DE2733550A1 - Somatostatinanaloga, verfahren zu ihrer herstellung und zwischenprodukte hierfuer - Google Patents

Description

PFENNING-MAAS MEINIQ - LEMKE - SPOTT

8CHLEISSHEIMERSTR. 299

•000 MÜNCHEN 40

X-4778

Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, V.St.A.

Somatostatinanaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und Zwischenprodukte hierfür

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Gegenstand der Erfindung sind die Tetradecapeptide L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-Y-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH, Formel I, worin Y L-Cha, L-Leu oder D-Phe bedeutet, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditonssalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und bei der Synthese der Tetradecapeptide erzeugte Zwischenprodukte.

Somatostatin, das auch als die Somatotropxnfrexsetzung inhibierender Faktor bekannt ist, ist ein Tetradecapeptid der Formel L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-

I

Thr-L-Phe-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH. Dieses Tetradecapeptid wurde aus Schafhypothalamusextrakten isoliert, und seine Wirkung ist die einer Inhibierung der Sekretion von Wachstumhormon (GH), das auch als Somatotropin bekannt ist, vergleiche

P. Brazeau, W. Vale, R. Burgus, N. Ling, M. Butcher,

J. Rivier, and R. Guillemin, Science, Bd. 179, S. 77 (1973).

Die biologisch wirksamen Tetradecapeptide der oben angegebenen Formel I unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Struktur von der des Somatostatins durch das Vorhandensein eines D-Phenylalaninrestes, eines L-Cyclohexylalaninrestes oder eines L-Leucinrestes in Stellung 11 anstelle eines L-Phenylalaninrestes. Der Einfachheit halber werden die Tetradecapeptide der Formel I als D-Phe -Somatost
tostatin bezeichnet.

als D-Phe -Somatostatin, L-Cha -Somatostatin und L-Leu -Soma-

Die während des Verfahrens zur Herstellung der Tetradecapeptide der Formel I gebildeten Zwischenprodukte haben die Formel R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys(R₂)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅)-L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-Y-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-Cys(R₁)-X, Formel II;

worin bedeuten:

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Y D-Phe, L-Cha oder L-Leu,

R Wasserstoff oder eine alpha-Aminoschutzgruppe,

R₁ Wasserstoff oder eine Thioschutzgruppe,

R_ Wasserstoff oder eine epsilon-Aminoschutzgruppe,

R₃ und R. Wasserstoff oder eine Hydroxyschutzgruppe,

R₅ Wasserstoff oder eine Formylgruppe und

X eine Hydroxylgruppe oder die Gruppe

in der "Harz" für Polystyrol steht,

wobei die einzelnen Reste R, R₁, R₃, R₃, R. und R₅ Wasserstoff bedeuten, wenn X eine Hydroxylgruppe ist, und die anderen oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn X für die Gruppe

V-/

steht.

Das Verfahren zur Herstellung der neuen Tetradecapeptide der Formel I ist dadurch gekennzeichnet, daß das entsprechende geradkettige Tetradecapeptid der Formel III L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-Y-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH,

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worin Y die oben angegebene Bedeutung hat, mit einem Oxydationsmittel umgesetzt wird. Durch diese Umsetzung werden die beiden Sulfhydrylgruppen in eine Disulfidbrücke übergeführt.

Pharmazeutisch annehmbare nichttoxische Säureadditonssalze sind Salze mit organischen oder anorganischen Säuren, wie Salzsäure, Schwefelsäure, Sulfonsäure, Weinsäure, Fumarsäure, Bromwasserstoff säure, Glycolsäure, Zitronensäure, Maleinsäure, Phosphorsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Salpetersäure, Benzoesäure, Ascorbinsäure, p-Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalinsulf onsäure und Propionsäure. Die bevorzugten Säureadditonssalze sind die mit Essigsäure hergestellten. Alle diese Salze können nach üblichen Methoden erhalten werden.

Im Rahmen der Erfindung liegen ferner Zwischenprodukte der Formel R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys(Rj)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅)-L-Lys(R₃)-L-Thr(R₃)-Y-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-Cys(R₁)-X, Formel II, worin die einzelnen Symbole die oben angegebenen Bedeutungen haben. Beispiele für diese Zwischenprodukte sind:

R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys (Rj)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅) L-Lys (R₂)-L-Thr (R₃) -D-Phe-L-Thr CR₃) -L-Ser (R₄) -L-Cys (R^-X;

R-L-Ala-Gly-L-Cys (R₁) -L-Lys .(R₃) -L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp (R₅)-L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-L-Cha-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄) - L-Cys (R₁)-X; und

R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁J-L-LyS (R₂)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp (R₅)-L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-L-Leu-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-

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Ein bevorzugtes Zwischenprodukt hat die Formel

L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-Y-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH, Formel III,

worin Y die oben angegebene Bedeutung hat. Zu weiteren bevorzugten Zwischenprodukten gehören die folgenden:

H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-D-Phe-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH;

H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-L-Cha-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH;

H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-L-Leu-L-Thr-L- Ser-L-Cys-OH;

M-(BOC)-L-Ala-Gly-L-(PMB)Cys-L-(CBzOC) Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-(CBzOC) Lys-L·-(BzI)Thr-D-Phe-L-(BzI)Thr-L- (bzl)Ser-L-(PMB) CyS-O-CH₂-^ ^Jt .

N-(BOC)-L-Ala-Gly-L-(PMB)Cys-L-(CBzOC) Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-(For)Trp-L-(CBzOC)Lys-L-(BzI)Thr-L-Cha-L-(BzI)Thr

L-(BzI) Ser-L-(PMB) Cys-O-CH₂-«^ -^y· und.

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N-(BOC)-L-AIa-GIy-L- (PMB)CyS-L-(CBzOC)-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-(CBzOC)-

Ly₃-L-(BzI)Thr-L-Leu-L-(BzI)Thr-L-(BzI)-

/•—•χ' Harz Ser-L- (PMB) Cys-O-CH₂-·^ "^

In den vorstehend zur Definition der Zwischenprodukte angegebenen Formeln bedeutet R entweder ein alpha-Aminowasserstoffatom oder eine alpha-Aminoschutzgruppe. Die für R in Betracht kommenden alpha-Aminoschutzgruppen sind auf dem Peptidgebiet allgemein bekannt, viele davon sind in Kapitel 2 (Autor J.W. Barton) von Protective Groups in Organic Chemistry, J. F. W. McOmie, Editor, Plenum Press, New York, 1973, im einzelnen aufgeführt. Beispiele für solche Schutzgruppen sind: Benzyloxycarbonyl, p-Chlorbenzyloxycarbonyl, p-Brombenzyloxycarbonyl, o-Chlorbenzyloxycarbonyl, 2,6-Dichlorbenzyloxycarbonyl, 2,4-Dichlorbenzyloxycarbonyl, o-Brombenzyloxycarbonyl, p-Methoxybenzyloxycarbonyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl, tert.-Butyloxycarbonyl (BOC), tert.-Amyloxycarbonyl, 2-(p-Biphenylyl)-isopropyloxycarbonyl (BpOC), Adamantyloxycarbonyl, Isopropyloxycarbonyl, Cyclopentyloxycarbonyl, Cyclohexyloxycarbonyl, Cycloheptyloxycarbonyl, Triphenylmethyl (Trityl) und p-Toluolsulfonyl. Die bevorzugte alpha-Aminoschutzgruppe ist tert.-Butyloxycarbonyl.

R₁ bedeutet entweder den Wasserstoff der Sulfhydrylgruppe des Cysteine oder eine Schutzgruppe für den Sulfhydrylsubstituenten. Beispiele für geeignete derartige Schutzgruppen sind p-Methoxybenzyl, Benzyl, p-Tolyl, Benzhydryl, Acetamidomethyl, Trityl, p-Nitrobenzyl, tert.-Butyl, Isobutyloxymethyl und die verschiedenen TrityIderivate. Bezüglich weiterer Gruppen wird beispielsweise auf Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, "Synthese von Peptiden", Bd. 15/1 und 15/2 (1974), Stuttgart, verwiesen. Die bevorzugte Sulfhydrylschutzgruppe ist p-Methoxybenzyl.

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R- bedeutet Wasserstoff an der epsilon-Aminofunkton des Lysinrestes oder eine geeignete epsilon-Aminoschutzgruppe. Beispiele für solche Schutzgruppen sind die oben in Verbindung mit der alpha-Aminoschutzgruppe aufgeführten. Hierfür typische Gruppen dieser Art sind Benzyloxycarbonyl, tert.-Butyloxycarbonyl, tert.-Amyloxycarbonyl, Cyclopentyloxycarbonyl, Adamantyloxycarbonyl, p-Methoxybenzyloxycarbonyl, p-Chlorbenzyloxycarbonyl, p-Brombenzyloxycarbonyl, o-Chlorbenzyloxycarbonyl, 2,6-Dichlorbenzyloxycarbonyl, 2,4-Dichlorbenzyloxycarbonyl, o-Brombenzyloxycarbonyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl, Isopropyloxycarbonyl, Cyclohexyloxycarbonyl, Cycloheptyloxycarbonyl und p-Toluolsulfonyl.

Wie im folgenden noch eingehender dargelegt, erfolgt bei dem Verfahren zur Herstellung der Tetradecapeptide der Formel I periodische Abspaltung der alpha-Aminoschutzgruppe von der endständigen Aminosäure der Peptidkette. Die einzige Bedingung, die deshalb die epsilon-Aminoschutzgruppe an dem Lysinrest zu erfüllen hat, ist: die, daß sie von solcher Art sein muß, daß sie unter den Bedingungen, die zur selektiven Abspaltung der alpha-Aminoschutzgruppe angewandt werden, nicht abgespalten wird. Die entsprechende Wahl der alpha-Amino- und der epsilon-Aminoschutzgruppen liegt im Rahmen des durchschnittlichen Wissens und Könnens eines Peptidchemikers und hängt von den Unterschieden im Grad der Abspaltbarkeit der einzelnen Schutzgruppen ab. So sind Gruppen, wie 2-(p-Biphenylyl)-isopropyloxycarbonyl (BpOC) und Trityl sehr labil und können schon in Gegenwart einer schwachen Säure abgespalten werden. Zur Abspaltung anderer Gruppen, wie tert.-Butyloxycarbony1, tert.-Amyloxycarbonyl, Adamantyloxycarbonyl und p-Methoxybenzyloxycarbonyl ist eine mäßig starke Säure, wie Chlorwasserstoffsäure, Trifluoressigsäure oder Bortrifluorid in Essigsäure erforderlich. Noch stärker saure Bedingungen sind nötig, um andere Schutzgruppen, wie Benzyloxycarbonyl, Halogenbenzyloxycarbonyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl, Cycloalkyloxycarbonyl und Isopropyloxycarbonyl, abzuspalten. Die Abspaltung der

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letztgenannten Gruppen erfordert drastisch saure Bedigungen, zum Beispiel die Verwendung von Bromwasserstoffsäure, Fluorwasserstoffsäure oder Bortrifluoracetat in Trifluoressigsäure. Unter den stärker sauren Bedingungen werden selbstverständlich auch die labileren Gruppen abgespalten. Bei der Wahl der einzelnen Aminoschutzgruppen muß daher berücksichtigt werden, daß die Schutzgruppen an der alpha-Aminofunktion in Verbindung mit den Spaltungsbedingungen, die zur selektiven Entfernung allein der Schutzgruppe an der alpha-Aminofunktion angewandt werden, labiler ist, als die epsilon-Aminoschutzgruppe. Deshalb ist R, vorzugsweise Cyclopentyloxycarbonyl, und in Verbindung damit ist die alpha-Aminoschutzgruppe der Wahl zur Verwendung für die einzelnen Aminosäuren, die an die Peptidkette angefügt werden, vorzugsweise tert.-Butyloxycarbonyl.

Die Gruppen R, und R. bedeuten Wasserstoff oder Schutzgruppen für die alkoholische Hydroxylgruppe von Threonin und Serin. Einzelne Beispiele für solche Schutzgruppen sind C.-C₄-Alkyl, wie Methyl, Äthyl und tert.-Butyl, Benzyl, substituiertes Benzyl, wie p-Methoxybenzy1, p-Nitrobenzyl, p-Chlorbenzyl und o-Chlorbenzyl, C.-C.,-Alkanoyl, wie Formyl, Acetyl und Propionyl sowie Triphenylmethyl (Trityl). Wenn R₃ und R- Schutzgruppen sind, dann ist die Schutzgruppe der Wahl in beiden Fällen Benzyl.

Die Gruppe R₅ bedeutet Wasserstoff oder eine Formylgruppe, die eine Schutzgruppe für die NH-Gruppe des Tryptophanrests darstellt. Die Verwendung einer solchen Schutzgruppe bleibt dem Belieben überlassen, weshalb R₅ genausogut Wasserstoff (N-ungeschützt) wie die Formylgruppe (N-geschützt) sein kann.

Die Gruppe X steht am Carboxylende der Tetradecapeptidkette und kann Hydroxyl sein, so daß sich eine freie Carboxylgruppe ergibt. X kann aber auch den festen Harzträger darstellen, an den das Carboxylende des Peptids während seiner Synthese gebunden ist. Dieses feste Harz kann durch folgende Formel wiedergegeben werden:

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-O-CH —· y" >

Harz

In allen oben angegebenen Formeln stehen R, R₁, R_, R^, R. und R₅ für Wasserstoff, wenn X eine Hydroxylgruppe bedeutet. Wenn X dem festen Harzträger entspricht, dann sind die Reste R, R₁, R_, R₃ und R₄ Schutzgruppen.

Es werden folgende Abkürzungen, von denen die meisten allgemein bekannt sind und gemeinhin benutzt werden, verwendet:

AIa - Alanin

Asn - Asparagin

Cha - Cyclohexylalanin

Cys - Cystein

GIy - Glycin

Lys - Lysin

Phe - Phenylalanin

Ser - Serin

Thr - Threonin

Trp - Tryptophan

DCC - N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid

DMF - N,N-Dieethylformamid

BOC - tert.-Butyloxycarbonyl

FMB - p-Methoxybenzyl CBzOC - O-Chlorbenzyloxycarbonyl CPOC - Cyclopentyloxycarbonyl

BzI - Benzyl

For - Formyl

BpOC - 2-(p-Biphenylyl)-isopropyloxycarbonyl

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Die Wahl der bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I zu verwendenden Schutzgruppen gehört zwar zum Durchschnittswissen jedes synthetisch arbeitenden Peptidchemikers, doch soll noch einmal darauf hingewiesen werden, daß sich die Wahl der Schutzgruppen nach den einzelnen aufeinander folgenden Reaktionen, die durchgeführt werden müssen, richtet. So muß die Schutzgruppe der Wahl eine Gruppe sein, die gegenüber den bei der nachfolgenden Stufe der Reaktionsfolge angewandten Reagentien und Bedingungen stabil ist. Beispielsweise muß, wie bereits oben bis zu einem gewissen Grad erörtert, die jeweils verwendete Schutzgruppe so beschaffen sein, daß sie unter den Bedingungen intaktbleibt, die bei der Abspaltung der alpha-Aminoschutzgruppe des endständigen Aminosäurerests des Peptidfragmeents zur Vorbereitung der Anknüpfung des nächstfolgenden Aminosäurefragments an die Peptidkette angewandt werden. Bei der Auswahl der Schutzgruppe ist ferner zu berücksichtigen, daß sie während des Aufbaus der Peptidkette intakt bleiben muß und sich nach Abschluß der Synthese des gewünschten Tetradecapeptids leicht entfernen läßt. Alle diese Forderungen sind aber dem durchschnittlichen Peptidchemiker vertraut und geläufig.

Wie aus dem bereits Gesagtem klargeworden sein dürfte, kann das Tetradecapeptid der Formel I durch Festphasensynthese hergestellt werden. Diese Synthese besteht aus einem stufenweisen Aufbau der Peptidkette, der am C-Ende der Peptidkette beginnt. Zunächst wird Cystein durch Umsetzung von aminogeschütztem S-geschütztem Cystein mit einem chlormethyliertem Harz oder einem hydroxymethyliertem Harz mit seiner Carboxylfunktion mit dem Harz verknüpft. Die Herstellung eines Hydroxymethylharzes ist von Bodansky et al., Chem. Ind. (London), Bd. 38, S. 1597-98 (1966) beschrieben. Das chlorine thy lier te Harz ist im Handel erhältlich (Lab Systems, Inc., San Mateo, California, V*St.A.).

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Zum Verknüpfen des C-Endes des Cysteins mit dem Harz wird das geschützte Cystein zunächst in sein Cäsiumsalz übergeführt. Dieses Salz wird dann nach der Methode von B.F.Gisin, HeIv. Chim. Acta, Bd. 56, S. 1476 (1973) mit dem Harz umgesetzt. Das Cystein kann aber auch durch Aktivierung seiner Carboxylfunktion nach bekannten Arbeitsweisen mit dem Harz verknüpft werden. Beispielsweise kann man das Cystein in Gegenwart einer die Carboxylgruppe aktivierenden Verbindung, wie N,N¹-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) mit dem Harz umsetzen.

Nach dem Verbinden der freien Carboxylgruppe des Cysteins mit dem Harzträger besteht der übrige Anteil des Aufbaus des Peptids in stufenweisem Anbau jeder Aminosäure an das N-Ende der Peptidkette. Diese Anfügung einer Aminosäure erfordert eine Abspaltung der alpha-Aminoschutzgruppe von der Aminosäure, die den N-Endteil des Peptidfragments darstellt, und danach das Anknüpfen des nächstfolgenden Aminosäurerests an das nun freie und reaktionsfähige N-Endteil. Die Abspaltung der alpha-Aminoschutzgruppe erfolgt in Gegenwart einer Säure, wie Bromwasserstoff säure, Chlorwasserstoffsäure, Trifluoressigsäure, p-Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure oder Essigsäure unter Bildung des entsprechenden Säureadditionssalzes. Bei einer anderen bekannten Methode zur Abspaltung der Aminoschutzgruppe wird Bortrifluorid verwendet. Beispielsweise wird durch Bortrifluoriddiäthylätherat in Eisessig das aminogeschützte Peptidfragment in einen BF₃-Komplex übergeführt, der dann durch Behandlung mit einer Base, wie wäßrigem Kaliumbicarbonat, in das entblockierte Peptidfragment umgewandelt werden kann. Jede dieser Methoden kann angewandt werden, solange man darauf achtet, daß so gearbeitet werden muß, daß die Abspaltung der endständigen alpha-Aminoschutzgruppe ohne Einfluß auf die anderen an der Peptidkette vorliegenden Schutzgruppen bleibt. Zu diesem Zwecke ist es bevorzugt,

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die Abspaltung der Schutzgruppe am N-Ende mittels Trifluoressigsäure zu bewirken. Im allgemeinen wird die Abspaltung bei

einer Temperatur von etwa O C bis Zimmertemperatur durchgeführt.

Das nach der Abspaltung am N-Ende erhaltene Produkt liegt gewöhnlich in Form eines Säureadditonssalzes mit der Säure vor, die zum Abspalten der Schutzgruppe verwendet wurde. Das Produkt kann dann durch Umsetzung mit einer schwachen Base, zum Beispiel einem tertiären Amin, wie Pyridin oder Triäthylamin, in die freie Aminoverbindung übergeführt werden.

Die Peptidkette ist dann in dem Zustand, in dem sie mit der nächstfolgenden Aminosäure umgesetzt werden kann. Dies kann nach jeder der verschiedenen bekannten Arbeitsweise geschehen. Zur Anlagerung der nächstfolgenden Aminosäure an das N-Ende der Peptidkette wird eine Aminosäure verwendet, die eine freie Carboxylgruppe aufweist, aber an der alpha-Aminofunktion sowie an etwa vorhandenen anderen aktiven Stellen geschützt ist. Die Aminosäure wird Bedingungen unterworfen, die die Carboxylfunk^ tion für die Anlagerungsreaktion aktivieren. Eine solche Aktivierungsmaßnahme, die bei der Synthese angewandt werden kann, besteht in der überführung der Aminosäure in ein gemischtes Anhydrid. Die freie Carboxylfunkton der Aminosäure wird durch Umsetzung mit einer anderen Säure, zum Beispiel in Form ihres Säurechlorids, aktiviert. Beispiele solcher Säurechloride, die zur Ausbildung des gemischten Anhydrids verwendet werden können, sind Chlorameisensäureäthylester, Chlorameisensäurephenylester, Chlorameisensäure-sec.-butylester, Chlorameisensäure isobuty !ester und Pivaloy!chlorid.

Eine andere Methode der Aktivierung der Carboxylfunktion der Aminosäure für die Anlagerung ist die der Oberführung der Aminosäure in ein aktives Esterderivat. Beispiele für solche

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aktiven Ester sind ein 2,4,5-Trichlorphenylester, Pentachlorphenylester, p-Nitrophenylester und ein mit 1-Hydroxybenztriazol oder N-Hydroxysuccinimid gebildeter Ester. Eine weitere Methode zur Verknüpfung des C-Endes der Aminosäure mit dem Peptidfragment besteht darin, daß die Anlagerungsreaktion in Gegenwart wenigstens einer äquimolaren Menge N,N¹-Dicyclohexylcarbodximid (DCC) durchgeführt wird. Diese letztgenannte Methode wird für die Herstellung des Tetradecapeptids der Formel II, worin X

Harz

bedeutet, bevorzugt.

Wenn dann die gewünschte Aminosäuresequenz vorliegt, kann das Peptid von dem Harzträger entfernt werden. Hierzu wird das geschützte Harzträger-Tetradecapeptid mit Fluorwasserstoff behandelt. Dadurch wird das Peptid von dem Harz abgespalten. Außerdem werden dadurch jedoch alle noch vorhandenen Schutzgruppen an den reaktionsfähigen Stellen der Peptidkette sowie die alpha-Aminoschutzgruppe abgespalten, die an der Aminosäure am N-Ende vorliegt. Bei Verwendung von Fluorwasserstoff zur Abspaltung des Peptids von dem Harz sowie zur Entfernung der Schutzgruppen ist es bevorzugt, die Reaktion in Gegenwart von Anisol durchzuführen. Es hat sich gezeigt, daß die Gegenwart, von Anisol die mögliche Alkylierung bestimmter, in der Peptidkette vorliegender Aminosäurereste inhibiert. Außerdem ist es bevorzugt, die Spaltung in Gegenwart von Äthylmercaptan durchzuführen. Das Äthylmercaptan dient zum Schutz des Indolrings des Tryptophanrestes und erleichtert außerdem die Oberführung der blockierten Cysteinreste in ihre Thiolformen. Falls R₁. eine

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-νί-

Formylgruppe ist, fördert die Gegenwart von Äthylmercaptan außerdem die Abspaltung der Formylgruppe durch Fluorwasserstoff.

Das nach der Abspaltungsreaktion erhaltene Produkt ist ein geradkettiges Peptid mit 14 Aminosäureresten. Zur Erzielung des Endprodukts der Formel I muß das geradkettige Tetradecapeptid Bedingungen unterworfen werden, die zu seiner Oxydation führen, indem die beiden im Molekül vorliegenden Sulfhydrylgruppen, je eine an den Cysteinylanteilen, in eine Disulfidbrücke übergeführt werden. Dies kann durch Behandeln einer verdünnten Lösung des linearen Tetradecapeptids mit einem Oxydationsmittel, zum Beispiel Jod oder Kaliumferricyanid, erreicht werden. Der pH-Wert der Mischung liegt dabei im allgemeinen zwischen etwa 2,5 und 9,0, vorzugsweise zwischen etwa 7,O und 7,6. Wenn Luft als Oxidationsmittel verwendet wird, ist die Konzentration der Lösung im allgemeinen nicht höher als etwa 0,4 mg Peptid/ml Lösung und liegt vorzugsweise bei etwa 50 μg/ml.

Die Verbindungen der Formel I können an warmblütige Säugetiere einschließlich Menschen in beliebiger Weise verabreicht werden, zum Beispiel oral, sublingual, subkutan, intramuskulär und intravenös. Die Verabreichung dieser Verbindungen inhibiert die Freisetzung von Wachstumshormon. Diese inhibitorische Wirkung ist in den Fällen von Vorteil, in denen das behandelte Lebewesen wegen einer übermäßigen Sekretion von Somatotropin einer therapeutischen Behandlung bedarf; eine derartige Sekretion ist mit krankhaften Zuständen, zum Beispiel juvenilem Diabetes und Acromegalie, verbunden. L-Leu -Soraatostatin zeigt auch eine inhibierende Wirkung auf die Pankresassekretxon von Insulin. Der Dosierungsbereich für die sublinguale oder orale

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Verabreichung liegt vorzugsweise bei etwa 1 bis 1OO mg/kg Körpergewicht und Tag. Bei intravenöser, subkutaner oder intramuskulärer Verabreichung liegen die Dosen im allgemeinen zwischen etwa 10 μ9 und 1 mg/kg Körpergewicht und Tag und vorzugsweise zwischen etwa 50 und 100 μg/kg Körpergewicht und Tag. Es ist selbstverständlich, daß die Dosierung innerhalb eines weiten Bereichs schwankt, weil sie sich nach dem jeweils zu behandelnden Zustand und seinem Schweregrad richtet.

Die Verbindungen der Formel I können auch in der Form von Tabletten, die andere unschädliche Bestandteile enthalten, verabreicht werden. Inerte Verdünnungsmittel oder Träger, zum Beispiel Magnesiumcarbonat oder Lactose, können zusammen mit herkömmlichen Zerfallmitteln, zum Beispiel Maisstärke und Alginsäure, und Gleitmitteln, wie Magnesiumstearat, verwendet werden. Die Menge des Trägers oder Verdünnungsmittels kann etwa 5 bis 95 %, vorzugsweise etwa 50 bis 85 %, des fertigen Präparats ausmachen. Auch Aromastoffe können verwendet werden, die das fertige Präparat für die Verabreichung geschmacklich verbessern.

Für die intravenöse Verabreichung der Verbindungen der Formel I können hierfür geeignete Träger verwendet werden, zum Beispiel isotone Kochsalzlösung oder Phosphatpufferlösung.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert.

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Beispieli

N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-cysteinyl-(S-p-methoxybenzyl)-methyliertes Polystyrolharz

Zu einer Suspension von 51,0 g chlorine thy lier tem Polystyrolharz (Lab Systems, Inc., 0,75 mMol/g) in 5OO ml N,N-Dimethylformamid (DMF) werden 11,95 g (25,25 mMol) des Cäsiumsalzes von N-tert.-Butyloxycarbonyl-(S-p-methoxybenzyl)cystein gegeben. Die Mischung wird 5 Tage bei Zimmertemperatur gerührt. Das Harz wird abfiltriert und nacheinander zweimal mit DMF, dreimal mit einer Mischung aus DMF und 1O % Wasser, dreimal mit 95-prozentigem Äthanol und dreimal mit DMF gewaschen. Eine Suspension des Harzes in 5OO ml DMF wird in eine Lösung von 10,5 g Cäsiumacetat { gegeben, und die Mischung wird 7 Tage bei Zimmertemperatur gerührt. Dann wird das Harz abfiltriert und nacheinander zweimal mit DMF, dreimal mit einer Mischung aus 90 % DMF und 1O % Wasser, dreimal mit 95-prozentigem Äthanol, dreimal mit Methylenchlorid und dreimal mit 95-prozentigem Äthanol gewaschen. An- ; schließend wird das Harz im Vakuum bei 40 ⁰C getrocknet, wodurch das in der Oberschrift angegebene Produkt erhalten wird. Eine Aminosäureanalyse ergibt 0,258 mMol Cys/g Harz. Das Cystein wird als Cysteinsäure bestimmt, die bei einer Säurehydrolyse unter Verwendung einer Mischung von gleichen Teilen Dioxan und kon-._: zentrierter Salzsäure mit einem kleinen Zusatz von Dimethylsulfoxid gebildet wird.

Beispiel 2

N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-glycyl-L-(S-p-methoxybenzyl)-cyeteinyl-L-(N^{epsx on}-o-chlorbenzyloxycarbonyl)-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-L-tryptophyl-L-(N^epsxlon-o-chlorbenzyloxycarbonyl)-lysyl-L-(O-benzyl)-threonyl-D-phenylalanyl-L-(O-benzyl) -threonyl-L- (O-benzyl) -seryl-L- (S-p-methoxybenzyl) cysteinyl-methyliertes Polystyrolharz

5,0 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Produkts werden in das Reaktionsgefäß eines automatischen Peptidsynthetisiergeräts (Beckman 99O) eingebracht, und die übrigen 13 Aminosäuren werden

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ORIGINAL INSPECTED

unter Verwendung dieses Geräts angefügt. Die verwendeten Aminosäuren und die Reihenfolge ihrer Anwendung sind wie folgt:

(1) N-tert.-Butyloxycarbony1-(O-benzyl)-L-serin,

(2) N-tert.-Butyloxycarbonyl-(O-benzyl)-L-threonin,

(3) N-tert.-Butyloxycarbony1-D-phenylalanin,

(4) N-tert.-Butyloxycarbonyl-(O-benzyl)-L-threonin,

(5) N^alphatert.-Butyloxycarbonyl-N^epsllon-o-chlorbenzyloxycarbonyl-L-lysin,

(6) N ^p -tert.-Butyloxycarbonyl-L-tryprophan,

(7) N-tert.-Butyloxycarbony1-L-phenylalanin,

(8) N-tert.-Butyloxycarbony1-L-phenylalanin,

(9) N-tert.-Butyloxycarbony1-L-asparagin-p-nitrophenylester,

(10) N^alpha-tert.-Butyloxycarbonyl-N^epsllon-o-chlorbenzyloxycarbonyl-L-lysin,

(11) N-tert.-Butyloxycarbonyl-(S-p-methoxybenzyl)-L-cystein,

(12) N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycin und

(13) N-tert.-Butyloxycarbony1-L-alanin.

Schutzgruppenentfernung, Neutralisation, Anlagerung und erneute Anlagerung zur Einfügung jeder einzelnen Aminosäure in das Peptid wird folgendermaßen durchgeführt:

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(1) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Chloroform (IO ml/g Harz),

(2) Entfernung der BOC-Gruppe durch zweimaliges Behandeln von je 2O Minuten mit 10 ml/g Harz einer Mischung aus 28,8 % Trifluoressigsäure, 65,4 % Chloroform und 5,8 % Triäthylsilan, (3) zwei Wäschen von je 3 Minuten mit Chloroform (10 ml/g Harz), (4) eine Wäsche von 3 Minuten mit Methylenchlorid (1O ml/g Harz), (5) drei Wäschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 90 % tert.-Butylalkohol und 10 % tert.-Amlyalkohol (1O ml/g Harz), (6) drei Waschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz),

(7) Neutralisation durch drei Behandlungen von je 3 Minuten mit 1O ml/g Harz 3-prozentigem Triäthylamin in Methylenchlorid,

(8) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (9) drei Waschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 9O % tert.-Butylalkohol und 10 % tert.-Amylalkohol (10 ml/g Harz), (10) drei Waschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (11) Zugabe von 1,0 mMol/g Harz der geschützten Aminosäure und 1,0 mMol/g Harz N,N-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) in 10 ml /g Harz Methylenchlorid und anschließendes· Mischen während 120 Minuten, (12) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (13) drei Wäschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 90 % tert.-Butylalkohol und 10 % tert.-Amylalkohol (10 ml/g Harz), (14) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (15) Neutralisation durch drei Behandlungen von je 3 Minuten mit 10 ml/g Harz dreiprozentigem Triäthylamin in Methylenchlorid, (16) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (17) drei Wäschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 90 % tert.-Butylalkohol und 10 % tert.-Amylalkohol (10 ml/g Harz), (18) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (1O ml/g Harz), (19) drei Wäschen von je 3 Minuten mit DMF (10 ml/g Harz), (20) Zugabe von 1,O mMol pro g Harz der geschützten Aminosäure und 1,0 mMol pro g Harz Ν,Ν-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) in 1O ml/g Harz einer Mischung aus gleichen Teilen DMF und Methylenchiorid und anschließendes Mischen während 12Ο Minuten, (21) drei Wäschen von je 3 Minuten mit DMF (10 ml/g Harz), (22) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid

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(10 ml/g Harz), (23) drei Wäschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 90 % tert.-Butylalkohol und 10 % tert.-Amylalkohol (1O ml/g Harz), (24) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (25) Neutralisation durch drei Behandlungen von je 3 Minuten mit 10 ml/g Harz dreiprozentigem Triäthylamin in Methylenchlorid, (26) drei Wäschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz), (27) drei Waschen von je 3 Minuten mit einer Mischung aus 90 % tert.-Butylalkohol und 1O % tert.-Amylalkohol (10 ml/g Harz) und (28) drei Waschen von je 3 Minuten mit Methylenchlorid (10 ml/g Harz).

Mit Ausnahme des Asparaginrests wird jede Aminosäure durch die vorstehend beschriebene Folge von Maßnahmen eingeführt. Der Asparaginrest wird über seinen aktiven p-Nitrophenylester eingeführt. Dabei wird die Stufe 11 folgendermaßen modifiziert:

(a) drei Wäschen von je 3 Minuten mit DMF (1O ml/g Harz),

(b) Zugabe von 1,0 mMol/g Harz des p-Nitrophenylesters von N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-asparagin in 10 ml/g Harz einer "*: 3-Mischung von DMF mit Methylenchlorid und anschließenes Mischen während 720 Minuten und (c) drei Wäschen von je 3 Minuten mit DMF (10 ml/g Harz). Die Stufe (20) wird in der Weise abgeändert, daß eine 3:1-Mischung von DMF mit Methylenchlorid anstelle der 1:1-Mischung verwendet wird.

Das fertige Peptid-Harz-Produkt wird im Vakuum getrocknet. Ein Teil des Produkts wird durch Erwärmen mit einer Mischung aus Salzsäure und Dioxan zum Sieden unter Rückfluß während 21 Stunden hydrolysiert. Die Aminosäureanalyse des Produkts unter Verwendung von Lysin als Standard ergibt folgende Werte: Asn 1,12, 2Thr 2,16, Ser 1,08, GIy 1,08, AIa 1,14, 3Phe 3,18, 2Lys 2,OO, Trp O,60. Tryptophan wird durch Hydrolyse in Gegenwart von Thioglykolsäure ermittelt. Cystein wird nicht bestimmt, da es durch die Analysenmethode zerstört wird.

