DE2348287C3 - Verfahren zum Herstellen reduzierter Pellets - Google Patents
Verfahren zum Herstellen reduzierter PelletsInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herstellen reduzierter Pellets mit geringem Zinkgehalt
aus Gicht- und Konverlerstaub.
Da Gicht- und Konverterstäube aus sehr feinen Oxyden bestehen und der Gichtstaub große Mengen
Kohlenstoff enthält, werden diese Stäube als Ausgangsmaterial zum Herstellen kohlenstoffhaltiger
Pellets verwendet. Das Verdampfen des schädlichen, in den Stäuben enthaltenen Zinks ist außerordentlich
schwierig.
Aus der US-Patentschrift 33 86 816 ist bereits ein
Verfahren zum Herstellen reduzierter Pellets mit geringem Zinkgehalt bekannt, bei dem aus Stäuben
üblicher Stahlherstellungsverfahrcn hergestellte Pellets mit verhältnismäßig niedrigem Kohlenstoffgehalt
unter etwa 1 0Zo bei Temperaturen von 121 bis 427 C
getrocknet, anschließend mit 50 bis K)O11Zu Kohlenstoff,
bezogen auf den Eisenoxydanlcil, versetzt und bei 871 bis 1371 0C im Drehrohrofen gebrannt werden.
Die Ofenatmosphärc wird dabei so eingestellt, daß das Ofenabgas noch freien Sauerstoff enthält. Im
Anschluß an das Brennen werden die Pellets gesteuert abgekühlt und obcrflächenoxydiert.
Bei dem bekannten Verfahren kommen nur Staube mit verhältnismäßig niedrigem Kohlenstoffgehalt zur
Verwendung, da unter den besonderen Bedingungen dieses Verfahrens höhere Kohlenstoffgehaltc von
beispielsweise 8"Zu zu einer so starken Verringerung der Druck- und Abriebfestigkeit der gebrannten Pellets
führen, daß sich diese für eine Verwendung im Hochofen nicht mehr eignen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zum Herstellen reduzierter Pellets hoher
Qualität aus Stäuben mit hohem Zinkgehalt zu schaffen, das bis über 800Zo entzinkte Pellets hoher
Qualität für den Einsatz bei der Eisen- und Stahlherstellung ergibt, um nicht nur die Herstellungskosten
des Roheisens zu vermindern, sondern auch einen Beitrag zum Umweltschutz zu leisten.
Die Lösung dieser Aufgabe besteht in einem Verfahren, bei dem zunächst das Verhältnis der Anteilt.
an Gicht- und Konverterstaub eingestellt oder dem Staub unabhängig davon pulverförmiger Kohlenstoff
zugesetzt wird, um im Ausgangsgut einen Kohlenstoffgehalt von 8 bis 150Zo zu erreichen. Das Ausgangsgut
wird alsdann mit einem Bindemittel und mit Wasser zum Einstellen einer bestimmten Feuchtigkeit
versetzt und pelletisiert. Die Rohpellets werden getrocknet und auf eine Temperatur nahe bei 550° C,
höchstens bis 550° C, vorgewärmt und dabei auf eine hohe Festigkeit gebracht sowie mit mindestens 3"Zo
Zusatzkohlenstoff versetzt in einen Drehrohrofen chargiert. Im Drehrohrofen werden die Pellets gesintert,
wobei die Ofenatmosphäre durch Luftzufuhr und die Ofentemperatur so eingestellt werden, daß der
Kohlenmonoxydgehalt des Abgases mindestens 1 «Z»
und die Pellettemperatur am Auslaß mindestens I100GCbeträgt.
