DE202023107092U1 - Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments - Google Patents

Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments Download PDF

Info

Publication number
DE202023107092U1
DE202023107092U1 DE202023107092.2U DE202023107092U DE202023107092U1 DE 202023107092 U1 DE202023107092 U1 DE 202023107092U1 DE 202023107092 U DE202023107092 U DE 202023107092U DE 202023107092 U1 DE202023107092 U1 DE 202023107092U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
operating position
injection needle
patient
shielding
stop
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE202023107092.2U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nuova Ompi Unipersonale Srl
Nuova Ompi SRL
Original Assignee
Nuova Ompi Unipersonale Srl
Nuova Ompi SRL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nuova Ompi Unipersonale Srl, Nuova Ompi SRL filed Critical Nuova Ompi Unipersonale Srl
Publication of DE202023107092U1 publication Critical patent/DE202023107092U1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14566—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir for receiving a piston rod of the pump
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/14252—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means
    • A61M2005/14256—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means with means for preventing access to the needle after use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/13—General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Vorrichtung (1) zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments, welche Folgendes umfasst:
- eine Patrone (20), die einen Behälter (22) umfasst, der das Medikament enthält;
- eine Injektionsnadel (34), die zum Injizieren des Medikaments in einen Patienten konfiguriert ist, wenn die Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten angebracht ist, wobei die Injektionsnadel (34) zwischen einer Ruheposition, in welcher die Injektionsnadel (34) vollständig innerhalb der Vorrichtung (1) angeordnet ist, und einer Injektionsposition, in welcher die Injektionsnadel (34) zumindest teilweise aus der Vorrichtung (1) hervorsteht, bewegt werden kann;
- ein Abschirmelement (70), das zwischen einer ersten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement (70) aus der Vorrichtung (1) hervorsteht und die Spitze der Injektionsnadel (34) bedeckt, falls sich die Injektionsnadel (34) in der Injektionsposition befindet, und einer zweiten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement (70) nicht aus der Vorrichtung (1) hervorsteht, bewegt werden kann;
- ein elastisches Element (72), das mit dem Abschirmelement (70) verbunden ist und zum Ausüben einer Schubeinwirkung auf das Abschirmelement (70) konfiguriert ist, welche dazu geeignet ist, das Abschirmelement (70) in der ersten Betriebsposition zu halten, sowohl vor dem Anbringen der Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten als auch wenn die Vorrichtung (1) von der Haut des Patienten entfernt wird, und zu gestatten, dass das Abschirmelement (70) die zweite Betriebsposition erreicht, wenn die Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten angebracht ist;
- ein Stoppelement (74), das zum Stoppen der Bewegung des Abschirmelements (70) konfiguriert ist; wobei das Abschirmelement (70) ein Verriegelungselement (70b) umfasst, das zum Zusammenwirken mit dem Stoppelement (74) und zum Verriegeln des Abschirmelements (70) in der ersten Betriebsposition, wenn die Vorrichtung (1) von der Haut des Patienten entfernt wird, konfiguriert ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments.
  • Die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung fällt insbesondere in die Kategorie der „Infusionspumpen“ gemäß der Definition der FDA (Food und Drug Administration - USamerikanische Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit) und betrifft insbesondere eine tragbare Vorrichtung, d. h. eine Vorrichtung, die so konfiguriert ist, dass sie am Körper eines Patienten angebracht werden kann, um die subkutane Verabreichung einer vorher festgelegten Medikamentendosis zu ermöglichen. Die Anbringung der Vorrichtung am Körper des Patienten erfolgt durch einen Anwender, zum Beispiel durch einen Arzt oder eine Krankenschwester oder durch den Patienten.
  • Beispiele von Verabreichungsvorrichtungen des obengenannten Typs sind in EP 3439715B1 und WO 2020/128821A1 beschrieben.
  • Bei allen tragbaren Verabreichungsvorrichtungen befindet sich das Medikament zunächst in einer Patrone, die im Inneren der Vorrichtung untergebracht ist, und wird über einen Fluidweg in den Körper des Patienten übertragen.
  • In der vorliegenden Beschreibung und in den nachfolgenden Ansprüchen wird der Begriff „Fluidweg“ verwendet, um ein beliebiges Element oder eine beliebige Elementbaugruppe zu bezeichnen, das bzw. die so konfiguriert ist, dass es bzw. sie an einem ersten Ende davon mit der Patrone verbunden werden kann, die im Inneren der Verabreichungsvorrichtung untergebracht ist, und das bzw. die an einem Ende davon, das dem vorgenannten ersten Ende gegenüberliegt, eine Injektionsnadel umfasst, die in den Körper des Patienten eingeführt werden soll, um den Übergang des Medikaments von der Patrone in den Körper des Patienten zu ermöglichen.
  • Typischerweise umfasst die Patrone einen zylindrischen Behälter aus einem Kunststoff- oder Glasmaterial, einen Stempel, der im Inneren des Behälters verschiebbar ist, um das Medikament aus dem Behälter herauszudrücken, und ein durchstechbares Septum, das die Sterilität des Behälters bis zum Beginn der Verabreichung der Behandlung gewährleistet.
  • Typischerweise umfasst der Fluidweg eine Durchstechnadel, die zum Durchstechen des durchstechbaren Septums der Patrone konfiguriert ist, und einen flexiblen Schlauch, der die Durchstechnadel in Fluidkommunikation mit der Injektionsnadel bringt.
  • Bei derartigen Vorrichtungen wird der Behälter der Patrone durch das durchstechbare Septum geschlossen gehalten, bis die Verabreichung des Medikaments erforderlich ist. Wenn eine solche Verabreichung erforderlich ist, durchsticht die Durchstechnadel das durchstechbare Septum und öffnet den Fluidweg, sodass das Medikament den Patienten erreichen kann, indem es zunächst durch die Durchstechnadel, dann durch den flexiblen Schlauch und schließlich durch die Injektionsnadel gelangt, und zwar aufgrund des Schubs, den der Stempel auf das Medikament im Behälter ausübt.
  • Offensichtlich erfolgt die Verabreichung des Medikaments an den Patienten nach dem Einführen der Injektionsnadel in den Körper des Patienten.
  • Dieses Einführen erfolgt im Anschluss an die Aktivierung eines Bewegungsmechanismus, der zum Bewegen der Injektionsnadel zwischen einer Ruheposition, in welcher die Injektionsnadel vollständig im Inneren der Vorrichtung angeordnet ist, und einer Injektionsposition, in welcher die Injektionsnadel aus der Vorrichtung hervorsteht und die Haut des Patienten durchdringt, konfiguriert ist.
  • Der Bewegungsmechanismus kann auch dazu konfiguriert sein, die Injektionsnadel am Ende der Verabreichung der Behandlung aus der Haut des Patienten herauszuziehen und sie zurück ins Innere der Vorrichtung zu bringen.
  • Die Verwendung von Abschirmelementen, die dazu konfiguriert sind, den Patienten am Ende der Verabreichung der Behandlung vor versehentlichen Kontakten mit der Injektionsnadel zu schützen, ist bekannt.
  • WO 2002/02165A2 beschreibt unterschiedliche Ausführungsformen von Abschirmelementen, welche dank der Wirkung einer Feder im Anschluss an eine Entfernung der Vorrichtung von der Haut des Patienten aktiviert werden.
  • Insbesondere sieht die Ausführungsform von 17-20 von WO 2002/02165A2 eine automatische Ausschubbewegung eines Abschirmelements 231 vor, welches zunächst in einer zurückgezogenen Position im Inneren der Vorrichtung verriegelt ist (17 und 18) und welches erst wenn die Vorrichtung von der Haut des Patienten wegbewegt wird aufgrund des Schubs, der durch eine Feder 232 ausgeübt wird, aus der Vorrichtung austritt und so die Injektionsnadel N bedeckt (20). Das Entriegeln des Abschirmelements 231 ist funktional mit der Bewegung der Injektionsnadel N von innerhalb nach außerhalb der Vorrichtung verbunden. Diese Bewegung verursacht in der Tat das Zerbrechen von nachgiebigen Elementen, die das Abschirmelement 231 in der zurückgezogenen Position festhalten. Für das Abschirmelement 231 ist vorgesehen, dass es in Position verriegelt verbleibt, nachdem es von der Vorrichtung entfernt wurde.
  • Auch bei der in US 10881811B2 beschriebenen Vorrichtung ist das Abschirmelement zunächst im Inneren der Vorrichtung verriegelt und wird dann entriegelt, um aus der Vorrichtung auszutreten und die Injektionsnadel zu bedecken, wenn die Vorrichtung von der Haut des Patienten wegbewegt wird. Auch bei dieser Vorrichtung erfolgt das Ausschieben des Abschirmelements aufgrund der Schubeinwirkung, die durch eine Feder ausgeübt wird, und nachdem es aus der Vorrichtung ausgeschoben wurde, bleibt das Abschirmelement an Ort und Stelle verriegelt. In diesem Fall ist das Ausschieben des Abschirmelements jedoch funktional unabhängig von der Bewegung der Injektionsnadel und erfordert eine vorherige Drehung des Abschirmelements. Diese Drehung erfolgt erst am Ende der Verabreichung des Medikaments.
  • Der Anmelder hat festgestellt, dass bei den Vorrichtungen, bei welchen das Ausschieben des Abschirmelements funktional unabhängig von der Bewegung der Injektionsnadel ist, letztere versehentlich aus der Vorrichtung austreten könnte, bevor die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wird, zum Beispiel aufgrund einer Fehlfunktion des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus oder aufgrund einer willentlichen oder versehentlichen Aktivierung der Vorrichtung durch den Anwender. Der Anmelder hat auch die Möglichkeit in Betracht gezogen, dass die Vorrichtung vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung versehentlich oder willentlich von der Haut des Patienten entfernt wird. In beiden Fällen befände sich die Injektionsnadel außerhalb der Vorrichtung, während das Abschirmelement noch immer im Inneren der Vorrichtung verriegelt ist, mit dem daraus resultierenden Risiko, dass sich der Patient selbst sticht.
  • Die durch die vorliegende Erfindung gelöste technische Aufgabe ist das Realisieren einer Vorrichtung, bei welcher das Ausschieben des Abschirmelements funktional unabhängig von der Bewegung der Injektionsnadel ist und bei welcher jegliche Möglichkeit eines willentlichen oder versehentlichen Kontakts des Patienten mit der Spitze der Injektionsnadel vermieden wird, sowohl vor dem Anbringen der Vorrichtung an der Haut des Patienten als auch nachdem die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wurde.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher eine Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments, welche Folgendes umfasst:
    • - eine Patrone, die einen Behälter umfasst, der das Medikament enthält;
    • - eine Injektionsnadel, die zum Injizieren des Medikaments in einen Patienten konfiguriert ist, wenn die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht ist, wobei die Injektionsnadel zwischen einer Ruheposition, in welcher die Injektionsnadel vollständig innerhalb der Vorrichtung angeordnet ist, und einer Injektionsposition, in welcher die Injektionsnadel zumindest teilweise aus der Vorrichtung hervorsteht, bewegt werden kann;
    • - ein Abschirmelement, das zwischen einer ersten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement aus der Vorrichtung hervorsteht und die Spitze der Injektionsnadel bedeckt, falls sich die Injektionsnadel in der Injektionsposition befindet, und einer zweiten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement nicht aus der Vorrichtung hervorsteht, bewegt werden kann;
    • - ein elastisches Element, das mit dem Abschirmelement verbunden ist und zum Ausüben einer Schubeinwirkung auf das Abschirmelement konfiguriert ist, welche dazu geeignet ist, das Abschirmelement in der ersten Betriebsposition zu halten, sowohl vor dem Anbringen der Vorrichtung an der Haut des Patienten als auch wenn die Vorrichtung von der Haut des Patienten entfernt wird, und zu gestatten, dass das Abschirmelement die zweite Betriebsposition erreicht, wenn die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht ist;
    • - ein Stoppelement, das zum Stoppen der Bewegung des Abschirmelements konfiguriert ist;
    wobei das Abschirmelement ein Verriegelungselement umfasst, das zum Zusammenwirken mit dem Stoppelement und zum Verriegeln des Abschirmelements in der ersten Betriebsposition, wenn die Vorrichtung von der Haut des Patienten entfernt wird, konfiguriert ist.
