DE267026T1 - Verfahren und vorrichtung zur kryopraeparation von biologischen geweben fuer die ultrastrukturanalyse. - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur kryopraeparation von biologischen geweben fuer die ultrastrukturanalyse.

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DE267026T1 DE198787309774T DE87309774T DE267026T1 DE 267026 T1 DE267026 T1 DE 267026T1 DE 198787309774 T DE198787309774 T DE 198787309774T DE 87309774 T DE87309774 T DE 87309774T DE 267026 T1 DE267026 T1 DE 267026T1
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University of Texas System
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  1. ÜBERSETZUNG DER PATENTANSPRÜCHE ZUR EUROPÄISCHEN PATENTANMELDUNG NR. 87 309 774.5 VERÖFFENTLICHUNGS-NUMMER 0267026 ANMELDERIN: Board of Regents, The University of Texas System Titel: Vorrichtung und Verfahren zur Kryopräparation biologischen Gewebes zur Ultrastrukturanalyse
    Patentansprüche
    1. Verfahren zur Kryopräparation einer biologischen
    Gewebeprobe zur Ultrastrukturanalyse, gekennzeichnet 15
    durch:
    (a) Vitrifikation einer biologischen Gewebeprobe;
    (b) Drucklosmachen der diese Probe umgebenenden
    Atmosphäre; 20
    (c) Bringen dieser vitrifizierten Gewebeprobe auf
    Gleichgewicht bei einer Temperatur von weniger als -14O0C und
    (d) Dehydratisieren dieser vitrifizierten Gewebeprobe,
    während die Probe in einem Gleichgewichtszustand 25
    gehalten wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese Vitrifikation bis auf eine Temperatur von -14O0C oder darunter vorgenommen wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß diese Vitrifikation mittels flüssigen Stickstoffs voraenommen wird.
    -2-
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß diese Vitrifikation in weniger als einer Sekunde abgeschlossen wird.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Vakuum wenigstens 3 &khgr; 10~9 Millibar beträgt.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Vakuum in weniger als 300 Minuten erzeugt wird.
  7. 7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gleichgewicht dieser vitrifizierten Gewebeprobe durch eine konstante Tempratur angezeigt wird.
  8. 8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
    diese konstante Temperatur zwischen -1400C und -1960C gehalten wird.
  9. 9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 20
    diese Dehydratisierung mittels Sublimierung vorgenommen wird.
  10. 10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
    diese Dehydratisierung durch Zusatz von Energie aus 25
    einer Sekundärquelle gesteigert wird.
  11. 11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß diese sekundäre Energiequelle Wärmeenergie ist.
  12. 12. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
    diese sekundäre Energiequelle Strahlungsenergie ist.
  13. 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
    diese Strahlungsenergie mittels nuklearer magnetischer 35
    Resonanz erzeugt wird.
    • . :;v j : 026702S
  14. 14. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
    diese Strahlungsenergie durch einen Laser erzeugtes Infrarot ist und durch Phaseroptik übertragen wird.
  15. 15. Verfahren zur Kryopräparation biologischen Gewebes,
    gekennzeichnet durch:
    (a) schnelles Kühlen dieses Gewebes bei einer Geschwindigkeit und auf eine Tempratur, die ausreicht, um das Wasser in diesem Gewebe zu vitrifizieren und
    (b) Entfernen dieses Wassers aus dem Gewebe durch Verdampfen direkt aus seinem vitrifizierten Zustand.
  16. 16. Verfahren zur Kryopräparation biologischen Gewebes, dadurch gekennzeichnet, daß:
    (a) schnell dieses Gewebe bei einer Geschwindigkeit 20
    und auf eine Temperatur gekühlt wird, die
    ausreicht, um das Wasser im Gewebe zu vitrifizieren;
    (b) dieses vitrifizierte Wasser enthaltende Gewebe
    einer Kombination von Vakuum- und 25
    Temperaturbedingungen ausgesetzt wird, bei denen
    dieses Wasser in der Lage ist, direkt aus seinem vitrifizierten Zustand zu verdampfen und
    (c) daß langsam Energie an dieses Gewebe bei einer
    Geschwindigkeit und einer Menge zugesetzt wird, 30
    die ausreicht, um dieses Gewebe zu
    dehydratisieren, indem dieses vitrifizierte Wasser direkt aus dem vitrifizierten Zustand verdampft wird.
DE198787309774T 1986-11-04 1987-11-04 Verfahren und vorrichtung zur kryopraeparation von biologischen geweben fuer die ultrastrukturanalyse. Pending DE267026T1 (de)

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