DE2503137C2 - Heliumgekühlter Kernreaktor - Google Patents

Heliumgekühlter Kernreaktor

Info

Publication number
DE2503137C2
DE2503137C2 DE2503137A DE2503137A DE2503137C2 DE 2503137 C2 DE2503137 C2 DE 2503137C2 DE 2503137 A DE2503137 A DE 2503137A DE 2503137 A DE2503137 A DE 2503137A DE 2503137 C2 DE2503137 C2 DE 2503137C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
circuit
bed
nuclear reactor
oxidation
main
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2503137A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2503137A1 (de
Inventor
Henry Chapman Sale Cheshire Cowen
Peter Bryan Lymm Cheshire Longton
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
UK Atomic Energy Authority
Original Assignee
UK Atomic Energy Authority
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by UK Atomic Energy Authority filed Critical UK Atomic Energy Authority
Publication of DE2503137A1 publication Critical patent/DE2503137A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2503137C2 publication Critical patent/DE2503137C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/28Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core
    • G21C19/30Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core with continuous purification of circulating fluent material, e.g. by extraction of fission products deterioration or corrosion products, impurities, e.g. by cold traps
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/28Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core
    • G21C19/30Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core with continuous purification of circulating fluent material, e.g. by extraction of fission products deterioration or corrosion products, impurities, e.g. by cold traps
    • G21C19/303Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core with continuous purification of circulating fluent material, e.g. by extraction of fission products deterioration or corrosion products, impurities, e.g. by cold traps specially adapted for gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

55
Die Erfindung betrifft einen heliumgekühlten Kernreaktor gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Ein heliumgekühlter Hochtemperaturreaktor kann eine Masse aus Graphitmoderator und Kernbrennstoff aufweisen, durch welche das Kühlgas im Wärmeaustausch mit dem Brennstoff hindurchgeführt wird. Das Kühlmittel tritt aus dem Reaktorkern Kohlenmonoxid vergrößert. Diese Nebenwirkungen sind unerwünscht, denn beispielsweise führt der Wasserstoff zu zusätzlichen Methan, was zur Aufkohlung der Nebenkreismaterialien führen kann. Auch ist der zusätzliche Graphitverlust der aus der Wassereinspritzung folgt unerwünscht.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, den eingangs genannten Kernreaktor dahingehend weiterzubilden, daß seine Betriebsbedingungen durch Verringern des Wasserstoff-/Wasscr-Verhältnisses verbessert werden, und zwar ohne das Erfordernis, Wasser einzuspritzen.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des kennzeichnenden Teiles des Anspruchs 1 gelöst
Gemäß der Erfindung wird bei einem heliumgekühlten Kernreaktor mit einem geschlossenen Hauptkühlkreis, welcher einen Wärmetauscher aufweist und einem für den Hauptkreis vorgesehenen Reinigungsnebenkreis, in welchem wenigstens eine Fraktion des Kühlmittels durch ein Oxidationsbett für Verunreinigungen und anschließend durch ein Absorptionsbett für oxidierte Verunreinigungen hindurchgeschickt und dann in den Kühlmittelkreis zurückgeführt wird, vorgeschlagen, eine weitere Kreislaufanordnung zur Rückführung von Wasser enthaltendem Gas aus einem Oxidationsbett in dem Hauptkühlkreis vorzusehen.
Die Erfindung sieht vor, daß ein Teil des im Nebenkreis durch Oxidation von Wasserstoff gebildeten Wassers in den Hauptkreis zurückgeführt wird, anstelle es in einem Absorptionsbett abzuscheiden. Das Wasserstoff/Wasser-Verhältnis wird dadurch verringert ohne daß der Wasserstoffanteil in dem Reaktor-Kühlkreh wesentlich erhöht wird, wobei gleichzeitig der Graphitverlust weniger stark beeinflußt wird als durch Wassereinspritzung.
Vorzugsweise wird das zurückgeführte Wasser enthaltende Gas über ein Absorptionsbett zur Abscheidung von Kohlendioxid geführt.
Bevorzugte Beispiele für erfindungsgemäße Kühlmittelkreise für gasgekühlte Kernreaktoren werden unter Bezug auf die schematischen Zeichnungen erläutert, welche die Fig. 1 bis 5 umfassen, aus denen alternative Anordnungen ersichtlich sind.
Aus F i g. 1 ist ein geschlossener Kühlkreis mit einem Reaktorkern 1 eines Hochtemperaturreaktors und einer Kesseleinheit 2 ersichtlich. Die Zufuhr von Verunreinigungen aus Wasserstoff und Wasser sind schematisch angedeutet. Derartige Verunreinigungen rühren teilweise vom Eindringen von Wasser in den Kreis aus der Kesseleinheit 2 her. Das im geschlossenen Kühlkreis strömende Heliumgas weist andere Verunreinigungen auf, in denen beispielsweise Kohlenmonoxid enthalten ist, welches aus der Reaktion von Wasser mit Graphit stammt. Der Kühlkreis hat einen Reinigungs-Nebenkreis 3 (Bypass), wodurch ein Teil des Kühlmittels nacheinander durch ein Oxidationsbett 4 aus Kupferoxid und ein Absorptionsbett 5 aus Kieselsäuregel (Silicagel) oder aktiviertem Kohlenstoff oder einem Molekularsieb hindurchgeführt wird. Die oxidierten Wasserstoff- und Kohlenmonoxid-Verunreinigungen werden in dem Bett 5 absorbiert und das im wesentlichen trockene, von Kohlendioxid freie Gas wird in den Kühlkreislauf zurückgeführt. Erfindungsgemäß ist eine Einrichtung zur Rückführung von Wasser enthaltendem Gas aus dem Oxidationsbett 4 in den Hauptkühlkreis vorgesehen. Diese Einrichtung umfaßt eine Leitung 6, in welche ein Absorptionsbett 5a mit einem Molekularsieb eingeschaltet ist. Auf diese Weise wird ein Teil des Wasserstoffanteils des Kühlgases in Wasser überführt und in den Kühlkreis zurückgeführt, wodurch das Wasserstoff/Wasser-Verhältnis ohne Erhöhung des Absolutanteils an Wasserstoff in dem Kreislauf verringert wird. Durch das verringerte
Wasserstoff/Wasser-Verhältnis werden die Wechselwirkungen zwischen dem Kühlmittel und den den Kühlkreis bildenden Materialien verringert. Der oxiilerte Anteil an Kohlenmonoxid aus der Gasfraktion wird durch das Molekularsieb absorbiert.
Aus F i g. 2 ist eine alternative Anordnung ersichtlich, die einen Nebenkreis 3 und einen Nebenkreis 3a aufweist Eine erste Kühlmittelfraktion wird durch den Nebenkreis 3 über ein Oxidationsbett 4 aus Kupferoxid und ein Absorptionsbett 5 aus einem Molekularsiebmaterial wie bei der im Zusammenhang mit F i g. 1 vorher beschriebenen Ausführungsform zirkuliert Eine zweite Kühlmittelfraktion wird durch den Nebenkreis 3a geführt welcher ein Oxidationsbett 7 aus Kupferoxid und ein Kohlendioxid-Absorptionsbett 5a mit geringeren Aufnahmevermögen als die Betten 4 und 5 enthält Die Nebenkreise weisen jeweils voneinander unabhängige Strömungssteuereinrichtungen 8 auf, so daß es möglich ist den Wasserstoff und einen veränderbaren Anteil des Kohlenmonoxids durch Einstellung der Temperatur des Bettes 7 zu oxidieren. Auf diese Weise kann eine gewisse Steuerung der Konzentrationen an Kohlenmonoxid und Kohlendioxid durchgeführt werden, ohne daß der Wasserstoff- und Wasserhaushalt im Primärkreis gestört wird.
In der Anordnung gemäß F i g. 3 weist ein Nebenkreis 9 zwei Oxidationsbetten 10 und 11 und ein Absorptionsbett 12 in Hintereinanderschaltung auf. Außerdem ist eine Leitung 13 zur Rückführung eines Teils des aus dem Bett 10 austretenden nassen (teilweise oxidierten) Gases in den Hauptkühlkreis vorgesehen. Wenngleich ein geringer Anteil des Kohlenmonoxidgehaltes aus derr, Gaskreis 9 in Kohlendioxid überführt wird und mit etwas Kohlenmonoxid in den Hauptkühlkreis über die Leitung 13 zurückgeführt wird, wird der größere Anteil des Kohlenmonoxidgehaltes der abgezweigten Fraktion im Bett 11 in Dioxid überführt und in dem Bett 12 absorbiert.
In der aus F i g. 4 ersichtlichen Anordnung sind zwei unabhängige Nebenkreise 3 und 14 vorgesehen. Der Nebenkreis 3 ist mit dem Nebenkreis 3 aus F i g. 1 identisch. Der Nebenkreis 14 jedoch enthält ein Katalysatorbett 15, wie beispielsweise aus im aktivierten Zustand gehaltenem Platin (engL supported platinum). Dem Bett 15 wird durch Injektion Sauerstoff zugeführt, welches vorzugsweise mit dem Wasserstoff reagieren soll, wodurch das Kohlenmonoxid nicht umgesetzt verbleibt
Gemäß F i g. 5 weist ein Nebenkreis 16 in Hintereinanderschaltung ein Oxidationsbett 17 aus Kupferoxid, ein Absorptionsbett 18 aus einem Molekularsiebmaterial zur Absorption von Kohlendioxid und ein Absorptionsbett 19 aus einem Molekularsieb für Wasser auf. Eine Leitung 20 führt einen Teil des nassen (jedoch im wesentlichen von Kohlendioxid freien), aus dem Bett 18 heraustretenden abgezweigten Gases in den Hauptkühlkreis zurück.
Die in den F i g. 1 bis 5 dargestellten Ausführungsformen verfeinern den Rezirkulationsprozeß gemäß der Erfindung durch Schaffung einer flexiblen Steuerung der Kühlmittelzusammensetzung. Eine derartige Steuerung kann verwendet werden zum:
1. Anheben der Wasserkonzentration ohne den Wasserstoff- oder Kohlenmonoxidanteil wesentlich zu erhöhen,
2. Steuern der Kohlenmonoxidkonzentration unabhängig vom Anteil an Wasserstoff und Wasser,
3. Unterdrücken der Rezirkulation von Kohlendioxid und
4. Erzielen eines geringeren Graphitverlustes, welcher aus dem Einspritzen von Wasser in den Kreislauf folgen könnte.
Die in F i g. 2 gezeigte Anordnung ist verhältnismäßig einfach und wird derzeit wegen ihrer Flexibilität und einfachen Steuerbarkeit bevorzugt. Sie weist ein weiteres vorteilhaftes Merkmal dadurch auf, daß sie zur Schaffung einer zusätzlichen Einheit zur Entfernung von Sauerstoff während dem von einer ausgedehnten Betriebspause gefolgten anfänglichen Austreiben von Kühlmittel verwendet werden kann. Dies wird dadurch erreicht, daß zuerst Kupferoxid (aus dem Oxidationsbett) mit Wasserstoff zu Kupfer reduziert wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (7)

Patentansprüche:
1. Heliumgekühlter Kernreaktor mit einem geschlossenen Hauptkühlkreis, der einen Wärmetauscher aufweist, und einem für den Hauptkreis vorgesehenen Reinigungs-Nebenkreis, in welchem wenigstens ein Teil des Kühlmittels des Hauptkreises durch ein Oxidationsbett für Verunreinigungen und anschließend durch ein Absorptionsbett für oxidierte Verunreinigungen hindurchgeführt und Ό dann in den Hauptkühlkreis zurückgeführt wird, gekennzeichnet durch einen weiteren Kreis (6, 3a, 13, 14, 20) zur Rückführung Wasser enthaltenden Gases aus einem Oxidationsbett (4,7, 15,17) in den Hauptkühlkreis.
2. Kernreaktor nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Absorptionsbett (5a, 18) zur Entfernung von Kohlendioxid aus dem in den Hauptkühlkreis zurückgeführten Wasser enthaltenden Gas.
3. Kernreaktor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der weitere Kreis für den Hauptkreis einen zweiten Nebenkreis (3a) bildet, der parallel zu dem ersten Nebenkreis (3) geschaltet ist und ein Oxidationsbett (7) und ein Kohlendioxid-Absorptionsbett (5a) aufweist und daß Strömungssteuerventile (8) zur wahlweisen Veränderung der Strömungsrate des Gases durch die beiden Nebenkreise vorgesehen sind (F i g. 2).
4. Kernreaktor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Nebenkreis (16) in Reihenschaltung ein Oxidationsbett (17), ein Kohlendioxid-Absorptionsbett (18) und ein Wasser-Absorptionsbett (19) aufweist und der weitere Kreis (20) zur Rückführung Wasser enthaltenden Gases in den Hauptkreis zwischen den Absorptionsbetten (18 und 19) abgezweigt ist (F i g. 5).
5. Kernreaktor nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein zweites Oxidationsbett (11) unmittelbar vor dem Absorptionsbett (12) im Nebenkreis (9), wobei der weitere Kreis (13) zur Rückführung Wasser enthaltenden Gases aus einem Oxidationsbett in den Hauptkühlkreis von einer Verbindung zwischen den beiden Oxidationsbetten (10, 11) bis zum Hauptkühlkreis verläuft (F i g. 3).
6. Kernreaktor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der weitere Kreis (14) parallel zu dem ersten Nebenkreis (3) geschaltet ist und ein Katalysatorbett (15) sowie eine Injektionseinrichtung zur Führung von Sauerstoff über das Katalysatorbett aufweist (F i g. 4).
7. Kernreaktor nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Katalysatorbett (15) aktiviert gehaltenes Platin aufweist.
DE2503137A 1974-02-01 1975-01-27 Heliumgekühlter Kernreaktor Expired DE2503137C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB487074A GB1470795A (en) 1974-02-01 1974-02-01 Helium cooled nuclear reactors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2503137A1 DE2503137A1 (de) 1975-08-07
DE2503137C2 true DE2503137C2 (de) 1983-10-27

Family

ID=9785376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2503137A Expired DE2503137C2 (de) 1974-02-01 1975-01-27 Heliumgekühlter Kernreaktor

Country Status (5)

Country Link
US (1) US3993540A (de)
JP (1) JPS589398B2 (de)
CH (1) CH580856A5 (de)
DE (1) DE2503137C2 (de)
GB (1) GB1470795A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10246252B4 (de) * 2002-10-02 2008-02-07 Framatome Anp Gmbh Verfahren zur Behandlung eines Gasstroms sowie Gasaufbereitungssystem

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2601460C2 (de) * 1976-01-16 1985-05-15 Hochtemperatur-Kernkraftwerk GmbH (HKG) Gemeinsames Europäisches Unternehmen, 4701 Uentrop Verfahren zum Entfernen von Verunreinigungen aus dem Kühlgas von Hochtemperatur-Kernreaktoren
DE2633113C2 (de) * 1976-07-23 1984-08-30 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Vermeidung von Gefahren, die bei Störfällen an wassergekühlten Kernreaktoren entstehen
DE2931140C2 (de) * 1979-08-01 1984-06-07 Hochtemperatur-Kernkraftwerk GmbH (HKG) Gemeinsames Europäisches Unternehmen, 4701 Uentrop Druckentlastung für Kernreaktoren im Störfall
DE2945771A1 (de) * 1979-11-13 1981-05-21 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zur beseitigung von in kernkraftwerken entstehenden radioaktiven kohlenstoff
JPS56132594A (en) * 1980-03-19 1981-10-16 Hitachi Ltd Monitoring system for grasping core state at accident
JPS59164882A (ja) * 1983-03-10 1984-09-18 三菱重工業株式会社 高温ガス炉雰囲気制御装置
US7455818B2 (en) 2002-10-02 2008-11-25 Areva Np Gmbh Method for treating a flow of gas and gas treatment system
US8488734B2 (en) * 2009-08-28 2013-07-16 The Invention Science Fund I, Llc Nuclear fission reactor, a vented nuclear fission fuel module, methods therefor and a vented nuclear fission fuel module system
US8929505B2 (en) * 2009-08-28 2015-01-06 Terrapower, Llc Nuclear fission reactor, vented nuclear fission fuel module, methods therefor and a vented nuclear fission fuel module system
US9269462B2 (en) 2009-08-28 2016-02-23 Terrapower, Llc Nuclear fission reactor, a vented nuclear fission fuel module, methods therefor and a vented nuclear fission fuel module system
US20110150167A1 (en) * 2009-08-28 2011-06-23 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Nuclear fission reactor, a vented nuclear fission fuel module, methods therefor and a vented nuclear fission fuel module system
US8712005B2 (en) * 2009-08-28 2014-04-29 Invention Science Fund I, Llc Nuclear fission reactor, a vented nuclear fission fuel module, methods therefor and a vented nuclear fission fuel module system
CN105006264B (zh) * 2015-07-15 2017-07-07 清华大学 一种高温气冷堆氦净化再生***及再生方法
CZ308962B6 (cs) * 2015-10-12 2021-10-20 Centrum Výzkumu Řež S.R.O. Způsob záchytu helia z jaderných reaktorů a zařízení k provádění tohoto způsobu
CN107067918B (zh) * 2017-06-16 2019-02-19 西南石油大学 聚变反应堆的氦气实验回路装置
CN111504893B (zh) * 2020-05-19 2021-11-26 北京科技大学 一种低含水率、超临界或密相二氧化碳腐蚀模拟的装置及其使用方法和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3039948A (en) * 1958-03-14 1962-06-19 Krucoff Darwin Nuclear reactor with powdered fuel
DE1185736B (de) * 1958-12-02 1965-01-21 Linde Eismasch Ag Verfahren und Vorrichtung zum Schutze von Gasreinigungsanlagen in Atomreaktoranlagen
DE1273080B (de) * 1959-08-27 1968-07-18 Bbc Brown Boveri & Cie Anordnung zur Beseitigung radioaktiver Verunreinigungen aus einem Kuehlgaskreislauf eines Kernreaktors
US3108051A (en) * 1959-11-19 1963-10-22 Asea Ab Method for inhibiting reaction between carbon dioxide and graphite in a heterogeneous nuclear reactor
FR1381937A (fr) * 1964-02-07 1964-12-14 Atomic Energy Authority Uk Réacteurs nucléaires ralentis par du graphite
DE1564051B1 (de) * 1966-11-29 1970-05-14 Gutehoffnungshuette Sterkrade Gasreinigungsanlage
FR2061573B1 (de) * 1969-07-25 1974-02-01 Commissariat Energie Atomique

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10246252B4 (de) * 2002-10-02 2008-02-07 Framatome Anp Gmbh Verfahren zur Behandlung eines Gasstroms sowie Gasaufbereitungssystem

Also Published As

Publication number Publication date
JPS589398B2 (ja) 1983-02-21
US3993540A (en) 1976-11-23
JPS50108495A (de) 1975-08-26
GB1470795A (en) 1977-04-21
CH580856A5 (de) 1976-10-15
DE2503137A1 (de) 1975-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2503137C2 (de) Heliumgekühlter Kernreaktor
DE3606316C2 (de)
DE60024306T2 (de) Verfahren zur behandlung von radioaktivem graphit
EP0069222B1 (de) Verfahren zum Abtrennen von Wasserstoff und/oder Deuterium und Tritium aus einem Inertgasstrom sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens im Kühlgaskreislauf eines gasgekühlten Kernreaktors
DE2714245A1 (de) Dekontaminationsverfahren
DE2541066A1 (de) Verfahren zur herabsetzung des gesamtschwefelgehaltes eines schwefeldioxyd und andere umwandelbare schwefelverbindungen enthaltenden claus-abgases
DE2559019B2 (de) Verfahren zur herstellung von aus einem oxidgemisch bestehenden kernbrennstoffpellets
EP0260530B1 (de) Verfahren zur Durchführung katalytischer Reaktionen
DE3606317C2 (de)
DE2552138A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum reinigen des in gasgekuehlten hochtemperaturreaktoren als kuehlmittel verwendeten heliums
DE2337604C2 (de) Verfahren zur Reduktion von Schwefeldioxid
DE3317701C2 (de) Verfahren zum Betreiben eines Bewegtbett-Reduktionsreaktors mit vertikalem Schacht zum Reduzieren von Eisenerz zu Schwammeisen
EP0028773A2 (de) Verfahren zur Beseitigung von in Kernkraftwerken entstehenden radioaktiven Kohlenstoffoxiden und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE1936048A1 (de) Kernreaktor und Verfahren zu seinem Betrieb
DE2055577A1 (de) Ein mit Actinid Nitrid arbeitender Reaktor und ein kontinuierliches Verfahren zum Betreiben desselben
DE69905847T2 (de) Herstellung von Wasserstoffperoxid nach einem zyklischen Anthrachinonverfahren
DE2437838C2 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxid und anderen Schwefelverbindungen aus Claus-Abgasen
DE2108284A1 (de) Verfahren zur Umsetzung von Schwefelwasserstoff und Schwefeldioxid zu elementarem Schwefel
DE3104281C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Eisenschwamm
DE2237506C3 (de) Verfahren zum Entfernen von Tritium aus gasgekiihlten, jedoch nicht mit Kohlendioxid gekühlten Kernreaktoren
DE2426117B2 (de) Verfahren zum mehrstufigen kontinuierlichen aufbereiten von organische farbstoffe und produktionshilfsmittel enthaltenden neutralen faerbereiabwaessern mittels ozon unter turbulenz
DE2820231A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwefelsaeure
DE2458214C2 (de) Verfahren zur Anreicherung einer Flüssigkeit mit Deuterium durch Zweitemperatur-Isotopenaustausch
DE2218104A1 (de) Verfahren zur Verringerung des Sauerstoffgehalts von Kernbrennstoffen
Krauss et al. Procedure for the determination of mean radiation dose rate in the primary coolant circuit of water cooled reactors

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: SCHWABE, H., DIPL.-ING. SANDMAIR, K., DIPL.-CHEM. DR.JUR. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee