DE2406554A1 - Metathesekatalysatoren, ihre herstellung und verwendung - Google Patents
Metathesekatalysatoren, ihre herstellung und verwendungInfo
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Description
PATENTANWÄLTE
DR.-ING. VON KREISLER DR.-iNG. 3CHÖNWALD
DR.-ING. TH. MEYER DR. FUES DIPL-CHEM. ALEK VON KREISLER DIPL.-CHEM. CAROLA KELLER DR.-ING. KLÖPSCH DIPL-ING. SELTING
5 KÖLN 1, DEICHMANNHAUS
Köln, den 11. Febr.1974 Ke/Ax
Foro Buonaparte,
J>1,
Mailand (Italien).
Metathesekatalysatoren, ihre Herstellung und Verwendung
Die Erfindung betrifft eine neue Klasse von Dreikomponenten-Metathesekatalysatoren,
die aus einer Wolframverbindung, einem organischen Liganden und einer organometallischen
Verbindung hergestellt werden. Die Erfindung ist speziell auf Katalysatoren gerichtet, die aus einem WoIframoxyhalogenid
und einem organischen Liganden, der eine Nitril- oder Estergruppe enthält, und einer aluminiumorganischen
Verbindung erhalten werden.
Bekannt sind Dreikomponenten-Metathesekatalysatoren, die ausgehend von Wolframhalogeniden, die sauerstoffhaltige
Aktivatoren enthalten, und von Aluminiumalkylen oder
Aluminiumalky!halogeniden hergestellt werden.
Die genannten Katalysatoren sind zur Zeit die aktivsten Katalysatoren für die Metathese sowohl von aliphatischen
Olefinen, wobei Dismutation der aliphatischen Olefine
stattfindet, als auch von Cycloolefinen, wobei Polyalkenamere
gebildet werden« Die Katalysatoren werden in zwei Stufen hergestellt: In der ersten ÖTufe wird ein Wolframhalogenid
mit der sauerstoffhaltigen Verbindung in Gegenwart des Olefins oder Cycloolefins umgesetzt. In der
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zweiten Stufe wird die organische Aluminiumverbindung zugesetzt. Die in der ersten Stufe gebildeten Zwischenprodukte
müssen löslich und lange Zeit stabil sein. Dies ist jedoch nicht immer der Pail. Häufig wird eine schnelle
Zersetzung und Ausfällung von nicht-katalytischen unlöslichen Produkten festgestellt.
Das Problem besteht somit darin, Metathesekatalysatoren herzustellen, die ebenso aktiv wie die bereits bekannten
Katalysatoren, jedoch im Reaktionsgemisch vollständig löslich und auch bei Raumtemperatur unendlich lange stabil
sind. ,
Es wurde nun gefunden, daß es möglich ist, die vorstehend genannten Ergebnisse zu erzielen, wenn als Katalysatorkomponente
das Produkt verwendet wird, das durch Umsetzung von a) einer Wolframverbindung, die eine W=O-Bindung und
wenigstens zwei W-Cl-Bindungen enthält, z.B. WOCl,, und
b) einem organischen Liganden, der wenigstens eine Mtrilgruppe
oder Estergruppe enthält, erhalten worden ist.
Die beiden Komponenten (a) und (b) werden in inerter Atmosphäre, z.B. in trockenem Stickstoff, in einem Reaktionsmedium,
das aus Kohlenwasserstoffen, z.B. Benzol oder n-Heptan, oder Chlorkohlenwasserstoffen, z.B. Chlorbenzol,
besteht, bei Temperaturen von -50° Ms +500C, vorzugsweise
von 0° bis +300C umgesetzt. Das Molverhältnis von (a) zu
(b) liegt im Bereich von 1:0,5 bis 1:10, vorzugsweise von 1:0,9 bis 1:1,5. Die Reaktion wird durchgeführt, bis die
Wolframverbindung löslich geworden iat.
Dieses Gemisch kann so, wie es aus der Reaktion von (a) mit (b) erhalten wird, als Katalysatorkossponente verwendet
werden, jedoch kann der bei dieser Reaktion gebildete Komplex auch isoliert werden. Dieser Komplex hat die Struktur
WOCl.R, worin R eine Nitrilgruppe oder Estergruppe ist.
Das Gemisch oder der daraus isolierte Komplex wird in das der Metathese zu unterwerfende Olefin oder Cycloolefin
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eingeführt, worauf (c) eine organometallische Verbindung
eines Metalls der I. bis IV.Gruppe des Periodensystems zugesetzt wird. Als Beispiele geeigneter organometallischer
Verbindungen seien genannt: Al(C2Hc)V, Al(O2Hc)2C1»
Al2(C2H5)^Cl5, AlC2H5Cl2, Al(isobutyl)Cl2, LiAKC^)^,
Zinntetraäthyl und Lithiumbutyl. Die Komponenten (a) und (c) werden im Molverhältnis von 1:1 bis 1:5» vorzugsweise
von 1t1,8 bis 1,2:2 verwendet. j
Als Beispiele von organischen Liganden, die für die Zwecke
der Erfindung verwendet werden können, sind Phthalsäuredinitril, Adipinsäurenitril und Äthylphthalat zu nennen.
Der Komplex der Struktur WOOl.R, worin R eine Nitrilgruppe
oder Estergruppe ist, ergibt Chelate, wenn R zwei Nitrilgruppen oder Estergruppen enthält. Wenn beispielsweise R
Adipinsäurenitril ist, ist der Komplex ein Chelat der ; folgenden Struktur: :
/C1 N^C-CH-CH9
Der Katalysator gemäß der Erfindung katalysiert die Metathese der Olefine und Cycloolefine auch dann, wenn das
Molverhältnis von Olefin zu W wenigstens 500:1 bis 10000:1 und mehr beträgt. Im Falle von Cyclopenten wird
ein Polypentenameres mit hohem Molekulargewicht und überwiegender trans-Struktur der Doppelbindungen erhalten.
Die Metathese von Olefinen und Cycloolefinen wird unter Reaktionsbedingungen, die bereits bekannt sind, durchgeführt.
Beispielsweise erfolgt die Herstellung von PoIyalkenameren durch Metathese von Cycloolefinen bei Temperaturen
zwischen -800C und +1000C. Sie wird in der Flüssigphase,
die aus einem als Verdünnungsmittel wirksamen Reaktionsmedium besteht, oder unter Verwendung des Monomeren
als Verdünnungsmittel durchgeführt. Die Metathesereaktion von Olefinen wird im allgemeinen bei einer Temperatur im
Bereich von -50° bis +5O0C durchgeführt.
Die Vorteile, die die Katalysatoren gemäß der Erfindung gegenüber den bisher bekannten Katalysatoren aufweisen,
bestehen aus einer vollständigen Löslichkeit und einer auf lange Zeit unendlichen Stabilität der aktivierten
Wolframverbindung auch bei Raumtemperatur, vorausgesetzt,
daß sie nicht mit Luft oder Feuchtigkeit in Berührung kommen. *. \
Herstellung von WOClij..Phthalsäuredinitril i
4,3 g (12,5 mMol) WOCl., 60 ml wasserfreies Benzol, das
über CaH2 destilliert worden ist, und 1,6 g (12,5 mMol)
Phthalsäuredinitril werden unter Stickstoff in ein 100 ml-Reagensglas
mit Seitenhals eingeführt. Nach 5-stündiger Reaktion bei Raumtemperatur wird eine geringe Menge einer
gelben Fällung abfiltriert und dann mit Petroläther gewaschen. Der Petroläther wird mit der Mutterlauge gemischt.
Das Gemisch wird auf C0C gekühlt, wobei nadeiförmige
Kristalle aus der Lösung ausgefällt werden. Die Kristalle werden dann mit Hilfe einer mechanischen Pumpe getrocknet.
Ausbeute 3»7 g (66$ der berechneten Ausbeute).
Die Verbindung hat auf Grund der Elementaranalyse und des Infrarotspektrums die folgende Struktur:
WOCl.
4
4
InfrarotSpektrum: 2280 (mittel) (C=N), 1575 (schwach),
1495 (schwach), 1307 (schwach), 1215 (schwach), 1035 (schwach), 1005 (stark), 856 (schwach), 762 (stark),
687 (stark) (W=O) cm""1.
