DE2452907A1 - Tierzuchtmittel - Google Patents
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Dr. F. Zumsteln sen. - Dr. E. Assmann Dr. R. Koenlgsberger - Dlpl.-Phys. R. Holzbauer - Dr. F. Zumsteln Jun.
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MÜNCHEN 2, BRÄUHAUSSTRASSE 4
Case 1619 D tM/th
ROUSSEL-UCLAP, Paris / Frankreich
Tierzuchtmittel
Die Erfindung betrifft Tierzuchtmittel oder Tiermastmittel,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie ein anabolisierendes Steroid der allgemeinen Formel I
(D
509820/1017
in der
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, X ein Wasserstoffatom, eine gesättigte Alkylgruppe
mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine
Alkyloxyalkylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen,
eine von einer organischen Carbonsäure mit 1 bis Kohlenstoffatomen abgeleitete Acylgruppe und.
Y eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert
durch ein Halogenatom, oder eine Oxyalkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe
mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen
bedeuten,
ein östrogensteroid der allgemeinen Formel II
(II)
in der
R.. ein Wasser stoff atom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen
oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, . ' '
A ein Wasserstoffatom oder eine ß-Alkoxygruppe, deren
Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält,
R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
X.. ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit· 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
oder den Acylrest einer organischen,aliphatischen oder cyclischen Carbonsäure oder Kohlensäure mit.
1 bis 10 Kohlenstoffatomen,
Y1 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Xthinyl-
Y1 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Xthinyl-
503 820/1017
gruppe oder eine Halogenäthinylgruppe bedeutenι
enthalten.
Vorzugsweise steht die Gruppe R für die Methylgruppe oder die
Äthylgruppe. Mit Vorteil bedeutet X ein Wasserstoffatom, eine
gesättigte Alkylgruppe' mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere
eine Methylgruppe, eine Äthylgruppe, eine Propylgruppe,
eine Isopropylgruppe, eine Butylgruppe oder eine Isobutylgruppe,
eine ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und
insbesondere eine Vinylgruppe, eine Allylgruppe oder eine Äthinylgruppe, eine Methoxymethylgruppe, eine Cycldpropy!gruppe,
eine Cyclobutylgruppe oder eine Cyclopenty!gruppe, den Acylrest
einer Alkancarbonsäure, wie den Rest der Essigsäure, der Propionsäure, der Buttersäure, der Isobuttersäure oder der
ündecylsäure, den Rest einer Cycloalkylcarbonsäure oder einer Cycloalkylalkancarbonsäure, wie beispielsweise den Rest der
Cyclopropylcarbonsäure, der Cyclopentylcarbonsäure oder der Cyclohexylcarbonsäure, den Rest der Cyclopropylessigsäure, der
Cyclopentylessigsäure, der Cyclohexylessigsäure, der Cyclopropy!propionsäure,
der Cyclopentylpropionsäure oder der Cyclohexy!propionsäure
oder den Acylrest der Benzoesäure, der Phenylessigsäure, der Phenylpropionsäure oder der Ameisensäure. Vorzugsweise
handelt es sich bei der Gruppe Y um eine gesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere die
Methylgruppe, die Äthylgruppe, die Propylgruppe, die Isopropylgruppe,
die Butylgruppe oder die Isobutylgruppe oder eine ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere
die Vinylgruppe, die Allylgruppe oder die Äthinylgruppe. Die bevorzugten Bedeutungen für die Gruppe R1 sind das Wasserstoffatom,
die Methylgruppe oder die Cyclopropylgruppe. Vor>teilhafterweise
handelt es sich bei der Gruppe A um ein Wasserstoff atom oder eine Methoxygruppe oder eine Äthoxygruppe. Als
Gruppe R1 ist vorzugsweise eine Methylgruppe oder eine Äthylgruppe
vorhanden, während die Gruppe X1 mit Vorteil ein Wasserstoffatom,
den Acylrest der Essigsäure, der Propionsäure, der Buttersäure, der Isobuttersäure, der Cyclopropylcarbonsäure, der
Cyclopentylcarbonsäure, der Cyclohexylcarbonsäure, der Cyclo-
5098 20/1017
propylessigsäure, der Cyclopentylessxgsaure, der Cyclohexylessigsäure,
der Cyclopropylpropionsäure, der Cyclopentylpropionsäure oder der Cyclohexylpropionsäure oder den Acylrest
der Benzoesäure, der Phenylessigsäure, der Phenylpropionsäure oder der Ameisensäure darstellt und die Gruppe Y1 vorzugsweise
ein Wasserstoffatom bedeutet.
