DE2444322B2 - 3,63-Substituierte s-Triazolo [4,3-b] pyridazine und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
3,63-Substituierte s-Triazolo [4,3-b] pyridazine und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
NH-NH2
(II)
worin R, Ri und R2 die in Anspruch 1 angegebene
Bedeutung besitzen, oder ein saures Mineralsalz derselben, gegebenenfalls in Gegenwart eines
Lösungsmittels und eines Säureakzeptors, bei der Rückflußtemperatur des Gemisches mit einem
Überschuß der Säure der allgemeinen Formel R3C OOH, worin R3 die in Anspruch 1 angegebene
Bedeutung besitzt, oder deren entsprechenden ein s-Triazolo[4,3-b]pyridazin der allgemeinen Formel
III
(III)
worin R und R3 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen und X ein Halogenatom
bedeutet, in Gegenwart eines Lösungsmittels bei der Rückflußtemperatur des Gemisches mit einem
Überschuß eines Amins der allgemeinen Formel IV
NH
(IV)
worin Ri und R2 die in Anspruch 1 angegebene
Bedeutung besitzen, umsetzt.
Die vorliegende Erfindung betrifft pharmakologisch wirksame 3,6.8-substituierte s-Triazolo[4,3-b]pyridazine
der allgemeinen Formel
CIi ■ 1
worin R ein Wasserstoffatom oder einen MethylreLt, R3
ein Wasserstoffatom, einen Methylrest oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch ein Fluoratom
oder ein oder zwei Chloratome substituiert sein kann, und Ri und R2 zusa Minen mit dem Stickstoffatom einen
Piperidinrest oder einen Morpholinrest bedeuten, wobei nicht beide Reste R und R3 gleichzeitig ein Wasserstoffatom
bedeuten, und ferner, wenn R ein Wasserstoffatom und R3 einen Phenylrest bedeuten, Ri und R2 zusammen
mit dem Stickstoffatom einen Morpholinrest darstellen, sowie die pharmakologisch akzeptablen Salze derselben
und Verfahren zu ihrer Herstellung.
Eine bevorzugte Gruppe von Verbindungen umfaßt jene der Formel I, worin R einen Methyirest, R3 ein
Wasserstoffatom oder einen Methylrest und R, und R2
zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidinring oder einen Morpholinring bedeuten. Eine zweite
Gruppe von bevorzugten Verbindungen umfaßt jene Verbinduneen der alleemeinen Formel I, worin R ein
Wasserstoffatom oder einen Methylrest und R3 einen
Phenylrest, der gegebenenfalls durch ein Fluoratom oder ein Chloratom substituiert sein kann, bedeuten und
Ri und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen
Morpholinring darstellen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können nach Verfahren hergestellt werden, die analog den von Pollak
et al., Tetrahedron 22, 2073 (1966); Miller und Rose, J.
Chem. Soc. 1963, 5642 (1963); Basu und Rose, J. Chem.
Soc. 1963, 5660 (1963) und Davies et al„ Nature 234, 50
(1971), beschriebenen Verfahren sind.
Die erfindungsgemäßen 3,6,8-substituierten s-Triazolo[43-b]pyridazin-Verbindungen
der vorstehenden Formel und ihre pharmakologisch akzeptablen Salze besitzen wertvolle biologische Wirksamkeit und weisen
zur gleichen Zeit eine geringe Toxizität auf. Diese Verbindungen zeigen insbesondere eine bemerkenswerte
Wirksamkeit als Bronchodilator. Es wurde gefunden, daß die 3,6,8-substituierten Triazolo[4,3-b]pyridazin-Verbindungen
den durch Histamin induzierten Bronchialspasmus blockieren und daß sie ebenfalls bei der
Blockierung der Effekte von Serotonin und Acetylcholin wirksam sind.
Der hierin verwendete Ausdruck »pharmakologisch akzeptable Salze« bezieht sich auf Salze von Triazolopyridazinen,
deren Anionen Wirbeltieren gegenüber bei Dosen, die mit guter biologischer Wirksamkeit verträglich
sind, relativ nicht toxisch und unschädlich sind, so daß Nebeneffekte, die den Anionen zuzuschreiben sind,
die vorteilhaften Effekte der Triazolopyridazin-Verbindungen nicht beeinträchtigen. Geeignete pharmakologisch
akzeptable Salze, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren und den die erfindungsgemäßen Verbindungen
enthaltenden Präparaten angewandt werden können, können durch übliche Verfahren hergestellt
werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden in an sich bekannter Weise durch Umsetzen eines substituierten
3-Hydrazinopyridazins der allgemeinen Formel II
NH-NH2
(II)
10
15
20 Reinigungstechniken, gereinigt
In einem bequemen allgemeinen Verfahren wird die als Ausgangsverbindung verwendete Hydrazinverbinciung
der allgemeinen Formel II als mineralsaures Salz angewandt Gemäß einem geeigneten Verfahren zur
Herstellung der Verbindungen, bei denen R3 der allgemeinen Formel ein Wasserstoffatom oder einen
niederen Alkylrest bedeutet, wird ein Gewichtsteil des 3-Hydrazinopyridazins in 5 bis 15 Teilen einer 99°/oigen
niederen Alkancarbonsäure, welche in diesem Fall ebenfalls als Lösungsmittel und Reaktionsmedium wirkt,
gelöst. Das Reaktionsgemisch wird 1 bis 3 Stunden unter Rückfluß erhitzt Das Produkt wird durch Eindampfen
im Vakuum zur Trockne gewonnen, und der Rückstand wird mit wässeriger Natriumbicarbonatlösung behandelt
und mit einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise chlorierten niederen Kohlenwasserstoffen, extrahiert.
Die erhaltenen Produkte werden dann aus niederen Alkanolen kristallisiert
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin Ri einen
Phenylrest, der gegebenenfalls durch ein Fluoratom oder ein CrJoratom substituiert sein kann, bedeutet,
wird das Verfahren im allgemeinen durch Umsetzen des Hydrazinopyridazins der Formel II mit 1 bis 3
äquimolaren Teilen des Chlorids oder Anhydrids der vorbestimmten Säure der Formel R3COOH in Gegenwart
von 1 bis 3 äquimolaren Teilen eines Säureakzeptors, wie Pyridin, Natriumcarbonat oder Triäthylamin,
in durchgeführt. Die Reaktion wird vorzugsweise in einem
Lösungsmittel, wie Dioxan oder dem gleichen Pyridin, bei der Rückflußtemperatur des Gemisches durchgeführt.
Die als Ausgangsverbindungen verwendeten Hydrazinopyridazine der allgemeinen Formel II können dadurch hergestellt werden, daß man die entsprechenden 6-Chlorpyridazine mit einem Überschuß an 98%igem Hydrazinhydrat unter Rückfluß erhitzt und den gebildeten Niederschlag auffängt. Die freien Basen können durch Einleiten von überschüssigem HCl in eine Diäthylätherlösung der basischen Verbindung in die Dihydrochloride überführt werden (vgl. US-PS
Die als Ausgangsverbindungen verwendeten Hydrazinopyridazine der allgemeinen Formel II können dadurch hergestellt werden, daß man die entsprechenden 6-Chlorpyridazine mit einem Überschuß an 98%igem Hydrazinhydrat unter Rückfluß erhitzt und den gebildeten Niederschlag auffängt. Die freien Basen können durch Einleiten von überschüssigem HCl in eine Diäthylätherlösung der basischen Verbindung in die Dihydrochloride überführt werden (vgl. US-PS
35 35 317).
Ein weiteres Verfahren zur Herstellung der Verbindüngen
der allgemeinen Formel I umfaßt den Austausch zwischen einem Halogenatom eines vorbestimmten
s-Triazolo[4,3-b]pyridazins der allgemeinen Formel III
(IH)
worin R, Ri und R2 die vorstehend angegebene
Bedeutung besitzen, mit einem Überschuß der Säure der allgemeinen Formel R3COOH oder deren entsprechenden
Säurehalogeniden oder -anhydriden, worin R3 die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt, hergestellt. »
Die Reaktion findet statt, wenn die Reaktionsteilnehmer, vorzugsweise in Gegenwart eines Lösungsmittels,
bei der Siedetemperatur des Reaktionsgemisches unter Rückfluß in Berührung gebracht und gemischt werden.
In einigen Fällen wird, wenn ein großer Überschuß der w>
und emem Amm der allgemeinen Formel IV
Säure angewandt wird, das Produkt als Salz mit dem sauren Reaktionsteilnehmer erhalten. R>
Die Reaktionsprodukte werden durch übliche Verfah- \
ren wie z.B. Eindampfen gewonnen. Wenn ein saures NH
Salz erhalten wird, wird es bequemerweise durch r>">
/
Behandlung mit überschüssiger Base, wie wässerigem li>
oder alkoholischem Alkalimetallcarbonat oder -hydroxid zur Freisetzung der Base, gefolgt von üblichen worin R, Ri, R2 und R3 die vorstehend angegebene
(IV!
Bedeutung besitzen und X ein Halogenatom, vorzugsweise ein Chloratom, bedeutet (vgL CA. 67 [1967], Ref.
21 884g).
Die Reaktion wird durchgeführt, indem man das s-Triazolo[43-b]pyridazin mit einem Amin-Oberschuß
in Gegenwart eines Lösungsmittels bei der Rückflußtemperatur des Gemisches in Berührung bringt Als
Lösungsmittel werden im allgemeinen niedere Mkanole, Dioxan und Pyridin angewandt. Die Endprodukte
werde* durch Eindampfen des Reaktionsgemisches und nachfolgendes Waschen mit Wasser gewonnen. Die
Kristallisation aus Lösungsmitteln ergibt reine Verbindungen.
Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Forme] HI werden nach bekannten Verfahren erhalten, welche
die Zyklisierung von 6-Halo-3-hydrazinopyridazinen mit Säuren, Säurechloriden oder -anhydriden umfassen,
oder alternativ können sie durch oxidative Zyklisierung von Hydrazonen von 6-Halo-3-hyd» azinpyridazin der
allgemeinen Formel
NH-N = CH-R3
hergestellt werden. Geeignete Mittel, weiche die zyklisierende Oxidation fördern, sind Brom, Bleitetraacetat
oder Magnesiumdioxid.
Die Verbindungen sind weiße Feststoffe, die in den üblichen organischen Lösungsmitteln, wie niederen
Alkanolen, Dioxan und Äthylacetat, gut löslich sind.
In einigen Fällen sind sie ebenfalls völlig in Wasser
löslich. Die Verbindungen können ebenfalls aufgrund der Gegenwart eines basischen Substituenten in der
6-Stellung in wäßrigen sauren Lösungen leicht gelöst werden und können durch übliche Verfahren leicht in
verschiedene pharmakologisch akzeptable Salze überführt werden.
Die Wirksamkeit von repräsentativen 3,6,8-substituierten
s-Triazolo[4,3-b]pyridazin-Verbindungen der allgemeinen Formel I als Bronchedilatoren wird gemäß
anerkannten Verfahren nach Konzett-Rössler an Meerschweinchen durchgeführt (vgl Konzett und
Rössler, Arch. f. exp. Path. y. Pharmakol. 195, 71-74
[1940] und Rosenthale und Dervinis, Arch. Int. Pharmacodyn. 172, 91-94 [1968]). Die Testverbindungen
wurden durch Verabreichung einer Testverbiiidung an anästhesierte Meerschweinchen, 2 Minuten vor
Verabreichung einer Agonist-Verbindung (Histamin,
ίο Serotonin oder Acetyicholin), folgend 3 vorangegangenen
Agonist-Dosen, die zu relativ einheitlicher (± 10%) Bronchokonstriktion führten, ausgewertet.
In diesen Verfahren wurden repräsentative s-Triazolo[4,3-b]pyridazine
als Testverbindungen bei einer Dosis von 10 mg pro kg intravenös angewandt. Falls die freie
Base eine geringe Löslichkeit aufweist, wird ein Äquivalent HCl zugesetzt.
Die Bronchodilator-Wirksamkeit, die durch die
Fähigkeit einer Testverbindung, die Agonisten-Reak-
jo tion zu blockieren, angezeigt wird, wird durch
prozentuale Blockierung ausgedrückt, die durch Dividierung der Agonisten-Reaktion, nachdem die Testverbindung
verabreicht wurde, durch den Durchschnitt der 3 Agonisten-Reaktionen, die vor der Testverbindung
2r> verabreicht wurden, Multiplizieren mit 100 und
Subtrahieren dieses Wertes von 100% berechnet wird. Aminophyllin (d. h. eine Additionsverbindung aus 2
Molekülen Theophyllin mit einem Molekül Äthylendiamin), ein bekannter Bronchodilator, wird ebenfalls als
in Vergleichsstandard angewandt. Dementsprechend können die Ergebnisse ebenfalls in anderer Weise, d. h. als
Prozentsatz der Wirksamkeit von Aminophyllin ausgedrückt werden. Bei einem Versuch besteht deshalb das
übliche Verfahren darin, zuerst die prozentuale
Ji Blockierung des Agonisten durch 10 mg/kg Aminophyllin,
dann durch die Testverbindung bei 10 mg/kg und schließlich durch eine weitere Dosis von Aminophyllin
(10 mg/kg) zu bestimmen. Der in der Tabelle genannte »%-Aminophyllin«-Wert ist der Prozentsatz der pro-
w zentualen Blockierung der untersuchten Verbindung im
Vergleich zu Aminophyllin, dessen durchschnittliche prozentuale Blockierungswirkung willkürlich gleich 100
gesetzt wurde.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden
Vt Tabelle zusammengestellt:
Tabelle I | Agonist | %-Blockie- | °/o-Amino- | LD50, | mg/kg |
Verbindung | rung | phyllin | i.p. | p.o. | |
von Beispiel | Histamin | 87 | 234 | 316 | 464 |
1 | Histamin | 83 | 133 | 316 | >562 |
2 | Histamin | 97 | 106 | >562 | |
3 | Acetyicholin | 79») | 162 | — | >562 |
4 | Acetyicholin | 66 | 124 | 383 | >562 |
5 | Acetyicholin | 76 | 143 | >562 | >562 |
6 | Acetyicholin | 65«) | 131 | >562 | >562 |
7(9) | Histamin | 71 | 105 | >562 | |
10 | Histamin | 73 | 111 | >562 | |
14 | |||||
a) Die Dosis wurde bei 3 mg/kg reduziert.
Die LDvi-Werte wurden bei männlichen HarUin-ICR-Mäuscn
erhalten und wurden gemäß dem Verfahren von H. I. Horn, Biometrics. 12.311 (1956). berechnet. Die
entsprechenden LD50-Werte für Aminophyllin betragen 26! mg/kg, i.p., und 464 mg/kg, p.o.
In der folgenden Tabelle 11 sind die Ergebnisse der
Untersuchung der Bronchodilator-Wirksamkeit bei Katzen zusammengestellt. Die Versuche wurden gemäß
einem Verfahren, das im wesentlichen dem für Meerschweinchen beschriebenen Verfahren analog ist,
unter Verwendung von Serotonin als Agonist durchgeführt.
Tabelle Il | Dosis, mg/kg Lv. |
%-Blockierung | %■ Amino- phyllin |
Verbindung von Beispiel |
5 5 5 |
60 80 66 |
115 199 124") |
1 9(13) 10 |
|||
b) Der LDso-Wert für diese Verbindung beträgt
< 562 mg/kg, i. p.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können oral oder parenteral verabreicht werden. Sie können durch
Zusatz der üblichen Exzipienten, wie Stärken, Gummi, Zucker, Fettsäuren u. dgl. oder durch Auflösen oder
Dispergieren derselben in einer parenteral akzeptablen Flüssigkeit, wie destilliertem Wasser für Injektionen
oder Propylenglyco! oder Gemischen derselben in pharmazeutischen Dosierungsformen, wie Tabletten,
Kapseln, Suppositorien oder Lösungen gebunden sein.
Im allgemeinen zufriedenstellende Ergebnisse werden erhalten, wenn die Verbindungen den Tieren bei
einer Dosis von etwa 0,5 bis etwa 50 mg/kg Körpergewicht täglich, vorzugsweise in geteilten Dosen, verabreicht
werden.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der vorliegenden Erfindung.
Beispiel 1
8-Methyl-6-piperidino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
8-Methyl-6-piperidino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
Ein Gemisch aus 20 g S-Hydrazino^-methyl-ö-piperidino-pyridazin
in 100 ml wässeriger 99°/oiger Ameisensäure wurde 3 Stunden bei der Siedetemperatur unter
Rückfluß erhitzt und anschließend zur Trockne eingedampft. Der Rückstand, der 8-Methyl-6-piperidino-s-triazolo[4.3-b]pyridazinformiat
enthielt, wurde in überschüssigem wässerigem Natriumcarbonat aufgenommen und mit Chloroform extrahiert. Nach Abdampfen
des als Lösungsmittel verwendeten Chloroforms wurde die Titelverbindung aus Äthylacetat kristallisiert.
Ausbeute: 4,4 g der Titelverbindung mit einem Schmelzpunkt von 118 bis 120cC
Beispiel 2
8-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
8-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
Ein Gemisch aus 20 g 3-Hydrazino-4-methyl-6-morpholino-pyridazin
in 200 ml 99%iger Ameisensäure wurde unter Rückfluß erhitzt und zur Trockne eingedampft. Der ölige Rückstand, der 8-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[43-b]pyridazin-formiat
enthielt, wurde mit einer wässerigen Lösung von Natriumcarbonat behandelt und mit Chloroform extrahiert. Die organische
Lösung wurde mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und anschließend im Vakuum eingedampft.
Der verbleibende organische Feststoff wurde zweimal aus Isopropanol kristallisiert, um 6,5 g 8-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
mit einem Schmelzpunkt von 177 bis 180°C zu erhalten.
S.e-Dimethyl-ö-morpholino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazin
5 g S-Hydrazino^-methyl-ö-morpholino-pyridazin
wurden 2 Stunden in 45 ml Essigsäure unter Rückfluß erhitzt. Die Lösung wurde zur Trockne eingedampft
und der Rückstand wurde mit wässerigem Natriumbicarbonat und Wasser gewaschen. 3,8-Dimethyl-6-mor·
pholino-s-triazolo[4,3-b]pyridaziri. wurd" durch Kristallisation
aus einem Gemisch aus Äthanol und Diisopropy!äther(! : !{gereinigt. Ausbeute:4,5 g. Schmelzpunkt;
212bis213°C.
S^-Dimethyl-ö-piperidino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazin
3,8-Dimethyl-6-piperidino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin wurde durch Umsetzen von 3-Hydrazino-4-methyl-6-piperidino-pyridazin
und Essigsäure hergestellt. Der Schmelzpunkt des Produktes betrug 161 bis 163°C.
S-Methyl-ö-morpholino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazin
3-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin wurde durch Umsetzen von S-Hydrazino-ö-morpholinopyridazin
und Essigsäure hergestellt. Der Schmelzpunkt betrug 165 bis 1700C.
e-Methyl-b-morpholino-S-phenyl-s-triazolo-[4,3-b]pyridazin
4(i Eine Lösung von 4,18 g S-
melhyl-pyridazin und 1,8 g Triethylamin in 200 m!
Dioxan wurde mit 3,5 mg Benzoylchlorid versetzt, unc das resultierende Gemisch wurde 3 Stunden unter
Rückfluß erhitzt. Die Lösung wurde zur Trockne
ή eingedampft, und der Rückstand wurde mit Wasser
gewaschen und anschließend aus 95%igem Äthano umkristallisiert. Das dabei erhaltene Produkt, 8-Methyl-
6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin,
schmolz bei 271 bis 273° C. Die Ausbeute betrug 3,6 g.
schmolz bei 271 bis 273° C. Die Ausbeute betrug 3,6 g.
Beispiel 7
6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridaz'in wurde gemäß dem in Beispiel 6 beschriebener
Verfahren durch Umsetzen von 3-Hydrazino-6-morpholino-pyridazin und Benzoylchlorid hergestellt Dei
Schmelzpunkt betrug 195 bis 196° C (aus Isopropanol).
to Beispiele
S-MethylO-phenyl-e-piperidino-s-triazolo-[4,3-b]pyridazin
8-Methyl-3-phenyl-6-piperidino-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
wurde gemäß dem in Beispiel 6 beschriebener Verfahren durch Umsetzen von 3-Hydrazino-4-methyl-6-piperidino-pyridazin
und Benzoylchlorid erhalten Der Schmelzpunkt betrug 196° C.
Beispiel 9
6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
Eine Suspension von 9,2 g ö-Chlor-S-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazin
und etwa 12 g Morpholin in 80 ml Äthanol wurde 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die
Lösung wurde anschließend zur Trockne eingedampft, und der Rückstand wurde mit Wasser gewaschen und
aus Äthylacetat kristallisiert. Der Schmelzpunkt des erhaltenen Produktes betrug 195 bis 196°C.
Beispiele lObis 14
Gemäß dem in Beispiel 9 beschriebenen Verfahren wurden die folgenden Triazolo[4,3-b]pyridazine hergestellt:
3-(p-Chlorphenyl)-6-morpholinos-triazolo[4,3-b]pyridazin
3-(m-Chlorphenyl)-8-methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]- pyridazin
ppyO s-triazolo[4,3-b]pyridazin
3-(m-Chlorphenyl)-6-morpholinos-triazolo[4,3-b]pyridazin 3-(4-Fluorphenyl)-6-morpholinos-triazolo[4,3-b]pyridazin
Schmelzpunkt 235-2370C
247-248° C
-264-265° C 217-219°C
214-216°C
Die Verbindungen der Beispiele 10 bis 14 können ebenfalls gemäß dem in Beispie! 6 beschriebenen
Verfahren, ausgehend von den entsprechenden Hydrazinopyridazinen und Säurechloriden, hergestellt werden.
Claims (5)
1. 3,6,8-substituierte s-Triazolo[4,3-b]pyridazin-Verbindungen der allgemeinen Formel I
R.
(D
worin R ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, R3 ein Wasserstoffatom, einen Methylrest oder einen
Phenylrest, der gegebenenfalls durch ein Fluoratom oder ein oder zwei Chloratome substituiert sein
kann, und Ri und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom
einen Piperidinrest oder einen Morpholinrest bedeuten, wobei nicht beide Reste R und R3
gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten und ferner, wenn R ein Wasserstoffatom und Ri einen
Phenylrest bedeuten, Ri und R2 zusammen mit dem
Stickstoffatom einen Morpholinrest darstellen, sowie die pharmakologisch akzeptablen Salze derselben.
2.6-Morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]-pyridazin.
3.8-Methyl-6-piperidino-s-triazolo[4,3-b]-pyridazin.
4.8-Methyl-6-morpholino-s-triazolo[4,3-b]-pyridazin.
5. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung nach Anspruch 1 bis 4 sowie deren pharmakologisch
akzeptablen Salze, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise ein Hydrazinopyridazin
der allgemeinen Formel Il
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DE2444322A1 DE2444322A1 (de) | 1975-03-27 |
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DE2444322C3 DE2444322C3 (de) | 1981-03-19 |
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ID=23580450
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PL (1) | PL91748B1 (de) |
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