DE2150557A1 - Haarfestiger und Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaeren Haarfestiger - Google Patents
Haarfestiger und Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaeren HaarfestigerInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Haarfestiger vom 1-olymerty in ]?orm
einer Lösung und ein Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaren naarfestiger.
Zwei grundlegende Verfahren sind in der Technik der Haarfestiger angewendet worden. Die eine Technik ist die der Dauerwelle,
wobei die konfiguration der Haarfasern im wesentlichen auf Lauer mittels chemischer Agentien geändert wird, die mit den
jj'aoerri reagieren, um die gewünschte Dauerweliemconfiguration
zu erhalten. isei der anderen Technik wird den Haarfasern ein
temporärer UiUz durch Auftragen von Lacken oder polymeren
i-.asneri gegeben, um die Haare in einer vorbestimmten Lage zu
halten. 209824/1054
e Haare in einer
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Die in temporären Haarfestigern erwünschten Hauptoieenschaften
sind hohe Lockenhaltbarkeit, Festigkeit gegenüber Ansammlung
statischer Elektrizität, leichte Kämmfähigkeit und hoher Glanz,
l'emporäre Haarfestiger enthalten bezeichnenderweise Lösungen
von Polymerisaten und Gopolyrnerisaten des Vinylpyrrolidons und polymere quaternäre Ammonium- und Säure-Salze.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Haarfestiger
vom Polymertyp in Form einer Lösung zur Verfügung zu stellen, der ausgezeichnetes Antistatikverhalten, gute Auskämmbarkeit
und Glanz zeigt und sich einfach aus den einzelnen Haaren durch W Auswaschen entfernen läßt, jedoch nicht seine ausgezeichnete
Lockenhaltbarkeit bei hoher relativer Feuchtigkeit verliert.
Die Erfindung soll ferner ein Verfahren zum Befestigen von
Haaren mit einem temporären Haarfestiger zur Verfügung stellen.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung durch einen Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer Lösung gelöst, der durch einen
Gehalt an etua 0,25 bis 1u Gewichtsprozent von zwitterionischem
Polymerisat mit öarboxylat- und Ammoniurnfuniitionalität und mit
einer Viskosität von etwa 100 bis 100 OuO cP bei 24 ',* Feststoff
gehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosiueter, gekennzeichnet
ist.
Der Haarfestiger der Erfindung bringt, wenn man ihn auf Haare
aufträgt, bei hoher relativer Feuchtigkeit eine sehr hohe Lockenhaltbarkeit hervor, kann aber dennoch leicht durch Auswaschen
entfernt werden.
Geeignete zwitterionische Monomere zur Schaffung von Homopolymerisaten
und Oopolymerisaten, die für Haarfestiger der Erfindung
geeignet sind, haben die allgemeine Formel:
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ti
worin H^, eine polymerisierbar ungesättigte Gruppe darstellt,
welche die homopoiymerisatioh des Monomeren oder die Copolymerisation
mit anderen polymerisierbaren Monomeren gestattet. Solche polymerisierbaren ungesättigten Gruppen werden vorzugsweise
aus der Gruppe Acrylat, Methacrylat, Acrylamid und Methacrylamid ausgewählt, χ und y bedeuten eine ganze Zahl von 1
bis einschließlich J, was das Vorliegen von Methylen-, Athylen- oder Propylengruppen im Polymergerüst bedingt; Gruppen mit mehr
als 3 kohlenstoffatomen setzen die VJasserlöslichkeit des erhaltenen
Polymerisats herab, so daß dieses nicht als Haarfestiger
brauchbar ist. \l, und R7, bedeuten Methyl-, A'thyl- oder Propyl-Alkylreste;
größere Alkylreste setzen ebenfalls die V/asserlöslichkeit
des Polymerisats herab. Typische zwitterionische Monomere, die zur Herstellung der Haarfestiger der Erfindung
brauchbaren Homopolymerisaten oder Gopolymerisaten verwendbar
sind, sind zum Beispiel ß-Methacryloxyäthyl-ß-dimethylaminopropionat-betoin
und ß-Methacrylamidoäthyl-ß-dimethylaminopropionat-betain.
Zv.itterionisclie Monomere der vorervjahnten
Art können durch aus der Technik bekannte Verfahren hergestellt werden.
Wie schon erwähnt, können die zwitterionischen Monomeren mit
anderen polymerisierbaren Monomeren entweder homopolymerisiert oder copolymerisiert werden, um die zur Haarfestigung verwendbaren
zwittorionischen Polymerisate zu liefern. Die Wirkung der
zwitterionischen Gruppe blei-bt erhalten, selbst wenn verhältnis
mäßig große Anteile von Comonomeren verwendet werden. Allgemein sollte für die \;irksamsten Ergebnisse der nichtzwitterioriische
Anteil des gewünschten Copolymerisate weniger als etwa 90 Gew.-^
vorzugsweise weniger als etwa 60 Gew.-%, betragen, um die zum
Jlaarfestigen notwendigen Eigenschaften zu erhalten. Typische
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wasserlösliche zur Copolymerisation geeignete r-ionoraere sind zum
Beispiel Vinylpyrrolidon, liimethylaminoathyl-acrylat, Dimethylaminoathyl-methacrylat,
Diäthylaminoäthyl-acrylat und Diäthylaniinoäthyl-methacrylat.
Andere monomere, die nicht wasserlöslich sind, zum Beispiel
Vinylacetat, können auch mit den vorerwähnten zwitterionischen honorieren copolym-erisiert werden, um zum Haarfestigen brauchbare
Copolymerisate zu liefern, Jedoch wird wesentlich weniger diese Art von nichtzwitterionischen honomeren verwendet, um die
crforderliche Löslichkeit aufrecht zu halten.
Andere zwitterionische Polymerisate, die Carboxylat- und
mfumrbionalittlt aufweisen und erfindungsgemäß verwendbar
sind, stellen die intern neutralisierten Säuresalze dar, welche durch Copolymerisation eines ungesättigten Amins mit einer ungesättigten
Carbonsäure erhalten werden. Diese intern neutralisierten Üäure-Öalze haben die allgemeine Formel:
CH,-,
C I
W I
CH.
= 0
C
CO.
CO.
R-
NH
worin S. und R0 ein Wasserstoff atom oder Methylrest, R^ und R^,
ein V/asser st off atom oder ein Alkylrest mit einer Gesamtsumme
der kohlenstoff atome in R5, und R^, von nicht mehr als sechs,
to ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom und ζ eine ganze Zahl von
1 bis einschließlich 3 darstellen. Bevorzugte intern neutralisierte
Säure-üalze sind die Copolymerisate von Acrylsäure oder
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Methacrylsäure mit Mmethylaminoäthyl-methacrylat, Dimethylaminoättiyl-acrylat,
Diäthylaminoäthyl-methacrylat oder Diäthylaminoäthyl-acrylat. Diese intern neutralisierten Säure-Salze
können andere copolymerisierbare honomere enthalten und eine
zur zvjecks Erreichung der internen Neutralisierung notwendigen
stöchiometrischen Mengen im Überschuß vorliegende Ammonium-
oder Oarboxylat-Ji'unktionalität aufweisen.
Eine Lösung des zwitterionischen Polymerisats sollte, um zur
Haarfestigung brauchbar zu sein, hinreichend viskos sein, um
auf den Hsarfasern nach Auftragung zu verbleiben, jedoch hinreichend
dünn sein, um die Haarfasern wirksam zu benetzen. Wie oben angegeben ist, sollen die sowohl eine Oarboxylat- als
auch Ammonium-Funktionalität aufweisenden, oben erwähnten zwitterionischen Polymerisate, die zur Haarfestigung verwendbar
sind, eine Viskosität von etwa 100 bis 100 000 cP und vorzugsweise von etwa 1 000 bis 25 000 cP haben, wenn bei 24- CJ>
Feststoffen in V/asser mit einem Brookfield-Viskosimeter gemessen
wird. Zur Schaffung von fiaarfestigermassen mit erwünschten
Eigenschaften sind, wie oben angegeben ist, die zwitterionischen Polymerisate am wirksamsten, wenn man auf etwa 0,25
bis 10 Gew.-fc in Wasser, vorzugsweise etwa 1 bis 5 fot verdünnt.
Alkohol kann als Oo-Lösungsmittel mit Wasser verwendet werden,
insbesondere dann, wenn das zwitterionische Polymerisat ein nicht-wasserlösliche Monomere enthaltendes Oopolymerisat ist.
Polymerisate mit höheren Viskositäten als den erwähnten oder Haarfestigerlösungen mit einem höheren Gehalt an zwitterionischem
Polymerisat liefern eine steifere Locke, welche schwieriger auszukämmen ist, und sind die Ursache dafür, daß sich die
Haarfasern während der Auftragung schlüpfrig anfühlen.
Es wurde auch gefunden, daß die Zugabe einer kleinen Menge an zwitterionischem Polymerisat zu bekannten wasserlöslichen Haarfestigermassen
deren Lockenhaltbarkeit und antistatisches Verhalten verbessert. Die Zugabe von nur 0,25 Gewichtsprozent an
zwitterionischem Polymerisat zu einer Haarfestifcermasse hat
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sich als wirksam erwiesen. Zusätze an zwitterionischem Polymerisat,
welcne zu !Massen mit einem größeren Feststoffgehalt als
etwa 10 Gewichtsprozent führen, erhöhen die AuskämmbarKeit auf unerwünscht hohes Niveau.
Das Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporären
Haarfestiger besteht gemäß der Erfindung darin, daß ein Haarfestiger der Erfindung auf das feuchte Haar vor dem Legen und
Trocknen aufgetragen wird.
Die Wirksamkeit von zwitterionischen Polymerisaten für die Ver-"
wendung als Haarfestiger ist schnell zu "bestimmen mittels eines
Lockenhaltbarkeitstests, der auch Informationen hinsichtlich des
antistatischen Verhaltens, Auskämmens und Glanzes liefert. Bei der Durchführung dieses iests wird ein vorgegebenes Gewicht
henschenhaar (annähernd 15»24- cm Länge) gewaschen, mit V/asser
gespült, mit dem entsprechenden zu testenden Haarfestiger gesättigt;
danach wird das Haarbüschel viermal gekämmt. Jedes Haarbüschel wird dann auf eine Haarrolle gewickelt, mit Haarklemmen
befestigt und danach bei 60 0G annähernd 2 1/2 Stunden getrocknet. Sofort nach dem Trocknen werden die Haarbüschel von
den Hollen abgewickelt und fünfmal mit einer Bürste gekämmt, wonach das gelockte 'festbüschel zur Bestimmung der Lockenhaltbarkeit
fertig ist.
Für jeden zu testenden Haarfestiger werden zehn Haarbüschel vorbereitet.
Die zu Anfang ausgekämmte Haarlänge wird aufgezeichnet, und die 'festbüschel werden in eine Testumgebung mit hoher
relativer Feuchtigkeit gebracht (etwa Ö5 'v relative Feuchtigkeit
bei etwa 24- 0 während einer Stunde wurde hier angewendet).
Die Änderung in der Lockenlänge wurde sofort nach der Zeitspanne in der Feuchtigkeitskammer beobachtet, die Prozent Lockenhaltbarkeit
werden nach der Formel
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L - L+. Lockenhaltbarkeit (^) =
χ 100
berechnet, worin L die Länge des völlig gestreckten Haares, L.
die Länge des gelockten Haares vor Aussetzen der feuchten Umgebung und LQ die länge des Haares nach Aussetzen der feuchten
Uvigebung ist. Jeil Faktoren wie die Feuchtigkeit im i'rockenofen
usw. Ergebnisse bringen, die für die an verschiedenen
i'agen durchgeführten i:ests etwas unterschiedlich ausfallen,
werden alle iiacrfestiger in be^ug auf eine zur gleichen Zeit
bewertete kontroliprobe vorglichen. Die Prozent lookenhaltbarkeit
für jeoen nsorfestiger wird dann durch die Prozent Lockenhaltbax'keit
der ivontroilprobe dividiert und mit 1üO multipliziert,
um die relative Lockenhaltbarkeit au erhalten.
Als Kontroliprobe wurde Polydimethyiaminoätuyx-mothacrylat, voll
cuatornisiert mit hethylbromid, hergestellt und als iiaarfestigerlotion
mit einem feststoff gehalt von J Gew.-p in ;;asser bevjortet.
Beim Test nacti dein beschriebenen Verfahren wurde eine relative
LockenhaltbarKüit von 100 erhalten.
Hie folgenden Beispiele, in welchen alle i'eilangaben Gewichtsteile sind, wenn nichts anderes angegeben ist, erläutern die
Herstellung von Haarfestigern der Erfindung.
Dieses Beispiel erläutert die herstellung eines Haarfestigers unter Verwendung eines zwitterionischen Polymerisats, weiches
ein Copolymerisat aus Dimethylaminoäthyl-methacrylat und
ß-Methacrylooxyäthyl-ß-dimethylamino-propionat-betain im holverhältnis
bO : 20 entuält.
Ein Polymerisationskolben, versehen mit einem i-iührer, otickstoff-
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einlaL·, Thermoelement und Einfülltrichter, wurde mit 2 842 g
Wasser, 515,2 g 37 ^iger Salzsäure in Wasser, 618 g Dimethylaminoäthyl-methacrylat
und 225,2 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylamino-propionat-betain
gefüllt. Die Lösung wurde unter Kühren etwa 30 iiinuten lang bis zum Sieden evakuiert, der Kolben
mit Stickstoff gespült und die Lösung 16 Stunden auf 60 0 erhitzt, wahrend dieser Zeit I30 ral Wasser, das 40 g KpS^Og eirb~
hielt, in vier gleichen Anteilen im Abstand von etwa 30 Minuten
zugegeben wurde. Die erhaltene Polymerisatlösung hatte eine Brookfield-Viskosität von 16 600 cP bei 25 0G (Spindel Kr. 4 bei
30 Umdrehungen ,je hinute).
Das Polymerisat, mit 3 l,o Feststoffgehalt in Wasser, wurde als
Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es
wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 148, mittlere Auskämmbarkeit,
guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers
aus einem Homopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylaminopropionat-beuain
und das festen des Haarfestigers.
Ein wie in dem Beispiel 1 ausgerüsteter Polymerisationskolben wurde mit 200 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-aminopropionatbeta
, gelöst in 800 ml destilliertem Wasser und 1 g K2S2Og,
gefüllt und die Lösung evakuiert, um das Lösungsmittel unter vermindertem Druck etwa 10 hinuten sieden zu lassen. Der Kolben
wurde dann mit Stickstoff unter Druck gesetzt und etwa 3 Stunden auf 60 0 erwärmt. Die erhaltene klare Polymerisatlösung hatte
eine Brookfield-Viskosität von 21 500 cP (Spindel Nr. 4, 12 Umdrehungen
je hinute).
Das Polymerisat, mit 4 ^o Feststoffgehalt in Wasser, wurde als
Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet;
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es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 15^i mäßig steife
Locken, mittlere Auskämmbarkeit, guter Glanz und niedrige
statische Retention erhalten.
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Gopolymerisat aus Acrylsäure und Dimethylaminoäthylmethacrylat
im Molverhältnis 50 : 50 und das Testen des Haarfestigers. Ein Polymerisationskolben, der wie in dem Beispiel 1
ausgerüstet war, wurde mit 68,6 g Dimethylaminoathyl-methacrylat,
31,4 g Acrylsäure, 400 g destilliertem Wasser, 0,4 g KgS2Og gefüllt
und der Kolben bis zum Sieden für wenige Minuten evakuiert. Der Kolben wurde mit Stickstoff unter Druck gesetzt und auf
60 0 erwärmt« Als das Geraisch dicker wurde, wurde mit V/asser bis zu 6,7 # Feststoffgehalt verdünnt. Diese Lösung hatte eine
Brookfield-Viskosität von 600 cP bei 25 °0 (Spindel Nr. 3,
30 Umdrehungen je Hinute).
Das Polymerisat, mit 4 % Peststoffgehalt, wurde als Haarfestiger
nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 153» mittlere Auskämmbarkeit,
guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Oopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylaminopropionat-betain
und Yinylacetat im Molverhältnis 80 : 20 und das 'festen des Haarfestigers.
Ein Polymerisationskolben, der wie in dem Beispiel 1 ausgerüstet war, wurde mit 45,7 S ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-aminopropionat-betain,
180 g destilliertem Wasser, 4,3 g Vinylacetat
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in 20 g Methanol, 0,4 g K^SoOo gefüllt und die Lösung wenige
Iiinuten lang bis zum Sieden evakuiert. Der Kolben wurde mit Stickstoff unter Druck gesetzt und 4 Stunden auf 60 0G erwärmt.
100 g weiteres Wasser wurde hinzugefügt, als die Lösung zu dick wurde, um sie wirksam zu rühren.
Das Polymerisat, mit 2 % Feststoffen in V/asser-Alkohol-Lösung,
die 20 Gew.->& Äthylalkohol enthielt, wurde als Haarfestiger
nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es wurden eine
relative Lockenhaltbarkeit von 155» mittlere Auskämmbarkeit,
guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers
aus einem Copolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylauainopropionat-betain
und Trimethyl-methacryloxyäthyl-ammoniummethylsulfat
in einem Molverhältnis 50 : 50 und das Testen des Haarfestigers.
Ein wie in dem Beispiel 1 ausgerüsteter Polymerisationskolben wurde mit 28,6 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-arainopropionatbetain,
88,9 g einer 40 fcigen Lösung von i'rimethyl-methacryloxyäthylammonium-methylsulfat
in Wasser, 202,5 g destilliertem V/asser und 0,255 6 K?S2°8 Sefüllt. Die Lösung wurde bis zum
Sieden evakuiert, mit Stickstoff unter Druck gesetzt und 2 Stunden auf 60 °0 erwärmt.
Das Polymerisat, mit 4 Yo Feststoffen in Wasser, ergab eine ausgezeichnete
Haarfestiger-Lotion mit ausgezeichneter Lockenhaltbarkeit,
gutem Glanz, mittlerer Auskämmbarkeit und niedriger statischer Retention.
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Dieses Beispiel "beschreibt die herstellung eines Haarfestigers
aus einem Uopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-
aminopropionat-betain und Trimthyl-methacryloxyäthyl-amrnoniummethylsuifat
mit einem iiolverhältnis von öO : 20. Das Üopolymerisat
wurde nacü den in dem Leispiel b beschriebenen Techniken
hergestellt. Der Haarfestiger wurde mit 4- '.-■ Feststoffen in
Wasser getestet. Lis zeigte sich, daß eine ausgezeichnete riaarfestiger-Lotion
mit ausgezeichneter Lockenhaltbarkeit, Glanz, Auskiuimibarkeit und niedrigem statischen Verhalten erhalten
worden war.
.beispiel y
Dieses Beispiel beschreibt die herstellung eines Haarfestigers
aus einem : ouopolymerisat aus t— Dimethyi-ß~methacrylamidoathyl
und das Testen des Haarfestigers.
Ein wie in dein Leispiei 1 ausgerüsteter iolymerisationskolben
v;urde mit öl- r:; Γ..-jjime'Ghyl-ß-riiethacryiai'nido^thyl-arainopropiOnatbetain,
.--4L -r. destilliertem 'iasser und 0,5 g K^Gp0^ gefüllt.
Die Lösung wurde zum mieden evakuiert, mit Stickstoff unter
Druck gesetzt und 16 Stunden auf 60 G erwärmt. Die Brookfield-Visicositut
der Lösung mit 20 \b Feststoffen war 191 cP (Spindel
Kr. 2, 50 Umdrehungen je Minute).
Das Polymerisat, mit 5 /->
Feststoffen in Wasser, wurde als Haarfestiger-Lotion
nach dem beschriebenen iestverfahren bewertet;
es wurden eine r lative Lockenhaltbarkeit von 150, mittlere Auskämmoarkeit,
guter Glanz und niedriges stabisches Verhalten beobacntet.
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BAD ORJQiNAt
BAD ORJQiNAt
Es wurde ein Haarfestiger hergestellt, der 2,75 Gewichtsprozent Polyvinylpyrrolidon und 0,25 Gewichtsprozent des Polymerisats
von dem Beispiel 2 in Wasser enthielt. Beim Test nach dem vorher beschriebenen Verfahren wurde für den Haarfestiger eine relative
Lockenhaltbarkeit von 106 gefunden.
Als Kontrolle für dieses Beispiel wurde eine Haarfestiger-Lotion, die 5 Gew.-^ Polyvinylpyrrolidon enthielt, nach der
beschriebenen Weise getestet. Diese Haarfestiger-Lotion zeigte eine relative Lockenhaüfearkeit von 86,
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Claims (1)
- Neue PatentansprücheHaarfestiger vom Polymertyp in Form einer Lösung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an etwa 0,25 bis Ί0 Gewichtsprozent von zwitterionisohem Polymerisat mit Carboxylate und Jaaraoniumfunktionalitat und mit einer Viskosität von etwa 100 bis 100 000 oP bei 24 % Feststoffgehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter,Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das awitterioniache polymerisat durch Polymerisation eines Konomeren der formelI
R3entstanden ist, worin R^ eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe, χ und y ganze Zahlen von 1 bis einschließlich 3 und R2 und R, Methyl-, Äthyl- oder Propyl-Alkylreste bedeuten·3· Haarfestiger nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die polymerisierbare ungesättigte Gruppe H^ Acrylat, Methacrylat, Acrylamid oder Methacrylamid ist·4, Haarfestiger nach Ansprüchen 2 und 3» dadurch gekennzeichnet, daß χ und y in der Formel für das Monomere 2 bedeuten.5· Haarfestiger nach Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Rq und Rx in der Formel für das Monomere fiethylreste bedeuten.6. Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zwitterionische Polymerisat die Formel209824/1054GHof — G — GHo- R,2
NHI co.bat, worin R^. und R2 ein Wasserstoff atom oder einen Metliylrest und R^ und Rn ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest bedeuten, und zwar mit einer Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in R, und H^. von nicht mehr als 6, und W ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom und Z eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 bedeutet.7· Haarfestiger nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymerisat eine Ammonium- oder Garboxylatfunktionalität im Überschuß zum stöchiometrischen Anteil, der zur Erzielung der internen Neutralisation notwendig ist, enthält.8· Haarfestiger nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymerisat ß-hethacryloxyäthyl-ß-dimethylaminoprapionatbetain mit einer Viskosität von etwa 100 bis 100 000 cP bei 24 % !Feststoffgehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, ist.9. Haarfestiger nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Betainpolymerisat ein Homopolymerisat ist.10· Haarfestiger nach Anspruch 8, dadurch gekannzeichnet, daß das Betainpolymerisat ein Oopolymerisat mit Dimethylaminoäthylmethacrylat ist.209824/105411. Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer wässrigen Lösung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an etwa 1 bis 5 Gewichtsprozent eines aus Dimethylaminoäthylmethacrylat- und ß-Methacryloxyäthyl-ß-dimethylaminopropionatbetain im WoI-verhältnis 80 : 20 bestehenden Copolymerisate, das zu 80 # mit Salzsäure neutralisiert vorliegt und eine Viskosität von etwa 1000 bis 25 000 cP, gemessen bei 24 Gewichtsprozent Feststoffgehalt mit einem Brookfield-Viskosimeter, hat*12. Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 0,25 bis 10 Gewichtsprozent von zwitterionischem Polymerisat mit Garboxylat- und Ammoniumfunktionalität in einer wässrigen Haarfestigerlotion enthalten sind, die aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Polymerisats besteht.13. Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporären Haarfestiger, dadurch gekennzeichnet, daß ein Haarfestiger nach einem der Ansprüche 1 bis 11 auf das feuchte Haar vor dem Legen und Trocknen aufgetragen wird·M 3028
Dr.Ve/He209824/1054
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