DE19815719C1 - Enossales Einzelzahnimplantat mit Dichtring - Google Patents
Enossales Einzelzahnimplantat mit DichtringInfo
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Abstract
Enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesentlichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen eingebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper, der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers verdrehgesichert ansetzbaren Aufsatz, der einen zervikalen Zentrierbund, welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohlzylindrische Ringausnehmung einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund angeordnete, auf den koronalen Stirnrand des Grundkörpers aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf für den Zahnersatz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zentralbohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grundkörpers direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei der Aufsatz mit dem Grundkörper verdrehgesichert verbunden ist, mit dem besonderen Merkmal, daß zwischen dem Grundkörper und dem Aufsatz ein elastischer Dichtungsring in einer entsprechenden Dichtkammer vorgesehen ist.
Description
Die Erfindung betrifft ein enossales Einzelzahnimplantat
für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesent
lichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen ein
gebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper, der eine zu
seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem
an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers verdrehgesi
chert ansetzbaren Aufsatz, der einen zervikalen Zentrier
bund, welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers
vorgesehene hohlzylindrische Ringausnehmung einsetzbar
ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund angeordnete,
auf den koronalen Stirnrand des Grundkörpers aufsetzbare
Schulter sowie einen Befestigungskopf für den Zahnersatz
aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zentral
bohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grund
körpers direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz
vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist,
wobei eine Verbindungseinrichtung zum verdrehgesicherten
Verbinden des Aufsatzes mit dem Grundkörper dadurch gebil
det ist, daß die Ringausnehmung mindestens ein in Umfang
richtung wirksames Grundkörper-Formschlußelement und der
Zentrierbund mindestens ein zu dem/den Grundkörper-Form
schlußelement(en) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement
aufweist, (eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung
nächstliegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbe
reiches auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren
Durchmesser demjenigen eines sich zervikal an den Form
schlußbereich anschließenden Führungsbereichs der Ringaus
nehmung mit im wesentlichen glatter Umfangswandung ent
spricht, an den Führungsbereich weiter zervikal ein Zen
trierbereich der Ringausnehmung mit gegenüber dem Füh
rungsbereich verringertem Durchmesser anschließt, das/die
Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zervikal als die
Schulter an der zylindrischen Außenwandung des Zentrier
bundes in einem Formschlußabschnitt desselben vorgesehen
ist/sind, die (eine) radial am nächsten zur Längsmittel
achse des Zentrierbundes liegende(n) Umfangsfläche(n) des
Formschlußabschnittes auf einer Zylinderfläche liegt/-
liegen, deren Durchmesser im wesentlichen dem Innendurch
messer des Führungsbereiches entspricht, an den Form
schlußabschnitt zervikal ein zylindrischer Führungsab
schnitt anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent
lichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches ent
spricht, und an den Führungsabschnitt zervikal ein zylin
derförmiger Zentrierabschnitt anschließt, dessen Außen
durchmesser im wesentlichen mit dem Innendurchmesser des
Zentrierbereiches übereinstimmt.
Aus der DE 195 34 979 C1 ist ein Einzelzahnimplantat der
vorstehend beschriebenen Art bekannt, bei dem der Form
schlußbereich des Grundkörpers unmittelbar an den korona
len Stirnrand desselben anschließt. Der Formschlußab
schnitt des Aufsatzes ist im wesentlichen unmittelbar im
Anschluß an die Schulter des Aufsatzes vorgesehen.
Das bekannte Einzelzahnimplantat hat sich im Prinzip
durchaus bewährt, allerdings hat sich gezeigt, daß im Lau
fe der Zeit zwischen die Grenzflächen des Grundkörpers und
des Aufsatzes Bakterien oder dergleichen eindringen kön
nen. Dabei wird dem neuerlichen Wunsch vor allem beson
ders geschmacks- und geruchsempfindlicher Patienten nach
einer effektiven "biologischen Dichtung" zwischen dem
Inneren des Implantats und der Mundhöhle bzw. dem Zahn
fleisch nicht in gewünschter Weise Rechnung tragen. Aus
diesem Grunde kommt es insbesondere beim Abnehmen des
Aufsatzes nach längerem Tragen des Implantats zu einer
deutlichen Geruchsentwicklung, die von manchen Patienten
als unangenehm empfunden wird. Insgesamt besteht bei dem
bekannten Einzelzahnimplantat ungeachtet der heutzutage
möglichen Präzision bei der Bearbeitung der Oberflächen
sowohl des Grundkörpers als auch des Aufsatzes das Problem
einer nicht in allen Fällen ausreichenden Abdichtung zwi
schen dem Implantatinneren, also der Implantatkammer, wel
che die zervikalen Bereiche des Abutments und den Implant
pfosten aufnimmt und der Mundhöhle. Diese vorgenannte
Dichtung ist nicht nur von Bedeutung, um ein Eindringen
von Bakterien von außen in die Implantatkammer zu verhin
dern, sondern auch deswegen, weil, sofern in die Implan
tatkammer erst einmal Bakterien eingedrungen sind, sich
dort unter dem Einfluß der Körperwärme in dunkler,
anaerober Kammeratmosphäre vorzugsweise gram-negative
anaerobe Bakterien vermehren, die, sofern sie in die
Mundhöhle eindringen, dort leicht zu parodontotischen
Prozessen führen können. Insgesamt wäre also an sich eine
Abdichtung der Implantatkammer in beiden Richtungen, so
wohl von außen nach innen als auch von innen nach außen,
wünschenswert, wie dies aber aus den vorstehend diskutier
ten Gründen bei dem bekannten Einzelzahnimplantat noch
nicht befriedigend gelöst ist.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Ein
zelzahnimplantat der eingangsbeschriebenen Art zu schaf
fen, bei dem eine zuverlässige biologische Abdichtung zwi
schen dem Implantatinneren und dessen Außenseite gewähr
leistet ist.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß der
Formschlußbereich mit zervikalem Abstand von dem koronalen
Stirnrand angeordnet ist; daß der Stirnrand über eine kon
kave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche in die Um
fangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs übergeht;
daß der Formschlußabschnitt mit zervikalem Abstand von der
Schulter angeordnet ist, wobei der Aufsatz zwischen dem
koronalen Ende des Formschlußabschnitts und der Schulter
eine zylindrische Zwischenfläche aufweist, deren Durch
messer demjenigen des Führungsabschnittes entspricht; daß
die Schulter im wesentlichen unmittelbar an die Zwischen
fläche anschließend eine ringschalenförmige Ringnut auf
weist, die eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche bil
det; daß die Grundkörper-Dichtfläche und die Aufsatz-
Dichtfläche zusammenwirkend eine im wesentlichen torusför
mige Dichtkammer zum zumindest angenähert vollständigen
Aufnehmen eines Dichtringes bilden; und daß in die Dicht
kammer ein Dichtring aus im wesentlichen elastisch ver
formbarem Material eingelegt ist.
Dabei kann vorgesehen sein, daß der Dichtring als O-Ring
ausgebildet ist.
Die Erfindung stellt auch vor, daß der Dichtring aus
Kunststoff, wie Silikon oder dergleichen, besteht.
Bei der Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß das
Material des Dichtringes bakteriostatisch/bakterizid
ausgestattet ist.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß
der Zentrierbereich mit einem Innengewinde versehen ist.
Die Erfindung schlägt auch vor, daß zervikal an den Zen
trierbereich ein weiteres Innengewinde anschließt.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß
der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde nahe dem
zervikalen Ende des Grundkörpers einschraubbar ist.
Beider Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß der Form
schlußbereich zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußele
ment(en) und dem Führungsbereich eine ringförmige Hinter
schneidung aufweist.
Weiterhin schlägt die Erfindung auch vor, daß der Form
schlußabschnitt des Aufsatzes zwischen der Schulter und
dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) eine ringför
mige Hinterschneidung aufweist.
Die Erfindung sieht gegebenenfalls auch vor, daß die
axiale Tiefe der Ringnut 0.2 bis 0.4 mm beträgt.
Ferner kann vorgesehen sein, daß die radiale Breite der
Ringnut 0.2 bis 0.5 mm beträgt.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung ist dadurch
gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der koronalen
Begrenzung des Formschlußbereiches vom koronalen Stirnrand
des Grundkörpers 0.2 bis 0.5 mm beträgt.
Die Erfindung schlägt auch vor, daß die axiale Dicke des
Dichtringes in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm be
trägt.
Schließlich sieht die Erfindung gegebenenfalls auch vor,
daß der Außendurchmesser des Grundkörpers im Bereich
seines koronalen Stirnrandes 2.0 bis 7.0 mm beträgt.
Der Erfindung liegt die überraschende Erkenntnis zugrunde,
daß es gelingt, die gestellte Aufgabe zu lösen und z. B.
