DE2725384C2 - Verwendung von Magnesiateilchen - Google Patents
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Description
Abwasser aus verschiedenen chemischen Anlagen, wie Abwasser aus Papiermühlen, Abwasser aus Bleichverfahren,
Abwasser aus Nahrungsmittelherstellungsanlagen, Humusstoffe enthaltendes Wasser und Abwasser von
Farbstoffabriken, enthalten organische Substanzen, die eine Umweltverschmutzung verursachen. Beispielsweise
enthält Abwasser aus Papiermühlen eine große Menge an Lignin und dessen Derivaten sowie an Hämicellulose,
was zu einer Verfärbung und Erholung des chemischen und biologischen Sauerstoffbedarfs führt. Wenn solche
Abwasser an Flüsse abgegeben werden, ist daher eine Entfernung ihrer Verunreinigungen erforderlich. Es
wurden bereits verschiedene Methoden zur Behandlung solcher Abwässer vorgeschlagen. Unter ihnen sind die
Kalkmethode und die Koagulationsmethode und Verwendung anorganischer Flockungsmittel, wie eines Aluminiumsalzes,
Eisensalzes oder Magnesiumsalzes, als wirksame Methoden bekannt Besonders die Methode mit
Kalk ist als eine der wirksamsten Methoden zur Behandlung von Papiermühlenwasser bekannt Solche bekannten
Methoden sind jedoch noch jicht ausreichend bezüglich der Entfernung der Verunreinigungen, der Sedimentation
der erzeugten Flocken, der Entwässerung des erzeugten Schlammes sowie der Behandlung des
erzeugten Schlammes.
Es sind bereits Verfahren bekannt, Magnesia durch Calcinierung bestimmter Magnesiumverbindungen, wie von Magnesiumhydroxid oder basischem Magnesiumcarbonat bei hohen Temperaturen von 800 bis 900° C oder mehr zu erhalte..·.
Es sind bereits Verfahren bekannt, Magnesia durch Calcinierung bestimmter Magnesiumverbindungen, wie von Magnesiumhydroxid oder basischem Magnesiumcarbonat bei hohen Temperaturen von 800 bis 900° C oder mehr zu erhalte..·.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand somit darin, ein neues Adsorbens mit besseren Adsorptionseigenschaften
gegenüber organischen Verunreinigungen, insbesondere zur Behandlung von Abwasser, zu
bekommen. Dieses Adsorbens soll r uch möglichst leicht regenerierbar sein.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst, indem man als Adsorbens Magnesiateilchen verwendet, die
durch thermische Zersetzung wenigstens einer Magnesia bildenden Magnesiumverbindung bei 500 bis 700° C
erhalten worden sind.
Dieses Adsorbens hat wesentlich bessere Adsorptionseigenschaften als herkömmlich erhaltene Magnesia und
läßt sich leicht durch Calcinierung im oben erwähnten Temperaturbereich regenerieren.
Als Magnesia bildende Magnesiumverbindungen können beispielsweise Magnesiumhydroxid, Magnesiumcarbonat
oder basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumhydroxycarbonat) als Ausgangsmaterialien verwendet
werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die Calcinierungstemperatur im Bereich von 500 bis 700" C, stärker
bevorzugt von 550 bis 650° C eingestellt. Wenn die Calcinierungstemperatur höher als 700° C ist, bekommt man
Magnesia mit schlechteren Adsorptionseigenschaften und schlechterer Regenerierbarkeit. Wenn die Calcinierungstemperatur
geringer als 500°C ist, sind die Adsorptionseigenschaften der erhaltenen Magnesia zu gering,
um sie in der Praxis zu benutzen. Die Calcinierungszeit bei 500 bis 700° C liegt vorzugsweise bei 40 bis 60 min.
Die Teilchengrößen der Magnesiateilchen liegen vorzugsweise bei weniger als 30 Maschen.
Das erfindungsgemäß verwendete Magnesia zeigt eine ausgezeichnete Sedimentationswirkung bei Verwendung in einer wäßrigen Lösung, hat geringe Kristallinität im Vergleich mit herkömmlicher Magnesia, und das spezifische Gewicht liegt bei etwa 0,47 bis 037.
Die Teilchengrößen der Magnesiateilchen liegen vorzugsweise bei weniger als 30 Maschen.
Das erfindungsgemäß verwendete Magnesia zeigt eine ausgezeichnete Sedimentationswirkung bei Verwendung in einer wäßrigen Lösung, hat geringe Kristallinität im Vergleich mit herkömmlicher Magnesia, und das spezifische Gewicht liegt bei etwa 0,47 bis 037.
Das Magnesiaadsorbens kann erfindungsgemäß zusammen mit anderen Adsorptionsmitteln oder Füllstoffen
verwendet werden. Wenn man es speziell mit wenigstens einem Metalloxid aus der Gruppe AI2Si2O5(OH)4,
Eisen(IlI)-oxid (Fe2Os), Calciumoxic (CaO) oder Tonerde (A12O3) vermischt, wird das Volumen des Adsorbens
vergrößert, und außerdem werden die Adsorptionseigenschaften verbessert. Diese letzteren Metalloxide werden
vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 40 Gewichts-%, stärker bevorzugt von 10 bis 30 Gewichts-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht von Magnesia und anderem Metalloxid, zugemischt. Unter diesen Metalloxiden
ist Aluminiumoxid bzw. Tonerde das am meisten bevorzugte Additiv.
Ein solches gemischtes Adsorbens hat bessere Adsorptionseigenschaften und die folgenden Vorteile. Die Adsorptionsstärke wird durch die Regenerierbehandlung nicht vermindert, und das Adsorbens zeigt ausgezeichnete Sedimentationswirkung. Ein solches gemischtes Adsorbens kann entweder durch Vermischen vor oder nach der Calcinierung der Magnesiumverbindung hergestellt werden.
Ein solches gemischtes Adsorbens hat bessere Adsorptionseigenschaften und die folgenden Vorteile. Die Adsorptionsstärke wird durch die Regenerierbehandlung nicht vermindert, und das Adsorbens zeigt ausgezeichnete Sedimentationswirkung. Ein solches gemischtes Adsorbens kann entweder durch Vermischen vor oder nach der Calcinierung der Magnesiumverbindung hergestellt werden.
Die Magnesia ist als Adsorbens auf verschiedenen Gebieten brauchbar. Besonders vorteilhaft ist es für die
Behandlung von Abwasser, welches organische Verunreinigungen enthält, da es diese organischen Verumeinigungen
sehr wirksam entfernt. In diesem Fall wird der pH-Wert des mit dem Magnesiaadsorbens behandelten
Abwassers gewöhnlich auf 10 bis 11 angehoben. Wenn der pH-Wert des mit dem Magnesiaadsorbens behandelten
Abwassers beispielsweise auf 6.5 bis 8,5 eingestellt wird, wie durch Zugabe einer kleinen Menge von
anorganischer Säure oder durch Belüften, verfärbt sich das Abwasser stark.
Die Zugabemenge des Adsorbens nach der vorliegenden Erfindung zu Abwasser liegt vorzugsweise bei der
5,0- bis 20fachen Gewichtsmenge, stärker bevorzugt bei der 7,5- bis lOfachen Gewichtsmenge, bezogen auf den
CSB-Wert des Abwassers.
Die Behandlung des Abwassers mit dem Adsorbens kann beispielsweise durch Zugabe von Pulver oder nach
einer Wirbelschichtmethode erfolgen. Es kann ansatzweise oder kontinuierlich gearbeitet werden.
Beispielsweise erfolgt eine direkte Zugabe von Pulver zu dem Abwasser, das Gemisch wird gerührt, um
Verunreinigungen zu adsorbieren; und sodann wird das Adsorbens mit darauf adsorbierten Verunreinigungen
mit Hilfe herkömmlicher Methoden, wie durch Sedimentation oder Flotation, abgetrennt Dabei kann, wenn
erforderlich, anorganisches oder organisches Flockungsmittel zugesetzt werden. Der so erhaltene Schlamm wird
entwässert und als feste Materie gewonnen. Diese kann durch Erhitzen auf 500 bis 700° C unter Verbrennung der
adsorbierten organischen Verunreinigungen zur Wiederverwendung als Adsorbens regeneriert werden. Das
Abwasser kann zur Reinigung auch durch eine Adsorbensschicht geschickt werden.
Nachdem das Adsorptionsgleichgewicht erreicht ist, wird das Adsorbens herausgenommen und in der oben
erwähnten Weise behandelt Im Falle der Anwendung einer Methode mit Wirbelschicht wird das Adsorptionspulver in eine Säule gepackt, und Abwasser wird in die Säule eingeführt, um eine Wirbelschicht zu bekommen. In
diesem Fall kann ein Teil des fluidisierten Adsorbens kontinuierlich abgenommen, regeneriert und sodann
zurückgeführt werden.
