DE2513475A1 - Waermeisolierendes beschichtungsmaterial - Google Patents
Waermeisolierendes beschichtungsmaterialInfo
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Description
Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial
Die Erfindung bezieht sich auf ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial zur Anwendung beim Schutz von Maschinen
oder Maschinenteilen vor hohen Temperaturen in reduzierender oder oxidierender Atmosphäre, zur Innenauskleidung
von Heizöfen, zur Verhinderung teilweise erfolgender Erwärmung von Materialtei wie beispielsweise
Stahl oder zur Verlangsamung der Abkühlrate eines Materials bei Wärmebehandlung.
Wärmeisolierende Materialien, die in reduzierender oder oxidierender Atmosphäre verwendbar sind, wurden bisher
auf Substrate aufgebracht durch mechanisches Fixieren von Asbestfasern, Glasfasern oder Geweben daraus, durch
Ankleben bzw. Zusammenkleben mit einem Bindemittel oder durch Anwenden eines Gemischs aus Asbest oder leichten
hitzebeständigen Partikeln mit Ton, feuerfestem zement oder anorganischen Bindermaterialien auf die Substrate
hergestellt.
8l-(A?54-02)-SFBk
SG984O/Q01S
Derartige Verfahren zum Aufbringen isolierender Beschichtungen nach dem Stand der Technik erfordern nicht
nur große Erfahrung und Geschick sowie einen beträchtlichen Zeitaufwand beim Aufbringen des Isoliermaterials
auf Substrate wie beispielsweise Stahl, sondern weisen ferner die Nachteile auf, daß sich das Material beim Erhitzen,
Abkühlen oder bei mechanischer Beanspruchung wie Stößen von den Substraten aufgrund schwacher Adhäsion
des Materials gegenüber der Metalloberfläche der Substrate ablöst bzw. abblättert.
Als Ursache für das Ablösen des Isolationsmaterials wird angenommen, daß die Adhäsion zwischen dem Wärmeisoliermaterial
und Metalloberflächen nicht stark ist, die Festigkeit von Wärmeisoliermaterialien aufgrund der schwachen
Bindungskräfte dieser Materialien per se nicht hoch ist, sowie ferner, daß Oxide auf Metalloberflächen in
reduzierender Atmosphäre reduziert werden bzw., daß in oxidierender Atmosphäre Oxide auf den Metalloberflächen
gebildet werden.
Es wird ferner angenommen, daß bei Verwendung eines Bindermaterials mit niedrigem Schmelzpunkt dieses
gesintert wird bzw. eine Art Glasurüberzug bildet, um das Ablösen der Isolierschicht zu verhindern; das geschmolzene
Bindermaterial dringt jedoch in einem solchen Fall in die Aggregate ein bzw. reagiert mit den
Aggregaten, so daß das gesamte wärmeisolierende Material gesintert bzw. glasiert wird, wodurch seine Porosität
herabgesetzt und der Isoliereffekt verringert wird. In oxidierender Atmosphäre diffundieren die resultierenden
Oxide in das Bindermaterial, wodurch die Bindungsfestigkeit des Binders verringert wird und die resultierenden
Beschichtungen geringe Festigkeit aufweisen bzw. schlecht
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haften.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein wärmeisolierendes Isoliermaterial anzugeben, das nicht nur
leicht auf Metalloberflächen wie Eisen- oder Stahlflächen aufgebracht bzw. aufgeklebt werden kann, sondern ebenso
bei hohen Temperaturen in Gegenwart einer reduzierenden oder oxidierenden Atmosphäre nicht denaturiert wird.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial gelöst, das durch
Erzeugen von Aggregaten mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen Fasern, kieselsäurehaltigen porösen
hitzebeständigen Materialien und kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien und Zusetzen
eines Alkalisilikat-Binders und Wasser zu den Aggregaten hergestellt wird. Das erfindungsgemäße wärmeisolierende
Material kann leicht auf die Oberflächen von Metallen wie Eisen oder Stahl aufgebracht oder aufgeklebt werden
und wird bei hohen Temperaturen in Gegenwart reduzierender wie auch oxidierender Atmosphäre weder denaturiert
noch abgelöst. Das poröse Material kann durch ein Hohlmaterial ersetzt werden. Des weiteren ist ein Phosphatbinder
anstelle des Alkalisilikat-Binders je nach der Art der Atmosphäre verwendbar. Durch Zumischen eines
fein verteilten Metalls zu den Aggregaten kann die Wirkung der Beschichtung weiter verbessert werden.
