DE2056984A1 - Verfahren zum Farben von Textilmaterial - Google Patents
Verfahren zum Farben von TextilmaterialInfo
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Description
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Case 690VE
Verfahren zum Färben von Textilmaterial.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von organischem, breitgeführtem Textilmaterial
mit ausgeprägter dritter Dimension.
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Das erfindungsgemässe Verfahren 1st dadurch gekennzeichnet, dass man das breitgeführte Textilmaterial
einer Behandlung unterwirft., die im wesentlichen aus
a) Imprägnieren des Materials mit einer wässerigen Färbeflotte, die einen faseraffinen Farbstoff
und gegebenenfalls ein oberflächenaktives Hilfsmittel
enthält, und
b) Behandlung des imprägnierten Materials in einem wässerigen Bad während einer für die Fixierung
des Farbstoffes ausreichenden Zeitspanne
besteht, und anschliessend durch Spülen und Trocknen fertigstellt.
Als Textilmaterial, das erfindungsgemäss gefärbt
werden kann, kommt solches aus natürlichen und synthetischen Fasermaterialien in Betracht.
Unter anderem seien genannt: Wolle, Seide, synthetische Polyamide, vor allem Poly-(hexamethylenadipinsäureamid),
Poly-(£-caprolactam), Poly-(hexarnethylensebacinsäureamid),
PoIy-(Il-aminoundecansäure) oder modifizierte
Polyamidfasern, wie z.B. sauer modifiziertes Polyamid, Acryl-, oder Acrylnitrilfasern, Mischpolymere aus
Acrylnitril und anderen Vinylverbindungen, wie Acrylestern, Acrylamiden, Vinylpyridin, Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid;
Polyesterfasern, wie hochmolekulare Ester aromatischer Dicarbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen, z.B. Polyäthylenglykolterephthalsäureester;
Polyäthylen-Polypropylenfasern, ausserdem cellulosische Fasermaterialien wie Baum-
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wolle., regenerierte Cellulosefaser, und Cellulosed!- oder
-triaeetatfasern.
Die Textilmaterialien können auch in Form von Mischgeweben vorliegen, die beispielsweise aus verschiedenen
synthetischen Polyamiden, aus Wolle und Celluloseacetat,
aus Wolle und Polyacrylnitril- oder aus Wolle und Polyäthylenglykolterephthalatfasern bestehen können. Man
färbt dabei gleichzeitig die verschiedenen Faseranteile mit den jeweils hierfür geeigneten Farbstoffen und erhält so
vielfarbig gemustertes Textilmaterial.
Die verwendbaren faseraffinen Farbstoffe können' je nach dem zu färbenden Substrat wasserlöslich oder auch
in Wasser nur dispergierbar sein.
Bei den wasserlöslichen Farbstoffen handelt .es sich vor allem um solche, die ihre Wasserlöslichkeit der
Anwesenheit von sauren Gruppen, wie Carbonsäuregruppen, insbesondere jedoch von Sulfonsäuregruppen verdanken. Im übrigen
können sie den-verschiedensten Klassen angehören, wie
z.B. denjenigen der Oxazin-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Nitro-, Methin-, Chinophthalon-, Acridon- oder Phthalocyaninfarbstoffe,
insbesondere jedoch der metallisierten und metallfreien Mono-, Dis- oder Polyazofarbstoffe und
Anthrachinonfarbstoffe. Unter den genannten Azofarbstoffen
sind diejenigen bevorzugt, die eine Sulfonsäuregruppe enthalten, bei den Azometallkomplexen sind es die, die
auf ein Metallatom zwei Azofarbstoffmoleküle aufweisen.
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Als Metallatome kommen vor allem Chrom und Kobalt in Betracht. Dabei können diese 1:2-Metallkomplexe auch
von sauren Gruppierungen frei sein und an ihrer Stelle Alkylsulfon- oder SuIfonamidgruppen aufweisen.
Die genannten wasserlöslichen Farbstoffe können ferner reaktive Gruppen enthalten, die mit dem zu
färbenden Textilmaterial eine chemische, das heisst kovalente
Bindung einzugehen vermögen. Als Gruppierungen, die dem Farbstoff diese Fähigkeit verleihen seien genannt:
Epoxygruppen, Aethylenimingruppen, Isocyanatgruppen, Carbaminsäurearylestergruppen., SuIfonsäurehalogenidgruppen,
Vinylsulfongruppen und aliphatisch gebundene Schwefelsäureestergruppen
oder Halogenatome. Zweckmässig stehen diese letztgenannten reaktiven Substituenten in 7- oder
in ß-Stellung eines aliphatischen Restes, der direkt oder
über eine Amino-, SuIfon-, oder Sulfonsaureamidgruppe an
das Färbstoffmolekül gebunden ist. Als Reaktivfarbstoffe
kommen auch Farbstoffe in Betracht, die als labile Substituenten Halogenatome enthalten, z.B. Bromatome, vorzugsweise
jedoch Chloratome, in einem aliphatischen Acylrest, z.B. in einem Acetylrest, oder in ß-Stellung bzw. in a- und
ß-Stellung eines Propionyl- oder Acroylrestes, der zweckmässig an eine Aminogruppe des Färbstoffmoleküls gebunden
ist, oder in einem heterocyclischen Rest, z.B. in einem Pyrimidin-, Pyridazin-, Chinoxalin-, 2-Halogenbenzthiazol-
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oder Triazinring, der direkt oder über eine -CO- Gruppe
an eine Aminogruppe des Färbstoffmoleküls gebunden ist.
Besonders günstige Resultate werden mit denjenigen Reaktivfarbstoffen erzielt, die sich von Sulfonsäuregruppeη
aufweisenden Azofarbstoffen ableiten und als reaktive Gruppen mindestens einen Di- oder Trihalogenpyrimidin-,
Dihalogenchinoxalin- oder Mono- oder Dihalogentriazinylaminorest
enthalten.
Auch Farbstoffe, die erst im Verlaufe des Färbe-Prozesses
metallisiert werden, können mit Erfolg eingesetzt werden. So haben sich ο,ο'-Dihydroxy-azofarbstoffe oder
ο-Hydroxy-o'-carboxy-Gruppierungen enthaltende Farbstoffe
als .geeignet erwiesen. Als metallabgebende Mittel seien Chrom(III)-salze, Dichromat oder Kupfersulf.at genannt.
In Wasser nur dispergierbare Farbstoffe bilden in fein gemahlenem Zustand und mit Hilfe von Dispergatoren wässerige
Suspensionen, aus denen die Farbstoffe auf das Textilmaterial aufziehen. Diese dispergierbaren Farbstoffe
können metallfrei sein oder Metall komplex gebunden enthalten. Mit Vorteil verwendet man sogenannte metallfreie Dispersionsfarbstoffe
für Polyestermaterial und Metall komplex gebunden enthaltende dispergierte Farbstoffe für synthetisches
Polyamid.
Zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamiden eignen sich vor allem die wasserlöslichen sauren WoIl-
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farbstoffe, die den verschiedensten genannten Klassen
angehören, d.h. solche, deren färbender Bestandteil ein
Anion ist. Bevorzugt sind metallfreie Azofarbstoffe, metallisierte
Azofarbstoffe, die an ein Metallatom zwei Moleküle Azofarbstoff gebunden enthalten, nachchromierbare
Azofarbstoffe sowie Anthrachinonfarbstoffe.
Zum Färben von Wolle als auch von Baumwolle eignen sich die genannten Reaktivfarbstoffe, die mit den genannten
Substraten reagieren und die sich besonders von den Azo-, Pormazan-, Anthrachinon- oder Phthalocyaninfarbstoffen
ableiten. Zum Färben von Cellulose, insbesondere Baumwolle und anderem nativem oder regeneriertem
pflanzlichem Textilmaterial, sind die sogenannten Substantiven, gegebenenfalls schwermetallhaltigen Mono-, Dis- oder
Polyazofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Nitro- oder
Phthalocyaninfarbstoffe geeignet, sowie die auf dem Substrat metallisierbaren, insbesondere kupferbaren Azofarbstoffe.
Zum Färben von synthetischen Materialien, wie Polyester, Polyacrylnitrilen und deren Copolymerisaten sind
dispergierte Azo-, Anthrachinon-, Nitro-, Methin-, Xanthen-, Naphthazarin- und Chinophthalonfarbstoffe, die frei von
wasserlb'slichmaohenden Gruppen sind, speziell geeignet.
Beim Färben von Polyesterfasern oder solche enthaltende Fasermaterialien empfiehlt es sich, dem Färbebad sog. Farbübertrager
(Carrier) zuzusetzen, um eine einwandfreie Färbung zu erhalten.
Zum Färben von Textilmaterial aus Polyacrylnitril und dessen Copolymerisaten oder aus synthetischem, sauer
modifiziertem Polyamid verwendet man vorzugsweise basische Farbstoffe, das heisst solche, deren färbender Bestandteil
ein Kation ist, namentlich Methin-, Azomethin-, Tri- und Diphenylmethanfarbstoffe.
. Als oberflächenaktive Hilfsmittel, die gegebenen falls in der wässerigen Imprägnierflotte verwendet werden,
können sowohl nichtionische als auch ionische, d.h. anioni sehe und kationische Verbindungen eingesetzt werden.
