DE2516350C3 - Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle - Google Patents
Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die GebärmutterhöhleInfo
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
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Description
Die Erfindung betrifft ein Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle, mit
einem an seinem distalen Ende für den Medikamentaustritt perforierten Applikationsschlauch, dessen perforiertes
Ende an einem in entspanntem Zustand gekrümmten und in die Gebärmutterhöhle passenden
elastisch in die Gerade streckbaren Anker befestigt ist, der den Applikationsschlauch in der Gebärmutterhöhle
halten kann und mit einem den in die Gerade gestreckten Anker aufnehmenden Applikationsrohr
zum Einführen des Ankers und des Applikationsschlauches in die Gebärmutterhöhle, wobei das Applikationsrohr nach dem Einführen vom Anker abziehbar ist, und
mit einem zur Verhinderung des Herausziehens des Ankers mit dem Applikationsrohr in letzterem vorgesehenen
Einschubstempel.
Derartige Geräte sind aus der US-PS 34 90456 bekannt Die bekannten Geräte sind zur künstlichen
Besamung von Tieren und zum periodischen Einbringen von Medikamenten bestimmt. Der Anker hat bei diesen
Geräten die für sein Verbleiben in der menschlichen Gebärmutterhöhle ungeeignete, sich dreidimensional
erstreckende Form einer Doppelspirale. Der Applikationsschlauch mit seiner Öffnung ist dabei an das
proximale Ende des Ankers angeschlossen, so daß diese Öffnung bei in die Gebärmutter des Tieres eingeführtem
Gerät in den Bereich des Zervikalkanales zu liegen kommt
Die infauterine Applikation von Medikamenten ist mit einem derartigen Gcriit nicht möglich. Die
Gebärmutterhöhle ist nämlich keine Höhle im Sinne dieses Wortes, sondern ein kapillarer Spalt, vergleichbar
dem Inneren eines geschlossenen leeren Briefumschlages, und wird ersl durch Einbringung eines die
Gebarmutterwandung auseinander treibenden Körpers zur Höhle im eigentlichen Sinne. Die Einbringung des
vorbekannten Gerätes in die Gebärmutter führt wegen der dreidimensionalen Ausdehnung des Ankers dieses
S Gerätes zu schmerzhaften Muskelkontraktionen und einem Versuch der Gebärmutter, das Gerät wieder
herauszustoßen. Das Gerät kann also nur kurzfristig in
der Gebärmutter verbleiben und ist darüber hinaus auch nicht geeignet, die Gebärmutterinnenwand mit einem
ίο Medikament zu benetzen. Die Austrittsöffnung für das
Medikament liegt bei diesem Gerät nämlich bereits im Zervikalkanal, so daß durch die Austrittsöffnung
austretende Flüssigkeiten durch den Zervikalkanal zur Scheide hin ablaufen, nicht jedoch die Innenwand der
is Gebärmutter benetzen. Letzteres ist aber entscheidende
Voraussetzung für die Applikation flüssiger Medikamente auf die Gebärmutterinnenwand. Das bekannte
Gerät kann also weder für längere Zeit in der Gebärmutter verbleiben noch ist es geeignet, das
Medikament dorthin zu bringen, wo es benötigt wird.
Ferner ist aus der US-PS 38 17 248 ein Gerät bekannt,
welches zur Einbringung von Medikamenten in die Gebärmutter während einer längeren Zeit bestimmt ist
Das Gerät besteht aus einem in die Gebärmutter einfühi baren Rohr, welches an seinem distalen Ende
eine aufblasbare Blase trägt, die mit einer Austrittsöffnung versehen ist Das distale Rohrende i?t gegenüber
dem proximalen Rohrende durch ein Rückschlagventil verschlDssen, welches zwar die Einspeisung einer
Flüssigkeit in die Blase des Gerätes erlaubt, einen Rücklauf derselben jedoch verhindert. Auch dieses
Gerät ist nicht geeignet, für längere Zeit die Innenwandung der Gebärmutter mit einem flüssigen
Medikament zu beaufschlagen. Wird nämlich die Blase am distalen Ende des Gerätes gefüllt, so löst der
entstehende »Ballon« schmerzhafte Muskelkontraktionen aus, so daß das Gerät bereits wegen der Schmerzen
nicht verbleiben kann. Außerdem wird durch diese Muskelkontraktionen das Gerät zum Muttermund hin
verschob-n. Geräte ähnlicher Art sind unter der Bezeichnung »Zweifel'sches Bläschen« seit langem
bekannt, um die Gebärmutterwand zu Kontraktionen anzuregen, also einen in Gang befindlichen Abort zu
beschleunigen.
Schließlich sind aus den US-PS 38 07 408 und 37 69 981 Urethrakatheter bekannt, welche mit ihrem
distalen Ende bis in die Harnblase eingeführt werden können und nahe dem distalen Ende eine Erweiterung
tragen, die ein Zurückgleiten des Katheters verhindern soll. Diese Katheter besitzen in dem dem distalen Ende
nahen Bereich Perforationen bzw. Unterbrechungen. Für die Zwecke der Erfindung sind derartige Geräte
nicht geeignet, und zwar einmal aus den gleichen Gründen wie das Gerät nach der US-PS 38 17 248, und
zum anderen wegen der Anordnung der Öffnungen im Katheter.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das eingangs bezeichnete Gerät derart weiterzubilden, daß
es eine Dauerapplikation flüssiger Medikamente und dergleichen auf die Gebärmutterinnenwand ermöglicht,
ohne daß das Gerät letztere schädigt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das distale Ende des Applikationsschlauchs an das
distale Ende des für die menschliche Gebärmutterhöhle
'^ verträglichen Ankers angeschlossen ist.
Durch die Verwendung eines für die menschliche Gebiirmutterhöhle verträglichen Ankers, wie z. B. einer
Kunststoffspirale der zur Schwangerschaftsverhütung
üblichen Art wird jede Schädigung der Gebärmutter
durch den Anker vermieden. Dadurch daß der Applikationsschlauch an das distale Ende des Ankers
angeschlossen ist, ist Gewähr geleistet, daß nach dem Einbringen des Applikationsschlauches und des Ankers
in die Gebärmutter tatsächlich auch die dem Gebärmutterdach nahen Bereiche einwandfrei mit dem flüssigen
Medikament in Kontakt kommen. Das wird nicht nur durch die Ausbildung gemäß dem Anspruch 3 gefördert,
sondern auch dadurch, daß der perforierte Bereich des Applikatieisschlauches möglichst fein perforiert ist,
damit das Medikament dauerhaft und fein berieselnd an dieGebärmutterinnenwand herangebracht wird.
Der Anker ist wie gesagt, vorteilhaft ein solcher in
Form einer an sich bekannten Kunststoffspirale. Er muß leicht zu applizieren und auch leicht zu entfernen sein.
Die weitere Bedingung, daß der Anker sich in der Gebärmutterhöhle hinreichend fest verkanten soll, um
nicht schon bei leichtem Zug wieder herauszugleiten, ist ebenfalls erfüllt. Da bei einer Vielzahl der zu
behandelnden Erkrankungen, wie z. B. chronisch entzündlichen Prozessen (Tuberkulose, Pyometra, Gebärmutterschleimhautkrebs)
eine Dauerapplikation über mehrere Tage, z. B. über Zeiträume von vierzehn Tagen,
erforderlich ist, ist der Anker auch so beschaffen, daß er den Applikationsschlauch über Wochen korrekt situiert
im Gebärmuttercavum festhält und die Gebärmutterwand nicht zusätzlich schädigt. Diese Bedingungen
werden von der bekannten Kunststoffspirale erfüllt.
Nachfolgend ist eine vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung als erläuterndes Beispiel anhand der
Zeichnungen beschrieben:
Fig. 1 zeigt das gesamte Gerät in Ansicht in verkleinertem Maßstab,
Fig.2 zeigt das Gerät zu Beginn des Einführens in
den Zervikalkanal,
Fig.3 zeigt das Gerät nach dem Einbringen in den
Uterus und nach dem Zurückziehen des Applikationsrohrs vom Anker.
Wie aus der Zeichnung ersichtlich, besitzt das Gerät
ein Applikationsrohr 1, in dessen distalem Ende sich eine den Anker bildende Kunststoffspirale 2 der zur
Schwangerschaftsverhütung bekannten Art in langgestrecktem Zustand befindet. An das distale Ende des
Ankers 2 ist ein Applikationsschlauch 3 angeschlossen, der in seinem mit Sicherheit in das Cavum-uteri zu
liegen kommenden Teil eine Mehrzahl von Perforationen 4 aufweist. Am proximalen Ende des Ankers ist eine
Schnur zum Herausziehen des Ankers nach beendeter Behandlung vorgesehen. Schließlich befindet sich im
proximalen Ende des Applikationsrohrs 1 ein Stempel 5,
ίο der beim Herausziehen des Applikationsrohres nach
Einführung desselben in das Cavum-uteri festgehalten wird, so daß der Anker dort verbleibt.
Wie aus F i g. 3 ersichtlich, ist der perforierte Teil 4 des Applikationsschlauches 3 im Bereich des Uterusda-
■ 5 ches fixiert. Der Schlauch ragt in seiner Betriebsstellung
zum Halskanal der Gebärmutter hinaus. Der spiralenförmige
Anker, der den Applikationsschlauch in richtiger Lage fixiert ist in seiner gestreckten im
Applikationsrohr befindlichen Lage leicht in den Uterus einzubringen, in dem er sofort nach dem Entfernen des
Applikationsrohrs 3 die Spiralform annimmt. Nun kann über Stunden bis Wochen das gewünschte Medikament
so langsam in die Gebärmutterhöhle gegeben werden, daß die gewünschte Beeinflussung der Gebärmutterwand
erfolgt. Bei Beendigung der Behandlung wird der liegende Anker mit einem Fädchen, das aus dem
Muttermundsbereich heraushängt, mit leichtem Zug entfernt.
Mit einem derartigen Gerät hat der Anmelder sechsundsiebzig Fälle von Genitaltuberkulose behandelt.
Es wurde dabei eine eindeutige Verbesserung der Tuberkulose-Behandlungsmethode erreicht. Dies war
bakteriologisch, histologisch und palpatorisch zu beweisen.
Bei Vereiterungen der Gebärmutterhöhle (Pyometra) zeigte sich ebenfalls die Behandlung mit einem
Gerät der Erfindung als höchst wertvoll. Auch läßt sich Gebärmutterschleimhautkrebs günstig beeinflussen.
Schließlich ist auch eine Röntgendarslellung der Gebärmutterhöhle mit dem Gerät gemäß der Erfindung
von größtem Wert (Perfusionshysterogramm nach Franz).
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (3)
1. Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle, mit einem an seinem distalen
Ende für den Medikamentaustritt perforierten Applikationsschlauch, dessen perforiertes Ende an
einem in entspanntem Zustand gekrümmten und in die Gebärmutterhöhle passenden elastisch in die
Gerade streckbaren Anker befestigt ist, der den Applikationsschlauch in der Gebärmutterhöhle
halten kann und mit einem den in die Gerade gestreckten Anker aufnehmenden Applikationsrohr
zum Einführen des Ankers und des Applikationsschlauches in die Gebärmutterhöhle, wobei das
Applikationsrohr nach dem Einführen vom Anker abziehbar ist, und mit einem zur Verhinderung des
Herausziehens des Ankers mit dem Applikationsrohr in letzterem vorgesehenen EinschubstempeL
dadurch gekennzeichnet, daß das distale Ende des Applikationsschlauchs (3) an das distale
Ende des für die menschliche Gebärmutterhöhle verträglichen Ankers (2) angeschlossen ist
2. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das freie Ende des Ankers (2) mit einer
Schnur zum Herausziehen versehen ist.
3. Gerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mehrzahl von
Perforationen (4) über die Länge des mit Sicherheit in der Gebärmutterhöhle zu liegen kommenden
Bereichs des Applikationsschlauches (3) verteilt ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752516350 DE2516350C3 (de) | 1975-04-15 | 1975-04-15 | Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752516350 DE2516350C3 (de) | 1975-04-15 | 1975-04-15 | Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2516350A1 DE2516350A1 (de) | 1976-10-21 |
DE2516350B2 DE2516350B2 (de) | 1977-11-03 |
DE2516350C3 true DE2516350C3 (de) | 1978-06-22 |
Family
ID=5943893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19752516350 Expired DE2516350C3 (de) | 1975-04-15 | 1975-04-15 | Gerät zur Applikation flüssiger Medikamente in die Gebärmutterhöhle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2516350C3 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5846216A (en) * | 1995-04-06 | 1998-12-08 | G & P Technologies, Inc. | Mucous membrane infusor and method of use for dispensing medications |
US7431717B2 (en) | 2003-09-30 | 2008-10-07 | Serene Medical, Inc. | Central nervous system administration of medications by means of pelvic venous catheterization and reversal of Batson's Plexus |
-
1975
- 1975-04-15 DE DE19752516350 patent/DE2516350C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2516350A1 (de) | 1976-10-21 |
DE2516350B2 (de) | 1977-11-03 |
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