409834/1027"
Die Verbindung ist in aliphatischen, cycloaliphatische^
aromatischen und chlorierten Kohlenwasserstoffen, Z0B0
n-Heptan, Cyclohexan, Cyclopenten, Benzol und Chlorbenzol, vollständig löslich» Die erhaltenen Lösungen zeigen selbst
nach einer Lagerung für einen Monat bei Raumtemperatur keine Anzeichen einer Zersetzung»
Beispiel 2
Herstellung von WOCl..Äthylphthalat
Herstellung von WOCl..Äthylphthalat
5,65 g (16,5 mMol) WOCl4, 80 ml Petroläther und 3,28 ml
(16,5 mMol) Diäthylphthalat werden unter Stickstoff bei Raumtemperatur in ein 100 ml-Reagensglas mit Seitenhals
gegeben. Die Reaktion wird 4 Stunden bei Raumtemperatur unter ständigem Rühren durchgeführt. Dann wird eine geringe
Menge unlösliches Material abfiltriert. Die Mutterlösung wird auf -300C gekühlt, wobei sich eine gelbe Verbindung
in Form von Kristallen abscheidet. Das Produkt wird unter vermindertem Druck mit Hilfe einer mechanischen
Pumpe getrocknet.
Ausbeute 4,1 g (44$ der Theorie).
Ausbeute 4,1 g (44$ der Theorie).
Die Verbindung hat die folgende, durch Elementaranalyse und Infrarotspektrum ermittelte Struktur:
WOCl^
COOC0H,-2 5
COOC2H5
Infrarotspektrum: 1732 (stark) - 1708 (stark) (nicht
komplexgebundenes C=O), 1630 (sehr stark) (komplexgebundenes C=O), 1595 (mittel), 1576 (mittel), 1485 (mittel),
1397 (mittel), 1376 (stark), 1363 (schwach), 1318 (stark), 1282 (stark), 1249 (mittel), 1163 (schwach), 1140 (mittel),
1118 (schwach), 1037 (mittel), 1004 (stark) (W=O), 892 (mittel), 858 (mittel), 773 (schwach), 740 (stark),
703 (mittel) cm"1.
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Die Verbindung ist in aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen und chlorierten Kohlenwasserstoffen, z.B.
n-Heptan, Cyclohexan, Cyclopenten, Benzol und Chlorbenzol, vollständig löslich. Die Lösungen zeigen auch nach Lagerung
für einen Monat bei Raumtemperatur keine Anzeichen
einer Zersetzung.
Beispiel 3
Herstellung von WOCl..Adipinsäurenitril :
Herstellung von WOCl..Adipinsäurenitril :
12,2 g (35 mMol) WOCl., 100 ml wasserfreies, über CaH2
destilliertes Benzol und 3,8 ml (35 mMol) Adipinsäurenitril werden unter Stickstoff bei Raumtemperatur in ein
250 ml-Reagensglas mit Seitenhals gegeben. Das Gemisch
wird 20 Stunden bei Raumtemperatur unter Rühren umgesetzt. Dann werden die unlöslichen Bestandteile abfiltriert,
worauf 100 ml Petroläther der Mutterlösung zugemischt werden. Das Gemisch wird auf 0 C gekühlt, Hierbei kristallisiert
eine braune Verbindung aus, die mit Petroläther gewaschen und dann unter vermindertem Druck mit
Hilfe einer mechanischen Pumpe getrocknet wird. Ausbeute 8,5 g (51$). Die Elementaranalyse und das Infrarotspek-•trum
ergeben, daß die Verbindung die Struktur von WOCl.. ' Adipinsäurenitril hat. ,
Das Infrarotspektrum zeigt eine Bande des komplexgebundenen Nitrils bei 2320 cm" und eine Bande der W=O-Bindung bei
1003 cm"1.
Banden im Infrarotspektrum: 2320 (mittel) (C^N), 1468
(schwach), 1416 (schwach), 1350 (schwach), 1003 (stark), (W=O), 916 (schwach), 787 (schwach), 732 (schwach), 673
(schwach) cm"" .
