DE19953275A1 - Emulsifiers - Google Patents

Emulsifiers

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DE19953275A1
DE19953275A1 DE1999153275 DE19953275A DE19953275A1 DE 19953275 A1 DE19953275 A1 DE 19953275A1 DE 1999153275 DE1999153275 DE 1999153275 DE 19953275 A DE19953275 A DE 19953275A DE 19953275 A1 DE19953275 A1 DE 19953275A1
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carbon atoms
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Jaime Tuduri
Rafael Pi Subirana
Augustin Sanchez
Joaquim Llosas Bigorra
Hans-Georg Mainx
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BASF Personal Care and Nutrition GmbH
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Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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Abstract

The invention relates to emulsions for use in agriculture, comprising (a) oil-soluble pesticides and (b) esterquats. The preparation is characterized by a particularly long storage stability and can be easily diluted with water.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Agrochemikalien und betrifft spezielle Emulsionen mit Pestiziden und ausgewählten Emulgatoren.The invention is in the field of agrochemicals and relates to special emulsions Pesticides and selected emulsifiers.

Stand der TechnikState of the art

Zum Schutz der wertvollen Kulturpflanzen vor Schädlingsbefall werden in der Landschaft vielfach Emulsionen öllöslicher Pestizide eingesetzt. Diese Zubereitungen sind jedoch nicht ausreichend lager­ stabil und erlauben insbesondere weder die Herstellung von Verdünnungen noch die Zugabe von was­ serlöslichen Pestiziden, ohne daß es zu einem Bruch der Emulsion kommt. Ein weiteres Problem be­ steht darin, daß die Aktivität der Emulsionen nicht immer zufriedenstellend ist.In order to protect valuable crops from pests, there are many in the landscape Emulsions of oil-soluble pesticides are used. However, these preparations are not sufficiently stocked stable and in particular do not allow the preparation of dilutions or the addition of anything water soluble pesticides without breaking the emulsion. Another problem be is that the activity of the emulsions is not always satisfactory.

Demzufolge hat die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, neue Pflanzen­ schutzmittel mit festen wie flüssigen, wasserlöslichen wie auch öllöslichen Pestiziden zur Verfügung zu stellen, die sich gleichzeitig durch eine höhere Lagerstabilität und Aktivität (Adjuvantseffekt) auszeich­ nen und sich dabei insbesondere sowohl problemlos mit Wasser verdünnen lassen als auch die stabile Einarbeitung zusätzlicher wasserlöslicher Pestizide erlauben.Accordingly, the complex object of the present invention has been to create new plants protective agents with solid as well as liquid, water-soluble as well as oil-soluble pesticides are available places that are characterized by higher storage stability and activity (adjuvant effect) NEN and in particular can be easily diluted with water as well as the stable Allow incorporation of additional water-soluble pesticides.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Emulsionen, enthaltend
(a) Pestizide und
(b) Esterquats. The invention relates to emulsions containing
(a) pesticides and
(b) Esterquats.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Emulsionen, die Pestizide zusammen mit kationischen Emulgatoren vom Esterquat-Typ und gegebenenfalls nichtionischen Co-Emulgatoren enthalten, das komplexe Anforderungsprofil in ausgezeichneter Weise erfüllen. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß besonders vorteilhafte Emulsionen der genannten Zusammensetzung vorliegen, wenn diese nach der Phaseninversionstemperatur-Methode hergestellt worden sind ("PIT-Emulsionen). Die Zube­ reitungen zeichnen sich durch eine gegenüber konventionellen Emulsionen des Stands der Technik verbesserte Lagerstabilität und höhere Aktivität aus. Sie lassen sich zudem problemlos mit Wasser verdünnen und erlauben ferner auch die nachträgliche Einarbeitung wasserlöslicher Pestizide.Surprisingly, it has been found that emulsions containing pesticides along with cationic ones Contain emulsifiers of the ester quat type and optionally nonionic co-emulsifiers, the fulfilling complex requirements in an excellent way. The invention closes the knowledge a that particularly advantageous emulsions of the composition mentioned are present if these have been prepared by the phase inversion temperature method ("PIT emulsions). The accessories Rittungen are characterized by a compared to conventional emulsions of the prior art improved storage stability and higher activity. You can also easily with water dilute and also allow the subsequent incorporation of water-soluble pesticides.

PestizidePesticides

Bei den Pestiziden, die als Komponente (a) in Frage kommen, handelt es sich vorzugsweise um öllösli­ che Substanzen. Es können dabei Fungizide, Herbizide, Insektizide oder deren Gemische zum Einsatz gelangen. Typische Beispiele für geeignete Fungizide sind Azoxystrobin, Benalaxyl, Carbendazim, Chlorothalonil, Cupfer, Cymoxanil, Cyproconazol, Diphenoconazol, Dinocap, Epoxiconazol, Fluazinam, Flusilazol, Flutriafol, Folpel, Fosetyl-Aluminium, Kresoxim-Methyl, Hexaconazol, Mancozeb, Metalaxyl, Metconazol, Myclobutanil, Ofurace, Phentinhydroxid, Prochloraz, Pyremethanil, Soufre, Tebucanazol, und Tetraconazol sowie deren Gemische. Als Herbizide können Alachlor, Acloniphen, Acetochlor, Amidosulfuron, Aminotriazol, Atrazin, Bentazon, Biphenox, Bromoxyl Octanoate, Bromoxynil, Cletho­ dim, Chlodinafop-Propargyl, Chloridazon, Chlorsulfuron, Chlortoluron, Clomazon, Cycloxydim, Desme­ dipham, Dicamba, Dicyclofop-Methyl, Diharnstoff, Difluphenicanil, Dimithenamid, Ethofumesat, Flua­ zifop, Fluazifop-p-butyl, Fluorochloridon, Fluroxypyr, Glufosinat, Glyphosat, Haloxyfop-R, Ioxynil Octa­ noate, Isoproturon, Isoxaben, Metamitron, Metazachlor, Metolachlor, Metsulfuron-Methyl, Nicosulfuron, Nofflurazon, Oryzalin, Oxadiazon, Oxyfluorphen, Paraquat, Pendimethalin, Phenmedipham, Phenoxy­ prop-p-Ethyl, Propaquizafop, Prosulfocarb, Quizalofop, Sulcotrion, Sulphosat, Terbutylazin, Triasulfu­ ron, Trichlorpyr, Triflualin und Triflusulforon-Methyl einzeln oder in Abmischung eingesetzt werden. Als Insektizide kommen schließlich Biphenthrin, Carbofuran, Carbosulfan, Chlorpyriphos-Methyl, Chlorpyri­ phos-Ethyl, β-Cyfluthrin, λ-Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Dicofol, Endosulfan, τ-Fluvalinat, α- Methrin, δ-Methrin, Phenbutatin, Pyrimicarb, Terbuphos und Tebuphenpyrad sowie deren Gemische in Betracht. Weitere geeignete Pestizide können beispielsweise dem Index Phytosanitaire 1998, 34. Aufl. (Hrsg.: Association de Coordination Technique Agricole, Paris) entnommen werden. Vorzugswei­ se werden Glufosinate oder Glyphosphate eingesetzt. The pesticides which are suitable as component (a) are preferably oil-soluble substances. Fungicides, herbicides, insecticides or mixtures thereof can be used reach. Typical examples of suitable fungicides are azoxystrobin, benalaxyl, carbendazim, Chlorothalonil, cupfer, cymoxanil, cyproconazole, diphenoconazole, dinocap, epoxiconazole, fluazinam, Flusilazole, flutriafol, Folpel, fosetyl aluminum, kresoxim methyl, hexaconazole, mancozeb, metalaxyl, Metconazole, myclobutanil, ofurace, phentin hydroxide, prochloraz, pyremethanil, soufre, tebucanazole, and tetraconazole and mixtures thereof. As herbicides, alachlor, acloniphene, acetochlor, Amidosulfuron, aminotriazole, atrazine, bentazone, biphenox, bromoxyl octanoate, bromoxynil, cletho dim, Chlodinafop-Propargyl, Chloridazon, Chlorsulfuron, Chlortoluron, Clomazon, Cycloxydim, Desme dipham, dicamba, dicyclofop-methyl, diurea, difluphenicanil, dimithenamide, ethofumesate, flua zifop, fluazifop-p-butyl, fluorochloridone, fluroxypyr, glufosinate, glyphosate, haloxyfop-R, ioxynil octa noate, isoproturon, isoxaben, metamitron, metazachlor, metolachlor, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, Nofflurazon, Oryzalin, Oxadiazon, Oxyfluorphen, Paraquat, Pendimethalin, Phenmedipham, Phenoxy prop-p-ethyl, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop, sulcotrione, sulphosate, terbutylazine, triasulfu ron, trichlorpyr, triflualin and triflusulforon-methyl can be used individually or in a mixture. As Finally, insecticides come biphenthrin, carbofuran, carbosulfan, chlorpyriphos-methyl, chlorpyri phos-ethyl, β-cyfluthrin, λ-cyhalothrin, cyhexatin, cypermethrin, dicofol, endosulfan, τ-fluvalinate, α- Methrin, δ-methrin, phenbutatin, pyrimicarb, terbuphos and tebuphenpyrad and their mixtures in Consideration. Other suitable pesticides can be found, for example, in the Phytosanitaire 1998, 34 index. Edition (ed .: Association de Coordination Technique Agricole, Paris). Preferred two glufosinates or glyphosphates are used.  

EsterquatsEsterquats

Unter der Bezeichnung Esterquats, die als Emulgatoren die Komponente (b) bilden, werden im allge­ meinen quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der Deutschen Patentschrift DE 43 08 794 C1 (Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quaternierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von ge­ eigneten Dispergatoren, vorzugsweise Fettalkoholen, durchführt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R. Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) sowie I. Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) erschienen.Under the name of esterquats, which form component (b) as emulsifiers, in general understood my quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. These are known Substances obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry can. In this context, reference is made to the international patent application WO 91/01295 (Henkel) referenced, after which one triethanolamine in the presence of hypophosphorous acid with fatty acids partially esterified, air passed through and then quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide. Out German patent DE 43 08 794 C1 (Henkel) is also a process for the production of solid Esterquats known in which the quaternization of triethanolamine esters in the presence of ge suitable dispersants, preferably fatty alcohols. There are overviews on this topic for example by R. Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993) R. Lagerman et al. in J. Am. Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) and I. Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) appeared.

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (I),
The quaternized fatty acid triethanolamine ester salts follow the formula (I)

in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R1CO, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH- Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halo­ genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfin­ dung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin­ säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispiels­ weise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C12/18-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidin­ säurereiche C16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevor­ zugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnitt­ lichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C16/18-Talg- bzw. Palmfett­ säure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretrie­ thanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der RICO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 für R1CO, R3 für Wasserstoff, R4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht. Entsprechende Produkte sind unter der Marke Dehyquart® AU (Co­ gnis Deutschland GmbH) im Handel.in which R 1 CO stands for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another for hydrogen or R 1 CO, R 4 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H- Group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of ester quats which can be used in the sense of the inven tion are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures how they occur, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils. Technical C 12/18 coconut fatty acids and in particular partially hardened C 16/18 tallow or palm fatty acids and elaidic acid-rich C 16/18 fatty acid cuts are preferably used. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C 16/18 tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40 ). From an application point of view, quaternized fatty acid thanolamine ester salts of the formula (I) have proven to be particularly advantageous in which RICO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 2 for R 1 CO, R 3 for hydrogen, R 4 for a methyl group, m, n and p is 0 and X is methyl sulfate. Corresponding products are on the market under the Dehyquart® AU brand (Co gnis Deutschland GmbH).

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch qua­ ternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,
In addition to the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (II) are also suitable as esterquats.

in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R 1 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R 1 CO, R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,
Finally, the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (III) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,

in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R4, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R 1 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R 1 CO, R 4 , R 6 and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Des weiteren kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Ester- durch eine Amidbin­ dung ersetzt ist und die vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin der Formel (IV) folgen,
Also suitable as ester quats are substances in which the ester bond has been replaced by an amide bond and which preferably follow the formula (IV) based on diethylenetriamine,

in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsul­ fat oder Alkylphosphat steht. Derartige Amidesterquats sind beispielsweise unter der Marke Incroquat® (Croda) im Markt erhältlich.in which R 1 CO represents an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents hydrogen or R 1 CO, R 6 and R 7 independently of one another represent alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Such amide ester quats are available on the market, for example, under the Incroquat® (Croda) brand.

Schließlich kommen als Esterquats auch Stoffe in Frage, die auf Basis von ethoxyliertem Ricinusöl oder dessen Härtungsprodukten erhältlich sind und vorzugsweise der Formel (V) folgen,
Finally, suitable esterquats are also substances which are obtainable on the basis of ethoxylated castor oil or its hardening products and preferably follow the formula (V)

in der R8CO für einen mit 1 bis 50 Mol Ethylenoxid ethoxylierten Hydroxyacylrest mit 16 bis 22 Kohlen­ stoffatomen, R9 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R8CO, R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R 8 CO represents a hydroxyacyl radical with 16 to 22 carbon atoms ethoxylated with 1 to 50 mol of ethylene oxide, R 9 and R 10 independently of one another for hydrogen or R 8 CO, R 1 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) bis (V). Zur Herstellung der Ester­ quats der Formeln (I) bis (V) kann sowohl von Fettsäuren als auch den entsprechenden Triglyceriden ausgegangen werden. Ein solches Verfahren, das stellvertretend für den entsprechenden Stand der Technik genannt werden soll, wird in der europäischen Patentschrift EP 0750606 B1 (Cognis) vorge­ schlagen. Ebenfalls ist es möglich, die Kondensation der Alkanolamine mit den Fettsäuren in Gegen­ wart definierter Mengen an Dicarbonsäuren, wie z. B. Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Malein­ säure, Fumarsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sorbinsäure, Pimelinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure und/oder Dodecandisäure durchzuführen. Auf diese Weise kommt es zur einer partiell oligomeren Struktur der Esterquats, was sich insbesondere bei Mitverwendung von Adipinsäure auf die Klarlöslich­ keit der Produkte vorteilhaft auswirken kann. Entsprechende Produkte unter der Marke Dehyquart® D 6003 (Cognis Deutschland GmbH) sind im Handei erhältlich und werden beispielsweise in der Europäi­ schen Patentschrift EP 0770594 B1 (Cognis) beschrieben. Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Was­ ser verdünnt werden können.With regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification, the for examples mentioned for (I) also for the esterquats of the formulas (II) to (V). For the production of the esters Quats of the formulas (I) to (V) can contain both fatty acids and the corresponding triglycerides be assumed. Such a process, representative of the corresponding status of Technology should be mentioned is featured in European patent EP 0750606 B1 (Cognis) beat. It is also possible to counter the condensation of the alkanolamines with the fatty acids were defined amounts of dicarboxylic acids, such as. B. oxalic acid, malonic acid, succinic acid, malein acid, fumaric acid, glutaric acid, adipic acid, sorbic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid and / or dodecanedioic acid. This leads to a partially oligomeric Structure of the esterquats, which is particularly soluble when using adipic acid on the clear of the products can have an advantageous effect. Corresponding products under the Dehyquart® D brand 6003 (Cognis Deutschland GmbH) are available in the Handei and are for example in the Europäischei described patent EP 0770594 B1 (Cognis). Usually the esterquats get into Form 50 to 90 wt .-% alcoholic solutions on the market, which if necessary with What can be diluted.

Nichtionische Co-EmulgatorenNonionic co-emulsifiers

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können die Emulsionen neben den kationischen Emulgatoren als fakultative Bestandteile weiterhin nichtionische Co-Emulgatoren (Komponente c) ent­ halten. Hierfür kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
In a preferred embodiment of the invention, in addition to the cationic emulsifiers, the emulsions can furthermore contain nonionic co-emulsifiers (component c) as optional components. For example, nonionic surfactants from at least one of the following groups can be used:

  • 1. Anlagerungsprodukte von 2 bis 120 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 75 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, an Alkylphe­ nole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe und Fettaminen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen;1. Addition products of 2 to 120 moles of ethylene oxide and / or 0 to 75 moles of propylene oxide linear fatty alcohols with 8 to 22 C atoms, on fatty acids with 8 to 22 C atoms, on alkyl phae noles with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and fatty amines with 6 to 22 carbon atoms;
  • 2. C12/18-Fettsäuremono-, -di und -triester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 120 Mol Ethylenoxid an Glycerin oder technische Oligoglycerine;2. C 12/18 fatty acid mono- , di and triesters of adducts of 1 to 120 moles of ethylene oxide with glycerol or technical oligoglycerols;
  • 3. Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;3. Glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products;
  • 4. Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy­ lierte Analoga;4. Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogs;
  • 5. Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;5. Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
  • 6. Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce­ rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;6. Polyol and especially polyglycerol esters such as. B. polyglycerol polyricinoleate or polyglyce rinpoly-12-hydroxystearate. Mixtures of compounds of several are also suitable of these substance classes;
  • 7. Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta­ erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl­ glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);7. Addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; (8) Partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid as well as 12-hydroxystearic acid and glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. Methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose);
  • 8. Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate;8. trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates;
  • 9. Wollwachsalkohole;9. wool wax alcohols;
  • 10. Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;10. polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
  • 11. Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyo­ len, vorzugsweise Glycerin,11. Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methylglucose and polyo len, preferably glycerin,
  • 12. Polyalkylenglycole sowie12. Polyalkylene glycols as well
  • 13. Glycerincarbonat.13. Glycerol carbonate.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen­ gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. C8/18-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung als oberflächenaktive Stoffe sind beispielsweise aus US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689, DE-OS 20 36 472 und DE-A1 30 01 064 sowie EP-A1 0077167 bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosid­ restes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettal­ kohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. These are homologous mixtures whose average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations. C 8/18 alkyl mono- and oligoglycosides, their preparation and their use as surface-active substances are, for example, from US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689, DE-OS 20 36 472 and DE-A1 30 01 064 and EP-A1 0077167 known. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms. Regarding the glycoside residue applies that both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol, as well as oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.

LösemittelSolvents

Insbesondere dann, wenn Pestizide in die Emulsionen eingearbeitet werden sollen, die bei Raumtem­ peratur Feststoffe darstellen, empfiehlt es sich, unpolare Lösemittel mitzuverwenden. Als weitere fa­ kultative Komponente (d) kommen hierfür beispielsweise Mineralöle, Alkylaromaten und Kohlenwasser­ stoffe, wie sie z. B. unter der Bezeichnung Solvesso® von der Firma Exxon vertrieben werden, Fettsäu­ reniedrigalkylester, wie z. B. die C1-C4-, d. h. die Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylester von Ca­ pronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure; Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäu­ re sowie deren technische Mischungen in Frage. Des weiteren geeignet sind pflanzliche Triglyceride, wie beispielsweise Kokosöl, Palmöl, Palmkernöl, Sonnenblumenöl, Olivenöl und dergleichen.Especially when pesticides are to be incorporated into the emulsions, which are solids at room temperature, it is advisable to use non-polar solvents. As a further fa cultivative component (d) come, for example, mineral oils, alkyl aromatics and hydrocarbons such as z. B. are sold under the name Solvesso® by the Exxon company, Fettäu reniedrigalkylester, such as. B. the C 1 -C 4 -, ie the methyl, ethyl, propyl and / or butyl ester of Ca pronic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid; Myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Vegetable triglycerides such as coconut oil, palm oil, palm kernel oil, sunflower oil, olive oil and the like are also suitable.

EmulsionenEmulsions

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen
In a preferred embodiment, the emulsions according to the invention contain

  • a) 1 bis 60, vorzugsweise 5 bis 55 Gew.-% Pestizide,a) 1 to 60, preferably 5 to 55% by weight of pesticides,
  • b) 0,5 bis 45, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Esterquats,b) 0.5 to 45, preferably 5 to 30% by weight of ester quats,
  • c) 0 bis 10, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% nichtionische Co-Emulgatoren undc) 0 to 10, preferably 1 to 3% by weight of nonionic co-emulsifiers and
  • d) 0 bis 40, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Lösemittel,d) 0 to 40, preferably 5 to 30% by weight of solvent,

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. Der Wassergehalt der Emulsionen liegt bei durch­ schnittlich 10 bis 90 und insbesondere 30 bis 60 Gew.-%, die Tröpfchengröße bei 0,01 bis 1, vorzugs­ weise 0,1 bis 0,5 µm. with the proviso that the quantities indicated with water and possibly other usual Add auxiliaries and additives to 100% by weight. The water content of the emulsions is through On average 10 to 90 and in particular 30 to 60 wt .-%, the droplet size at 0.01 to 1, preferably as 0.1 to 0.5 microns.  

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pestizidemulsionen, bei dem man die öllöslichen Pestizide zusammen mit den Esterquats (sowie gegebenenfalls den nicht- ionischen Emulgatoren und den Lösemitteln) und 40 bis 60 Gew.-% - bezogen auf die Endformulierung - Wasser homogenisiert, bis über die Phaseninversionstemperatur erhitzt, die restliche Menge Wasser zusetzt, die Emulsion abkühlen läßt und dann gegebenenfalls mit einer weiteren Menge Wasser auf die Anwendungskonzentration verdünnt und/oder weitere wasserlösliche Pestizide zusetzt.The invention further relates to a method for producing pesticide emulsions, in which the oil-soluble pesticides together with the esterquats (as well as the non- ionic emulsifiers and the solvents) and 40 to 60 wt .-% - based on the final formulation - Water homogenized until heated to the phase inversion temperature, the remaining amount of water added, the emulsion can cool and then optionally with a further amount of water on the Diluted application concentration and / or additional water-soluble pesticides are added.

Ein letzter Gegenstand der Erfindung richtet sich schließlich auf die Verwendung der Esterquats als Emulgatoren zur Herstellung von Pestizidformulierungen, in denen sie in Mengen von 0,5 bis 45, vor­ zugsweise 5 bis 30 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein können.A final object of the invention is ultimately directed to the use of the ester quats as Emulsifiers for the preparation of pesticide formulations in which they are present in amounts of 0.5 to 45 preferably 5 to 30 wt .-% - based on the agent - may be included.

BeispieleExamples

Es wurden Pflanzenschutzemulsionen unter Einsatz von bei Raumtemperatur flüssigen bzw. festen Pestiziden untersucht. Die erfindungsgemäßen Emulsionen 1 bis 4 sowie die Vergleichsemulsion V1 wurden nach dem PIT-Verfahren hergestellt, die Vergleichsemulsion V2 nach konventionellem Heiß­ verfahren. Die Emulsionen wurden anschließend 1 Woche bei 20°C bzw. 4 Wochen bei 40°C gelagert und auf ihre Stabilität untersucht; dabei bedeutet (++) stabil, (+) leichte Trübung und (-) Phasentren­ nung. Des weiteren wurden die Emulsionen nach der Herstellung bei 20°C mit Wasser bis auf einen Aktivsubstanzgehalt von 1 Gew.-% verdünnt und die Stabilität in gleicher Weise beurteilt. Die Ergebnis­ se sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.Plant protection emulsions were used using liquid or solid at room temperature Pesticides examined. The emulsions 1 to 4 according to the invention and the comparison emulsion V1 were prepared by the PIT process, the comparison emulsion V2 by conventional hot method. The emulsions were then stored at 20 ° C. for 1 week or at 40 ° C. for 4 weeks and examined for their stability; (++) means stable, (+) slight turbidity and (-) phase centers nung. Furthermore, the emulsions were after the preparation at 20 ° C with water except for one Active substance content of 1 wt .-% diluted and the stability assessed in the same way. The result se are summarized in Table 1.

Tabelle 1 Table 1

Stabilität von Pestizidformulierungen Stability of pesticide formulations

Claims (16)

1. Emulsionen, enthaltend
(a) Pestizide und
(b) Esterquats.1. Containing emulsions
(a) pesticides and
(b) Esterquats. 2. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a) öllösliche und/oder wasserlösliche Pestizide enthalten.2. Emulsions according to claim 1, characterized in that they are oil-soluble as component (a) and / or contain water-soluble pesticides. 3. Emulsionen nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Kompo­ nente (a) Fungizide, Herbizide, Insektizide oder deren Gemische enthalten.3. Emulsions according to claims 1 and / or 2, characterized in that they as a compo nente (a) contain fungicides, herbicides, insecticides or mixtures thereof. 4. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Esterquats der Formel (I) enthalten,
in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R1CO, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.4. Emulsions according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that they contain esterquats of the formula (I) as component (b),
in which R 1 CO stands for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another for hydrogen or R 1 CO, R 4 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H- Group, m, n and p in total stands for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 5. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Esterquats der Formel (II) enthalten,
in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. 5. Emulsions according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that they contain esterquats of the formula (II) as component (b),
in which R 1 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R 1 CO, R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 6. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Esterquats der Formel (III) enthalten,
in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R4, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Sum­ me für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.6. Emulsions according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that they contain esterquats of the formula (III) as component (b),
in which R 1 CO for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R 1 CO, R 4 , R 6 and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in sum for 0 or Numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 7. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Esterquats der Formel (IV) enthalten,
in der R1CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R1CO, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.7. Emulsions according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that they contain esterquats of the formula (IV) as component (b),
in which R 1 CO is an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 6 and R 7 are, independently of one another, alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 8. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Esterquats der Formel (V) enthalten,
in der R8CO für einen mit 1 bis 50 Mol Ethylenoxid ethoxylierten Hydroxyacylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, R9 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R8CO, R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkyl­ phosphat steht. 8. Emulsions according to at least one of claims 1 to 7, characterized in that they contain esterquats of the formula (V) as component (b),
in which R 8 CO is a hydroxyacyl radical with 16 to 22 carbon atoms ethoxylated with 1 to 50 mol of ethylene oxide, R 9 and R 10 independently of one another for hydrogen or R 8 CO, R 1 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H group, m, n and p in total stand for 0 or numbers from 1 to 12, q stands for numbers from 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 9. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin als fakultative Komponente (c) nichtionische Co-Emulgatoren enthalten.9. Emulsions according to at least one of claims 1 to 8, characterized in that they further contain non-ionic co-emulsifiers as optional component (c). 10. Emulsionen nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c) nichtioni­ sche Emulgatoren enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Anlage­ rungsprodukten von 2 bis 120 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 75 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; C12/18-Fettsäuremono-, -di-, triestern von Anlagerungs­ produkten von 1 bis 120 Mol Ethylenoxid an Glycerin; Glycerinmono- und -diestern und Sorbitan­ mono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukten; Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Koh­ lenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga; Anlagerungsprodukten von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Polyolestern; Anlagerungsprodukten von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Partialestern auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12- Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkoholen; Alkylglucosiden; Trialkylphosphaten sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphaten; Woll­ wachsalkoholen; Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymeren bzw. entsprechenden Derivaten; Mischestern aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und/oder Mischestern von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen; Polyalkylenglycolen sowie Glycerincarbonat.10. Emulsions according to claim 9, characterized in that they contain, as component (c), non-ionic emulsifiers which are selected from the group formed by system products from 2 to 120 mol of ethylene oxide and / or 0 to 75 mol of propylene oxide linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group; C 12/18 fatty acid mono- , di-, triesters of adducts of 1 to 120 moles of ethylene oxide with glycerol; Glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products; Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs; Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; Polyol esters; Addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; Partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols; Alkyl glucosides; Trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates; Wool alcohol; Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives; Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols; Polyalkylene glycols and glycerine carbonate. 11. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin als fakultative Komponente (d) Lösemittel enthalten.11. Emulsions according to at least one of claims 1 to 10, characterized in that they further contain as optional component (d) solvents. 12. Emulsionen nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (d) Mineralöl, Alkylaromaten, Fettsäureniedrigalkylester und/oder pflanzliche Triglyceride enthalten.12. Emulsions according to claim 11, characterized in that they are mineral oil as component (d), Contain alkyl aromatics, fatty acid lower alkyl esters and / or vegetable triglycerides. 13. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • a) 1 bis 60 Gew.-% Pestizide,
  • b) 0,5 bis 40 Gew.-% Esterquats,
  • c) 0 bis 10 Gew.-% nichtionische Co-Emulgatoren und
  • d) 0 bis 40 Gew.-% Lösemittel
mit der Maßgabe enthalten, daß sich die Mengenangaben mit Wasser und gegebenenfalls weite­ ren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. 13. Emulsions according to at least one of claims 1 to 12, characterized in that they
  • a) 1 to 60% by weight of pesticides,
  • b) 0.5 to 40% by weight of esterquats,
  • c) 0 to 10 wt .-% nonionic co-emulsifiers and
  • d) 0 to 40 wt .-% solvent
with the proviso that the quantities with water and, if appropriate, further conventional auxiliaries and additives are 100% by weight. 14. Emulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie Tröpfchengrößen im Bereich von 0,01 bis 1 µm aufweisen (PIT-Emulsionen).14. Emulsions according to at least one of claims 1 to 13, characterized in that they Have droplet sizes in the range of 0.01 to 1 µm (PIT emulsions). 15. Verfahren zur Herstellung von Pestizidemulsionen, bei dem man die öllöslichen Pestizide zusam­ men mit den Esterquats und 40 bis 60 Gew.-% - bezogen auf die Endformulierung - Wasser ho­ mogenisiert, bis über die Phaseninversionstemperatur erhitzt, die restliche Menge Wasser zusetzt, die Emulsion abkühlen läßt und dann gegebenenfalls mit einer weiteren Menge Wasser auf die Anwendungskonzentration verdünnt und/oder weitere wasserlösliche Pestizide zusetzt.15. Process for the preparation of pesticide emulsions, in which the oil-soluble pesticides are combined men with the ester quats and 40 to 60 wt .-% - based on the final formulation - water ho mogenized until heated to the phase inversion temperature, added the remaining amount of water, allows the emulsion to cool and then optionally with a further amount of water on the Diluted application concentration and / or additional water-soluble pesticides are added. 16. Verwendung von Esterquats als Emulgatoren für die Herstellung von Pestizidformulierungen.16. Use of esterquats as emulsifiers for the preparation of pesticide formulations.
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