Von den Erfindern wurden umfangreiche experimentelle Untersuchungen mit der Zielsetzung durchgeführt, wie
eine Sinterung bzw. Glasierung des wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials verhindert werden kann; von den
Erfindern wurde dabei festgestellt, daß durch Erzeugen
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von Aggregaten mit kieselsäurehaltigen (SiCU-haltigen)
anorganischen hitzebeständigen Fasern, kieselsäurehaltigen teilchenförmigen und porösen hitzebeständigen Materialien
oder Hohlmaterialien sowie kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien und
Zusetzen eines Natriumsilikat-Binders wie etwa eines Gemischs aus Natriummetasilikat (Na2O-SiO2) und Natriumdisilikat
(Na3O.2SiO2) zu den Aggregaten ein wärmeisolierendes
Beschichtungsmaterial hergestellt werden kann, das leicht auf Substrate angewandt werden kann, sich
auch beim Erhitzen auf hohe Temperaturen in Gegenwart einer reduzierenden Atmosphäre nicht ablöst und auch
nicht unter Verringerung der Isoliereigenschaften gänzlich gesintert bzw. vitrifiziert wird.
Es wurde ferner festgestellt, daß ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial mit guten Isoliereigenschaften
durch Verwendung eines Phosphatbinders aus einem wasserlöslichen Salz von verbindungen der allgemeinen Formel
Μ,ΡΟ^, M2HPO2^ oder MH2PO2^ hergestellt werden kann, das
ebenfalls leicht auf ein Substrat aufgebracht werden kann und sich auch beim Erhitzen auf hohe Temperaturen
in Gegenwart einer oxidierenden Atmosphäre nicht ablöst und auch keine Volum- oder Strukturveränderung bzw. Denaturierung
zeigt; anstelle des zuvor erwähnten Natriumsilikat-Binders sind dabei beispielsweise Natriumphosphat
(Na^PO2,), Dinatriumhydrogenphosphat (Na2HPO2,) oder Dikaliumhydrogenphosphat
(KpHPO^) verwendbar.
Die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Isoliermaterials wird im folgenden näher erläutert.
Zunächst wird ein wärmeisolierendes Beschichtungs-
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-D-
material erläutert, das in einer reduzierenden Atmosphäre verwendbar ist.
Im allgemeinen bringen anorganische hitzebeständige Fasern nicht nur eine Erhöhung der physikalischen Festigkeit
eines wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials mit sich, sondern bilden auch Poren bzw. leere Stellen im
Material zur Verbesserung der Isolation. Die erfindungsgemäß verwendeten kieselsäurehaltigen (SiO?-haltigen)
anorganischen hitzebeständigen Fasern, beispielsweise SiOp-Aluminiumoxid-Fasern, bilden entsprechend eine
feste Beschichtung, da ein Teil des SiOn in den Fasern an einen Binder aus Natriumsilikat gebunden ist. Mit
steigendem Al?0 7SiO -Verhältnis in den hitzebeständigen
Fasern steigt die Hitzebeständigkeit an, die Bindung mit dem Binder wird jedoch schwächer. Aus diesem Grund ist
je nach der verwendeten Temperatur ein geeignetes Al0O 7SiO2-Verhältnis
auszuwählen. Hitzebeständige Fasern mit einem AIpCu 7SiO2-Verhältnis von 1 halten die hohe Temperatur
von 1200 ° C aus.
Poröse hitzebeständige Materialien oder Hohlmaterialien mit darin enthaltenen sphärischen Hohlräumen erzeugen
leere Stellen im wärraeisolierenden Beschichtungsmaterial,
so daß dieses leicht wird und zugleich bemerkenswert verbesserte Isolationseigenschaften aufweist. Das Mischen
von wärmebeständigen Materialien mit relativ kleiner Partikelgroße (0,2 - 1*0 mm) mit anorganischen hitzebeständigen
Fasern verhindert ferner, daß die Fasern
aneinandergebunden werden und verbessert- <üe Flüssigkeit
des BesehichtttngsEtaterials.