Die Verbindung ist in aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen und chlorierten Kohlenwasserstoffen, z.B.
n-Heptan, Cyclohexan, Cyclopenten, Benzol und Chlorbenzol, vollständig löslich. Die Lösungen zeigen auch nach Lage-
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rung für einen Monat bei Raumtemperatur keine Anzeichen
einer Zersetzung. j
i
Beispiel 4
171 mg (0,3 mMol) WOCl..Phthalsäuredinitril oder eine
äquivalente Menge der "bei der Umsetzung von WOCl, mit
Phthalsäuredinitril erhaltenen Mutterlösung, die gemäß Beispiel 1 hergestellt worden sind, werden unter Stickstoff
in einen 100 ml-Kolben eingeführt, in den dann 3 ml
wasserfreies Benzol und 3 ml (28 mMol) Penten-2 gegeben werden. Der hierbei gebildeten Lösung werden 1,2 mMol
Äthylaluminiumdichlorid unter kräftigem Rühren zugemischt.
Die Reaktion wird 2 Stunden bei 200C durchgeführt, worauf
1 ml Methanol zugesetzt wird.
Die Zusammensetzung des Reaktionsgemisches wird durch GasChromatographie bestimmt. Die Lösung enthält außer
Benzol, Methanol und Katalysatorresten Buten-2, Penten-2 und Hexen-3 in einer Menge, die 73$ des Metathesegleichgewichts
entspricht.
Der in Beispiel 4· beschriebene Versuch wird wiederholt,
wobei jedoch 0,3 mMol des in Beispiel 3 beschriebenen WOCl..Adipinsäurenitrils (oder eine entsprechende Menge
des nicht isolierten, aus WOCl. und Adipinsäurenitril erhaltenen
Reaktionsgemisches) verwendet werden. Die durch GasChromatographie bestimmten Metatheseprodukte (Buten-2,
Penten-2 und Hexen-3) entsprechen einem Metathesegleichgewicht von 60^.
Der in Beispiel 4 beschriebene Versuch wird wiederholt, wobei jedoch 0,3mMol des in Beispiel 2 beschriebenen
WOCl..Äthylphthalats (oder eine äquivalente Menge des
nicht isolierten, aus WOCl. und Äthylphthalat erhaltenen Reaktionsgemisches) verwendet werden. Die durch Gaschromatographie
bestimmten Metatheseprodukte (Buten-2, Penten-2»
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Hexen-3) entsprechen einem Metathesegleichgewicht von
0,3 mMol WOCl..Phthalsäuredinitril, hergestellt gemäß
Beispiel 1, werden in 20 g Cyclopenten und 20 ml Benzol gelöst. Der Lösung werden 0,45 mMol Äthylaluminiumdiehlorid
"bei Raumtemperatur unter kräftigem Rühren zugesetzt.
Die Polymerisation wird nach 6 Stunden abgebrochen. Das Gemisch wird in 200 ml Methanol gegossen. Das ausgefällte
Polymerisat wird mit Methanol gewaschen, isoliert und unter vermindertem Druck hei Raumtemperatur getrocknet. Hierbei
werden 14 g Polypentenameres erhalten. Dies entspricht
einem Umsatz von 70$. .
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Claims (6)
1) Metathesekatalysatoren für Olefine und Cyoloolefine, hergestellt aus
A) dem Produkt der Umsetzung von
a) einer Wolframverbindung, die eine W=O-Bindung und
wenigstens zwei W-Cl-Bindungen enthält, mit
b) einem organischen Liganden, der wenigstens eine Nitrilgruppe oder Estergruppe enthält, und
B) einer organometallischen Verbindung eines Metalls der I. "bis IV0Gruppe des Periodensystems.
2) Katalysatoren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als organischer Ligand Phthalsäuredinitril, Adipinsäurenitril
oder Äthylphthalat verwendet worden ist.
3) Katalysatoren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich
von 1:0,5 "bis 1:10, vorzugsweise von 1:0,9 bis 1:1,5 angewendet worden ist.
4) Katalysatoren" nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Molverhältnis von (a) zu (B) im Bereich von 1:1 bis 1:5» vorzugsweise von 1:1,8 bis
.1:2,2, angewendet worden ist.
5) Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Komponente (B) in Gegenwart des der Metathese zu unterwerfenden Olefins oder Cycloolefins der Komponente (A)
zusetzt.
6) Verwendung von Katalysatoren nach Anspruch 1 bis 5 zur
Herstellung acyclischer Olefine durch Dismutation und zur Gewinnung von Polypentenameren.
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