DE2010174C3 - Method and apparatus for analyzing the output of a chromatograph - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Analyse des Ausganges eines Chromatographen, bei dem man den Ausgang in Gasform einem ersten Bereich zuführt, in dem Primärionen gebildet werden, die aufgrund von Ionen-Molekül-Reaktionen Sekundärionen des Gases erzeugen, und bei dem man weiterhin die Ionen einem elektrischen Driftfeld aussetzt, das wenigstens einen Teil der Ionen einem unter Vakuum stehenden zweiten Bereich zur Massenanalyse zuführt.The invention relates to a method for analyzing the The output of a chromatograph in which the output is fed to a first area in gaseous form, in the primary ions are formed, the secondary ions of the gas due to ion-molecule reactions generate, and in which one continues to expose the ions to an electrical drift field, the at least one Part of the ions is fed to a second area under vacuum for mass analysis.

Die Erfindung betrifft weiter eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens, mit einer ersten Kammei mit einem Elektrodenpaar zur Erzeugung eines auf ein« zweite Kammer gerichteten Driftfeldes und einerr lonisator zur Bildung von Primärionen, wobei die zweite, einen Massenanalysator aufweisende Kammei evakuiert ist.The invention further relates to a device for carrying out the method, with a first chamber with a pair of electrodes for generating a drift field directed towards a second chamber and a ionizer for the formation of primary ions, the second chamber having a mass analyzer is evacuated.

Zur Erzielung einer besseren Auflösung und Identifizierung von gaschromatographisch getrennten Vielkomponentengemischen ist es bekannt, einen Gaschro·To achieve better resolution and identification of multi-component mixtures separated by gas chromatography is it known to have a gas ro

ίο matographen mit einem Massenspektrometer zu kombinieren, vgl. Zeitschrift »Meßtechnik«, Heft 6, 1968, S 121 bis 128. Da im Massenspektrometer untei Unterdruckbedingungen gearbeitet werden muß, jedoch der Ausstoß des Gaschromatographen in dei Regel bei Atmosphärendruck liegt, war eine derartige Kombination von Gaschromatograph und Massenanalysator bislang mit der Notwendigkeit verbunden zwischen beiden Geräten eine Druckreduzierstufe, ζ. Β in Form eines MolekülSeparators, vorzusehen, in dem auch gleichzeitig eine Probenanreicherung stattfinden kann.ίο combine matographs with a mass spectrometer, See magazine "Messtechnik", No. 6, 1968, pp 121 to 128. Since in the mass spectrometer untei Negative pressure conditions must be worked, but the output of the gas chromatograph in the dei Usually atmospheric pressure was one such combination of gas chromatograph and mass analyzer previously associated with the need for a pressure reduction stage between the two devices, ζ. Β in the form of a molecule separator, in which sample enrichment also takes place at the same time can.

Massenspektrometer arbeiten gewöhnlich bei einem Druck von weniger als 10-³Torr und weisen einen Ionisator zur Ionisierung des Probengases auf. Die gebildeten Ionen werden z. B. mittels eines elektrischen Feldes beschleunigt und dem Massenanalysator zur Analyse zugeführt. Bei einem in der US-PS 32 54 209 beschriebenen Massenspektrometer wird das Probengas mit einem Druck von etwa 10° Torr einer Vorkammer zugeführt, in der mittels eines Radiofrequenzfeldes zwischen einer Elektrode und den Kammerwänden eine Ionisation des eingeführten Gases zur Bildung von l'rimärionen stattfindet. Diese Primärionen erzeugen dann aufgrund von Ionen-Molekül-Reaktionen mit den nicht ionisierten Gasmolekülen Sekundärionen. Die Ionen werden zur Analyse mittels eines elektrischen Driftfeldes zwischen einem Elektrodenpaar in die unter Vakuum stehende Analysierkammer des Massenspektrometers eingeschossen. Die Anzahl der gebildeten Sekundärionen hängt von der Anzahl der mit den Primärionen in Kollision tretenden Gasmolekülen und damit von dem in der Vorkammer herrschenden Druck ab.
In die Analysierkammer des Massenspektrometers gelangt ein Gemisch von unterschiedlichen !onenarten, während es im Hinblick auf eine größere Empfindlichkeit, ein besseres Auflösungsvermögen und ein günstigeres Signal-Rausch-Verhältnis wünschenswert wäre, die Ionen schon vor Eintritt in die Analysierkammer einer Vorselektion zu unterziehen. Ein weiterer Nachteil des bekannten Massenspektrometers ist der Umstand, daß auch hierbei zwischen einem Gaschromatographen und dem Massenspektrometer eine, wenn auch schwächere, Druckreduzierstufe vorgesehen werden muß. Mass spectrometer typically operate at a pressure of less than 10 ^-3 Torr and have an ionizer on to ionize the sample gas. The ions formed are z. B. accelerated by means of an electric field and fed to the mass analyzer for analysis. In a mass spectrometer described in US Pat. No. 3,254,209, the sample gas is fed to an antechamber at a pressure of about 10 ° Torr, in which the introduced gas is ionized by means of a radio frequency field between an electrode and the chamber walls to form primary ions . These primary ions then generate secondary ions due to ion-molecule reactions with the non-ionized gas molecules. For analysis, the ions are injected into the vacuum analysis chamber of the mass spectrometer by means of an electrical drift field between a pair of electrodes. The number of secondary ions formed depends on the number of gas molecules colliding with the primary ions and thus on the pressure prevailing in the antechamber.
A mixture of different types of ions enters the analysis chamber of the mass spectrometer, while in view of greater sensitivity, better resolution and a more favorable signal-to-noise ratio, it would be desirable to subject the ions to a preselection before they enter the analysis chamber. Another disadvantage of the known mass spectrometer is the fact that here too a pressure reduction stage, albeit a weaker one, must be provided between a gas chromatograph and the mass spectrometer.

Demgegenüber liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, bei einer Kombination von einem Chromatographen und einem Massenspektrometer bereits bei der Ionisierung eine Vorselektion nach Ionenarten vorzunehmen. In contrast, the invention is based on the object of a combination of a chromatograph and a mass spectrometer to make a preselection according to ion types during the ionization.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst daß man das durch den ersten Bereich strömende und unter wenigslens Atmosphärendruck stehende Gas in einem lokal begrenzten Teilvolumen des ersten Bereichs ionisiert und daß in einem anderen Teilvolumen des ersten Bereichs die gebildeten und entsprechend der Ionenart mit konstanter Driftgeschwindigkeit sich fortpflanzenden Sekundärionen durch zeitlicheThis object is achieved according to the invention in that the flowing through the first area and gas under little atmospheric pressure in a locally limited partial volume of the first Area ionized and that in another sub-volume of the first area the formed and accordingly of the ion type with constant drift speed propagating secondary ions through temporal

•it/• it /

Änderung des Driftfeldes in Gruppen einsprechend der lonenarl getrennt werden. Ein wichtiger Gesichtspunkt der erfindungsgemäßen Vorgehensweise besieht dann, daß man den Ausstoß des Chromatographen direkt, d. h. ohne Vorsehen einer Druckreduzierstufe durch den ersten Bereich strömen läßt. Während bislang die Ionisierung des in den ersten Bereich eingeführten Gases im wesentlichen über das gesamte Volumen des ersten Bereiches erfolgte, findet dieser Vorgang nunmehr in einem lokal begrenzten Teilvolumen des ersten Bereiches statt. In diesem lokai begrenzten Teilvolumen werden daher Primarionen gebildet, die aufgrund der Ionen-Moleküi-Reaktio:ien Sekundärionen des Gases erzeugen. Infolge des relativ hohen Druckes kollidieren die Ionen in dem Driftfeld sehr häufig, so daß die unterschiedlichen lonenarten nach einer bestimmten Wegstrecke nicht mehr beschleunigt werden, sondern sich mit konstanter Geschwindigkeit bewegen, wobei die Geschwindigkeit von der lonenart abhängt. Aufgrund der zeitlichen Änderung des Driftfeldes befinden sich daher zu einem festgelegten Zeitpunkt in einem anderen Teilvolumen des ersten Bereiches nur eine bestimmte lonenart. Diese vorselektierten Ionen werden dem Massenanalysator zur Analyse zugeführt. Dies bedingt eine wesentlich verbesserte Empfindlichkeit, ein größeres Auflösevermögen und ein günstigeres Signal-Rausch-Verhältnis. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Vorgehensweise besteht darin, daß auf die Anordnung einer Druckreduzierstufe zwischen Massenspektrometer und Gaschromatograph verzichtet werden kann. Jedoch kann vor Eingabe des Ausstoßes des Chromatographens dieser durch Molekularfilter angereichert werden. Flüssige Proben lassen sich in bekannter Weise in einer Vorstufe in Gasform bringen.Change of the drift field in groups according to the lonenarl be separated. An important aspect of the procedure according to the invention is then that the output of the chromatograph is direct, d. H. without providing a pressure reduction stage by the first area flows. While so far the ionization of the introduced in the first area Gas took place essentially over the entire volume of the first area, this process takes place now takes place in a locally limited partial volume of the first area. Limited in this lokai Partial volumes are therefore formed primary ions, which due to the ion-molecule reaction: ien secondary ions of the gas. As a result of the relatively high pressure, the ions in the drift field collide a lot often, so that the different types of ions no longer accelerate after a certain distance but move at constant speed, the speed being of the ion type depends. Due to the change in the drift field over time, they are therefore at a fixed Time in another partial volume of the first area only a certain type of ion. These preselected Ions are fed to the mass analyzer for analysis. This requires an essential improved sensitivity, greater resolution and a better signal-to-noise ratio. Another advantage of the procedure according to the invention is that on the arrangement of a Pressure reduction stage between mass spectrometer and gas chromatograph can be dispensed with. However can be enriched by molecular filters before entering the output of the chromatograph. Liquid samples can be brought into gaseous form in a preliminary stage in a known manner.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens dient eine Vorrichtung des eingangs erwähnten Aufbaues, die sich dadurch auszeichnet, daß die erste Kammer Zu- und Abführleitungen für das Gas vom Chromatographen aufweist, daß das Gas an einer der Elektroden entlanggeführt wird und der Ionisator nahe der einen Elektrode angeordnet ist, daß die erste Kammer wenigstens bei Atmosphärendruck gehalten ist und daß zwischen dem Elektrodenpaar ein lonengitter angeordnet ist, das mit einer Vorrichtung, die eine zeitlich veränderliche Spannung liefert, verbunden ist. Zweckmäßigerweise weist dabei die Zuführleitung eine Abzweigung auf, um ein Primarionen bildendes Gas zuführen zu können. Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist ein weiteres lonengitter zwischen dem Elektrodenpaar vorgesehen, um eine ionenspezifische Gruppenselektion vorzusehen. Um in die erste Kammer ein Puffergas einleiter, zu können, wird weiter eine diesbezügliche Leitung vorgeschlagen.A device of the type mentioned at the beginning is used to carry out the method according to the invention Structure, which is characterized in that the first chamber supply and discharge lines for the gas from Chromatograph has that the gas is passed along one of the electrodes and the ionizer is close the one electrode is arranged to maintain the first chamber at least at atmospheric pressure and that an ion grid is arranged between the pair of electrodes, which is connected to a device which supplies a time-varying voltage, is connected. Appropriately, the Supply line a branch to supply a primary ion-forming gas can. According to a Development of the invention, a further ion grid is provided between the pair of electrodes in order to achieve a ion-specific group selection to be provided. In order to be able to introduce a buffer gas into the first chamber, a related line is also proposed.