Die Erfindung betrifft insbesondere Tierzuchtmittel der oben angegebenen Art, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als
anabolisierendes Steroid ein der allgemeinen Formel I entsprechendes Steroid enthalten, in der R eine Methylgruppe oder
eine Äthylgruppe bedeutet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Tierzuchtmittel der oben angegebenen Art, die dadurch gekennzeichnet sind, daß
sie als anabolisierendes Steroid ein der allgemeinen Formel I entsprechendes Steroid enthalten, in der die Gruppe X für ein
Wasserstoffatom steht.
Ein weiterer bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind Tierzuchtmittel
der angegebenen Art, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als anabolisierendes Steroid ein der allgemeinen Formel I
entsprechendes Steroid enthalten, in der die Gruppe Y eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Die Erfindung ist ferner insbesondere auf Tierzuchtmittel der oben definierten Art gerichtet, die dadurch gekennzeichnet sind, '
daß sie als anabolisierendes Steroid ein Steroid der allgemeinen Formel I enthalten, in der die Gruppe Y eine Methylgruppe
bedeutet,
Bei besonders.bevorzugten Tierzuchtmitteln der oben definierten
Art ist als anabolisierendes Steroid 3-Oxo-17ß-hydroxy-17 ^-
methyl-östra-4,9,11-trien enthalten.
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Die Erfindung betrifft ferner in vorteilhafter Weise Tierzuchtmittel
der angegebenen Art, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als östrogensteroid östradiol enthalten.
Die besonders bevorzugten Tierzuchtmittel der oben definierten
Art sind nun dadurch gekennzeichnet, daß sie als anabolisierendes Steroid 3-Oxo-17ß-hydroxy-17«<-methyl--östra-4,9,11-trien und als
östrogensteroid östradiol enthalten.
Bei den Steroiden der allgemeinen Formel I handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die nach Verfahren hergestellt
werden können, die in den französischen Patentschriften 1 426 077, 1 453 214, 1 514 086, 1 514 075 und 1 492 782 beschrieben
sind.
Bei den Steroiden der allgemeinen Formel II handelt es sich um
bekannte chemische Verbindungen, die nach den in den französischen
Patentschriften 1 514 122, 1 540 942 und 1 476 509 angegebenen Methoden bereitet werden können.
Die neuen erfindungsgemäßen Tierzuchtmittel oder Tiermastmittel
begünstigen die Gewichtszunahme der aufzuziehenden Tiere, wie der Rinder und der Schweine und können -insbesondere durch subkutane
Implantation an die Tiere verabreicht werden.
Einer der Vorzüge der erfindungsgemäßen Mittel beruht auf der
Tatsache, daß die Kombination der beiden Wirkstoffe (des anabolisierenden Steroids und des östrogensteroids) nur eine
geringe Störung der Zuchttiere verursacht und gleichzeitig eine schnellere Gewichtszunahme und eine Verbesserung der Fleischqualität
zur Folge hat.
Weiterhin hinterlassen diese Mittel in dem Organismus der Tiere
keine Hormonprodukte, die eine schädliche Wirkung auf den Verbraucher ausüben könnten.
509820/1017
— ο "■
Schließlich verstärkt die gleichzeitige Anwesenheit der beiden Wirkstoffe die günstige Wirkung beider auf das Wachstum derart,
daß sich dadurch eine wesentlich größere Gewichtszunahme ergibt.
