DE19834813A1 - Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut - Google Patents
Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der HautInfo
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Abstract
Verwendung von mindestens einem Glycerin- und/oder Glykolester aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter, gesättigter und/oder ungesättigter Fettsäuren mit 20 bis 40 Kohlenstoffatomen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern
langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen
und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise
zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der
Haut (und damit letzlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleich
zeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von au
ßen kommender Stoffe. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als
äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem
Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.
Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht
(Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Sie wird im Kon
takt mit der Umwelt abgenutzt und befindet deshalb sich in einem ständigen Erneuerungs
prozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen abgegeben und von innen ver
horntes Zell- und Lipidmaterial nachproduziert wird.
Das heute in der Fachwelt anerkannte Hautmodell von Elias (P. M. Elias, Structure and
Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105)
beschreibt die Hornschicht als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer
(Ziegelstein-Mörtel-Modell). In diesem Modell entsprechen die Hornzellen (Korneozyten)
den Ziegelsteinen, die komplex zusammengesetzte Lipidmembran in den
Interzellularräumen entspricht dem Mörtel. Dieses System stellt im wesentlichen eine
physikalische Barriere gegen hydrophile Substanzen dar, kann aber aufgrund seiner engen
und mehrschichtigen Struktur gleichermaßen auch von lipophilen Substanzen nur schwer
passiert werden. Die besondere Struktur der Hornschicht schützt einerseits die Haut und
stabilisiert andererseits ihre eigene Flexibilität durch Bindung einer definierten
Wassermenge.
Auch mechanische Belastungen, wie beispielsweise Druck-, Stoß- oder Scherkräfte,
können in erstaunlichem Maße durch die Hornschicht allein oder im Verbund mit den
tieferen Hautschichten abgefangen werden. Größere Druck-, Dreh- oder Scherkräfte
werden über die Verzahnung der Epidermis mit dem Corium an tiefere Hautschichten
weitergegeben.
Die Regulation des Wasser- und Feuchtigkeitsgehaltes ist eine der wichtigsten Funktionen
der epidermalen Lipidmembran. Allerdings hat sie nicht nur eine Barrierewirkung gegen ex
terne chemische und physikalische Einflüsse, sondern trägt auch zum Zusammenhalt der
Hornschicht bei.
Die Lipide der Hornschicht bestehen im wesentlichen aus Ceramiden, freien Fettsäuren,
Cholesterin und Cholesterinsulfat und sind über die gesamte Hornschicht verteilt. Die Zu
sammensetzung dieser Lipide ist für die intakte Funktion der epidermalen Barriere und
damit für die Wasserundurchlässigkeit der Haut von entscheidender Bedeutung.
Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz
von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad
dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab. Gleichzei
tig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche
Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen
der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden
außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt
nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch wasch
aktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmecha
nismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kom
pensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Normalsta
tus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Al
tershaut usw., ist der Schutzmechanismus an der Hautoberfläche gestört.
Bei alter Haut beispielsweise erfolgt die regenerative Erneuerung verlangsamt, wobei insbe
sondere das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht nachläßt. Sie wird deshalb inflexi
bel, trocken und rissig ("physiologisch" trockene Haut). Ein Barriereschaden ist die Folge.
Die Haut wird anfällig für negative Umwelteinflüsse wie die Invasion von Mikroorganismen,
Toxinen und Allergenen. Als Folge kann es sogar zu toxischen oder allergischen Hautreak
tionen kommen.
Bei pathologisch trockener und empfindlicher Haut liegt ein Barriereschaden a priori vor.
Epidermale Interzellularlipide werden offenbar fehlerhaft oder in ungenügender Menge bzw.
Zusammensetzung gebildet. Die Konsequenz ist eine erhöhte Durchlässigkeit der Horn
schicht und ein unzureichender Schutz der Haut vor Verlust an hygroskopischen
Substanzen und Wasser.
Die Barrierewirkung der Haut kann über die Bestimmung des transepidermalen Wasserver
lustes (TEWL - transepidermal water loss) quantifiziert werden. Dabei handelt es sich um
die Abdunstung von Wasser aus dem Körperinneren ohne Einbeziehung des
Wasserverlustes beim Schwitzen. Die Bestimmung des TEWL-Wertes hat sich als
außerordentlich informativ erwiesen und kann zur Diagnose rissiger oder schrundiger Haut,
zur Bestimmung der Verträglichkeit chemisch verschiedenartig aufgebauter Tenside und
dergleichen mehr herangezogen werden.
Für die Schönheit und Gepflegtheit der Haut ist der Wasseranteil in der obersten Haut
schicht von größter Bedeutung. Man kann ihn in einem begrenzten Umfang durch Einbrin
gen von Feuchtigkeitsregulatoren günstig beeinflussen.
Anionische Tenside, welche im allgemeinen Bestandteile von Reinigungszubereitungen
sind, können den pH-Wert in der Hornschicht langanhaltend erhöhen, was regenerative
Prozesse, die der Wiederherstellung und Erneuerung der Barrierefunktion der Haut dienen,
stark behindert. In diesem Fall stellt sich in der Hornschicht zwischen Regeneration und
dem Verlust essentieller Substanzen durch regelmäßige Extraktion ein neuer, häufig sehr
ungünstiger Gleichgewichtszustand ein, der das äußere Erscheinungsbild der Haut und die
physiologische Funktionweise der Hornschicht entscheidend beeinträchtigt.
Unter Hautpflege im Sinne der vorliegenden Erfindung ist in erster Linie zu verstehen, daß
die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemi
kalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser,
Lipide, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Produkte zur Pflege, Behandlung und Reinigung trockener und strapazierter Haut sind an
sich bekannt. Allerdings ist ihr Beitrag zur Regeneration einer physiologisch intakten, hydra
tisierten und glatten Hornschicht umfangmäßig und zeitlich begrenzt.
Die Wirkung von Salben und Cremes auf die Barrierefunktion und die Hydratation der Horn
schicht beruht im wesentlichen auf der Abdeckung (Okklusion) der behandelten Haut
bezirke. Die Salbe oder Creme stellt sozusagen eine (zweite) künstliche Barriere dar, die
den Wasserverlust der Haut verhindern soll. Entsprechend leicht kann diese physikalische
Barriere - beispielsweise mit Reinigungsmitteln - wieder entfernt werden, wodurch der
ursprüngliche, beeinträchtigte Zustand wieder erreicht wird. Darüber hinaus kann die
Hautpflegewirkung bei regelmäßiger Behandlung nachlassen. Nach dem Absetzen der
Produktanwendung kehrt die Haut sehr schnell wieder in den Zustand vor Behandlungs
beginn zurück. Bei bestimmten Produkten verschlechtert sich der Zustand der Haut unter
Umständen sogar vorübergehend. Eine nachhaltige Produktwirkung wird in der Regel also
nicht oder nur in einem eingeschränkten Maße erreicht.
Die Wirkung einiger pharmazeutischer Zubereitungen auf die Barrierefunktion der Haut be
steht sogar in einer selektiven Barriereschädigung, die ermöglichen soll, daß Wirkstoffe in
bzw. durch die Haut in den Körper eindringen können. Ein gestörtes Erscheinungsbild der
Haut wird dabei als Nebenwirkung teilweise billigend in Kauf genommen.
Die Wirkung von pflegenden Reinigungsprodukten besteht im wesentlichen in einer effizien
ten Rückfettung mit Sebumlipid-ähnlichen Substanzen. Durch die gleichzeitige Verminde
rung des Tensidgehalts solcher Zubereitungen läßt sich der Schaden an der Hornschicht
barriere weiter begrenzen.
Dem Stand der Technik mangelt es allerdings an Zubereitungen, welche die
Barrierefunktion und die Hydratation der Hornschicht positiv beeinflussen und die
physikalisch-chemischen Eigenschaften der Hornschicht und insbesondere der Lamellen
aus Interzellularlipiden stärken bzw. sogar wiederherstellen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, die Nachteile des Standes der Technik zu
beseitigen. Insbesondere sollten hautpflegende Zubereitungen und Zubereitungen zur Rei
nigung der Haut zur Verfügung gestellt werden, welche die Barriereeigenschaften der Haut
erhalten oder wiederherstellen, zumal dann, wenn die natürliche Regeneration der Haut
nicht ausreicht. Sie sollen ferner zur Behandlung und Prophylaxe von Folgeschäden der
Hautaustrocknung, beispielsweise Fissuren oder inflammatorischen oder allergischen Pro
zessen oder auch der Neurodermitis, geeignet sein. Aufgabe der vorliegenden Erfindung
war es auch, stabile hautpflegende kosmetische und/oder dermatologische Mittel zur Verfü
gung zu stellen, welche die Haut vor Umwelteinflüssen wie Sonne und Wind schützen. Ins
besondere sollte die Wirkung der Zubereitungen physiologisch, schnell und nachhaltig sein.
Diese Aufgaben werden überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar gelöst
durch
die Verwendung von mindestens einem Glycerin- und/oder Glykolester aliphatischer, ver zweigter und/oder unverzweigter, gesättigter und/oder ungesättigter Fettsäuren mit 20 bis 40 Kohlenstoffatomen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
die Verwendung von mindestens einem Glycerin- und/oder Glykolester aliphatischer, ver zweigter und/oder unverzweigter, gesättigter und/oder ungesättigter Fettsäuren mit 20 bis 40 Kohlenstoffatomen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
Unter "Barrierestärkung" bzw. "Stärkung der Barrierefunktion der Haut" ist im Sinne der vor
liegenden Erfindung insbesondere der folgende Effekt zu verstehen: Die erfindungsgemäß
verwendeten Wirkstoffe interagieren mit den Lipiden der Hornschicht in der Art, daß die An
ordnung dieser Lipide in der Hornschicht auf molekularer Ebene verbessert wird. Dies führt
dazu, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse und gegen
den Verlust von körpereigenen Stoffen gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende
Präparate. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsge
mäßen Zubereitungen
- - besser die Barriereeigenschaften der Haut erhalten oder wiederherstellen,
- - besser der Hautaustrocknung entgegenwirken,
- - besser gegen die Hautalterung wirken und
- - die Haut besser vor Umwelteinflüssen schützen
als die Zubereitungen des Standes der Technik.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen sind Ester des Glykols
(HOCH2CH2OH) und des Glycerins
Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft zu verwenden sind die Mono- und Diester
des Glykols sowie die Mono-, Di- und Triester des Glycerins.
Es ist insbesondere von Vorteil, die Glycerinester der Behensäure (CH3(CH2)20COOH), ins
besondere das Glycerylmonobehenat, welches sich durch die folgende Struktruformel aus
zeichnet
und das Glyceryltribehenat (auch: Tribehenin), welches beispielsweise unter der Handels
bezeichnung Compritol 888 bei der Firma Gattefossé erhältlich ist, zu verwenden.
Weiterhin vorteilhaft werden Glyceryl- und/oder Glykolester der Lignocerinsäure
(CH3(CH2)22COOH), der Cerotinsäure (CH3(CH2)24COOH) und/oder der Montansäure
(CH3(CH2)26COOH) verwendet. Vorzugsweise werden auch Ester der Arachidonsäure
verwendet, insbesondere Monoester der Arachidonsäure.
Ganz besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glykolester der
Montansäure (CH3(CH2)26COOH) zu verwenden. Ein vorteilhaft zu verwendendes Glykol
montanat ist z. B. in einer Mischung mit Butylenglykolmontanat unter der Handels
bezeichnung Hoechst Wax E bei der Firma Clariant erhältlich.
Die Glyceryl- und/oder Glykolester können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorteilhaft
verwendet werden. Vorteilhaft zu verwendende Mischungen von Glycerylestern von Säuren
mit 24 bis 34 Kohlenstoffatomen sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung
Hostalub® WE bei der Firma Clariant erhältlich.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen oder Formu
lierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und
der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen
Kosmetik dienen. Entsprechend können sie, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise
verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme,
Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungs
gemäßen Zubereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu
verwenden. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten z. B. 0,001 bis 10 Gew.-%,
bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen an den erfindungsgemäßen
Wirkstoffen.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben einem
oder mehreren erfindungsgemäßen Wirkstoffen mindestens eine UV-A-Filtersubstanz
und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches
Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, solche kosmetischen und
dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der
Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen
enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen
eingearbeitet.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kos
metische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des
Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel,
oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder
feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer
kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere,
Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen, dermatologischen oder
medizinischen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen
Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haut werden besonders bevorzugt.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in aus
reichender Menge aufgebracht.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiede
nen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine
Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser
(O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser
(W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist
auch vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in verkapselter Form darzureichen, z. B.
in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Cellulosever
kapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsge
mäßen Wirkstoffe in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut
und der Haare einzufügen.
Insbesondere können die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zube
reitungen auch Antioxidantien enthalten. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidan
tien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder ge
bräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren
(z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocanin
säure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren
Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und de
ren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B.
Dihydroüponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin,
Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro
pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester)
sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und
deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulf-
oximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone,
Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B.
pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure,
Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure),
Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Deri
vate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure,
Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vi
tamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat),
Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-pal
mitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-
Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy
anisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon,
Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate
(z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren
Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Deriva
te (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann
ten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfin
dungsgemäßen Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders be
vorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor
teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die
Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich
von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie ein
zuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf
das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Gew.-% | |
Lecithin | 5,00 |
Tribehenin | 0,50 |
Cetearylalkohol | 1,00 |
Glycerin | 3,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Stearylalkohol | 2,00 |
Behenylalkohol | 2,00 |
Ceramid 3 | 0,20 |
Glycerylarachidonat | 0,50 |
Carbopol | 0,30 |
Hydroxyethylcellulose | 0,40 |
Glycerin | 3,00 |
Panthenol | 1,00 |
Caprylic/Capric Triglycerid | 3,00 |
Isopropylpalmitat | 3,00 |
Shea Butter | 2,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Sucrosestearat | 3,00 |
Cetearylalkohol | 2,00 |
Glycerylbehenat | 1,00 |
Carbopol | 0,50 |
Glycerin | 3,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Sucrosestearat | 4,00 |
Sucroselaurat | 2,00 |
Glyceryllanolat | 2,00 |
Glyceryllignocerat | 0,50 |
Cetearylalkohol | 3,00 |
Glycerin | 3,00 |
Dimethicone | 2,00 |
Mineralöl | 5,00 |
Isopropylpalmitat | 3,00 |
Sonnenblumenöl | 3,00 |
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride | 2,50 |
Süßholzwurzelextrakt | 2,00 |
Carbomer | 0,20 |
NaOH 45%ig | 0,10 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Stearinsäure | 1,50 |
Sorbitanmonostearat | 0,50 |
Glycerylcerotinat | 0,50 |
Myristylalkokol | 1,00 |
Glycerinmonostearat | 0,50 |
Paraffinöl, subliquidum | 10,00 |
Dimethicone | 1,00 |
Octyldodecanol | 2,00 |
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride | 0,50 |
Carbomer | 0,10 |
Serin | 0,50 |
Glycerin | 5,00 |
Tocopherolacetat | 0,50 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
PEG-7-hydriertes Ricinusöl | 4,00 |
Glykollignocerat | 0,05 |
Glyceryltribehenat | 1,00 |
Bienenwachs | 3,00 |
Vaseline | 4,00 |
Ozokerit | 4,00 |
Paraffinöl, subliquidum | 10,00 |
Glycerin | 5,00 |
Octyl Methoxycinnamat | 2,50 |
Methylbenzyliden Campher | 2,50 |
Tocopherolacetat | 1,00 |
Magnesiumsulfat 7 H2O | 0,70 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
PEG-7-hydriertes Ricinusöl | 4,00 |
Wollwachsalkohol | 1,50 |
Glyceryltribehenat | 0,50 |
Glykolmontanat | 0,25 |
Vaseline | 9,00 |
Ozokerit | 4,00 |
Paraffinöl, subliquidum | 10,00 |
Urea | 10,00 |
Magnesiumsulfat 7 H2O | 0,70 |
Milchsäure | 0,30 |
Natriumlaktat | 2,50 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Dimethicone Copolyol | 2,00 |
Cylomethicone | 5,00 |
Dimethicone | 3,00 |
Paraffinöl, subliquidum. | 8,00 |
Weizenkeimöl | 4,00 |
Glykol-/Butylenglykolmontanat | 0,50 |
Glycerin | 10,00 |
Natriumchlorid | 1,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Vaseline | 36,00 |
Ceresin | 10,00 |
Zinkoxid | 4,00 |
Weizenkeimöl | 20,00 |
Glyceryllanolat | 2,00 |
Glycerylarachidonat | 0,20 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Paraffinöl | ad 100 |
Gew.-% | |
Cetylpalmitat | 3,00 |
C12-15 Alkylbenzoat | 2,00 |
Polyisobuten | 10,00 |
Squalan | 2,00 |
Glycerylbehenat | 2,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Paraffinöl | ad 100 |
Gew.-% | |
Paraffinöl | 20,00 |
PEG-40 Hydrogeniertes Ricinusöl | 5,00 |
Hostalub WE (Glycerylester von Säuren mit 24 bis 34 C-Atomen) | 0,50 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Sojaöl | ad 100 |
Gew.-% | |
Caprylic/Capric Triglycerid | 25,00 |
Octyldodecanol | 25,00 |
Ceramid 3 | 0,50 |
Glycerylbehenat | 1,00 |
Bienenwachs | 20,00 |
Cetylpalmitat | 8,00 |
Jojoba Öl | 5,00 |
Carnauba Wachs | 4,00 |
Tocopherolacetat | 0,75 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Squalan | ad 100 |
Gew.-% | |
Caprylic/Capric Triglyceride | 30,00 |
Octyldodecanol | 20,00 |
Polyglyceryl-3 Dioleat | 3,50 |
Bienenwachs | 10,00 |
Glykol-/Butylenglykolmontanat | 1,00 |
C20-40 Alkylstearat | 5,00 |
Jojoba Öl | 5,00 |
Carnauba Wachs | 2,00 |
Tocopherolacetat | 0,75 |
Wasser | 5,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Squalan | ad 100 |
Gew.-% | |
Caprylic/Capric Triglycerid | 22,00 |
Octyldodecanol | 22,00 |
Glycerylarachidonat | 0,50 |
Bienenwachshydrolysat | 5,00 |
Bienenwachs | 15,00 |
Cetylpalmitat | 2,00 |
Jojoba Öl | 5,00 |
Carnauba Wachs | 2,00 |
Tocopherolacetat | 0,75 |
Farbpigmente, Farblacke, Titandioxid | q,s. |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q,s. |
Squalan | ad 100 |
Gew.-% | |
Sorbitanmonostearat | 1,50 |
Sorbitanmonooleat | 1,00 |
Glycerinmonostearat | 1,00 |
Glycerylbehenat | 1,00 |
Glyceryllanolat | 1,00 |
Paraffinöl, subliquidum | 7,00 |
Octyldodecanol | 7,00 |
Hydrierte Kokosfettsäureglyceride | 4,00 |
Octyl Methoxycinnamat | 2,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 1,00 |
Carbomer | 0,10 |
Glycerin | 5,00 |
1,3 ButylenGlykol | 2,00 |
Tocopherolacetat | 1,00 |
Stärke Natriumoctenylsuccinat (Amiogum®, American Maize-Products Company/CERSTAR) | 2,50 |
Magnesiumsilikat | 1,00 |
Glimmer | 1,00 |
Eisenoxide | 1,00 |
Titandioxid | 2,50 |
Talkum | 5,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
TEA - Cocoyl hydrolysiertes Kollagen | 30,00 |
Monoethanolaminlaurylsulfat | 25,00 |
Mandelöl | 2,00 |
PEG-25 Sojasterol | 2,00 |
Glyceryltribehenat | 1,00 |
Natrium Chlorid | 1,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Natriumlaurylsulfat | 34,00 |
Dinatriumlaurylsulfosuccinat | 6,00 |
Cocoamidopropylbetain | 10,00 |
Glycerylarachidonat | 0,20 |
Glykoldistearat | 5,00 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
PEG-40 Hydriertes Ricinusöl | 2,00 |
Glycerin | 1,00 |
Glyceryllignocerat | 0,20 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Gew.-% | |
Tricetearethphosphat | 0,30 |
Octyldodecanol | 2,00 |
C12-15 Alkylbenzoat | 2,00 |
C10-30 Alkylacrylat | 0,15 |
Glykolcerotinat | 0,05 |
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Neutralisationsmittel, Parfum, Farbstoffe | q.s. |
Wasser | ad 100 |
Claims (3)
1. Verwendung von mindestens einem Glycerin- und/oder Glykolester aliphatischer, ver
zweigter und/oder unverzweigter, gesättigter und/oder ungesättigter Fettsäuren mit 20
bis 40 Kohlenstoffatomen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur
Stärkung der Barrierefunktion der Haut.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die verwendeten
Glycerin- und/oder Glykolester gewählt werden aus der Gruppe der Ester der Behen
säure, der Lignocerinsäure, der Cerotinsäure, der Montansäure und/oder der Arachidon
säure.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
der Gehalt an einem oder mehreren Glycerin- und/oder Glykolestern in den
kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aus dem Bereich 0,001 bis 10
Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 0,5
Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998134813 DE19834813A1 (de) | 1998-08-01 | 1998-08-01 | Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998134813 DE19834813A1 (de) | 1998-08-01 | 1998-08-01 | Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19834813A1 true DE19834813A1 (de) | 2000-02-03 |
Family
ID=7876162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1998134813 Withdrawn DE19834813A1 (de) | 1998-08-01 | 1998-08-01 | Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19834813A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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