DE2426768C2 - Reibwerkstoff auf Basis von Fluorelastomer - Google Patents
Reibwerkstoff auf Basis von FluorelastomerInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen neuen Werkstoff, der insbesondere ein hochwertiger Reibwerkstoff m'·.
hohem und über weite Temperaturbereiche gleichbleibendem Reibwert darstellt.
Die bisher bekannten Werkstoffe auf Basis von elastomerem Material haben den Nachteil, daß sie,
wenn sie hohen Arbeitstemperaturen ausgesetzt sind, beispielsweise solchen, wie s'e an Kupplungen und
Bremsen von schweren Fahrzeugen auftreten, den Anforderungen nicht genügen. Im allgemeinen werden
solche Werkstoffe auf Basis von hitzehärtbaren Harzen, wie beispielsweise Phenol-Aldehyd-Harzen gefertigt,
und diese haben die Tendenz, unter gelegentlichen hohen Erhitzungen und auch der Erhitzung im laufenden
Betrieb, wie sie in den Brems- und Kupplungssystemen von schweren Lastfahrzeugen aufzutreten pflegen,
durch wärmebedingten Zersetzungen zu unterliegen. Durch solche Zersetzungen verschlechtern sich die
physikalischen Eigenschaften dieser Werkstoffe, und durch das darauffolgende Weichwerden des Materials
und das Vorhandensein der Zersetzungsprodukte wird die Funktionsweise des Bremssystems beeinträchtigt.
Darüber hinaus kommt es häufig vor, daß ein solcher Reibwerkstoff mit teilweise wärmezersetztem wärmehärtendem
Harz, nachdem das Material abgekühlt ist, einen höheren Reibungskoeffizienten aufweist, als der
Reibwerkstoff ihn ursprünglich hatte.
Dadurch und infolge anderer damit verbundener
Probleme verliert ein mit solchen oder ähnlichen Reibwerkstoffen ausgerüstetes Bremssystem seine
Effizienz und wird für den Fahrzeugbetrieb ungeeignet, was äußerst unerwünscht ist
Man hat zahlreiche Versuche gemacht, diese dem Einsatz von Elastomeren für Reibwerkstoffe ganz
allgemein entgegenstehende Nachteile zu beheben. Es
ίο ist mit zahlreichen verschiedenen Harzen experimentiert
worden, wobei man versucht hat, Reibwerkstoffe zu erhalten, die einen hohen und gleichbleibenden
Reibungskoeffizienten über einen weiten Temperaturbereich haben. Dazu hat man Modifikationen der
wärmehärtenden Harze mit sonstigen polymeren Substanzen untersucht Jedoch sind diese vielen
Reibwerkstoff-Zusammensetzungen nicht voll befriedigend gewesen. Andere Zusammensetzungen erforderten
vielstufige Verfahren, was kostspielige Herstellungsanlagen und häufig kostspielige Materialien, die für
solche Zusammensetzungen gebraucht wurden, erforderte.
Besonders bedeutsam ist dabei auch, daß zahlreiche dieser bekannten Reibwerkstoffe die Verwendung eines
Haftmittels zur Befestigung des Reibbelags an der Trägerplatte bzw. dem »Körper« der Bremseinrichtung
notwendig machen. Dadurch wird die Möglichkeit der Verformungsmethoden und der Formkonfigurationen,
die man beim Ausformen solcher Reibelemente einsetzen kann, sehr stark eingeschränkt Beispielsweise
beim Spritzgießen unterliegt das Haftmittel während des Formvorgangs einer Abscharr-Beanspruchung,
wodurch die Bindung desaktiviert oder zerstört werden kann, so daß dieses Verform-Verfahren für solche
Reibwerkstoffe unbrauchbar ist. Im allgemeinen kann man, wenn man Haftmittel mitbenutzen muß, nur durch
Kompression verformen, und bei diesem Formvorgang kann man für ein Reibelement nur Formen mit sehr
einfacher Konfiguration einsetzen.
•to Es wurde in der Industrie dann, wenn ein Reibwerkstoff
mit einem befriedigend hohen „"ieibungskoeffizienten,
der über einen weiten Temperaturbereich stabil ist, gewünscht wurde, gewöhnlich nicht federnd elastische
anorganische Reibwerkstoffe, wie beispielsweise Sinterbronze, eingesetzt. Zwar sind die Reibeigenschaften
solcher Sinterreibwerkstoffe auf Basis von Bronze und ähnlichen metallischen Materialien im allgemeinen
unter Temperaturbelastung ausreichend, jedoch haben diese Werkstoffe infolge ihres hohen Moduls und des
fehlenden Rückstellvermögens sowie der Unfähigkeit, sich während des Bremsvorgangs der Gegenreibfläche
anzupassen und in ausreichendem Maß Energie zu absorbieren den Nachteil, daß der Verschleiß relativ
hoch und die Lebensdauer verkürzt ist. Darüber hinaus
muß man ganz besonders sorgfältig die ölsorte auswählen, die mit solchen Reibwerkstoffen benutzt
wird, damit der gewünschte Reibungskoeffizient nicht nachteilig beeinflußt wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die bisherigen Nachteile zu beheben und einen zum Einsatz
als Reibwerkstoff geeigneten verbesserten Werkstoff zu schaffen, der über einen weiten Arbeitsbereich unter
wechselnden Arbeitsbedingungen einen hohen gleichbleibenden Reibungskoeffizienten aufweist, der darüber
hinaus in einem weiten Temperaturbereich wirksam ist. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einem
solchen verbesserten Werkstoff auf Basis, von Polymer-Material erreicht, der erfindungsgemäß gekennzeichnet
ist durch eine Matrix aus Fluorelastomer mit mit dieser Matrixmasse vermischtem und darin verteiltem Kohlenstoffmaterial,
worin außerdem Teilchen aus glasartigem und/oder keramischem Material verteilt vorhanden
sind.
Dieser erfindungsgemäße Werkstoff hat insbesondere den Vorteil, daß er als Reibmaterial eingesetzt und in
geeigneter Weise mit einem Metallträger verbunden werden kann, daß er kompressionsverformt werden
kann und sich in Formen mit komplexen Konfigurationen ausformen läßt. Im Gebrauch zeichnet sich der
erfindungsgemäße Reibwerkstoff durch gute Anpassungsfähigkeit, geringen Verschleiß und hohe Lebensdauer
sowie einen hohen und über einen weiten Temperaturbereich gleichbleibenden Reibungskoeffizienten
aus.
Sonstige Vorteile und Verwendungsarten des erfindungsgemäßen
Werkstoffes sind aus der nachfolgenden speziellen Beschreibung zu ersehen.
Die erfindungsgemäße Reibwerkstoff-Komposition besteht aus einem Fluorelastomer, das mit in Form von
Einzelteilchen vorliegenden Reibstützer bzw. »temperaturbeständiger,
und abriebfesten Rauhmaterialien« oder »schleifend wirkenden Substanzen« kompc-jndiert ist.
Die Fluorelastomer-Matrix hat eine ausgezeichnete thermische Stabilität und weist gleichzeitig einen relativ
geringen Modul auf, so daß die Matrix federnd elastisch ist und das Reibmaterial die Fähigkeit hat, sich den rasch
ändernden wechselnden Gegebenheiten mit Bezug auf die Gegenreibfläche anzupassen, dadurch die dynamischen
Belastungen und die Energieabsorption über eine sehr viel größere wirkliche Reiboberfläche zu verteilen,
als dies bei metallischen oder sonstigen nicht federnd elastischen Materialien mit hohem Modul möglich ist.
Maximale Energieabsorptionsgeschwindigkeiten von etwa 3 bis etwa 5 HP/in2 sind für Reibwerkstoffe auf
Basis von Fluorelastomer typisch. Verglichen mit solchen Werkstoffen, die einen hohen Modul haben,
führt eine Matrix mit einem niedrigen Modul zu einer signifikanten Erhöhung der Belastbarkeitsmöglichkeit
des Bremselementes, das einen Bremsbelag aus diesem Werkstoff Ljfweist, und weiterhin sind die Verschleißeigenschaften
ganz erheblich höher, wenn Reibstützer mit hohem Modul, wie zuvor angegeben, in dem
Reibwerkstoff eingearbeitet sind.
Die erfindungsgemäß vorhandenen Reibstützer-Rauhteilchen
mit hohem Modul, bei denen es sich um glasartige Substanzen oder Substanzen ähnlicher
Eigenschaften handelt, sind in so ausreichender Menge mit dem Fluorelastomer kompoundiert, da3 das
Rauhmaterial in relativ hoher Konzentration an der der Reibung ausgesetzten Ooerfläche der Fluorelastomer-Matrix
vorliegt. Abgesehen davon, daß diese Rauhmateriaiteilchen als die Reibung verstärkende Mittel in dem
Reibwerkstoff wirken, dienen sie weiterhin dazu, die Trägermatrix zu verfestigen und die Verformung durch
Kompression oder permanente Deformation unter der aufgebrachten Last zu vermindern.
Nach dem Kompoundieren wird das Reibmaterial in dafür bekannter Art auf den tragenden Bremskörper
aufgebracht, beispielsweise so, wie dies in der noch anhängigen Patentanmeldung P 23 57 883.8 vom
16.11. 1973 beschrieben ist.
In der beiliegenden Zeichnung ist der erfindungsgemäße
verbesserte Werkstoff beispielsweise näher erläutert. Es zeigt
F i g. I eine Mikrophotographie (50Ofache Vergrößerung)
der Oberfläche von erfindungsgemäßem Werkstoff, nachdem die Oberfläche »eingefahren« (»wornin«)
worden ist; die kugel- and stabförmigen Rauhigkeiten sind deutlich zu erkennen, und man sieht die durch die
Abnutzung abgeflachten Oberflächen darauf;
> F i g. 2 eine Mikrophotographie (500fache Vergröberung) einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Werkstoffes; man erkennt, daß die Rauhigkeiten oben abgeflachte Flächen aufweisen, die durch das »Abnutzen« (»wearing in«) des Werkstoffes entstanden
> F i g. 2 eine Mikrophotographie (500fache Vergröberung) einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Werkstoffes; man erkennt, daß die Rauhigkeiten oben abgeflachte Flächen aufweisen, die durch das »Abnutzen« (»wearing in«) des Werkstoffes entstanden
ίο sind.
Bei dem erfindungsgemäßen Werkstoff handelt es sich, wie oben ausgeführt, um ein auf der Basis von
Fluorelastomer aufgebautes Material, das glasartige Teilchen darin verteilt enthält. Dieser Werkstoff weist
Zugfestigkeitswerte auf, die mit denen von reinem Fluorelastomer vergleichbar sind, hat jedoch darüber
hinaus einen besseren Verformungs- und Spannungs-Relaxationswiderstand,
als das reine Fluorelastomer.
Ein Beispiel für den erfindungsgemäßen Werkstoff brauchbar einzusetzende Fluorelastomere ist das unter
dem Handelsnamen »Viton E60C« von der Firma E. I. DuPont Inc., Wilmington, Delawa-". USA vertriebene
Produkt, ein Copolymer aus Hexefluorpropylen und
Polyvinylidenfluorid, sowie das von der Firma 3M Company of Minneapolis, Minnesota, USA, unter der
Handelsbezeichnung »Fluorel FC2170« verttiebene
Handelsprodukt. Für den erfindungsgemäßen Reibwerkstoff werden vorzugsweise Viton E60C und/oder
Fluorel FC2170aIs Matrix-Material eingesetzt.
)ίι Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Werkstoffs
wird das Fluorelastomer mit Teilchen eines relativ harten Materials, das nachstehend als »Rauhmaterial«
bezeichnet wird, kompoundiert. Bei dem Rauhmaterial handelt es sich vorzugsweise um glasartige oder
keramische Materialien in Form von sehr kleinen Körnchen, Fasern, oder sonstigen Teilchen ;nit
unregelmäßiger Konfiguration.
Die besonders vorteilhafte Größe dieser Rauhteilchen kann je nach der Art des Materials und anderer
Faktoren etwas unterschiedlich sein, die besten Ergebnisse ließen sich erzielen mit Glasfaserteilchen
von etwa 0,0025 mm bis etwa 0,127 mm Durchmesser, vorteilhaft etwa 0,0127 mm Durchmesser. Solche
Teilchen haben vorteilhaft ein Verhältnis von Länge zu
•45 Durchmesser von etwa 3 bis etwa 10 000. Man kann die
Glasfasern oder sonstigen Rauhteilchen auch in Form von Chips, Kügelchen, Spänen oder Teilchen sonstiger
Konfiguration zumischen, jedoch ist die Zugabe in Form von Fasern besonders vorteilhaft.
Die Rauhteilchen werden in einem solchen Verhältnis mit dem Fluorelastomer vermischt, daß in dem fertigen
Reibkörper an dessen Reibfläche die Rauhteilchen in hoher Oberflächenkonzentration vorhanden sind. Vorzugsweise
vermischt man 20 bis etwa 50 Gew.-% Glasfaserteilchen, etwa 30 bis etwa 50 Gew.-% an
Fluorelastomer zu, damit in dem Reibwerkstoff eine Reibfläche mit statistisch makroskopisch unregelmäßiger
Struktur entsteht. Es kann jedoch für manche Zwecke vorteilhaft sein, diese Verhältnisanteile je nach
den in dem fertigen Reibwerkstoff gewünschle-i
Reibeigenschafte.ι zu überschreiten.
Das Kohlenstoffmaterial wird gewöhnlich gleichzeitig mit dem Rauhteilchenmaterial in das Fluorelastomer
eingearbeitet. Dieser Zusatz wird verzugsweise in Mengen von etwa 12 bis 30 Gew.-% Kohlenstoffmaterial
zu etwa 30 bis 50 Gew.-% an Fluorelastomer zugegeben. Weiteren können Beschleuniger, Stabilisatoren
und Härtungsmittel, wie sie gewöhnlich in
Fluorelastomer-Produkten verwendet sverden. dem Fluorelastomer zukompoundiert werden.
Die Rauhteilchen, das Kohlenstoffmaterial und die sonstigen Zusätze werden durch übliche Mischtechniken,
beispielsweise in einem Banbury-Mischer. in das Fluorelastomer eingearbeitet. Idealerweise sollten die
Rauhteilchen nahe an der Oberfläche bzw. der der Reibung ausgesetzten Flächen der Fluorelastomer-Matrix
konzentriert werden. Jedoch ist es in der Praxis schwierig dies zu erreichen, und man erhält ausreichende
F.rgebnisse auch dann, wenn man die Rnuhteilchen
innig in dem Fluorelastomer vermischt, so d;il3 eine
statistische Verteilung der Rauhteilchen durch die Matrix erzielt wird.
Das Fluorelastomer kann mit einer tragenden Stahlunterlage oder einem sonstigen Metallträger
verbunden werden, wie dies beispielsweise in der oben genannten noch abhängigen Patentanmeldung P
il Önj.Ö
Octl IM. K-JAWXX Wim CIi!
beschrieben, bei dem vor dem Aushärten des Fluorelastomer darin CaO eingearbeitet und danach das
Fluorelastomer aufgepreßt auf das Trägermaterial bei hohen Temperaturen gehärtet wird.
Fur den erfindungsgemäßen Werkstoff kann gleichzeitig mit den Rauhteilchen und den sonstigen oben
Li'ifgeführten Zusätzen auch CaO in das Fluorelastomer
eingearbeitet werden.
Für die Formung des Fluorelastomer/Trägerplatte-Reibelements
kann man die üblichen Formtechniken, beispielsweise das Druckverpressen oder die .Spritzgußtechnik
benutzen. Wenn man den Reibwerkstoff auf die Trägerplaue des Reibelemcntes aufbringt, ist es
üblicherweise wünschenswert, den Reibwerkstoff in einer so ausreichenden Menge auf die Platte aufzutragen,
daß im fertigen Reibelement eine Reibwerkstoffschich! mn einer Dicke von etwa 0.508 mm bis etwa
6.35 mm vorhanden ist. insbesondere dann, wenn der Werkstoff in Schaltkupplungen verwendet werden soll.
Der erfindungsgemäße Reibwerkstoff besitzt einen hohen und über einen weiten Bereich von Gleitgeschwindigkeiten
und normaler Belastung stabilen dynamischen Reibungskoeffizienten gegen eine Vielzahl
von Gegenreibflächen. Beispielsweise sind dynamische Reibungskoeffizienten (μϋ) von etwa 0.14 bis etwa
0.06 bei \on etwa 610 bis 3350 m/min Gleitgeschwindigkeit
und bei etwa 3.5 bis 48 kg/cm; Flächenpressung
typisch fur Reibelemente, in denen das erfindungsgemäße
Re;bmaterial verwendet ist.
Darüber hinaus hat der erfindungsgemäße Fluorelastomer-Reibwerkstoff
einen guten statischen Reibungskoeffizienten (· Erholeigenschaften nach Beanspruchung»):
charakteristisch·= Werte liegen zwischen etwa 0.! 7 bis etwa 0.26.
Der erfindungsgemäße Reibwerkstoff läßt sich mit Gegenreibflächen der verschiedensten Art fahren,
beispielsweise solchen aus hartem oder weichem Stahi. Gußeisen. Sintermetallen und aufgerauhten, entgrateten
oder geläppten Oberflächen. Jedoch kann das Oberflächenfinish der Gegenfläche auch die Reibeigenschaften
des Reibwerkstoffes negativ beieinflussen. wenn diese Gegenfläche zu rauh oder zu glatt gefinisht ist. Im
allgemeinen wird dann eine gute Wirkungsweise des
Beis Reibwerkstoffes erzielt, wenn das Finish der Gegenfläche etwa 20 - 65 mu beträgt.
Der erfindungsgemiiße Reibwerkstoff zeichnet sich weiterhin durch seinen geringen Verschleiß und seine
' Dimensionsstabilität während zeillich ausgedehnter
dynamischer Beanspruchung aus. Darüber hinaus ergibt dieser Werkstoff eine relativ flache Verdreh-Kurve, die
eine »Verwringung« von etwa 10-25% über der dynamischen Verdrehung, dem Drehmoment, hat.
Der erfindungsgemäße Reibwerkstoff spricht an in cinrm weiten Arbeitstemperaturbereich bis herauf zu
(.■iwa J60"C. Im allgemeinen kann man erwarten, daß
Jas Material optimale Ergebnisse bringt bei Durchschnittstemperaturen unterhalb etwa 245°C. d. h. unter
Arbeitsbedingungen, bei denen die Durchschnittsoberflächentemperatur
des Reibwerkstoffs zwischen den Bremsungen, den Arbeitsphasen des Reibelements, niedriger als etwa 245°C liegt. Maximale Temperaturanstiege
können u'auei uis /.u etwa 235 —300 C
betragen, bevor die Leistungsfähigkeit des Werkstoffs merklich beeinträchtigt wird.
Im allgemeinen erreicht man die beste Leistung des Reibwerkstoffs wenn das Reibelement ölgekühlt gefahren
wird. Jedoch lassen sich sehr viel mehr Öle für
-■"■ wirksamen Einsatz mit dem erfindungsgemäßen Fluorelastomer-Reibwerkstoff
auswählen, als dies beispielsweise für Bronze möglich ist.
Bei (jer Fertigung von Reibelementen, die unter
Verwendung des erfindungsgemäßen Reibwerkstoffs hergestellt werden, wird im allgemeinen festgestellt
werden, daß nach JeIn Entformen auch der Reiboberfläche
des Materials wenn überhaupt nur wenige Rauhigkeiten vorhanden sind. Die dünne Elastomer-Überzugsschicht.
die die Rauhigkeiten bedeckt, muß " daher abgetragen werden, um die Rauhigkeiten an die
Oberfläche zu bringen und einen beständigen Reibungskoeffizienten für das Reibelement zu erhalten. Dies
kann entweder insitu geschehen dadurch, daß man die gummiartige Überzugsschicht während der ersten
-" Bremsung, die mit dem Reibelement in einem Fahrzeug
durchgeführt wird, abträgt bzw. sich abschleißen läßt,
oder dadurch, daß man das Reibmaterial, bevor man das Reibelement einbaut, oberflächlich abschleift. Die
Menge an Matrixmaterial, die zur Erzielung eines
:"· beständigen Reibungskoeffizienten für das Material als
Ganzes entfernt werden muß. ist natürlich je nach den speziellen Formulationen verschieden. Im allgemeinen
jedoch ist es vorteilhaft, einen Hauptteil der zunächst abgedeckten Rauhigkeiten ausreichend bis zu einem
=■ solchen Punkt freizulegen, daß die Rauhigkeiten in
Kontakt mit der Schleif- oder Gegenfläche kormuen.
Während der ersten Benutzung werden diese Rauhigkeiten bis zu einem solchen Punkt abgeschliffen,
daß sie gut »abgetragen« erscheinen, wie dies in den
i: Fig. 1 und 2 dargestellt ist, damit ein stabiler
Reibungskoeffizient erhalten wird. Anscheinend sind die Rauhteilchen mechanisch in der Matrix gebunden.
In den nachfolgenden Beispielen sind einige spezielle Zusammensetzungen von erfindungsgemäßen Reiben werkstoffen sowie deren reibcharakteristische Werte
illustriert, ohne daß die Erfindung auf diese speziellen Zusammensetzungen Iimiert ist
pie! I
Bestandteils
Menge (Ge-*jch;s:eilei
Gestaii
Viton F. 60
Glasfaser Typ E
Glasfaser Typ E
100 Teile IiO Teile 0.0'27 mm Durchmesser
Bestandteile
Menge (Gewichtstelle) Gestalt
Kohlenstoff
Beschleuniger
Stabilisator
llitrtungsmlttel
CaO
60 Teile geringe Mengen 5 Teile
Die oben angegebenen Bestandteile wij'den durch
Vermischen in einem Banbury-Mischer kompoundiert
und dabei wurden die Zusätze in der Fluorelastomer-Matrix gleichförmig dispergiert, und die Glasteilchen
wurden statistisch gleichmäßig orientiert. Das Gemisch ι ">
wurde auf eine Stahlunterlageplatte aufgebracht und in der gewünschten Musterung mit einem Druck von etwa
176 kg/rm2 verpreüt. Das Gemisch wurde dann etwa
?0 Splmnrlpn lang hri ?00°Γ gphärrpt i\ wiirrip auf Hip
Platte eine so ausreichende Menge an gemischtem > Material aufgebracht, daß die Dicke des Materials nach
dem Härten 0,125 cm/Belagstück betrug. E>as gehärtete
Elastomer und die Unterlageplatte, d. h. die Kupplungsscheibe, wurden dann 16 Stunden lang bei 232"C
nachgehärtet.
Es wurde gefunden, daß der Reibwerkstoff eine Shore Λ Härte von 90 — 95 und eine Zugfestigkeit von 134 bis
148 kg/cm- hatte. Das Schaltkupplungs-Reibelement. das gemäß Beispiel I hergestellt worden war, wurde
dann einer Verschleißprüfung in einer Landfahrzeug Transmission mit 220,000 Umdrehungen vom dritten
Gang rückwärts zum dritten Gang vorwärts unterzogpn Am FnHp dieser Prüfung wurde ie Reibmaterial-Belagstück
des Elementes ein Verschleiß von etwa 0,2 mm festgestellt. Es wurde gefunden, daß der Reibwerkstoff
ausgezeichnete Wärmestabilität bis zu etwa 245"C (im
großen und ganzen (bulk)) bzw. 360" C (einzelne Temperaturanstiege (peak)) aufwies.
Beispiel
Vollständige Schaitkupplunfis-Prüfergebnlsse
Reibwerkstoff Abmessung O. D - cm Fläche/Belagstück - cm1 Belagstück/Kupplung Öltemperatur Zyklusdauer Reaktlonsflächen |
Hie | wie In Beispiel I 31.12 78.74 S λ\. 99 C 30 Sekunden aufgerauhter und entgrateter Weichstahl |
I V | IR | 3 V 2.000 |
Schaltung Schaltdrehzahl, UpM |
3R | 1.800 | 1.800 | ||
Reibungskoeffizient | 2.000 | 0.112 0.070 0.083 |
|||
Maximum Minimum Verdrehung (wrlng-In) |
0.110 0,068 0.075 |
0.116 0.074 0.083 |
|||
Kupplungsdrehmoment 1 ta - Γι / i η - | 0.110 0.065 0.073 |
12.6 14.9 1.9 0.73 |
|||
max. dynamisch Verdrehung Peak HP/ln: Total BTU/In! |
11.7 13.0 2.7 0.51 |
13.3 14.9 1.7 0.48 |
|||
Platten-Temperatur | 11.2 12.6 3.2 0.65 |
109 88 |
|||
Max.. ■- C Gesamtmasse. = C |
228 107 |
182 99 |
|||
256 113 |
Zeichnungen | ||||
rzu 1 Blatt |
Claims (8)
1. Reibwerkstoff auf Basis von halogenhaltigen! Polymer,gekennzeichnet durch eine Fluorelastomer-Matrix
aus einem Copolymer aus Hexafluorpropylen und Vinylidenfluorid mit darin verteiltem
Kohlenstoff und außerdem Reibstützer-Rauhteilchen aus glasartigem oder keramischem Material,
wobei das Fluorelastomer zu etwa 30 bis 50 Gew.-%, die Reibstützer-Rauhteilchen zu etwa 20 bis
50 Gew.-% und das Kohlenstoffmaterial zu etwa 12 bis 30 Gew.-°/o, bezogen auf die Polymer-Komposition,
vorhanden sind.
2. Reibwerkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich CaO der Matrixmasse
zugemischt ist.
3. Reibwerkstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reibstützer-Rauhteilchen in
Form von kleinen Kugeln, Fasern oder unregelmäßig geformten Einzelteilchen darin vorhanden sind.
4. Reibwerkstoff nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Rcibstützer-Rauhtcüchen
Glasfasern mit einem Durchmesser von etwa 0,0025 bis 0,127 mm und einem Verhältnis von Länge zu
Durchmesser von 3 bis 10,000 vorhanden sind.
5. Verwendung eines Reibwerkstoffs nach Anspruch ! bis 4 als Reibschicht bzw. Bremsbelag,
befestigt an einer Trägergrundplatte, in einem Reibelement für Schaltscheibenkupplungen bzw.
einem Bremselement.
6. Verwendung nach Anspruch 5, wobei die Reibschicht t-'ne Dicke von 0,508 bis 6,35 mm hat.
7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die Reibstützer-Rauhteilchen der Reibschicht wenigstens
einen Teil der Reiboberflache des Reibelementes ausmachen.
8. Verwendung nach Anspruch 5 bis 7 für Öllauf.
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Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045402A (en) * | 1973-06-04 | 1977-08-30 | Caterpillar Tractor Co. | Fluoroelastomer-polyacrylate based friction material |
US4051100A (en) * | 1973-06-04 | 1977-09-27 | Caterpillar Tractor Co. | Fluoroelastomer-based composite material |
BE844043R (fr) * | 1975-07-14 | 1977-01-12 | Matiere composite a base d'elastomeres fluores | |
BE844045R (fr) * | 1975-08-01 | 1977-01-12 | Matiere composite a base d'elastomeres fluores | |
FR2319662A1 (fr) * | 1975-11-26 | 1977-02-25 | Bourrin Gilbert | Perfectionnements aux materiaux anti-friction |
DE2608898C3 (de) * | 1976-03-04 | 1978-11-23 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verstärkte Polyvinylidenfluorid-Formmassen |
US4162900A (en) * | 1976-09-13 | 1979-07-31 | The Hutson Corporation | Composition having improved wear resistant and compression resilient properties |
FR2460199A1 (fr) * | 1979-07-05 | 1981-01-23 | Kleber Colombes | Agent pour le moulage des objets en caoutchouc |
US4400434A (en) * | 1981-11-18 | 1983-08-23 | Raymark Industries, Inc. | Fluoroelastomer composite friction material |
JPS58112712A (ja) * | 1981-12-26 | 1983-07-05 | Gunze Ltd | 導電性フイルムもしくはシ−ト |
JPS58167669A (ja) * | 1982-03-29 | 1983-10-03 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 湿式摩擦材 |
JPS58183781A (ja) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 湿式摩擦材 |
JPS58215478A (ja) * | 1982-06-08 | 1983-12-14 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 焼結摩擦材の摩擦係数制御方法 |
US4530881A (en) * | 1983-02-24 | 1985-07-23 | Raymark Industries, Inc. | Fluoroelastomer-based friction material having improved frictional properties |
US4593802A (en) * | 1983-10-11 | 1986-06-10 | The S. K. Wellman Company | Friction material |
US4580790A (en) * | 1984-06-21 | 1986-04-08 | Hughes Aircraft Company | Sintered polytetrafluoroethylene composite material and seal assembly |
US4581406A (en) * | 1985-06-11 | 1986-04-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer containing polyethylene composition and process for extruding same |
US4931338A (en) * | 1988-09-14 | 1990-06-05 | Magnetic Peripherals Inc. | Test disk having fluorocarbon resin asperities for magnetic disk drive component testing |
JPH0571476U (ja) * | 1992-03-05 | 1993-09-28 | 株式会社シマノ | 車輪用制動体 |
GB9208819D0 (en) * | 1992-04-23 | 1992-06-10 | T & N Technology Ltd | Friction material |
PT849196E (pt) * | 1996-12-20 | 2002-10-31 | M I C K E Bruhmann Gmbh & Co K | Guarnicao para tambores ou polias de accionamento ou de retorno para bandas transportadoras |
ATE206682T1 (de) * | 1996-12-20 | 2001-10-15 | Technic Gum Sa | Belag für eine förderbandtreibwalze |
US6239223B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-05-29 | Chemfab Corporation | Fluoropolymeric composition |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3056709A (en) * | 1958-12-22 | 1962-10-02 | Garlock Inc | Etched filler containing polytetrafluoroethylene bearing material |
US3007890A (en) * | 1959-05-07 | 1961-11-07 | Chrysler Corp | Friction elements and method of making the same |
US2944927A (en) * | 1959-05-15 | 1960-07-12 | Us Rubber Co | Cure of chlorofluorocarbon elastomer |
FR1336665A (fr) * | 1961-08-11 | 1963-09-06 | Saint Gobain | Pièces de friction |
US3320107A (en) * | 1963-01-30 | 1967-05-16 | Gen Motors Corp | Method of making a facing for use in energy transmitting device |
NL6614937A (de) * | 1965-10-23 | 1967-04-24 | ||
US3607606A (en) * | 1967-05-16 | 1971-09-21 | Coors Porcelain Co | Ceramic-rubber composites |
US3607607A (en) * | 1968-05-27 | 1971-09-21 | Coors Porcelain Co | Organic resin ceramic composite and method for making same |
US3585102A (en) * | 1968-08-07 | 1971-06-15 | Bernard Lee Burgess | Rapid seating friction elements |
US3684062A (en) * | 1969-02-14 | 1972-08-15 | Kelsey Hayes Co | Friction lining composition |
GB1324360A (en) * | 1969-11-06 | 1973-07-25 | Brico Eng | Plastics materials |
US3748301A (en) * | 1970-01-14 | 1973-07-24 | Goodyear Tire & Rubber | Process for making a friction element and polymeric composition |
US3738901A (en) * | 1971-03-29 | 1973-06-12 | H Matsushima | Clutch disk and method of making |
US3799832A (en) * | 1971-12-06 | 1974-03-26 | F Reick | Technique for bonding tetrafluoroethylene sheet to metal substrate |
-
1973
- 1973-06-04 US US05366967 patent/US3898361A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-05-31 DE DE2426768A patent/DE2426768C2/de not_active Expired
- 1974-05-31 IT IT5132274A patent/IT1013322B/it active
- 1974-05-31 BE BE145025A patent/BE815854A/xx not_active IP Right Cessation
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE815854A (fr) | 1974-12-02 |
GB1465755A (en) | 1977-03-02 |
FR2231693A1 (de) | 1974-12-27 |
DE2426768A1 (de) | 1975-01-02 |
JPS5022849A (de) | 1975-03-11 |
US3898361A (en) | 1975-08-05 |
JPS5843419B2 (ja) | 1983-09-27 |
FR2231693B1 (de) | 1979-01-26 |
IT1013322B (it) | 1977-03-30 |
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DE69008079T2 (de) | Reibungsmaterial und Verfahren zur Herstellung desselben. |
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