  • Bei der Vorrichtung der Erfindung ist vorgesehen, dass sich das Abschirmelement außerhalb der Vorrichtung befindet, bevor die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wird, und die Spitze der Injektionsnadel bedeckt, falls sich letztere aus irgendeinem Grund außerhalb der Vorrichtung befindet oder aus der Vorrichtung austritt, um so zu verhindern, dass der Patient mit der Spitze der Injektionsnadel in Kontakt gelangt. Falls die Injektionsnadel zum Beispiel aufgrund eines versehentlichen oder willentlichen Entfernens der Vorrichtung von der Haut des Patienten vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung in der ausgeschobenen Position verbleibt, tritt das Abschirmelement umgehend aus der Vorrichtung aus und bleibt in der ausgeschobenen Position verriegelt, wodurch auch in diesem Fall verhindert wird, dass der Patient mit der Spitze der Injektionsnadel in Kontakt gelangt.
  • Bevorzugte Merkmale der Vorrichtung der Erfindung werden nachstehend beschrieben. Jedes dieser Merkmale kann einzeln oder in Kombination mit den anderen vorgesehen sein. Vorzugsweise weist die Vorrichtung eine reversible Anfangskonfiguration auf, in welcher sich das Stoppelement in einer distalen Position in Bezug auf das Verriegelungselement befindet und das Verriegelungselement integral mit dem Abschirmelement aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition und umgekehrt bewegt werden kann. Das Abschirmelement kann sich dann frei zwischen der ersten Betriebsposition und der zweiten Betriebsposition bewegen, bevor die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wird.
  • Vorzugsweise weist die Vorrichtung eine irreversible Endkonfiguration auf, in welcher das Stoppelement und das Verriegelungselement in gegenseitigem Kontakt stehen und das Abschirmelement in der ersten Betriebsposition verriegelt ist.
  • In bevorzugten Ausführungsformen befindet sich, wenn sich die Vorrichtung in der reversiblen Anfangskonfiguration befindet, die Injektionsnadel in der Ruheposition. Der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus ist daher deaktiviert und ein mögliches Austreten der Injektionsnadel aus der Vorrichtung kann nur im Anschluss an eine Fehlfunktion des obengenannten Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus oder eine willentliche oder versehentliche Aktivierung der Vorrichtung durch den Anwender stattfinden. Unter diesen Umständen ist die Spitze der Injektionsnadel jedoch durch das Abschirmelement bedeckt, welches sich in seiner ausgeschobenen Position befindet.
  • In den obengenannten bevorzugten Ausführungsformen befindet sich, wenn sich die Vorrichtung in der irreversiblen Endkonfiguration befindet, die Injektionsnadel in der Ruheposition. Falls sich die Injektionsnadel versehentlich in der Injektionsposition befindet und die Vorrichtung nicht mit der Haut des Patienten in Kontakt steht, zum Beispiel weil sie vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung versehentlich oder willentlich von der Haut des Patienten entfernt wurde, tritt das Abschirmelement umgehend aus und bedeckt die Spitze der Injektionsnadel.
  • Vorzugsweise kann das Stoppelement aus einer Anfangsposition, in welcher das Stoppelement und das Verriegelungselement einander nicht überlagern, in eine Endposition, in welcher das Stoppelement und das Verriegelungselement einander überlagern, bewegt werden. Bis das Stoppelement die Endposition erreicht, kann sich das Abschirmelement weiterhin frei aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition und umgekehrt bewegen. Wenn das Stoppelement die Endposition erreicht, tritt das Abschirmelement aus der Vorrichtung aus und bedeckt die Spitze der Injektionsnadel, falls sich die Injektionsnadel in der Injektionsposition befindet.
  • Vorzugsweise kann das Stoppelement entlang einer ersten Richtung aus der Anfangsposition in die Endposition bewegt werden.
  • Vorzugsweise kann das Verriegelungselement integral mit dem Abschirmelement entlang einer zweiten Richtung orthogonal zur ersten Richtung zwischen der ersten Betriebsposition und der zweiten Betriebsposition bewegt werden.
  • Vorzugsweise kann, wenn sich die Vorrichtung in der reversiblen Anfangskonfiguration befindet, das Stoppelement entlang der ersten Richtung bewegt werden, und die Vorrichtung schaltet aus der reversiblen Anfangskonfiguration in die irreversible Endkonfiguration um, wenn sich das Stoppelement in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement entlang der zweiten Richtung aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition bewegt und dabei über das Stoppelement hinaus gelangt.
  • Vorzugsweise ist eines aus dem Verriegelungselement und dem Stoppelement aus einem steifen Material hergestellt und das andere aus dem Verriegelungselement und dem Stoppelement ist aus einem verformbaren Material hergestellt.
  • Vorzugsweise veranlasst die Bewegung des Verriegelungselements entlang der zweiten Richtung ein Ineinandergreifen zwischen dem Verriegelungselement und dem Stoppelement und eine Verformung des Elements, das aus einem verformbaren Material hergestellt ist, welche zum Gestatten des Durchgangs des Elements, das aus einem steifen Materials hergestellt ist, geeignet ist.
  • In bevorzugten Ausführungsformen ist das Verriegelungselement aus einem steifen Material hergestellt und das Stoppelement ist aus einem verformbaren Material hergestellt.
  • In diesem Fall umfasst das Stoppelement vorzugsweise eine erste Oberfläche, die dem Verriegelungselement zugewandt ist, wenn sich das Stoppelement in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement in der zweiten Betriebsposition befindet, und eine zweite Oberfläche, die auf der gegenüberliegenden Seite der ersten Oberfläche hin zum Verriegelungselement gewandt ist, wenn sich das Stoppelement in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement in der ersten Betriebsposition befindet.
  • Vorzugsweise gestattet die erste Oberfläche, dass sich das Stoppelement aufgrund des Ineinandergreifens mit dem Verriegelungselement verformt und sich das Verriegelungselement entlang der zweiten Richtung aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition bewegt.
  • Bevorzugter ist die erste Oberfläche in Bezug auf eine Ebene orthogonal zur zweiten Richtung geneigt, wodurch der Durchgang des Verriegelungselements von einer Seite zur anderen Seite des Stoppelements im Anschluss dessen Verformung vereinfacht wird.
  • Vorzugsweise definiert die zweite Oberfläche eine Hinterschneidung, die verhindert, dass sich das Verriegelungselement aus der ersten Betriebsposition herausbewegt, wenn sich die Vorrichtung in der irreversiblen Endkonfiguration befindet.
  • Bevorzugter ist die zweite Oberfläche orthogonal zur zweiten Richtung.
  • Vorzugsweise umfasst das Abschirmelement eine Basis, die mit einem Durchgangsloch oder mit einem durchstechbaren Septum versehen ist, um den Durchgang der Injektionsnadel während der Bewegung der Injektionsnadel zwischen der Ruheposition und der Injektionsposition zu gestatten, wenn sich das Abschirmelement in der zweiten Betriebsposition befindet. Vorzugsweise umfasst die Basis eine erhöhte Kante, welche eine Aussparung im Abschirmelement definiert, die zum Aufnehmen der Spitze der Injektionsnadel konfiguriert ist, sowohl wenn sich das Abschirmelement in der zweiten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel in der Ruheposition befindet als auch wenn sich das Abschirmelement in der ersten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel in der Injektionsposition befindet. Die erhöhte Kante umgibt die Spitze der Injektionsnadel und verhindert, dass der Anwender mit der Spitze in Kontakt gelangt, falls sich die Injektionsnadel außerhalb der Vorrichtung befindet und die Vorrichtung nicht an der Haut des Patienten angebracht ist.
  • In ihren bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Vorrichtung ein Fluidweg-Öffnungssystem, das aktiviert werden kann, um die Injektionsnadel in Fluidkommunikation mit dem Behälter zu bringen. Dieses System wird aktiviert, kurz nachdem die Vorrichtung in Betrieb genommen wird, was zum Beispiel durch ein Drücken eines speziellen Knopfs durch den Patienten erfolgen kann, nachdem die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wurde.
  • Vorzugsweise ist das Verriegelungselement zum Verriegeln des Abschirmelements in der ersten Betriebsposition bei Aktivierung des Fluidweg-Öffnungssystems konfiguriert, und somit nachdem die Vorrichtung von der Haut des Patienten entfernt wurde, möglicherweise sogar vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung.
  • Vorzugsweise umfasst das Fluidweg-Öffnungssystem eine Durchstechnadel, die zum Durchstechen eines durchstechbaren Septums, das an ein Ende des Behälters gekoppelt ist, konfiguriert ist, ein Antriebsbauteil, das zum Antreiben der Bewegung der Durchstechnadel konfiguriert ist, und ein Bewegungsübertragungsbauteil, das zum Antreiben des Antriebsbauteils konfiguriert ist.
  • Vorzugsweise ist das Stoppelement mit dem Bewegungsübertragungsbauteil verbunden. Auf diese Weise werden sowohl das Fluidweg-Öffnungssystem als auch die Verriegelung des Abschirmelements durch ein einzelnes Bewegungsübertragungsbauteil angetrieben, mit einer daraus folgenden strukturellen Vereinfachung der Vorrichtung.
  • In ihren bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Vorrichtung einen Positionssensor, der zum Erkennen eines Kontakts der Vorrichtung mit der Haut des Patienten konfiguriert ist. Dank des obengenannten Sensors wird sichergestellt, dass die Vorrichtung nicht in Betrieb genommen werden kann, bevor sie am Körper des Patienten angebracht wurde, oder mit anderen Worten, es wird sichergestellt, dass die Vorrichtung erst in Betrieb genommen werden kann, wenn sie sich effektiv in einem Zustand befindet, in dem sie in der Lage ist, das Medikament zu verabreichen. Dies ist besonders vorteilhaft, da die Medikamente, die in diesen Vorrichtungen verwendet werden, typischerweise sehr teuer sind, und da zur Gewährleistung der Patientensicherheit die Vorrichtung unmittelbar nach ihrer Inbetriebnahme als benutzt gilt, unabhängig davon, ob das Medikament dann tatsächlich an den Patienten verabreicht wird oder ob eine solche Verabreichung erfolgreich ist.
  • Vorzugsweise umfasst der Positionssensor einen Magnet, der integral mit dem Abschirmelement verbunden ist, und einen Hall-Effekt-Sensor, der nahe dem Magneten in der Vorrichtung angeordnet ist. Auf diese Weise findet die Erkennung des Kontakts zwischen der Vorrichtung und dem Körper des Patienten statt, nachdem sich der Magnet aufgrund der Bewegung des Abschirmelements von außerhalb nach innerhalb der Vorrichtung, sobald die Vorrichtung am Körper des Patienten angebracht wird, dem Hall-Effekt-Sensor annähert.
  • Vorzugsweise ist der Magnet vollständig in einer Aufnahme aufgenommen, die im Abschirmelement ausgebildet ist.
  • Vorzugsweise ist das Verriegelungselement mit dem Magnet verbunden.