Ein Ausführungsbeispiel wird nachfolgend an Hand der in der Zeichnung dargestellten Diagramme
des näheren erläutert. In der Zeichnung zeigt
Fig. 1 ein Gleichgewichtsdiagramm für die Reduktion
des Eisens- und des Zinkoxyds,
F i g. 2 den Zusammenhang zwischen der Reduktionsgeschwindigkeit des Eisens und dem Entzinkungsgrad
einerseits sowie der Peilettempcratur andererseits,
Fig. 3 den Zusammenhang zwischen der Menge des erforderlichen Kohlenstoffs und dem Reduktionsgrad bei angenommenen Reduktionsgraden von 85
und 95 0Zo,
F i g. 4 die Abhängigkeit der Festigkeit von der Peilettempcratur,
F i g. 5 die Abhängigkeit der Druckfestigkeit der Pellets und der Temperatur sowie
Fig. 6 die Schemaskizze einer Vorrichtung zur
.15 Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Aus dem Gleichgcwichtsdiagramm der F i g. 1 ergibt sich, daß in einem Gemisch aus Eisen- und
Zinkoxyd zunächst die Eisenoxyde reduziert werden. Durch Versuche, bei denen aus Gicht- und
ν Konverterstäuben hergestellte, Rcduktionskohlenstoff
enthaltende Pellets auf verschiedene Temperaturen gebracht wurden, konnte festgestellt werden, daß eine
Pellctlemperatur von mindestens UOO0C erforderlich
ist, um die Pellets im Wege einer Verdampfung
4s zu cntzinkcn, wie dies die Kurven des Diagramms
der Fig. 2 veranschaulichen, das die Abhängigkeit des Reduklions- und des Entzinkungsgradcs von der
Temperatur wiedergibt.
Die Versuche wurden in einem mit Schweröl bc-
v' heizten Drehrohrofen mit einem Innendurchmesser
von 3,2 m und einer Länge von 25 m durchgeführt, der mit 13 t/h Pellets chargiert wurde. Bei den Versuchen
lag die Temperatur im Ofenraum im Bereich des Brenners bei 1400 bis 1500"5C, während die
^ Wandtemperatur der Düsen 1200 bis 13Of)' C betrug.
Diese Temperaturen liegen weit über der Brenncrtempcratur beim bloßen Reduzieren von Eisenoxyd.
Daran zeigt sich, welche besonderen Temperaturen beim Sintern von zu entzinkenden Pellets er-
(lü forderlich sind.
Werden die vorerwähnten Temperaturen bei den bekannten Verfahren zum Sintern reduzierter Pellets
angewandt, dann findet eine Rcoxydation des Eisens
auf Grund des im Bereich des Brenners in der Ofcn-
<lS atmosphäre enthaltenen Sauerstoffs statt. Dadurch
wird die Bildung von Eisensilikaten und ähnlichen Verbindungen beschleunigt, die zu einem Kleben der
Pellets und zu Ansatzbildiingen im Ofen führen.
Demzufolge lassen sich hohe Temperaturen von mindestens 11000C im Bereich der Brenner nicht anwenden und muß hier mit niedriger Temperatur gearbeitet werden. Das aber würde zu einer Beeinträchtigung der Entzinkung und zu Pelle« mit unzureichender Qualität führen.
Die Erfindung ist jedoch auf eine mindestens 8O°/oige Entzinkung ohne die Gefahr einer Ansatzbildung im Drehrohrofen bei hohen Pelletteioperaturen von mindestens 1100° C gerichtet.
Im aligemeinen enthalten reduzierte Pellets bereits
Kohlenstoff, so daß sich ein hoher Reduktionsgrad ergibt, da die Eisenoxyde im direkten Kontakt mit
dem Kohlenstoff stehen. Auf diese Weise ergibt sich ein hoher Wirkungsgrad, d. h. ein hohes Verhältnis
der reduzierten Eisenoxyde im Vergleich zum Koh lenstoffverbrauch. Dies führt wiederum zu wirtschaftlichen
Ofeneinheiten, d. h. zu öfen, die kleiner sind als beim Reduzieren mit separat chargiertem Kohlenstoff.
Mit anderen Worten: Die innenbeladenen Pellets ergeben eine höhere Produktivität als im Falle
eines gleichgroßen Drehrohrofens und erfordern weniger Reduktionskohlenstoff je Produkteinheit.
Die Erfindung basiert aut der Verwendung von im wesentlichen aus Gicht- und Konverterstäuben
hergestellten Pellets, die bereits die Gesamimenge des erforderlichen Reduktionskohlenstoffs enthalten.
Die im Einzelfall erforderliche Menge des Reduktionskohlenstoffs hängt naturgemäß vom Kohlenstoffgehalt
des Gichtstaubes ab; sie wird daher durch Einstellen des Mengenverhältnisses von Gicht- zu
Konverterstaub bestimmt. Darüber hinaus kann dem Gemisch selbstverständlich auch pulverförmiger
■5 Kohlenstaub zugesetzt werden.
Der Kohlenstoffgehalt des Ausgangsgemisches beträgt
8 bis 15 n'u und wird bestimm! durch den folgenden
Zusammenhang zwischen Reduktionsgrad und Wirkungsgrad der Reduktion.
RG = [(Fe1n,,. + V3 Fe++) Feifi.J · 100 "/ο
ARG = KG (Pellets) - RG (Rohmaterial) WG = ARG Ac
Ac- C-Äquivalent (Rohmaterial) — C-Äquivalent (Pellets)
C-Äquivalent = 620
wobei RG der Reduktionsgrad und WG der Wirkungsgrad
ist.
Bei einem angenommenen Reduktionsgrad von 15"/(I des Rohmaterials und einem angestrebten Reduktionsgrad
von 85 bzw. 9:1Vn für die vorerwähnten
Gleichungen, ergibt sich die erforderliche Kohlcnsloffmcngc
unter Berücksichtigung des Wirkungsgrades aus dem Diagramm der F i g. 3. Für den eingezeichneten
Punkt der Kurve .1 beträgt die erforderliche Kohlenstoff menge 260 kg, I Fe unter der
Voraussetzung, daß der Wirkungsgrad 52" « und der angenommene Rcduklionsgrad der Pellets 95° η bei
einem Reduktionsgrad des Rohmaterials von 151Vu
beträgt. Enthält das Rohmaterial 550O Eisen, dann
ergibt sich ein Kohlenstoffgehalt von 14.3" η und bei
einem Kohlenstoffgehalt der fertigen Pellets von 1 °« ein Kohlenstoffgehalt von 15"Ό. Demzufolge wurde
die Höchstgrenze für den Kohlenstoffgehalt des Rohmaterials auf 15 % festgesetzt.
Für den auf der Kurve B liegenden Punkt ergibt
sich ein Kohlcnstoffbedarf von 160 kg't Fc bei einem
Wirkungsgrad von 680Ai und einem angestrebten Reduktionsgrad
der Pellets von S5"'<>. während der Reduktionsgrad des Rohmaterials 15" . n beträgt. Enthält
das Rohmaterial 45% Eisen, dann liegt der Kohlenstoffgehalt des Rohmaterials bei 7.2 "/Ό. so daß sich
bei einem Kohlenstoffgehalt der fertigen Pellets von 1 °,n die untere Grenze für den Kohlenstoffgehalt des
Rohmaterials zu 8°/o ergibt.
Obgleich das erfindungsgemäße Verfahren vor allem auf der Verwendung von Gicht- und K(Mivertcrstäuben
basiert, könniin selbstverständlich auch
andere Stäube oder SuI II.;:.;·.c der verschiedensten
Verfahren zum Herstellen von Eisen und Stahl verwendet werden. Es ergeben sich jedoch zwei wesentliche
Probleme beim Sintern innenbcladcner reduzierter Pellets im Drehrohrofen. Dabei handelt es
sich zum einen um die Gefahr einer Ansatzbildung als Folge einer Rückoxydation des metallischen
Eisens im Bereich des Brenners, wenn die Sintertemperatur im Hinblick auf die Fntzinkung über der
yo normalerweise erforderlichen Reduktionstemperatur
der Eisenoxyde liegt.
Ein weiteres Problem liegt in dem Abrieb der Pellets beim Walzen infolge einer Festigkeitsabnahme
während des Sintern«; und Rcduzicrens im Diehrohrofen.
Dadurch wird nicht nur die Ausbeute verringert, sondern auch die Gefahr einer Bildung von
schließlich auch den Brenner erreichenden Ansätzen hervorgerufen. Diese Gefahr ist beim Entzinken besonders
groß.
Um eine Rückoxydation des metallischen Eisens zu vermeiden, sollte der Partialdruck des Sauerstoffs
im Bereich des Brenners durch Steuerung der Verbrennungsluftzufuhr
und durch Verwendung reduzierender Brenner niedriggchallcn werden. Ein volles
ständiges Abdichten des Ofcninnern zwischen den rotierenden und den stationären Ofcntcilen, insbesondere
der Brennerhaubc über lange Zeiten ist dagegen sehr schwierig. Selbst wenn es gelingt, den
Partialdruck des Sauerstoffs in der Umgebung des so Brenners durch Verwendung eines reduzierenden
Brenners niedrig zu halten, verringert sich der thermische Wirkungsgrad und kann der Ofen oft nicht
ökonomisch betrieben werden. Da es für das erstgenannte Problem bislang keine Lösung gab, wurde
Entzinkung innenbcladcner reduzierter Pellets bislang nicht durchgeführt.
Die der Erfindung zugrundeliegenden Versuche haben jedoch zu einem Verfahren geführt, bei dem
die Pellettcmperatur mindestens 1100° C beträgt und
'« eine Rückoxydation des Eisens im Bereich des Brenners
vermieden wird. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden nämlich die Pellets dadurch ohne
Gefahr einer Rückoxydation auf hoher Temperatur gehalten, daß bei sorgfältiger Einstellung der Ver-('S
brcnnungsluft die Charge ZusatzkohlcnslofT enthüll bzw. dieser in den Ofen eingespeist wird.
In Tabelle I sind die Ergebnisse von Versuchen zusammengestellt, die den Einfluß des Zusatzkoh-
lenstolTs und der Brennerluftsteuciung auf die gesinterten
Pellets veranschaulichen sollen. Dabei wurden die Versuche 1 bis 4 mit genau eingestellter Luftmenge,
d. h. ohne Luftüber- und -Unterschuß, der Versuch 5 dagegen mit Luftüberschuß durchgeführt.
Dem bei den Versuchen eingesetzten Rohmaterial aus Gicht- unJ Konverterstaub wurde ein Bindemittel
zugesetzt und das Gemisch pelletisieri, die
Pellets getrocknet und auf einem Wanderrost vorgewärmt sowie schließlich im Drehrohrofen gesintert.
Der Kohlenstoffgehalt der innenbeladenen Rohpellets betrug 12,5 0Zo und stammt im wesentlichen
aus dem Gichtstaub; er reicht aus für die Reduktion der Eisenoxyde. Als ZusatzkohlenstofT beim Sintern
wurde Kokspulver mit einer Teilchengröße von höchstens 5 mm in den Drehrohrofen chargiert.
Zusatz | Gaszusammensetzung | O2 | Pellet | Reduktions | Wirkungsgrad | Entzinkungsgrad | |
kohlenstoff | CO | (°/o) | temperatur | grad | |||
(Vo) | e/o) | 0,0 | (UC) | (°/o) | (Vo) | (Vo) | |
1 | 5 | 2,8 | 0,2 | 1130 | 88,2 | 63,2 | 88,2 |
2 | 3 | 1,9 | 0,3 | 1120 | 86,4 | 56,7 | 87,2 |
3 | 2 | 2,0 | 0,5 | 1095 | 80,5 | 53,7 | 79,5 |
4 | 0 | 2,0 | 3,8 | 1080 | 72,3 | 52,4 | 73,0 |
5 | 5 | 0,1 | 1075 | 78,4 | 52,8 | 45,0 |
Die Daten der vorstehenden Tabelle zeigen, daß eine Sinlertemperatur von mindestens 11000C ohne
die Gefahr einer Rückoxydation aufrechterhalten werden kann, wenn die Menge des Zusatzkohlenstoffs
mindestens 3 0Zo beträgt. Dabei läßt sich ein
Entzinkungsgrad über 80% erreichen.
Beim Sintern mit Luftüberschuß muß die Pellettempcratur
am Ofenauslaß wegen der Rückoxydation im Bereich des Biermcrs unter HOO0C liegen,
selbst wenn die Charge ausreichend Zusatzkohlenstoff enthält. Der Entzinkungsgrad ist dementsprechend
schlecht. Aus diesem Grunde muß die Verbrennungsluftmenge so eingestellt werden, daß das
Abgas ständig mindestens 1% Kohlenmonoxyd enthält.
Hinsichtlich des Abriebs der innenbeladenen Pellets beim Walzen im Drehrohrofen während des Sinterns
wurde unter anderem der Einfluß der Teilchengröße des Kohlenstoffs, des Staubes, der Zusammensetzung,
der Art und Menge des Bindemittels sowie die Wärmeführung untersucht. Bei diesen Versuchen
wurde festgestellt, daß sich Rohpellets bzw. getrocknete oder vorgewärmte Pellets mit hoher Festigkeit
erzielen lassen, wenn als Ausgangsmaterial ein sehr feinkörniges Eisenoxyd verwendet wird, wie es sich
durch kifnstliche Zerkleinerung herstellen läßt und im Konverterstaub anfällt. Des weiteren wurde festgestellt,
daß sich der beim reduzierenden Sintern einstellende Festigkeitsverlust dadurch jedoch nicht
vermeiden läßt.
Aus dem Diagramm der F i g. 4 ei gibt sich die
Abhängigkeit der Pelletfestigkeit von der Temperatur nach einem Erhitzen der Pellets auf eine bestimmte
Temperatur und anschließendem Abkühlen auf Raumtemperatur. Wie der Kurvenverlauf zeigt,
ergeben sich von etwa 900° C an höhere Bruchfestigkeiten. Aus diesem Grunde sollten die Pellets unter
der Voraussetzung eines ausreichenden Wärmeübergangs zur Verringerung des Abriebs beim Wälzen auf
ein Minimum möglichst schnell auf etwa 900° C erwärmt werden, um die Verweilzeit der Pellets im Bereich
der niedrigen Festigkeiten möglichst kurz zu halten.
Bei weiteren Versuchen zur Ermittlung der Festigkeitsänderungen beim Erwärmen der Pellets ergab
sich, daß sich bei einer Temperatur von mindestens 900° C eine Festigkeitserhöhung durch Warmverformen
nicht erreichen läßt und die Festigkeit darüber hinaus bei Temperaturen bis 1100° C abnimmt,
wie der Verlauf der Kurve des Diagramms der F i g. 5 beweist, das die Abhängigkeit der Bruchfestigkeit der
Pellets von der Temperatur im Falle einer Warmverformung veranschaulicht.
Demzufolge läßt sich eine Verringerung der Festigkeit beim Erwärmen und reduzierenden Sintern
nicht vermeiden, selbst wenn als Ausgangsmaterial feine Stäube verwendet werden. Ein Abrieb der Pellets
während des Wälzens im Drehrohrofen als Folge der Festigkeitsabnahme läßt sich daher nicht vermeiden.
Im Hinblick auf einen möglichst geringen Abrieb sollte der Weg der Pellets während des Walzens
im Drehrohrofen möglichst kurz gehalten werden. Der beim Wälzen anfallende Abrieb besteht im
wesentlichen aus Kohlenstoff, Eisenoxyd und Asche. Da die Ofenatmosphäre mit Ausnahme des von den
Pellets eingenommenen Raums Sauerstoff enthält, entzündet sich der beim Walzen mit der Ofenatmosphäre
in Berührung kommende Koks sehr leicht. Die dabei stattfindende Kohlenstoffverbrennung verändert
naturgemäß das Temperaturprofil des Ofens, so daß pulverförmige Mineralien gesintert werden
und an der Ofenwandung haften. Insbesondere beim Entzinken wird dadurch angesicht der hohen Ofentemperatur
die Ansatzbildung weiterhin beschleunigt. Der von den Pellets beim Walzen zurückzulegende
Weg wird für ein bestimmtes Gut von der Länge und der Neigung des Ofens bestimmt; da die
Ofcnncigüng im allgemeiner, festliegt, wird der Weg
praktisch nur von der Ofenlänge bestimmt. Aus diesem Grunde sollte die Ofenlänge im Hinblick auf die
Produktivität verkürzt werden, wenn sich die Festigkeit, der Pellets beim Sintern nicht erhöht.
Da das Sintern der innenbeladenen Pellets vom Wärmeübergang abhängig ist, sollte bei gleicher
Menge die auf die Pellets zu übertragende Wärmemenge mit steigender Pellettemperatur verringert
werden, um den Ofen verkürzen zu können. Mit anderen Worten: Die Menge des Abriebs kannn durch
Vorwärmen der Pellets vor dem Chargieren in den Drehrohrofen verringert werden.
6S Das Vorwärmen der Pellets erfolgt vorzugsweise
mittels eines Heizgases oder durch Konvektion. Versuche, bei denen das Ofenabgas mit Luft versetzt
und auf verschiedene Temperaturen gebracht sowie
durch die vorzuwärmenden Pellets gesaugt wurde, führten zu vorgewärmten Pellets mit hoher Festigkeit
ohne ein Entzünden der Pellets auf dem Förderband. Der Kohlenstoffverlu?t kannte bei einem dreibis
zwölfminütigen Vorheizen der Pellets mit einem 5 bis 15 0Zo Sauerstoff enthaltenden Gas mit einer
Temperatur unter 550° C auf ein Minimum verringert werden.
Da sich die Festigkeitsverbesserung infolge des Vorwärmens nicht nur bei der Bruchfestigkeit, sondern
auch beim Fall- und Rotationsversuch äußert, lassen sich somit Rohpellets herstellen, deren Festigkeit
auch für die Schlagbeanspruchung beim Chargieren vom Förderband in den Drehrohrofen ausreichend
ist.
Vergleicht man die erforderliche Ofenlänge bei der Verwendung von auf 500° C vorgewärmten Rohpcllets
bei einer angenommenen Abgastemperatur von 700° C mit der Länge eines mit nicht vorgewärmten
Rohpellets beschickten Ofens und dessen mit 400° C angenommener Abgastemperatur aufgrund
des rechnerischen Wärmeübergangs unter der Annahme gleicher Mengen in beiden Fällen, so ergibt
sich für die Verwendung der vorgewärmten Rohpellets eine Verkürzung der Ofenlänge um etwa 35 %
im Vergleich zur Länge eines mit lediglich getrockneten Rohpellets beschickten Ofens.
Die Rohpellets werden daher zunächst getrocknet und alsdann vorgewärmt sowie chargiert. Die Vorwärmtemperatur
darf jedoch 550° C nicht übersteigen, da die Pellets bei höheren Temperaturen einer
Verbrennung auf dem Förderband unterliegen, wobei nicht nur wertvoller Reduktionskohlenstoff verlorengeht,
sondern auch die Festigkeit der Pellets beeinträchtigt wird. Eine bestimmte untere Grenze für
die Vorwärmtemperatur existiert nicht, wenngleich die Vorwärmtemperatur auf jeden Fall über der
Trocknungstemperatur liegen muß und die Vorwärmtemperatur möglichst nahe bei 550° C liegen
sollte.
Da die Staubentwicklung beim Chargieren der Rohpellets in den Drehrohrofen und die Abriebmenge
während des Walzens der Pellets im Ofen durch das Vorwärmen der getrockneten Pellets erheblich
verringert wird, ergeben sich wesentliche Vorteile beim Sintern der Pellets im Ofen sowie eine
Produktivitätssteigerung von mindestens 3OVo, wenn die Ofenlänge auf die Verwendung getrockneter Pellets
abgestellt ist. Dies zeigt deutlich die Bedeutung der Verwendung vorgewärmter Pellets.
Das Trocknen, Vorwärmen und reduzierende Sintern der Pellets kann mit Hilfe einer Vorrichtung der
in F i g. 6 dargestellten Art erfolgen. Dabei werden die Rohpellets mittels einer Förderrinne 1 auf ein
Förderband 2 großer Breite gegeben, von dem sie mit vorgegebener Schichtdicke auf ein Vorwärmband
3 gelangen. Das Vorwärmband 3 besitzt zwei Kammern, und zwar eine Trocknungskammer 4 und
eine Vorwärmkammer 5. Aus der Vorwärmkammer 5 gelangen die getrockneten und vorgewärmten Pellets
in einen Drehrohrofen 6 mit einer lichten Weite von 3,2 m und einer Länge von 25 m. Koksbruch wird
als Zusatzkohlenstoff durch einen Einfüllstutzen 7 in den Ofen gegeben, dessen Inneres mit einem
Schwerölbrenner 8 beheizt wird. Die erhitzten und reduzierten Pellets gelangen am Austragende des
Drehrohrofens auf ein Förderband, auf dem sie mit Wasser besprüht und gekühlt werden. Danach werden
die Pellets mittels eines Magnetscheiders von dem überschüssigen Zusatzkohlenstoff getrennt. Der
abgetrennte Kohlenstoff wird alsdann über den Einfüllstutzen 7 repetiert.
Das Abgas aus der Vorwärmzone 5 kann zum Abscheiden des Staubes gefiltert und zum Trocknen
der Rohpellets verwendet werden. Im Rahmen eines Versuchs wurden 55°/o Konverterstaub und 45°/o
Gichtstaub mit 21Vo Bentonit und l°/o eines anderen
Bindemittels sowie 0,1 °/o eines Dispersionsmittels, bezogen auf das Bindemittel, versetzt. Das Gemisch
wurde in einer Kugelmühle gemischt und auf die erforderliche Feuchtigkeit eingestellt und anschließe
ßend pelletisiert. Die Zusammensetzung und die Eigenschaften der Rohpellets ergeben sich aus der
nachfolgenden Tabelle II.
Zusammensetzung (°/o) | FeO | Fe-Os C1, | rs. Zn | Pb | Pellet durchmesser |
Bruchfestig keit |
Wassergehalt |
Fe««. Fe«,. | (mm) | (kg'P) | (Vo) | ||||
52,6 0,9
27,2
Die Rohpellets mit den vorerwähnten Eigenschaf- gen getrocknet und vorgewärmt; diese Tabelle entten
wurden auf dem Förderband unter den sich aus 55 hält gleichzeitig auch die Eigenschaften der getrockder
nachfolgenden Tabelle III ergebenden Bedingun- neten und vorgewärmten Pellets.
Tabelle III | Bruch festigkeit (kg/P) |
Fallprobe *) (Anzahl) |
Zusammensetzung (%) | 0,9 0,8 |
FeO | c | Temperatur CC) Gas |
Pellet |
16,5 37,5 |
1,6 | 52,6 54,2 |
27,2 20,8 |
12,5 11,3 |
180 550 |
500 | ||
Getrocknet Vorgewärmt |
||||||||
*) Anzahl der Fallproben aus 1 m Höhe bis zum Brechen des Pellets.
Die Daten der vorstehenden Tabelle zeigen, daß die Festigkeit der vorgewärmten Pellets im Vergleich
zu lediglich getrockneten Pellets merklich höher ist. Demzufolge ist auch die Bruchgefahr der erfindungsgemäß
vorgewärmten Pellets beim Chargieren in den Drehrohrofen wesentlich geringer.
Die in der vorerwähnten Weise vorgewärmten Pellets wurden mit einem Durchmesser von mindestens
5 mm zusammen mit 5 °/o Zusatzkohlenstofl,
bezogen auf die getrockneten Pellets, in den Drehrohrofen chargiert.
Die Verbrennungsluft des Ofenbrenners wurde unter Berücksichtigung der Aufgabemenge von 13 t/h
10
auf eine Pellettemperatur von 11000C eingestellt.
Der von den Pellets eingenommene Raumanteil betrug 6°/o und das Abgas enthielt 2%>
Kohlenmonoxyd. Die Pellets wurden auf diese Weise 82 min bei 0,35 Upm im Drehrohrofen gesintert; sie
besaßen die aus der nachfolgenden Tabelle IV ersichtlichen Eigenschaften.
Der im Abgas enthaltene Staub läßt sich leicht in Sackfiltern abscheiden und auf Zink und Blei weiterverarbeiten.
Dies trägt wesentlich zur Wirtschaftlichkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens und zur
Reinerhaltung der Luft bei.
Zusammensetzung | FeO | C | Zn | Pb | Reduktions- | Entzinkungs- | Ent- | Bruch | Kornanteil |
(°/o) | grad | grad | phospho- | festigkeit | |||||
rungsgrad | |||||||||
Fe*,s. Fem,<. | VIo) | VIo) | VI«) | (kg P) | (»öl | ||||
80,4 66,8 17,6 2,2
0,10 0,00
88,0
100
149
2.0
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Verfahren zum Herstellen reduzierter Pellets mit geringem Zinkgehalt, gekennzeichnet
durch die Kombination der folgenden, teilweise an sich bekannten Merkmale:
a) Gicht- und Konverterstaub wird auf einen Kohlenstoffgehalt von 8 bis 150Zo eingestellt,
mit einem Bindemittel versetzt, angefeuchtet und pelletisiert,
b) die Pelleis werden getrocknet und anschließend
c) nahe bei 550c C, höchstens bis 550° C, vorgewärmt
sowie
d) zusammen mit mindestens 30Zo Zusatzkohlenstoff
bei einer Pellettemperatur von mindestens I 100° C am Austragende und einem
KohlenmonoxydgeiiaU des Abgases von mindestens 10Zo im Drehrohrofen gesintert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pellels mittels eines 5 bis
15"Zo Sauerstoff enthaltenden Gases vorgewärmt werden.
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JP47096108A JPS5215045B2 (de) | 1972-09-27 | 1972-09-27 |
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1972
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