DE2231755C2 - Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus sulfidhaltigen Lösungen - Google Patents
Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus sulfidhaltigen LösungenInfo
- Publication number
- DE2231755C2 DE2231755C2 DE19722231755 DE2231755A DE2231755C2 DE 2231755 C2 DE2231755 C2 DE 2231755C2 DE 19722231755 DE19722231755 DE 19722231755 DE 2231755 A DE2231755 A DE 2231755A DE 2231755 C2 DE2231755 C2 DE 2231755C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bicarbonate
- sulphide
- reaction
- reactor
- concentrated hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/16—Hydrogen sulfides
- C01B17/165—Preparation from sulfides, oxysulfides or polysulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Paper (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
20
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus einer
Alkalibisulfidlösung mit Hilfe von Alkalibicarbonat, nach welchem das Bicarbonat und das Bisulfid
untereinander in einem mit mehreren Böden versehenen Vertikalreaktor zum Reagieren gebracht werden, in
den Dampf eingegeben wird, und wobei die Reaktion in Unterdruck erfolgt.
Ein derartiges Verfahren, das in erster Linie in Verbindung mit Prozessen zur Rückgewinnung der
Kochchemikalien der Zellstoffindustrie angewendet wird, ist aus der Veröffentlichung in »Chemical
Engineering«, 21. Sept. 1970, Seiten 138 bis 140 bekannt. Wieso in der beschriebenen Anlage Schwefelwasserstoff
in einer Reinheit von 95% gewonnen werden kann, läßt sich dieser ebenfalls auf die Anmelderin zurückgehenden
Literaturstelle nicht entnehmen.
Beim Abscheiden von Schwefelwasserstoff mit Hilfe von Alkalibicarbonat finden zwei Reaktionen statt:
Wenn Me ein Alkalimetall bezeichnet, so ist die chemische Reaktion (I) des Verfahrens folgende:
MeHS + MeHCO3 = Me2CO3 + H2S
(I)
45
Die Reaktion I kann jedoch nicht ohne weiteres verwertet werden, da neben ihr die konkurrierende
Reaktion II stattfindet, die Bicarbonat verbraucht:
2 MeHCO3 = Me2CO3 + CO2 + H2O
(Π)
50
Die Gleichgewichte der Reaktionen I und II sind derart, daß das im Gleichgewicht stehende Gasgemisch mehr
Kohlendioxid als Schwefelwasserstoff enthält. Dies führt Kohlendioxidverluste herbei und steigert den
Bedarf von Bicarbonat, weshalb der Prozeß unwirtschaftlich wird.
Der vorliegenden Erfindung liegt nun die Erkenntnis zugrunde, daß die zwei Reaktionen (I und II) mit
verschiedenen Geschwindigkeiten ablaufen, und zwar eo derart, daß die ungewollte; Zerfallsreaktion (II) langsamer
ist als die Hauptreaktion (I).
Diese Tatsache wird erfindungsgemäß so ausgenutzt, daß das Verweilen der Reaktionslösung in einer jeden
Gleichgewichtsstufe des Reaktors auf so kurze Dauer eingeregelt wird, daß der thermische Zerfall des
Bicarbonats praktisch nicht fortschreiten kann.
Aus der CA-PS 7 92 645 ist ebenfalls ein Verfahren zum Abscheiden von Schwefelwasserstoff aus sulfidhaltigen
Lösungen bekannt Dieses Verfahren benötigt aber wie das in obiger Literaturstelle genannte
Verfahren eine Kristallisation des Natriumcarbonat^ Gleichzeitig findet ein Stripping-Prozeß in dem
Kristallisator-Verdampfer statt, in welchem ein relativ
großes Flüssigkeitsvolumen über einen Wärmetauscher umgewälzt wird. Da der Kristallisation- und Stripping-Prozeß
gleichzeitig im Verdampfer stattfinden, ist das Ergebnis des Stripping-Prozesses ungewollt Die Verweilzeit
der Flüssigkeit in dem Verdampfer beträgt normalerweise eine halbe bis eine Stunde, wenigstens
aber mehrere Minuten. Bei diesem Prozeß bildet der Verdampfer die einzige Reaktionsstufe zwischen
Natriumbisulfid und Natriumbicarbonat. Die Zerfallsrate
des Natriumbicarbonats ist daher erheblich.
Dadurch, daß für das erfindungsgemäße Verfahren keine teueren Kristallisationsanlagen und für die
Herstellung des Natriumbicarbonats kein teueres Natriumhydroxid benötigt wird, und daß auch das
Kohlendioxid der Rauchgase größtenteils im chemischen Prozeß verwendet wird, sind, obwohl eine
Verringerung der Schwefelwasserstoff-Konzentration von über 90% erreicht wird, die Investitions- und
Betriebskosten des erfindungsgemäßen Verfahrens wesentlich geringer als die der bekannten Verfahren.
Das erfindungsgemäße Verfahren läuft wie folgt ab:
Die bisulfidhaltige Lösung wird in einen bekannten chemischen Reaktor, beispielsweise einen Turm mit
Böden, auf den obersten Boden des Turms gebracht. Gleichzeitig strömt im Turm Dampf von unten nach
oben. Der oberste Boden des Turms wird auch mit der Bicarbonatlösung beschickt. Die Reaktion I erreicht auf
dem Boden ihr Gleichgewicht und setzt dabei eine entsprechende Menge Schwefelwasserstoff frei. Indem
die Verweilzeit der Flüssigkeit auf diesem Boden kurz gemacht wird, kann die Reaktion II praktisch überhaupt
nicht ablaufen. Die Flüssigkeit fließt auf den zweiten Boden des Turms herab, wobei sich der oben
beschriebene Vorgang wiederholt. Der in den Turm eingegebene Dampf hat den Zweck, den Teildruck des
Schwefelwasserstoffs im Turm herabzusetzen. Der Dampf wird in einer späteren Prozeßphase durch
Kondensieren entfernt.
Auf diese Weise kann man Schwefelwasserstoff in äußerst hoher Konzentration, mehr als 75 Volumenprozent
trockenes Gas, von sulfidhaltiger Lösung gemäß der Reaktion I befreien; das aus dem Reaktor
austretende Gas enthält nur 5—10% oder noch weniger
Kohlendioxid.
Um die Leistungsfähigkeit des Verfahrens zu veranschaulichen, werden nachfolgend einige Betriebswerte einer nach dem Verfahren arbeitenden Anlage
angegeben:
Dem Reaktionsturm wurden 13m3/h Natriumbisulfid-Natriumcarbonatlösung
mit einem Bisulfidgehalt von 2,7 Mol/l zugeführt. Gleichzeitig wurden in den Turm 7 mVh Natriumcarbonatkristall-Aufschlämmung
mit etwa 2,5 Mol/l Bicarbonatgehalt eingegeben. Die im Reaktionsturm freigesetzte Schwefelwasserstoffmenge
betrug dann 250 NmVh mit einem Kohlendioxidgehalt von 20 NmVh. Der Druck im Reaktor betrug etwa
0,7 ata.
Claims (2)
1. Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus einer Alkalibisulfidlösung
mit Hilfe von Alkalicarbonat, nach welchem das Bicarbonat und das Eisulfid untereinander in einem
mit mehreren Böden versehenen Vertikalreaktor zum Reagieren gebracht werden, in den Dampf
eingegeben wird, und wobei die Reaktion in Unterdruck erfolgt, dadurch gekennzeich- ]0
net, daß das Verweilen der Reaktionslösung in
einer jeden Gleichgewichtsstufe des Reaktors auf so kurze Dauer eingeregelt wird, daß der thermische
Zerfall des Bicarbonats praktisch nicht fortschreiten kann.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bicarbonat in Form einer
Kristallaufschlämmung in den Reaktor eingeführt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI184771A FI45576C (fi) | 1971-06-30 | 1971-06-30 | Menetelmä väkevän rikkivedyn erottamiseksi sulfidipitoisesta liuoksest a |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2231755A1 DE2231755A1 (de) | 1973-03-29 |
DE2231755C2 true DE2231755C2 (de) | 1983-10-27 |
Family
ID=8506282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722231755 Expired DE2231755C2 (de) | 1971-06-30 | 1972-06-29 | Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus sulfidhaltigen Lösungen |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT321950B (de) |
CA (1) | CA962037A (de) |
DE (1) | DE2231755C2 (de) |
FI (1) | FI45576C (de) |
FR (1) | FR2143898A1 (de) |
SE (1) | SE383866B (de) |
SU (1) | SU915794A3 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4698219A (en) * | 1983-10-11 | 1987-10-06 | Lummus Crest, Inc. | Treatment of waste from iron ore reduction |
EP2592186A1 (de) | 2011-11-08 | 2013-05-15 | Södra Cell AB | Kraft-Aufschlussverfahren |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA792645A (en) * | 1968-08-20 | Oy Tampella Ab | Method of crystallizing alkali as alkali monohydrate crystals |
-
1971
- 1971-06-30 FI FI184771A patent/FI45576C/fi active
-
1972
- 1972-06-28 SE SE845672A patent/SE383866B/xx unknown
- 1972-06-29 SU SU721805632A patent/SU915794A3/ru active
- 1972-06-29 DE DE19722231755 patent/DE2231755C2/de not_active Expired
- 1972-06-29 FR FR7223621A patent/FR2143898A1/fr active Granted
- 1972-06-29 AT AT560472A patent/AT321950B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-06-29 CA CA145,989A patent/CA962037A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT321950B (de) | 1975-04-25 |
CA962037A (en) | 1975-02-04 |
FR2143898B1 (de) | 1974-12-27 |
FI45576C (fi) | 1972-07-10 |
FR2143898A1 (en) | 1973-02-09 |
FI45576B (de) | 1972-04-04 |
DE2231755A1 (de) | 1973-03-29 |
SU915794A3 (en) | 1982-03-23 |
SE383866B (sv) | 1976-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3224260A1 (de) | Behandlungszusammensetzungen, ihre herstellung und ihre verwendung | |
DE68904521T2 (de) | Verfahren zur entsorgung eines natriumsulfat enthaltenden rueckstands. | |
DE1945173B2 (de) | Verfahren zur gewinnung von quecksilber | |
DE1692878C3 (de) | Verfahren/um Auskristallisieren von Alkali als Karbonat aus der bei der Zellstoffablaugen-Aufarbeitung anfallenden Schmelz lösung | |
DE2363793B2 (de) | Verfahren zur Entfernung von schwefelhaltigen Gasen aus Abgasen | |
DE2231755C2 (de) | Verfahren zum Abscheiden von konzentriertem Schwefelwasserstoff aus sulfidhaltigen Lösungen | |
DE2346083A1 (de) | Verfahren zur reinigung von schwefeldioxidhaltigen gasen unter gewinnung von elementarem schwefel | |
DE1247283B (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxyden aus Abgasen unter Gewinnung von Schwefelsaeure | |
DE1956874B2 (de) | Kreislaufverfahren zur Herstellung von Ket-Oximen | |
DE2848788A1 (de) | Verfahren zur behandlung von stickstoff- und schwefeloxide enthaltendem abgas | |
DE1567478C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlordioxyd und Chlor | |
DE3425582A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der ausbeute an soda bei dem solvay-prozess | |
DE2736768A1 (de) | Verfahren zur abgasreinigung | |
DE900088C (de) | Verfahren zur Umwandlung waessriger Natriumsulfidloesungen in Natriumsalze der Kohlensaeure | |
DE3507718C2 (de) | ||
CH509946A (de) | Verfahren zur Behandlung von Abwässern | |
DE3735803A1 (de) | Verfahren zum entfernen des schwefelgehaltes eines schwefeldioxid enthaltenden schwachgases | |
EP0912441A1 (de) | VERFAHREN ZUM ENTFERNEN VON NO x? AUS NITROSYL-SCHWEFELSÄURE | |
DE1197859B (de) | Verfahren zur Oxydation von Ammoniumsulfit zu Ammoniumsulfat in waesseriger Loesung | |
DE2456043A1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoff aus wasser ueber einen zyklus von mehreren chemischen reaktionen | |
AT204379B (de) | Verfahren zum Rückgewinnen von Alkali und Schwefel durch Karbonatisierung von Schmelzsodalösungen | |
DE304344C (de) | ||
DE1165558B (de) | Herstellung von Stickstoffoxyd aus Nitrosylchlorid unter gleichzeitiger Gewinnung einer waessrigen, Schwefelsaeure und Salzsaeure enthaltenden Loesung | |
DE973884C (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Regenerieren von Beizablaugen | |
AT65288B (de) | Verfahren zur Darstellung von Kalziumsulfid. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: KEIL, R., DIPL.-PHYS. DR.PHIL.NAT., PAT.-ANW., 600 |
|
8126 | Change of the secondary classification |
Ipc: D21C 11/04 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |