DE202005021127U1

DE202005021127U1 - Cosmetic composition, useful as a nail lacquer composition, comprises a monomer having an ethylenically unsaturated group, cross linker having two ethylenically unsaturated groups, initiator, solvent and an additive

Info

Publication number: DE202005021127U1
Application number: DE202005021127U
Authority: DE
Original assignee: COSTRADE BEAUTY CONSULTING GMB; COSTRADE BEAUTY CONSULTING GmbH
Current assignee: Costrade Beauty Consulting At GmbH
Priority date: 2005-12-29
Filing date: 2005-12-29
Publication date: 2007-03-15
Anticipated expiration: 2015-12-30

Abstract

Cosmetic composition (I) comprises: a colorless monomer having an ethylenically unsaturated group (0-30 wt.%); a colorless cross linkers having at least two ethylenically unsaturated group (25-95 wt.%); a colorless initiator or its mixture (0.1-5 wt.%); a colorless solvent or its mixture (0-10 wt.%); and at least an additive (1 wt.%).

Description

Die Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung, ein Polymerisationsverfahren, eine polymerisierte Zusammensetzung, die Verwendung einer Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung, ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung sowie eine lackierte Oberfläche, eine Nagel-Extension und einen lackierten natürlicher oder künstlichen Finger- oder Zehennagel.The The invention relates to a cosmetic composition, a polymerization process, a polymerized composition, the use of a composition for cosmetic treatment, a procedure for cosmetic treatment as well as a painted surface, a nail extension and a lacquered natural or artificial Finger or toenail.

Die steigende Anzahl von Nagelsalons und die Verfügbarkeit von Erzeugnissen und Geräten, die früher nur professionellen Maniküristen oder Pediküristen zur Verfügung standen, haben dazu geführt, dass eine professionelle bzw. eine professionell aussehende kosmetische Behandlung der Nägel für jeden leicht zugänglich ist.The increasing number of nail salons and the availability of products and Devices, the sooner only professional manicurists or pedicurists to disposal stood, led to that a professional or a professional looking cosmetic Treatment of the nails for each easily accessible is.

Bei bisher bekannten Nagellacken bzw. Nagelgelen müssen häufig in einem aufwändigen Vorgang mehrere Schichten auf einen Nagel appliziert und ausgehärtet werden. Dies ist insbesondere der Fall, wenn ein als „French Manicure" bezeichnetes Aussehen erzielt werden soll. Dieses „French Manicure" ist gewöhnlich hellfarbig oder weiß. Es wäre vorteilhaft, wenn ein dünner Pinselstrich einer weißen oder hellfarbigen kosmetischen Zusammensetzung den Nagel ohne aufwändige Wiederholung des Applizierens und Aushärtens gut und gleichmäßig bedeckt und keinerlei Farbe- bzw. Glanzunebenheit aufweist.at hitherto known nail varnishes or nail gels often have several in a complex process Layers applied to a nail and cured. This is special the case when one is called "French Manicure " Appearance should be achieved. This "French Manicure" is usually light colored or white. It would be advantageous if a thinner Brush stroke of a white or light-colored cosmetic composition the nail without consuming repetition Applying and curing well and evenly covered and has no color or gloss unevenness.

Um eine gewünschte Farbe, insbesondere eine deckend weiße Farbe einer kosmetischen Zusammensetzung mit einem dünnen Pinselstrich zu erreichen, ist die Verwendung hoher Pigmentmengen notwendig. Geeignete Pigmente liegen jedoch häufig in Form von kleinen Partikeln vor, die eine hohe Lichtundurchlässig keit der kosmetischen Zusammensetzung verursachen. Da kosmetische Zusammensetzungen dieser Art üblicherweise mit Hilfe einer Lichtquelle ausgehärtet werden, führt eine erhöhte Opazität der Zusammensetzung zu inakzeptabel langen Aushärtezeiten und ungleichmäßigem Aushärten des Nagellackes; wobei häufig nur dessen Oberfläche befriedigend ausgehärtet wird. Dieses wiederum hat zur Folge, dass die Bindung der kosmetischen Zusammensetzung an den Nagel schwach und mithin die Lebensdauer der aufgetragenen und ausgehärteten kosmetischen Zusammensetzung nur gering ist.Around a desired one Color, in particular a covering white color of a cosmetic Composition with a thin Achieving brushstroke is the use of high amounts of pigment necessary. However, suitable pigments are often in the form of small particles ago, the high opacity of the cosmetic composition. Because cosmetic compositions this kind usually cured with the help of a light source, leads a increased opacity the composition to unacceptably long curing times and uneven curing of the Nail polish; being common only its surface satisfactorily cured becomes. This, in turn, has the effect of binding the cosmetic Composition to the nail weak and therefore the life span the applied and cured cosmetic composition is low.

Außerdem führt eine hohe Pigmentmenge oft auch zu Sprödigkeit und Brüchigkeit der gehärteten (polymerisierten) Zusammensetzung.In addition, one leads high amount of pigment often leads to brittleness and brittleness the hardened (polymerized) composition.

Ein weiteres, häufig auftretendes Problem bei hochpigmentierten kosmetischen Zusammensetzungen ist eine irreversible Sedimentation des Pigments in der zu applizierenden kosmetischen Zusammensetzung, welche zu Unebenheiten in der Farbe der aufgetragenen Zusammensetzung und zu verringerten Lagerungsmöglichkeiten, insbesondere einer kurzen Lebensdauer, führt.One further, often occurring problem with highly pigmented cosmetic compositions an irreversible sedimentation of the pigment in the to be applied cosmetic composition, which leads to bumps in the color the applied composition and reduced storage possibilities, especially a short life leads.

Im Allgemeinen liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, die sich aus dem Stand der Technik ergebenden Nachteile zu überwinden.in the In general, the invention is based on the problem arising from overcome the disadvantages of the prior art.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, Nagellacke bzw. – Nagelgele bereitzustellen, welche die oben erwähnten Nachteile nicht aufweisen.A Object of the present invention was to nail polishes or - nail gels to provide that do not have the above-mentioned disadvantages.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung lag darin, eine Zusammensetzung anzugeben, die sich unter Verwendung gebräuchlicher Aushärtelampen bei kurzen Aushärtungszeiten effektiv aushärten lässt. Insbesondere sollten sich die Aushärtungszeiten in einem für eine sinnvolle Anwendung der Zusammensetzung in der Maniküre oder Pediküre akzeptablen Bereich bewegen. Auch sollten die Zusammenset zung möglichst mit nur einem Pinselstrich aufgetragen werden können und trotz dieser einmaligen Auftragung eine zufriedenstellende Färbung eines Finger- oder Zehennagels bewirken.A Another object of the invention was to provide a composition themselves using more commonly curing lamps for short curing times cure effectively leaves. In particular, the curing times should be in for a meaningful one Application of the composition in the manicure or pedicure acceptable Move area. The composition should also be as good as possible can be applied with just a brush stroke and despite this unique Apply a satisfactory staining of a finger or toe nail cause.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung lag darin, eine kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die unter üblichen Raumbedingungen, insbesondere bei Raumtemperatur ohne Sedimentation ruhend gelagert werden kann.A Another object of the invention was to provide a cosmetic composition to provide under the usual Room conditions, especially at room temperature without sedimentation can be stored dormant.

Auch lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine polymerisierte Zusammensetzung bereitzustellen, wobei die polymerisierte Zusammensetzung im Vergleich zu bekannten Zusammensetzungen weniger spröde und brüchig ist. Die polymerisierte Zusammensetzung sollte dabei weitere, für die gewünschte Anwendung in der Maniküre oder Pediküre vorteilhafte Eigenschaften, wie z.B. Elastizität und Härte, aufweisen.Also the invention was based on the object, a polymerized composition to provide, wherein the polymerized composition in comparison is less brittle and brittle to known compositions. The polymerized Composition should be more, for the desired application in the manicure or pedicure advantageous properties, e.g. Elasticity and hardness.

Ferner bestand eine Aufgabe darin, einen sehr weißen Farbeindruck und Farbkippeffekte zu erzeugen. Dieses sollte jedoch nicht auf Kosten der Lagerfähigkeit und Verarbeitbarkeit der Zusammensetzungen wie auch der Härte, Kratzfestigkeit und Stoßunempfindlichkeit der ausgehärteten Zusammensetzungen auf dem Nagel gehen.It was also an object to produce a very white color impression and color shift effects However, this should not be at the expense of shelf life and processability of the compositions as well as the hardness, scratch resistance and impact resistance of the cured compositions on the nail.

Einen Beitrag zur Lösung der vorstehend genannten Aufgaben leistet eine kosmetische Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten

a1) 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 25 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% eines eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden, vorzugsweise farblosen Monomers,
a2) 25 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 90 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt 65 bis 85 Gew.-% eines mindestens zwei ethyle nisch ungesättigte Gruppen aufweisenden, vorzugsweise farblosen Vernetzers,
a3) 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 4 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt 1 bis 3 Gew.-% eines vorzugsweise farblosen Initiators oder einer vorzugsweise farblosen Initiatormischung,
a4) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt 1 bis 3 Gew.-% eines vorzugweise farblosen Lösungsmittels oder einer vorzugsweise farblosen Lösungsmittelmischung, sowie
a5) mindestens 1 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt mindestens 10 Gew.-% eines Zusatzstoffes,

wobei die Summe der Gewichtsanteile a1 bis a5 100 Gew.-% beträgt.A contribution to the solution of the aforementioned objects is provided by a cosmetic composition comprising the components

a1) from 0 to 30% by weight, preferably from 1 to 25% by weight and particularly preferably from 2 to 10% by weight, of an ethylenically unsaturated group-containing, preferably colorless monomer,
a2) from 25 to 95% by weight, preferably from 45 to 90% by weight and moreover preferably from 65 to 85% by weight, of a preferably colorless crosslinker having at least two ethylenically unsaturated groups,
a3) from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight and moreover preferably from 1 to 3% by weight of a preferably colorless initiator or a preferably colorless initiator mixture,
a4) 0 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 5 wt .-% and more preferably 1 to 3 wt .-% of a preferably colorless solvent or a preferably colorless solvent mixture, and
a5) at least 1% by weight, preferably at least 5% by weight and moreover preferably at least 10% by weight of an additive,

wherein the sum of the weight proportions a1 to a5 is 100 wt .-%.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden, vorzugsweise farblosen Monomer a1) um ein ethylenisch ungesättigtes Monomer, welches eine Carbonsäuregruppe oder eine Carbonsäureestergruppe aufweist. Erfindungsgemäß bevorzugte Monomere a1) basieren auf einem (Meth)Acrylat und sind ausgewählt aus der Gruppe beinhaltend (Meth)Acrylsäure, (Meth)Acrylsäureester wie beispielsweise (Meth)Acrylsäuremethylester oder (Meth)Acrylsäureethylester oder um Ester aus Diolen und (Meth)Acrylsäure wie beispielsweise Hydroxymethyl(meth)acrylat oder Hydroxyethyl(meth)acrylat.In a preferred embodiment The invention is an ethylenically unsaturated group having, preferably colorless monomer a1) to an ethylenic unsaturated Monomer which is a carboxylic acid group or a carboxylic acid ester group having. According to the invention preferred Monomers a1) are based on a (meth) acrylate and are selected from the group containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester such as (meth) acrylic acid methyl ester or (meth) acrylic acid ethyl ester or esters of diols and (meth) acrylic acid such as hydroxymethyl (meth) acrylate or hydroxyethyl (meth) acrylate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Monomere a1) sind insbesondere Ester aus Diolen und (Meth)Acrylsäure, wobei Hydroxyethylmethacrylat am meisten bevorzugt ist.Particularly according to the invention Preferred monomers a1) are in particular esters of diols and (meth) acrylic acid, wherein Hydroxyethyl methacrylate is the most preferred.

Die vorzugsweise farblosen Monomere a1) sind des weiteren vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass sie eine nach STM D 1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchstens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten aufweisen.The preferably colorless monomers a1) are furthermore preferred characterized in that it according to STM D 1209 certain Color number of at most 60 APHA units, more preferably of at most 50 APHA units, beyond preferably of at most 40 APHA units, above more preferably at most 30 APHA units, and most preferably at most 20 APHA units.

Bei dem mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden, vorzugsweise farblosen Vernetzer a2) handelt es sich vorzugsweise um Alkenyldi(meth)acrylate, beispielsweise Ethylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3-Propylenglykoldi(meth)acrylat, 1,4-Butylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3-Butylenglykoldi(meth)acrylat, 1,6-Hexandioldi(meth)acrylat, 1,10-Decandioldi(meth)acrylat, 1,12-Dodecandioldi(meth)acrylat, 1,18-Octadecandioldi(meth)acrylat, Cyclopentandioldi(meth)acrylat, Neopentylglykoldi(meth)acrylat, Methylendi(meth)acrylat oder Pentaerythritdi(meth)acrylat, Alkenyldi(meth)acrylamide, beispielsweise N-Methyldi(meth)acrylamid, N,N'-3-Methylbutylidenbis(meth)acrylamid, N,N'-(1,2-Di-hydroxyethylen)bis(meth)acrylamid, N,N'-Hexamethylenbis(meth)acrylamid oder N,N'-Methylenbis(meth)acrylamid, Polyalkoxydi(meth)acrylate, beispielsweise Diethylenglykoldi(meth)acrylat, Triethylenglykoldi(meth)acrylat, Tetraethylenglykoldi(meth)acrylat, Dipropylenglykoldi(meth)acrylat, Tripropylenglykoldi(meth)acrylat oder Tetrapropylenglykoldi(meth)acrylat, Bisphenol-A-di(meth)acrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-di(meth)acrylat, Benzylidindi(meth)acrylat, 1,3-Di(meth)acryloyloxy-propanol-2, Hydrochinondi(meth)acrylat, Di(meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Thioethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopropylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolyethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolypropylenglykoldi(meth)acrylat, Divinylether, beispielsweise 1,4-Butandioldivinylether, Divinylester, beispielsweise Divinyladipat, Alkandiene, beispielsweise Butadien oder 1,6-Hexadien, Divinylbenzol, Di(meth)allylverbindungen, beispielsweise Di(meth)allylphthalat oder Di(meth)allylsuccinat, Homo- und Copolymere von Di(meth)allyldimethylammoniumchlorid und Homo- und Copolymere von Diethyl(meth)allylaminomethyl(meth)acrylatammoniumchlorid, Vinyl-(meth)acryl-Verbindungen, beispielsweise Vinyl(meth)acrylat, (Meth)allyl-(meth)acryl-Verbindungen, beispielsweise (Meth)allyl(meth)acrylat, mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe ethoxyliertes (Meth)allyl(meth)acrylat oder Di(meth)allylester von Polycarbonsäuren, beispielsweise Di(meth)allylmaleat, Di(meth)allyfumarat, Di(meth)allylsuccinat oder Di(meth)allylterephthalat.at having at least two ethylenically unsaturated group, preferably colorless crosslinker a2) is preferably alkenyl di (meth) acrylates, for example ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,12-dodecanediol di (meth) acrylate, 1,18-octadecanediol di (meth) acrylate, cyclopentanediol di (meth) acrylate, Neopentyl glycol di (meth) acrylate, methylene di (meth) acrylate or pentaerythritol di (meth) acrylate, Alkenyldi (meth) acrylamides, for example N-methyldi (meth) acrylamide, N, N'-3-methylbutylidenebis (meth) acrylamide, N, N '- (1,2-di-hydroxyethylene) bis (meth) acrylamide, N, N'-hexamethylene bis (meth) acrylamide or N, N'-methylenebis (meth) acrylamide, Polyalkoxydi (meth) acrylates, for example diethylene glycol di (meth) acrylate, Triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, Dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate or tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, benzylidinedi (meth) acrylate, 1,3-di (meth) acryloyloxy-propanol-2, hydroquinone di (meth) acrylate, Di (meth) acrylate ester of preferably with 1 to 30 moles of alkylene oxide per hydroxyl group oxyalkylated, preferably ethoxylated trimethylolpropane, Thioethylene glycol di (meth) acrylate, thiopropylene glycol di (meth) acrylate, Thiopolyethylene glycol di (meth) acrylate, thiopolypropylene glycol di (meth) acrylate, Divinyl ethers, for example 1,4-butanediol divinyl ether, divinyl ester, for example divinyl adipate, alkanedienes, for example butadiene or 1,6-hexadiene, divinylbenzene, di (meth) allyl compounds, for example Di (meth) allyl phthalate or di (meth) allyl succinate, homo- and copolymers of di (meth) allyldimethylammonium chloride and homopolymers and copolymers diethyl (meth) allylaminomethyl (meth) acrylate ammonium chloride, vinyl (meth) acrylic compounds, for example, vinyl (meth) acrylate, (meth) allyl (meth) acryl compounds, for example, (meth) allyl (meth) acrylate, with 1 to 30 moles of ethylene oxide ethoxylated (meth) allyl (meth) acrylate or di (meth) allyl ester per hydroxyl group of polycarboxylic acids, for example, di (meth) allyl maleate, di (meth) allyfumarate, di (meth) allyl succinate or di (meth) allyl terephthalate.

Weitere bevorzugte, zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisende Vernetzer a2) sind vorzugsweise aliphatische, difunktionelle Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate, Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylate, Polyether-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate, Polybutadien-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate. Unter einem Polyether-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat wird beispielsweise eine Verbindung verstanden, die mindestens Polyether-, Urethan- und (Meth)Acrylat-Gruppierungen enthält.Further preferred, two ethylenically unsaturated groups Crosslinkers a2) are preferably aliphatic, difunctional urethane oligomer (meth) acrylates, polyester urethane oligomers (meth) acrylates, Polyether urethane oligomer (meth) acrylates, polybutadiene urethane oligomer (meth) acrylates or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates. Under a polyether urethane oligomer (meth) acrylate For example, a compound is understood to be at least polyether, Contains urethane and (meth) acrylate groups.

Diese Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate sind zugänglich, indem ein Diol oder ein Polyester-, Polyether-, Polybutadien-und/oder Polycarbonat-Diol mit einem aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Diisocyanat, beispielsweise 1,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI), 2,4,4-Trimethyl-hexamethylen-l,6-diisocyanat(TMDI), Tetramethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat, 1,4-Phenylen-diisocyanat, 2,6- und 2,4-Toluoldiisocyanat, 1,5-Naphthylendiisocyanat, 2,4'- und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (Diisocyanatkomponente) unter Amin oder Zinnkatalyse umgesetzt wird (siehe C. Hepburn, "Polyurethane Elastomers", 2nd Ed, Elsevier Applied Science, London and New York, 1992). Wird hierbei mit einem molaren Über schuss an Diolkomponente im Vergleich zur Diisocyanatkomponente gearbeitet, bleiben endständige OH-Gruppen übrig, die mit einer ethylenisch ungesättigten Säure, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure bzw. einem ihrer Derivate, verestert werden. Wird mit einem molaren Überschuss an Diisocyanatkomponente im Vergleich zur Diolkomponente gearbeitet, bleiben endständige Isocyanatgruppen übrig, die mit einem Hydroxyalkyl- und/oder Hydroxyaryl(meth)acrylat und/oder -di(meth)acrylat und/oder -tri(meth)acrylat, wie beispielsweise 2-Hydroxyethylacrylat (HEA), 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 3-Hydroxypropylmethacrylat (HPMA), 3-Hydroxypropylacrylat (HPA) Glycerindimethacrylat und/oder Glycerindiacrylat, umgesetzt werden.These Urethane oligomer (meth) acrylates are accessible by adding a diol or a polyester, polyether, polybutadiene and / or polycarbonate diol with an aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic Diisocyanate, for example 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), 2,4,4-trimethyl-hexamethylene-1,6-diisocyanate (TMDI), Tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,6- and 2,4-toluene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, 2,4'- and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (Diisocyanatkomponente) is reacted under amine or tin catalysis (see C. Hepburn, "Polyurethane Elastomers ", 2nd Ed, Elsevier Applied Science, London and New York, 1992). Will be here with a molar excess worked on diol component in comparison to the diisocyanate component, stay terminal OH groups left, those with an ethylenically unsaturated Acid, like acrylic acid or methacrylic acid or one of their derivatives, are esterified. Is with a molar excess worked on diisocyanate component compared to the diol component, stay terminal Isocyanate groups left over, with a hydroxyalkyl and / or hydroxyaryl (meth) acrylate and / or di (meth) acrylate and / or tri (meth) acrylate, such as 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 3-hydroxypropyl methacrylate (HPMA), 3-hydroxypropylacrylate (HPA) glycerol dimethacrylate and / or Glycerine diacrylate, be implemented.

Käufliche und erfindungsgemäß geeignete, difunktionelle Urethan(Meth)Acrylate sind beispielsweise Genomer 4297, Genomer 4269, Genomer 4215, Genomer 4246 (Fa. Rahn AG, Zürich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR-304, BR-374, BR-3731, BR-582E, BR-7432, BR-204 (Bomar Specialities Co., Winsted), CN9002, CN9004, CN9007, CN9178, CN940, CN9788, CN9893, CN959 (Fa. Sartomer, Exton, USA) oder difunktionelle, auf Polyestern basierende Urethan-(Meth)Acrylate, wie sie beispielsweise von der Jahn AG, Zürich, unter den Produktbezeichnungen Genomer 4205 oder Genomer 4215 oder von der Firma Sartomer unter den Produktbezeichnungen CN962, CN964, CN965 oder CN984 erhalten werden können.purchasable and suitable according to the invention, For example, difunctional urethane (meth) acrylates are genomes 4297, genome 4269, genome 4215, genome 4246 (Rahn AG, Zurich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR-304, BR-374, BR-3731, BR-582E, BR-7432, BR-204 (Bomar Specialties Co., Winsted), CN9002, CN9004, CN9007, CN9178, CN940, CN9788, CN9893, CN959 (Sartomer, Exton, USA) or difunctional, on polyesters based urethane (meth) acrylates, such as those of the Jahn AG, Zurich, under the product names genome 4205 or genome 4215 or from Sartomer under the product names CN962, CN964, CN965 or CN984 can be obtained.

Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugt sind Verbindungen mit 3 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Glycerintri(meth)acrylat, (Meth)acrylatester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Glycerins, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Tri(meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Trimethacrylamid, (Meth)allylidendi(meth)acrylat, 3-Allyloxy-1,2-propandioldi (meth)acrylat, Tri(meth)allylcyanurat, Tri(meth)allylisocyanurat, Pentaerythrittetra(meth)acrylat, Pentaerythrittri(meth)acrylat, (Meth)acrylsäureester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Pentaerythrits, Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurattri(meth)acrylat, Trivinyltrimellitat, Tri(meth)allylamin, Di(meth)allylalkylamine, beispielsweise Di(meth)allylmethylamin, Tri(meth)allylphosphat Tetra(meth)allylethylendiamin, Poly(meth)allylester, Tetra(meth)allyloxiethan oder Tetra(meth)allylammoniumhalide. Weitere, bevorzugte Vernetzer mit drei ethylenisch ungesättigten Gruppen sind insbesondere trifunktionelle Urethan-(Meth)Acrylate, insbesondere auf Polyestern basierende trifunktionelle Urethan-(Meth)Acrylate, wie sie beispielsweise unter den Produktbezeichnungen CN989, CN929 oder Genomer 4302 erhalten werden können.Of as crosslinkers a2) preferred are compounds with 3 or more ethylenically unsaturated Groups such as glycerol tri (meth) acrylate, (meth) acrylate esters of preferably 1 to 30 moles of ethylene oxide per hydroxyl group oxyethylated glycerol, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tri (meth) acrylate ester of preferably with 1 to 30 moles of alkylene oxide per hydroxyl group oxyalkylated, preferably ethoxylated trimethylolpropane, trimethacrylamide, (Meth) allylidenedi (meth) acrylate, 3-allyloxy-1,2-propanediol di (meth) acrylate, Tri (meth) allyl cyanurate, tri (meth) allyl isocyanurate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, Pentaerythritol tri (meth) acrylate, (meth) acrylic acid ester of preferably 1 to 30 moles of ethylene oxide per hydroxyl group oxyethylated pentaerythritol, Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate tri (meth) acrylate, trivinyl trimellitate, Tri (meth) allylamine, di (meth) allylalkylamines, for example di (meth) allylmethylamine, tri (meth) allyl phosphate Tetra (meth) allylethylenediamine, poly (meth) allyl ester, tetra (meth) allyloxiethane or tetra (meth) allylammonium halides. Further, preferred crosslinkers with three ethylenically unsaturated In particular, groups are trifunctional urethane (meth) acrylates, in particular polyester-based trifunctional urethane (meth) acrylates, as described, for example, under the product names CN989, CN929 or Genome 4302 can be obtained.

Die als Vernetzer a2) vorliegenden Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate bzw. die Polyester-, Polyether-, Polybutadien- oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer(Meth)Acrylate weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht zwischen 200 und 10000, besonders bevorzugt zwischen 300 und 8000, darüber hinaus bevorzugt zwischen 350 and 7000, darüber hinaus noch mehr bevorzugt zwischen 400 und 6000 und am meisten bevorzugt zwischen 400 und 5000 g/mol, auf.The as crosslinker a2) present urethane oligomer (meth) acrylates or the polyester, polyether, polybutadiene or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates preferably have a molecular weight between 200 and 10,000, more preferably between 300 and 8000, moreover preferably between 350 and 7000, above more preferably between 400 and 6000 and most preferably between 400 and 5000 g / mol.

Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugte Verbindungen sind Verbindungen mit 4, 5 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Pentaerithrit-Tetra(meth)acrylat, Pentaerythrit-Penta(meth)acrylat oder Pentaerythrit-Hexa(meth)acrylat, wobei Pentaeritrit-Pentaacrylat besonders bevorzugt ist.Of further compounds preferred as crosslinking agents a2) are compounds with 4, 5 or more ethylenically unsaturated groups, such as Pentaerithritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol penta (meth) acrylate or pentaerythritol hexa (meth) acrylate, Pentaeritrit pentaacrylate is particularly preferred.

Auch die Vernetzer a2) sind vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass sie eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchs tens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten aufweisen.The crosslinkers a2) are also preferably characterized in that they have a color number determined according to STM D1209 of not more than 60 APHA units, more preferably of at most 50 APHA units In addition, preferably more than 40 APHA units, more preferably no more than 30 APHA units and most preferably no more than 20 APHA units.

Weiterhin ist es gemäß einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bevorzugt, dass diese kein Monomer a1) mit einer ethylenisch ungesättigten Gruppe, jedoch mindestens einen, vorzugsweise mindestens zwei und darüber hinaus bevorzugt mindestens drei verschiedene Vernetzer a2) mit mindestens zwei ethylenisch ungesättigten Gruppen aufweist.Farther is it according to one particular embodiment the composition of the invention preferred that this no monomer a1) with an ethylenically unsaturated Group, but at least one, preferably at least two and about that In addition, at least three different crosslinkers a2) are preferred has at least two ethylenically unsaturated groups.

Weiterhin ist es gemäß einer anderen besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bevorzugt, dass diese sowohl mindestens ein Monomer a1) mit einer ethylenisch ungesättigten Gruppe als auch mindestens einen, vorzugsweise mindestens zwei, darüber hinaus bevorzugt mindestens drei und darüber hinaus noch mehr bevorzugt mindestens vier verschiedene Vernetzer a2) mit mindestens zwei ethylenisch ungesättigten Gruppen aufweist.Farther is it according to one other particular embodiment the composition of the invention preferred that these both at least one monomer a1) with a ethylenically unsaturated group as well as at least one, preferably at least two, beyond preferably at least three and even more preferably at least four different crosslinkers a2) having at least two ethylenic unsaturated Has groups.

Als Komponente a3) sind Photo-Initiatoren bevorzugt, wobei radikalbildende Initiatoren besonders bevorzugt sind. Vorteilhafterweise weist der Initiator eine oder mehrere elektronenziehende Gruppen auf, insbesondere eine Carbonylgruppe, bevorzugt eine Ketogruppe mit einem substituierten oder nicht substituierten aromatischen Ringsystem. Beispiele für geeignete Photoinitiatoren, sind Benzophenon-Derivate wie Michlers-Keton, Phenanthren-Derivate, Fluoren-Derivate, Anthrachinon-Derivate, Thioxanton-Derivate, Cumarin-Derivate, Benzoinether und deren Derivate, Azoverbindungen, substituierte Hexaarylbisimidazole oder Acylphosphinoxide. Beispiele für Azide sind: 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidocinnamat, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidonaphthylketon, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidobenzoat, 5-Azido-1-naphthyl-2'-(N,N-dimethylamino)ethylsulfon, N-(4-Sulfonylazidophenyl)maleinimid, N-Acetyl-4-sulfo-nylazidoanilin, 4-Sulfonylazidoanilin, 4-Azidoanilin, 4-Azidophenacylbromid, p- Azidobenzoesäure, 2,6-Bis(p-azidobenzyliden)cyclohexanon und 2,6-Bis-(p-azidobenzyliden)-4-methylcyclohexanon. Weitere, erfindungsgemäß bevorzugte Photoinitiatoren umfassen 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon, Phenyl-bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-phosphinoxid und Ethylphenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphinat. Weitere geeignete Photoinitiatoren sind beispielsweise in der US-A-4,792,632 und der US-A-4,737,593 beschriebenen.When Component a3), photo-initiators are preferred, wherein radical-forming Initiators are particularly preferred. Advantageously, the Initiator one or more electron-withdrawing groups, in particular a carbonyl group, preferably a keto group with a substituted or unsubstituted aromatic ring system. Examples of suitable Photoinitiators are benzophenone derivatives such as Michler's ketone, Phenanthrene derivatives, fluorene derivatives, anthraquinone derivatives, thioxanthone derivatives, Coumarin derivatives, benzoin ethers and their derivatives, azo compounds, substituted hexaarylbisimidazoles or acylphosphine oxides. Examples for azides are: 2- (N, N-dimethylamino) ethyl 4-azidocinnamate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl 4-azidonaphthyl ketone, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl-4-azidobenzoate, 5-azido-1-naphthyl-2 '- (N, N-dimethylamino) ethyl sulfone, N- (4-sulfonylazidophenyl) maleimide, N-acetyl-4-sulfonylazidoaniline, 4-sulfonylazidoaniline, 4-azidoaniline, 4-azidophenacyl bromide, p-azidobenzoic acid, 2,6-bis (p-azidobenzylidene) cyclohexanone and 2,6-bis (p-azidobenzylidene) -4-methylcyclohexanone. Further, inventively preferred Photoinitiators include 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, phenylbis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide and ethylphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate. Other suitable photoinitiators are For example, in US-A-4,792,632 and US-A-4,737,593.

Auch die Initiatoren a3) sind vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass sie eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchstens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten aufweisen.Also the initiators a3) are preferably characterized in that it has a color number determined according to STM D1209 of not more than 60 APHA units, most preferably of at most 50 APHA units, above in addition, preferably at most 40 APHA units, above more preferably at most 30 APHA units, and most preferably at most 20 APHA units.

Es ist jedoch häufig der Fall, dass gebräuchliche Initiatoren mit hochfärbigen, insbesondere mit gelben Verunreinigungen gefärbt sind. Diese Färbung sollte für die erfindungsgemäße Zusammensetzung vermieden werden. Die Färbung kann dadurch beseitigt werden, dass die gefärbten Komponenten durch dem Fachmann bekannte Reinigungsverfahren, insbesondere durch Extraktion oder Kristallisation, entfernt werden, wobei die Extraktion besonders bevorzugt ist. Vorzugsweise erfolgt die Extraktion durch ein Verfahren umfassend die Verfahrensschritte:

– Lösung des Initiators bzw. der Initiatormischung, umfassend farblose und nicht farblose Initiatorkomponenten in einem ersten Lösungsmittel,
– Extraktion der Lösung mit einem zweiten Lösungsmittel und Abtrennen des zweiten Lösungsmittels, wobei sich entweder im ersten aber zweiten, vorzugsweise im zweiten Lösungsmittel zumindest ein Teil der farblosen Initiatorkomponenten angereichert hat.

However, it is often the case that common initiators are colored with high-colored, in particular with yellow impurities. This coloring should be avoided for the composition according to the invention. The coloration can be eliminated by removing the colored components by purification methods known to those skilled in the art, in particular by extraction or crystallization, extraction being particularly preferred. Preferably, the extraction is carried out by a method comprising the method steps:

Solution of the initiator or of the initiator mixture comprising colorless and non-colorless initiator components in a first solvent,
- Extraction of the solution with a second solvent and separating the second solvent, which has enriched either in the first but second, preferably in the second solvent, at least a portion of the colorless initiator components.

Eine Anreicherung eines Teils der farblosen Komponente in einem der beiden Lösungsmittels bedeutet, dass die Konzentration an farblosen Komponenten in einem der beiden Lösungsmittel um mindestens 100%, besonders bevorzugt um mindestens 200%, darüber hinaus bevorzugt um mindestens 500% und am meisten bevorzugt um 1.000% höher ist als in dem anderen Lösungsmittel.A Enrichment of a part of the colorless component in one of the two solvent means that the concentration of colorless components in one the two solvents by at least 100%, more preferably by at least 200%, beyond preferably at least 500%, and most preferably around 1,000% is higher than in the other solvent.

Als erstes Lösungsmittel kommen alle Lösungsmittel in Betracht, in denen der Initiator bzw. die Initiatormischung löslich ist. Als Extraktionsmittel (zweites Lösungsmittel) hingegen sind solche Lösungsmittel bevorzugt, die mit dem ersten Lösungsmittel nicht mischbar sind und in denen im Vergleich zum ersten Lösungsmittel entweder die farbigen oder aber die farblosen, besonders bevorzugt die farblosen Initiatorkomponenten besser löslich sind. Besonders bevorzugt ist es dabei, wenn Komponenten, die auch als Komponenten a1) oder a2) fungieren, als dasjenige Lösungsmittel eingesetzt werden, in dem die farblosen Komponenten des Initiators besonders gut löslich sind. Weiterhin sollten weder das erste noch das zweite Lösungsmittel mit dem Initiator oder dem Initiatorgemisch reagieren.When first solvent all solvents come into consideration, in which the initiator or the initiator mixture is soluble. As extractant (second solvent) whereas such solvents are preferably, with the first solvent are immiscible and where compared to the first solvent either the colored or the colorless, particularly preferred the colorless initiator components are more soluble. Especially preferred It is when components, which are also called components a1) or a2), as the solvent be used in which the colorless components of the initiator particularly soluble are. Furthermore, neither the first nor the second solvent should react with the initiator or the initiator mixture.

Dasjenige Lösungsmittel, in dem die farblosen Komponenten eines Initiators oder einer Initiatormischung gelöst sind, fungiert dann als Lösungsmittel oder als Teil der Lösungsmittelmischung a4) (sofern es sich bei dem Lösungsmittel nicht um eine Komponente a1) oder a2) handelt).the one Solvent, in which the colorless components of an initiator or an initiator mixture solved are then acts as a solvent or as part of the solvent mixture a4) (if it is the solvent is not a component a1) or a2)).

Grundsätzlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Komponente a4) ein oder mehrere organische Lösungsmittel beinhalten, die mit den Komponenten a1) bis a3) und a5) nicht reagieren, vorzugsweise beim einfachen Vermischen mit den Komponenten a1) bis a3) und a5) bei Temperaturen von weniger als 100°C, besonders bevorzugt weniger als 50°C und am meisten bevorzugt bei Raumtemperatur nicht reagieren. Dabei kommen alle dem Fachmann bekannten Lösungs mittel, welche diese Bedingungen erfüllen, in Betracht. Bevorzugt sind Lösungsmitteln, in dem mindestens eine, bevorzugt mindestens zwei, noch mehr bevorzugt mindestens drei und am meisten bevorzugt alle Komponenten a1) bis a3) und a5) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zumindest teilweise löslich sind, wobei Lösemittel, die eine Ester-, Carbonyl oder Ethergruppe beinhalten besonders bevorzugt sind. Am meisten bevorzugte Lösungsmittel sind Ester, wie Ethylacetat, oder Ketone, wie Aceton. Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass auch die Komponente a4) farblos ist, insbesondere eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchstens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten aufweist.Basically the composition of the invention as component a4) include one or more organic solvents which with the components a1) to a3) and a5) do not react, preferably simply mixing with the components a1) to a3) and a5) at temperatures of less than 100 ° C, more preferably less than 50 ° C and most preferably, do not react at room temperature. there come all known in the art solvents, which conditions fulfill, into consideration. Preference is given to solvents, in which at least one, preferably at least two, even more preferred at least three and most preferably all components a1) to a3) and a5) of the composition according to the invention at least partially soluble are, where solvents, those containing an ester, carbonyl or ether group are especially are preferred. Most preferred solvents are esters, such as ethyl acetate, or ketones, such as acetone. Furthermore, it is preferred according to the invention that the component a4) is colorless, in particular one after STM D1209 certain color number of at most 60 APHA units, especially preferably of at most 50 APHA units, above in addition, preferably at most 40 APHA units, above more preferably at most 30 APHA units, and most preferably at most 20 APHA units.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltet ferner mindestens 1 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% und darüber hinaus bevorzugt mindestens 10 Gew.-% eines Zusatzstoffes. Bei dem Zusatzstoff handelt es sich um übliche kosmetische Zusatzstoffe, beispielsweise um Pigmente, die Konsistenz regulierende Zusatzstoffe, wie beispielsweise Viskositätsregulierer, Glanzmittel, Fließmittel oder Aufheller.The Composition according to the invention further includes at least 1% by weight, preferably at least 5 % By weight and above In addition, preferably at least 10 wt .-% of an additive. In which Additive is usual cosmetic additives, for example, pigments, the consistency-regulating Additives, such as viscosity regulators, brighteners, superplasticizer or brightener.

Als Pigmente sind vorzugsweise anorganische Pigmente in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten, wobei erfindungsgemäß geeignete anorganische Pigmente und deren Herstellweisen G. Buxbaum; „Industrial Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 85–107; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993, G. Buxbaum; „Industrial Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 114–117; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 sowie G. Buxbaum; „Industrial Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 124–131; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 entnommen werden können. Die Offenbarung dieser Druckschriften hinsichtlich der anorganischen Pigmente wird hiermit als Referenz eingeführt und bildet einen Teil der Offenbarung der vorliegenden Erfindung.When Pigments are preferably inorganic pigments in the composition of the invention contain, according to the invention suitable inorganic pigments and their methods of preparation G. Buxbaum; "Industrial Inorganic Pigments ", 1st ed., Pp. 85-107; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993, G. Buxbaum; "Industrial Inorganic Pigments ", 1st ed., Pp. 114-117; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 and G. Buxbaum; "Industrial Inorganic Pigments ", 1st ed., Pp. 124-131; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993. The Disclosure of these references in terms of inorganic Pigments is hereby introduced as a reference and forms part of the Disclosure of the present invention.

Als geeignet anorganische Pigmente seien Kupferphthalocyaninpigmente genannt, welche eine grüne oder blaue Farbe aufweisen. Die grüne Farbe wird im Allgemeinen durch Substitution von Wasserstoff durch Chloratome am macrocyclischen Tetraamin erzielt. Weitere geeignete anorganische Pigmente sind Manganviolettpigmente (Pyrophosphate aus Ammonium und Mangan (III) der Formel MnNH₄P₂O₇, welche durch Variation der stöchiometrischen Zusammensetzung blauere oder rötere Töne ergeben), Ultramarin-Pigmente (Natrium-, Aluminiumsilikate), Blau und Grünpigmente auf der Basis von z.B. Chromoxiden oder Kobaltoxiden mit Spinellstruktur. Derartige Pigmente sind unter den Handelsnamen Heliogen^®-blau, Heliogen^®-grün, Sicopal^®-grün, Sicopal^®-blau (eingetragene Warenzeichen der BASF AG) sowie als Ultramarin-, Chromoxid- oder Manganviolett-Pigmente im Handel erhältlich. Weiterhin bevorzugt als anorganische Pigmente sind Alizarinkrapplack, Barytgelb, Chromgelb, Chromgrün, Chromoxidgrün, Chromorange, Chromrot, Coelin, Eisenoxidgelb, Helioechtgelb, Heliogenblau, Heliogengrün, Indischgelb, Kobaltblau, Kobaltgelb, Kobaltgrün, Kobaltviolett, Manganblau, Manganviolett, Nickeltitangelb, Permanentgrün, Permanentrot, Schweinf. Grün, Strontiumgelb, Ultramarinblau, Ultramarinviolett, Atrementum, Beinschwarz, Eisenoxidschwarz, Elfenbeinschwarz, Lampenschwarz, Manganschwarz, Pflanzenschwarz oder Schieferschwarz. Weitere erfindungsgemäß insbesondere für weiße Zusammensetzungen geeignete Pigmente sind Titandioxid-Pigmente, basierend beispielsweise auch Rutil, Anatas, Brookit oder Titanium (B).Suitable inorganic pigments are copper phthalocyanine pigments which have a green or blue color. The green color is generally achieved by substitution of hydrogen by chlorine atoms on macrocyclic tetraamine. Further suitable inorganic pigments are manganese violet pigments (pyrophosphates of ammonium and manganese (III) of the formula MnNH ₄ P ₂ O ₇ which give bluer or redder tones by varying the stoichiometric composition), ultramarine pigments (sodium silicates, aluminum silicates), blue and green pigments based on eg chromium oxides or cobalt oxides with spinel structure. Such pigments are -blue under the trade names Heliogen ^®, Heliogen ^® -Green, Sicopal ^® -Green, Sicopal -blue ^® (registered trademark of BASF AG) and available as ultramarine, chromium oxide or manganese violet pigments commercially. Also preferred as inorganic pigments are Alizarinkrapplack, Baryta Yellow, Chrome Yellow, Chrome Green, Chrome Oxide Green, Chrome Orange, Chrome Red, Coelin, Iron Oxide Yellow, Helioe Yellow, Heliogen Blue, Heliogen Green, Indian Yellow, Cobalt Blue, Cobalt Yellow, Cobalt Green, Cobalt Violet, Manganese Blue, Manganese Violet, Nickel Titanium Yellow, Permanent Green, Permanent Red, Schweinf. Green, Strontium Yellow, Ultramarine Blue, Ultramarine Violet, Atrementum, Leg Black, Iron Oxide Black, Ivory Black, Lamp Black, Manganese Black, Plant Black or Slate Black. Further pigments which are suitable according to the invention, in particular for white compositions, are titanium dioxide pigments, based, for example, also on rutile, anatase, brookite or titanium (B).

Weitere geeignete anorganische Pigmente sind gemäß C.I. Teil 1 Pigment Blue 28, Pigment Blue 29, Pigment Blue 36, Pigment Brown 24, Pigment Brown 29, Pigment Brown 31, Pigment Green 50, Pigment Red 101, Pigment Yellow 42, Pigment Yellow 53, Pigment Yellow 164, Pigment Yellow 184, Pigment Violet 15.Further suitable inorganic pigments are according to C.I. Part 1 Pigment Blue 28, Pigment Blue 29, Pigment Blue 36, Pigment Brown 24, Pigment Brown 29, Pigment Brown 31, Pigment Green 50, Pigment Red 101, Pigment Yellow 42, Pigment Yellow 53, Pigment Yellow 164, Pigment Yellow 184, Pigment Violet 15.

In einer bevorzugen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 14 Gew.-%, darüber hinaus bevorzugt von 7 bis 13 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 8 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, des vorzugsweise anorganischen Pigments.In a preferred embodiment the composition of the invention contains up to 15% by weight, preferably from 2 to 15% by weight, preferably from 5 to 14% by weight, more preferably from 7 to 13 wt .-%, more preferably from 8 to 12 wt .-%, based on the total weight of the composition, preferably inorganic Pigment.

In einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem anorganischen Pigment bevorzugt und ein durch eine Vorbehandlung silanisiertes anorganisches Pigment. Das vorbehandelte anorganische Pigment ist bevorzugt ein an der Oberfläche vorbehandeltes, vorzugsweise silanisiertes anorganisches Pigment.In an advantageous embodiment of the present invention, the inorganic is preferred pigment and a silanized by a pretreatment inorganic pigment. The pretreated inorganic pigment is preferably a surface-pretreated, preferably silanized, inorganic pigment.

Das silanisierte anorganische Pigment wird vorzugsweise durch ein Silanisierungsverfahren, besonders bevorzugt durch ein trockenes Silanisierungsverfahren vorbehandelt.The silanized inorganic pigment is preferably obtained by a silanization process, especially preferred by a dry silanization process pretreated.

Ein bevorzugtes Verfahren zur trockenen Silanisierung eines anorganischen Pigments umfasst die Verfahrensschritte:

i) Vermischen eines Silans mit einem oder mehreren polaren, protischen Lösungsmitteln;
ii) Zugabe eines Metallsalzes zu der Mischung aus (i);
iii) Vermischen des Gemisches aus (ii) mit einem oder mehreren anorganischen Pigmenten;
iv) Trocknung des Gemisches aus (iii).

A preferred process for the dry silanization of an inorganic pigment comprises the process steps:

i) mixing a silane with one or more polar, protic solvents;
ii) adding a metal salt to the mixture of (i);
iii) mixing the mixture of (ii) with one or more inorganic pigments;
iv) drying the mixture of (iii).

Vorzugsweise wird als polares, protisches Lösungsmittel Wasser oder eine Mischung aus Wasser und konzentrierter Essigsäure verwendet.Preferably is called a polar, protic solvent Water or a mixture of water and concentrated acetic acid.

Bevorzugte Metallsalze sind Alkalimetallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze einer Carbonsäure, wobei besonders bevorzugt Natriumacetat als Metallsalz verwendet wird.preferred Metal salts are alkali metal salts, especially alkali metal salts a carboxylic acid, particularly preferably sodium acetate is used as the metal salt becomes.

Es ist bei dem trockenen Silanisierungsverfahren bevorzugt, dass die Trocknung bei einer Temperatur in einem Bereich von 50°C bis 250°C, bevorzugt in einem Bereich von 75°C bis 200°C und darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 100°C bis 150°C erfolgt.It is preferred in the dry silanization process that the Drying at a temperature in a range of 50 ° C to 250 ° C, preferably in a range of 75 ° C up to 200 ° C and above In addition, preferably in a range of 100 ° C to 150 ° C takes place.

Das vorbehandelte, silanisierte anorganische Pigment lässt sich besonders effektiv in die erfindungsgemäße Zusammensetzung einarbeiten. Insbesondere lässt sich das vorbehandelte anorganische Pigment während einer Polymerisation der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in die polymerisierte Zusammensetzung einpolymerisieren.The pretreated, silanized inorganic pigment can be particularly effective in incorporating the composition of the invention. In particular, lets the pretreated inorganic pigment during a polymerization the composition of the invention polymerize into the polymerized composition.

In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet das Pigment mindestens ein hydrophiles und mindestens ein hydrophobes Pigment. Ein hydrophiles Pigment lässt sich zumindest teilweise in Wasser oder anderen polaren Lösungsmitteln lösen. Ein hydrophobes Pigment lässt sich dagegen in nicht polaren Lösungsmitteln lösen. Das hydrophile Pigment ist vorzugsweise ein Weißpigment, bevorzugt ein auf ein Titandioxid basierendes Weißpigment. In diesem Zusammenhang kann das hydrophile Pigment ein oben beschriebenes anorganisches Pigment beinhalten, oder ein durch das oben aufgeführte Silanisierungsverfahren behandeltes Pigment. Das hydrophobe Pigment ist bevorzugt ein Farbpigment. Dadurch wird erzielt, dass eine färbige transparente bis halbtransparente erfindungsgemäße Zusammensetzung mit reflektiven weißen Partikeln erhalten wird.In a further embodiment the composition of the invention the pigment contains at least one hydrophilic and at least a hydrophobic pigment. A hydrophilic pigment can be at least partially in water or other polar solvents to solve. Leaves a hydrophobic pigment in contrast, in non-polar solvents to solve. The hydrophilic pigment is preferably a white pigment, preferably one a titanium dioxide based white pigment. In this connection, the hydrophilic pigment may be one described above include inorganic pigment, or one by the above silanization method treated pigment. The hydrophobic pigment is preferably a colored pigment. Thereby is achieved that a colored transparent to semitransparent composition according to the invention with reflective white Particles is obtained.

In einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beinhaltet das anorganische Pigment mindestens ein Titandioxid-Pigment. Alle dem Fachmann bekannten und geeigneten Titandioxide kommen in Betracht, z.B. Rutile, Anatase, Brookite, oder Titanium (B). Weiterhin ist es in diesem Falle eine weißen Zusammensetzung bevorzugt, dass die erfindungsgemäß Zusammensetzung durch eine nach ISO 7724 bestimmte Farbdifferenz (L, a, b) mit L größer als 75, vorzugsweise größer als 80, darüber hinaus bevorzugt größer als 85, darüber hinaus noch mehr bevorzugt größer als 90 und am meisten bevorzugt kleiner als 95, mit einem Betrag von a kleiner als 5, vorzugsweise kleiner als 4, besonderes bevorzugt kleiner als 3 und am meisten bevorzugt kleiner als 2 und mit einem Betrag von b kleiner als 5, vorzugsweise kleiner als 4, besonders bevorzugt kleiner als 3 und am meisten bevorzugt kleiner als 2 gekennzeichnet ist.In an advantageous embodiment In the present invention, the inorganic pigment includes at least a titanium dioxide pigment. All known and suitable to the person skilled in the art Titanium dioxides are contemplated, e.g. Rutile, Anatase, Brookite, or titanium (B). Furthermore, it is a white composition in this case preferred that the inventive composition by a Color difference determined according to ISO 7724 (L, a, b) with L greater than 75, preferably greater than 80, above In addition, preferably greater than 85, about it more preferably still greater than 90, and most preferably less than 95, with an amount of a less than 5, preferably less than 4, especially preferred less than 3 and most preferably less than 2 and with one Amount of b less than 5, preferably less than 4, more preferably less than 3, and most preferably less than 2 is.

Sofern es sich bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung um eine farbige (und damit nicht weiße) Zusammensetzung handelt, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass die Zusammensetzung eine nach ISO 7724 bestimmte Farbdifferenz (L, a, b) mit L kleiner als 95, vorzugsweise kleiner als 90, darüber hinaus bevorzugt kleiner als 85, darüber hinaus noch mehr bevorzugt kleiner als 80 und am meisten bevorzugt kleiner als 75, mit einem Betrag von a größer als 5, vorzugsweise größer als 6, besonderes bevorzugt größer als 8 und am meisten bevorzugt größer als 10 und mit einen Betrag von b größer als 5, vorzugsweise größer als 6, besonders bevorzugt größer als 8 und am meisten bevorzugt größer als 10 gekennzeichnet ist.Provided it is the composition of the invention is a colored (and therefore not white) composition, is it preferred according to the invention the composition has a color difference determined according to ISO 7724 (L, a, b) with L less than 95, preferably less than 90, beyond preferably less than 85, above more preferably less than 80 and most preferably less than 75, with an amount of a greater than 5, preferably greater than 6, more preferably greater than 8 and most preferably greater than 10 and with an amount of b greater than 5, preferably greater than 6, more preferably greater than 8 and most preferably greater than 10 is marked.

In einer weiteren Ausführungsform ist die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung, sofern sie keine Pigmente als Zusatzstoffe beinhaltet, halbtrans parent bis transparent, bevorzugt transparent. Sie hat bevorzugt keine gelbe Farbe, und ist vorzugsweise farblos. In diesem Fall ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise durch eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchstens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten gekennzeichnet.In a further embodiment, the cosmetic composition according to the invention, provided it does not contain any pigments as additives, is semi-transparent to transparent, preferably transparent. It preferably has no yellow color, and is preferably colorless. In this case, the Zusam invention preferably by a color number determined according to STM D1209 of at most 60 APHA units, more preferably of at most 50 APHA units, more preferably of at most 40 APHA units, even more preferably of at most 30 APHA units, and most preferably of at most 20 APHA units.

Die Komponente a5) kann ferner einen von einem Pigment verschiedenen, teilchenförmigen Feststoff in einer Menge in einem Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge in einem Bereich von 1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge in einem Bereich von 2 bis 7 Gew.-%, darüber hinaus bevorzugt in einer Menge in einem Bereich von 3 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beinhalten. Dieser Feststoff unterscheidet sich von dem Pigment dadurch, dass er keinerlei bzw. sehr geringe Eigenfarbe aufweist.The Component a5) may also be different from a pigment, particulate Solid in an amount ranging from 0.5 to 10% by weight, preferably in an amount ranging from 1 to 8% by weight, especially preferably in an amount in a range of 2 to 7 wt%, moreover preferably in an amount in a range of 3 to 5 wt .-%, based on the total weight of the composition. This solid differs from the pigment in that he has no or has very low intrinsic color.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung liegt vorzugsweise in gelartiger Form vor, wobei das Gel standfest ist und nicht von alleine verläuft; aber gut mit einem Pinsel verteilbar ist, wobei sich ein Pinselstrich mit der Zusammensetzung auf eine glatte Oberfläche von selbst glätten und die erfindungsgemäße Zusammensetzung somit ein ausreichendes Verlaufvermögen aufweisen muss. Die erfindungsgemäße gelartige Zusammensetzung ist insbesondere dadurch gekennzeichnet, dass sie bei einer Temperatur von 25°C eine nach DIN 53018 bestimmte Viskosität von mindestens 1 Pa·s, vorzugsweise 10 Pa·s, darüber hinaus bevorzugt mindestens 100 Pa·s und am meisten bevorzugt mindestens 1000 Pa·s aufweist.The Composition according to the invention is preferably in gelatinous form, with the gel stable is and does not go by itself; but well spreadable with a brush, with a brushstroke with Smooth the composition on a smooth surface by itself and the composition of the invention thus must have sufficient flowability. The gel-like invention Composition is characterized in particular in that it at a temperature of 25 ° C a viscosity determined according to DIN 53018 of at least 1 Pa · s, preferably 10 Pa · s, about that more preferably at least 100 Pa.s, and most preferably at least 1000 Pa · s having.

Weiterhin ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass eine 0,01–0,1 mm dicke Schicht dieser Zusammensetzung einen Nagel ohne Unebenheiten oder Löcher, insbesondere hinsichtlich der Farbe und/oder des Glanzes, homogen bedeckt, wobei in einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform diese Schichte deckend weiß ist.Farther is the composition of the invention preferably characterized in that a 0.01-0.1 mm thick layer of this composition a nail without bumps or holes, especially in terms of color and / or gloss, homogeneous covered, wherein in a preferred embodiment of the invention this layer is opaque white.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vorzugsweise auch dadurch gekennzeichnet, dass sie nach 6 monatiger Lagerung und bei einer Temperatur von 40°C weniger als 2 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.-% und am meisten bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% Sedimentation aufweist.The Composition according to the invention is also preferably characterized by being after 6 months Storage and at a temperature of 40 ° C less than 2 wt .-%, especially preferably less than 1% by weight, and most preferably less as 0.5 wt .-% sedimentation.

Es ist weiterhin bevorzugt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung, sofern es sich um eine farblose oder von weiß verschiedene, farbige Zusammensetzung handelt, eine Polymerisationstiefe gemäß ISO 4049: 2000 von mindestens 0,15 mm, bevorzugt von mindestens 0,2 mm, noch mehr bevorzugt von mindestens 0,25 mm und am meisten bevorzugt von mindestens 3,00 mm aufweist. Wenn es sich um eine deckend weiße Zusammensetzung handelt, so weist diese vorzugsweise eine Polymerisationstiefe gemäß ISO 4049: 2000 von mindestens 0,06 mm, bevorzugt von mindestens 0,1 mm, noch mehr bevorzugt von mindestens 0,13 mm und am meisten bevorzugt von mindestens 0,16 mm auf.It is furthermore preferred that the composition according to the invention, if it is a colorless or of different white, colored composition is a polymerization depth according to ISO 4049: 2000 of at least 0.15 mm, preferably at least 0.2 mm, more preferably from at least 0.25 mm, and most preferably at least 3.00 mm. If it is an opaque white composition, so this preferably has a polymerization depth according to ISO 4049: 2000 of at least 0.06 mm, preferably of at least 0.1 mm, still more preferably at least 0.13 mm, and most preferably from at least 0.16 mm.

Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Polymerisation einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung, umfassend die Verfahrensschritte

i) Auftragen einer 0,01–0,16 mm, vorzugsweise einer 0,05 bis 0,1 mm dicken Schicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf eine Oberfläche,
ii) Härten der Schicht.

The invention further relates to a process for the polymerization of a composition according to the invention, comprising the process steps

i) applying a 0.01-0.16 mm, preferably 0.05 to 0.1 mm, thick layer of the composition according to the invention to a surface,
ii) curing the layer.

Der erste Verfahrensschritt erfolgt vorzugsweise durch ein Applizieren der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit Hilfe eines Pinsels, wobei ein feiner Pinsel, insbesondere ein Pinsel mit einer flachen Kante oder ein Pinsel, der mittels leichtem Drück flach gedrückt werden kann bevorzugt ist.Of the first method step is preferably carried out by an application the composition of the invention with the help of a brush, being a fine brush, especially a Brush with a flat edge or a brush by means of light Press flat depressed may be preferred.

Bei dem zweiten Verfahrensschritt handelt es sich um eine Polymerisation der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die durch beliebige dem Fachmann bekannte und geeignete Aushärtemethode erfolgen kann, üblicherweise durch Initiierung mittels einer Lampe. Alle dem Fachmann bekannten und geeigneten Lampen kommen in Betracht, z.B. UV-und/oder VIS-Aushärtelampen oder Wärmelampen, wobei UV- und VIS-Lampen bevorzugt und UV-Lampen besonders bevorzugt sind.at the second process step is a polymerization the composition according to the invention, by any known to the skilled and suitable curing method can be done, usually by initiation by means of a lamp. All known to the expert and suitable lamps are contemplated, e.g. UV and / or VIS curing lamps or heat lamps, UV and VIS lamps being preferred and UV lamps being particularly preferred are.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass es sich bei der Oberfläche um einen natürlichen oder künstlichen Finger- oder Zehennagel oder um eine Nagel-Extension, z.B. einen so genannten Nagel-Tip, handelt.It is preferred according to the invention, that it is at the surface a natural one or artificial Finger or toe nail or around a nail extension, e.g. a so-called nail tip, is.

Die Erfindung betrifft weiterhin eine nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältliche polymerisierte Zusammensetzung, die zumindest eine der folgenden Eigenschaften aufweist:

a) ein Biegemodul nach EM ISO 14/25 in einem Bereich von 3000 bis 7000 N/mm², bevorzugt in einem Bereich von 4000 bis 6000 N/mm², besonders bevorzugt in einem Bereich von 4500 bis 5500 N/mm², darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 4800 bis 5200 N/mm², noch mehr bevorzugt von 5000 N/mm²;
b) ein Biegefestigkeit gemäß ISO 178 in einem Bereich von 50 bis 150 N/mm, bevorzugt in einem Bereich von 70 bis 130 N/mm, be sonders bevorzugt in einem Bereich von 90 bis 110 N/mm, darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 95 bis 105 N/mm, noch mehr bevorzugt von 100 N/mm;
c) sowie eine Barcol-Härte in einem Bereich von 35 bis 80.

The invention furthermore relates to a polymerized composition obtainable by the process according to the invention which has at least one of the following properties:

a) a flexural modulus according to EM ISO 14/25 in a range of 3000 to 7000 N / mm ² , preferably in a range of 4000 to 6000 N / mm ² , more preferably in a range of 4500 to 5500 N / mm ² , above more preferably in a range of 4,800 to 5,200 N / mm ² , more preferably 5,000 N / mm ² ;
b) a flexural strength according to ISO 178 in a range of 50 to 150 N / mm, preferably in a range of 70 to 130 N / mm, particularly preferably in a range of 90 to 110 N / mm, more preferably in one range from 95 to 105 N / mm, more preferably 100 N / mm;
c) and a Barcol hardness in a range of 35 to 80.

In einer Ausgestaltung der gehärteten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegt die Barcol-Härte gemäß DIN EN 59 in einem Bereich von 35 bis 75, bevorzugt in einem Bereich von 45 bis 65, besonders bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 60, darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 52 bis 58, noch mehr bevorzugt von 55,In an embodiment of the hardened Composition of the present invention is the Barcol hardness according to DIN EN 59 in a range of 35 to 75, preferably in a range of 45 to 65, more preferably in a range of 50 to 60, beyond preferably in a range of 52 to 58, more preferably still from 55,

In einer anderen Ausführungsform der gehärteten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegt die Barcol-Härte gemäß DIN EN 59 in einem Bereich von 40 bis 80, bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 70, besonders bevorzugt in einem Bereich von 55 bis 65, darüber hinaus bevorzugt in einem Bereich von 57 bis 63, noch mehr bevorzugt von 60.In another embodiment the hardened Composition of the present invention is the Barcol hardness according to DIN EN 59 in a range of 40 to 80, preferably in a range of 50 to 70, more preferably in a range of 55 to 65, beyond preferably in a range from 57 to 63, more preferably from 60th

Es ist bevorzugt, dass die polymerisierte Zusammensetzung keine Gelbfärbung aufweist, insbesondere farblos ist. In diesem Fall ist die polymerisierte Zusammensetzung durch eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten, besonders bevorzugt von höchstens 50 APHA-Einheiten, darüber hinaus bevorzugt von höchstens 40 APHA-Einheiten, darüber hinaus noch mehr bevorzugt von höchstens 30 APHA-Einheiten und am meisten bevorzugt von höchstens 20 APHA-Einheiten gekennzeichnet.It it is preferred that the polymerized composition has no yellowing, especially colorless. In this case, the polymerized Composition by a color number determined according to STM D1209 at the most 60 APHA units, more preferably of at most 50 APHA units, about that in addition, preferably at most 40 APHA units, above even more preferably, at most 30 APHA units and most preferably not more than 20 APHA units.

Es ist ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen polymerisierten Zusammensetzung, dass nach dem Auftragen und Aushärten auf einem Finger- oder Zehennagel oder auf eine Nagel-Extension nicht gefeilt werden muss.It is a particular advantage of the polymerized composition according to the invention, that after application and curing on a finger or toe nail or on a nail extension does not have to be filed.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird durch ein Verfahren umfassend die Verfahrensschritte

i) Herstellung einer erfindungsgemäßen Basiszusammensetzung umfassend alle Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit Ausnahme des Pigments;
ii) Vermischen eines Pigments, insbesondere eines nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren vorbehandelten Pigments, insbesondere eines nach einem Silanisierungssverfahren vorbehandelten Pigments, mit der Zusammensetzung aus (i);

hergestellt.The composition according to the invention is obtained by a process comprising the process steps

i) Preparation of a base composition according to the invention comprising all components of the composition according to the invention, with the exception of the pigment;
ii) mixing a pigment, in particular a pigment pretreated by the process described above, in particular a pigment pretreated by a silanization process, with the composition of (i);

produced.

Der erste Verfahrensschritt kann durch beliebige, dem Fachmann bekannte und geeignete Mischverfahren erfolgen, wobei in einem bevorzugten ersten Verfahrensschritt zumindest die Komponenten a1) bis a4) sowie gegebenenfalls von Pigmenten verschiedene Zusatzstoffe a5) in der Weise zusammen vermischt werden, dass eine chemische Reaktion, insbesondere eine Polymerisation der Zusammensetzung bzw. der Komponente vermieden wird. Das kann beispielsweise dadurch erfolgen, dass die Komponenten in Abwesenheit von Wärme und/oder Licht, insbesondere UV-Licht, vermischt werden und/oder, vorzugsweise und dadurch, das der Initiator zu einem möglichst späten Zeitpunkt zugesetzt wird oder dass im Falle eines Initiatorsystems zumindest eine Initiatorkomponente zu einem möglichst späten Zeitpunkt zugesetzt wird. Der zweite Verfahrensschritt erfolgt vorzugsweise durch Zugabe des Pigments in trockener oder in einer Flüssigkeit gelösten oder dispergierten Form unter Rühren zur Zusammensetzung oder durch eine Zugabe der Zusammensetzung zum Pigment in trockener oder in einer Flüssigkeit gelösten oder dispergierten Form unter Rühren.Of the The first method step can be carried out by any known to the expert and suitable mixing methods are carried out, wherein in a preferred first step, at least the components a1) to a4) and optionally additives other than pigments a5) in the Be mixed together, that is a chemical reaction, in particular a polymerization of the composition or the component avoided becomes. This can for example be done by the components in the absence of heat and / or light, in particular UV light, are mixed and / or, preferably and thereby, the initiator to a possible late Time is added or that in the case of an initiator system at least an initiator component is added as late as possible. The second process step is preferably carried out by adding the Pigments dissolved in dry or in a liquid or dispersed form with stirring to the composition or by adding the composition to Pigment dissolved in dry or in a liquid or dispersed form with stirring.

Das Vermischen kann in einem beliebigen, dem Fachmann bekannten und geeigneten Mischaggregat erfolgen, beispielsweise in einem Trommelmischer, in einem Paddelmischer, in einem Kneter, in einem Extruder oder in einem Agitationsmischaggregat.The Mixing can be carried out in any manner known to those skilled in the art suitable mixing unit, for example in a drum mixer, in a paddle mixer, in a kneader, in an extruder or in an agitation mixing unit.

Es ist bevorzugt, dass das Mischaggregat mit einer nachgeschalteten Abfüllanlage in fluidleitender Form verbunden ist.It is preferred that the mixing unit with a downstream bottling plant connected in fluid-conducting form.

Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, insbesondere der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltend ein erfindungsgemäß vorbehandeltes Pigment, zur kosmetischen Behandlung.The Invention further relates to the use of the composition according to the invention, in particular the composition according to the invention including a pretreated according to the invention Pigment, for cosmetic treatment.

Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung, wobei auf einen natürlichen oder künstlichen Finger- oder Zehennagel oder auf eine Nagel-Extension, beispielsweise auf einen so genannten Nagel-Tip, die erfindungsgemäßen Zusammensetzung, insbesondere die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltend ein erfindungsgemäß vorbehandeltes Pigment appliziert wird.The invention further relates to a method for cosmetic treatment, wherein a natural or artificial finger or toenail or a nail extension, for example to a so nail tip mentioned, the composition according to the invention, in particular the composition according to the invention comprising a pigment pretreated according to the invention is applied.

Die Erfindung betrifft ferner einen lackierten natürlichen oder künstlichen Finger- oder Zehennagel bzw. eine lackierte Nagel-Extension, beispielsweise einen so genannten Nagel-Tip, der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich ist.The The invention further relates to a painted natural or artificial Finger or toenail or a painted nail extension, for example, a so-called Nail tip, which is obtainable by the method according to the invention.

Die Erfindung wird im Folgenden mit Hilfe nicht limitierender Beispiele näher erläutert.The Invention will be described below by way of non-limiting examples explained in more detail.

TESTMETHODENTEST METHODS

Sofern keine Angaben zu Testmethoden dem vorliegenden Text zu entnehmen sind, ist auf die jeweilige DIN-Vorschrift oder, sofern keine solche vorhanden ist, auf die ISO-Norm zurückzugreifen.Provided No information on test methods can be found in this text are to the respective DIN regulation or, if no such is available to resort to the ISO standard.

Sedimentation:Sedimentation:

In einem Glasstandzylinder mit einem Durchmesser von 20 mm wird die zu untersuchende Substanz zu einer Höhe von 100 mm aufgefüllt und bei 40°C mit einem Uhrglas abgeschlossen in einen Trockenschrank erschütterungsfrei gelagert.In a glass cylinder with a diameter of 20 mm is the substance to be tested filled to a height of 100 mm and at 40 ° C Completed with a watch glass in a drying cabinet vibration-free stored.

Farbkippeffektecolor shift effects

Ein gehärteter Lack in einer Menge von 0,2 g auf 10 cm² wird a) mit einer handelsüblichen Halogenlampe (12 V) und b) bei diffusen Tageslicht jeweils bei senkrechten Einfallswinkel (90°) und verschiedenen Betrachtungswinkeln des Lichtes vor einem weißen Hintergrund betrachtet. Bei verschiedenen Betrachtungswinkeln ist bei dem Vorliegen eines Farbkippeffektes eine unterschiedliche Färbung zu beobachten.A cured paint in an amount of 0.2 g to 10 cm ² is considered a) with a commercial halogen lamp (12 V) and b) in diffuse daylight at vertical angles of incidence (90 °) and different viewing angles of the light against a white background , At different viewing angles, a different coloration is observed in the presence of a color shift effect.

BEISPIELEEXAMPLES

Reinigung des InitiatorsPurification of the initiator

Ein Initiatorgemisch aus 70% 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon, 20% Phenyl-bis-(2,4,6-Trimethylbenzoyl)-phosphinoxid und 10% Ethylphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphinat wird in Ethylacetat gelöst. Aus dieser Lösung wer den die in Triethylenglykoldimethacrylat löslichen Bestandteile extrahiert und aus dieser Lösung das verbleibende Ethylacetat unter Vakuum abgedampft. Die so erhaltene Flüssigkeit bestehend aus in Triethylenglykoldimethacrylat gelösten Initiatorbestandteilen wird durch Filtration gereinigt und als Initiatorkomponente a3) eingesetzt.One Initiator mixture of 70% 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 20% phenyl-bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide and 10% ethyl phenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate is dissolved in ethyl acetate. Out of this solution who extracts the triethylene glycol dimethacrylate soluble components and from this solution the remaining ethyl acetate was evaporated in vacuo. The thus obtained liquid consisting of initiator components dissolved in triethylene glycol dimethacrylate is purified by filtration and used as initiator component a3) used.

Beispiel 1: Basiszusammensetzung

Example 1: Basic composition

Beispiel 2: Färbung der BasiszusammensetzungExample 2: Staining of base composition

Drei Farben werden durch Zugabe eines hydrophoben und eines hydrophilen Pigments mit je 1 Gew.-%, bezogen auf die Basiszusammensetzung, hergestellt. Nach homogener Durchmischung mit der wurden die Basiszusammensetzungen mit je 0,2 g auf einer polierten 10 cm² Glasoberfläche über 90 Sekunden mit einer handelsüblichen UV-Lampe gehärtet. Alle so erhaltenen Filme zeigten die nachfolgenden Farbkippeffekte.Three colors are prepared by adding a hydrophobic and a hydrophilic pigment with 1 wt .-%, based on the base composition. After homogeneous mixing with the base compositions were cured at 0.2 g on a polished 10 cm ² glass surface for 90 seconds with a commercial UV lamp. All the films thus obtained showed the following color shift effects.

Cyber Rot (Zusammensetzung A)

Cyber Red (Composition A)

Beispiel 3: Weißes Nagel-Gel (Zusammensetzung D)

Example 3: White Nail Gel (Composition D)

Die erhaltene Zusammensetzung hat eine Polymerisationstiefe von ca. 0,16 mm.The The composition obtained has a polymerization depth of approx. 0.16 mm.

Beispiel 4Example 4

Ein dünner Strich einer Zusammensetzung nach Beispiel 2 oder 3 wird auf eine Oberfläche appliziert und mit Hilfe einer UV-Lampe gehärtet. Die polymerisierten Zusammensetzungen weisen die in den Tabellen 1 und 2 aufgeführten Eigenschaften aus.One thinner Dash of a composition according to Example 2 or 3 is applied to a surface applied and cured using a UV lamp. The polymerized compositions have the properties listed in Tables 1 and 2.

Tabelle 1: Eigenschaften der polymerisierten Zusammensetzungen aus Beispiel 4

Table 1: Properties of the polymerized compositions of Example 4

Tabelle 2: Farbewerte gemäß ISO 7724

Table 2: Color values according to ISO 7724

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten a1) 0 bis 30 Gew.-% eines eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden, vorzugsweise farblosen Monomers, a2) 25 bis 95 Gew.-% eines mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden, vorzugsweise farblosen Vernetzers, a3) 0,1 bis 5 Gew.-% eines vorzugsweise farblosen Initiators oder einer vorzugsweise farblosen Initiatormischung, a4) 0 bis 10 Gew.-% eines vorzugsweise farblosen Lösungsmittels oder einer vorzugsweise farblosen Lösungsmittelmischung, sowie a5) mindestens 1 Gew.-% eines Zusatzstoffes, wobei die Summe der Gewichtsanteile a1 bis a5 100 Gew.-% beträgt.Cosmetic composition containing the components a1) 0 to 30% by weight of a preferably unsaturated monomer having an ethylenically unsaturated group, a2) preferably having from 25 to 95% by weight of at least two ethylenically unsaturated groups colorless crosslinker, a3) 0.1 to 5 wt .-% of a preferably colorless initiator or a preferably colorless initiator mixture, a4) 0 to 10 wt .-% of a preferably colorless solvent or a preferably colorless solvent mixture, and a5) at least 1 wt. -% of an additive, wherein the sum of the weight proportions a1 to a5 is 100 wt .-%.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die kosmetische Zusammensetzung transparent bis halbtransparent ist.A cosmetic composition according to claim 1, wherein the cosmetic composition is transparent to semitransparent is.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten aufweist.A cosmetic composition according to claim 1, wherein the composition has a color number of at most determined according to STM D1209 60 APHA units.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei es sich bei dem Monomer a1) um ein ethylenisch ungesättigtes Monomer handelt, welches eine Carbonsäuregruppe oder eine Carbonsäureestergruppe aufweist.Cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the monomer a1) is an ethylenically unsaturated Monomer, which is a carboxylic acid group or a carboxylic ester group having.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a1) ein auf einem (Meth)Acrylat basierendes Monomer beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a1) is a (meth) acrylate-based monomer includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a2) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus aliphatisches, difunktionelles Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat, Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylat, Polyether-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat, Polybutadien-Urethan-Oligo-mer-(Meth)Acrylat oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a2) is selected is selected from the group consisting of aliphatic, difunctional Urethane oligomer (meth) acrylate, polyester urethane oligomers (meth) acrylate, polyether urethane oligomer (meth) acrylate, polybutadiene urethane oligomer (meth) acrylate or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylate.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a2) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus trifunktionelles Urethan-(Meth)Acrylat, Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylat, Polyether-Urethan-Oligo-mer-(Meth)Acrylat, Polybutadien-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a2) is selected is selected from the group consisting of trifunctional urethane (meth) acrylate, Polyester urethane Oligomere- (meth) acrylate, Polyether urethane oligomer (meth) acrylate, polybutadiene urethane oligomer (meth) acrylate or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylate.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei Komponente a2) Dipentaerythritol-Pentaacrylat beinhaltet.Cosmetic composition according to one of claims 1 to 5, wherein component a2) includes dipentaerythritol pentaacrylate.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) einen Photo-Initiator beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a3) includes a photo-initiator.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei der Photo-Initiator einen radikalbildenden Initiator beinhaltet.A cosmetic composition according to claim 9, wherein the photo-initiator includes a radical-forming initiator.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponenten a1), a2) und a4) eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten aufweisen.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein the components a1), a2) and a4) a determined according to STM D1209 Color number of at most 60 APHA units.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) mindestens zwei Initiatoren beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a3) contains at least two initiators.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) eine nach STM D1209 bestimmte Farbzahl von höchstens 60 APHA-Einheiten aufweist.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a3) a STM D1209 determined color number of at the most 60 APHA units.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) eine elektronenziehende Gruppe beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, component a3) contains an electron-withdrawing group.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) eine Ketogruppe mit einem aromatischen Ringsystem beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a3) is a keto group having an aromatic ring system includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a3) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe beinhaltend 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon, Phenyl-bis-(2,4,6-Trimethylbenzoyl)-phosphinoxid und Ethylphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphinat beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a3) at least one compound selected from the group containing 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, phenylbis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide and ethylphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a4) ein organisches Lösungsmittel, das mit den Komponenten a1) bis a3) und a5) nicht reagiert, beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding claims, wherein component a4) an organic solvent which does not react with components a1) to a3) and a5).

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a5) ein Pigment beinhaltet und in einer Menge von bis zu 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in der Zusammensetzung enthalten ist.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a5) includes a pigment and in an amount of up to 15% by weight, based on the total weight of the composition, contained in the composition.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das Pigment ein anorganisches Pigment beinhaltet.A cosmetic composition according to claim 18, wherein the pigment includes an inorganic pigment.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 18 oder 19, wobei das Pigment ein vorbehandeltes, anorganisches Pigment beinhaltet.Cosmetic composition according to claim 18 or 19, wherein the pigment is a pretreated, inorganic pigment includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 20, wobei das vorbehandelte anorganische Pigment ein silanisiertes, anorganisches Pigment beinhaltet.A cosmetic composition according to claim 20, wherein the pretreated inorganic pigment is a silanized, inorganic Pigment includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 21, wobei das silanisierte anorganische Pigment durch ein Silanisierungsverfahren, vorzugsweise durch ein trockenes Silanisierungsverfahren vorbehandelt wurde.A cosmetic composition according to claim 21, wherein the silanized inorganic pigment by a silanization process, preferably pretreated by a dry silanization process.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 19 bis 22, wobei das Pigment mindestens ein gegebenenfalls silanisiertes Titandioxid-Pigment beinhaltet.Cosmetic composition according to any one of claims 19 to 22, wherein the pigment at least one optionally silanized Titanium dioxide pigment includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das Pigment mindestens ein hydrophiles Weißpigment und mindestens ein hydrophobes Farbpigment beinhaltet.A cosmetic composition according to claim 18, wherein the pigment at least one hydrophilic white pigment and at least one hydrophobic color pigment includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Komponente a5) einen von dem Pigment verschiedenen, teilchenförmigen Feststoff beinhaltet.Cosmetic composition according to one of the preceding Claims, wherein component a5) is a particulate solid other than the pigment includes.

Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 25, wobei die Zusammensetzung bei einer Temperatur von 25°C eine nach DIN 53018 bestimmte Viskosität von mindestens 1 Pa·s aufweist.Cosmetic composition according to one of claims 1 to 25, wherein the composition at a temperature of 25 ° C after DIN 53018 certain viscosity of at least 1 Pa · s having.