DE2537045A1 - Transparenter schmelzhaftkleber - Google Patents
Transparenter schmelzhaftkleberInfo
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Description
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Anmelderin: KORES HOLDING ZUG AG
Baarerstrasse CH-6300 Zug / Schweiz
TRANSPARENTER SCHMELZHAFTKLEBER
709808/0899
2 5 3 7 O A
Die vorliegende Erfindung betrifft einen transparenten Schmelz- ::aftkleber mit verbesserter Alterungsbeständigkeit.
Druckempfindliche Klebstoffe werden zumeist als Lösungen oder Dispersionen in organischen Lösungsmitteln auf einen geeigneten
Träger je nach Verwendungszweck aufgebracht.
In letzter Zeit trachtet man jedoch, die Verwendung von organischen
Lösungsmitteln aus Gründen der Umweltshygiene soweit wie möglich einzuschränken oder darauf zu verzichten, da bei
der Verarbeitung Gesundheitsschäden verursacht werden. Ein weiteres Problem insbesondere bei der Herstellung von Klebebändern,
die einen Träger auf Kunststoffbasis aufweisen, wird darin gesehen, daß durch elektrostatische Aufladung der Kunststoffolie
die Funkengefahr gegeben ist. Dadurch kann es zu einer Selbstentzündung der Lösungsmitteldämpfe kommen.
Beim Auftragen der Lösung sind auch in der Produktionsgeschwindigkeit
Grenzen gesetzte
Man ist daher in letzter Zeit dazu übergegangen, Haftkleber aus der Schmelze aufzubringen. Dabei traten jedoch eine Reihe
von Problemen auf, die je nach Verwendungszweck in Kauf genommen werden mußten.
Ein hervorstechendes nachteiliges Merkmal ist die geringe Oxydation- und Temperaturbeständigkeit der sogenannten Schmelzhaftkleber,
da beim Mastifizieren und Auftragen des Klebers auf relativ hohe Temperaturen gegangen werden muß. Obwohl es
für den Auftrag der Schmelzkleber eigene Auftragsaggregate gibt, darf dennoch die Schmelzviskosität des Klebers nicht zu
hoch liegen. Um die Schmelzviskosität zu senken, hat man den Polymerisationsgrad der Klebstoffkomponente relativ niedrig
gehalten und Weichmacher zugesetzt. Dadurch verschlechterten sich jedoch die Standfestigkeitswerte soweit, daß dauerhafte
Klebungen dann, wenn die geklebten Gegenstände einer Dauerbelastung ausgesetzt waren, nicht erzielt werden konnten.
709808/0998
Demgemäß waren die Schmelzhaftkleber nur für bestimmte Verwendungszwecke
geeignet.
Als besonderen Nachteil der Schmelzhaftkleber empfand man bis jetzt deren geringe Oxydations- und Alterungsbeständigkeit, so
daß sie für Selbstklebebänder, deren Träger aus transparentem Material,, wie Cellophan, Polyvinylchlorid oder Polyvinylacetat
hergestellt sind, nicht brauchbar sind. Die unzureichende Oxydationsbeständigkeit
führt zum bekannten nachteiligen Vergilben der Klebebänder. Damit in Verbindung verschlechtert sich jedoch
auch die Haftfähigkeit, so daß sich die Klebebänder nach einiger Zeit von selbst von der Unterlage ablösen.
Man hat bereits vorgeschlagen, Haftkleber auf Basis harzartiger, kautschukartiger Blockmischpolymerisate von Styrol und Butadien
oder Styrol und Isopren mit Zusätzen von modifiziertem oder unmodifiziertem Kolophonium oder Kolophoniumester, Cumaron-Inden-Harzen,
Polyterpenharzen, aliphatischer Dien-Olefinkohlenwasserstoffharze
oder Polystyrolharze und Mischpolymerisaten von Äthylen-Vinylacetat
herzustellen. Das Problem der UV- und Oxydationsbeständigkeit des Schmelzhaftklebers konnte jedoch nicht gelöst
werden, da insbesondere die Stabilität des Mischpolymerisats von Äthylen und Vinylacetat nicht in einem zufriedenstellenden
Ausmaß auch durch einen Zusatz von Stabilisatoren erreicht werden konnte.
Das gleiche gilt für Schmelzhaftkleber, die aus Mischpolymerisaten
von Vinylacetat, Vinyllaurat und Wachsen bestehen.
Bei Schmelzhaftklebern, die aus Äthylen- Vinylacetat-Mischpolymerisaten
mit einem relativ hohen Anteil chlorierter Kohlenwasserstoffe hergestellt wurden, erzielte man schlechte Klebeeigenschaften,
so daß die Kleber vor allem als Teppichunterlagen, um die Teppiche rutschsicher zu machen, Verwendung fanden.
7098 0 8/0998
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Bisher war es ein ungelöstes Problem, die Komponenten von Schmelzhaftklebern
so aufeinander abzustimmen, daß sie gute UV- und Oxydationsbeständigkeit, Farblosigkeit bzw, volle Transparenz
und eine niedrige Schmelzviskosität zeigen. Offenbar bewirkte die Verbesserung der einen Eigenschaft eine Verschlechterung
der anderen Eigenschaften. Durch die vorliegende Erfindung ist es auf Grund der gezielten Auswahl der Komponenten gelungen,
einen in jedem Punkt zufriedenstellenden Schmelzhaftkleber zu schaffen. Der erfindungsgemäße Schmelzhaftkleber besteht aus
einer Mischung von
a) Polyacrylsäure und/oder deren Derivate und/oder Polyacrylsäure-Copolymerisaten
b) modifiziertem oder unmodifiziertem Kolophonium, Cumaron-Inden-Harzen, Polyterpenharzen,
aliphatischen Dien-Olefinkohlenwasserstoffharzen
oder Polyterpenharzen und
c) gegebenenfalls einem kautschukartigen harzartigen Block-Mischpolymerisat von Styrol
und Butadien oder Styrol und Isoprenr
Als Polyacrylsäurederivate eignen sich insbesondere Polybutylacrylate,
Polymethylmethacrylate, Polyäthylmethacrylate und Polyisobutylacrylate·
Die Mischung enthält vorzugsweise die Polyacrylsäure und/oder deren Derivate und/oder das Polyacrylsäure-Copolymerisat in
einem Anteil von 5-70 Gew.?6, vorzugsweise 25 - 50 Gew„%.
Die Komponente b), nämlich modifiziertes oder unmodifiziertes Kolophonium, Cumaron-Inden-Harze, Polyterpenharze^iafiphatische
Dien-Olefinkohlenwasserstofi''' ii in
einer Menge von 5-80 Gew.%, vorzugsweise 20 - 40 Gew.% in der
Mischung vorhanden sein.
709808/0998
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5 37 045.0 · S —*
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Giegebenenfalls kann dem erfindungsgemässen Schmelzhaftkleber
ein Blockpolymerisat von Styrol und Butadien oder Styrol und Isopren in einer Menge von 5-60 Gew.#, vorzugsweise 10 45
Gew.# zugesetzt sein.
Die Polyacrylate, deren Derivate und Polyacrylat-Oopolymerisate
in Verbi ndung mit der Komponente b) und gegebenenfalls c) zeichnen sich durch zufriedenstellende Klebeeigenschaften aus
und haben gegenüber den bekannten Zusätzen zu Schmelzhaftklebern den Vorteil, dass sie wesentlich stabiler sind. Das Molekulargewicht
der Komponente a) kann in weiten Grenzen schwanken, es liegt vorzugsweise zwischen 1.000 und 200,000. Je nach Zusammensetzung
der Mischung wird man innerhalb diesen Grenzen arbeiten. Ein weiterer Vorteil der Polyacrylate bzw. deren Derivate
und Polyacrylat-Copolymerisate in Verbindung mit der Komponente b) und gegebenenfalls c) liegt in der niederen Schmelzviskosität,
sodass die erfindungsgemässen Schmelzhaftkleber bei der Handhabung und Herstellung, insbesondere auch beim Auftragen auf die
Trägerfolie gegenüber den bekannten eine Vereinfachung bringen. So ist es beispielsweise bei den Mischpolymerisaten von Äthylen
und Vinylacetat enthaltenden Schmelzhaftklebern erforderlich, Vormischungen mit einem Teil des Äthylenvinylacetat-Mischpolymerisats
und der anderen Komponenten herzustellen, um ein schmelzbares Vorgemisch zu erhalten.
Die erfindungsgemässen Schmelzhaftkleber lassen sich durch Homogenisieren,
vorzugsweise durch Kneten, der Komponenten bei einer Temperatur von 80 - 160° C herstellen. Die relativ geringe Viskosität
von 10* - 10 cp/1600 C gestattet, dass man den Kleber
in einem dünnen Auftrag auf den Träger aufbringen kann.
Man kann Jedoch auch ein Vorgemisch des Acrylate mit dem Blockpolymerisat
von Styrol und Butadien oder Styrol und Isopren bei etwas niedrigerer Temperatur herstellen, da die Acrylate einen
:dedrigen Schmelzpunkt aufweisen und anschliessend die restlichen
Komponenten zumischen. Dadurch erzielt man eine Verbesserung des Wärmeüberganges beim Mischvorgang. Für die Komponente b) eignen
sich Kolophoniumglycerineester, Kolophonium-Pentaerythritester
oder methylierte oder hydrierte Kolophoniumester, weiters KoIophoniumpolyäthylenglykolester
und Kolophoniumäthylenglykolester.
709808/0938
Als Polyterpenharze verwendet man festes oder flüssiges PoIy-(Alpha-)
Pinen und Poly-(Beta-) Pinen mit Molekulargewichten von 100 bis etwa 1300. Die Dien-Olefinkohlenwasserstoffe besitzen
ein Molekulargewicht von 700 - 1500.
Als Blockmischpolymeiisate von Styrol und Butadien bzw. Styrol
und Isopren verwendet man solche, deren Polystyrol-Gruppen ein Molekulargewicht von 5000 - 130.000 und deren Polybutadien bzw.
Polyisopren-Gruppen ein Molekulargewicht zwischen 16.000 und 300.000 besitzen.
Die vorliegende Erfindung soll nun anhand von Ausführungsbeispielen
näher erläutert werden.
In einem Kneter wird eine Mischung von
Polyisopren-Polystyrolmischpolymerisat 10 Gew.Teile Polyvinyläther 15 " "
Polypropylen-Poyacrylsäureester-
mischpoymerisat 30 " "
Cumaron-Inden-Harz 34 w n
Strecköl 10 « «
Antioxydationsmittel (blockiertes
Phenol) 0,5 " »
Bei einer Temperatur von 105°C homogenisiert. Die homogene Mischung wird mittels eines Düsenaggregates auf eine Trägerfolie
aus Cellophan in einer Schichtstärke von 20 g pro cm2 aufgebracht.
709808/099g
Alterungstests ergaben, daß so hergestellte Klebebänder eine ausgezeichnete Oxydation- und UV-Beständigkeit besaßen. Die
Abzugsfestigkeit betrug 0,8 kg/25 mm.
In einem Kneter wurde eine Mischung von Polyisopren-Polystyrolmischpolymerisat 2,5 Gew0Teile
Polypropylen-Polyacrylsäureestermisch-
polyinerisat 41,5 M M
Polyterpen-Harz 25,0 " M
Strecköl 30,0 » »
Antioxydationsmittel (blockiertes
Phenol) 1,0 » "
bei einer Temperatur von 120 C homogenisiert. Die homogene
Mischung wurde auf eine Trägerfolie aus Polyvinylchlorid in einer Schichtstärke von 20 g/cm2 aufgebracht. Die so hergestellten
Klebebänder zeigten eine Abzugsfestigkeit von 0,8kg/25mm,
In einem Kneter wurde eine Mischung von Poly-Butadien-Polystyro!mischpolymerisat 30,0 Gew.Teile
Polypropylen-Polyacrylsäureestermisch-
polymerisat 10,0 M "
Cumaron-Inden-Harz ' 17,0 w M
.08 .
709808/0998
Polyterpen-Harz 13,5 Gew.Teile
Strecköl 18,5 " "
Antioxydationsmittel (blockiertes
Phenol) 0,5 " "
bei einer Temperatur von 120°C homogenisiert. Die homogene Mischung wurde auf einen Papierträger aufgebracht. Ähnlich wie
in den vorangehenden Beispielen wurden ausgezeichnete Abzugsfestigkeits-Werte
erzielt. Vor allem zeigten die erhaltenen Klebebänder bei extremen Bedingungen kaum Alterungserscheinungen.
Polyisopren-Polystyrolmischpolymerisat 12 Gew.Teile
Polyvinyläther 18 " "
Polyacrylat 37 " "
Cumaron-Inden-Harz 38,5 " "
Strecköl 12 » "
Antioxydationsmittel (blockiertes
Phenol) . 1 » »
bei 1000C homogenisiert. Die mit dieser Mischung hergestellten
Klebebänder zeichneten sich ebenfalls durch hohe UV- und Oxydationsbeständigkeit sowie gute, mechanische Eigenschaften
aus.
7 0 9 8 (J H / 0 9 9 8
Claims (6)
- PATENTANSPRÜCHETransparenter Schmelzhaftkleber mit verbesserter Alterungsbeständigkeit, gekennzeichnet durch eine Mischung vona) Polyacrylsäure und/oder deren Derivate und/oder PoIyacrylsäurecopolymerisaten,b) modifiziertem oder unmodifiziertem Kolophonium, Cumaron-Inden-Harzen, Polyterpen-Harzen oder aliphatischen Dien-Olefinkohlenwasserstoffharzen und gegebenenfalls Styrolharzen undc) gegebenenfalls einem kautschukartigen harzartigen Blockmischpolymerisat von Styrol und Butadien oder Styrol und Isopren.
- 2. Schmelzhaftkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung als Polyacrylsäurederivat ein Polybutylacrylat, Polymethylmethacrylat oder Polyisobutylacrylat enthält.
- 3. Schmelzhaftkleber nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung 5-70 Gew.%, vorzugsweise 25 - 50 Gew.% Polyacrylsäure und/oder deren Derivate und/oder Polyacrylsäurecopolymerisate enthält.
- 4. Schmelzhaftkleber nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung 5-80 Gew.%, vorzugsweise 20 - 40 Gew.% modifiziertes oder unmodifiziertes Kolophonium, Gumaron-Inden-Harz, Polyterpen-Harz oder aliphatisches Dien-Olefinkohlenwasserstoffharz enthält.709808/0998
- 5. Schmelzhaftkleber nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung zusätzlich 5 - 60 Gew.%, vorzugsweise 10 - 45 Gew.% Blockpolymerisat von Styrol und Butadien oder Styrol und Isopren enthält.
- 6. Schmelzhaftkleber nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung als PoIyacrylsäurecopolymerisat, Polyolefin-Acrylsäurecopolymerisat und/oder Vinylisobutyläther-Acrylsäurecopolymerisat enthält.709808/0998
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE (1) | DE2537045A1 (de) |
FR (1) | FR2346424A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0711330A1 (de) * | 1993-07-15 | 1996-05-15 | Findley Adhesives Inc. | Schmelzklebstoffzusammensetzung |
WO1999062685A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Chemetall Gmbh | Schmelzklebstoff zur randabdichtung von verbundglas |
EP1690907A3 (de) * | 2005-02-14 | 2007-05-09 | Nitto Denko Corporation | Druckempfindliche Klebstoffzusammensetzung und druckempfindliches Klebeband |
-
1975
- 1975-08-11 AT AT620775A patent/AT337860B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-08-20 DE DE19752537045 patent/DE2537045A1/de active Pending
- 1975-10-07 FR FR7530644A patent/FR2346424A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0711330A1 (de) * | 1993-07-15 | 1996-05-15 | Findley Adhesives Inc. | Schmelzklebstoffzusammensetzung |
EP0711330A4 (de) * | 1993-07-15 | 1997-12-10 | Findley Adhesives Inc | Schmelzklebstoffzusammensetzung |
WO1999062685A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Chemetall Gmbh | Schmelzklebstoff zur randabdichtung von verbundglas |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA620775A (de) | 1976-11-15 |
AT337860B (de) | 1977-07-25 |
FR2346424A1 (fr) | 1977-10-28 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHJ | Non-payment of the annual fee |