Wenn hohle, SlO^-nalt-ige hitzebestän<:iiSe Materialien
wie aufgeblähte Silikat-, Aluminiumoxid- oder Silikat-
Aluminiumoxid-Kugeln oder Aschsandkugeln (valeanic ash sand balloons) verwendet werden, wird ein Teil des
SiOp in diesen Materialien an den Binder unter Bildung
einer brauchbaren Beschichtung gebunden, und die hohlen hitzebeständigen Materialien können in Abhängigkeit von
der verwendeten Temperatur in der gleichen Weise wie bei Verwendung hitzebeständiger Fasern verschiedene AIpO^ 7SiOp-Verhältnisse
aufweisen.
Pulverförmige hitzebeständige Materialien bedecken die Metalloberfläche eines Substrats und füllen die Zwischenräume
zwischen den hitzebeständigen Fasern und den porösen hitzebeständigen Materialien aus und vergrößern
so die Festigkeit der Adhäsion zwischen der resultierenden Beschichtung und dem Substrat sowie die Festigkeit
der Beschichtung selbst. Als SiOp-haltiges pulverförmiges
hitzebeständiges Material können so etwa SiO2-PuIver,
geschmolzenes bzw. gesintertes SiOp-Pulver, Zirkonpulver oder -Alp Ow-Ton verwendet werden, wobei ein Teil des
im pulverförmiger hitzebeständigen Material unter
Bildung einer festen Beschichtung an den Binder gebunden ist.
Der Alkalisilikat-Binder kann aus Natriumsilikaten mit verschiedenen Ma?O7SiOp-Verhältnissen bestehen. Es
können so beispielsweise 2 Na2O-SiO2, Na2O-SiO und
Map®-2 SiOp herangezogen werden, wobei das genannte verhältnis
in der angegebenen Reihenfolge abnimmt. Der Schmelzpunkt von Ka2O-SiO2 beträgt ΙΟδΟ °G. Der Schmelzpunkt
dies Eutektikums (Ka2O* 2SiOp + SiO ) beträgt 78Ο 0C.
Ein. Silikat mit einem geeigneten Schmelzpunkt kann infolgedessen
aus zahlreichen Alkalimetallsilikaten ausgewüMt
werden. Da die Aggregate des wärmeisolierenden BescMchtungsrrraterläls SiOp enthalten, treten sie teil-
weise bei steigender Temperatur mit dem Binder unter Bildung niedrigschmelzender Verbindungen in Reaktion.
Aus diesem Grund wird ein Natriumsilikat mit einem niedrigen Na20/Si02-verhältnis als Binder gewählt.
Der erfindungsgemäß verwendete Binder enthält im allgemeinen hauptsächlich Natriummetasilikat (Na2O-SiO2),
das, je nach der verwendeten Temperatur, mit Natriumdisilikat (Na2O-2SiO2) gemischt sein kann. Natriumsilikat
wird mit ansteigender Temperatur flüssig; bei Abnahme der Temperatur verfestigt es sich im glasartigen Zustand
und haftet an der Metalloberfläche. Die resultierende Beschichtung zeigt infolgedessen keine Tendenz zur Ablösung
von der Oberfläche beim Erhitzen oder Abkühlen.
Das in den erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien
enthaltene Na2O ist bis zu einer
Temperatur von 1050 0C in reduzierender Atmosphäre ,
(einschließlich H3 oder CO) stabil. Auf der anderen Seite
ist SiO2 bei einer Temperatur bis zu I26O 0C in reduzierender
Atmosphäre stabil. Des weiteren können den Aggregaten des wärmeisolierenden BeSchichtungsmaterials
zur Steigerung des Beschichtungseffekts oder zur vollständigen Abschirmung der Metalloberfläche von der
Atmosphäre Substanzen in kleinen Mengen zugesetzt werden, die mit einer reduzierenden Atmosphäre nicht
reagieren, beispielsweise Oxide wie ZrO2, MgO oder Al2O,
oder fein verteilte Metalle wie Cr, Ti, Zr, Cu, Ag oder Au.
Im folgenden wird ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial erläutert, das in einer oxidierenden Atmosphäre
verwendbar ist.
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Anorganische hitzebeständige Fasern und poröse oder hohle hitzebeständige Materialien verhalten sich
in einer oxidierenden Atmosphäre in gleicher Weise wie oben erwähnt.
Als verwendbare pulverformige hitzebeständige Materialien
kommen die bereits oben erwähnten Materialien in Frage. Zusätzlich können Titanoxid (TiO2) oder Zinkoxid
(ZnO) zu einer noäi2uverlfes^en Verhinderung der Oxidation
der Metalloberfläche des Substrats verwendet werden.