Die oben definierten Tierzuchtmittel bzw. Tiermastmittel besitzen·
weiterhin interessante pharmakologische Eigenschaften und besitzen insbesondere anabolisierende und überwiegend den
Eiweißaufbau fördernde Eigenschaften. Diese Wirkungen können beispielsweise durch die physiologischen Testergebnisse verdeutlicht werden, die weiter unten im experimentellen Teil angegeben
sind.
Diese Eigenschaften ermöglichen eine veterinärmedizinische Nutzung dieser Mittel und insbesondere ihre Anwendung zur Steigerung
der allgemeinen Organresistenz gegen Attacken aller Arten, zur Bekämpfung von Wachstumsverzögerungen, der Magersucht, allgemeiner
organischer Störungen, die mit der Alterung zusammenhängen und zur unterstützenden Bekämpfung von Infektions-,
Parasiten- und Ernährungs-Erkrankungen.
Die Erfindung ist daher ebenfalls auf als Veterinärarzneimittel dienende Tierzuchtmittel gerichtet, die dadurch gekennzeichnet
sind, daß sie
ein anabolisierendes Steroid der allgemeinen Formel I
ein anabolisierendes Steroid der allgemeinen Formel I
(D
in der
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, X ein Wasserstoffatom, eine gesättigte Alkylgruppe mit
1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkyloxyalkylgruppe
509820/1017
mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen oder eine von einer organischen
Carbonsäure mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen abgeleitete ' n Acylgruppe und
Y eine gesättigte oder ungesättigte, gegebenenfalls durch
ein Halogenatom, eine Oxyalkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen
oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
bedeuten, und
ein östrogensteroid der allgemeinen Formel II
ein östrogensteroid der allgemeinen Formel II
(ID
in der .
R- ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen
oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen,
A ein Wasserstoffatom oder eine ß-Alkoxygruppe, deren Alkylrest
1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält,
R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
X1 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
oder den Acylrest einer organischen, aliphatischen oder cyclischen Carbonsäure oder Kohlensäure mit
1 bis 10 Kohlenstoffatomen und
Y1 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Äthinylgruppe
oder eine Halogenäthinylgruppe bedeuten, enthalten.
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2A52907
Die Erfindung ist insbesondere auf als Tierarzneimittel geeignete Tierzuchtmittel der definierten Art gerichtet, die dadurch
gekennzeichnet sind, daß sie als östrogensteroid östradiol
enthalten.
In besonders bevorzugter Weise betrifft die Erfindung die als Tierarzneimittel geeigneten Tierzuchtmittel der oben definierten
Art, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als anabolisierendes Steroid 3-Oxo-17ß-hydroxy-170C-methyl-östra-4,9,11-trien
enthalten.
Weiterhin betrifft die Erfindung veterinärpharmazeutische Zubereitungen, die als Wirkstoff mindestens eines der oben
definierten Arzneimittel enthalten. Die Wirkstoffgehälte der
Mittel und Tierarzneimittel können, in Abhängigkeit von der Tierart, variieren.
Für Rinder und insbesondere Kälber können die Mittel zwischen 1 mg und 300 rag, vorzugsweise zwischen 50 mg und 200 mg des
anabolisierenden Steroids und zwischen 1 mg und 60 mg, vorzugsweise
zwischen 10 mg und 40 mg des östrogensteroids enthalten. Die Mittel können an das Vieh dadurch verabreicht werden, daß
man sie in die Haut, vorzugsweise an der Basis der Ohren, einbringt. Die Mittel können auch in den Hals der Tiere oder in
ihre Hinterbackenmuskeln verabreicht werden. Sie können auch auf oralem Wege gegeben werden.
Sie können entweder implantiert oder in Form einer Lösung oder Suspension injiziert oder in Form von Tabletten, Pulvern oder
Lösungen auf oralem Wege verabreicht werden, wobei die Implantate der. Vorzug ihrer besseren Resorbierbarkeit auszeichnet.