Besonders wirksam ist das Adsorbens zur Behandlung von Abwasser aus Papiermühlen, welches bekanntermaßen
sehr schwierig zu reinigen ist
Das Adsorbens nach der Erfindung zeigt nicht nur Coulomb-Adsorption, sondern auch che:.itbi!dende Ad-Sorptionsmechanismen,
so daß das Verfahren nach der vorliegenden Erfindung wirksam für die Behandlung
jeglicher Arten von Abwasser aus Papiermühlen und Bleichwerken ist
In der Zeichnung bedeuten die F i g. 1 und 2 graphische Darstellungen, die die Abhängigkeit des CSB und der
Entfärbung von den Calcinierungstemperaturen bei der Magnesiaherstellung zeigen.
Jeweils 50 g Magnesiumhydroxidpulver wurden bei konstanten Temperaturen von 200,400,500,550,600,650,
700,750,800 und 10000C während 60 min getrennt voneinander unter Verwendung eines Muffelofens calciniert,
wobei verschiedene Magnesiasorten mit unterschiedlichen Calcinierungstemperaturen erhalten wurden. Abwasser
aus heißer Chemiepulpe mit 1100 ppm CSB, 1000 ppm Farbstoffen und einem pH-Wert von 5,7 wurde mit
den oben erhaltenen Adsorbentien behandelt Die Testergebnisse der Adsorptionseigenschaften sind in F i g. 1
gezeigt
Die Adsorptionseigenschaften wurden folgendermaßen getestet:
In 200 ml Abwasser wurden 2 g des Adsorbens gegeben, das Gemisch wurde 1,5 bis 2 h mit 100 U/min gerührt
und mit Hilfe eines Filterpapiers filtriert, und sodann wurden der CSB-Wert und die Entfärbung des so erhaltenen
Filtrats gemessen. In diesem Fall wurde die Färbung oder Farbstoffmenge nach einer Arbeitskur/e geriessen,
die vorher aus der Absorption bei 372 μ aufgestellt worden war, und der CSB-Wert wurde nach der sauren
Kaliumpe-Tianganatmethode (JISKO 102) bestimmt.
In F i g. 1 zeigt die Abzisse die Calcinierungstemperatur (° O und die Ordinate die prozentuale Entfernung (%)
von CSB und Farbstoffen. Kurve 1 zeigt die CSB-Entfernung, und die Kurven 2 und 3 zeiger, die Entfärbung.
Kurve 2 gilt für den Fall, bei dem der pH-Wert nicht eingestellt wurde, und Kurve 3 gilt für den Fall, in welchem
der pH-Wert des behandelten Abwassers auf etwa 7 eingestellt wurde.
Um die Beziehung zwischen der Struktur des Adsorbens und der Calcinierungstemperatur bei seiner Herstellung
kenrenzuleroen, wurden Magnesiumhydroxid und basisches Magnesiumcarbonat mit einer Erhitzungsgeschwindigkeit
von 5°C/min erhitzt, und die Veränderung der Kristallstruktur während dieses Erhitzens wurde
mit Hilfe der Röntgenstrahlenbeugungsmethode und der Differentialthermoanalyse beobachtet. Bei 470 bis
5000C verschwand die Kristallform von Magnesiumhydroxid und basischem Magnesiumcarbonat unter einer
stark endothermen Reaktion, und es trat eine allmähliche Veränderung des Gewichtes und der MgO-Kristalle
ein, doch fand bei 500 bis 530° C nur eine schwach endotherme Reaktion statt. An diesem Punkt hatte der Kristall
geringe K.ristallinität unci eine poröse Struktur mit großer innerer Oberfläche. Wenn die Temperatur weiter
erhöht wurde, stieg die Kristallinität an, und die Aktivität wurde vermindert. Im Hinblick auf die in Fig. 1
gezeigten Absorptionstestergebnisse ist ersichtlich, daß Magnesia mit niedriger Kristallinität durch Calcinieren
bei 500 bis 7000C in Magnesia mit hervorragenden Adsorptioneigenschaften umgewandelt wird. Solch.: Magnesia
besteht aus feinen kristallinen Teilchen mit großer innerer Oberfläche und Porosität.
Aluminiumhydroxid wurde mit Magnesiumhydroxid in verschiedenen Mengenverhältnissen vermischt, das so
erhaltene Gemisch wurde 50 min bei 6000C calciniert, und es wurde das aus Tonerde und Magnesia zusammengesetzte
Adsorbens erhalten.
Die Adsorptionstests wurden in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der
Tabelle I zusammengestellt.
Ausgangsmaterial | 27 25 | 384 | Entfärbung (%) | nach pH- | |
Tabelle I | Gewichtsverhäitnis) | vor pH- | Einsteilung | ||
Experiment | AIH/MgH | Adsorbens | CSB-Entfernung | Einstellung | 85,4 |
Nr. | 1/100 | Molverhältnis | (%) | 69,8 | 85,5 |
20/80 | Tonerde/Magnesia | 70,5 | 85,0 | ||
1 | 40/60 | 0 | 56,9 | 71,5 | 71,5 |
2 | 60/40 | 0,093 | 66,6 | 56,8 | 50,4 |
3 | 70/30 | 0,250 | 5,42 | 47,3 | 13,5 |
4 | 80/20 | 0,560 | 50,2 | 0 | |
5 | 0,873 | 40,3 | |||
6 | 1,500 | 10,8 | |||
AIH: Aluminiumhydroxid
MgH: Magnesiumhydroxid
MgH: Magnesiumhydroxid
Ein Gemisch von 80 Gewichtsteilen Magnesiumhydroxid und 20 Gewichtsteilen Aluminiumhydroxid wurde
bei unterschiedlichen Temperaturen 2 h calciniert.
Die Adsorptionstestergebnisse für das so erhaltene Adsorbens sind in Fig.2 gezeigt. In Fig.2 zeigt die
Abszisse die Calcinierungstemperatur (°C) und die Ordinate die Entfernungsmengen (%) von CSB und Farbstoffen,
und die Kurve 2 zeigt die Entfärbung, nachdem der pH-Wert des behandelten Abwassers auf etwa 7
eingestellt worden war.
Das gemischte Adsorbens zeigte sehr gute Sedimentationseigenwhaften im Vergleich mit Magnesiaadsorbens
und ließ sich leicht aus dem Abwasser gewinnen.
Mit verschiedenen Adsorbentien, die durch Calcinierung bei 6000C erhalten wurden, wurden die Adsorptionstests in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die so benutzten Adsorbentien wurden dann bei 6000C
regeneriert, und für die regenerierten Adsorbentien wurden erneut Adsorptionstests durchgeführt. Die Regenerierung
und die Adsorptionstests wurden mehrfach wiederholt Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengestellt.
T-U-Il-
ι auviiv |
II
11 |
Adsorbens | CSB-Entfernung (%) | mehrfache | 3 | 4 | Entfärbung (%) | mehrfache | 3 | 4 |
Experi | keine | Regenerierung | 53 | 51 | keine | Regenerierung | 77 | 74 | ||
ment Nr. | Regene | 1 2 | 60 | 58 | Regene | 1 2 | 78 | 75 | ||
rierung | 56 54 | rierung | 84 80 | |||||||
Magnesia | 57 | 65 63 | 51 | 49 | 85 | 84 82 | — | — | ||
1 | Tonerde/Magnesia, | 67 | 86 | |||||||
2 | Molverhältnis 0,0093 | 53 52 | 55 40 | |||||||
Tonerde/Magnesia, | 54 | 85 | ||||||||
3 | Molverhältnis 0,250 | |||||||||
Zu Magnesia, das durch Calcinieren von Magnesiumhydroxid bei 600° C erhalten worden war, wurden jeweils
Kaolin, Eisen(III)-oxid und Calciumoxid zugemischt, und die Adsorptionstests wurden mit den so erhaltenen
Gemischen in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengestellt
III | CSB- | 27 25 | 384 | 420 nm | pH | |
Tabelle | Entfernung | nicht | eingestellt | |||
Additiv | Entfärbung | eingestellt | 94,3% | |||
(Gew.%) | 372 nm | 84,6% | 94,8% | |||
55% | nicht | pH | 85,40/0 | 94,6% | ||
10 | 57,7% | eingestellt | eingestellt | 83,3% | 94,1% | |
Kaolin: | 20 | 54,8% | 71,0% | 87,8% | 8i,2% | 92,4% |
Kaolin: | 30 | 54,0% | 72,0% | 88,3% | 77,1% | 91,7% |
Kaolin: | 40 | 48,4% | 71.4% | 88,3% | 87,4% | 87,0% |