Geeignete Vertreter solcher oberflächenaktiver Verbindungen gehören zu den folgenden Verbindungstypen:
Aether von Polyhydroxyverbindungen, wie polyoxalkylierte Fettalkohole, polyoxalkylierte Polyole, polyoxalkylierte
Merkaptane und aliphatische Amine, polyoxalkylierte Alkylphenole und -naphthole, polyoxalkylierte Alkylarylmerkaptane
und Alkylarylamine, ferner die entsprechenden Ester dieser Verbindungen mit mehrbasischen Säuren, wie
Schwefel- oder Phosphorsäure, gegebenenfalls auch in Form von Ammonium- oder Aminsalzen, Fettsäureester der
Aethylen- und der Polyäthylenglykole sowie des Propylen-
und Butylenglykols, des Glycerins sowie von Zuckeralkoholen, wie Sorbit, N-Hydroxyalkyl-carbonamide, polyoxalkylierte
Carbonamide und Sulfonamide.
Besonders erwähnt seien die Umsetzungsprodukte aus höhermolekularen Fettsäuren und Hydroxyalkylaminen
sowie deren Aethylenoxyd-Anlagerungsprodukte. Diese lassen
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sich beispielweise aus Fettsäuren von etwa 8 bis -20
Kohlenstoffatomen, z.B. Caprylsäure, Stearinsäure, OeI-säure
und insbesondere dem unter dem Sammelbegriff Kokosfettsäure zusammengefassten Säuregemisch., und Hydroxyalkylaminen
wie Triäthanolamin oder Diäthanolamin, herstellen. Das molekulare Mengenverhältnis zwischen Hydroxyalkylamin
und Fettsäure ist vorzugsweise grosser als 1, z.B. 2:1.
Ferner eignen sich Alkylenoxyd-, insbesondere Aethylenoxyd-Kondensationsprodukte von gesättigten und
ungesättigten Fettalkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, von gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen,
von Alkylphenolen mit einem oder mehreren, zusammen mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweisenden Alkylsubstituenten,
von primären oder sekundären, aliphatischen und cycloaliphatischen,
einen höheren Alkyl- oder Alkenylrest von mindestens 8 Kohlenstoffatomen aufweisenden Aminen, oder
von Alkanolamides Aminoalkylamiden und Aminoalkylestern höherer aliphatischer Carbonsäuren.
Die Zahl der Alkenoxygruppen in diesen Polyglykol·
äthern soll so gross sein, dass die Verbindungen in Wasser zumindest leicht dispergierbar und vorzugsweise darin
löslich sind, und beträgt 2 bis gegen 100.
Anionaktive Hilfsmittel erhält man, wenn man die erwähnten nichtionogenen Hilfsmittel mit Hilfe einer orga-
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nischen Dicarbonsäuren wie Maleinsäure, Malonsäure oder
Bernsteinsäure-, vorzugsweise jedoch mit einer anorganischen
mehrbasischen Säure, wie Phosphorsäure oder insbesondere
Schwefelsäure, in einen sauren Ester überführt. Ferner können auch die entsprechenden Alkalimetall-,
Ammonium- oder Aminsalze dieser Ester verwendet werden.
Kationaktive Hilfsmittel erhält man beispielsweise durch Quaternierung von stickstoffhaltigen Polyäthylenglykolätherderivaten.
Alle genannten Hilfsmittel kann man einzeln oder im Gemisch miteinander einsetzen.
Der mengenmässige Anteil der Hilfsmittel in der Imprägnierflotte hängt von der Färbstoffmenge und
dem Substrat ab, sollte jedoch 15 bis 20 g· nicht überschrei·
ten und beträgt vorzugsweise 0,5 bis 5 g/l.
Gewünschtenfalls enthält die Flotte noch zusätzlich
Verdickungsmittel. Man verwendet dabei beispielsweise Verdickungsmittel auf Cellulosebasis, wie Johannisbrotkernmehl, Galaktomannane, Tragant, Britisch Gummi oder
wasserlösliche Salze von Alginsäuren. Ferner sind Methylcellulose
oder lösliche Salze der Garboxymethylcellulose geeignet. Es ist dabei darauf zu achten, dass die Verdikkungsmittel
unter den Applikationsbedingungen keine Ausfällung ergeben. Weitere Zusätze, die die färberische
Zubereitung enthalten kann, sind Elektrolyte wie Salze
109824/2234-
- ίο -
und Säuren. Als Salze verwendet man zweckmässig Natriumsulfat,
Ammoniumsulfat oder Natriumchlorid und als Säuren aliphatische Mono- oder Dicarbonsäuren, die in der aliphatischen
Kette ausser dem Carboxy!kohlenstoffatom höchstens
k Kohlenstoffatome aufweisen, von praktischer Bedeutung
sind jedoch nur die Ameisen- und die Essigsäure. Von den ebenfalls verwendbaren anorganischen Säuren seien die
Schwefel- und die Phosphorsäure erwähnt. Der p„-Wert-Bereich
ri
der färberischen Zubereitungen richtet sich nach dem zu färbenden Substrat und den jeweils eingesetzten Farbstoffen.
Zweckmässig färbt man bei p„-Werten von 4 bis 8.
ri
Schliesslich kann die verwendbare Imprägnierflotte auch noch beispielsweise bakterizide und/oder fungizide
Verbindungen sowie Schutzstoffe gegen Insektenfrass, namentlich Mottenschutzmittel, sowie ferner Verbindungen
zum Weichmachen, Antistatischmachen oder zur Flammfest ausrüstung enthalten.
Die erfindungsgemäss verwendbaren Imprägnierflotten
stellt man vorteilhaft durch Vermischen warmer wässeriger Farbstofflösungen bzw. -dispersionen von geeigneter
Konzentration mit den gegebenenfalls zuzusetzenden oberflächenaktiven
Hilfsmitteln, Verdickungsmitteln, Elektrolyten sowie weiterer Zusätze her.
Das Imprägnieren des Textilmaterials erfolgt kontinuierlich
mit Hilfe eines Farbauftragwerks, indem das nicht
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vorgenetzte Substrat mit der Farbstoffflotte beispielsweise
beschichtet, besprüht, gepflatscht oder foulardiert oder auch
in die Färbeflotte eingetaucht wird. Der Imprägnierprozess findet
zweckmässig bei Temperaturen von 20 bis 100 C, vorzugsweise
von ^O bis 100 C, statt. Die Flottenaufnahme des Substrates
kann ein Mehrfaches des Substragewichtes betragen und bewegt sich etwa in den Grenzen von 80 bis 400 $, vorzugsweise
200 bis 300 %>.
Die Fixierung des Farbstoffes, d.h. die Fertigstellung
der imprägnierten Ware erfolgt in einem wässerigen Bad bei Temperaturen von 70 bis l40 C, vorzugsweise
80 bis 100 C. Die Fixierung bei Temperaturen von über
100 C wird vorzugsweise bei Materialien auf Polyesterfasermaterial
unter Druck vorgenommen. Sollte die Temperatur während des Imprägnierprozesses unterhalb der genannten
Bereiche liegen, so ist es zweckmässig, das Substrat
in einem Dämpfkanal, der die Verbindung zwischen den Vorrichtungen zum Auftragen des Farbstoffes und dem Fixierbad
herstellt 3 auf die gewünschte Temperatur zu bringen.
Im Prinzip ist die Benutzung eines Dämpfkanals zwischen den beiden Behandlungsschritten in jedem Fall angebracht,
um'ein Abkühlen des Substrates zu vermeiden.
Das imprägnierte Textilmaterial wird in dem Fixierbad,
das sich üblicherweise in einer Haspelkufe befindet, 5 bis 6ö Minuten, vorzugsweise 10 bis 30 Minuten, bei
Badtemperaturen wie angegeben behandelt. Für diese diskon-
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tinuierliche Behandlung in der Haspelkufe ist es nötig, bei den Textiistücken den Partienanfang mit dem Ende zu verbinden,
beispielsweise zu vernähen.
Das Fixierbad enthält Säuren, wie beispielsweise Ameisen- oder Essigsäure, Salze wie Natriumchlorid, Natriumacetat,
Natriumsulfat, Mononatriumphosphat oder Dinatriumphosphat, sowie gegebenenfalls auch geringe Mengen der Imprägnierflotte,
wobei die Farbstoffmenge im Fixierbad 20 %,
vorzugsweise 10 % der Färbstoffmenge in der Imprägnierflotte
nicht überschreiten soll. Netzende und avivierende Substanzen können ebenfalls zugesetzt werden. Im Fixierbad findet
ein teilweises Abziehen und Wiederaufziehen des Farbstoffes statt, wodurch es zu einer egalen und echten Färbung auf
dem Substrat kommt. Das teilweise Abziehen (Ausbluten) des Farbstoffes in das Fixierbad soll sich in geringen Grenzen
halten. Durch die Einhaltung von Temperatur- und pH-Wert-Bereichen,
sowie durch die aufgetragene Menge Imprägnierflotte kann man das Ausbluten steuern.
Das vorliegende Verfahren erweist sich als vorteilhaft beim Färben dicker, steifer oder sonst schwer
hantierbarer Materialien wie Vliesen, Filzen und besonders von als Bodenbelag geeigneten Materialien wie Teppichen, beispielsweise Nadelfilz-, Nadelflor-, Wirk- und
Webteppichen. Alle diese Materialien (pile fabrics) haben eine ausgeprägte dritte Dimension (Warendicke, z.B. die
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- 45.- .
Florhöhe), wobei das Material eine einhekfc lie-he oder auch
unterschiedliche Florhöhe aufweisen kann, wie z.B. bei Schiingenware (loop-pile) oder bei Velourteppichen (cut-pile)
Die Warendicke (dritte Dimension) umfasst etwa einen Bereich von 3 bis 50 mm und ist von dem jeweiligen Substrat
abhängig.
Die Warendicke der überwiegenden Anzahl der Substrate
liegt zwischen 8 und 15 mm.
Während der gesamten Imprägnier- und Fixierbehandlung werden die im Vergleich zu anderen textlien
Flächengebilden recht dimensionsstabilen Gebilde breit geführt. Es erfolgt keinerlei Faltenbildung und die einheitliche
Florrichtung bleibt erhalten.
Der Vorteil des vorliegenden Färbeverfahrens,
das eine Kombination aus einem Imprägnierprozess (Farbauftragwerk) und einem Fixierprozess (Haspelkufe mit Fixierbad)
darstellt, gegenüber den Ausziehverfahren für die Stückfärbung von Textilmaterialien mit ausgeprägter dritter
Dimension liegt in der erheblichen verkürzten Färbe dauer und einem entsprechend vermindertem Energiebedarf,
der für das Beheizen der Flotte in einem mehrstündigen Färbeprozess bisher nötig war. Ferner war nicht vorauszusehen,
dass es nach dem erfindungsgemassen Verfahren möglich sein würde, Textilmaterial von einer beträchtlichen
Warenhöhe, wie sie bei Teppichmaterialien auftritt, gleichmässig in kurzer Zeit durchzufärben und ausserdem
werden durch die kürzere Behandlung Faserschadigungen,
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z.B. das Auftreten von Verfilzungen oder Veränderungen in der Florrichtung vermieden.
In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente.
Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. CJ. bedeutet Colour Index., Second Edition 1956* herausgegeben
durch The Society of Dyers and Colourists, Bradford, England und The American Association of Textile
Chemists and Colorists, Lowell, Mass. USA.
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Beispiel 1 .
1000 m Rohteppich (Polyamid-Nadelflor) werden
auf einem Poulard mit 13OO Litern einer 90 C heissen
Flotte, die '
3,9 kg CJ. Acid Yellow 25
5,2 kg CJ. Acid Orange 3
2.5 kg CJ. Acid Blue 72
2.6 kg eines Umsetzungsproduktes von 8 Mol Aethylen
oxyd an ί Mol p-tert. Octylphenol und
3,9 kg Essigsäure (80#ig)
enthält, imprägniert. Die Plottenaufnähme beträgt 110$.
Anschliessend fährt man mit dem imprägnierten Material
in eine Haspelkufe ein, Inder sich eine 90 C heisse,
wässerige Flotte von 39000 Litern befindet. Diese Flotte
enthält: 3 g/l Essigsäure (80#ig) 2 g/l Natriumacetat
1 Liter der oben genannten Imprägnierflotte
pro,1000 Liter.
Das Teppichmaterial wird während I5 Minuten bei 98° C in
dem Fixierbad behandelt. Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült.
Man erhält eine. egale> grün-olive Färbung bei
ausgezeichneter Erhaltung des Plorbildes,
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- i6 -
Beispiel 2
8OO m eines Nadelflorteppichs mit Polyamidflor
unterschiedlicher Parbstoffaffinität (sogenanntes differential dyeing Nylon) werden in einem Farbauftragwerk mit
l800 Litern einer 95° C heissen Flotte, die 1,8 kg CJ. Disperse Blue 7
3,24 kg CJ. Acid Brown 283
3,6 kg eines Umsetzungsproduktes von 8 Mol Aethylen-
oxyd an 1 Mol p-tert. Octylphenol und 3,6 kg Essigsäure (80$ig)
enthält, imprägniert. Die Flottenaufnahe beträgt 250$.
Anschliessend fährt man mit dem imprägnierten Material in eine 95 C heisse wässerige Flotte von 3OOOO Litern
ein (Haspelkufe). Diese Flotte enthält:
2 g/l Essigsäure (80$ig)
2 g/l Natriumacetat.
2 g/l Natriumacetat.
Das Teppichmaterial wird während 17 Minuten bei 98° C in dem Fixierbad behandelt. Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser
abgekühlt und gespült.
Man erhält eine gleichmässige Färbung in türkisblauer
neben grau-schwarzer Differenzierung.
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8OO m eines Wollteppichs (Schnittflorware)
werden mit 2.6K0 Litern einer 90 C heissen Flotte gepflatscht,
die
21,12 kg des Farbstoffes der Formel
OH
HO Gl
A N=N
Cl
Cr
10,56 kg des Farbstoffes der Formel
0 NH,
SO3H
ELC CH2NHCOC=CH2
0 NH-
Cl
H3C
42,24 kg des Farbstoffes der Formel'
OH HO -N=N-
SO2NHCH3 COOCH3
Cr
blau
blau
grau
10982 A/22
26,40 kg eines Gemisches aus
1 Teil des Umsetzungsproduktes aus 1 Mol Kokosfettsäure mit 2 Mol Diathanolamin und
1 Teil des Ammoniumsalzes des sauren SchwefeL
säureesters des Anlagerungsproduktes von Mol Aethylenoxyd an 1 Mol p-tert. Nonylphey
und 21,12 kg Ameisensäure (85$ig)
enthält. Die Plottenaufnähme beträgt 150$.
Anschliessend fährt man mit dem imprägnierten Material in eine 95 G heisse, wässerige Flotte von 32000 Litern
ein, die sich in einer Haspelkufe befindet. Diese Flotte
enthält:
4 g/l Ameisensäure (85$ig)
1 Liter der oben genannten Imprägnierflotte pro 1000 Liter.
Das Teppichmaterial wird während 15 Minuten bei 98° C
in dem Fixierbad behandelt. Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült.
Es resultiert eine blaue Färbung bei ausgezeichneter Erhaltung des Warenbildes.
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Beispiel 4
1000 m eines Nadelflorteppichs mit Flormaterial
bestehend aus 8o^ Viskose und 20$ synthetischem Polyamid
(Nylon 66) werden auf einem Foulard mit 1250 Litern einer
95° C heissen Flotte, die 11,25 kg des. Farbstoffes der Formel
-Έ
Ή
ΛΑ-Ν SOH SO3H SO H SOH Ν—/YS
/S/S/ S/s/S
HO S SO E
0,125 kg des Farbstoffes der Formel
G H5CO HN
ν κ
OH, Ν Ν=Ν~<>—SO-H
* OH I ^
H0„S S0,H OCH,
3 3
O,O88 kg des Farbstoffes der Formel
109824 /223k
SCLH
HO | 2056984 | |
ά | ||
V-N=N- y |
AvAv | blau |
HO S SO3H ^ |
||
χ | ||
A^ NH2 |
2,5 kg des Ammoniumsalzes des sauren Schwefelsäureesters
des Anlagerungsproduktes von 2 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol p-tert. Nonylphenol und
3*75 kg Dinatriumphosphat enthält, imprägniert.
Die Flottenaufnahme beträgt 120$.
Anschliessend fährt man mit dem imprägnierten Material
in eine Haspelkufe ein, in der sich eine 95 C heisse,
wässerige Flotte von 29000 Litern befindet. Diese Flotte
enthält :"
3 g/l Dinatriumphosphat 15 g/l Natriumchlorid.
Das Teppiehmaterial wird während l8 Minuten bei 98° C in
dem Fixierbad behandelt. Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült.
Man erhält eine gleichmässige goldgelbe Färbung bei guter Erhaltung des Warenbildes.
109824
Beispiel 5 '
8θΟ m eines Nadelflorteppichs mit einem Polyamidflor
unterschiedlicher Höhe (high-low-pile) werden mit 720 Litern einer 40° C warmen Flotte besprüht, die
15,12 kg .CJ. Acid Brown 248
O,l44 kg CJ. Acid Red 57
0,3β0 kg CJ. Acid Blue 72
0,720 kg eines Umsetzungsproduktes von 8 Mol
O,l44 kg CJ. Acid Red 57
0,3β0 kg CJ. Acid Blue 72
0,720 kg eines Umsetzungsproduktes von 8 Mol
Aethylenoxyd an 1 Mol p-tert.Octyl- ■ \
phenol,
1,440 kg Essigsäure (80^ig) und
1,440 kg Starkeätherverdickung (Solvitose)
enthält.
D'ie Plottenaufnähme beträgt 95#.
Anschliessend fährt man mit dem imprägnierten Material durch einen Dämpfkanal von 2 m Länge in eine Flotte von 30000 Litern
ein, die eine Temperatur von 95 C aufweist (Haspelkufe). Die
Flotte enthält 2 g/l Essigsäure (80^ig). Das Teppichmaterial *
wird während 12 Minuten bei 98° C in dem Fixierbad behandelt.
Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült. Es resultiert ein gleichmässige Beige-Färbung bei
ausgezeichneter Erhaltung des Warenbildes und guter Florbaus chentwicklung.
109 824/2234
Beispiel 6
200 m Rohteppich in 4 m Breite mit Polyacrylnitrilflor
auf einem Rückenmaterial aus Jute werden über die ganze Breite auf der Plorseite mit l800 Litern einer
90° C heissen Farbflotte folgender Zusammensetzung gleichmassig begossen:
1,2 g/l CJ. Basic Blue 4l
0,3 g/l CJ. Basic Red 60
1,0 g/l Essigsäure (80$ig)
0,3 g/l CJ. Basic Red 60
1,0 g/l Essigsäure (80$ig)
Die Plottenaufnahme beträgt 200 %, bezogen auf das Gewicht
des Teppichs.
Anschliessend färbt man mit dem imprägnierten Material in eine 90 C heisse, wässerige Flotte von 28000 Litern
ein (Haspelkufe). Diese Flotte enthält 1 g/l Natriumacetat (krist.) und 1 g/l Essigsäure (80$ig). Das Teppichmaterial
wird während 25 Minuten bei 98° G im Fixierbad behandelt,
dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült. Man erhält eine gleichmässige Hellviolett-Färbung.
109824/2234
Beispiel 7
l8O m eines Nadelflorteppichs in 450 cm Breite
mit Flormaterial aus einem Garngemisoh enthaltend 70 %
Nylon und 3° % Polyester werden in einem Parbauftragwerk
mit 28OO Litern einer 95 C heissen Flotte imprägniert,
die
1,1 kg CJ. Disperse Yellow 42 g
1,8 kg CJ. Direct Yellow 12 '
0,4 kg CJ. Acid Blue 80 und
5,6 kg Essigsäure (80$ig)
enthält. Die Flottenaufnahme beträgt 3OO %.
Anschliessend färbt man mit dem so imprägnierten Material in eine 980 C heisse wässerige Flotte von 3OOOO
Litern ein (Haspelkufe). Diese Flotte enthält
1 g/l Essigsäure (80#ig)
Ii5 g/l Orthorphenylphenol
1 l/lOOO 1 der obengenannten Imprägnierflotte.
Ii5 g/l Orthorphenylphenol
1 l/lOOO 1 der obengenannten Imprägnierflotte.
Man behandelt das Teppichmaterial während 30 Minuten bei
98° C im Fixierbad. Dann wird durch Zulauf von Kaltwasser abgekühlt und gespült.
Man erhält eine egale Zweitonfärbung in den Farben
gelb und grün.
109*2 4/2234
Claims (24)
- Patentansprücheti.) Verfahren zum Färben von organischem, breitgeführtem Textilmaterial mit ausgeprägter dritter Dimension, dadurch gekennzeichnet, dass man das Textilmaterial einer Behandlung unterwirft, die im wesentlichen ausa) Imprägnieren des Materials mit einer wässerigen Färbeflotte, die einen faseraffinen Farbstoff und gegebenenfalls ein oberflächenaktives Hilfsmittel enthält, undb) Behandlung des imprägnierten Materials in einem wässerigen Bad während einer für die Fixierung des Farbstoffes ausreichenden Zeitspanne,besteht, und anschliessend durch Spülen und Trocknen fertigstellt .-
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mana) das Textilmaterial mit einer wässerigen Färbeflotte, die einen faseraffinen Farbstoff und gegebenenfalls ein oberflächenaktives Färbereihilfsmittel enthält, kontinuierlich imprägniert undb) diskontinuierlich in einem wässerigen Bad während einer für die Fixierung ausreichenden Zeit fixiert.
- 3· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man das Textilmaterial mit einer109824/2234färberisohen Zubereitung, deren pu-Wert-Bereich zwischen 4 und 8 liegt, bei Temperaturen zwischen 40 und 100 C kontinuierlich bis zu einer Flottenaufnähme von 80 bis 400° C imprägniert und anschliessend während 5 bis 60 Minuten bei Temperaturen von 70 bis l40 . C den aufgetragenen Farbstoff in einem wässerigen Bad fixiert.
- 4. Verfahren nach Anspruch 3* dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus organischem Fasermaterial bei Temperaturen von 40 bis 100 C imprägniert und anschlies- ^ send während 5 bis 60 Minuten bei Temperaturen von 70 bis 140° C den aufgetragenen Farbstoff in einem wässerigen Bad fixiert.
- 5· Verfahren nach.Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als oberflächenaktive Hilfsmittel in der Imprägnierflotte Umsetzungsprodukte von Aethylenoxyd an langkettige Alkohole mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, an Alkylphenole mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen aufwei-senden Alkylsubstituenten oder deren Ester von mehrbasischen Säuren verwendet.
- 6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als oberflächenaktive Hilfsmittel in der Imprägnierflotte Umsetzungsprodukte von höhermolekularen Fettsäuren mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und HydroxyalkylaiHlnen verwendet. ■109824/2 234
- 7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man breitgeführtes Teppichmaterial bei 90 bis
100° C imprägniert. - 8. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, , dass man die Imprägnierflotte auf das Teppichmaterial aufgiesst, aufpflatscht, aufsprüht oder das Teppichmaterial foulardiert oder in die Flotte eintaucht.
- 9· Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das imprägnierte Teppichmaterial in einer Aufheizstufe auf die Temperatur des Fixierbades gebracht wird
- 10. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man bei Temperaturen von 70 bis 100 C fixiert.
- 11. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man Polyesterteppiche bei Temperaturen bis zu
l40° C unter Druck im Fixierbad behandelt. - 12. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man das Teppichmaterial 10 bis 30 Minuten im
Fixierbad behandelt. - 13. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Fixierbad Säuren, Salze und gegebenenfalls
geringe Mengen der Imprägnierflotte enthält.109824/2234 - 14. Verfahren nach Anspruch I3, dadurch gekennzeichnet, dass das Fixierbad Ameisensäure oder Essigsäure enthält .
- 15· Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man Nadelfilz-, Nadelflor-, Wirk- und Webteppiche aus organischem Fasermaterial färbt.
- 16. · Verfahren nac-h Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Wollteppiche färbt.
- 17· Verfahren nach Anspruch 15* dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus synthetischem Polyamidfasermaterial färbt.
- 18. Verfahren nach Anspruch 17* dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus synthetischem Polyamidfasermaterial mit unterschiedlicher Farbstoffaffinität (differential dyeing) färbt.
- 19. Verfahreil nach Anspruch I5, dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus Polyesterfasern färbt. ™
- 20. Verfahren nach Anspruch I5, dadurch gekennzeiohnet, dass man Teppiche aus Polyacrylnitrilfasern färbt,
- 21.· Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus organischen Mischfasern färbt.
- 22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus Wolle-Polyacrylnitrilfasermi-schungen färbt.109824/2234
- 23· Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass man Teppiche aus synthetischen Polyamid-Viskosefasermischungen färbt.
- 24. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass man Teppichmaterial mit einheitlicher oder unterschiedlicher Plorhöhe färbt.109824/2234
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1773569A CH523722A (de) | 1969-11-28 | 1969-11-28 | Verfahren zum Färben von breitgeführtem textilem Bodenbelagsmaterial mit ausgeprägter dritter Dimension |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2056984A1 true DE2056984A1 (de) | 1971-06-09 |
Family
ID=4427690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19702056984 Pending DE2056984A1 (de) | 1969-11-28 | 1970-11-20 | Verfahren zum Farben von Textilmaterial |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT323105B (de) |
BE (1) | BE759572A (de) |
CH (2) | CH523722A (de) |
DE (1) | DE2056984A1 (de) |
FR (1) | FR2068703A1 (de) |
GB (1) | GB1327805A (de) |
NL (1) | NL7017398A (de) |
ZA (1) | ZA707652B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0059876A1 (de) * | 1981-02-27 | 1982-09-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zum Kolorieren von Mischmaterialien aus Polyester- und Keratinfasern |
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0
- BE BE759572D patent/BE759572A/xx unknown
-
1969
- 1969-11-28 CH CH1773569A patent/CH523722A/de not_active IP Right Cessation
- 1969-11-28 CH CH1773569D patent/CH1773569A4/xx unknown
-
1970
- 1970-11-11 ZA ZA707652A patent/ZA707652B/xx unknown
- 1970-11-19 GB GB5510370A patent/GB1327805A/en not_active Expired
- 1970-11-20 DE DE19702056984 patent/DE2056984A1/de active Pending
- 1970-11-27 FR FR7042773A patent/FR2068703A1/fr not_active Withdrawn
- 1970-11-27 AT AT1071570A patent/AT323105B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-11-27 NL NL7017398A patent/NL7017398A/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0059876A1 (de) * | 1981-02-27 | 1982-09-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zum Kolorieren von Mischmaterialien aus Polyester- und Keratinfasern |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA707652B (en) | 1971-08-25 |
NL7017398A (de) | 1971-06-02 |
BE759572A (fr) | 1971-05-27 |
AT323105B (de) | 1975-06-25 |
CH523722A (de) | 1972-02-15 |
CH1773569A4 (de) | 1972-02-15 |
GB1327805A (en) | 1973-08-22 |
FR2068703A1 (de) | 1971-08-27 |
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