DE2150557A1 - Haarfestiger und Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaeren Haarfestiger - Google Patents

Haarfestiger und Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaeren Haarfestiger

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DE2150557A1 DE19712150557 DE2150557A DE2150557A1 DE 2150557 A1 DE2150557 A1 DE 2150557A1 DE 19712150557 DE19712150557 DE 19712150557 DE 2150557 A DE2150557 A DE 2150557A DE 2150557 A1 DE2150557 A1 DE 2150557A1
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Description

Die Erfindung betrifft einen Haarfestiger vom 1-olymerty in ]?orm einer Lösung und ein Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporaren naarfestiger.
Zwei grundlegende Verfahren sind in der Technik der Haarfestiger angewendet worden. Die eine Technik ist die der Dauerwelle, wobei die konfiguration der Haarfasern im wesentlichen auf Lauer mittels chemischer Agentien geändert wird, die mit den jj'aoerri reagieren, um die gewünschte Dauerweliemconfiguration zu erhalten. isei der anderen Technik wird den Haarfasern ein temporärer UiUz durch Auftragen von Lacken oder polymeren i-.asneri gegeben, um die Haare in einer vorbestimmten Lage zu halten. 209824/1054
e Haare in einer
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72
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Die in temporären Haarfestigern erwünschten Hauptoieenschaften sind hohe Lockenhaltbarkeit, Festigkeit gegenüber Ansammlung statischer Elektrizität, leichte Kämmfähigkeit und hoher Glanz, l'emporäre Haarfestiger enthalten bezeichnenderweise Lösungen von Polymerisaten und Gopolyrnerisaten des Vinylpyrrolidons und polymere quaternäre Ammonium- und Säure-Salze.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer Lösung zur Verfügung zu stellen, der ausgezeichnetes Antistatikverhalten, gute Auskämmbarkeit und Glanz zeigt und sich einfach aus den einzelnen Haaren durch W Auswaschen entfernen läßt, jedoch nicht seine ausgezeichnete Lockenhaltbarkeit bei hoher relativer Feuchtigkeit verliert.
Die Erfindung soll ferner ein Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporären Haarfestiger zur Verfügung stellen.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung durch einen Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer Lösung gelöst, der durch einen Gehalt an etua 0,25 bis 1u Gewichtsprozent von zwitterionischem Polymerisat mit öarboxylat- und Ammoniurnfuniitionalität und mit einer Viskosität von etwa 100 bis 100 OuO cP bei 24 ',* Feststoff gehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosiueter, gekennzeichnet ist.
Der Haarfestiger der Erfindung bringt, wenn man ihn auf Haare aufträgt, bei hoher relativer Feuchtigkeit eine sehr hohe Lockenhaltbarkeit hervor, kann aber dennoch leicht durch Auswaschen entfernt werden.
Geeignete zwitterionische Monomere zur Schaffung von Homopolymerisaten und Oopolymerisaten, die für Haarfestiger der Erfindung geeignet sind, haben die allgemeine Formel:
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ti
worin H^, eine polymerisierbar ungesättigte Gruppe darstellt, welche die homopoiymerisatioh des Monomeren oder die Copolymerisation mit anderen polymerisierbaren Monomeren gestattet. Solche polymerisierbaren ungesättigten Gruppen werden vorzugsweise aus der Gruppe Acrylat, Methacrylat, Acrylamid und Methacrylamid ausgewählt, χ und y bedeuten eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich J, was das Vorliegen von Methylen-, Athylen- oder Propylengruppen im Polymergerüst bedingt; Gruppen mit mehr als 3 kohlenstoffatomen setzen die VJasserlöslichkeit des erhaltenen Polymerisats herab, so daß dieses nicht als Haarfestiger brauchbar ist. \l, und R7, bedeuten Methyl-, A'thyl- oder Propyl-Alkylreste; größere Alkylreste setzen ebenfalls die V/asserlöslichkeit des Polymerisats herab. Typische zwitterionische Monomere, die zur Herstellung der Haarfestiger der Erfindung brauchbaren Homopolymerisaten oder Gopolymerisaten verwendbar sind, sind zum Beispiel ß-Methacryloxyäthyl-ß-dimethylaminopropionat-betoin und ß-Methacrylamidoäthyl-ß-dimethylaminopropionat-betain. Zv.itterionisclie Monomere der vorervjahnten Art können durch aus der Technik bekannte Verfahren hergestellt werden.
Wie schon erwähnt, können die zwitterionischen Monomeren mit anderen polymerisierbaren Monomeren entweder homopolymerisiert oder copolymerisiert werden, um die zur Haarfestigung verwendbaren zwittorionischen Polymerisate zu liefern. Die Wirkung der zwitterionischen Gruppe blei-bt erhalten, selbst wenn verhältnis mäßig große Anteile von Comonomeren verwendet werden. Allgemein sollte für die \;irksamsten Ergebnisse der nichtzwitterioriische Anteil des gewünschten Copolymerisate weniger als etwa 90 Gew.-^ vorzugsweise weniger als etwa 60 Gew.-%, betragen, um die zum Jlaarfestigen notwendigen Eigenschaften zu erhalten. Typische
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wasserlösliche zur Copolymerisation geeignete r-ionoraere sind zum Beispiel Vinylpyrrolidon, liimethylaminoathyl-acrylat, Dimethylaminoathyl-methacrylat, Diäthylaminoäthyl-acrylat und Diäthylaniinoäthyl-methacrylat.
Andere monomere, die nicht wasserlöslich sind, zum Beispiel Vinylacetat, können auch mit den vorerwähnten zwitterionischen honorieren copolym-erisiert werden, um zum Haarfestigen brauchbare Copolymerisate zu liefern, Jedoch wird wesentlich weniger diese Art von nichtzwitterionischen honomeren verwendet, um die crforderliche Löslichkeit aufrecht zu halten.
Andere zwitterionische Polymerisate, die Carboxylat- und mfumrbionalittlt aufweisen und erfindungsgemäß verwendbar
sind, stellen die intern neutralisierten Säuresalze dar, welche durch Copolymerisation eines ungesättigten Amins mit einer ungesättigten Carbonsäure erhalten werden. Diese intern neutralisierten Üäure-Öalze haben die allgemeine Formel:
CH,-,
C I
W I
CH.
= 0
C
CO.
R-
NH
worin S. und R0 ein Wasserstoff atom oder Methylrest, R^ und R^, ein V/asser st off atom oder ein Alkylrest mit einer Gesamtsumme der kohlenstoff atome in R5, und R^, von nicht mehr als sechs, to ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom und ζ eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 darstellen. Bevorzugte intern neutralisierte Säure-üalze sind die Copolymerisate von Acrylsäure oder
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Methacrylsäure mit Mmethylaminoäthyl-methacrylat, Dimethylaminoättiyl-acrylat, Diäthylaminoäthyl-methacrylat oder Diäthylaminoäthyl-acrylat. Diese intern neutralisierten Säure-Salze können andere copolymerisierbare honomere enthalten und eine zur zvjecks Erreichung der internen Neutralisierung notwendigen stöchiometrischen Mengen im Überschuß vorliegende Ammonium- oder Oarboxylat-Ji'unktionalität aufweisen.
Eine Lösung des zwitterionischen Polymerisats sollte, um zur Haarfestigung brauchbar zu sein, hinreichend viskos sein, um auf den Hsarfasern nach Auftragung zu verbleiben, jedoch hinreichend dünn sein, um die Haarfasern wirksam zu benetzen. Wie oben angegeben ist, sollen die sowohl eine Oarboxylat- als auch Ammonium-Funktionalität aufweisenden, oben erwähnten zwitterionischen Polymerisate, die zur Haarfestigung verwendbar sind, eine Viskosität von etwa 100 bis 100 000 cP und vorzugsweise von etwa 1 000 bis 25 000 cP haben, wenn bei 24- CJ> Feststoffen in V/asser mit einem Brookfield-Viskosimeter gemessen wird. Zur Schaffung von fiaarfestigermassen mit erwünschten Eigenschaften sind, wie oben angegeben ist, die zwitterionischen Polymerisate am wirksamsten, wenn man auf etwa 0,25 bis 10 Gew.-fc in Wasser, vorzugsweise etwa 1 bis 5 fot verdünnt. Alkohol kann als Oo-Lösungsmittel mit Wasser verwendet werden, insbesondere dann, wenn das zwitterionische Polymerisat ein nicht-wasserlösliche Monomere enthaltendes Oopolymerisat ist. Polymerisate mit höheren Viskositäten als den erwähnten oder Haarfestigerlösungen mit einem höheren Gehalt an zwitterionischem Polymerisat liefern eine steifere Locke, welche schwieriger auszukämmen ist, und sind die Ursache dafür, daß sich die Haarfasern während der Auftragung schlüpfrig anfühlen.
Es wurde auch gefunden, daß die Zugabe einer kleinen Menge an zwitterionischem Polymerisat zu bekannten wasserlöslichen Haarfestigermassen deren Lockenhaltbarkeit und antistatisches Verhalten verbessert. Die Zugabe von nur 0,25 Gewichtsprozent an zwitterionischem Polymerisat zu einer Haarfestifcermasse hat
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sich als wirksam erwiesen. Zusätze an zwitterionischem Polymerisat, welcne zu !Massen mit einem größeren Feststoffgehalt als etwa 10 Gewichtsprozent führen, erhöhen die AuskämmbarKeit auf unerwünscht hohes Niveau.
Das Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporären Haarfestiger besteht gemäß der Erfindung darin, daß ein Haarfestiger der Erfindung auf das feuchte Haar vor dem Legen und Trocknen aufgetragen wird.
Die Wirksamkeit von zwitterionischen Polymerisaten für die Ver-" wendung als Haarfestiger ist schnell zu "bestimmen mittels eines Lockenhaltbarkeitstests, der auch Informationen hinsichtlich des antistatischen Verhaltens, Auskämmens und Glanzes liefert. Bei der Durchführung dieses iests wird ein vorgegebenes Gewicht henschenhaar (annähernd 15»24- cm Länge) gewaschen, mit V/asser gespült, mit dem entsprechenden zu testenden Haarfestiger gesättigt; danach wird das Haarbüschel viermal gekämmt. Jedes Haarbüschel wird dann auf eine Haarrolle gewickelt, mit Haarklemmen befestigt und danach bei 60 0G annähernd 2 1/2 Stunden getrocknet. Sofort nach dem Trocknen werden die Haarbüschel von den Hollen abgewickelt und fünfmal mit einer Bürste gekämmt, wonach das gelockte 'festbüschel zur Bestimmung der Lockenhaltbarkeit fertig ist.
Für jeden zu testenden Haarfestiger werden zehn Haarbüschel vorbereitet. Die zu Anfang ausgekämmte Haarlänge wird aufgezeichnet, und die 'festbüschel werden in eine Testumgebung mit hoher relativer Feuchtigkeit gebracht (etwa Ö5 'v relative Feuchtigkeit bei etwa 24- 0 während einer Stunde wurde hier angewendet). Die Änderung in der Lockenlänge wurde sofort nach der Zeitspanne in der Feuchtigkeitskammer beobachtet, die Prozent Lockenhaltbarkeit werden nach der Formel
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L - L+. Lockenhaltbarkeit (^) = χ 100
berechnet, worin L die Länge des völlig gestreckten Haares, L. die Länge des gelockten Haares vor Aussetzen der feuchten Umgebung und LQ die länge des Haares nach Aussetzen der feuchten Uvigebung ist. Jeil Faktoren wie die Feuchtigkeit im i'rockenofen usw. Ergebnisse bringen, die für die an verschiedenen i'agen durchgeführten i:ests etwas unterschiedlich ausfallen, werden alle iiacrfestiger in be^ug auf eine zur gleichen Zeit bewertete kontroliprobe vorglichen. Die Prozent lookenhaltbarkeit für jeoen nsorfestiger wird dann durch die Prozent Lockenhaltbax'keit der ivontroilprobe dividiert und mit 1üO multipliziert, um die relative Lockenhaltbarkeit au erhalten.
Als Kontroliprobe wurde Polydimethyiaminoätuyx-mothacrylat, voll cuatornisiert mit hethylbromid, hergestellt und als iiaarfestigerlotion mit einem feststoff gehalt von J Gew.-p in ;;asser bevjortet. Beim Test nacti dein beschriebenen Verfahren wurde eine relative LockenhaltbarKüit von 100 erhalten.
Hie folgenden Beispiele, in welchen alle i'eilangaben Gewichtsteile sind, wenn nichts anderes angegeben ist, erläutern die Herstellung von Haarfestigern der Erfindung.
Beispiel 1
Dieses Beispiel erläutert die herstellung eines Haarfestigers unter Verwendung eines zwitterionischen Polymerisats, weiches ein Copolymerisat aus Dimethylaminoäthyl-methacrylat und ß-Methacrylooxyäthyl-ß-dimethylamino-propionat-betain im holverhältnis bO : 20 entuält.
Ein Polymerisationskolben, versehen mit einem i-iührer, otickstoff-
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einlaL·, Thermoelement und Einfülltrichter, wurde mit 2 842 g Wasser, 515,2 g 37 ^iger Salzsäure in Wasser, 618 g Dimethylaminoäthyl-methacrylat und 225,2 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylamino-propionat-betain gefüllt. Die Lösung wurde unter Kühren etwa 30 iiinuten lang bis zum Sieden evakuiert, der Kolben mit Stickstoff gespült und die Lösung 16 Stunden auf 60 0 erhitzt, wahrend dieser Zeit I30 ral Wasser, das 40 g KpS^Og eirb~ hielt, in vier gleichen Anteilen im Abstand von etwa 30 Minuten zugegeben wurde. Die erhaltene Polymerisatlösung hatte eine Brookfield-Viskosität von 16 600 cP bei 25 0G (Spindel Kr. 4 bei 30 Umdrehungen ,je hinute).
Das Polymerisat, mit 3 l,o Feststoffgehalt in Wasser, wurde als Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 148, mittlere Auskämmbarkeit, guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Beispiel 2
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Homopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylaminopropionat-beuain und das festen des Haarfestigers.
Ein wie in dem Beispiel 1 ausgerüsteter Polymerisationskolben wurde mit 200 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-aminopropionatbeta , gelöst in 800 ml destilliertem Wasser und 1 g K2S2Og, gefüllt und die Lösung evakuiert, um das Lösungsmittel unter vermindertem Druck etwa 10 hinuten sieden zu lassen. Der Kolben wurde dann mit Stickstoff unter Druck gesetzt und etwa 3 Stunden auf 60 0 erwärmt. Die erhaltene klare Polymerisatlösung hatte eine Brookfield-Viskosität von 21 500 cP (Spindel Nr. 4, 12 Umdrehungen je hinute).
Das Polymerisat, mit 4 ^o Feststoffgehalt in Wasser, wurde als Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet;
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es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 15^i mäßig steife Locken, mittlere Auskämmbarkeit, guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Beispiel 3
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Gopolymerisat aus Acrylsäure und Dimethylaminoäthylmethacrylat im Molverhältnis 50 : 50 und das Testen des Haarfestigers. Ein Polymerisationskolben, der wie in dem Beispiel 1 ausgerüstet war, wurde mit 68,6 g Dimethylaminoathyl-methacrylat, 31,4 g Acrylsäure, 400 g destilliertem Wasser, 0,4 g KgS2Og gefüllt und der Kolben bis zum Sieden für wenige Minuten evakuiert. Der Kolben wurde mit Stickstoff unter Druck gesetzt und auf 60 0 erwärmt« Als das Geraisch dicker wurde, wurde mit V/asser bis zu 6,7 # Feststoffgehalt verdünnt. Diese Lösung hatte eine Brookfield-Viskosität von 600 cP bei 25 °0 (Spindel Nr. 3, 30 Umdrehungen je Hinute).
Das Polymerisat, mit 4 % Peststoffgehalt, wurde als Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 153» mittlere Auskämmbarkeit, guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Beispiel 4
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Oopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylaminopropionat-betain und Yinylacetat im Molverhältnis 80 : 20 und das 'festen des Haarfestigers.
Ein Polymerisationskolben, der wie in dem Beispiel 1 ausgerüstet war, wurde mit 45,7 S ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-aminopropionat-betain, 180 g destilliertem Wasser, 4,3 g Vinylacetat
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in 20 g Methanol, 0,4 g K^SoOo gefüllt und die Lösung wenige Iiinuten lang bis zum Sieden evakuiert. Der Kolben wurde mit Stickstoff unter Druck gesetzt und 4 Stunden auf 60 0G erwärmt. 100 g weiteres Wasser wurde hinzugefügt, als die Lösung zu dick wurde, um sie wirksam zu rühren.
Das Polymerisat, mit 2 % Feststoffen in V/asser-Alkohol-Lösung, die 20 Gew.->& Äthylalkohol enthielt, wurde als Haarfestiger nach dem beschriebenen Testverfahren bewertet; es wurden eine relative Lockenhaltbarkeit von 155» mittlere Auskämmbarkeit, guter Glanz und niedrige statische Retention erhalten.
Beispiel 5
Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung eines Haarfestigers aus einem Copolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthylauainopropionat-betain und Trimethyl-methacryloxyäthyl-ammoniummethylsulfat in einem Molverhältnis 50 : 50 und das Testen des Haarfestigers.
Ein wie in dem Beispiel 1 ausgerüsteter Polymerisationskolben wurde mit 28,6 g ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-arainopropionatbetain, 88,9 g einer 40 fcigen Lösung von i'rimethyl-methacryloxyäthylammonium-methylsulfat in Wasser, 202,5 g destilliertem V/asser und 0,255 6 K?S2°8 Sefüllt. Die Lösung wurde bis zum Sieden evakuiert, mit Stickstoff unter Druck gesetzt und 2 Stunden auf 60 °0 erwärmt.
Das Polymerisat, mit 4 Yo Feststoffen in Wasser, ergab eine ausgezeichnete Haarfestiger-Lotion mit ausgezeichneter Lockenhaltbarkeit, gutem Glanz, mittlerer Auskämmbarkeit und niedriger statischer Retention.
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Beispiel 6
Dieses Beispiel "beschreibt die herstellung eines Haarfestigers aus einem Uopolymerisat aus ß-Dimethyl-ß-methacryloxyäthyl-
aminopropionat-betain und Trimthyl-methacryloxyäthyl-amrnoniummethylsuifat mit einem iiolverhältnis von öO : 20. Das Üopolymerisat wurde nacü den in dem Leispiel b beschriebenen Techniken hergestellt. Der Haarfestiger wurde mit 4- '.-■ Feststoffen in Wasser getestet. Lis zeigte sich, daß eine ausgezeichnete riaarfestiger-Lotion mit ausgezeichneter Lockenhaltbarkeit, Glanz, Auskiuimibarkeit und niedrigem statischen Verhalten erhalten worden war.
.beispiel y
Dieses Beispiel beschreibt die herstellung eines Haarfestigers aus einem : ouopolymerisat aus t— Dimethyi-ß~methacrylamidoathyl
und das Testen des Haarfestigers.
Ein wie in dein Leispiei 1 ausgerüsteter iolymerisationskolben v;urde mit öl- r:; Γ..-jjime'Ghyl-ß-riiethacryiai'nido^thyl-arainopropiOnatbetain, .--4L -r. destilliertem 'iasser und 0,5 g K^Gp0^ gefüllt. Die Lösung wurde zum mieden evakuiert, mit Stickstoff unter Druck gesetzt und 16 Stunden auf 60 G erwärmt. Die Brookfield-Visicositut der Lösung mit 20 \b Feststoffen war 191 cP (Spindel Kr. 2, 50 Umdrehungen je Minute).
Das Polymerisat, mit 5 /-> Feststoffen in Wasser, wurde als Haarfestiger-Lotion nach dem beschriebenen iestverfahren bewertet; es wurden eine r lative Lockenhaltbarkeit von 150, mittlere Auskämmoarkeit, guter Glanz und niedriges stabisches Verhalten beobacntet.
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BAD ORJQiNAt
Beispiel 8
Es wurde ein Haarfestiger hergestellt, der 2,75 Gewichtsprozent Polyvinylpyrrolidon und 0,25 Gewichtsprozent des Polymerisats von dem Beispiel 2 in Wasser enthielt. Beim Test nach dem vorher beschriebenen Verfahren wurde für den Haarfestiger eine relative Lockenhaltbarkeit von 106 gefunden.
Als Kontrolle für dieses Beispiel wurde eine Haarfestiger-Lotion, die 5 Gew.-^ Polyvinylpyrrolidon enthielt, nach der beschriebenen Weise getestet. Diese Haarfestiger-Lotion zeigte eine relative Lockenhaüfearkeit von 86,
Patentansprüche
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Claims (1)

  1. Neue Patentansprüche
    Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer Lösung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an etwa 0,25 bis Ί0 Gewichtsprozent von zwitterionisohem Polymerisat mit Carboxylate und Jaaraoniumfunktionalitat und mit einer Viskosität von etwa 100 bis 100 000 oP bei 24 % Feststoffgehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter,
    Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das awitterioniache polymerisat durch Polymerisation eines Konomeren der formel
    I
    R3
    entstanden ist, worin R^ eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe, χ und y ganze Zahlen von 1 bis einschließlich 3 und R2 und R, Methyl-, Äthyl- oder Propyl-Alkylreste bedeuten·
    3· Haarfestiger nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die polymerisierbare ungesättigte Gruppe H^ Acrylat, Methacrylat, Acrylamid oder Methacrylamid ist·
    4, Haarfestiger nach Ansprüchen 2 und 3» dadurch gekennzeichnet, daß χ und y in der Formel für das Monomere 2 bedeuten.
    5· Haarfestiger nach Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Rq und Rx in der Formel für das Monomere fiethylreste bedeuten.
    6. Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zwitterionische Polymerisat die Formel
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    GHof — G — GHo
    - R,
    2
    NH
    I co.
    bat, worin R^. und R2 ein Wasserstoff atom oder einen Metliylrest und R^ und Rn ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest bedeuten, und zwar mit einer Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in R, und H^. von nicht mehr als 6, und W ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom und Z eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 bedeutet.
    7· Haarfestiger nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymerisat eine Ammonium- oder Garboxylatfunktionalität im Überschuß zum stöchiometrischen Anteil, der zur Erzielung der internen Neutralisation notwendig ist, enthält.
    8· Haarfestiger nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymerisat ß-hethacryloxyäthyl-ß-dimethylaminoprapionatbetain mit einer Viskosität von etwa 100 bis 100 000 cP bei 24 % !Feststoffgehalt, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, ist.
    9. Haarfestiger nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Betainpolymerisat ein Homopolymerisat ist.
    10· Haarfestiger nach Anspruch 8, dadurch gekannzeichnet, daß das Betainpolymerisat ein Oopolymerisat mit Dimethylaminoäthylmethacrylat ist.
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    11. Haarfestiger vom Polymertyp in Form einer wässrigen Lösung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an etwa 1 bis 5 Gewichtsprozent eines aus Dimethylaminoäthylmethacrylat- und ß-Methacryloxyäthyl-ß-dimethylaminopropionatbetain im WoI-verhältnis 80 : 20 bestehenden Copolymerisate, das zu 80 # mit Salzsäure neutralisiert vorliegt und eine Viskosität von etwa 1000 bis 25 000 cP, gemessen bei 24 Gewichtsprozent Feststoffgehalt mit einem Brookfield-Viskosimeter, hat*
    12. Haarfestiger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 0,25 bis 10 Gewichtsprozent von zwitterionischem Polymerisat mit Garboxylat- und Ammoniumfunktionalität in einer wässrigen Haarfestigerlotion enthalten sind, die aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Polymerisats besteht.
    13. Verfahren zum Befestigen von Haaren mit einem temporären Haarfestiger, dadurch gekennzeichnet, daß ein Haarfestiger nach einem der Ansprüche 1 bis 11 auf das feuchte Haar vor dem Legen und Trocknen aufgetragen wird·
    M 3028
    Dr.Ve/He
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