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Beispiel

L-Alanyl-glycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenyl-alanyl-L-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-D-phenylalanyl-L- __^__ threonyl-L-seryl-L-cystein

Zu einer Mischung aus 1O ml Anisol und 1O ml Äthylraercaptan
werden 2,708 g (bei einem Substitutionswert von 0,155 mMol/g) des geschützten Tetradecapeptidharzes von Beispiel 2 gegeben. Nach Kühlen der Mischung in flüssigem Stickstoff werden 44 ml flüssiger Fluorwasserstoff durch Destillation eingeführt. Man läßt die gebildete Mischung sich auf 0*C erwärmen und rührt
1,5 Stunden. Dann wird der Fluorwasserstoff abdestilliert und Äther zu der hinterbleibenden Mischung gegeben. Die gebildete Festsubstanz wird abfiltriert und mit Äther gewaschen. Das Produkt wird getrocknet, und das von Schutzgruppen befreite Tetradecapeptid wird unter Verwendung von entgaster 1n Essigsäure und einer kleinen Menge Eisessig von dem Harz extrahiert. Die Essigsäurelösung wird unmittelbar danach im Dunkeln zur Trockene
lyophilisiert. Der gebildete schwachgelbe Feststoff wird in einer Mischung aus 12 ml entgaster 0,2 m Essigsäure und 4 ml Eisessig suspendiert. Diese Suspension wird filtriert, und das Filtrat wird an einer Sephadex G-25 F-Säule absorbiert.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 0,2m Essigsäure,
Säulengröße 7,5 χ 150 cm,
Temperatur 26 ⁰C,

Fließgeschwindigkeit 668 ml/Stunde,
Fraktionsvolumen 23,4 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder Fraktion gegen die Nummer der Fraktion erhält man eine große Spitze mit. einer Schulter auf beiden Seiten. Es werden drei Fraktionsvereinigungen vorgenommen.

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Die Fraktionen, die vereinigt werden, und ihre Austritts volumina sind wie folgt:

Fraktionen 115 - 213 (2668 - 4984 ml) Fraktionen 214 - 230 (4985 - 5382 ml) Fraktionen 231 - 320 (5383 - 7488 ml)

Die UV-Spektroskopie zeigt, daß die zweite Fraktion das beste Produkt enthält und daß darin 123,7 mg Produkt enthalten sind. Eine Ellman-Titration ergibt einen Gehalt an freinem Sulfhydryl von 63 % der Theorie.

Beispiel 4 Oxydation zu D-Phe -Somatostatin

Eine Lösung des nach Beispiel 3 erhaltenen reduzierten D-Phe Somatostatins wird mit 0,2m Essigsäure und destilliertem Wasser auf eine Konzentration von 50 μg/ml verdünnt. Zur Einstellung des pH-Werts der Mischung auf 6,9 wird konzentriertes Ammoniumhydroxid zugegeben. Die Lösung wird 90 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt, und eine danach durchgeführte Ellman-Titration zeigt die Vollständigkeit der Oxydation an.

Die Mischung wird im Vakuum bis zu einer viskosen Suspension eingeengt. Diese Suspension wird in 14 ml 50-prozentiger Essigsäure gelöst und dann in 50-prozentiger Essigsäure an einer Sephadex G-25 F-Säule entsalzt.

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Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 50-prozentige Essigsäure, Säulengröße 5,0 χ 90 cm. Temperatur 26 °C, Fließgeschwindigkeit 298 ml/Stunde, Fraktionsvolumen 17,4 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder Fraktion gegen die Nummer der Fraktion erhält man zwei große Spitzen. Die erste Spitze entspricht den aggregierten Formen des Produkts, und die zweite Spitze dem monomeren Produkt. Das Material der zweiten Spitze wird gesammelt und zur Trocke lyophilisiert. Der erhaltene weiße Feststoff wird in 6 ml entgaster 0,2m Essigsäure gelöst und an einer Sephadex G-25 F-Säule absorbiert.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 0,2m Essigsäure, Säulengröße 5,0 χ 150 cm, Temperatur 26 ⁰C, Fließgeschwindigkeit 483 ml/Stunde Fraktionsvolumen 16,1 ml

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder Fraktion gegen die Nummer der Fraktion erhält man eine Produktspitze mit abfallenden Schultern. Die UV-Spektroskopie zeigt, daß der Hauptteil der Spitze gutes Produkt darstellt. Die Fraktionen 165 bis 182 (Austrittsvolumen von 2640 bis 2930 ml) werden vereinigt und zur Trockne lyophilisiert und ergeben 56,2 mg des gewünschten Produkts.

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Optische Drehung /alpha/ = -40,7° (1 %, Essigsäure).

Aminosäureanalyse: Ala 1,0, GIy 1,02, 2Cys 1,95, 2Lys 1,97, Asn 1,05, 2Phe + D-Phe 2,84, Trp 0,85, 2Thr 1,86, Ser 0,80.

Diese Ergebnisse sind ausgedrückt als Verhältnisse zur Hälfte der Summe von Glycin und Alanin. Cystein wird als Cysteinsäure nach Hydrolyse in Gegenwart von Dimethylsulfoxid bestimmt. Tryptophan wird nach Hydrolyse in Gegenwart von Thioglykolsäure bestimmt. Bei Serin sind die während der Hydrolyse eingetretenen Verluste nicht berücksichtigt.

Beispiel 5

N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-glycyl-L-(S-p-methoxybenzyl)-cysteinyl-L-(N " ^on-o-chlorbenzyloxycarbonyl)-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-L-(formyl)-tryptophyl-L-(N " -o-chlor-benzyloxycarbonyl)-lysyl-L-(0-benzyl)-threonyl-L-cyclohexylalanyl-L-(0-benzyl)-threonyl-L-(0-benzyl)-seryl-L-

(S-p-methoxybenzyl)-cysteinyl-methyliertes Polystyrolharz

Diese Verbindung wird nach einem dem in Beispiel 2 beschriebenenn Verfahren ähnlichen unter Verwendung von 3,5 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Produkts als Ausgangsmaterial hergestellt. Das automatische Peptidsynthetisiergerät (Beckman 990) wird für die gesamte Stufenfolge verwendet. N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-cyclohexylalanin wird anstelle von N-tert.-Butyloxycarbonyl-D-phenylalanin und N^{epsl on}-tert.-Butyloxycarbonyl-(N-formyl)-L-tryptophan anstelle von N ^{psi on}-tert.-Butyloxycarbonyl-L-tryptophan verwendet.

Die bei der Folge von Schutzgruppenentfernung, Neutralisation, Anlagerung und erneuter Anlagerung zur Einführung jeder einzelnen Aminosäure in das Peptid angewandten Bedingungen sind

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mit den in Beispiel 2 angegebenen identisch. Lediglich in der Abspaltungsreaktion von Stufe (2) wird eine Mischung aus 28,8 % Trifluoressigsäure, 47,9 % Chloroform, 5,8 % Triäthylsilan und 17,5 % Methylenchlorid verwendet.

Die Aminosäureanalyse des erhaltenen Produkts ergibt unter Verwendung von Lysin als Standard folgende Werte: Asn 1,18, 2Thr 2,50, Ser 1,28, GIy 1,33, AIa 1,38, 2Phe 2,16, 2Lys 2,00, Cha 1,21, Trp 0,85. Cystein wird nicht bestimmt, weil es durch die Analysenmethode zerstört wird.

Beispiel 6

L-Alanyl-glycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenyl-alanyl-L-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-L-cyclohexylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-cystein

Diese Verbindung wird nach der in Beispiel 3 beschriebenen Arbeitsweise unter Verwendung von 2,851 g (bei einem Substitutionswert von 0,148 mMol/g) des nach Beispiel 5 erhaltenen Produkts hergestellt. Die Reinigung des Produkts erfolgt durch Chromatographie in einer Sephadex G-25 F-Säule.

Bedingungen durch Chromatographie:

Lösungsmittel, entgase 0,2m Essigsäure, Säulengröße 7,5 χ 150 cm,
Temperatur 26 ⁰C,

Fließgeschwindigkeit 650 ml/Stunde,
Fraktionsvolumen 22,75 ml.

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Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder Fraktion gegen die Nummer der Fraktion erhält man eine große Spitze mit hinterherziehenden Verunreinigungen. Zwei Sätze von Fraktionen werden vereinigt, die vereinigten Fraktionen und ihre Austrittsvolumina sind folgende:

Fraktionen 195 - 209 (4413 - 4755 ml) Fraktionen 210 - 227 (4756-5164 ml).

Die UV-Spektroskopie ergibt daß die zweite Probe, die die theoretische Menge von 305,4 mg anzeigt, das bessere Produkt ist. Eine Ellman-Titration ergibt einen Gehalt an freiem SuIfhydryl von 96 % der Theorie.

Beispiel 7 Oxydation zu L-Cha -somatostatin

Das nach Beispiel 6 erhaltene reduzierte L-Cha -somatostatin wird wie in Beispiel 4 beschrieben behandelt. Das Produkt wird an einer Sephadex G-25 F-Säule adsorbiert.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 50-prozentige Essigsäure, Säulengröße 5,0 χ 90 cm,
Temperatur 26 °C,

Fließgeschwindigkeit 276 ml/Stunde,
Fraktionsvolumen 16,1 ml.

Durch Auftrag der Absorption bei 280 ΐημ jeder einzelnen Fraktion gegen die Nummer der Fraktion erhält man zwei große Spitzen. Die erste Spitze stellt aggregierte Formen des Produkts und die zweite Spitze gutes monomeres Produkt dar. Das Produkt der zweiten Spitze wird gesammelt und zur Trockne lyophilisiert. Die erhaltene weiße feste Substanz wird in 15 ml ent-

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- 2g -

gaster 0,2m Essigsäure gelöst, und die Lösung wird auf eine Sephadex G-25 F-Säule aufgebracht.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 0,2m Essigsäure, Säulengröße 5,0 χ 150 cm.
Temperatur 26 ⁰C,

Fließgeschwindigkext 486 ml/Stunde,
Fraktionsvolumen 17 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder Fraktion gegen die Nummer der Fraktion, erhält man eine große Spitze. Die UV-Spektroskopie ergibt, daß diese große Spitze gutem Produkt entspricht. Die Fraktionen 151 bis 162 (Austrittvolumen von 2550 bis 2754 ml) werden vereinigt und im Dunkeln zur Trockne lyophilisiert, wodurch 136,7 mg des gewünschten Produkts erhalten werden.

Optische Drehung /alpha/_D = -44,7° ( 1 %, Essigsäure).

Aminosäureanalyse: AIa 1,01, GIy 0,99, 2Cys 2,10, 2Lys 1,96, Asn 1,02, 2Phe 1,73, Trp 0,91, 2Thr 1,94, Cha 1,07, Ser 0,77.

Diese Ergebnisse sind als Verhältnisse zur Hälfte der Summe von Glycin und Alanin ausgedrückt. Cystein wird als Cysteinsäure nach Hydrolyse in Gegenwart von Dimethylsulfoxid bestimmt. Tryptophan wird nach Hydrolyse in Gegenwart von Thioglycolsäure bestimmt. Bei Serin sind die während der Hydrolyse eingetretenen Verluste nicht berücksichtigt.

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Beispiel 8

N-tert·-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-glycyl-L-(S-p-methoxybenzyl)-cysteinyl-L-(N^{epsi on}-o-chlorbenzyloxycarbonyl)-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-L-tryptophyl-L-(N ™ o-chlorbenzyloxycarbonyl)-lysyl-L-(O-benzyl)-threonyl-L-leucyl-L-(O-benzyl)-threonyl-L-(O-benzyl)-seryl-L-(S-p-methoxybenzyl)-cysteinyl-methyliertes Polystyrolharz

Dieses Produkt wird wie in Beispiel 2 beschrieben, unter Verwendung von 3,5 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Produkts als Ausgangsmaterial hergestellt. Für die gesamte Stufenfolge wird ein automatisches Peptidsynthetisiergerät (Beckman 990) verwendet. N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-leucin wird anstelle von N-tert.-Butyloxycarbonyl-D-phenylalanin verwendet. Die bei der Folge von Schutzgruppenentfernung, Neutralisation, Anlagerung und erneute Anlagerung zur Einführung jeder einzelnen Aminosäure in das Peptid angewandten Bedingungen entsprechen den in Beispiel 2 angegebenen. Lediglich bei der Abspaltungsreaktion von Stufe (2) wird eine Mischung aus 28,8 % Trifluoressigsäure, 47,9 % Chloroform, 5,8 % Triäthylsilan und 17,5 % Methylenchlorid verwendet.

Die Aminosäureanalyse des erhaltenen Produkts ergibt unter Verwendung von Lysin als Standard folgende Werte: AIa 1,41, GIy 1,26, 2Lys 2,0, Asn 1,20, 2Phe 2,16, Trp 0,82, 2Thr 2,38, Leu 1,15, Ser 1,18. Cystein wird nicht bestimmt, weil es durch die Analysenmethode zerstört wird.

Beispiel 9

L-Alanyl-glycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-phenyl-alanyl-L-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-L-leucyl-L-threonyl-L-seryl-L-cystein

Diese Verbindung wird nach der in Beispiel 3 beschriebenen Arbeitsweise unter Verwendung von 2,875 g (bei einem Substittutionswert von 0,152 mMol/g Harz) des nach Beispiel 8 er-

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haltenen Produkts hergestellt. Das Produkt wird durch Chromatographieren an einer Sephadex G-25 F-Säule gereinigt.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 0,2m Essigsäure, Säulengröße 7,5 χ 150 cm,
Temperatur 26 *C,

Fließgeschwindigkeit 666 ml/Stunden
Fraktionsvolumen 23,3 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 πιμ jeder einzelnen Fraktion gegen die Nummer der Fraktion wird eine sehr große Spitze mit niedrigen, breiten, führenden und schleppenden Schultern erhalten. Drei Sätze von Fraktionen werden vereinigt. Die vereinigten Fraktionen und ihre Austrittsvolumina sind folgende:

Fraktionen 180 - 196 (4163 - 4560 ml) Fraktionen 197 - 215 (4561 - 5003 ml) Fraktionen 216 - 275 (5004 - 6405 ml).

Die UV-Spektroskopie zeigt, daß die zweite Probe mit einer theoretischen Menge von 320 mg, das beste Produkt darstellt. Eine Ellman-Titration ergibt einen Gehalt an freiem Sulfhydryl von 88,5 % der Theorie.

Beispiel 10 Oxydation zu L-Leu -Somatostatin

Das nach Beispiel 9 erhaltene reduzierte L-Leu¹¹-Somatostatin wird der in Beispiel 4 beschriebenen Arbeitsweise unterworfen. Das Produkt wird an einer Sephadex G-25 F-Säule adsorbiert.

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Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 50-prozentige Essigsäure, Säulengröße 5,0 χ 90 cm, Temperatur 26 ⁰C, Fließgeschwindigkeit 282 ml/Stunde, Fraktionsvolumen 16,3 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder einzelnen Fraktion gegen die Nummer der Fraktion werden zwei große Spitzen erhalten. Die erste Spitze entspricht aggregierten Formen des Produkts, und die zweite Spitze entspricht gutem monomerem Produkt. Das der zweiten Spitze entsprechende Produkt wird gesammelt, mit dem entsprechenden Material aus einem anderen Herstellungsansatz vereinigt und zur Trockne lyophylisiert. Der Feststoff wird in 1O ml entgaster 0,2m Essigsäure gelöst, und die Lösung wird auf eine Sephadex G-25 F-Säule aufgebracht.

Bedingungen der Chromatographie:

Lösungsmittel, entgaste 0,2m Essigsäure, Säulengräße 5,0 χ 150 era, Temperatur 26 ⁰C, Fließgeschwindigkeit 498 ml/Stunde, Fraktionsvolumen 17,5 ml.

Durch Auftragen der Absorption bei 280 ΐημ jeder einzelnen Fraktion gegen die Nummer der Fraktion wird eine große Spitze mit einer kleinen führenden Schulter erhalten. Die UV-Spektroskopie zeigt, daß die große Spitze gutem Produkt entspricht. Die Fraktionen 139 bis 153 (Austrittsvolumen von 2421 bis 2686 ml) werden vereinigt und im Dunkeln zur Trockne lyophylisiert, wodurch 130,8 mg des gewünschten Produkts erhalten werden.

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Optische Drehung /alpha/_D = -28,1 ° (1 %, Essigsäure).

Aminosäureanalyse: Ala 1,03, GIy 0,97, 2Cys 1,83, 2Lys 1,96, Asn 0,94, 2Phe 1,95, Trp 0,89, 2Thr 1,83, Leu 0,95, Ser 0,83.

Die vorstehenden Ergebnisse sind als Verhältnisse zur Hälfte der Summe von Glycin und Alanin ausgedrückt. Cystein wird als Cysteinsäure nach Hydrolyse in Gegenwart von Dimethylsulfoxid und Tryptophan nach Hydrolyse in Gegenwart von Thioglykolsäure bestimmt. Bei Serin sind die während der Hydrolyse eingetretenen Verluste nicht berücksichtigt.

D-Phe -Somatostatin, L-Cha -Somatostatin und L-Leu -Somatostatin werden auf ihre Wirksamkeit der Inhibierung der Magensäuresektretion geprüft. 12 bis 16 cm große Ochsenfrösche werden durch Zerschneiden des Rückenmarks getötet. Die Magenschleimhaut wird von den Muskelschichten befreit und der Länge nach in zwei Teile zerschnitten, die in voneinander getrennten Kammern aus Acrylkunststoff befestigt werden. Die ausgesetzte

2
Sekretionsfläche beträgt 2,85 cm und das Volumen jeder Hälfte der Kammer 5 ml. Die zum Befeuchten der Schleimhaut verwendeten Lösungen sind die gleichen wie die von Durbin et al., Biochemica et Biophysics Acta, Bd. 321, S. 553 - 560 (1973) verwendeten, mit der Ausnahme, daß die Serumflüssigkeit Natriumdihydrogenphosphat in einer Konzentration von 1 mMol enthält. Beide Seiten der Kammer werden mit einer Mischung aus 95 % Sauerstoff und 5 % Kohlendioxid belüftet. Unter Aufrechterhaltung eines pH-Werts der Sektretionslösung von 4,5 wird die Säuresektretionsgeschwindigkeit verfolgt.

Eine Konzentration von 1 χ 10~ Mol/Liter Pentagastrin auf der serösen Seite des Gewebes dient zur Stimulierung der Säuresekretionswirkung. Die seröse Flüssigkeit wird alle 40 Minuten erneuert, um eine Erniedrigung der Pentagastrinkonzentratxon durch

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enzymatische Hydrolyse der Peptidbindungen zu verhindern. Die Zugabe der zu prüfenden Verbindung erfolgt durch Einbringen in die seröse Flüssigkeit jedesmal, wenn die Benetzungslösung gewechselt wird.

Spontane Säureausscheidungen infolge der pentagastrinstimulierten Sekretion, die zu einer Säurebildung von nicht weniger als 8 Mikroäquivalenten/Stunde führen, dienen als Kontrollen. Die Wirkung der Inhibierung der Magensäuresekretion wird als Prozentsatz der Inhibierung ausgedrückt, die auf die Kontrollzeiträume vor dem Einführen der zu prüfenden Verbindung in den serösen Puffer bezogen ist. Nur eine der Hälften der Magenschleimhaut wird mit der Testverbindung behandelt, während die andere Hälfte als Kontrolle dafür dient, daß das Gewebe dauernd lebend bleibt. Nach dem Einstellen einer gleichbleibenden Sekretion wird die Testverbindung der Nährlösung in einer Menge zugegeben, mit der eine Inhibitorenkonzentration von 1 χ 1O~ Mol/Liter erreicht wird. Die Säure wird kontinuierlich auf pH 4,5 titriert, und das alle 20 Minuten eingesetzte Volumen von 12,5 mMol Natriumhydroxid dient zur Bestimmung der Säuresekretionsgeschwindigkeit. Die Ergebnisse sind als Mikroäquivalente sekretierter Säure pro Stunde ausgedrückt.

Unter Anwendung dieser Bewertungsmethode erzeugt Somatostatin selbst eine prozentuale Inhibierung der Magensäuresekretion von 54,64 - 6,05 mittlere Standardabweichung. D-Phe -Somatostatin bewirkt eine prozentuale Inhibierung der Magensäuresekretion von 53,57 - 7,32 mittlere Standardabweichung. L-Cha -Somatostatin bewirkt eine prozentuale Inhibierung der Magensäuresekretion von 81,83 - 7,88 mittlere Standardabweichung. L-Leu -Somatostatin bewirkt eine Inhibierung der Magensäuresekretion von 45,38 - 11,70 mittlere Standardabweichung.

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D-Phe -Somatostatin und L-Cha -Somatostatin werden auch auf ihre in vivo Inhibierung der Magensäuresekretion an Hunden geprüft. Bei 6 Hunden mit chronischer Fistel und Heidenhain-Beutel wird durch Infusion des C-abgeschlossenen Tetrapeptide von Gastrin bei einer Konzentration von 0,5 μ/kg und Stunde Magensalzsäuresekretion induziert. Ein Hund dient als Kontrolle und erhält lediglich das Tetrapeptid. Ein anderer Hund erhält das Tetrapeptid und Somatostatin, wohingegen die Testverbindung statt des Somatostatins an die übrigen Hunde verabreicht wird. Nach 1 Stunde stetiger Sekretion von HCl werden Somatostatin bzw. die Testverbindungen 1 Stunde lang mit einer Geschwindigkeit von 3 μg/kg und Stunde infusiert. Das Sammeln von Magensäureproben wird mit Zwischenräumen von 15 Minuten weitere 1,5 Stunden fortgesetzt. Die Proben werden mit einem automatischen Titriergerät auf pH 7 titriert. Die höchste inhibitorische Wirkung der Testverbindung wird gegen die Dosiswirkungskurve von Somatostatin extrapoliert, und die relative Wirkungsstärke der Analoga im Verhältnis zu der von Somatostatin wird als prozentuale Aktivität ausgedrückt. D-Phe Somatostatin inhibiert die durch das C-abgeschlossene Tetrapeptid von Gastrin induzierte Säuresekretion im gleichbleibenden Zustand um 32,19 - 6,55 % mittlere Standardabweichung. Diese Wirkung ist der von O,O86 μg/kg und Stunde Somatostatin äquivalent. Die Wirksamkeit der Testverbindung in Verhältnis zu der von Somatostatin beträgt somit 2,87 %. L-Cha -Somatostatin inhibiert den durch das C-abgeschlossene Tetrapeptid von Gastrin induzierte Säuresekretion in gleichbleibendem Zustand, mn 31,37 - 4,O8 % mittlerer Standardabweichung. Diese Wirkung ist der von O,0825 μg/kg und Stunde Somatostatin äquivalent. Die Wirksamkeit dieser Verbindung im Verhältnis zu der von Somatostatin beträgt daher 2,7 %.

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D-Phe -Somatostatin, L-Cha -Somatostatin und L-Leu -Somatostatin werden auch auf ihre Wirksamkeit hinsichtlich der Freisetzung von Wachstumshormon geprüft. Die hierfür angewandte Arbeitsweise wird unter Verwendung von männlichen Spraque-Dawley-Ratten (Laboratory Supply Company, Indianapolis, Indiana) durchgeführt. Der Test ist eine Modifikation der Methode von P. Brazeau, W. VaIe und R. Guilleman, Endocrinology, Bd. 94 S. 184 (1974). Bei jeder Prüfung werden drei Gruppen von je 8 Ratten eingesetzt. An alle Ratten wird Natriumpentobarbital verabreicht, um die Wachstumshormonsekretion zu stimulieren. Für jede Verbindung dient eine Gruppe als Kontrolle und erhält nur Salzlösung. Eine zweite Gruppe erhält Somatostatin in einer Menge von 50 μg/Ratte, subkutan. Die dritte Gruppe erhält die Testverbindung subkutan in einer Menge von 50 μg/Ratte. Das Ausmaß der Inhibierung der Serumwachtumshormonsekretion wird dann bezüglich der Kontrollgruppen ermittelt, und die relativen Wirksamkeiten der Testverbindung und von Somatostatin selbst werden verglichen.

Bei der vorstehend beschriebenen Prüfung werden folgende Ergebnisse erhalten: ·

D-Phe -Somatostatin inhibiert die Steigerung der Serumwachstumshormonkonzentration um 70 % gegenüber der Kontrolle, verglichen mit 57 % für Somatostatin.

L-Cha -Somatostatin inhibiert die Steigerung der Serumwachstumshormonkonzentration um 33 % gegenüber der Kontrolle, verglichen mit 73 % für Somatostatin.

L-Leu -Somatostatin inhibiert die Steigerung der Serumwachstumshormonkonzentration um 22 % gegenüber der Kontrolle, verglichen mit 87 % für Somatostatin.

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Die Tetradecapeptide werden noch auf ihre in vivo Aktivität der Inhibierung der Glucagon- und Isulinsekretion nach Stimulierung mit L-Alanin geprüft. Normale mischrassige Hunde beiderlei Geschlechts werden über Nacht ohne Futter belassen. Nach Abnehmen einer Blutprobe zur Kontrolle wird mit der intravenösen Infusion von Salzlösung, Somatostatin bzw. Testverbindung begonnen. 30 Minuten später wird L-Alanin zusätzlich intravenös 15 Minuten lang verabreicht. Die Infusion von Salzlösung, Somatostatin bzw. Testverbindung wird nach dem Ende der L-Alanininfusion noch 15 Minuten fortgesetzt. Die infusierte Gesamtdosis von Somatostatin bzw. Testverbindung beträt 200 bis 500 μg/Hund (etwa 0,20 bis 0,30 μg/kg und Minute) und die Gesamtdosis des infusierten L-Alanins beträgt 1 mMol/kg. Die Infusion von L-Alanin verursacht einen abrupten Anstieg der Serumkonzentration von Glucagon und Insulin, die nach dem Ende der L-Alanininfusion auf die Kontrollkonzentration absinkt.

Die Somatostatininfusion bewirkt eine Abnahme der Insulinkonzentration des Grundserums und inhibiert den Anstieg der Konzentration von Glucagon und Insulin während der Infusion von L-Alanin. Verglichen damit hat D-Phe -Somatostatin bei einer Infusionsgeschwindigkeit von 0,211 μg/kg und Minute keine Wirkung auf die Erhöhung der Serumglucagonkonzentration und der Seruminsulinkonzentration, die durch die Infusion von L-Alanin bewirkt wird.

Mit einer Geschwindigkeit von 0,235 μg/kg und Minute infusiertes L-Cha -Somatostatin verursacht eine Verringerung der Konzentration des Grundserums an Insulin und Glucagon, aber es inhibiert die Zunahme der Serumkonzentration dieser beiden Hormone nicht, die sich bei der Infusion von L-Alanin ergibt. Mit einer Geschwindigkeit von 0,195 μg/kg und Minute infusiertes L-Leu -Somatostatin hat keine Wirkung auf die Konzentration von Insulin und Glucagon im Grundserum und keine Wirkung auf die

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Erhöhung der durch L-Alanin bewirkten Glucagonkonzentration und führt nur zu einer teilweisen Inhibierung der Zunahme der durch L-Alanininfusion bewirkten Insulinsekretion.

Die Tetradecapeptide werden auch bezüglich ihrer in vivo Wirksamkeit der Inhibierung der Glucagonsekretion nach dem Stimulieren mit Insulin bewertet. Normale mischrassige Hunde beiderlei Geschlechts werden über Nacht ohne Futter gelassen. Nach dem Entnehmen von Kontrollblutproben wird mit einer intravenösen Infusion von Salzlösung, Somatostatin bzw. Testverbindung begonnen. Nach 15 Minuten werden 0,3 Einheiten/kg Insulin intravenös injiziert. Die Infusion von Salzlösung, Somatostatin bzw. Testverbindung wird 2 Stunden fortgesetzt und während des gesamten Tests werden zu verschiedenen Zeitpunkten Blutproben entnommen. Die Gesamtdosis des Somatostatins bzw. der Testverbindung liegt im Bereich von 120 bis 260 μg/Hund (0,07 bis 0,13 μg/kg und Minute). Die Verabreichung von Insulin führt zu einer Verminderung der Glukosekonzentration im Blut, und einer Erhöhung der Glucagonkonzentration im Serum. Die Infusion von Somatostatin blockiert die Erhöhung der Glucagonkonzentration im Serum, hat aber keinerlei Einfluß auf die Verringerung der Glukosekonzentration im Blut.

Wenn zum Vergleich anstelle von Somatostatin D-Phe -Somatostatin mit einer Geschwindigkeit von 0,128 μg/kg und Minute, L-Cha Somatostatin mit einer Geschwindigkeit von 0,13 μg/kg und Minute oder L-Leu -Somatostatin mit einer Geschwindigkeit von 0,129 μg/kg und Minute infusiert wird, ergibt sich, daß keine dieser Verbindungen den Anstieg der Glucagonkonzentration im Serum, der durch Insulinverabreichung bewirkt wird, inhibiert.

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Claims (30)

1. Patentansprüche

   Verbindungen der allgemeinen Formel H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-

   I — f

   L-Trp-L-Lys-L-Thr-Y-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH_f Formel I,

   worin Y D-Phe, L-Cha oder L-Leu bedeutet, und ihre pharmazeutisch annehmbaren nichttoxischen Säureadditionssalze.
2. 2. Verbindung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Formel

   H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-

   i 1

   Trp-L-Lys-L-Thr-D-Phe-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH

   und ihre pharmazeutisch annehmbaren nichttoxischen Säureadditionssalze.
3. 3. Verbindung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Formel

   H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-L-Cha-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH

   und ihre pharmazeutisch annehmbaren nichttoxischen Säureadditionssalze.
4. 4. Verbindung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Formel

   H-L-AIa-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr- L-Leu-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH

   und ihre pharmazeutisch annehmbaren nichttoxischen Säureadditionssalze.

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   ORIGINAL INSPECTED
5. 5. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das entsprechende geradkettige Tetradecapeptid der Formel III, H-L-Ala-Gly-L-Cys-L-Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-Lys-L-Thr-Y-L-Thr-L-Ser-L-Cys-OH, worin Y die in Anspruch angegebene Bedeutung hat, mit einem Oxidationsmittel umgesetzt wird.
6. 6. Zwischenprodukte der allgemeinen Formel

   R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys(R₃)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅)-L-Lys(R₃)-L-Thr(R₃)-Y-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-CyS(R₁)-X, Formel II,

   worin bedeuten:

   Y D-Phe, L-Cha oder L-Leu,

   R Wasserstoff oder eine alpha-Aminoschutzgruppe,

   R₁ Wasserstoff oder eine Thioschutzgruppe,

   R_ Wasserstoff oder eine epsilon-Aminoschutzgruppe,

   R₃ und R₄ Wasserstoff oder eine Hydroxyschutzgruppe,

   R₅ Wasserstoff oder eine Formylgruppe und

   X eine Hydroxylgruppe oder die Gruppe

   -γ y·

   in der "Harz" für Polystyrol steht,

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   wobei die einzelnen Reste R, R₁, R_, R^, R₄ und Rj. Wasserstoff bedeuter., wenn X eine Hydroxylgruppe ist und die anderen oben angegebenen Bedeutungen haben, wenn X für die Gruppe

   -O-CH —

   v y

   steht.
7. 7. Verbindung nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch die Formel

   R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys(R₂)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅) L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-D-Phe-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-Cys(R₁)-X.
8. 8. Verbindung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel X eine Hydroxylgruppe bedeutet.
9. 9. Verbindung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet / daß in ihrer Formel X die Gruppe

   bedeutet.

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10. 10. Verbindung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R die tert. Butyloxycarbonylgruppe bedeutet.
11. 11. Verbindung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R₁ die p-Methoxybenzylgruppe bedeutet.
12. 12. Verbindung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , daß ii
    benzyloxycarbonylgruppe bedeutet.

    kennzeichnet , daß in ihrer Formel R₂ die o-Chlor-
13. 13. Verbindung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichne
    zylgrupppen bedeuten.

    kennzeichnet, daß in ihrer Formel R, und R. Ben-
14. 14. Verbindung nach Anspruch 9, gekennzeich net durch die Formel

    N-(BOC)-L-Ala-Gly-L-(PMB)Cys-L-(CBzOC)Lys-L-Asn-L-Phe-

    L-Phe-L-Trp-L-(CBzOC)Lys-L-(BzI)Thr-D-Phe-L-(BzI)Thr-

    _m _ Harz

    L-(BzI) Ser-L-(PMB) Cys-O-CH₂— "^
15. 15. Verbindung nach Anspruch 6, ge kennzeichnet durch die Formel

    R-L-Ala-Gly-L-Cys(R₁ )-L-Lys(R₃)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅) L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-L-Cha-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-Cys(R₁)-X.

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16. 16. Verbindung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel X eine Hydroxylgruppe bedeutet.
17. 17. Verbindung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel X die Gruppe

    __# Harz

    bedeutet.
18. 18. Verbindung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R die tert.-Butyloxycarbonylgruppe bedeutet.
19. 19. Verbindung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R₁ die p-Methoxybenzylgruppe bedeutet.
20. 20. Verbindung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet , daß j
    benzyloxycarbony!gruppe bedeutet.

    kennzeichnet , daß in ihrer Formel R₂ die o-Chlor-
21. 21. Verbindung nach Anspruch 17, dadurch g e -

    kennzeichni

    zylgrujjpen bedeuten.

    kennzeichnet , daß in ihrer Formel R^ und R. Ben-

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22. 22. Verbindung nach Anspruch 17, gekennzeich

    net durch die Formel

    N-(BOC)-L-Ala-Gly-L-(PMB)Cys-L-(CBzOC)Lys-L-Ash-L-Phe-L-Phe-L-(For)Trp-L-(CBzOC)Lys-L-(BzI)Thr-L-Cha-L-(BzI)Thr-

    L-(BzI) Ser-L-(PMB) Cys-O-CH₂—·.
23. 23. Verbindung nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch die Formel

    L-Ala-Gly-L-Cys(R₁)-L-Lys(R₂)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R₅)-L-Lys(R₂)-L-Thr(R₃)-L-Leu-L-Thr(R₃)-L-Ser(R₄)-L-Cys(R₁)-X.
24. 24. Verbindung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel X eine Hydroxylgruppe bedeutet.
25. 25. Verbindung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel X die Gruppe

    , » Harz

    bedeutet.

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26. 26. Verbindung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R die tert.-Butyloxycarbony!gruppe bedeutet.
27. 27. Verbindung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet , daß in ihrer Formel R₁ die p-Methoxybenzylgruppe bedeutet.
28. 28. Verbindung nach Anspruch 25, dadurch ge kennzeichnet , daß ii
    benzyloxycarbonylgruppe bedeutet.

    kennzeichnet , daß in ihrer Formel R_ die o-Chlor-
29. 29. Verbindung nach Anspruch 25, dadurch g e -

    kennzeichni

    ζy!gruppen bedeuten.

    kennzeichnet, daß in ihrer Formel R- und R₄ Ben-
30. 30. Verbindung nach Anspruch 25, gekennzeichnet durch die Formel

    N-(BOC)-L-Ala-Gly-L-(PMB)Cys-L-(CBzOC)Lys-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp-L-(CBzOC)Lys-U-(BzI)Thr-L-Leu-L-(BzI)Thr-

    •=·^. Harz L-(BzI) Ser-L-(PMB) Cys-O-CHj—·* y·

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