Durch den Phosphatbinder werden die Aggregate fest an die Oberfläche eines Metalls wie Eisen oder Stahl gebunden;
der Binder reagiert ferner mit der Oberfläche unter Bildung einer Phosphatverbindung wie Eisenphosphat,
so daß die Oberfläche vor Oxidation geschützt ist und zugleich eine feste Verbindung zwischen Oberfläche und
Beschichtung erzielt wird.
Als Phosphatbinder wird erfindungsgemäß ein Alkalimetallphosphat
verwendet, das eine Viskosität besitzt, wenn es im Wasser gelöst ist. Trinatriumphosphat ist besonders
geeignet, da es bei erhöhten Temperaturen (Schmelzpunkt 1340 0C) stabil und bei Normaltemperatür weniger
hygroskopisch ist.
Wie bereits erwähnt, sind Al3O5,, SiO2 sowie Na3O
und PpOp. (vom Phosphat) unter oxidierender Atmosphäre
stabil^ wodurch das erfindungsgemäße wärmeisolierende BeSchichtungsmaterial bei Temperaturen über 1000 0C
(kurzzeitig 1200 0C) stabil ist.
(kurzzeitig 1200 0C) stabil ist.
Wenn in die Aggregate im wärmeisolierenden Beschichtungsmaterial kleine Mengen fein verteilter Metalle wie
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Al, Cu, Ag, Au oder Cr eingebracht sind, kann dadurch der Beschichtungseffekt gesteigert und die Metalloberfläche
zugleich vollständig von einer oxidierenden Atmosphäre getrennt werden.
Das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichtungsmaterial
wird entsprechend durch Mischen von Aggregaten mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen
Fasern, kieselsäurehaltigen porösen hitzebeständigen Materialien und kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen
Materialien mit einem Alkalisilikat-Binder und Wasser erzeugt. Der Alkalisilikat-Binder kann dabei,
je nach der Natur der verwendeten Atmosphäre, durch einen Phosphatbinder ersetzt sein; in die Aggregate können ferner
fein verteilte Metalle eingebracht werden.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Beispielen näher erläutert.
Es wurden wärmeisolierende Beschichtungsmaterialien hergestellt, die in reduzierender Atmosphäre verwendet
wurden; die Zusammensetzungen sind in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben. Die Materialien wurden jeweils in
einer Dicke von 2 - 5 mm auf Teststücke (aus S20C und SNC22) von 60 mm AuSendurchmesser und 10 mm Dicke aufgebracht
und bei 200 0C 1 h getrocknet. Die beschichteten
Teststücke wurden anschließend 48 h in einen Ofen mit reduzierender Atmosphäre (BU oder CO) gebracht. Die Teststücke
wurden bei 870 0C in öl abgeschreckt. Die Bindungs-
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festigkeit, mechanische Festigkeit sowie Veränderungen in der Beschaffenheit, den Eigenschaften und der Wärmeleitfähigkeit
der Beschichtungsmaterialxen wurden bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
In den Tabellen 1 und 2 sind die Teststücke Nr. 1 mit den erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien
beschichtetj die Teststücke Nr. 15 - 22 sind dagegen mjt wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien
nach dem Stand der Technik beschichtet.
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TABELIE
Nr. | SiO^ Fasi |
Fasern | Zusammensetzung {%) | 1.5 | Pulverförmi ges hitzebe ständiges Material |
Pulver fb'r- miges- Me tall . |
Binder | 10 | Wasser |
1 | 11 | -Al2O- rn ^ |
Poröse oder hohle Mate rialien |
10 | SiO2 80 | - | Na2SiO | 10 | in g/100, g der Zusammen setzung |
2 | U | 1.5 . | SiO2-Al2 Kugeln |
15 | 75 | - | 11 | 10 | 150 |
3 | ti | 10 | M | 10 | " 70 | - | Na2SiO3 | 5 | 150 |
k | Il | 15 ■ | 11 | 10 | 11 60 | - | !Al1O2 | 10 | 200 |
5 | Il | 10 | M | 10 | " 60 | Cr 10 | Na2SiO, | 10 | 200 |
6 | Ii | 10 | It | " 60 | Ti 10 | Il | 10 | 1! | |
. 7 | ίο ■ ■ | Il | " 60 | Zr 10 | ti | Il | |||
:; « , . | π | ||||||||
- Forts.-
O | J^ | J^ | O | O | O | O | Un | VD VO | I | |
O | H | UN | rH | O | CV | |||||
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•Η Cd | O | H | ||||||||
co fa | H | rH | oo | UN | ||||||
OO | iH | rH | ||||||||
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18 | Asbest 66. |
7 . | - | SiO2 | 33-3 | - | kolloidales Al?0^ |
250 | I | - |
19 | " 66. | 7 | - | I! | 33-3 | - | kolloidales SiO2 |
250 | - | |
20 | Glasfasern 60 |
- | II | 30 | - | Na2SiO3 | 10 | 100 | ||
21 | Asbest ItO |
Diatomeenerae 10 |
Il | 25 | - | II | 25 | 11 | ||
22 | - | it 25 | ti | 50 | - | Il | 25 | Il | ||
-H-TABELUE 2
Nr. | Bindungs- festigkelt (kg/cm2) |
Festigkeit des wärmeiso- lierenden Ma terials^^ |
Veränderung der Eigen schaften' ,beim Erhitzen |
Wärmeleit fähigkeit (Kcal/rnh°C) |
1 | 23.5 | 35 | unverändert. | 0.172 |
2 | 20 | 30 | Il | 0.11+5 |
3 | ι·+. 5 | 22 | ti | 0.105 |
If | 11.6 | 18 | Il | 0.097 |
VJl | 15.0 | 23 | tt | 0.121 |
6 | 16.5 | 2k | Il | 0.115 |
7 | 12.0 | 19 | ... | 0.111 |
.8 | 13.0 | 20 | tt | 0.125 |
9 | 18.0 | 25 | ti | 0.118 |
10 | 16.5 | 2k. 5- | ti | . 0.107 |
11 | 15.5 | 23.5 | Il | 0.100 |
12 | 16.0 | 2k. 0 | Il | 0.102 |
13 | 11.0 | 17.5 | Il | 0.115 |
lh | 13.0 | 20.5 | Il | 0.110 |
15 | 1.0 | 3.0 | abgelöst (brüchig |
0.139 |
16 | 1.0 | 2.0 | Il | 0.130 |
17 | 1.0 | 2.5 | Il | 0.132 |
18 | 1.0 | 3.0 | It | 0.130 |
19 | 1.-0 | if.2 | It | 0.129 |
20 | - 20 | 32 | geschmolzen | 0.5 |
21 | 1.0 | 20 | Il | 0.32 |
22 | 1.0 | 15 | ir | •0.25 |
503340/0816
Wie in Tabelle 2 angegeben, wurde festgestellt,
daß der größte Teil der Besehichtungsmaterialien nach dem Stand der Technik eine sehr niedrige Bindungs-
festigkeit von 1,0 kg kg/cm besaß und sich bei der
Exposition in einer reduzierenden Atmosphäre bei 950 0C von den Teststücken ablöste bzw. zu einem
gesinterten Zustand geschmolzen wurde.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Besehichtungsmaterialien
sämtlich eine sehr hohe Bindungsfestigkeit von 11 kg/cm oder darüber besaßen und auch bei der Exposition
in einer reduzierenden Atmosphäre bei 950 0C weder Ablösung noch Schmelzen oder Brüchigkeit zeigten. Die
Wärmeleitfähigkeit der erfindungsgemäßen Besehichtungsmaterialien ändert sich darüber hinaus mit dem Mengenverhältnis
von Pasern und zugesetzten porösen bzw. hohlen Materialien. Die Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken,
die mit einem Beschichtungsmaterial mit 7,5 % Fasern und 7,5 % porösen Materialien beschichtet worden waren, betrug
beim Abschrecken im Vergleich zu Teststücken ohne darauf aufgebrachtes Beschichtungsmaterial 1/4 oder weniger. Der
Wärmeisolationseffekt des erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterials
ist entsprechend ausgezeichnet.