Die Mittel können nach an sich bekannten Verfahrensweisen bereitet
werden.
Das folgende Beispiel soll die Erfindung weiter erläutern.
50 9 8 207 1017
Beispiel
Tierzuchtmittel
Tierzuchtmittel
Implantat:
östradiol 20 mg
3-0XO-17ß-hydroxy-17ö(-methyl-östra-
4,9,11-trien 140 mg
Bindemittel ad 1 Tablette
Wirkung der Tierzuchtmittel auf das Vieh
Die Untersuchung erfolgt an männlichen Kälbern einer schwarzweiß gescheckten Rasse (pie noir).
Die Tiere werden in zwei Gruppen ä jeweils 14 Kälbern aufgeteilt:
Die Tiere werden in zwei Gruppen ä jeweils 14 Kälbern aufgeteilt:
1. Eine Vergleichsgruppe
2. Eine Gruppe von Tieren, denen man eine Tablette implantiert, die 20 mg östradiol und 140 mg 3-Oxo-17ß-hydroxy-176f-methyl-Östra-4,9,11-trien
enthält.
Die Implantate werden 55 Tage vor dem Schlachten in das hinter dem Ohr liegende Unterhautgewebe eingeführt. Sämtliche Tiere erhalten
die gleiche Futtermenge. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt, in der die Ausbeute
und der Futterindex folgende Bedeutungen besitzen:
Ausbeute . =. Gewicht: des Gerippes
"Gesamtgewicht des Tieres
Futterindex. =. Gewicht des an das Tier verabreichten Futters
Gesamte Gewichtszunahme
Die Gerippe werden hinsichtlich ihrer Gestalt, ihrer Farbe und ihres Fettzustandes mit einer Bewertungsziffer von 1 bis 3 bewertet,
wobei die Bewertüngsziffer 1 die· Maximalnote darstellt.
Anschließend wird die Anzahl der Kälber mitder Bewertühgs-
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ziffer 1, mit der Bewertungsziffer 2 und der Bewertungsziffer
ermittelt.
Vergleichstiere behandelte Tiere
Anfangsgewicht | 39,44 | 39,54 |
Gewicht vor der Implantation (kg) |
78,57 | 78,57 |
Gewichtszunahme vor der Be handlung (kg) |
39,13 | 39,03 |
Schlachtgewicht (kg) | 148,00 | 157,21 |
Gewichtszunahme (während der gesamten Zeit) (kg) |
108,6 | 117,67 |
Tägliche Gewichtszunahme (kg) |
0,906 | 0,980 |
Gewicht der Gerippe (kg) | 92,71 | 99,64 |
Ausbeute | 62,62 | 63,35 |
Farbe 1 | 5/14 | 7/14 |
2 | 9/14 | 6/14 |
3 | 0/14 | 1/14 |
Gestalt 1 2 |
3/14 5/14 |
13/14 1/14 |
3 | 6/14 | 0/14 |
Fett- 1 'zustand ~ |
12/14 2/14 |
11/14 3/14 |
3 | 0/14 | 0/14 |
Futterindex | 1,69 | 1,57 |
Bemerkungen:
Die Tiere, die mit einem in Form eines Implantats verwendeten
Mittel behandelt worden sind, das 20 mg östradiol und 140 mg 3-Oxo-17ß-hydroxy-17tj(-methyl-östra-4,9,11-trien enthält, zeigen
gegenüber den Vergleichstieren eine höhere Gewichtszunahme und eine bessere Ausbeute,eine günstigere Farbe und eine günstigere
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Gestalt sowie einen geringeren Futterindex.
Untersuchung von histologischen Veränderungen der Prostata beim Kalb.
Man verwendet nicht-geschlechtsreife männliche Kälber, die
man in drei Gruppen aufteilt, nämlich eine Vergleichsgruppe (I), die nicht mit einem Implantat
behandelt wird,
eine Gruppe (II), der man eine 20 mg östradiol enthaltende
Tablette implantiert und
eine Gruppe (III), der man eine Tablette implantiert, die 20 mg östradiol und 140 mg 3-Oxo-17ß-hydroxy-17o(-methyl-östra-4,9,11-trien
enthält.
Die Implantate werden unter die Haut eingebracht und die Tiere
werden 90 Tage später geschlachtet. Es ist festzustellen, daß die Tiere der Gruppe II deutliche Prostatametaplasien aufweisen,
während die Tiere der Gruppe III keinerlei Metaplasien zeigen, was bedeutet, daß die Hormonwirkungen des östradiols
annuliert worden sind.
509820/ 1 017
Claims (11)
- Patentan sprüchein derR eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,X ein Wasserstoffatom, eine gesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkyloxyalkylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, eine von einer organischen Carbonsäure mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen abgeleitete Acylgruppe undY eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch ein Halogenatom, oder eine Oxyalkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis7 Kohlenstoffatomenbedeuten,
und5098 2 0/1017ein östrogensteroid der allgemeinen Formel IIin derR- ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen,A ein Wasserstoffatom oder eine ß-Alkoxygruppe, deren Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält,R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, X- ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe" mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder den Acylrest einer organischen^ aliphatischen oder cyclischen Carbonsäure oder Kohlensäure mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen,Y- ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Äthinylgruppe oder eine Halogenäthinylgruppe bedeuten,enthalten. - 2. Tierzuchtmittel gemäß Anspruch 1,dadurch gekennz eichnet, daß sie als anabolisierendes Steroid ein Steroid der allgemeinen Formel I enthalten, in der die Gruppe R eine Methylgruppe oder eine Xthylgruppe darstellt.
- 3. Tierzuchtmittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anabolisierendes Steroid ein Steroid der allgemeinen Formel I enthalten, in der die Gruppe X ein Wasserstoffatom bedeutet.509 8 20/1017
- 4. Tierzuchtmittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anabolisierendes Steroid ein Steroid der allgemeinen Formel I enthalten, .in der die Gruppe Y für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht.
- 5. Tierzuchtmittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennz eichnet, daß sie als anabolisierendes■ Steroid ein Steroid der allgemeinen Formel I enthalten, in der als Gruppe Y eine Methylgruppe enthalten ist.
- 6. Tierzuchtmittel gemäß Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet, daß sie als anabolisierendes Steroid 3-Oxo-17ß-hydroxy-17oC-methyl-östra-4,9,11-trien enthalten.
- 7. Tierzuchtmittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als östrogensteroid östradiol enthalten.
- 8. Tierzuchtmittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichn et, daß sie als anabolisierendes Steroid 3-Oxo-17ß-hydroxy-17$(-methylöstra-4,9,11-trien und als östrogensteroid östradiol enthalten.
- 9. Tierarzneimittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens eines der Tierzuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 enthalten.
- 10, Tierpharmazeutische Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff mindestens eines der Tierarzneimittel nach Anspruch 9 enthalten.
- 11. Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den509820/1017Wirkstoffen übliche, pharmazeutisch inerte Bindemittel oder Trägermaterialien enthalten. " -509820/1017ORIGINAL
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057561A (en) * | 1976-02-23 | 1977-11-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | D-Homo-19-norsteroids |
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1973
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- 1974-11-08 IE IE2303/74A patent/IE40540B1/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057561A (en) * | 1976-02-23 | 1977-11-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | D-Homo-19-norsteroids |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7518074A (en) | 1976-05-13 |
HU171037B (hu) | 1977-10-28 |
CA1033297A (en) | 1978-06-20 |
FR2250518B1 (de) | 1977-04-22 |
AR208185A1 (es) | 1976-12-09 |
BE821944A (fr) | 1975-05-07 |
FR2250518A1 (de) | 1975-06-06 |
IT1059695B (it) | 1982-06-21 |
CH603070A5 (de) | 1978-08-15 |
IE40540B1 (en) | 1979-06-20 |
IE40540L (en) | 1975-05-09 |
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