DE19815719C1 - Intraosseous single tooth implant with an improved biological seal between its interior and exterior - Google Patents

Intraosseous single tooth implant with an improved biological seal between its interior and exterior

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Abstract

The intraosseous single tooth implant with a base (10) and a top (32) is characterized by the fact that the positive locking region (24) with the locking elements (26) is axially distanced from the face (22) of the base.

Description

Die Erfindung betrifft ein enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesent­ lichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen ein­ gebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper, der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers verdrehgesi­ chert ansetzbaren Aufsatz, der einen zervikalen Zentrier­ bund, welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohlzylindrische Ringausnehmung einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund angeordnete, auf den koronalen Stirnrand des Grundkörpers aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf für den Zahnersatz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zentral­ bohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grund­ körpers direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei eine Verbindungseinrichtung zum verdrehgesicherten Verbinden des Aufsatzes mit dem Grundkörper dadurch gebil­ det ist, daß die Ringausnehmung mindestens ein in Umfang­ richtung wirksames Grundkörper-Formschlußelement und der Zentrierbund mindestens ein zu dem/den Grundkörper-Form­ schlußelement(en) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement aufweist, (eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung nächstliegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbe­ reiches auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durchmesser demjenigen eines sich zervikal an den Form­ schlußbereich anschließenden Führungsbereichs der Ringaus­ nehmung mit im wesentlichen glatter Umfangswandung ent­ spricht, an den Führungsbereich weiter zervikal ein Zen­ trierbereich der Ringausnehmung mit gegenüber dem Füh­ rungsbereich verringertem Durchmesser anschließt, das/die Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zervikal als die Schulter an der zylindrischen Außenwandung des Zentrier­ bundes in einem Formschlußabschnitt desselben vorgesehen ist/sind, die (eine) radial am nächsten zur Längsmittel­ achse des Zentrierbundes liegende(n) Umfangsfläche(n) des Formschlußabschnittes auf einer Zylinderfläche liegt/- liegen, deren Durchmesser im wesentlichen dem Innendurch­ messer des Führungsbereiches entspricht, an den Form­ schlußabschnitt zervikal ein zylindrischer Führungsab­ schnitt anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent­ lichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches ent­ spricht, und an den Führungsabschnitt zervikal ein zylin­ derförmiger Zentrierabschnitt anschließt, dessen Außen­ durchmesser im wesentlichen mit dem Innendurchmesser des Zentrierbereiches übereinstimmt.The invention relates to an endosseous single tooth implant for a fixed denture, with one essentially cylindrical, into a jawbone brought bore insertable body, which one too has an open blind bore at its coronal end, one to the coronal front edge of the base body attachable attachment that cervical centering bund, which in one at the coronal end of the body provided hollow cylindrical ring recess can be used is a more coronal than the centering collar, attachable to the coronal front edge of the body  Shoulder and a mounting head for the dentures has and with a preferably continuous central hole for receiving one in the blind hole of the bottom body can be used directly or indirectly, the attachment preferably penetrating implant post is provided, wherein a connecting device to the non-rotating Connecting the attachment with the base body thereby gebil det is that the ring recess at least one in scope direction effective form-locking element and Centering collar at least one to the basic body shape closing element (s) complementary form-locking element has (one) the longitudinal central axis of the ring recess the closest circumferential guide surface (s) of the form-fit connection rich lies / lie on a cylinder surface whose Diameter to that of a cervical shape closing area adjoining leadership area of the ring ent with substantially smooth peripheral wall ent speaks to the management area a cervical Zen trier range of the ring recess with opposite the Füh area of reduced diameter that Attachment form-locking element (s) further cervical than that Shoulder on the cylindrical outer wall of the centering provided in a form-fitting section of the same is / are the (one) radially closest to the longitudinal center the peripheral surface (s) of the centering collar Form-fit section lies on a cylinder surface / - lie, whose diameter is essentially the inside corresponds to the shape of the guide area end section cervical a cylindrical guide then connects, whose outer diameter is essentially the inner diameter of the guide area speaks, and cervical to the guide section a cylin deriform centering section, the outside  diameter essentially with the inside diameter of the Centering area.

Aus der DE 195 34 979 C1 ist ein Einzelzahnimplantat der vorstehend beschriebenen Art bekannt, bei dem der Form­ schlußbereich des Grundkörpers unmittelbar an den korona­ len Stirnrand desselben anschließt. Der Formschlußab­ schnitt des Aufsatzes ist im wesentlichen unmittelbar im Anschluß an die Schulter des Aufsatzes vorgesehen.From DE 195 34 979 C1 is a single tooth implant known type described above, in which the form area of the body close to the corona len front edge of the same connects. The form closure cut of the essay is essentially immediate Connection to the shoulder of the attachment provided.

Das bekannte Einzelzahnimplantat hat sich im Prinzip durchaus bewährt, allerdings hat sich gezeigt, daß im Lau­ fe der Zeit zwischen die Grenzflächen des Grundkörpers und des Aufsatzes Bakterien oder dergleichen eindringen kön­ nen. Dabei wird dem neuerlichen Wunsch vor allem beson­ ders geschmacks- und geruchsempfindlicher Patienten nach einer effektiven "biologischen Dichtung" zwischen dem Inneren des Implantats und der Mundhöhle bzw. dem Zahn­ fleisch nicht in gewünschter Weise Rechnung tragen. Aus diesem Grunde kommt es insbesondere beim Abnehmen des Aufsatzes nach längerem Tragen des Implantats zu einer deutlichen Geruchsentwicklung, die von manchen Patienten als unangenehm empfunden wird. Insgesamt besteht bei dem bekannten Einzelzahnimplantat ungeachtet der heutzutage möglichen Präzision bei der Bearbeitung der Oberflächen sowohl des Grundkörpers als auch des Aufsatzes das Problem einer nicht in allen Fällen ausreichenden Abdichtung zwi­ schen dem Implantatinneren, also der Implantatkammer, wel­ che die zervikalen Bereiche des Abutments und den Implant­ pfosten aufnimmt und der Mundhöhle. Diese vorgenannte Dichtung ist nicht nur von Bedeutung, um ein Eindringen von Bakterien von außen in die Implantatkammer zu verhin­ dern, sondern auch deswegen, weil, sofern in die Implan­ tatkammer erst einmal Bakterien eingedrungen sind, sich dort unter dem Einfluß der Körperwärme in dunkler, anaerober Kammeratmosphäre vorzugsweise gram-negative anaerobe Bakterien vermehren, die, sofern sie in die Mundhöhle eindringen, dort leicht zu parodontotischen Prozessen führen können. Insgesamt wäre also an sich eine Abdichtung der Implantatkammer in beiden Richtungen, so­ wohl von außen nach innen als auch von innen nach außen, wünschenswert, wie dies aber aus den vorstehend diskutier­ ten Gründen bei dem bekannten Einzelzahnimplantat noch nicht befriedigend gelöst ist.The well-known single tooth implant has in principle well proven, but it has been shown that in the Lau fe the time between the interfaces of the base body and bacteria or the like can penetrate the attachment nen. Above all, the new wish becomes special of taste and smell sensitive patients an effective "biological seal" between the Inside the implant and the oral cavity or tooth Do not take meat into account in the desired manner. Out this is why it comes in particular when removing the Attachment to one after prolonged wearing of the implant significant smell development by some patients is felt to be uncomfortable. Overall, there is known single tooth implant regardless of nowadays possible precision when machining the surfaces the problem of both the base body and the attachment a not sufficient sealing between in all cases the inside of the implant, i.e. the implant chamber, which the cervical areas of the abutment and the implant post and the oral cavity. The above Seal is not only important to penetration of bacteria from outside into the implant chamber but also because, if included in the Implan  bacteria have invaded the chamber there under the influence of body heat in darker, anaerobic chamber atmosphere, preferably gram-negative multiply anaerobic bacteria, provided that they enter the Penetrate oral cavity, there easily to periodontotic Can lead processes. So overall it would be one Sealing the implant chamber in both directions, see above probably from the outside in as well as inside out, desirable as discussed but from the above ten reasons for the known single tooth implant is not solved satisfactorily.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Ein­ zelzahnimplantat der eingangsbeschriebenen Art zu schaf­ fen, bei dem eine zuverlässige biologische Abdichtung zwi­ schen dem Implantatinneren und dessen Außenseite gewähr­ leistet ist.The invention is therefore based on the object, a sheep tooth implant of the type described at the beginning fen, in which a reliable biological seal between guarantee the inside and outside of the implant is accomplished.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß der Formschlußbereich mit zervikalem Abstand von dem koronalen Stirnrand angeordnet ist; daß der Stirnrand über eine kon­ kave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche in die Um­ fangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs übergeht; daß der Formschlußabschnitt mit zervikalem Abstand von der Schulter angeordnet ist, wobei der Aufsatz zwischen dem koronalen Ende des Formschlußabschnitts und der Schulter eine zylindrische Zwischenfläche aufweist, deren Durch­ messer demjenigen des Führungsabschnittes entspricht; daß die Schulter im wesentlichen unmittelbar an die Zwischen­ fläche anschließend eine ringschalenförmige Ringnut auf­ weist, die eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche bil­ det; daß die Grundkörper-Dichtfläche und die Aufsatz- Dichtfläche zusammenwirkend eine im wesentlichen torusför­ mige Dichtkammer zum zumindest angenähert vollständigen Aufnehmen eines Dichtringes bilden; und daß in die Dicht­ kammer ein Dichtring aus im wesentlichen elastisch ver­ formbarem Material eingelegt ist.According to the invention this object is achieved in that the Form-locking area with a cervical distance from the coronal Front edge is arranged; that the front edge over a con cave, partially toroidal body sealing surface in the um fangs guide surface (s) of the form-fitting area; that the positive locking section with a cervical distance from the Shoulder is arranged, the essay between the coronal end of the form-fitting section and the shoulder has a cylindrical interface, the through knife corresponds to that of the guide section; that the shoulder essentially immediately to the intermediate then surface an annular bowl-shaped annular groove points, which has a partially toroidal sealing surface bil det; that the base body sealing surface and the top Sealing surface cooperating essentially toroidal  sealing chamber for at least approximately complete Form a sealing ring; and that in the sealing chamber a sealing ring from essentially elastic ver malleable material is inserted.

Dabei kann vorgesehen sein, daß der Dichtring als O-Ring ausgebildet ist.It can be provided that the sealing ring as an O-ring is trained.

Die Erfindung stellt auch vor, daß der Dichtring aus Kunststoff, wie Silikon oder dergleichen, besteht.The invention also provides that the sealing ring is made of Plastic, such as silicone or the like, is made.

Bei der Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß das Material des Dichtringes bakteriostatisch/bakterizid ausgestattet ist.In the invention it can also be provided that the Bacteriostatic / bactericidal sealing ring material Is provided.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß der Zentrierbereich mit einem Innengewinde versehen ist.Another embodiment of the invention provides that the centering area is provided with an internal thread.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß zervikal an den Zen­ trierbereich ein weiteres Innengewinde anschließt.The invention also proposes that cervical to the zen another internal thread.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde nahe dem zervikalen Ende des Grundkörpers einschraubbar ist.Another embodiment of the invention provides that the implant post into the further internal thread near the cervical end of the body is screwed.

Beider Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß der Form­ schlußbereich zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußele­ ment(en) und dem Führungsbereich eine ringförmige Hinter­ schneidung aufweist.The invention can also provide that the shape Closing area between the / the main body form-locking element ment (s) and the leadership area an annular rear has cut.

Weiterhin schlägt die Erfindung auch vor, daß der Form­ schlußabschnitt des Aufsatzes zwischen der Schulter und dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) eine ringför­ mige Hinterschneidung aufweist.Furthermore, the invention also proposes that the shape closing section of the essay between the shoulder and  the spacer-form-locking element (s) a ring-shaped undercut.

Die Erfindung sieht gegebenenfalls auch vor, daß die axiale Tiefe der Ringnut 0.2 bis 0.4 mm beträgt.The invention also provides that the axial depth of the ring groove is 0.2 to 0.4 mm.

Ferner kann vorgesehen sein, daß die radiale Breite der Ringnut 0.2 bis 0.5 mm beträgt.It can also be provided that the radial width of the Ring groove is 0.2 to 0.5 mm.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der koronalen Begrenzung des Formschlußbereiches vom koronalen Stirnrand des Grundkörpers 0.2 bis 0.5 mm beträgt.This is another embodiment of the invention characterized in that the axial distance of the coronal Limitation of the positive locking area from the coronal edge of the forehead of the base body is 0.2 to 0.5 mm.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß die axiale Dicke des Dichtringes in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm be­ trägt.The invention also proposes that the axial thickness of the Sealing ring in the unloaded state 0.2 to 0.6 mm be wearing.

Schließlich sieht die Erfindung gegebenenfalls auch vor, daß der Außendurchmesser des Grundkörpers im Bereich seines koronalen Stirnrandes 2.0 bis 7.0 mm beträgt.Finally, the invention also provides, where appropriate, that the outer diameter of the body in the area its coronal front margin is 2.0 to 7.0 mm.

Der Erfindung liegt die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß es gelingt, die gestellte Aufgabe zu lösen und z. B. Geruchsbelästigungen etc. weitestgehend auszuschließen, hierdurch also das Einzelzahnimplantat auch für besonders geruchsempfindliche Patienten "angenehmer" zu machen, in­ dem durch Verzicht auf das unmittelbare Anschließen der Formschlußelemente des Grundkörpers an den Stirnrand des­ selben und unter gleichzeitigem Verzicht auf das unmittel­ bare Anschließen der Formschlußelemente des Aufsatzes an die zum Aufsetzen auf den Stirnrand des Grundkörpers be­ stimmte Schulter desselben durch Vorsehen teiltorusför­ miger Dichtflächen einerseits im Anschluß an den Stirnrand des Grundkörpers und andererseits in der zur Längsmittel­ achse des Aufsatzes senkrechtverlaufenden Ansatzfläche der Schulter des Aufsatzes eine im wesentlichen torusförmige, im Querschnitt also im wesentlichen kreisförmige, Dicht­ kammer geschaffen wird, in der ein aus Silikon oder an­ derem elastischen Material bestehender Dichtungsring, vor­ zugsweise O-Ring, eingelegt ist. Dieser O-Ring übernimmt keinerlei Führungsfunktion, sondern kann sogar bei geeignetem Spiel zwischen dem Grundkörper und dem Aufsatz als Stoßdämpfer zwischen diesen Bauteilen sowohl in Axial- als auch in Lateralrichtung dienen. Erfindungswesentlich ist dabei, daß die Grundkörper-Dichtfläche nicht etwa eine bloße Abschrägung in Form einer Teilkonusfläche darstellt, sondern im radialen Schritt teilkreisförmig-konkav ausge­ bildet ist, um auf diese Weise den Dichtring in der Dicht­ kammer optimal aufnehmen zu können.The invention is based on the surprising finding that it succeeds in solving the task and z. B. Eliminate odors, etc. as far as possible, this also makes the single tooth implant particularly special to make odor-sensitive patients "more pleasant" in that by dispensing with the direct connection of the Form-locking elements of the base body on the front edge of the same and with the simultaneous waiver of the immediate bare connection of the positive locking elements of the attachment to be placed on the front edge of the base body agreed shoulder of it by providing partial torus  miger sealing surfaces on the one hand in connection to the front edge of the base body and on the other hand in the longitudinal center axis of the essay perpendicular extension of the Shoulder of the attachment an essentially toroidal, in cross section essentially circular, dense Chamber is created in which a silicone or an existing elastic ring, before preferably O-ring is inserted. This O-ring takes over no managerial function, but can even at suitable play between the base body and the attachment as a shock absorber between these components both in axial serve as well in the lateral direction. Essential to the invention is that the base body sealing surface is not about one represents mere bevel in the form of a partial cone surface, but in the radial step part-circular-concave forms in this way the sealing ring in the sealing to be able to optimally accommodate the chamber.

Dadurch, daß angrenzend an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers die für das erfindungsgemäße Einzelzahnim­ plantat charakteristische teiltorusförmige Dichtfläche vorgesehen ist, kommt es im übrigen in sehr vorteilhafter Weise zur Vermeidung von Spannungsspitzen, die ansonsten bei entsprechender Belastung nahe dem oberen Stirnrand einerseits im Material des Aufsatzes, andererseits aber auch in der zwischen der koronalen Stirnrandfläche des Grundkörpers und dem angrenzenden Teil der Ringausnehmung des Grundkörpers auftreten könnten.The fact that adjacent to the coronal front edge of the Basic body for the single tooth according to the invention characteristic, toroidal sealing surface is provided, it comes in a very advantageous way Way to avoid voltage spikes that otherwise with a corresponding load near the top of the forehead on the one hand in the material of the essay, but on the other hand also in the between the coronal frontal surface of the Base body and the adjacent part of the ring recess of the main body could occur.

Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachstehenden Beschreibung, in der ein Ausfüh­ rungsbeispiel anhand der schematischen Zeichnung im ein­ zelnen erläutert ist. Further features and advantages of the invention result from the description below, in which an exec Example based on the schematic drawing in a is explained.  

Dabei zeigt:It shows:

Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines Einzelzahnimplantats nach der Erfindung im Längstschnitt in Explosionsdarstellung, teilweise geschnitten; und Figure 1 shows an embodiment of a single tooth implant according to the invention in longitudinal section in an exploded view, partially cut. and

Fig. 2 das Ausführungsbeispiel von Fig. 1 in zusammengesetztem Zustand. Fig. 2 shows the embodiment of Fig. 1 in the assembled state.

Wie die Zeichnung erkennen läßt, weist das Einzelzahnim­ plantat bei dem dort gezeigten Ausführungsbeispiel einen Grundkörper 10 bekannter Art auf, wie er beispielsweise in der DE 195 34 979 C1 beschrieben ist.As can be seen in the drawing, the single tooth implant has, in the exemplary embodiment shown there, a base body 10 of a known type, as described, for example, in DE 195 34 979 C1.

Der Grundkörper 10, der an seinem in Fig. 1 unten gezeigten zervikalen Ende geschlossen ausgebildet ist, weist eine zu seinem in Fig. 1 oben liegenden koronalen Ende hin offene Blindbohrung auf. Nahe dem zervikalen Ende der Blindbohrung befindet sich ein Innengewinde 12 mit verhältnismäßig klei­ nem Durchmesser, in das ein in Fig. 1 nicht zeichnerisch dargestellter Implantatpfosten, auf den weiter unten noch eingegangen wird, einschraubbar ist. An das Innengewinde 12 des Grundkörpers schließt in koronaler Richtung eine Ring­ ausnehmung 14 mit gegenüber dem Innengewinde 12 vergrößerten Durchmesser an.The base body 10 , which is designed to be closed at its cervical end shown at the bottom in FIG. 1, has a blind bore open towards its coronal end at the top in FIG. 1. Near the cervical end of the blind bore there is an internal thread 12 with a relatively small diameter, into which an implant post, not shown in FIG. 1, which will be discussed further below, can be screwed in. At the internal thread 12 of the base body in the coronal direction, a ring recess 14 with an enlarged compared to the internal thread 12 diameter.

Die Ringausnehmung 14 weist in einem an das Innengewinde 12 koronal anschließenden Zentrierbereich 16 ein Innengewinde 18 auf. An den Zentrierbereich 16 der Ringausnehmung 14 schließt in koronaler Richtung ein Führungsbereich 20 an, in dem die gegenüber dem Zentrierbereich 16 hier einen vergrös­ serten Durchmesser aufweisende Ringausnehmung 14 eine glat­ te, hohlzylindrische Innenwandung hat. Von dem Führungsbe­ reich 20 bis zu einem koronalen Stirnrand 22 des Grundkör­ pers 10 erstreckt sich ein Formschlußbereich 24 der Ringaus­ nehmung 14, in dem eine Anzahl von axialen Formschlußnuten 26 in die Innenwandung der Ringausnehmung 14 eingearbeitet sind. Zwischen dem Führungsbereich 20 und den Formschlußnu­ ten 26 kann eine ringförmige Hinterschneidung vorgesehen sein, die ein spanablagerungsfreies Fertigen der Formschluß­ nuten 26 erleichtert.The ring recess 14 has an internal thread 18 in a centering region 16 which is coronal to the internal thread 12 . At the centering region 16 of the annular recess 14 , a guide region 20 adjoins in the coronal direction, in which the annular recess 14 having a larger diameter than the centering region 16 has a smooth, hollow cylindrical inner wall. From the leadership area 20 to a coronal end edge 22 of the basic body 10 extends a positive locking area 24 of the ring recess 14 in which a number of axial positive locking grooves 26 are incorporated into the inner wall of the annular recess 14 . Between the guide region 20 and the form-locking grooves 26 , an annular undercut can be provided which facilitates chip-free production of the positive-locking grooves 26 .

Ein Aufsatz 32 weist einen Befestigungskopf 33 für einen nicht gezeigten festsitzenden Zahnersatz auf und ist mit ei­ ner umlaufenden Ansetzschulter 34 für den Zahnersatz verse­ hen. Im zervikalen Abstand von einer auf den Stirnrand 22 des Grundkörpers 10 aufsetzbaren Schulter 36, die als umlau­ fende Ringschulter ausgebildet ist, weist der Aufsatz 32 einen Formschlußabschnitt 38, einen Führungsabschnitt 40 und einen Zentrierabschnitt 42 eines Zentrierbundes 44 auf. Im Formschlußbereich 38 sind eine Anzahl von axial verlaufenden Formschlußnasen 46 vorgesehen, die in ihrer Form und Anord­ nung, wenngleich nicht notwendigerweise in ihrer Anzahl den Formschlußnuten 26 des Grundkörpers 10 entsprechen. Der Formschlußbereich 38 des Aufsatzes 32 weist zwischen der Schulter 36 und den Formschlußnasen 46 eine ringförmige Hinterschneidung auf, welche die spanablagerungsvermeidende Fertigung der Formschlußnasen 46 erleichtert.An attachment 32 has a fastening head 33 for a fixed denture, not shown, and is provided with egg ner circumferential attachment shoulder 34 for the denture. At a cervical distance from a shoulder 36 which can be placed on the front edge 22 of the base body 10 and which is designed as a circular shoulder, the attachment 32 has a form-locking section 38 , a guide section 40 and a centering section 42 of a centering collar 44 . In the form-fitting area 38 , a number of axially extending form-fitting lugs 46 are provided, the form and arrangement of which, although not necessarily in number, correspond to the form-fitting grooves 26 of the base body 10 . The positive connection area 38 of the cap 32 has between the shoulder 36 and the positive connecting noses 46 an annular undercut, which facilitates the manufacture of the positive connecting noses spanablagerungsvermeidende 46th

Beim Einsetzen des Aufsatzes 32, der mit einer axialen Längsbohrung versehen ist, deren Innendurchmesser dem Außendurchmesser des nicht gezeigten Implantatpfostens entspricht, in den Grundkörper 10 greift der Zentrierab­ schnitt 42 des Zentrierbundes 44 in den Zentrierbereich 16 der Ringausnehmung 14 ein, wobei also die glatte Zylinder­ mantelfläche des Zentrierbereiches 42 an der inneren Begren­ zung des Innengewindes 18 des Zentrierbereiches 16 des Grundkörpers 10 zur Anlage kommt. Der Führungsabschnitt 40 des Aufsatzes 32 sitzt mit Paßsitz in dem Führungsbereich 20 des Grundkörpers 10. Die Formschlußnasen 46 greifen in die Formschlußnuten 26 ein, während die Schulter 36 an dem Stirnrand 22 zur Anlage kommt. Damit ist der Aufsatz 32 verdrehgesichert mit dem Grundkörper 10 verbunden. Mittels des den Aufsatz 32 durchsetzenden Implantatpfostens, der in das Innengewinde 12 des Grundkörpers 10 eingeschraubt wird, läßt sich der Aufsatz 32 fest mit dem Grundkörper 10 ver­ binden.When inserting the attachment 32 , which is provided with an axial longitudinal bore, the inside diameter of which corresponds to the outside diameter of the implant post, not shown, in the base body 10 , the centering section 42 of the centering collar 44 engages in the centering region 16 of the ring recess 14 , in other words the smooth cylinder jacket surface of the centering area 42 on the inner limitation of the internal thread 18 of the centering area 16 of the base body 10 comes to rest. The guide section 40 of the attachment 32 fits snugly in the guide area 20 of the base body 10 . The form-fitting lugs 46 engage in the form-fitting grooves 26 , while the shoulder 36 comes to rest on the front edge 22 . The attachment 32 is thus connected to the base body 10 in a manner secured against rotation. By means of the implant post 32 which penetrates and which is screwed into the internal thread 12 of the base body 10 , the attachment 32 can be firmly connected to the base body 10 .

Vom koronalen Stirnrand 22 des Grundkörpers 10 aus erstreckt sich in Richtung auf die zwischen den Formschlußnuten 26 des Grundkörpers liegende Zylinderfläche des Formschlußbereiches 24 hin eine konkave Grundkörper-Dichtfläche 48 die in der Weise teiltorusförmig ausgebildet ist, das sie im Quer­ schnitt durch die Längsmittelachse des Grundkörpers die Form einer Viertelkreisfläche hat.From the coronal end edge 22 of the base body 10 extends in the direction of the cylindrical surface lying between the form-locking grooves 26 of the base body of the form-locking region 24 out a concave base-body sealing surface 48 which is partially toroidal in shape, that it cut in cross section through the longitudinal central axis of the base body has the shape of a quarter circle area.

Zwischem dem Formschlußabschnitt 38 des Aufsatzes 32 und der Schulter 36 erstreckt sich eine zylindrische Zwischenfläche 50, deren Außendurchmesser demjenigen des Zentrierabschnit­ tes 42 des Zentrierbundes 44 entspricht. An die Zwischen­ fläche 50 schließt sich in der zur Längsmittelachse des Auf­ satzes 32 senkrechten Ansatzfläche der Schulter 36 eine durch eine flache, kreisschalenförmige Ringnut gebildete Aufsatz-Dichtfläche 52 an, die im Schnitt durch die Längs­ mittelachse des Aufsatzes 32 Halbkreisform hat.Between the positive locking section 38 of the attachment 32 and the shoulder 36 extends a cylindrical intermediate surface 50 , the outer diameter of which corresponds to that of the centering section 42 of the centering collar 44 . At the intermediate surface 50 joins in the perpendicular to the longitudinal central axis of the set 32 shoulder shoulder 36 is formed by a flat, circular bowl-shaped annular groove attachment sealing surface 52 which has a semi-circular shape in section through the longitudinal central axis of the attachment 32 .

Beim Zusammensetzen des Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32 bilden die Grundkörper-Dichtfläche 48 und die Aufsatz- Dichtfläche 52 eine im wesentlichen kreisringförmige Dichtkammer 54, in die ein O-Ring 56 aus verhältnismäßig weichem, elastischen, kompressiblen Material, wie Silikon oder dergleichen, einlegbar ist. Beim Zusammenpressen des Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32 mittels des nicht gezeigten Implantatpfostens, der in das Innengewinde 12 des Grundkörpers 10 eingeschraubt wird, erfolgt ein Zusammen­ pressen des Dichtringes 56 in der Weise, daß das Implan­ tatinnere zuverlässig gegen äußere Einflüsse und damit auch gegen bakteriellen Befall etc. abgedichtet wird.When assembling the base body 10 and the attachment 32 , the base body sealing surface 48 and the attachment sealing surface 52 form an essentially circular sealing chamber 54 , into which an O-ring 56 made of relatively soft, elastic, compressible material, such as silicone or the like, can be inserted is. When the base body 10 and the attachment 32 are pressed together by means of the implant post, not shown, which is screwed into the internal thread 12 of the base body 10 , the sealing ring 56 is pressed together in such a way that the implant reliably against external influences and thus also against bacterial influences Infestation, etc. is sealed.

BezugszeichenlisteReference list

1010th

Grundkörper
Basic body

1212th

Innengewinde
inner thread

1414

Ringausnehmung
Ring recess

1616

Zentrierbereich
Centering area

1818th

Innengewinde
inner thread

2020

Führungsbereich
Leadership area

2222

Stirnrand
Front edge

2424th

Formschlußbereich
Positive locking area

2626

Formschlußnut
Form-fit groove

3232

Aufsatz
Essay

3333

Befestigungskopf
Mounting head

3434

Ansetzschulter
Attachment shoulder

3636

Schulter
shoulder

3838

Formschlußabschnitt
Form-fit section

4040

Führungsabschnitt
Guide section

4242

Zentrierabschnitt
Centering section

4444

Zentrierbund
Centering collar

4646

Formschlußnase
Positive locking nose

4848

Grundkörper-Dichtfläche
Basic body sealing surface

5050

Zwischenfläche
Interface

5252

Aufsatz-Dichtfläche
Attachment sealing surface

5454

Dichtkammer
Sealing chamber

5656

O-Ring
O-ring

Claims (14)

1. Enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesentlichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen eingebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper (10), der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) verdrehgesichert ansetzbaren Aufsatz (32), der einen zervikalen Zentrierbund (44), welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohl­ zylindrische Ringausnehmung (14) einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund (44) angeordnete, auf den ko­ ronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf (33) für den Zahner­ satz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zen­ tralbohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grundkörpers (10) direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz (32) vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei eine Verbindungseinrichtung zum ver­ drehgesicherten Verbinden des Aufsatzes (32) mit dem Grundkörper (10) dadurch gebildet ist, daß die Ringausneh­ mung (14) mindestens ein in Umfangrichtung wirksames Grund­ körper-Formschlußelement (26) und der Zentrierbund (44) min­ destens ein zu dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en) (26) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement (46) aufweist, (eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung (14) nächst­ liegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereiches (24) auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durch­ messer demjenigen eines sich zervikal an den Formschluß­ bereich (24) anschließenden Führungsbereichs (20) der Ring­ ausnehmung (14) mit im wesentlichen glatter Umfangswandung entspricht, an den Führungsbereich (20) weiter zervikal ein Zentrierbereich (16) der Ringausnehmung (14) mit gegenüber dem Führungsbereich (20) verringertem Durchmesser an­ schließt, das/die Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zer­ vikal als die Schulter (36) an der zylindrischen Außenwan­ dung des Zentrierbundes (44) in einem Formschlußabschnitt (38) desselben vorgesehen ist/sind, die (eine) radial am nächsten zur Längsmittelachse des Zentrierbundes (44) lie­ gende(n) Umfangsfläche(n) des Formschlußabschnittes (38) auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durchmesser im we­ sentlichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches (20) entspricht, an den Formschlußabschnitt (38) zervikal ein zylindrischer Führungsabschnitt (40) anschließt, dessen Außendurchmesser im wesentlichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches (20) entspricht, und an den Führungs­ abschnitt (40) zervikal ein zylinderförmiger Zentrierab­ schnitt (42) anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent­ lichen mit dem Innendurchmesser des Zentrierbereiches (16) übereinstimmt, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbe­ reich (24) mit zervikalem Abstand von dem koronalen Stirn­ rand (22) angeordnet ist; daß der Stirnrand (22) über eine konkave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche (48) in die Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs (24) übergeht; daß der Formschlußabschnitt (38) mit zervikalem Abstand von der Schulter (36) angeordnet ist, wobei der Aufsatz (32) zwischen dem koronalen Ende des Formschlußab­ schnitts (38) und der Schulter (36) eine zylindrische Zwi­ schenfläche (50) aufweist, deren Durchmesser demjenigen des Führungsabschnittes (40) entspricht; daß die Schulter (36) im wesentlichen unmittelbar an die Zwischenfläche (50) an­ schließend eine ringschalenförmige Ringnut aufweist, die eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche (52) bildet; daß die Grundkörper-Dichtfläche (48) und die Aufsatz-Dichtfläche (52) zusammenwirkend eine im wesentlichen torusförmige Dichtkammer (54) zum zumindest angenähert vollständigen Aufnehmen eines Dichtringes (56) bilden; und daß in die Dichtkammer (54) ein Dichtring (56) aus im wesentlichen elastisch verformbarem Material eingelegt ist.1. Endosseous single tooth implant for a fixed dental prosthesis, with an essentially cylindrical base body ( 10 ) which can be inserted into a bore made in a jawbone and which has a blind bore open to its coronal end, one on the coronal front edge ( 22 ) of the base body ( 10 ) Attachment ( 32 ) which can be attached to prevent rotation, which has a cervical centering collar ( 44 ) which can be inserted into a hollow cylindrical ring recess ( 14 ) provided at the coronal end of the base body, a coronally arranged than the centering collar ( 44 ) on the co ronal front edge ( 22 ) of the base body ( 10 ) attachable shoulder and a mounting head ( 33 ) for the tooth set and with a preferably continuous central bore for receiving a directly or indirectly insertable into the blind bore of the base body ( 10 ), the attachment ( 32 ) preferably penetrating implant post is provided, a connection device for ver rotationally secured connection of the attachment ( 32 ) with the base body ( 10 ) is formed in that the Ringausneh tion ( 14 ) at least one effective in the circumferential direction body form-locking element ( 26 ) and the centering collar ( 44 ) at least one to / the basic form-fit element (s) ( 26 ) has a complementary top-fit form element ( 46 ), (one) the circumferential guide surface (s) of the form-fit region ( 24 ) closest to the longitudinal central axis of the ring recess ( 14 ) lies on a cylinder surface, thereof to that diameter of a to cervical to the positive engagement region (24) adjoining the guide section (20) of the annular recess (14) having a substantially smooth peripheral wall corresponding to the guide portion (20) further cervical a centering region (16) of the annular recess (14) with compared to the guide area ( 20 ) reduced diameter closes, the / the form-fitting element (s) zer v ical as the shoulder ( 36 ) on the cylindrical outer wall of the centering collar ( 44 ) is / are provided in a form-locking section ( 38 ) thereof, the (one) radially closest to the longitudinal central axis of the centering collar ( 44 ) lying (s) peripheral surface (s) n) of the form-fitting section ( 38 ) lies on a cylindrical surface, the diameter of which corresponds essentially to the inside diameter of the guide region ( 20 ), to the form-fitting section ( 38 ) a cervical section adjoins a cylindrical guide section ( 40 ), the outside diameter of which essentially corresponds to the inside diameter of the Guide area ( 20 ) corresponds, and to the guide section ( 40 ) cervically connects a cylindrical Zentrierab section ( 42 ), the outer diameter of which essentially coincides with the inner diameter of the centering area ( 16 ), characterized in that the positive locking area ( 24 ) cervical distance from the coronal forehead edge ( 22 ) is arranged ; that the end edge ( 22 ) merges into the circumferential guide surface (s) of the form-locking region ( 24 ) via a concave, partially toroidal base body sealing surface ( 48 ); that the interlocking section ( 38 ) is arranged at a cervical distance from the shoulder ( 36 ), the cap ( 32 ) between the coronal end of the interlocking section ( 38 ) and the shoulder ( 36 ) having a cylindrical inter mediate surface ( 50 ), the Diameter corresponds to that of the guide section ( 40 ); that the shoulder ( 36 ) has a ring-shell-shaped annular groove substantially immediately adjacent to the intermediate surface ( 50 ), which forms a partially toroidal attachment sealing surface ( 52 ); that the base body sealing surface ( 48 ) and the attachment sealing surface ( 52 ) cooperatively form an essentially toroidal sealing chamber ( 54 ) for at least approximately completely receiving a sealing ring ( 56 ); and that a sealing ring ( 56 ) of essentially elastically deformable material is inserted into the sealing chamber ( 54 ). 2. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß der Dichtring (56) als O-Ring ausgebildet ist.2. Single tooth implant according to claim 1, characterized in that the sealing ring ( 56 ) is designed as an O-ring. 3. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Dichtring (56) aus Kunststoff, wie Silikon oder dergleichen, besteht.3. Single tooth implant according to claim 1 or 2, characterized in that the sealing ring ( 56 ) consists of plastic, such as silicone or the like. 4. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß das Material des Dichtrin­ ges (56) bakteriostatisch/bakterizid ausgestattet ist.4. single tooth implant according to one of the preceding and workman surface, characterized in that the material of the sealing ring ( 56 ) is bacteriostatic / bactericidal. 5. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Zentrierbereich (16) mit einem Innengewinde (18) versehen ist.5. single tooth implant according to one of the preceding and workman surface, characterized in that the centering area ( 16 ) is provided with an internal thread ( 18 ). 6. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru­ che, dadurch gekennzeichnet, daß zervikal an den Zentrierbe­ reich (16) ein weiteres Innengewinde (12) anschließt.6. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that cervical to the centering area ( 16 ) is connected to a further internal thread ( 12 ). 7. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich­ net, daß der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde (12) nahe dem zervikalen Ende des Grundkörpers (10) ein­ schraubbar ist.7. Single tooth implant according to claim 6, characterized in that the implant post in the further internal thread ( 12 ) near the cervical end of the base body ( 10 ) is a screw. 8. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbereich (24) zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en) (26) und dem Führungsbereich (20) eine ringförmige Hinterschneidung aufweist.8. single tooth implant according to one of the preceding and workman surface, characterized in that the interlocking area ( 24 ) between the / the main body interlocking element (s) ( 26 ) and the guide area ( 20 ) has an annular undercut. 9. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußabschnitt (38) des Aufsatzes (44) zwischen der Schulter (36) und dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) (46) eine ring­ förmige Hinterschneidung aufweist.9. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the form-fitting section ( 38 ) of the attachment ( 44 ) between the shoulder ( 36 ) and the / the spacer-form-fitting element (s) ( 46 ) has a ring-shaped undercut. 10. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Tiefe der Ringnut (52) 0.2 bis 0.4 mm beträgt.10. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the axial depth of the annular groove ( 52 ) is 0.2 to 0.4 mm. 11. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die radiale Breite der Ringnut (52) 0.2 bis 0.5 mm beträgt.11. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the radial width of the annular groove ( 52 ) is 0.2 to 0.5 mm. 12. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der koronalen Begrenzung des Formschlußbereiches (24) vom koronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) 0.2 bis 0.5 mm beträgt.12. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the axial distance of the coronal boundary of the interlocking region ( 24 ) from the coronal end edge ( 22 ) of the base body ( 10 ) is 0.2 to 0.5 mm. 13. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Dicke des Dicht­ ringes (56) in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm beträgt.13. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the axial thickness of the sealing ring ( 56 ) in the unloaded state is 0.2 to 0.6 mm. 14. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des Grundkörpers (10) im Bereich seines koronalen Stirnrandes 2.0 bis 7.0 mm beträgt.14. Single tooth implant according to one of the preceding claims, characterized in that the outer diameter of the base body ( 10 ) in the region of its coronal end edge is 2.0 to 7.0 mm.
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