Kaolin: | 50 | 56,3% | 69,0% | 96,9% | 76,5% | 88.0% |
Kaolin: | IO | 54,6% | 64,0% | 84,0% | 80,0% | 88,5% |
Fe2O,: | 20 | 54,6% | 66,6% | 83,3% | 80.0% | 87,5% |
Fe2O1: | 30 | 53,7% | 54,7% | 75,5% | 77,5% | 94,2% |
Fe2O1: | 40 | 51,1% | 59,3% | 78,0% | S i ,9% | 94,6% |
Fe2O,: | 50 | 56,9% | 59,3% | 78,0% | 73,6% | 92,7% |
Fe2O1: | iö | 61,6% | 58,2% | 77,0% | 67,5% | 91,0% |
t_aO: | 20 | 56,5% | 66,7% | 85,9% | 63,9% | 91,0% |
CaO: | 30 | 56,2% | 63,3% | 86,0% | 61,7% | 90,6% |
CaO: | 40 | 56,2% | 50,0% | 81,7% | 82,5% | |
CaO: | 50 | 54,6% | 45,0% | 78,3% | ||
CaO: | 42,5% | 78,3% | ||||
keines | 65,0% | 82,5% | ||||
Beispi | el 6 | |||||
Magnesiumhydroxid und Gemische von 80 Gewichtsteilen Magnesiumhydroxid und 20 Gewichtsteilen Aluminiumhydroxid
wurden getrennt voneinander unter den in Tabelle IV angegebenen Bedingungen caiciniert, und
es rfurden so verschiedene hinsichtlich der Calcinierungsbedingungen voneinander abweichende Adsorbentien
erhalten.
Mit diesen wurden die Adsorptionstests in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt, wobei als Testwasser
ein alkaliextrahiertes Abwasser verwendet wurde, das beim Bleichverfahren von Koniferenkraftpapierstoff
erhalten worden war.
pH-Wert: 9,7 CSB: 1000 ppm Extinktionskoeffizient: |
Extinktionskoeffi zient |
Extinktionskoeffi zient bei pH 7 |
Wellenlänge | 6,15 3,25 |
5,85 3,00 |
372 420 |
Die Farbstoffentfernung oder Entfärbung wurde durch Messung der Extinktionskoeffizienten bei 372 nm und
420 nm nach Einstellung des pH-Wertes des Filtrates auf 7 ermittelt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV zusammengestellt.
60
Calcinierungs-
temperatur
(0Q
Calcinierungs-
zeit
(min)
CSB-Entfernung(%)
Mg Mg/Al-
Mg Mg/Al-
Gemisch
Entfärbung (%) bei372nm Mg Mg/Al-
Gemisch
bei 420 nm Mg
Mg/Al-Gemisch
400
500
20 600
700
30 | 29,4 | 10,1 | 17,7 | 23,1 | 21.2 | 26,7 |
60 | 16,2 | 11,2 | 31,8 | 25,1 | 34,6 | 28,0 |
120 | 30.5 | 28,7 | 45,7 | 38,9 | 48,1 | 40.0 |
180 | 49,8 | 58,3 | 61,5 | 78,2 | 66,4 | 81,0 |
300 | 66.2 | 81,0 | 85,0 | |||
30 | 61,0 | 52,9 | 73,7 | 76,7 | 78,3 | 76,0 |
60 | 64,8 | 60,5 | 81,9 | 80,9 | 85,6 | 84,5 |
120 | 66,8 | 57,8 | 80,4 | 73,0 | 84,1 | 84.5 |
180 | 60,1 | 70,8 | 82,7 | 84,8 | 86,9 | 87,7 |
300 | 49,3 | 73.6 | 78.0 | |||
30 | 54,7 | 45,3 | 78,8 | 63,2 | 83,0 | 70,7 |
60 | 51,8 | 65,6 | 70,4 | 83,3 | 74,7 | 87,0 |
120 | 46,2 | 68,2 | 63,2 | 85,7 | 68,5 | 88,5 |
180 | 41,8 | 54,7 | 54,9 | 75,7 | 60,5 | 79,3 |
300 | ||||||
30 | 30,8 | 62,1 | 52,3 | 79,1 | 57,0 | 82,3 |
60 | 31,3 | 58,7 | 44,2 | 70,7 | 49,3 | 76,2 |
120 | 24,6 | 45,1 | 33,6 | 62.0 | 37.8 | 67,2 |
180 | 24,6 | 35,6 | 29.5 | 48,7 | 33,3 | 53,5 |
300 | ||||||
Beispiel | 7 |
Ein Gemisch von 80 Gewichtsteilen Magnesiumhydroxid und 20 Gewichtsteilen Aluminiumhydroxid wurde
bei 6000C 1 h calciniert, und das so erhaltene Adsorbens wurde zur Behandlung von Papierstoff-Kochflüssigkeit
verwendet.