  • Weitere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen davon, die unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen bereitgestellt wird und nur als veranschaulichend und nicht als einschränkend zu verstehen ist. In den Zeichnungen ist/sind:
    • - 1 eine perspektivische Ansicht einer Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung;
    • - 2 eine perspektivische Explosionsansicht einer ersten Ausführungsform eines Moduls der Vorrichtung von 1;
    • - 3 eine perspektivische Explosionsansicht eines weiteren Moduls der Vorrichtung von 1;
    • - 4 eine perspektivische Unteransicht der Vorrichtung von 1 versehen mit einem Pflaster;
    • - 5 eine perspektivische Unteransicht der Vorrichtung von 4, nachdem eine Schutzschicht des Pflasters entfernt wurde;
    • - 6 eine geschnittene Draufsicht des Moduls von 2 in einer Anfangskonfiguration der Vorrichtung von 1;
    • - 7 eine perspektivische Schnittansicht der Vorrichtung von 1, bevor sie an der Haut des Patienten angebracht wird;
    • - 8 eine perspektivische Schnittansicht der Vorrichtung von 1, kurz nachdem sie an der Haut des Patienten angebracht wurde;
    • - 9 eine Vergrößerung eines Details des Moduls von 6 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 6;
    • - 10 eine geschnittene Seitenansicht eines Abschnitts des Moduls von 6 in einer Anfangskonfiguration der Vorrichtung von 1;
    • - 11 eine geschnittene Seitenansicht des Abschnitts von 10 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 10 und entsprechend der von 9;
    • - 12 eine geschnittene Seitenansicht eines weiteren Details des Moduls von 6 in einer Anfangskonfiguration der Vorrichtung von 1;
    • - 13 eine geschnittene Seitenansicht des Details von 12 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 12 und entsprechend der von 9 und 11;
    • - 14 eine perspektivische Schnittansicht einiger Komponenten des Moduls von 6 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 6 und entsprechend der von 9, 11 und 13;
    • - 15 und 16 perspektivische Ansichten einiger Komponenten einer zweiten Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung in zwei aufeinanderfolgenden Betriebskonfigurationen davon;
    • - 17 eine perspektivische Schnittansicht einiger der Komponenten von 15 und 16 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 16;
    • - 18-21 eine Vergrößerung eines weiteren Abschnitts des Moduls von 6 in vier aufeinanderfolgenden Betriebskonfigurationen der Vorrichtung von 1;
    • - 22 eine geschnittene Seitenansicht eines Abschnitts der Vorrichtung von 1 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 8;
    • - 23 eine geschnittene Seitenansicht der Vorrichtung von 1 in einer möglichen Betriebskonfiguration davon, in welcher die Vorrichtung nicht an der Haut des Patienten angebracht ist;
    • - 24 eine perspektivische Ansicht einer Komponente der Vorrichtung von 1;
    • - 25 eine perspektivische Ansicht eines Abschnitts einer dritten Ausführungsform des Moduls von 2, wenn die Vorrichtung nicht an der Haut des Patienten angebracht ist;
    • - 26 eine perspektivische Ansicht des Abschnitts von 25, kurz nachdem die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht wurde;
    • - 27 eine Draufsicht des Abschnitts von 25 in der Betriebskonfiguration von 26;
    • - 28 eine perspektivische Ansicht des Abschnitts von 25 in einer Betriebskonfiguration der Vorrichtung nach der von 26 und 27;
    • - 29 eine Draufsicht des Abschnitts von 25 in der Betriebskonfiguration von 28;
    • - 30-32 perspektivische Ansichten des Abschnitts von 25 in drei Betriebskonfigurationen der Vorrichtung nach der von 28;
    • - 33 eine geschnittene Seitenansicht des Abschnitts von 25 in der Betriebskonfiguration von 26;
    • - 34 eine geschnittene Seitenansicht des Abschnitts von 25 in der Betriebskonfiguration von 32;
    • - 35 ein Zeitdiagramm in Bezug auf die unterschiedlichen Betriebsschritte, die durch die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung während ihres Gebrauchs implementiert werden.
  • In 1 ist eine tragbare Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung mit 1 angegeben.
  • Die Vorrichtung 1 umfasst ein Verabreichungsmodul 2, in 2 gezeigt, und ein Steuermodul 3, in 3 gezeigt.
  • Die Vorrichtung 1 wird durch das Aneinanderkoppeln des Verabreichungsmoduls 2 und des Steuermoduls 3 erhalten. Diese Kopplung ist reversibel, d. h. die beiden Module 2 und 3 können nach dem Koppeln wieder entkoppelt werden.
  • Eine oder mehrere Dichtungen (nicht gezeigt) sind zwischen das Verabreichungsmodul 2 und das Steuermodul 3 eingefügt, um die Dichtheit des Aneinanderkoppelns sicherzustellen.
  • Das Verabreichungsmodul 2 ist vorzugsweise ein Einwegartikel, während das Steuermodul 3 vorzugsweise wiederverwendbar ist. Mit anderen Worten, das Verabreichungsmodul 2 ist lediglich zum einmaligen Anbringen am Körper des Patienten und nur für einen bestimmten Zeitraum zum Verabreichen, vollständig oder teilweise, des Medikaments mit einer oder mehreren aufeinanderfolgenden Injektionen, selbst wenn sie zeitlich voneinander beabstandet sind, konfiguriert. Umgekehrt kann das Steuermodul 3 mehrmals verwendet werden, indem es von Zeit zu Zeit an ein neues Verabreichungsmodul 2 gekoppelt wird.
  • Wie in 3 gezeigt, umfasst das Steuermodul 3 einen unteren Körper 4 und eine obere Abdeckung 5, die mit dem unteren Körper 4 verbunden ist, vorzugsweise durch Ultraschallschweißen. In diesem Fall wird das Ultraschallschweißen dem Laserschweißen vorgezogen, weil letzteres die Verwendung transparenter Materialien erfordert, die für die Verwendung für das Steuermodul 3 nicht als geeignet betrachtet werden, da es mit unterschiedlichen Farben und/oder Oberflächenbehandlungen individuell angepasst werden kann.
  • Ein Aufnahmefach 6 ist zwischen dem unteren Körper 4 und der oberen Abdeckung 5 definiert. Das Aufnahmefach 6 enthält eine Steuereinheit 7, die üblicherweise aus einer Leiterplatte besteht und zum Steuern der Verabreichung des Medikaments aus dem Verabreichungsmodul 2 konfiguriert ist, eine Stromversorgungsbatterie 8, die zum Antreiben der Steuereinheit 7 konfiguriert ist, und einen Motor 9, der in Drehung einen antreibenden Magnetrotor 9a antreibt.
  • Mehrere elektronische Komponenten und eine Hardware-Einheit, welche die elektronischen Komponenten antreibt, sind im Steuermodul 3 vorgesehen.
  • Das Steuermodul 3 umfasst ferner einen Schalter (nicht gezeigt), der zum Antreiben der Steuereinheit 7 konfiguriert ist, und einen Aktivierungsknopf 3a. Der Patient betätigt die Vorrichtung 1 indem er den Aktivierungsknopf 3a drückt.
  • Wie in 2 gezeigt, umfasst das Verabreichungsmodul 2 einen Hauptkörper 11 und eine Zwischenabdeckung 15, die mit dem Hauptkörper 11 verbunden ist und zwischen den Hauptkörper 11 und den unteren Körper 4 des Steuermoduls 3 eingefügt ist. Vorzugsweise ist die Zwischenabdeckung 15 durch Laserschweißen an den Hauptkörper 11 geschweißt. In diesem Fall wird letzteres einem Ultraschallschweißen vorgezogen, weil der Zusammenbau des Verabreichungsmoduls 2 mit sämtlichen unten beschriebenen Bauteilen bereits auf dem Hauptkörper 11 montiert stattfindet und die Verwendung eines Ultraschallschweißens ein Aktivieren dieser Bauteile riskieren würde.
  • Ein Aufnahmefach 10 ist zwischen dem Hauptkörper 11 und der Zwischenabdeckung 15 definiert.
  • Wie in 10 gezeigt, umfasst der Hauptkörper 11 eine Anwendungsoberfläche 12, die dazu konfiguriert ist, mit dem Körper des Patienten in Kontakt zu gelangen. Die Anwendungsoberfläche 12 ist im Wesentlichen eben und definiert eine Ebene P zum Anliegen an der Haut des Patienten.
  • Die Anwendungsoberfläche 12 umfasst eine Durchgangsöffnung 12a (2).
  • Wieder bezugnehmend auf 2 ist das Aufnahmefach 10 zum Aufnehmen mehrerer Komponenten, einschließlich einer Patrone 20 und eines Fluidwegs 30, konfiguriert.
  • Das Verabreichungsmodul 2 umfasst ferner einen Startmagnet 2a und einen NFC-Tag 2b, auf welchem mehrere Informationen gespeichert sind.
  • Die Patrone 20 ist auf dem Hauptkörper 11 angeordnet und umfasst einen im Wesentlichen zylindrischen Behälter 22, der aus einem Kunststoff- oder Glasmaterial hergestellt ist und das an einen Patienten zu verabreichende Medikament enthält. Ein durchstechbares Septum 24, das den Behälter 22 verschließt und seine Sterilität bis zum Einsatz der Vorrichtung 1 gewährleistet, ist an einem Ende 23 des Behälters 22 vorgesehen. Ein Stempel 26 (in 6 gezeigt) kann im Behälter 22 verschoben werden, um das Medikament zu verabreichen.
  • Wie in 6 gezeigt, ist der Fluidweg 30 auch auf dem Hauptkörper 11 angeordnet und so konfiguriert, dass ihn das Medikament während der subkutanen Verabreichung des Medikaments durchquert, wodurch die Übertragung des Medikaments aus der Patrone 20 in den Körper des Patienten gestattet wird.
  • Der Fluidweg 30 umfasst eine Durchstechnadel 32, die zum Durchstechen des durchstechbaren Septums 24 konfiguriert ist (wie zum Beispiel in 13 gezeigt), eine Injektionsnadel 34, die dazu konfiguriert ist, in den Körper des Patienten eingeführt zu werden (wie zum Beispiel in 22 gezeigt), und einen flexiblen Schlauch 36 (zum Beispiel in 2 und 6 gezeigt), der die obengenannten Nadeln 32 und 34 in Fluidkommunikation bringt.
  • Insbesondere weist der flexible Schlauch 36, wie in 2 und 6 gezeigt, einen Endabschnitt 36a verbunden mit einem Stützbauteil 42, welches die Durchstechnadel 32 trägt, und einen entgegengesetzten Endabschnitt 36b verbunden mit einem Stützbauteil 62, welches die Injektionsnadel 34 trägt, auf.
  • Bezugnehmend auf 6 umfasst das Verabreichungsmodul 2 ferner ein Fluidweg-Öffnungssystem 40, das zum Steuern des Durchstechens des durchstechbaren Septums 24 durch die Durchstechnadel 32 konfiguriert ist, wodurch der Behälter 22 durch die Durchstechnadel 32 und den flexiblen Schlauch 36 in Fluidkommunikation mit der Injektionsnadel 34 gebracht wird.
  • Das Stützbauteil 42 ist verschiebbar auf einer Gleitführung 44 gelagert, die auf dem Hauptkörper 11 montiert ist (9, 12 und 13). Das Stützbauteil 42 kann zwischen einer ersten Betriebsposition, in welcher die Durchstechnadel 32 vom durchstechbaren Septum 24 beabstandet ist (wie zum Beispiel in 10 und 12 gezeigt) und der Fluidweg 30 geschlossen ist, und einer zweiten Betriebsposition, in welcher die Durchstechnadel 32 das durchstechbare Septum 24 durchstochen hat (wie zum Beispiel in 11 und 13 gezeigt), wodurch der Fluidweg 30 geöffnet wird, bewegt werden.
  • Bezugnehmend auf 10 und 11 wird die Bewegung des Stützbauteils 42 dank des Vorsehens eines Bewegungsübertragungsbauteils 50 erreicht, welches eine Schnecke 54 umfasst, die an einem Kopplungsabschnitt 53 einer Zahnstange 51 mit der Zahnstange 51 in Eingriff steht. Letztere ist wiederum an ein Antriebsbauteil 48 gekoppelt, welches um eine Drehachse X gedreht werden kann und an das Stützbauteil 42 gekoppelt werden kann.
  • Insbesondere umfasst das Antriebsbauteil 48 einen im Wesentlichen kreisförmigen Basiskörper 48a, einen Kopplungsabschnitt 48b, der zum Koppeln an das Stützbauteil 42 konfiguriert ist, und einen Kopplungsabschnitt 48c, an welchem ein Kopplungsabschnitt 52 der Zahnstange 51 eingreift. Der Kopplungsabschnitt 52 ist in Bezug auf den Kopplungsabschnitt 53 entlang der Richtung A stromabwärts angeordnet.
  • Die Kopplungsabschnitte 48b und 48c erstrecken sich vom Basiskörper 48a aus auf axial gegenüberliegenden Seiten in Bezug auf die Drehachse X.
  • Der Kopplungsabschnitt 48b ist durch eine Umfangswand 48d definiert. Letztere ist mit einer Durchgangsöffnung 48e versehen und begrenzt im Kopplungsabschnitt 48b einen im Wesentlichen zylindrischen Bereich 48g (11 und 14).
  • Der Kopplungsabschnitt 48c umfasst eine Verzahnung 48f, die in den Kopplungsabschnitt 52 der Zahnstange 51 eingreift und sich in Umfangsrichtung in einem vorbestimmten Winkel von weniger als 360°, bevorzugter weniger als 180°, zum Beispiel gleich etwa 90°, erstreckt.
  • Wie in 10 gezeigt, wird die Zahnstange 51 durch die Drehung der Schnecke 54 angetrieben, sich hin zum Stützbauteil 42 entlang einer Richtung A orthogonal zur Drehachse X und im Wesentlichen parallel zur Ebene P zu bewegen, wobei die Schnecke 54 wiederum durch einen Magnetrotor 56 (in 2 vollständig gezeigt), der auf dem Hauptkörper 11 montiert ist, zum Drehen angetrieben wird, welcher wiederum durch den antreibenden Magnetrotor 9a, der im Steuermodul 3 vorgesehen ist, angetrieben wird. Aufgrund der Kopplung zwischen der Zahnstange 51 und der Verzahnung 48f veranlasst die Bewegung der Zahnstange 51 die Drehung des Antriebsbauteils 48 um die Drehachse X.
  • Wie in 9 gezeigt, ist das Stützbauteil 42 durch ein elastisches Element 46, insbesondere eine Torsionsfeder, einer Schubeinwirkung entlang einer Richtung B entgegengesetzt der Richtung A ausgesetzt. Diese Feder umfasst mehrere Windungen, die um eine Achse orthogonal zur Drehachse X angeordnet sind, und sorgt dafür, dass das Stützbauteil 42 aus der ersten Betriebsposition hin zur zweiten Betriebsposition geschoben wird.
  • Wie in 10, 11 und 14 gezeigt, umfasst das Stützbauteil 42 einen Körper 42a und ein Anschlagelement 43, das aus dem Körper 42a hervorsteht und eine solche Größe aufweist, dass es durch die Durchgangsöffnung 48e passt. Insbesondere ist das Anschlagelement 43 durch einen zylindrischen Stift 43a definiert, welcher sich von der äußeren Seitenfläche des Körpers 42a auskragend erstreckt.
  • Solange sich das Antriebsbauteil 48 um einen Winkel, der kleiner als ein vorgegebener Wert ist, um die Drehachse X dreht, bleibt das Stützbauteil 42 aufgrund des Aneinanderanliegens zwischen dem Anschlagelement 43 und der Außenfläche der Umfangswand 48d in der ersten Betriebsposition. Dieses Aneinanderanliegen wirkt der Schubeinwirkung entgegen, die durch das elastische Element 46 auf das Stützbauteil 42 ausgeübt wird (10).
  • Sobald der Winkel der Drehung des Antriebsbauteils 48 den obengenannten vorgegebenen Wert erreicht, kann sich das Stützbauteil 42 entlang der Richtung B frei aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition bewegen, und zwar aufgrund dessen, dass sich das Anschlagelement 43 an der Durchgangsöffnung 48e befindet (11) und aufgrund der Schubeinwirkung, die durch das elastische Element 46 ausgeübt wird, durch diese hindurchtreten kann, um sich so innerhalb des Bereichs 48g des Kopplungsabschnitts 48b anzuordnen (14).
  • 15-17 zeigen eine zweite Ausführungsform des Fluidweg-Öffnungssystems 40, welches als eine Alternative zum oben beschriebenen auch in der Vorrichtung 1 der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann. Die Elemente dieser zweiten Ausführungsform, die identisch oder äquivalent zu den oben beschriebenen sind, sind mit den gleichen Referenzziffern angegeben.
  • In dieser zweiten Ausführungsform sind die Windungen der Torsionsfeder, welche das elastische Element 46 definiert, um eine Achse orthogonal zur Drehachse X angeordnet und in Bezug auf die Achse der Torsionsfeder der oben beschriebenen Ausführungsform näher an der Zahnstange 51 positioniert.
  • Außerdem ist in der Ausführungsform von 15-17 das Anschlagelement 43 durch eine gerade Rippe 43b definiert, die an der äußeren Seitenfläche des Körpers 42a angeordnet ist.
  • In 15 ist das Antriebsbauteil 48 in einer ersten Winkelposition gezeigt, während in 16 das Antriebsbauteil 48 in einer zweiten Winkelposition gezeigt ist. Diese Winkelpositionen sind funktionsmäßig ähnlich denjenigen von 10 und 11 der oben beschriebenen ersten Ausführungsform.
  • In 17 ist das Antriebsbauteil 48 in einer weiteren Winkelposition nach der von 16 gezeigt. Wenn das Antriebsbauteil die Winkelposition von 17 erreicht, befindet sich die Rippe 43b, die zuvor in den Bereich 48g des Kopplungsabschnitts 48b eingetreten ist (16), an einer Innenfläche der Umfangswand 48d und kann nicht aus dem Bereich 48g austreten. Auf diese Weise behindert das Antriebsbauteil 48 ein mögliches Bestreben des Stützbauteils 42, sich aus der zweiten Betriebsposition hin zur ersten Betriebsposition zu bewegen.
  • Wie in 6 und in 18-23 gezeigt, umfasst das Verabreichungsmodul 2 auch einen Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60, der zum Bewegen der Injektionsnadel 34 zu Beginn der Verabreichung der Behandlung aus einer Ruheposition, in welcher die Injektionsnadel 34 vollständig im Inneren Vorrichtung 1 angeordnet ist und nicht von der Ebene P der Vorrichtung 1 hervorsteht (18 und 19), in eine Injektionsposition, in welcher die Injektionsnadel 34 zumindest teilweise durch die Durchgangsöffnung 12a von der Ebene P der Vorrichtung 1 hervorsteht (20 und 22), und am Ende der Verabreichung der Behandlung aus der Injektionsposition in die Ruheposition (21) konfiguriert ist.
  • Das Stützbauteil 62, welches die Injektionsnadel 34 trägt, kann orthogonal zur Ebene P zwischen einer ersten Betriebsposition, in welcher sich die Injektionsnadel 34 in der Ruheposition befindet, und einer zweiten Betriebsposition, in welcher sich die Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition befindet, bewegt werden.
  • Das Stützbauteil 62 weist eine im Wesentlichen zylindrische Form auf und weist eine äußere Seitenfläche 62a auf, mit welcher der Endabschnitt 36b des flexiblen Schlauchs 36 verbunden ist.
  • Wie in 23 gezeigt, ist das Stützbauteil 62 einer Schubeinwirkung ausgesetzt, die durch eine Kompressionsfeder 64 ausgeübt wird. Diese Schubeinwirkung sorgt dafür, dass das Stützbauteil 62 hin zu seiner ersten Betriebsposition geschoben wird, um so die Injektionsnadel 34 vor dem Gebrauch der Vorrichtung 1 in der Ruheposition zu halten (18) und die Injektionsnadel 34 nach der Verabreichung der Behandlung in die Ruheposition zurückzubringen (21).
  • Insbesondere ist die Kompressionsfeder 64 zwischen dem Hauptkörper 11 und einer Innenfläche 62b des Stützbauteils 62 der Ebene P zugewandt angeordnet. Die Kompressionsfeder 64 erstreckt sich entlang einer Achse C orthogonal zur Ebene P, während sich die Injektionsnadel 34 entlang einer Achse N erstreckt, die sich von der Achse C unterscheidet und parallel dazu verläuft. Die Achse N ist nahe der äußeren Seitenfläche 62a des Stützbauteils 62 angeordnet.
  • Bezugnehmend auf 18-23 umfasst der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 ein Schubbauteil 63, das zum Bewegen des Stützbauteils 62 und somit auch der Injektionsnadel 34 konfiguriert ist. Das Schubbauteil 63 kann aus einer ersten Einsatzposition (18 und 19), in welcher sich das Stützbauteil 62 in der ersten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel 34 in der Ruheposition befindet, in eine zweite Einsatzposition (20, 22 und 23), in welcher sich das Stützbauteil 62 in der zweiten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition befindet, bewegt werden.
  • Das Schubbauteil 63 ist einer Schubeinwirkung ausgesetzt, die durch eine Kompressionsfeder 65 ausgeübt wird (22 und 23). Diese Schubeinwirkung sorgt dafür, dass das Schubbauteil 63 hin zur zweiten Einsatzposition geschoben wird.
  • Die Kompressionsfeder 65 ist zwischen der Zwischenabdeckung 15 und einer Innenfläche 63a des Schubbauteils 63 von der Ebene P abgewandt angeordnet.
  • Die Kompressionsfeder 65 erstreckt sich entlang einer Achse D orthogonal zur Ebene P. Die Achse D unterscheidet sich von der Achse C und der Achse N und verläuft parallel dazu.
  • Die Kompressionsfeder 65 weist eine elastische Konstante auf, die größer als die der Kompressionsfeder 64 ist.
  • Der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 weist zwei Hauptbetriebskonfigurationen auf. In einer ersten Betriebskonfiguration, in 20 gezeigt, ist das Schubbauteil 63 an das Stützbauteil 62 gekoppelt, und die Kraft, die durch die Kompressionsfeder 65 auf das Schubbauteil 63 ausgeübt wird, bewegt es aus der ersten Einsatzposition in die zweite Einsatzposition, wodurch das Stützbauteil 62 aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition bewegt wird. Während der Bewegung des Stützbauteils 62 ist die Kompressionsfeder 64 belastet.
  • In einer zweiten Betriebskonfiguration, in 21 gezeigt, ist das Schubbauteil 63 vom Stützbauteil 62 entkoppelt, und die Kraft, die durch die Kompressionsfeder 64 auf das Stützbauteil 62 ausgeübt wird, bewegt es aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition. Wenn sich der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 in der zweiten Betriebskonfiguration befindet, verbleibt das Schubbauteil 63, welches vom Stützbauteil 62 entkoppelt ist, aufgrund der Schubeinwirkung, die durch die Kompressionsfeder 65 ausgeübt wird, in der zweiten Einsatzposition.
  • Das Schubbauteil 63 weist eine im Wesentlichen zylindrische Form auf und kann drehbar um die Achse D aus einer ersten Winkelposition (20), in welcher sich der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 in der ersten Betriebskonfiguration befindet, in eine zweite Winkelposition (21), in welcher sich der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 in der zweiten Betriebskonfiguration befindet, bewegt werden.
  • Ein Anschlagelement 62c (in 21 sichtbar) erstreckt sich von der äußeren Seitenfläche 62a des Stützbauteils 62 hin zum Schubbauteil 63 und ein Schubelement 63c erstreckt sich von einer äußeren Seitenfläche 63b des Schubbauteils 63 hin zum Stützbauteil 62. Wenn sich der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 in der ersten Betriebskonfiguration befindet, ist das Schubelement 63c an das Anschlagelement 62c gekoppelt und übt eine Schubeinwirkung gegen letzteres aus (20), während, wenn sich der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 in der zweiten Betriebskonfiguration befindet, das Schubelement 63c vom Anschlagelement 62c entkoppelt ist (21).
  • Die Drehung des Schubbauteils 63 aus der ersten Winkelposition in die zweite Winkelposition, und damit das Verschieben des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 aus der ersten Betriebskonfiguration in die zweite Betriebskonfiguration, werden durch ein Führungsbauteil 61 angetrieben, das konzentrisch zum Schubbauteil 63 und außerhalb von letzterem angeordnet ist.
  • Das Führungsbauteil 61 weist eine im Wesentlichen zylindrische Form auf und wird angetrieben, um sich um die Achse D zu drehen, zunächst aus einer Stopp-Winkelposition (18), in welcher sich das Schubbauteil 63 in der ersten Winkelposition befindet und das Führungsbauteil 61 an das Schubbauteil 63 gekoppelt ist und es in der ersten Einsatzposition hält, in eine erste Freigabe-Winkelposition (20), in welcher sich das Schubbauteil 63 immer in der ersten Winkelposition befindet und das Führungsbauteil 61 vom Schubbauteil 63 entkoppelt ist, wodurch das Schubbauteil 63 die zweite Einsatzposition erreichen kann.
  • Ein hervorstehendes Element 63d erstreckt sich von der äußeren Seitenfläche 63b des Schubbauteils 63 auf der gegenüberliegenden Seite in Bezug auf das Schubelement 63c.
  • Das Führungsbauteil 61 umfasst eine Anschlagfläche 61e, welche, wenn sich das Führungsbauteil 61 in der Stopp-Winkelposition befindet, am hervorstehenden Element 63d anliegt (18 und 19).
  • Das Führungsbauteil 61 umfasst ferner eine Aufnahme 61a, welche, wenn sich das Führungsbauteil 61 in der ersten Freigabe-Winkelposition befindet, das hervorstehende Element 63d aufnimmt (20), und eine Durchgangsöffnung 61b (18), durch welche das Schubelement 63c hindurchtritt, damit sich das Schubbauteil 63 an das Stützbauteil 62 koppeln kann.
  • Wenn sich, nach der Drehung des Führungsbauteils 61, die Aufnahme 61a unterhalb des hervorstehenden Elements 63d befindet, kann sich das Schubbauteil 63 aufgrund der Schubeinwirkung, die durch die Kompressionsfeder 65 ausgeübt wird, frei aus der ersten Einsatzposition in die zweite Einsatzposition bewegen. Dementsprechend wird das Stützbauteil 62, aufgrund der Bewegung des Schubbauteils 63 aus der ersten Einsatzposition in die zweite Einsatzposition und dementsprechend aufgrund des Schubs, der durch das Schubelement 63c auf das Anschlagelement 62c ausgeübt wird, da dieser Schub nicht mehr durch die Anschlagfläche 61e des Führungsbauteils 61 behindert wird, aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition bewegt. Die Injektionsnadel 34 wird so aus der Vorrichtung 1 ausgeschoben.
  • Das Schubelement 63c tritt durch die Durchgangsöffnung 61b des Führungsbauteils 61 sowohl wenn sich das Schubbauteil 63 in der ersten Einsatzposition befindet als auch wenn sich das Schubbauteil 63 in der zweiten Einsatzposition befindet.
  • Danach wird das Führungsbauteil 61 angetrieben, um sich um die Achse D aus der ersten Freigabe-Winkelposition (20) in eine zweite Freigabe-Winkelposition zu drehen ( 21), in welcher sich das Schubbauteil 63 in der zweiten Winkelposition befindet. Aufgrund der Tatsache, dass das hervorstehende Element 63d in der Aufnahme 61a aufgenommen ist, veranlasst diese Drehung eine ähnliche Drehung des Schubbauteils 63.
  • Die Aufnahme des hervorstehenden Elements 63d in der Aufnahme 61a gestattet daher sowohl die Verschiebung des Schubbauteils 63 aus der ersten Einsatzposition in die zweite Einsatzposition aufgrund des Schubs, der durch die Kompressionsfeder 65 auf das Schubbauteil 63 ausgeübt wird, mit dem daraus folgenden Ausschieben der Injektionsnadel 34 aus der Vorrichtung 1 (20), als auch die Übertragung der Drehbewegung vom Führungsbauteil 61 auf das Schubbauteil 63, wenn es sich in der zweiten Einsatzposition befindet (21), mit der daraus folgenden Freigabe des Stützbauteils 62 durch das Schubbauteil 63 und dem daraus folgenden Zurückziehen der Injektionsnadel 34 ins Innere der Vorrichtung 1 aufgrund des Schubs, der durch die Kompressionsfeder 64 auf das Stützbauteil 62 ausgeübt wird.
  • Das Führungsbauteil 61 umfasst einen Kopplungsabschnitt 61c, der in die Schnecke 54 eingreift. Der Kopplungsabschnitt 61c ist eine Verzahnung, die sich in Umfangsrichtung in einem vorbestimmten Winkel, vorzugsweise weniger als 180°, erstreckt.
  • Wie in 22 gezeigt, ist eine geeignet geformte Platte 630 oberhalb des Schubbauteils 63 und des Stützbauteil 62 angeordnet, um eine Drehung des Schubbauteils 63 um die Achse D zu verhindern. Diese Platte 630 gestattet auch, dass sämtliche Komponenten des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 ausgerichtet sind und die Rückhaltung der Kompressionsfedern 64 und 65 entlang der Richtung der Achse D gewährleistet ist.
  • Wie in 7, 8 und 22-24 gezeigt, umfasst das Verabreichungsmodul 2 auch ein Abschirmelement 70, das um die Injektionsnadel 34 angeordnet ist und zum Bedecken der Spitze der Injektionsnadel 34 konfiguriert ist, falls sich letztere in der Injektionsposition befindet oder sich dorthin bewegt, zum Beispiel aufgrund einer Fehlfunktion oder eines Versagens des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60, bevor die Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten angebracht wird, oder falls die Injektionsnadel 34 bei der Entfernung der Vorrichtung 1 von der Haut des Patienten versehentlich in der Injektionsposition verbleibt, zum Beispiel aufgrund einer versehentlichen oder willentlichen Entfernung durch den Patienten vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung (23).
  • Das Abschirmelement 70 kann zwischen einer ersten Betriebsposition (7 und 23), in welcher es aus der Vorrichtung 1 hervorsteht und die Spitze der Injektionsnadel 34 bedeckt, falls sich die Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition befindet (23), und einer zweiten Betriebsposition (8 und 22), in welcher es nicht aus der Vorrichtung 1 hervorsteht, bewegt werden.
  • Das Abschirmelement 70 ist in 24 im Detail gezeigt.
  • Das Abschirmelement 70 ist einer Schubeinwirkung ausgesetzt, die durch ein elastisches Element 72, insbesondere durch eine Kompressionsfeder, ausgeübt wird. Diese Schubeinwirkung sorgt dafür, dass das Abschirmelement 72 in der ersten Betriebsposition gehalten wird, sowohl vor dem Anbringen der Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten als auch wenn die Vorrichtung 1 von der Haut des Patienten entfernt wird (7), und dass dem Abschirmelement 70 gestattet wird, die zweite Betriebsposition zu erreichen, wenn die Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten angebracht ist (8 und 22).
  • Insbesondere ist das elastische Element 72 zwischen der Zwischenabdeckung 15 und einer Innenfläche 700 angeordnet, welche sich im Inneren des Abschirmelements 70 befindet und der Zwischenabdeckung 15 zugewandt ist (22 und 23).
  • Das elastische Element 72 erstreckt sich entlang einer Achse E orthogonal zur Ebene P. Die Achse E unterscheidet sich von den Achsen C, D und N und verläuft parallel dazu.
  • Bezugnehmend auf 6 umfasst das Verabreichungsmodul 2 einen Stoppmechanismus 170, der zum Stoppen der Bewegung des Abschirmelements 70 konfiguriert ist.
  • Insbesondere umfasst das Abschirmelement 70 ein Verriegelungselement 70b, das zum Verriegeln des Abschirmelements 70 in der ersten Betriebsposition konfiguriert ist, wenn die Vorrichtung 1 von der Haut des Patienten entfernt wird. Die Verriegelung des Abschirmelements 70 findet statt, wenn das Verriegelungselement 70b in ein Stoppelement 74 eingreift, das an einem Kopplungsabschnitt 55 einer Zahnstange 51 mit der Zahnstange 51 verbunden ist, der in Bezug auf den Kopplungsabschnitt 52 stromaufwärts und in Bezug auf den Kopplungsabschnitt 53 stromabwärts entlang der Richtung A angeordnet ist, d. h. zwischen den Kopplungsabschnitt 53 und den Kopplungsabschnitt 52 eingefügt ist (20 und 21).
  • Die Vorrichtung 1 weist eine reversible Anfangskonfiguration auf, in welcher sich das Abschirmelement 70 frei zwischen der ersten Betriebsposition und der zweiten Betriebsposition und umgekehrt bewegen kann, bevor die Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten angebracht wird. In dieser Konfiguration befindet sich das Verriegelungselement 70b integral mit dem Abschirmelement 70 in einer distalen Position in Bezug auf das Stoppelement 74.
  • Die Vorrichtung 1 weist eine irreversible Endkonfiguration auf, in welcher das Abschirmelement 70 in der ersten Betriebsposition verriegelt ist. In dieser Konfiguration steht das Verriegelungselement 70b in Kontakt mit dem Stoppelement 74.
  • Aufgrund der Bewegung der Zahnstange 51 entlang der Richtung A bewegt sich das Stoppelement 74 entlang dieser Richtung A aus einer Anfangsposition in eine Endposition. In der Anfangsposition überlagern das Stoppelement 74 und das Verriegelungselement 70b einander nicht gegenseitig und die Vorrichtung 1 befindet sich in der reversiblen Anfangskonfiguration (18 und 19), während in der Endposition das Stoppelement 74 und das Verriegelungselement 70b einander überlagern und sich die Vorrichtung 1 in der irreversiblen Endkonfiguration befindet (20 und 21).
  • Vorzugsweise ist das Verriegelungselement 70b aus einem steifen Material hergestellt und das Stoppelement 74 ist aus einem verformbaren Material hergestellt.
  • Das Umschalten aus der reversiblen Konfiguration in die irreversible Konfiguration findet statt, wenn sich das Stoppelement 74 in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement 70b entlang einer Richtung F (23) orthogonal zur Richtung A bewegt und dabei über das Stoppelement 74 hinaus gelangt. Diese Bewegung findet statt, wenn die Vorrichtung 1 von der Haut des Patienten entfernt wird, und zwar aufgrund der Bewegung des Abschirmelements 70 aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition aufgrund der Schubeinwirkung, die durch das elastische Element 72 ausgeübt wird.
  • Die Bewegung des Verriegelungselements 70b entlang der Richtung F verursacht zunächst das Ineinandergreifen zwischen dem Verriegelungselement 70b und dem Stoppelement 74 und anschließend die Verschiebung des Verriegelungselements 70b auf die gegenüberliegende Seite des Stoppelements 74 aufgrund der Verformung von letzterem.
  • Insbesondere umfasst das Stoppelement 74 eine erste Oberfläche, die von der Ebene P weggewandt ist, und eine zweite Oberfläche, die der Ebene P zugewandt ist.
  • Die erste Oberfläche gestattet die Verformung des Stoppelements 74 als eine Folge des Ineinandergreifens mit dem Verriegelungselement 70b und die Bewegung des Verriegelungselements 70b entlang der Richtung F aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition.
  • Die erste Oberfläche ist vorzugsweise in Bezug auf eine Ebene orthogonal zur Richtung F geneigt, wodurch die Verschiebung des Verriegelungselements 7ob von einer Seite zur anderen Seite des Stoppelements 74 als eine Folge der Verformung von letzterem erleichtert wird.
  • Die zweite Oberfläche definiert unterdessen eine Hinterschneidung, welche, wenn sich die Vorrichtung 1 in der irreversiblen Endkonfiguration befindet, die Bewegung des Verriegelungselements 70b aus der ersten Betriebsposition verhindert. Die zweite Oberfläche ist vorzugsweise orthogonal zur Richtung F.
  • Wie in 24 gezeigt, weist das Abschirmelement 70 eine Basis 70a auf, die mit einem Durchgangsloch 71 versehen ist, um das Verschieben der Injektionsnadel 34 während der Bewegung der Injektionsnadel 34 zwischen der Ruheposition und der Injektionsposition zu gestatten, wenn sich das Abschirmelement 70 in der zweiten Betriebsposition befindet.
  • Die Basis 70a umfasst eine erhöhte Kante 70b, die eine Aussparung 700 in der Basis 70a definiert, welche die Spitze der Injektionsnadel 34 aufnimmt, sowohl wenn sich das Abschirmelement 70 in seiner zweiten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel 34 in der Ruheposition befindet (8) als auch wenn sich das Abschirmelement 70 in seiner ersten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition befindet (23).
  • Wie in 33 und 34 gezeigt, kann das Durchgangsloch 71 durch ein durchstechbares Septum 271 verschlossen sein.
  • Die Vorrichtung 1 umfasst einen Positionssensor 76 (7 und 8), der zum Erkennen eines Kontakts der Vorrichtung 1 mit der Haut des Patienten geeignet ist.
  • Der Positionssensor 76 umfasst einen Magnet 77, der integral mit dem Abschirmelement 70 verbunden ist, und einen Hall-Effekt-Sensor 78, der im Steuermodul 3 nahe dem Magneten 77 angeordnet ist.
  • Der Magnet 77 ist vollständig in einer Aufnahme 75 aufgenommen, die im Abschirmelement 70 ausgebildet ist (24).
  • Das Verriegelungselement 70b ist nahe dem Magneten 77 mit der Aufnahme 75 verbunden.