Vorzugsweise ist der Ionisator eine radioaktive Quelle.Preferably the ionizer is a radioactive source.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird anhand der Zeichnung nachfolgend näher erläutert. Es zeigtAn exemplary embodiment of the invention is explained in more detail below with reference to the drawing. It shows

F i g. 1 ein Blockdiagramm des Analysesystem,F i g. 1 is a block diagram of the analysis system,

F i g. 2 einen Längsschnitt durch eine Vorrichtung zur Analyse undF i g. 2 shows a longitudinal section through a device for analysis and

Fig.3 vergleichende grafische Darstellungen der Signale, die man am Gaschromatographen, am Zwischenglied und am Massenanalysator erhält.3 comparative graphical representations of the signals obtained on the gas chromatograph on the link and received at the mass analyzer.

In F i g. 1 bedeuten die gestrichelten Linien Gas- bzw. lonenströmungswege, während sich die ausgezogenen Linien auf elektrische Verdrahtungen beziehen. Wie dargestellt, ist ein Zwischenglied 10 zwischen einem Gaschromatographen 12 und einem Massenanalysator 14 angeordnet. Eine zu analysierende Probe wird in den Gaschromatographen eingeführt; anschließend wird ein Teil des Ausstoßes des Gaschromatographen /um Zwischenglied geleitet. Im Zwischenglied erfolgt sowohl die Ionisation wie auch die ionenspezifischc Vorselektion, und die vorselektierten, mit konstanter Driftgeschwindigkeit sich fortpflanzenden Sekundärionen werden aus dem Zwischenglied in den Massenanalysator 14 eingegeben. Der Gaschromatograph weist z. B. einen Flammenionisationsdetektor auf. Die elektrischen Ausgangssignale des Gaschromatographen, des Zwischengliedes und des Massenanalysators werden einer Anzeige 16 zugeführt. Die Anzeige kann z. B. einen Rechner, der aus den eingegebenen Signalen Durchschnittswerte bildet, oder einen Mehrkanalanalysator enthalten.In Fig. 1 the dashed lines indicate gas resp. ion flow paths, while the solid lines refer to electrical wirings. As illustrated is an interface 10 between a gas chromatograph 12 and a mass analyzer 14 arranged. A sample to be analyzed is introduced into the gas chromatograph; then a Part of the gas chromatograph output / routed around the intermediate member. In the pontic both the ionization as well as the ion-specific preselection, and the preselected, with constant Drift velocity of propagating secondary ions are from the pontic in the mass analyzer 14 entered. The gas chromatograph has z. B. on a flame ionization detector. The electric Output signals of the gas chromatograph, the link and the mass analyzer are a display 16 is supplied. The display can e.g. B. a computer that from the input signals Averages or contain a multichannel analyzer.

Wie in F i g. 2 gezeigt, weist die Kombination 36 aus Zwischenglied und Massenanalysator zwei Kammern 38,40 auf. In der Kammer 38 des Zwischengliedes ist ein Paar in Abstand voneinander angeordneter Elektroden 42, 44 vorgesehen, wobei die Elektrode 42, die gegenüber der Wand der Kammer 38 isoliert ist, mit einer Zuleitung 46 für das Gas vom Chromatographen in Verbindung steht, die an einer zentralen Stelle 64 der Elektrode 42 in die Kammer 38 mündet. In der Nahe der Mündungsstelle 64 weist die Zuleitung 46 einen Ionisator 66 in Form einer Tritiumfolienhülse an der Innenwand auf, so daß Primärionenbildung und die Ionenmolekülreaktionen in unmittelbarer Nachbarschaft der Mündungsstelle erfolgt.As in Fig. As shown in Fig. 2, the pontic and mass analyzer combination 36 has two chambers 38.40 on. In the chamber 38 of the intermediate member is a A pair of spaced apart electrodes 42, 44 are provided, the electrode 42, the is isolated from the wall of the chamber 38, with a supply line 46 for the gas from the chromatograph is in connection, which opens into the chamber 38 at a central point 64 of the electrode 42. Near the At the opening point 64, the supply line 46 has an ionizer 66 in the form of a tritium foil sleeve on the Inner wall on, so that primary ion formation and the ion molecule reactions in the immediate vicinity the point of discharge takes place.