Das getestete Adsorbens wurde durch Caicinierung bei 500 bis 600° C regeneriert, und das so erhaltene
regenerierte Adsorbens wurde dem Adsorptionstest unterzogen. In gleicher Weise wurde die Regenerierung
und der Adsorptionstest wiederholt. In diesem Fall wurde der pH-Wert des Testwassers auf 10, 8, 6 und 4 mit
Ätznatron oder Chlorwasserstoffsäure eingestellt, um den Einfluß des pH-Wertes auf den Adsorptionseffekt zu
prüfen.
Die Ergebnisse sind in Tabelle V gezeigt.
Zahl der Regenerierungen
CSB-Entfernung(%) pH 10 pH 8 pH 6
Entfärbung (%)
bei 372 nm bei 420 nm
pH 10 pH 8 pH 6 pH 4 pH 10 pH 8
pH 6 pH 4
50 0 | 64,8 | 63,4 | 633 | 63,8 | 90,4 | 90,2 | 91,0 | 92,2 | 96,4 | 96,3 | 96.7 | 97,1 |
1 | 51,7 | 53,7 | 57,2 | 54,6 | 883 | 89,0 | 90,8 | 91,2 | 952 | 95,6 | 96,5 | 963 |
2 | 59,0 | 59,8 | 57,0 | 60,0 | 88,2 | 883 | 90,6 | 91,0 | 95,4 | 952 | 96,1 | 96,1 |
3 | 56,6 | 60,2 | 62,0 | 603 | 87,6 | 89,0 | 90,4 | 903 | 953 | 95,9 | 96,4 | 96,4 |
4 | 55,9 | 573 | 583 | 553 | 853 | 87,4 | 89,4 | 892 | 94,4 | 95,0 | 96,0 | 95,8 |
55 5 | 58,0 | 583 | 573 | 57,8 | 823 | 86,0 | 883 | 88,6 | 93,4 | 94,4 | 953 | 952 |
6 | 51,6 | 54,7 | 61,1 | 56,0 | 82,2 | 85^ | 87,1 | 88,0 | 923 | 933 | 94,0 | 943 |
7 | 622 | 58,4 | 603 | 50,6 | 82,9 | 86^ | 88,1 | 88,8 | 933 | 94,6 | 953 | 95,6 |
8 | 51,2 | 50,0 | 53,4 | 60,4 | 783 | 82,1 | 83,6 | 84,7 | 91,2 | 923 | 93,4 | 93,7 |
9 | 56,1 | 55,7 | 45,7 | 41,2 | 81,6 | 84,8 | 87,1 | 86,8 | 93,1 | 94,7 | 953 | 94,8 |
60 10 | 60,6 | 58,7 | 54,9 | 603 | 773 | 82,6 | 84,8 | 80,7 | 902 | 92,8 | 93,6 | 90,4 |
11 | 643 | 55,2 | 59,1 | 553 | 77,8 | 81,6 | 82,8 | 80,0 | 90,4 | 92,4 | 92,8 | 90,7 |
12 | 56,2 | 603 | 583 | 41,1 | 71,8 | 763 | 77,7 | 70,6 | 86,6 | 90,0 | 90,7 | 82,8 |
13 | 50,8 | 343 | 55,8 | 12,6 | 66,4 | 69,0 | 73.6 | 51,7 | 833 | 87,1 | 87,8 | 583 |
14 | 443 | 46,6 | 47,7 | 23,0 | 67,8 | 713 | 71,1 | 48,1 | 81,7 | 843 | 82,8 | 51,7 |
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verwendung von Magnesiateilchen, die durch thermische Zersetzung wenigstens einer Magnesia bildenden
Magnesiumverbindung bei 500 bis 700° C erhalten worden sind, als Adsorbens.
2. Verwendung von Magnesiateilchen, die aus Magnesiumhydroxid, Magnesiumcarbonat und/oder basischem
Magnesiumcarbonat als Magnesia bildende Magnesiumverbindung erhalten worden sind, nach Anspruch
1.
3. Verwendung von Magnesiateilchen, die zusätzlich Kaolin, Eisen(III)-oxid und/oder Tonerde mit den
Magnesiateilchen vermischt enthalten, nach Anspruch 1 oder 2.
4. Verwendung von Magnesiateilchen, die 5 bis 40 Gewichts-% Kaolin, Eisen(III)-oxid und/oder Tonerde
enthalten, nach Anspruch 3.
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