  • Wie in 2 und 5 gezeigt, umfasst die Vorrichtung 1 ferner eine flexible Hülse 80, die um die Durchgangsöffnung 12a wasserdicht mit der Anwendungsoberfläche 12 des Verabreichungsmoduls 2 verbunden ist.
  • Die flexible Hülse 80 ist aus einem Silikonmaterial für medizinische Zwecke hergestellt. Die flexible Hülse 80 umgibt das Abschirmelement 70 und umfasst eine Basisfläche 80a mit einer Innenfläche, die integral mit der Außenfläche der Basis 70a des Abschirmelements 70 verbunden ist.
  • In der hierin veranschaulichten Ausführungsform ist die flexible Hülse 80 durch eine Faltenbalgmembran definiert, die eine kegelstumpfförmige Form aufweist.
  • Die flexible Hülse 80 ist vollständig im Inneren des Verabreichungsmoduls 2 angeordnet, wenn sich das Abschirmelement 70 in seiner zweiten Betriebsposition befindet (8).
  • Die Basisfläche 80a der flexiblen Hülse 80 bedeckt das Durchgangsloch 71 des Abschirmelements 70 und kann durch die Injektionsnadel 34 durchstochen werden, wenn sich die Injektionsnadel 34 aus der Ruheposition in die Injektionsposition bewegt.
  • Die flexible Hülse 80 umfasst einen ringförmigen Endabschnitt 83, der durch einen Kompressionsring 83a an der Anwendungsoberfläche 12 des Verabreichungsmoduls 2 befestigt ist (23, 33 und 34). Letzterer ist durch Ultraschallschweißen an die Anwendungsoberfläche 12 geschweißt.
  • Der ringförmige Endabschnitt 83 ist somit zwischen die Anwendungsoberfläche 12 und den Kompressionsring 83a eingefügt und verhindert den Zutritt von Wasser und Pulvern ins Innere der Vorrichtung 1 durch die Durchgangsöffnung 12a der Anwendungsoberfläche 12.
  • Wie in 4-5 gezeigt, ist ein Pflaster 90 auf der Anwendungsoberfläche 12 des Hauptkörpers 11 des Verabreichungsmoduls 2 angebracht.
  • Das Pflaster 90 umfasst eine Haftschicht 91, die integral an der Anwendungsoberfläche 12 befestigt ist, und eine Schutzschicht 92, die entfernbar an der Haftschicht 91 befestigt ist. Vor dem Durchführen der Verabreichung der Behandlung wird die Schutzschicht 92 entfernt ( 5) und die Vorrichtung 1 wird durch die Haftschicht 91 an der Haut des Patienten befestigt.
  • Die Vorrichtung 1 umfasst ferner eine Kappe 100, die integral an der Schutzschicht 92 befestigt ist. Insbesondere umfasst die Kappe 100 einen Bund 101, der durch das Einfügen eines doppelseitigen Haftelements 101a an der Schutzschicht 92 befestigt ist.
  • Die Kappe 100 ist aus einem steifen Material hergestellt und ist derart geformt, dass sie das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80, die das Abschirmelement 70 umgibt, wenn sich letzteres in seiner ersten Betriebsposition befindet, mit einem Abstand vollständig aufnimmt.
  • In der hierin veranschaulichten Ausführungsform weist die Kappe 100 eine kegelstumpfförmige Form auf.
  • Wie bereits erwähnt, befindet sich das Abschirmelement 70 zunächst in seiner ausgeschobenen Konfiguration von 5 und die Kappe 100 bedeckt das Abschirmelement 70, wie in 4 gezeigt.
  • Vor dem Anbringen der Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten entfernt der Patient die Schutzschicht 92 des Pflasters 90, wobei er gleichzeitig damit auch die Kappe 100 entfernt und somit das Abschirmelement 70 und die Haftschicht 91 des Pflasters 90 freilegt.
  • Der Patient kann dann mit dem Anbringen der Vorrichtung 1 an seiner Haut fortfahren, indem er sie durch die Haftschicht 91 des Pflasters 90 befestigt. Die Haut des Patienten wirkt der Schubeinwirkung entgegen, die durch das elastische Element 72 ausgeübt wird, und veranlasst, dass sich das Abschirmelement 70 ins Verabreichungsmodul 2 zurückzieht, wodurch der Magnet 77 näher an den Hall-Effekt-Sensor 78 gebracht wird, wodurch wiederum der Steuereinheit 7 gestattet wird zu erkennen, dass sich die Vorrichtung 1 in Kontakt mit der Haut des Patienten befindet, und die Verabreichung der Behandlung zu aktivieren.
  • Die Verabreichung der Behandlung umfasst die kontrollierte Bewegung des Stempels 26 im Inneren des Behälters 22 hin zum durchstechbaren Septum 24. Zu diesem Zweck umfasst das Verabreichungsmodul 2 einen Medikamentenverabreichungsmechanismus 110 (6), welcher, angetrieben durch die Steuereinheit 7, durch den gleichen Magnetrotor 56 aktiviert wird, der das Bewegungsübertragungsbauteil 50 antreibt und damit auch die Drehung der Schnecke 54. Wie bereits erwähnt, treibt letztere sowohl die Aktivierung des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 als auch die Bewegung der Zahnstange 51 entlang der Richtung A an, was wiederum sowohl das Öffnen des Fluidwegs 30 als auch das Verriegeln des Abschirmelements 70 in der ersten Betriebsposition, nachdem die Vorrichtung 1 von der Haut des Patienten entfernt wurde, antreibt.
  • Insbesondere treibt die Steuereinheit 7 den Magnetrotor 56 abwechselnd in einer ersten Drehrichtung zum Aktivieren des Bewegungsübertragungsbauteils 50 und in einer zweiten Drehrichtung entgegengesetzt der ersten Drehrichtung zum Antreiben der Verabreichung des Medikaments aus dem Behälter 22 bei Aktivierung eines weiteren Bewegungsübertragungsbauteils 111 (6), das im Hauptkörper 11 auf der gegenüberliegenden Seite zum Bewegungsübertragungsbauteil 50 in Bezug auf den Magnetrotor 56 und die Schnecke 54 angeordnet ist, an.
  • 25-34 zeigen eine weitere Ausführungsform einer Vorrichtung, die sich von der oben beschriebenen Vorrichtung 1 in einigen Details bezüglich des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60, des Abschirmelements 70 und der flexiblen Hülse 80 unterscheidet. Die Elemente und/oder Bauteile dieser Ausführungsform, die identisch oder äquivalent zu den oben beschriebenen sind, sind mit der gleichen Referenzziffer angegeben.
  • In diesem Fall weist die flexible Hülse 80 nicht die Basisfläche 80a auf und das Abschirmelement 70 weist eine Basis 70a mit einem Durchmesser auf, der größer als der des angrenzenden Endabschnitts der flexiblen Hülse 80 ist.
  • In diesem Fall sind auch ein Stützbauteil 62, welches die Injektionsnadel trägt, ein Schubbauteil 63 und ein Führungsbauteil 61 äquivalent zu den oben beschriebenen vorgesehen. 25 zeigt die Betriebskonfiguration, in welcher sich die Injektionsnadel 34 in der Ruheposition befindet und das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 aus der Vorrichtung hervorstehen.
  • 26 und 33 zeigen die Betriebskonfiguration, in welcher die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht ist. Die Injektionsnadel 34 befindet sich noch immer in der Ruheposition und das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 sind in die Vorrichtung hineingeschoben. Lediglich die Basis 70a des Abschirmelements 70 steht weiterhin aus der Vorrichtung hervor.
  • 28 zeigt die Betriebskonfiguration, in welcher die Vorrichtung an der Haut des Patienten angebracht ist und sich die Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition zur Verabreichung der Behandlung befindet. Das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 befinden sich noch immer im Inneren der Vorrichtung.
  • 30 zeigt die Betriebskonfiguration, in welcher die Vorrichtung noch immer an der Haut des Patienten angebracht ist, jedoch ist die Injektionsnadel 34 in die Ruheposition zurückgekehrt.
  • 31 zeigt die Betriebskonfiguration, in welcher die Vorrichtung am Ende der Verabreichung der Behandlung von der Haut des Patienten entfernt wurde. Das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 stehen aus der Vorrichtung hervor.
  • 32 und 34 zeigen die Betriebskonfiguration, in welcher die Vorrichtung vor dem Ende der Verabreichung der Behandlung von der Haut des Patienten entfernt wurde und sich die Injektionsnadel 34 noch immer in der Injektionsposition befindet. Das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 stehen aus der Vorrichtung hervor und das Abschirmelement 70 ist außerhalb der Vorrichtung in Position verriegelt.
  • In dieser Ausführungsform umfasst das Führungsbauteil 61 zwei Gelenkarme 631, die auf gegenüberliegenden Seiten in Bezug auf das Schubelement 63c angeordnet sind (27). Wie in 29 gezeigt, umfasst jeder Gelenkarm 631 einen ersten Hebel 631a, der gelenkig mit der äußeren Seitenfläche 61g des Führungsbauteils 61 verbunden ist, und einen zweiten Hebel 631b, der gelenkig mit dem ersten Hebel 631a verbunden ist. Jeder zweite Hebel 631b ist verschiebbar an eine entsprechende Führung 633 gekoppelt und umfasst ein entsprechendes Stoppelement 174, dessen Form und Material ähnlich denjenigen des zuvor beschriebenen Stoppelements 74 sind.
  • Das Abschirmelement 70 umfasst zwei Verriegelungselemente 171, die auf diametral gegenüberliegenden Seiten in Bezug auf das Anschlagelement 62c angeordnet sind und zum Zusammenwirken mit den Stoppelementen 174 konfiguriert sind (27).
  • Während der Drehung des Führungsbauteils 61 bewegen sich die Stoppelemente 174 näher zu den entsprechenden Verriegelungselementen 171, bis jedes von ihnen am entsprechenden Verriegelungselement 171 ankommt.
  • In der Betriebskonfiguration von 25-30 sind die beiden Verriegelungselemente 171 in Bezug auf die Stoppelemente 174 auf einer Seite angeordnet, insbesondere nahe der geformten Platte 630. Dies ist der Fall, weil das Abschirmelement 70 nicht aus der Vorrichtung hervorsteht.
  • Wenn das Abschirmelement 70 nach der Entfernung der Vorrichtung von der Haut des Patienten aus der Vorrichtung austritt, bewegen sich die Verriegelungselemente 171 über die Stoppelemente 174 hinaus, wodurch das Abschirmelement 70 in der in 31 gezeigten Position verriegelt wird. In dieser Betriebskonfiguration ist die Injektionsnadel 34 zuvor ins Innere der Vorrichtung zurückgekehrt.
  • Falls die Injektionsnadel 34 nach der Entfernung der Vorrichtung von der Haut des Patienten außerhalb der Vorrichtung verbleibt, wie in der Betriebskonfiguration von 32, schützen das Abschirmelement 70 und die flexible Hülse 80 den Patienten vor jeglichen Kontakten mit der Injektionsnadel 34.
  • Auch bezugnehmend auf 35 ist die Abfolge der Betriebsschritte, die durch die Vorrichtung 1 während ihres Gebrauchs implementiert werden, im Folgenden detailliert beschrieben.
  • Während eines ersten Zeitintervalls, das dem Moment to vorangeht, in welchem der Patient die Vorrichtung 1 durch Betätigen des Aktivierungsknopfs 3a aktiviert, erhält der Patient separat voneinander das Verabreichungsmodul 2 und das Steuermodul 3 und koppelt sie. In diesem Zeitintervall befindet sich die Vorrichtung 1 in einem Ruhemodus, d. h. die Stromversorgungsbatterie 8 versorgt nur einige der elektronischen Komponenten, die im Steuermodul 3 vorliegen, mit Strom, dank der Bereitstellung einer Hardware-Einheit, welche die Stromversorgung zu allen elektronischen Komponenten außer denjenigen unterbricht, die mit Folgenden im Zusammenhang stehen: dem Startmagnet 2a, einem Schalter, welcher die Steuereinheit 7 mit Strom versorgt, dem Aktivierungsknopf 3a zum Aktivieren der Vorrichtung 1 und dem NFC-Tag 2b. Der Motor 9 wird nicht mit Strom versorgt.
  • Nach dem Aneinanderkoppeln sind das Verabreichungsmodul 2 und das Steuermodul 3 zeitweilig nicht nur mechanisch gekoppelt, sondern auch durch eine magnetische Kopplung angesichts der Nähe zwischen dem antreibenden Magnetrotor 9a, der im Steuermodul 3 vorgesehen ist, und dem Magnetrotor 56, der im Verabreichungsmodul 2 vorgesehen ist. Die Steuereinheit 7 schaltet sich dank einer Veränderung im Magnetfeld, das durch die gegenseitige Annäherung zwischen dem Startmagnet 2a und dem Schalter, welcher die Steuereinheit 7 mit Strom versorgt, erzeugt wird, ein. Diese gegenseitige Annäherung löst den obengenannten Schalter aus, welcher die Steuereinheit 7 einschaltet.
  • Nach dem Einschalten führt die Steuereinheit 7 eine Selbstdiagnose durch.
  • Außerdem fragt die Steuereinheit 7 nach dem Einschalten den NFC-Tag 2b ab, indem sie die darin gespeicherten Informationen liest. Insbesondere führt die Steuereinheit 7 jegliche eine oder sämtliche der folgenden Aktionen durch: Prüfen, ob das Verabreichungsmodul 2 bereits verwendet wurde, Prüfen, ob das Verabreichungsmodul 2 zum Verabreichen einer korrekten Dosierung des Medikaments konfiguriert ist, Feststellen des Verabreichungsverfahrens des Medikaments, Feststellen der Verabreichungsgeschwindigkeit des Medikaments.
  • Nach dem Einschalten liest die Steuereinheit 7 auch das Signal des Positionssensors 76, um festzustellen, ob die Vorrichtung 1 in Kontakt mit der Haut des Patienten steht.
  • Insbesondere entfernt der Patient die Schutzschicht 92 des Pflasters 90, wobei er gleichzeitig damit auch die Kappe 100 entfernt, und bringt die Vorrichtung 1 an seiner Haut an.
  • Im obengenannten Zeitintervall, das dem Moment to vorangeht, und vor dem Anbringen der Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten:
    • - ist der Fluidweg 30 geschlossen, d. h. die Durchstechnadel 32 befindet sich in Bezug auf das durchstechbare Septum 24 in einer distalen Position, und das elastische Element 46 ist komprimiert;
    • - befindet sich das Abschirmelement 70 in seiner ersten Betriebsposition, d. h. es steht aus der Vorrichtung 1 hervor, und das elastische Element 72 ist gestreckt;
    • - signalisiert der Positionssensor 76 der Steuereinheit 7, aufgrund der Entfernung zwischen dem Magnet 77 und dem Hall-Effekt-Sensor 78, dass die Vorrichtung 1 noch nicht am Körper des Patienten angebracht wurde;
    • - ist der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 deaktiviert, d. h. die Injektionsnadel 34 befindet sich in der Ruheposition im Inneren der Vorrichtung 1;
    • - ist die flexible Hülse 80 ausgeschoben.
  • Im obengenannten Zeitintervall, das dem Moment to vorangeht, und nach dem Anbringen der Vorrichtung 1 an der Haut des Patienten:
    • - bleibt der Fluidweg 30 geschlossen;
    • - befindet sich das Abschirmelement 70 in seiner zweiten Betriebsposition, d. h. es ist im Inneren der Vorrichtung 1 angeordnet, und das elastische Element 72 ist komprimiert;
    • - signalisiert der Positionssensor 76 der Steuereinheit 7, aufgrund der gegenseitigen
  • Annäherung zwischen dem Magnet 77 und dem Hall-Effekt-Sensor 78, dass die Vorrichtung am Körper des Patienten angebracht wurde und die Steuereinheit 7 für die Verabreichung der Behandlung aktiviert werden kann;
    • - bleibt der Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 deaktiviert;
    • - ist die flexible Hülse 80 ins Innere der Vorrichtung 1 gefaltet.
  • Falls die Steuereinheit 7 das Signal des Positionssensors 76 nicht innerhalb einer vorbestimmten Zeit erkennt, schaltet sich die Steuereinheit 7 aus und die Vorrichtung 1 kehrt in den Ruhemodus zurück.
  • An diesem Punkt (d. h. zu der Zeit to) wird die Vorrichtung 1 durch den Patienten in Betrieb genommen, indem er den Aktivierungsknopf 3a drückt. Der Motor 9 wird aktiviert und die Steuereinheit 7 veranlasst eine Reihe von Operationen, die keinerlei Handlung seitens des Patienten erfordern.
  • In einem Zeitintervall t1 nach der Zeit t0, und zum Beispiel 10-15 Sekunden andauernd, wird der Magnetrotor 56 durch dem Motor 9 in der ersten Drehrichtung in Drehung versetzt und aktiviert das Bewegungsübertragungsbauteil 50, welches wiederum gleichzeitig das Fluidweg-Öffnungssystem 40 (die Durchstechnadel 32 durchsticht das durchstechbare Septum 24 und das elastische Element 46 streckt sich) und den Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 aktiviert, ohne jedoch die Injektionsnadel 24 zu bewegen, welche in der Ruheposition verbleibt.
  • Insbesondere veranlasst die Drehung der Schnecke 54 die Bewegung der Zahnstange 51 entlang der Richtung A und die darauf folgende Drehung des Antriebsbauteils 48 und Öffnung des Fluidwegs 30. Diese Drehung veranlasst auch die Drehung des Führungsbauteils 61, welches sich aus der Stopp-Winkelposition von 18 in eine andere Stopp-Winkelposition, in 19 gezeigt, bewegt. Diese Drehung veranlasst keinerlei Drehung des Schubbauteils 63, welches aufgrund der Tatsache, dass das hervorstehende Element 63d weiterhin an der Anschlagfläche 61e anliegt, in der ersten Einsatzposition verbleibt.
  • In einem Zeitintervall t2 im Anschluss an das Zeitintervall t1, und zum Beispiel 8-12 Sekunden andauernd, wird der Magnetrotor 56 durch den Motor 9 in der zweiten Drehrichtung in Drehung versetzt und aktiviert das Bewegungsübertragungsbauteil 111, wodurch die Bewegung des Stempels 26 im Inneren des Behälters 22 veranlasst wird. Eine derartige Bewegung veranlasst den Austritt des Medikaments durch die Durchstechnadel 32, jedoch nicht auch die Verabreichung des Medikaments durch die Injektionsnadel 34. Der Schub, der durch den Stempel 26 auf das Medikament ausgeübt wird, veranlasst den Austritt von Luft, die im Fluidweg 30 vorliegt (Vorbereitungsphase).
  • In einem Zeitintervall t3 nach dem Zeitintervall t2, und zum Beispiel 8-12 Sekunden andauernd, wird der Magnetrotor 56 durch den Motor 9 in der ersten Drehrichtung in Drehung versetzt und aktiviert wieder das Bewegungsübertragungsbauteil 50, wodurch die Reaktivierung des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 veranlasst wird.
  • Insbesondere veranlasst die Drehung der Schnecke 54 eine weitere Drehung des Führungsbauteils 61, welches sich aus der Stopp-Winkelposition von 19 in die erste Freigabe-Winkelposition von 20 bewegt. Diese Drehung veranlasst die Bewegung des Schubbauteils 63 aus der ersten Einsatzposition in die zweite Einsatzposition und folglich die Bewegung des Stützbauteils 62 (und damit der Injektionsnadel 34) aus der ersten Betriebsposition (Injektionsnadel 34 in der Ruheposition) in die zweite Betriebsposition (Injektionsnadel 34 in der Injektionsposition). Die Injektionsnadel 34 durchdringt somit die Haut des Patienten.
  • In einem Zeitintervall t4 nach dem Zeitintervall t3, und zum Beispiel 2-5 Sekunden andauernd, wird der Magnetrotor 56 durch den Motor 9 wieder in der zweiten Drehrichtung in Drehung versetzt und aktiviert wieder das Bewegungsübertragungsbauteil 111, wodurch die Bewegung des Stempels 26 im Inneren des Behälters 22 veranlasst wird, welche diesmal die Verabreichung des Medikaments in den Körper des Patienten durch die Injektionsnadel 34 veranlasst. In dieser Phase kann es immer noch der Fall sein, dass eine sehr begrenzte Menge an Luft, die nach der Vorbereitungsphase im Inneren des Fluidwegs 30 verblieben ist, aus dem Fluidweg ausgestoßen wird.
  • Nach dem Zeitintervall t4 treibt der Motor 9 den Magnetrotor 56 noch einmal in der ersten Drehrichtung an, wodurch das Bewegungsübertragungsbauteil 50 reaktiviert wird und die Reaktivierung des Injektionsnadel-Bewegungsmechanismus 60 veranlasst wird.
  • Insbesondere veranlasst die Drehung der Schnecke 54 eine weitere Drehung des Führungsbauteils 61, welches sich aus der ersten Freigabe-Winkelposition von 20 in die zweite Freigabe-Winkelposition von 21 bewegt. Diese Drehung veranlasst eine ähnliche Drehung des Schubbauteils 63 aufgrund der Tatsache, dass das hervorstehende Element 63d in der Aufnahme 61a aufgenommen ist, und folglich die Entkopplung zwischen dem Schubelement 63c und dem Anschlagelement 62c. An diesem Punkt bewegt die Kraft, die durch die Kompressionsfeder 64 auf das Stützbauteil 62 ausgeübt wird, dieses aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition, wodurch das Schubbauteil 63 in der zweiten Einsatzposition verbleibt. Die Injektionsnadel 34 kehrt so in die Ruheposition zurück, d. h. ins Innere der Vorrichtung 1.
  • Die Steuereinheit 7 gibt ein Behandlungsende-Signal aus, n Sekunden nachdem sie die Bewegung des Führungsbauteils 61 aus der ersten Freigabe-Winkelposition von 20 in die zweite Freigabe-Winkelposition von 21 angetrieben hat, um so sicherzugehen, dass der Patient die Vorrichtung von seiner Haut entfernen kann, wenn die Injektionsnadel 34 in die Ruheposition zurückgekehrt ist, d. h. sich im Inneren der Vorrichtung 1 befindet.
  • Die Ausgabe des Behandlungsende-Signals durch die Steuereinheit wird dem Patienten durch visuelle und/oder akustische Signale mitgeteilt.
  • Der Patient kann die Vorrichtung 1 dann von seiner Haut entfernen.
  • Die Entfernung der Vorrichtung 1 vom Körper des Patienten veranlasst die Bewegung des Abschirmelements 70 (und folglich der flexiblen Hülse 80) aus der zweiten Betriebsposition (Abschirmelement 70 im Inneren der Vorrichtung 1 und flexible Hülse 80 ins Innere der Vorrichtung 1 gefaltet) in die erste Betriebsposition (Abschirmelement 70 außerhalb der Vorrichtung 1 und flexible Hülse 80 nach außerhalb der Vorrichtung 1 ausgeschoben) aufgrund des Schubs, der durch das elastische Element 72 auf das Abschirmelement 70 ausgeübt wird, und folglich das Verriegeln des Abschirmelements 70 in der ersten Betriebsposition aufgrund der Bewegung des/der Verriegelungselements/-e 70b, 171 von einer Seite zur anderen Seite des/der Stoppelements/-e 74,174 und des Anliegens zwischen dem/den Verriegelungselement/- en 70b, 171 und der zweiten Oberfläche des Stoppelements 74, 174, die der Ebene P zugewandt ist.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • EP 3439715 B1 [0003]
    • WO 2020128821 A1 [0003]
    • WO 200202165 A2 [0013, 0014]
    • US 10881811 B2 [0015]

Claims (15)

  1. Vorrichtung (1) zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments, welche Folgendes umfasst: - eine Patrone (20), die einen Behälter (22) umfasst, der das Medikament enthält; - eine Injektionsnadel (34), die zum Injizieren des Medikaments in einen Patienten konfiguriert ist, wenn die Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten angebracht ist, wobei die Injektionsnadel (34) zwischen einer Ruheposition, in welcher die Injektionsnadel (34) vollständig innerhalb der Vorrichtung (1) angeordnet ist, und einer Injektionsposition, in welcher die Injektionsnadel (34) zumindest teilweise aus der Vorrichtung (1) hervorsteht, bewegt werden kann; - ein Abschirmelement (70), das zwischen einer ersten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement (70) aus der Vorrichtung (1) hervorsteht und die Spitze der Injektionsnadel (34) bedeckt, falls sich die Injektionsnadel (34) in der Injektionsposition befindet, und einer zweiten Betriebsposition, in welcher das Abschirmelement (70) nicht aus der Vorrichtung (1) hervorsteht, bewegt werden kann; - ein elastisches Element (72), das mit dem Abschirmelement (70) verbunden ist und zum Ausüben einer Schubeinwirkung auf das Abschirmelement (70) konfiguriert ist, welche dazu geeignet ist, das Abschirmelement (70) in der ersten Betriebsposition zu halten, sowohl vor dem Anbringen der Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten als auch wenn die Vorrichtung (1) von der Haut des Patienten entfernt wird, und zu gestatten, dass das Abschirmelement (70) die zweite Betriebsposition erreicht, wenn die Vorrichtung (1) an der Haut des Patienten angebracht ist; - ein Stoppelement (74), das zum Stoppen der Bewegung des Abschirmelements (70) konfiguriert ist; wobei das Abschirmelement (70) ein Verriegelungselement (70b) umfasst, das zum Zusammenwirken mit dem Stoppelement (74) und zum Verriegeln des Abschirmelements (70) in der ersten Betriebsposition, wenn die Vorrichtung (1) von der Haut des Patienten entfernt wird, konfiguriert ist.
  2. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1, wobei die Vorrichtung (1) eine reversible Anfangskonfiguration, in welcher sich das Stoppelement (74) in einer distalen Position in Bezug auf das Verriegelungselement (70b) befindet und das Verriegelungselement (70b) integral mit dem Abschirmelement (70) aus der ersten Betriebsposition in die zweite Betriebsposition und umgekehrt bewegt werden kann, und eine irreversible Endkonfiguration, in welcher das Stoppelement (74) und das Verriegelungselement (70b) in gegenseitigem Kontakt stehen und das Abschirmelement (70) in der ersten Betriebsposition verriegelt ist, aufweist.
  3. Vorrichtung (1) nach Anspruch 2, wobei sich, wenn sich die Vorrichtung (1) in der reversiblen Anfangskonfiguration befindet, die Injektionsnadel (34) in der Ruheposition befindet und, wenn sich die Vorrichtung (1) in der irreversiblen Endkonfiguration befindet, die Injektionsnadel (34) in der Ruheposition oder in der Injektionsposition befindet.
  4. Vorrichtung (1) nach Anspruch 2 oder 3, wobei das Stoppelement (74) aus einer Anfangsposition, in welcher das Stoppelement (74) und das Verriegelungselement (70b) einander nicht überlagern, in eine Endposition, in welcher das Stoppelement (74) und das Verriegelungselement (70b) einander überlagern, bewegt werden kann.
  5. Vorrichtung (1) nach Anspruch 4, wobei das Stoppelement (74) entlang einer ersten Richtung (A) aus der Anfangsposition in die Endposition bewegt werden kann und das Verriegelungselement (70b) integral mit dem Abschirmelement (70) entlang einer zweiten Richtung (F) orthogonal zur ersten Richtung (A) zwischen der ersten Betriebsposition und der zweiten Betriebsposition bewegt werden kann.
  6. Vorrichtung (1) nach Anspruch 5, wobei, wenn sich die Vorrichtung (1) in der reversiblen Anfangskonfiguration befindet, das Stoppelement (74) entlang der ersten Richtung (A) bewegt werden kann, und wobei die Vorrichtung (1) aus der reversiblen Anfangskonfiguration in die irreversible Endkonfiguration umschaltet, wenn sich das Stoppelement (74) in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement (70b) entlang der zweiten Richtung (F) aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition bewegt und dabei über das Stoppelement (74) hinaus gelangt.
  7. Vorrichtung (1) nach Anspruch 6, wobei eines aus dem Verriegelungselement (70b) und dem Stoppelement (74) aus einem steifen Material hergestellt ist und das andere aus dem Verriegelungselement (70b) und dem Stoppelement (74) aus einem verformbaren Material hergestellt ist, und wobei die Bewegung des Verriegelungselements (70b) entlang der zweiten Richtung (F) ein Ineinandergreifen zwischen dem Verriegelungselement (70b) und dem Stoppelement (74) und eine Verformung des Elements, das aus einem verformbaren Material hergestellt ist, veranlasst, welche zum Gestatten des Durchgangs des Elements, das aus einem steifen Materials hergestellt ist, geeignet ist.
  8. Vorrichtung (1) nach Anspruch 7, wobei das Verriegelungselement (70b) aus einem steifen Material hergestellt ist und das Stoppelement (74) aus einem verformbaren Material hergestellt ist und eine erste Oberfläche, die dem Verriegelungselement (70b) zugewandt ist, wenn sich das Stoppelement (74) in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement (70b) in der zweiten Betriebsposition befindet, und eine zweite Oberfläche, die auf der gegenüberliegenden Seite der ersten Oberfläche hin zum Verriegelungselement (70b) gewandt ist, wenn sich das Stoppelement (74) in der Endposition befindet und sich das Verriegelungselement (70b) in der ersten Betriebsposition befindet, umfasst, wobei die erste Oberfläche gestattet, dass sich das Stoppelement (74) aufgrund des Ineinandergreifens mit dem Verriegelungselement (70b) verformt und sich das Verriegelungselement (70b) entlang der zweiten Richtung (F) aus der zweiten Betriebsposition in die erste Betriebsposition bewegt, und wobei die zweite Oberfläche eine Hinterschneidung definiert, die verhindert, dass sich das Verriegelungselement (70b) aus der ersten Betriebsposition herausbewegt, wenn sich die Vorrichtung (1) in der irreversiblen Endkonfiguration befindet.
  9. Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abschirmelement (70) eine Basis (70a) umfasst, die mit einem Durchgangsloch (71) oder mit einem durchstechbaren Septum (171) versehen ist, um den Durchgang der Injektionsnadel (34) während der Bewegung der Injektionsnadel (34) zwischen der Ruheposition und der Injektionsposition zu gestatten, wenn sich das Abschirmelement (70) in der zweiten Betriebsposition befindet, wobei die Basis (70a) eine erhöhte Kante (70b) umfasst, welche eine Aussparung (70c) im Abschirmelement (70) definiert, die zum Aufnehmen der Spitze der Injektionsnadel (34) konfiguriert ist, sowohl wenn sich das Abschirmelement (70) in der zweiten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel (34) in der Ruheposition befindet als auch wenn sich das Abschirmelement (70) in der ersten Betriebsposition befindet und sich die Injektionsnadel (34) in der Injektionsposition befindet.
  10. Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche ein Fluidweg-Öffnungssystem (40) umfasst, das aktiviert werden kann, um die Injektionsnadel (34) in Fluidkommunikation mit dem Behälter (22) zu bringen, und wobei das Verriegelungselement (70b) bei Aktivierung des Fluidweg-Öffnungssystems (40) zum Verriegeln des Abschirmelements (70) in der ersten Betriebsposition konfiguriert ist.
  11. Vorrichtung (1) nach Anspruch 10, wobei das Fluidweg-Öffnungssystem (40) eine Durchstechnadel (32), die zum Durchstecken eines durchstechbaren Septums (24), das an ein Ende (23) des Behälters (22) gekoppelt ist, konfiguriert ist, ein Antriebsbauteil (48), das zum Antreiben der Bewegung der Durchstechnadel (32) konfiguriert ist, und ein Bewegungsübertragungsbauteil (50), das zum Antreiben des Antriebsbauteils (48) konfiguriert ist, umfasst, wobei das Stoppelement (74) mit dem Bewegungsübertragungsbauteil (50) verbunden ist.
  12. Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche einen Positionssensor (76) umfasst, der zum Erkennen eines Kontakts der Vorrichtung (1) mit der Haut des Patienten konfiguriert ist.
  13. Vorrichtung (1) nach Anspruch 12, wobei der Positionssensor (76) einen Magnet (77), der integral mit dem Abschirmelement (70) verbunden ist, und einen Hall-Effekt-Sensor (78), der nahe dem Magneten (77) in der Vorrichtung (1) angeordnet ist, umfasst.
  14. Vorrichtung (1) nach Anspruch 13, wobei der Magnet (77) vollständig in einer Aufnahme (75) aufgenommen ist, die im Abschirmelement (70) ausgebildet ist.
  15. Vorrichtung (1) nach Anspruch 13 oder 14, wobei das Verriegelungselement (70b) mit dem Magnet (77) verbunden ist.
DE202023107092.2U 2022-12-01 2023-11-30 Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments Active DE202023107092U1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT202200024783 2022-12-01
IT102022000024783 2022-12-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE202023107092U1 true DE202023107092U1 (de) 2024-02-08

Family

ID=85285144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE202023107092.2U Active DE202023107092U1 (de) 2022-12-01 2023-11-30 Vorrichtung zur subkutanen Verabreichung eines Medikaments

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE202023107092U1 (de)
FR (1) FR3142677A3 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002002165A2 (en) 2000-06-30 2002-01-10 Elan Pharma International Limited Needle device and method of operation thereof
WO2020128821A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Medirio Sa Device and system for delivering a medical fluid and relative delivery method
US10881811B2 (en) 2013-10-23 2021-01-05 Shl Medical Ag Portable infusion pump
EP3439715B1 (de) 2016-04-08 2021-03-10 Amgen Inc. Arzneimittelverabreichungsvorrichtung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002002165A2 (en) 2000-06-30 2002-01-10 Elan Pharma International Limited Needle device and method of operation thereof
US10881811B2 (en) 2013-10-23 2021-01-05 Shl Medical Ag Portable infusion pump
EP3439715B1 (de) 2016-04-08 2021-03-10 Amgen Inc. Arzneimittelverabreichungsvorrichtung
WO2020128821A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Medirio Sa Device and system for delivering a medical fluid and relative delivery method

Also Published As

Publication number Publication date
FR3142677A3 (fr) 2024-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69726531T2 (de) Verriegelbare Schutzhülse für vorgefüllte Spritze
DE69836026T2 (de) Injektionsvorrichtung
DE60014279T2 (de) Stiftförmige Medikamentenspritze
DE3874397T2 (de) Selbsttätige Zweikammer-Spritze, Verfahren zum Mischen und Injizieren und Patrone für die Spritze.
EP1263387B1 (de) Verfahren zur rekonstitution einer injektionsflüssigkeit, und injektionsgerät zur durchführung eines solchen verfahrens
DE69921709T2 (de) Siftförmige Medikamentenspritze mit Inbetriebstellungsmechanismus
DE60028423T2 (de) Spritze mit zurückziehbarer Nadel
DE602004005597T2 (de) Tragbares medikamentenabgabegerät mit einer eingekapselten nadel
DE69926106T2 (de) Stiftnadelmagazin
DE69724537T2 (de) Verbesserte Phiolenverbindung für einen Arzneimittelbehälter
DE69302852T2 (de) Automatische Spritze
DE69626839T2 (de) Stiftartige spritze mit durch eine kappe betätigter dosierkupplung
DE69522268T2 (de) Injektionsstift mit Schnellverbindung
EP2401009B1 (de) Produktbehältnishalter für eine injektionsvorrichtung und zur aufnahme eines produktbehältnisses
EP1032445B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur steuerung der eindringtiefe einer injektionsnadel
DE69628322T2 (de) Stiftartige spitze mit kartuschenlademechanismus
DE68920014T2 (de) Vorgefüllte selbsttätige wegwerfspritze.
DE3850781T2 (de) Behälter für getrennte lagerung.
EP3113811B1 (de) Autoinjektor mit wählbarem auslösemodus
DE69723751T2 (de) Vorrichtung zum Ausrichten einer Injektionsspritze
CH692240A5 (de) Kathetersystem für Hautdurchlassvorrichtungen.
CH691031A5 (de) Zweiteilige Vorrichtung für die Verabreichung von Arzneimitteln.
EP3490644A1 (de) Äussere kappe mit nadelschutzkappenentfernerelement und verfahren zum montieren einer injektionsvorrichtung
DE69728048T2 (de) Vorgefüllte medizinische injektionsvorrichtung mit zurückziehbarer nadel
WO2016176785A1 (de) Trainingsgerät zum trainieren eines benutzers zur bedienung eines autoinjektors

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification