DE2036171A1 - - Google Patents
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Description
Verfahren zur Herstellung von Acylisocyaniddichloriden und Dicarbonsäurechloriden
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung
von Acylisocyaniddichloriden und Dicarbonsiürechloriden.
Es ist zwar bekannt, Isocyaniddichloride mit Carbonsäureanhydriden
zur Reaktion zu bringen, wobei in Spuren Isocyanate und Carbonsäurechloride nachgewiesen wurden ( Angew.
Chemie 81, (1969) S. 19).
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man in glatter
Reaktion und guten Ausbeuten Acylisocyaniddichloride und
Dicarbonsäurechloride erhält, wenn man Isocyaniddichloride der Formel
R-CCl2-N = CCl2
worin
R für Halogen , einen niederen Alkylrest, einen durch
Halogenatome substituierten niederen Alkylrest, einen gegebenenfalls durch Halogen, niedere Alkyl-,
Alkoxygruppen oder eine NItrogruppe substituierten
Arylrest sowie einen gegebenenfalls durch Halogenatome
substituierten 5- oder 6-gliedrigen stickstoffhaltigen heterocyclischen Rest stehtι in Gegenwart von Lewissäuren im Temperaturbereich von
O- 3000C umsetzt. -
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Als Halogenatome (R) sei ausser Brom und Fluor bevorzug-Chlor genannt. Niedere Alyklreste enthalten 1-4, vorzugsweise 1 oder 2 Kohlenstoffatome und können, gegebenenfalls
durch die vorgenannten Halogenatome substituiert sein. Als gegebenwfalls substituierter Arylrest sei neben dem Naphthylrest
bevorzugt der Phenylrest genannt. Als Substituenten am Arylrest kommen die vorgenannten Halogenatome, in Betracht
ebenso die vorgenannten niederen Alkyl-sowie sowie entsprechenden
Alkoxygruppen . Das stickstoffhaltige heterocyclische Ringsystem kann bis zu 3 Stickstoffatome enthalten und gegebenenfalls
noch mit einem Benzolringsystem anelllert sein.
r Die Umsetzung wird im Temperaturbereich 0 - 3000C, vorzugsweise
50 - 2000C, insbesondere jedoch 100 - 1600C durchgeführt.
Die für das Verfahren Verwendung findende Isocyaiiddichloride
sind bekannt bzw. können nach bekannten Verfahren erhalten werden. Die Mehrzahl der für das Verfahren Verwendung findenden
Isocyaniddichloride sind in Angew. Chemie 79.» S. 663-680
(1967) und Angew. Chemie 80, S. 942-953 (1968)
beschrieben. Als für das Verfahren bevorzugt Verwendung findende
Isocyaniddichloride seien genannt;
Dichlormethylisocyaniddichlorid, Trichlormethylisocyaniddi-
^ Chlorid, i.i-Dichlor^-chlor-äthylisocyaniddichlorid, Pentachloräthylisocyaniddichlorid
1-Phenyl-1,1,3,3-tetrachlor-2-azapropen-(2).
Die Mehrzahl der für das Verfahren Verwendung findenden Carbonsäureanhydride
sind in Houben-Weyl Bd. VIII (1952) S. 476-801
und G.A. Olah Friedel-Crafts and related Reactions Vol.Ill
S. 550-98 (1964)
beschrieben. Als beispielhafte Vertreter seien genannt:
beschrieben. Als beispielhafte Vertreter seien genannt:
Le A 13 157 -2-
0 9 8 8 5/ 1947
Acetanhydrid, Propionsäureanhydrid, Buttersäureanhydria, Bernsteinsäureanhydrid
, Glutarsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid,
Hexahydrophthalsäureanhydrid, 4-Methylhexadrophthylsäureanhydrid,
Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Tetrachlörphthalsäureanhydrid, Tetrabrbmphthalsäureanhydrid,
Naphthylsäureanhydrid, 4-Nitronaphthalsäureanhydrid, Pyromellitsäuredianhydrld,
Perylentetracarbonsäure-3,^,9,10-dianhydrid,
Ben2ophenonr3,4,3'-4'-dianhydrid, Benzoesäure-sulfonsäure-(2)-endoanhydrid.
Die für das Verfahren Verwendung findenden Lewissäuren sind
ebenfalls bekannt ( G.A. Olah Friedel-Crafts and Reäated
Reactions Volume 1 S. 25-30 J. Wiley and Sons 1963),
Als beispielhafte Vertreter von Lewissäuren seien Eisen-II-chlorid,
Zinn-IV-chlorid, Antimon-III-chlorid, Antimon-V-chlorid,
Bortrifluorid, Bortrifluoridätherat, Zinn-II-chlorid,
Chlorwasserstoff, ChloraluminiumwasserstoffsäureCHALCl^),
bevorzugt jedoch Eisen-III-chlorid und Zink-Il-chlorid genannt.
Das Verfahren wird in einfacher Weise durch Zusammengehen der Reaktionskomponenten durchgeführt. Im allgemeinen wird
das Molverhältnis etwa 1:1 betragen. Die Menge an Katalysator beträgt im allgemeinen 0,1 - 10, vorzugsweise 1 - 3 Gew.%
bezogen auf das verwendete Isocyaniddichlorid. Selbstverständlich
können im Bedarfsfall auch größere Mengen an Katalysator eingesetzt werden. Die Durchführbarkeit des erfindungsgemäßen
Verfahrens muß als ausgesprochen überraschend angesehen
werden, da laut Literatur mit Nebenreaktionen zu rechnen war. Erstaunlicherweise werden jedoch nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Acylisocyaniddichloride nand Dicarbonsäurechloride
in ausgezeichneten Ausbeuten ohne Nebenreaktion erhalten. Selbst das sonst schwierig zugängliche Fumarsäuredi*
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2Q36171 ■if
chlorld kann in ausgezeichneten Ausbeuten und hoher Reinheit erhalten werden. Das Verfahren sei beispielhaft an der Umsetzung von Trichlormethylisocyaniddlchlörid mit Maleinsäureanhydrid
erläutert, wobei Chlorcarbonylisocyaniddichlorid«
und Fumarsäuredichlorid erhalten werde»·
—^ Cl-C-»N«CCl9+Cl-C-CH=CH».CxCl
^ 0 0 0
trans
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen in Abwesenheit von Lösungsmitteln durchgeführte Liegt der Schmelzpunkt
einer der verwendeten Ausgangsverbindungen oberhalb der Reaktionstemperatur bzw. ist er in sein©aa Reaktionepartner
nicht löslich, so verwendet man zweckmässigerweise indifferente
Lösungsmittel wie Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Nitrobenzol,
Dioxan usw., um eine Beschleunigung der Umsetzung zu erzielen»
Liegt die Reaktionstemperatur oberhalb des Siedepunkts eines der Reaktionspartner, so wird die Umsetzung in einem geeigneten
Druckgefäß durchgeführt« Das Verfahren kann selbstverständlich sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich durchgeführt
werden. Die bei der Umsetzung aus den Isocyaniddi-Chloriden
entstehenden sauerstoffhaltigen Verbindungen liegen im allgemeinen in Form der Acylisoeyaniddichloride
vor. Es ist jedoch aus der Literatur bekannt (Angew. Chemie 74, 848-855 (1962)).
daß bei Acylisocyaniddichloriden Chlorotropi® auftreten kann.
Dies führt dann auch im vorliegenden I^all dazu, daß an Stelle
von Acylisocyaniddichloriden die entsprechenden Isocyanate bzw. die entsprechenden Chlorcarbonylimldchlorid® gebildet
werden.
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Die Aufarbeitung der Ansätze erfolgt in üblicher Weise durch
Destillation. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen,
teilweise auf anderem Wege nur schwer zugänglichen Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung
von Schädlingsbekämpfungsmitteln, Farbstoffen und Kunststoffen, bzw. besitzen selbst eine Wirkung auf den genannten Gebieten.
Die Temperaturangaben in den Beispielen beziehen sich auf 0C.
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In einem Rundkolben werden 49,6 g Phthalsäureanhydrid, 71,6 g
Trichlormethylisocyaniddichloride und 1 g Eisen-III-chlorid 4
Stunden auf 150° erhitzt. Bei der Destillation werden erhalten: 66 g symm. Phthalylchlorid (92,5 % d. Th.)
Kp.: 131° / 9 Torr
und 52 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (92 % d. Th.) Kp.: 123 - 125° / 760 Torr
In einem 250 ml Dreihalskolben werden unter Rühren 149»25
Pentachloräthylisocyaniddichlcdd und 74 g Phthalsäureanhydrid
mit 2 g Eisen-III-chlorid gemischt. Es wird 5 Stunden unter Rühren auf. 165° erhitzt. Der Ansatz wird destilliert. Man erhält
104 g Pentachloräthylisocyanat (82% d. Th.)
Kp.: 89-93° /12 Torr
und 98 g symm. Phthalylchlorid (96,5% d. Th.) Kp*-: 133° / 10 Torr
In einem 0,3 1 Autoklav werden 77 g Hexahydrophthalsäureanhydrid
und 107,5 g Trichlormethylisocyaniddichloridi. in Gegenwart von 2 g Aluminiumchlorid 3 Stunden auf 140° erwärmt. Nach
dem Belüften mit Stickstoff und Entleeren wird destilliert.
Man erhält 75 g Hexahydro-o-phthalsäuredichlorid
(72,5% d. Th.)
Kp. 120 - 126° / 15 Torr
und 69 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid
(86 % d. Th.)
Kp.: 125°
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In einem 1,5 Liter Dreihalskolben werden 375 g Maleinsäureanhydrid vorgelegt und durch einen Tropftrichter mit 821 g
Trichlormethylisocyaniddichlorid versetzt. Nach Zugabe von 8 g 'Zinn-IV-chlorid wird innerhalb von 60 Minuten auf 130°
geheizt, wobei das Reaktionsgemisch am Rückfluß zu sieden beginnt. Nach 3 Stunden bei dieser Temperatur ist die Umsetzung
beendet, die erhaltenen Reaktionsprodukte werden fraktioniert.
Man erhält 543 g Fumarsäuredichlorid (93 % d. Th.)
Kp. 158 - 160° und 540 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (88 % d. Th.)
Kp.: 123 - 125°
100 g i-Phenyl-iji^^-tetrachlorazapropen werden mit 38,1 g
Maleinsäureanhydrid und einer Spatelspitze Zink-II-chlorid
Stunden unter Rühren auf 140° erwärmt. Nach beendeter Umsetzung wird fraktioniert.
Man erhält 46 g Fumarsäuredichlorid (75 °/o d. Th.)
Kp.: 158 - 160° / 760 Torr und 52 g cL-Chlorbenzyliden-carbamidsäurechlorid
(66 % d. Th.) Kp. 145 - 150° / 12 Torr
75 g Essigsäureanhydrid und 158 g Trlchlormethylisocyanaiddichlorid
werden in Gegenwart von 1 g Eisen-III-chlorid allmählich
auf 100 ° erwärmt. Dabei zeigt sich bei 97° bereits
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ORlQiNAL INSPECTED
ein Rückfluß im Kühler. Die erhaltene Reaktlonsmischung
wird destilliert. Man erhält 108 g Acetylchlorid
(94 % d. Th.) und
66 g Chlorcarbönylisocyaniddichlorid
(78 % d. Th.)
(78 % d. Th.)
65 g Propionsäureanhydrid und 107,5 g Trichlorraethylisocyanid»
dichlorid werden mit 2 g Zinn-II-chlorid 3 Stunden auf 60°
erwärmt. Nach der Destillation erhält man
67 g Propionsäurechlorld (71,5 % d. Th.) und
49 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (61,5 % d. Th.)
92 g Benzoesäure-sulfonsäure-endoanhydridj 107,5 g Trichlormethylisocyaniddichlorid
und 2 g Eisen-II-chlorid werden
in 300 ml o-Dlchlorbenzol 2 Stunden auf 140° erwärmt. Nach
beendeter Umsetzung wird durch Destillation das Chlorcarbonylisocyaniddichlorid und das o-Dic&Lorbenzol getrennt, der
erhaltenen Rückstand aus Petroläther umkritalllsiert. Man erhält 65 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (81 % d. Th.)
und 86 g Benzoylchlorid-2-sulfochlorid (72 % d. Th)
Kp.: 37 - 39°
72,7 g Benzoltetracarbonsäureanhydrid und 143,7 g Trichlormethylisocyaniddlchlorid
werden in Gegenwart von 2 g Eisen-III-chlorid 1 Stunde auf 50° und 1 Stunde auf 140° erhitzt.
Das entstandene Reaktionsgemisch wird destilliert. Man erhält 99 g Benzol-1,2,4,5-tetracarbonsäurechlorid (91 % d. Th.)
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Kp.: 174 - 76° / 2 Torr und 98,5 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (92 % d. Th.)
5.7 g Glutarsäureanhydrid und 107,5 g Trichlormethylisocyaniddichlorid
werden in Gegewart von Zink-II-chlorid 10 Minuten
auf 140° erhitzt. Die dunkel gefärbte Reaktionslösung wird destilliert. Man erhält
52,5 g Glutarsäuredichlorid (62 % d. Th.) Kp.: 107 - 108° / 16 Torr und
63,5 g Chlorcarbonylisocyaniddichlorid (79 %d. Th.)
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Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Acylisocyaniddlchlorlden
und Dicarbonsäurechloriden durch Umsetzung von Isocyaniddichloriden
mit Carbonsäureanhydriden , dadurch gekennzeichnet, daß man Isocyaniddichloride der allgemeinen Formel
R-CCl2-N = CCl2
worin
R für Halogen, einen niederen Alkyrest, einen durch Hälogenatome substituierten niederen AlfejiLrest,
einen gegebenenfalls durch Halogen,- niedere Alkyl-Alkoxygruppen
oder eine Nitrogruppe substituierten Arylrest sowie einen gegebenenfalls durch Halogenatome
substituierten 5- oder β-gliedrigen stickstoffhaltigen,
heterocyclischen Rest steht, in Gegenwart von Lewissäuren im Temperaturbereich von
O - 30O0C umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß
man als Lewissäuren Aluminiumchlorid, Eisen-II-chlorid,
Eisen-III-chlorid, Zink-II-chlorid, Zirm-II-chlorid, Zinn-IV-chlorid,
Antimon-III-chlorid, Antimon-V-chlorid, Bortrifluorid,
Bortrifluoridätherat, Chlorwasserstoff und Chloraluminiumwasserstoff
säure verwendet„
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lewissäuren Zink-II-chlorid, EisBn-III-chlorid oder
Aluminiumchlorid verwendet.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3517844A1 (de) | 1984-08-30 | 1986-03-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Sulfonyliso(thio)harnstoff-derivate |
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