Zwischen den beiden Elektroden 42 und 44 wird mit Hilfe einer Hochspannungsquelle 50 ein elektrisches Driftfeld erzeugt. Sollen negative Ionen untersucht werden, dann wird der Minuspol der Hochspannungsquelle mit der Elektrode 42 verbunden, während bei der Untersuchung positiver Ionen der Pluspol der Hochspannungsquelle an die Elektrode 42 angelegt wird.Between the two electrodes 42 and 44, with the aid of a high voltage source 50, an electrical voltage is applied Drift field generated. If negative ions are to be examined, then the negative pole of the high voltage source is used connected to the electrode 42, while in the investigation of positive ions the positive pole of the high voltage source is applied to the electrode 42.

Die gebildeten und zu untersuchenden Sekundärionen pflanzen sich durch das durch die Elektroden 42 und 44 gebildete Teilvolumen der Kammer 38 mit konstanter ionenspezifischer Driftgeschwindigkeit fort und gelangen durch eine kleine öffnung 52 in der Elektrode 44 in die Kammer 40. In der Kammer 40 befinden sich eine Ionenlinse 54, die schematisch durch eine Reihe von mit öffnungen versehenen Scheiben dargestellt ist, eine Quadrupolstruktur 56 und ein Ionendetektor 58, bei dem sich um einen Detektor mit elektronenvervielfachender Funktion handelt und der eine Ausgangselektrode 60 besitzt. Die in die Kammer 40 eingetretenen Sekundärionen werden zu einem Strahl fokussiert und auf die Quadrupolstruktur 56 gerichtet.The secondary ions formed and to be examined are planted through the electrodes 42 and 44 formed partial volume of the chamber 38 continues with a constant ion-specific drift velocity and pass through a small opening 52 in the electrode 44 into the chamber 40. In the chamber 40 there is an ion lens 54, which is shown schematically by a series of apertured disks is shown, a quadrupole structure 56 and an ion detector 58, which is a detector with Acts electron multiplying function and which has an output electrode 60. The one in the chamber Secondary ions that have entered 40 are focused to form a beam and onto the quadrupole structure 56 directed.

Der Druck in der Kammer 38 hat einen Wert, der sicherstellt, daß die mittleren freien Weglängen der Ionen in der Kammer 38 sehr viel kleiner sind als die Abmessungen der Kammer. Der Druck in der Kammer 38 liegt mindestens bei Atmosphärendruck, obwohl er auch 10 oder sogar 100 Atmosphären betragen kann. Der Druck in der Kammer 40 ist dagegen sehr viel niedriger als Atmosphärendruck, so daß die mittleren ^freien Weglängen der Ionen in der Kammer 40 wesentlich größer sind als die Abmessungen der Kammer 40. Zu diesem Zweck ist eine Auslaßleitung 62 an der Kammer 40 mit einer Vakuumpumpe verbunden, welche den Druck in der Kammer 40 auf einen Wert von 10 -⁴ Torr oder weniger hält.The pressure in the chamber 38 has a value which ensures that the mean free paths of the ions in the chamber 38 are very much smaller than the dimensions of the chamber. The pressure in chamber 38 is at least atmospheric, although it can be 10 or even 100 atmospheres. The pressure in the chamber 40, however, is much lower than atmospheric pressure, so that the average ^f reien path lengths of the ions in the chamber 40 are substantially greater than the dimensions of the chamber 40. For this purpose an outlet conduit 62 to the chamber 40 with a vacuum pump connected which the pressure in the chamber 40 to a value of 10 - keeps ⁴ Torr or less.

Wie erwähnt, gelangt das Gas vom Chromatogra-As mentioned, the gas from the chromatography

phen durch die Zuführleitung 46 in die Kammer 38. Dabei ist die Zuführleitung 46 mit einer Leitung 68 in der dargestellten Weise verbunden, die eine Abzweigung 70 aufweist, um dem Gas vom Chromatographen ein Primärionen bildendes Gas zuzusetzen. Ein inertes Puffergas kann weiter durch eine Leitung 72 in die Kammer 38 eingeführt werden. Das Gas in der Kammer 38 wird über eine Abführleitung 74 abgeführt, und eine Reihe von Schutzringen 76 ist im Teilvolumen zwischen den Elektroden 42 und 44 angeordnet, um ein gleichförmiges elektrisches Feld zwischen diesen Elektroden einzustellen. Zwischen den Elektroden 42 und 44 sind weiter zwei, in Abstand zueinander angebrachte lonengitter 78,80 vorgesehen. Eine zeitlich veränderliche Spannungsquelle öffnet die lonengitter aufeinanderfolgend. Durch eine entsprechende Auswahl der Öffnungszeit des Ionengitters 80 relativ zum lonengitter 78 kann ein komplettes lonendriftzeitspektrum an der Elektrode 44 erhalten werden. Wenn eine zusätzliche Massenanalyse nicht notwendig erscheint kann die Elektrode 44 geschlossen ausgebildet sein, unc ein Ausgangssignal unmittelbar von dieser Elektrode abgenommen werden, vgl. die elektrische Verbindung zwischen dem Zwischenglied und der Anzeige in F i g. 1.phen through the supply line 46 into the chamber 38. The supply line 46 is connected to a line 68 in connected as shown, which has a branch 70 to the gas from the chromatograph to add a gas which forms primary ions. An inert buffer gas can further through a line 72 into the Chamber 38 are introduced. The gas in the chamber 38 is discharged via a discharge line 74, and a Series of guard rings 76 are arranged in the sub-volume between the electrodes 42 and 44 to a to set a uniform electric field between these electrodes. Between the electrodes 42 and 44 two ion grids 78, 80 arranged at a distance from one another are also provided. One in time variable voltage source opens the ion grids one after the other. By making an appropriate selection the opening time of the ion lattice 80 relative to the ion lattice 78 can cover a complete ion drift time spectrum at the electrode 44 can be obtained. When an additional mass analysis does not seem necessary the electrode 44 can be designed to be closed, unc an output signal directly from this electrode can be removed, see the electrical connection between the intermediate member and the display in FIG. 1.

F i g. 3 zeigt typische Ausgangskurven, die arrF i g. 3 shows typical output curves that arr

Gaschromatographen, am Zwischenglied und an"Gas chromatograph, on the pontic and on "

ίο Massenspektrometer erhalten werden. Wie zu sehen ist erzeugt jede Linie des Gaschromatographen eir spezifisches lonendriftzeitspektrum im Zwischengliec und ein hochaufgelöstes Kennsignal im Massenspektro meter, wodurch eine spezifische und einfache Identifi zierung der Komponenten der Linien des Gaschroma tographenspektrums erhalten wird.ίο mass spectrometer can be obtained. As can be seen Each line of the gas chromatograph generates a specific ion drift time spectrum in the intermediate part and a high-resolution identification signal in the mass spectrometer, making a specific and simple identifi decoration of the components of the lines of the gas chromatograph spectrum is obtained.

Hierzu 3 Blatt Zeichnungen For this purpose 3 sheets of drawings

Claims (6)

20 ίΟ 17420 ίΟ 174 Patentansprüche:Patent claims: 1 Verfahren zur Analyse des Ausgangs eines Chromatographen, bei dem man den Ausgang in Gasform einem ersten Bereich zuführt, in dem Primärionen gebildet werden, die aufgrund von Ionen-Molekül-Reaktionen Sekundärionen des Gases erzeugen, und bei dem man weiterhin die Ionen einem elektrischen Driftfeld aussetzt, das wenigstens einen Teil der Ionen einem unter Vakuum stehenden zweiten Bereich zur Massenanalyse zuführt, dadurch gekennzeichnet, daß man das durch den ersten Bereich strömende und unter wenigstens Atmosphärendruck stehende Gas in einem lokal begrenzten Teilvolumen des ersten Bereichs ionisiert und daß in einem anderen Teilvolumen des ersten Bereichs die gebildeten und entsprechend der Ionenart mit konstanter Driftgeschwindigkeit sich fortpflanzenden Sekundärionen durch zeitliche Änderung des Driftfeldes in Gruppen entsprechend der Jonenart getrennt werden.1 Method for analyzing the output of a chromatograph, in which the output in Gaseous form supplies a first area in which primary ions are formed due to Ion-molecule reactions produce secondary ions of the gas, and in which one continues the ions exposing at least a portion of the ions to an electric drift field which is under vacuum second area for mass analysis, characterized in that it is through the gas flowing through the first region and under at least atmospheric pressure in a locally ionized limited partial volume of the first area and that in another partial volume of the The first area is formed and has a constant drift velocity according to the type of ion propagating secondary ions by changing the drift field over time in groups according to the Jonenart be separated. 2. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, mit einer ersten Kammer mit einem Elektrodenpaar zur Erzeugung eines auf eine zweite Kammer gerichteten Driftfeldes und einem Ionisator zur Bildung von Primärionen, wobei die zweite einen Massenanalysator aufweisende Kammer evakuiert ist, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Kammer (38) Zu- und Abführleitiingen (46, 68, 74) für das Gas vom Chromatographen aufweist, daß das Gas an einer der Elektroden entlanggeführt wird und der Ionisator (66) nahe der einen Elektrode (42) angeordnet ist, daß die erste Kammer (38) wenigstens bei Atmosphärendruck gehalten ist und daß zwischen dem Elektrodenpaar ein Ionengitter angeordnet ist, das mit einer Vorrichtung, die eine zeitlich veränderliche Spannung liefert, verbunden ist.2. Apparatus for performing the method according to claim 1, having a first chamber a pair of electrodes for generating a drift field directed onto a second chamber and one Ionizer for the formation of primary ions, the second chamber having a mass analyzer is evacuated, characterized in that the first chamber (38) feed and discharge lines (46, 68, 74) for the gas from the chromatograph has that the gas is guided along one of the electrodes and the ionizer (66) is arranged near the one electrode (42) so that the first chamber (38) is maintained at least at atmospheric pressure and that an ion lattice between the pair of electrodes is arranged, which is connected to a device that supplies a time-varying voltage is. 3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuführleitung (68) eine Abzweigung (70) aufweist, um ein Primärionen bildendes Gas zuzuführen.3. Apparatus according to claim 2, characterized in that the feed line (68) has a branch (70) to supply a primary ion forming gas. 4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein weiteres Ionengitter (80) zwischen dem Elektrodenpaar (42, 44) vorgesehen ist, um eine ionenspezifische Gruppenselektion vorzunehmen.4. Apparatus according to claim 2 or 3, characterized in that a further ion grid (80) is provided between the pair of electrodes (42, 44) in order to achieve an ion-specific group selection to undertake. 5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine Leitung (72) vorgesehen ist, um ein Puffergas in die erste Kammer (38) einzuleiten.5. Device according to one of claims 2 to 4, characterized in that a line (72) is provided to introduce a buffer gas into the first chamber (38). 6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Ionisator (66) eine radioaktive Quelle ist.6. Device according to one of claims 2 to 5, characterized in that the ionizer (66) has a radioactive source is.