150 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gemischs aus 7,5 Teilen SiO2-PuIver, 7,5 Teilen Si02-Alp0---Fasern,
7,5 Teilen SiOg-AlgO^-Kugeln (poröses Material) und 10 Tellen
Natriummetasilikat zugegeben. Das entstehende Gemisch wurde auf die Innenflächen eines Ofens mit reduzierender
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Atmosphäre gesprüht. Die erhaltene Auskleidung war leicht und besaß ein gutes Adhäsionsvermögen. Sie wies eine hohe
Bindungsfestigkeit nach dem Trocknen auf und konnte entsprechend ohne weitere mechanische Maßnahmen wie Aufrauhung
der Oberfläche o.dgl. an der Stahlwandung des Ofens fixiert
werden. Die Beschichtung löste sich auch bei wiederholtem Erhitzen auf 1000 0C nicht von der Wandung ab und besaß
zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Es wurden wärmeisoilerende Beschichtungsmaterialien
mit verschiedenen Zusammensetzungen hergestellt, die in
einer oxidierenden Atmosphäre verwendet wurden; die Zusammensetzungen
sind in der nachstehenden Tabelle 3 angegeben. Die Materialien wurden in einer Dicke von
2 - 5 mm auf Teststücke (aus S20C) von 60 mm Außendurchmesser
und 10 mm Dicke aufgebracht und 1 h bei 200 0C
getrocknet. Die beschichteten Teststücke wurden anschließend 5 h bei 1000 0C in einen Ofen mit oxidierender Atmosphäre
eingebracht und darauf auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Teststücke wurden bei 87O 0C in Öl abgeschreckt. Die Bindungsfestigkeit, mechanische Festigkeit, Veränderungen der
Eigenschaften sowie die Wärmeleitfähigkeit der Beschichtungsmaterialien wurden bestimmt. Die erhaltenen
Ergebnisse sind in der Tabelle 4 aufgeführt.
In den Tabellen 3 und 4 sind die Teststücke Nr. 1 mit
den erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien beschichtet; die Teststücke Nr.I5 - 22 sind
mit wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien nach dem Stand der Technik beschichtet.
509840/0815
TABELI£
cn ο co co
I | Nr. | Fasern | 1.5 | Poröses hohles terial |
oder Ma- |
Zu s amme ns e t zung | (*) | Binder | 10 | Wasser in |
1 | SiO0-A Fasern |
10 | SiO2-Al2 Kugeln |
% | Pulver förmiges Metall |
Na3PO1+ | 10 | g/100 g der Zusammensetzung |
||
2 | It | 15 | ti | 7.5 | - | 11 | 10 | 150 | ||
3 | « | 10 | It | 10 | - | ti | 10 | 150 | ||
It | 10 | ti | 15 | - | It | 10 | 200 | |||
5 | It | 10 | Il | 10 | - | Il | 10 | 200 | ||
6 | 11 | 11 | 10 | Al 10 | Il | 10 | II | |||
7 | 11 | It | 10 | Cr 10 | Il | II | ||||
Ti 10 | Il | |||||||||
Pulverför miges hitze beständiges Material |
||||||||||
SiO2 80 | ||||||||||
15 | ||||||||||
" 70 | ||||||||||
" 60 | ||||||||||
" 60 | ||||||||||
" 60 | ||||||||||
" 60 | ||||||||||
- Forts- -
crt
G> GO
G>
OO
cn
8 | SiO2-Al2( Fasern |
10 | Kugeln | 10 | Il | 60 | Zr | 10 | - | Na3PO1+ | 10 | 200 |
9 | η | 10 | Ii | 10 | 11 | 60 | Cu | 10 | - | It | 10 | 11 |
10 | Il | 10 | Il | 10 | S1O2 ZnO2 |
60 | Ag Au |
5 1 |
- | Il | 10 | 11 |
11 | Il | 15 | 11 | 10 | SiO2 TiO2 |
30 30 |
- | Il | 10 | 11 | ||
12 | 11 | 10 | It | 10 | SiO2 ZrO2 |
30 30 |
- | - | 10 | It | ||
13 | ■ Il | 10 | Il | 15 | SiO2 Al2O3 |
30 30 |
- | 11 | 10 | 250 | ||
1» | ti | 15 | Il | 10 | SiO2 TiO2 |
3D 30 |
- | It | 10 | II | ||
15 | Asbest | 35 | SiO2 | 35 18 |
Na2SiO3 · | 10 | 100 | |||||
16 | II | 50 | - | S | TiO2 | 25 | Il | 10 | 11 | |||
17 | Ii | 50 | - | 25 | 11 | 10 | Il | |||||
CD
I
_ Forts. -
ro cn
co
cn
cn ο co co
ο ca
cn
18 | Asbest 66.7 |
... | - | SiO2 | 33- | 3 | - | kolloidales Al2O 250 |
10 | - |
19 | 11 66.7 | - | ti | 33. | 3 | - | kolloidales-,. SiO2 250 |
25 | - | |
20 | Glasfasern 60 |
Diatomeenerde 10 |
It | 30 | Na2SiO | 25 | 100 | |||
21 | Asbest 1+0 . |
Il 25 | ti | 25 | - | Na3PO^ | tt | |||
22 | - | ti | 50 | - | It | It |
vO ι
cn co
-J cn
Nr. | Bindungs- festigkelt (kg/cm2) |
Festigkeit des wärmeisolie renden MaiÄdals (kg/cm2) |
Veränderung der Eigen schaften beim Erhitzen |
Wärmeleit fähigkeit (Kca.l/mh°C) |
1 | 2^.0 | ho | unverändert | 0.173 |
2 | 21 | 33 | Il | 0. 1^6 |
3 | 15.0 | 2h | M | 0.107 |
if | 12.0 | 20 | Il | 0.097 |
5 | Ik. 5 | 25 | M | 0.120 |
6 | 16.0 | 23 | Il | 0.123 |
7 | 11.0 | 17 | Il | 0.119 |
8 | 12.8 | 21 | Il | 0.120 . |
9 | 18.5 | 2^+ | Il | 0.130 |
10 | 17.3 | 26.5 | Il | O.I32 · |
11 | 15.0 | 2*+. 5 | It | 0.100 |
12 | 11+. 0 | 25.0 | Il | O.IO7 |
13 | 12.0 | 17.5 | Il | O.II6 |
11+ | 12.5 | 20.5 | It | 0.125 |
15 | 1.0 | 5.0 | abgelöst (.brtlofcto . |
0.137 |
16 | 1.0 | 2.8 | Il | O.I3I |
17 | 1.0 | 3.7 | Il | O.I3O |
18 | 1.0 | 3.2 | Il | ■ 0.135 |
19 | 1.0 | h.7 | Il | 0.137 |
20 | • 20 | 30 | geschmolzen | 0Λ6 |
•21 | 1.0 | 22.5 | Il | O.3O |
22 | 1.0 | 17 | Il | . 0.26 |
509840/0815
V/ie aus der Tabelle 4 hervorgeht, besitzt der größte
Teil der Beschichtungsmaterialien nach dem Stand der Technik eine sehr niedrige Bindungsfestigkeit von 1,0 kg/cm
und löst sich bei der Exposition in einer oxidierenden Atmosphäre bei lOOO 0C von den Teststücken ab bzw. schmilzt
zu einem glasartigen bzw. gesinterten Zustand.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Materialien sämtlich
eine sehr hohe Bindungsfestigkeit von 11 kg 7Cm aufweisen
und bei der Exposition in einer oxidierenden Atmosphäre bei 1000 °C weder Ablösung noch Schmelzen oder Sprödigkeit
zeigen. Die Wärmeleitfähigkeit des Beschichtungsmaterials hängt darüber hinaus von den Mengenverhältnissen
von zugesetzten Fasern und porösen bzw. hohlen Materialien ab. Die Abkühlgeschwindigkeit eines BeSchichtungsmaterials
mit 7,5 % Pasern und 7,5 % porösen Materialien beim Abschrecken
beträgt im Vergleich zu der Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken ohne darauf aufgebrachtes Beschiehtungsmaterial
lA oder weniger. Das erfindungsgemäße Beschichtung smaterial weist infolgedessen eine ausgezeichnete wärmeisolier
wirkung auf.
250 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gemischs
aus 65 Teilen SiOp-Pulver, 10 Teilen Si0o-Alp0^-Fasern,
10 Teilen SiO -AlgO -Kugeln (poröses Material), 5 Teilen
Titanoxid und 10 Teilen Natriumtriphosphat zugegeben. Das entstehende Gemisch wurde auf die Innenflächen eines
Ofens mit oxidierender Atmosphäre gesprüht. Die so erhaltene Auskleidung war leicht und besaß gutes Adhäsionsvermögen. Sie zeigte nach dem Trocknen eine hohe Bindungs-
509840/0815
festigkeit und konnte entsprechend ohne irgendwelche weiteren mechanischen Maßnahmen auf der Stahlwandung
des Ofens fixiert werden. Sie wurde ferner auch beim wiederholten Erhitzen auf 1000 0C nicht abgelöst und
besaß zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Wie bereits erwähnt, kann das erfindungsgemäße wärmeisolierende BeSchichtungsmaterial leicht auf
Metalloberflächen aufgebracht werden, weist nach kurzem Trocknen hohe Festigkeit und hohe wärmeisolation
auf und ist bei Temperaturen bis zu 1000 0C (kurzzeitig
sogar 1200 °C) in oxidierender Atmosphäre beständig. Hinzu kommt, daß das erfindungsgemäße wärmeisolierende
BeSchichtungsmaterial leichter als die bisherigen, dem
Stand der Technik entsprechenden Wärmeisolationsmaterialien aufgebracht werden kann. Die Anwendungszeit kann
entsprechend verkürzt werden. Da das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichtungsmaterial ferner eine hohe
thermische und mechanische Festigkeit aufweist, ist die Lebensdauer des Materials entsprechend höher.
Da das erfindungsgemäße wärmeisol-ierende Beschichtungsmaterial
ferner leicht ist und ein hohes Adhäsionsvermögen aufweist, kann es außerordentlich vielseitig eingesetzt
werden. Das erfindungsgemäße Material ist ferner im Gegegensatz zu Isoliermaterialien nach dem Stand der Technik
in oxidierender Atmosphäre beständig. Die verwendung des erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials
als Ofenauskleidungsmaterial bringt ferner die Vorteile mit sich, daß das Gewicht derartiger öfen bedeutend
verringert wird und zugleich Trage- bzw. Halteeinrichtungen für die Auskleidung in wesentlich geringerem
Ausmaße vorgesehen werden müssen oder gänzlich entfallen können.
S09840/081S
Claims (5)
- Patentansprüche(l.; Wurmeisolierendes Beschiehtungsmaterial, gekennzeichnet durch Aggregate mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen Fasern, kieselsäurehaltigen porösen hitzebeständigen Materialien und kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien, ein als Binder zugesetztes Alkalimetallsilikat und zugesetztes Wasser.
- 2. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial, gekennzeichnet durch Aggregate mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen Pasern, kieselsäurehaltigen hohlen hitzebeständigen Materialien und kiese!säurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien, ein als Binder zugesetztes Alkalimetallsilikat und zugesetztes Wasser.
- 3. Wärmeisolierendes Beschiehtungsmaterial, gekennzeichnet durch Aggregate mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen Fasen* kieselsäurehaltigen porösen hitzebeständigen Materialien und kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien, einen zugesetzten Phosphatbinder und zugesetztes Wasser.
- 4. Wärmeisolierendes Beschiehtungsmaterial, gekennzeichnet durch Aggregate mit kieselsäurehaltigen anorganischen hitzebeständigen Pasern, kieselsäurehaltigen hohlen hitzebeständigen Materialien und kieselsäurehaltigen pulverförmigen hitzebeständigen Materialien, einen zugesetzten Phosphatbinder und zugesetztes Wasser.509840/0815
- 5. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch geRennzeichnet, daß ein fein verteiltes Metall in die Aggregate eingebracht ist.509340/0815
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3442774 | 1974-03-29 | ||
JP3442774A JPS5333974B2 (de) | 1974-03-29 | 1974-03-29 | |
JP3442874 | 1974-03-29 | ||
JP49034428A JPS50132013A (de) | 1974-03-29 | 1974-03-29 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2513475A1 true DE2513475A1 (de) | 1975-10-02 |
DE2513475B2 DE2513475B2 (de) | 1977-03-24 |
DE2513475C3 DE2513475C3 (de) | 1977-11-17 |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2330659A1 (fr) * | 1975-11-05 | 1977-06-03 | Thyssen Huette Ag | Utilisation d'un ciment acide comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces metalliques, en particulier, les surfaces en acier exposees a des milieux chauds |
FR2487333A1 (de) * | 1980-07-25 | 1982-01-29 | Rolls Royce | |
EP0148280A2 (de) * | 1982-12-16 | 1985-07-17 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Wasserhaltige härtbare Formmassen auf Basis von anorganischen Bestandteilen und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2330659A1 (fr) * | 1975-11-05 | 1977-06-03 | Thyssen Huette Ag | Utilisation d'un ciment acide comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces metalliques, en particulier, les surfaces en acier exposees a des milieux chauds |
FR2487333A1 (de) * | 1980-07-25 | 1982-01-29 | Rolls Royce | |
EP0148280A2 (de) * | 1982-12-16 | 1985-07-17 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Wasserhaltige härtbare Formmassen auf Basis von anorganischen Bestandteilen und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern |
EP0148280A3 (en) * | 1982-12-16 | 1985-09-11 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Water-containing hardenable shaped masses based on inorganic components, and method of producing shaped bodies |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4037015A (en) | 1977-07-19 |
DE2513475B2 (de) | 1977-03-24 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |