während der Kondensationreaktion ein Polyamingemisch
mit einem hohen Anteil an 2,2'- und 2,4'-Isomeren erhalten wird.
überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß bei Verwendung
ganz bestimmter, nachstehend näher beschriebener, saurer Ionenaustauscher dann Polyamingemische der Diphenylmethanreihe
mit einem niedrigen Gehalt an 2,2'- und 2,4'-Isomeren erhalten werden können, wenn in Überwindung des
durch die Lehre der DT-OS 2 037 550 begründeten Vorurteils die speziellen Katalysatoren in Wasser gesättigtem Zustand
zur Anwendung gelangen.
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Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe mit einem hohen Gehalt an 4,4'-Isomeren und einem
niedrigen Gehalt an 2,2'- und 2,4'-Isomeren durch Umsetzung von primären oder sekundären aromatischen Aminen
mit Formaldehyd in Gegenwart von in heterogener Phase vorliegenden, festen, sauren Katalysatoren, gegebenenfalls über die Zwischenstufe von in Abwesenheit von
sauren Katalysatoren hergestellten N-substituierten Vorkondensaten, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) als Katalysator wassergesättigte, Sulfonsäuregruppen-aufweisende, gelförmige Ionenaustauscher auf Basis von
Styrol-divinylbenzol-copolymerisaten, welche mit maximal 2 Gew.-%, bezogen auf Copolymerisat an Divinylbenzol, vernetzt sind, oder wassergesättigte, Sulfonsäuregruppen auf
weisende, makroporöse Ionenaustauscher auf Basis von Styrol-divinylbenzol-copolymerisaten, die mit mindestens
18 Gew.-%, bezogen auf Copolymerisat, an Divinylbenzol vernetzt sind, verwendet und
b) man die katalytische Umsetzung bei erhöhter Temperatur unter solchen Druck- und Temperaturbedingungen durchführt, daß ein Abdestillieren des Kondensationswassers
und des in das System eingebrachten Wassers weitgehend unterbleibt.
Unter "Polyaminen der Diphenylmethanreihe" sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl Polyamingemische zu verstehen, wie sie bei der Kondensation von Anilin selbst mit
Formaldehyd in Gegenwart von Säurekatalysatoren entstehen, als auch solche Polyamingemische wie sie durch Säurekatalysierte Kondensation von am Stickstoff oder am Kern
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substituierten Anilinen mit Formaldehyd erhalten werden. Die bevorzugten erfindungsgemäßen Polyamine der Diphenylmethanreihe
sind jedoch die klassischen Anilin/Formaldehyd-Kondensate.
Diesen Ausführungen entsprechend können beim erfindungsgemäßen
Verfahren als Ausgangsmaterialien beliebige, als substituierte Aniline aufzufassende primäre oder sekundäre
Arylamine eingesetzt werden. Voraussetzung für die Eignung der Amine als Ausgangsmaterial beim erfindungsgemäßen
Verfahren ist lediglich, daß die gegebenenfalls vorliegenden Substituenten unter den Reaktionsbedingungen des erfindungsgemäßen
Verfahrens inert sind, und daß in den Aminen eine zu einer aromatisch gebundenen Aminogruppe unsubstituierte
para-Stellung vorliegt. Als Ausgangsmaterialien geeignete Arylamine sind demzufolge N-Methylanilin, N-Äthylanilin,
o-Toluidin, o-Chloranilin, m-Chloranilin,
o-Anisidin, 2,3-Xylidin, 3,5-Xylidin, o-Cyclohexylanilin,
o-Benzylanilin,fti -Naphthylanilin, Methylmercaptoanilin
oder das im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugte Anilin.
Der beim erfindungsgemäßen Verfahren als Reaktionspartrter
für das Arylamin einzusetzende Formaldehyd wird vorzugsweise als wäßrige Formalinlösung eingesetzt, obwohl
prinzipiell auch gasförmiger Formaldehyd oder unter den Reaktionsbedingungen Formaldehyd abspaltende Stoffe wie
z.B. Paraformaldehyd oder Trioxymethylen geeignet sind.
Bei den erfindungswesentlichen Katalysatoren handelt es sich um saure, Sulfonsäuregruppen aufweisende Ionenaustauscher
auf Basis von Styrol-divinylbenzol-copolymerisaten, wie sie durch Mischpolymerisation von Styrol mit Divinyl-
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benzol und anschließender Sulfonierung mit Schwefelsäure bzw. Oleum gemäß bzw. in Analogie zu den in US-PS 2 366 007;
J. Appl. Chem. U 124 (1951); DT-PS 908 247; BE-PS 500 370;
DT-AS 1 168 081, erhalten werden, welche im allgemeinen pro aromatischem Ring 0,8-1,2 vorzugsweise eine Sulfonsäuregruppe
aufweisen und welche entweder
a) gelförmige Ionenaustauscher, die mit maximal 2 Gew.-%
an Divinylbenzol, bezogen auf Styrol-divinylbenzol-copolymerisat,vernetzt
sind, oder welche
b) makroporöse Ionenaustauscher, die mit mindestens 18 Gew.-% an Divinylbenzol, bezogen auf Styrol-divinylbenzol-copolynierisat,
vernetzt sind,
darstellen. Außer den genannten Kriterien ist für die Eignung der Katalysatoren wesentlich, daß sie in wassergesättigtem
Zustand zur Anwendung gelangen. Die Menge der beim erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Katalysatoren wird im allgemeinen
so gewählt, daß bei diskontinuierlicher Arbeitsweise im Reaktionsgemisch pro 100 Gew.-Teilen an Ausgangs-arylamin
1 bis 50 vorzugsweise 1 bis 25 Gew.-Teile des Katalysators (bezogen auf Trockensubstanz) vorliegen. Bei kontinuierlicher
Arbeitsweise beispielsweise unter Verwendung eines Kontaktbetts werden die Katalysatoren im allgemeinen in solchen
Mengen eingesetzt, daß pro 1 Kilogramm/Stunde an zum Einsatz gelangenden Arylamine 3 bis 30 vorzugsweise 10 bis 20 kg
des Kontakts zur Verfügung stehen. Die Verweilzeit des zum Einsatz gelangenden Arylamins beträgt, bezogen auf das Katalysator·
und Zwischenraumvolumen, zwischen 3 und 30 Stunden. In jedem Fall empfiehlt sich jedoch, die optimale Menge des
jeweils zum Einsatz gelangenden Katalysators durch einen entsprechenden Vorversuch zu ermitteln.
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Die Katalysatoren können in verschiedener äußerer Beschaffenheit zur Anwendung gelangen, z.B. in stückiger Form, in Form
von handelsüblichem Perlgranulat oder auch in fein gemahlenem Zustand. Eine Aktivierung des Katalysators kann
gegebenenfalls in an sich bekannter Weise durch Säurebehandlung erreicht werden.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird das Molverhältnis
Arylamin:Formaldehyd im allgemeinen im Bereich von 3 :1 bis 15:1,vorzugsweise 5 :1 bis 10:1#gehalten. Im allgemeinen
wird das erfindungsgemäße Verfahren so durchgeführt, daß die wäßrige Formaldehydlösung bzw. der Formaldehyd
abgebende Stoff zum aromatischen Amin gegeben wird, wobei auf gute Durchmischung und Abfuhr der Reaktionswärme
geachtet werden sollte. Das aromatische Amin wird zweckmäßigerweise gleich in den für die weitere Reaktionsführung gewünschten Überschuß angewendet und dient gleichzeitig
als Lösungsmittel für das entstehende N-substituierte Vorkondensat, wobei u.U. durch zusätzliche Zugabe von Wasser
das Reaktionsgemisch auf jeden Fall wassergesättigt vorliegen muß.
Das wassergesättigte Reaktionsgemisch wird nun unter Verwendung der o.g. Katalysatoren bei erhöhter Temperatur
weiter umgesetzt, wobei sich aus dem Vorkondensat und einem Teil des im Überschuß vorliegenden primären Amins das
erfindungsgemäße Verfahrensprodukt bildet. Selbstverständlich ist es auch möglich, den Katalysator mit den Ausgangsmaterialien
schon von Anfang an zusammenzubringen, so daß bereits die Bildung der N-substituierten Vorkondensate
in Gegenwart der Katalysatoren abläuft.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird insbesondere während der erfindungsgemäße katalysierten Umlagerung der N-substi-
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tuierten Zwischenprodukte in die erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte
bei erhöhten Temperaturen im allgemeinen im Temperaturbereich von 50 bis 150 0C durchgeführt.
Es ist jedoch darauf zu achten, daß Druck- und Temperaturverhältnisse so gewählt werden, daß ein nennenswertes Abdestillieren
des in das Reaktionsgemisch eingebrachten Wassers und des Kondensationswassers unterbleibt, so daß
stets sichergestellt bleibt, daß der Katalysator im wassergesättigten Zustand vorliegt. So ist es wesentlich, daß
beim Arbeiten bei über 100°C liegenden Temperaturen ein ein Abdestillieren des Wassers verhindernder Druck aufrechterhalten
wird. Es kann oft von Vorteil sein, das erfindungsgemäße
Verfahren unter zweistufiger Temperaturführung durchzuführen, wobei die Bildung der N-substituierten
Vorkondensate im allgemeinen im Temperaturbereich von bis 50 °c und die katalytische Umlagerung dieser Vorkondensate
in die erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte im Temperaturbereich von 50 bis 120 °c erfolgt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann kontinuierlich in einem Kontaktbett, einem Rührkessel oder einer Rührkesselkaskade
oder diskontinuierlich im Rührkessel ausgeführt werden. Da im Kontaktbett die Abtrennung und Rückführung des
Katalysators nicht erforderlich ist, empfiehlt sich diese Art der Durchführung.
Zur besseren Reaktionsführung, insbesondere zur Abführung
der Reaktionswärme, kann es auch günstig sein, die Reaktion in mehreren hintereinandergeschalteten Stufen ablaufen zu
lassen, wobei nach den einzelnen Stufen die jeweils gebildete Reaktionswärme abgeführt werden kann.
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Die Aufarbeitung des Reaktionsgemisches erfolgt vorzugsweise destillativ, obwohl prinzipiell jedes andere geeignete
Trennverfahren Anwendung finden kann. Das niedriger siedende überschüssige primäre Amin wird über Kopf abdestilliert
und in den Prozeß zurückgeführt, während das als Destillationsrückstand vorliegende Polyamingemisch
unmittelbar, z.B. durch Phosgenierung, in bekannter Weise zu einem Polyisocyanatgemisch weiter verarbeitet werden
kann.
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465 Gew.-Tie. Anilin und 43 Gew.-Tie. einer 35 %igen wäßrigen
Formaldehydlösung wurden mit 20 Gew.-% (bezogen auf trockenen Zustand) wasserfeuchtem, gelförmigen mit 2 Gew.-% an Divinylbenzol
bezogen auf Divinylbenzol-styrol-copolymerisat vernetzten» Ionenaustauscher bestehend aus einem sulfonierten»
Styrol-divinylbenzol-copolymerisat, welches pro aromatischen Ring eine Sulfonsäuregruppe enthält in einem mit Rührer,
Thermometer und Rückflußkühler versehenen Dreihalskolben bei 95°C zur Reaktion gebracht. Nach 20 h wurde die Reaktionslösung abgetrennt und der Ionenaustauscher mit neuer Ausgangslösung
erneut zur Reaktion gebracht. Die Reaktionslösung war dabei jeweils wassergesättigt, was sich durch
Trübung der Reaktionslösung bzw. Ausbilden einer separaten
Wasserphase erkennen ließ. Nach der 40. Wiederholung des Versuches wurde die Reaktionslösung nach dest. Abtrennung
des Anilins hochdruckflüssigkeitschromatographisch untersucht.
Das Polyamingemisch enthielt 0,6 Gew.-% 2,2'-, 10,8 Gew.-%
2,4'- und 75,3 Gew.-% an 4,4*-Diaminodiphenylmethan, der
Rest bestand aus 3- bzw. 4-Kernverbindungen.
Die Versuche wurden bis zu einer Gesamtdauer von 30OO h durchgeführt, ohne das sich Umsatz oder Selektivität
änderten.
Beispiel 1 wird wiederholt, mit dem einzigen Unterschied,
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daß eine entsprechende Menge eines wasserfeuchten, makroporösen Ionenaustauschers, der mit 18 Gew.-% Divinylbenzol
bezogen auf Divinylbenzol-styrol-copolymerisat vernetzt ist, eingesetzt wurde.
Das erhaltene Polyamingemisch setzte sich aus 0,6 Gew.-%
2,2'-, 8,0 Gew.-% 2,4'- und 73,2 Gew.-% an 4,4'-Diaminodiphenylmethan
und höherkernigen Verbindungen zusammen. Auch hier wurden die Versuche wie in Beispiel 1 3000 h
durchgeführt, ohne daß sich Umsatz oder Selektivität änderten.
Beispiel 3 (Vergleich)
Beispiel 1 wird wiederholt, mit dem einzigen Unterschied, daß ein gelförmiger, wasserfeuchter mit 4 Gew.-% Divinylbenzol
bezogen auf Divinylbenzol-styrol-copolymerisat vernetzter Ionenaustauscher eingesetzt wurde.
Das erhaltene Polyamingemisch setzte sich aus 1,1 Gew.-%
2,2'-, 14,6 Gew.-% 2,4'- und 57,2 Gew.-% an 4,4'-Diaminodiphenylmethan
zusammen. Nahezu 20 Gew.-% bestanden aus 3- und höherkernigen Verbindungen.
Beispiel 4 (Vergleich)
Beispiel 1 wird wiederholt, mit dem einzigen Unterschied, daß ein gelförmiger, wasserfeuchter, mit 8 Gew.-% Divinylbenzol
bezogen auf Divinylbenzol-styrol-copolymerisat ver-
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netzter Ionenaustauscher eingesetzt wurde.
Bei diesem Ionenaustauscher wurde der Umsatz von Versuch zu Versuch geringer und nach 20 Versuchen (400 h Gesamtreaktionszeit)
wurde nur noch ein unter 50 % liegender Umsatz erzielt. Nach weiteren Versuchen ging der Umsatz
bis auf Null zurück, der Ionenaustauscher war auch nach den üblichen Methoden nicht mehr zu regenerieren.
Beispiel 5 (Vergleich)
465 Gew.-TIe. Anilin und 43 Gew.-Tie. einer 35 %igen wäßrigen
Formaldehydlösung wurden zunächst ohne Katalysator in der in Beispiel 1 beschriebenen Apparatur zur Reaktion gebracht. Das
Wasser der wäßrigen Formaldehydlösung und das gebildete Kondensationswasser wurden destillativ bis auf einen unter
0,07 Gew.-% liegenden Wert entfernt. Sodann wurden 20 Gew.-% des in Beispiel 1 erwähnten trockenen Ionenaustauschers hinzugegeben
und die Lösung 20 h bei 1OO°C zur Reaktion gebracht. Nach Beendigung des Versuches wurde die Reaktionslösung abgetrennt und mit neuer trockner Ausgangslösung
umgesetzt. Nach jeweils einigen Versuchen wurden auch geringe Mengen des möglicherweise mit eingeschleusten Wassers
abdestilliert, um somit immer einen wasserfreien Reaktionsablauf zu haben.
Das gebildete Polyamingemisch enthielt 3,4 Gew.-% 2,2'-,
16,5 Gew.-% 2,4'- und 54 Gew.-% 4,4'-Diaminodiphenylmethan.
Der Rest bestand aus höherkernigen Verbindungen.
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Die Versuche wurden bis zu einer Gesamtdauer von 3000 h durchgeführt, ohne daß durch Änderung von Reaktionsparametern,
wie z.B. Anilin/Formaldehyd-Molverhältnis, Temperatur
oder Verweilzeit ein den Beispielen 1 und 2 entsprechendes Produkt erhalten wurde.
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Claims (1)
- Patentanspruch 273686°Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe mit einem hohen Gehalt an 4,4'-Isomeren und einem niedrigen Gehalt an 2,2'- und 2,4'-Isomeren durch Umsetzung von primären oder sekundären aromatischen Aminen mit Formaldehyd in Gegenwart von in heterogener Phase vorliegenden, festen, sauren Katalysatoren, gegebenenfalls über die Zwischenstufe von in Abwesenheit von sauren Katalysatoren hergestellten N-substituierten Vorkondensaten, dadurch gekennzeichnet, daß mana) als Katalysator wassergesättigte, Sulfonsäuregruppen aufweisende, gelförmige Ionenaustauscher auf Basis von Styrol-divinylbenzol-copolymerisaten, welche mit maximal 2 Gew.-% bezogen auf Copolymerisat an Divinylbenzol vernetzt sind, oder wassergesättigte, Sulfonsäuregruppen aufweisende, makroporöse Ionenaustauscher auf Basis von Styrol-divinylbenzol-copolymerisaten, die mit mindestens 18 Gew.-% bezogen auf Copolymerisat an Divinylbenzol vernetzt sind, verwendet undb) man die katalytische Umsetzung bei erhöhter Temperatur unter solchen Druck- und Temperaturbedingungen durchführt, daß ein Abdestillieren des Kondensationswassers und des in das System eingebrachten Wassers weitgehend unterbleibt.Le A 18 315 - 14 -909809/0094
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