Geruchsbelästigungen etc. weitestgehend auszuschließen,
hierdurch also das Einzelzahnimplantat auch für besonders
geruchsempfindliche Patienten "angenehmer" zu machen, in
dem durch Verzicht auf das unmittelbare Anschließen der
Formschlußelemente des Grundkörpers an den Stirnrand des
selben und unter gleichzeitigem Verzicht auf das unmittel
bare Anschließen der Formschlußelemente des Aufsatzes an
die zum Aufsetzen auf den Stirnrand des Grundkörpers be
stimmte Schulter desselben durch Vorsehen teiltorusför
miger Dichtflächen einerseits im Anschluß an den Stirnrand
des Grundkörpers und andererseits in der zur Längsmittel
achse des Aufsatzes senkrechtverlaufenden Ansatzfläche der
Schulter des Aufsatzes eine im wesentlichen torusförmige,
im Querschnitt also im wesentlichen kreisförmige, Dicht
kammer geschaffen wird, in der ein aus Silikon oder an
derem elastischen Material bestehender Dichtungsring, vor
zugsweise O-Ring, eingelegt ist. Dieser O-Ring übernimmt
keinerlei Führungsfunktion, sondern kann sogar bei
geeignetem Spiel zwischen dem Grundkörper und dem Aufsatz
als Stoßdämpfer zwischen diesen Bauteilen sowohl in Axial-
als auch in Lateralrichtung dienen. Erfindungswesentlich
ist dabei, daß die Grundkörper-Dichtfläche nicht etwa eine
bloße Abschrägung in Form einer Teilkonusfläche darstellt,
sondern im radialen Schritt teilkreisförmig-konkav ausge
bildet ist, um auf diese Weise den Dichtring in der Dicht
kammer optimal aufnehmen zu können.
Dadurch, daß angrenzend an den koronalen Stirnrand des
Grundkörpers die für das erfindungsgemäße Einzelzahnim
plantat charakteristische teiltorusförmige Dichtfläche
vorgesehen ist, kommt es im übrigen in sehr vorteilhafter
Weise zur Vermeidung von Spannungsspitzen, die ansonsten
bei entsprechender Belastung nahe dem oberen Stirnrand
einerseits im Material des Aufsatzes, andererseits aber
auch in der zwischen der koronalen Stirnrandfläche des
Grundkörpers und dem angrenzenden Teil der Ringausnehmung
des Grundkörpers auftreten könnten.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich
aus der nachstehenden Beschreibung, in der ein Ausfüh
rungsbeispiel anhand der schematischen Zeichnung im ein
zelnen erläutert ist.
Dabei zeigt:
Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines
Einzelzahnimplantats nach der Erfindung im
Längstschnitt in Explosionsdarstellung,
teilweise geschnitten; und
Fig. 2 das Ausführungsbeispiel von Fig. 1
in zusammengesetztem Zustand.
Wie die Zeichnung erkennen läßt, weist das Einzelzahnim
plantat bei dem dort gezeigten Ausführungsbeispiel einen
Grundkörper 10 bekannter Art auf, wie er beispielsweise in
der DE 195 34 979 C1 beschrieben ist.
Der Grundkörper 10, der an seinem in Fig. 1 unten gezeigten
zervikalen Ende geschlossen ausgebildet ist, weist eine zu
seinem in Fig. 1 oben liegenden koronalen Ende hin offene
Blindbohrung auf. Nahe dem zervikalen Ende der Blindbohrung
befindet sich ein Innengewinde 12 mit verhältnismäßig klei
nem Durchmesser, in das ein in Fig. 1 nicht zeichnerisch
dargestellter Implantatpfosten, auf den weiter unten noch
eingegangen wird, einschraubbar ist. An das Innengewinde 12
des Grundkörpers schließt in koronaler Richtung eine Ring
ausnehmung 14 mit gegenüber dem Innengewinde 12 vergrößerten
Durchmesser an.
Die Ringausnehmung 14 weist in einem an das Innengewinde 12
koronal anschließenden Zentrierbereich 16 ein Innengewinde
18 auf. An den Zentrierbereich 16 der Ringausnehmung 14
schließt in koronaler Richtung ein Führungsbereich 20 an, in
dem die gegenüber dem Zentrierbereich 16 hier einen vergrös
serten Durchmesser aufweisende Ringausnehmung 14 eine glat
te, hohlzylindrische Innenwandung hat. Von dem Führungsbe
reich 20 bis zu einem koronalen Stirnrand 22 des Grundkör
pers 10 erstreckt sich ein Formschlußbereich 24 der Ringaus
nehmung 14, in dem eine Anzahl von axialen Formschlußnuten
26 in die Innenwandung der Ringausnehmung 14 eingearbeitet
sind. Zwischen dem Führungsbereich 20 und den Formschlußnu
ten 26 kann eine ringförmige Hinterschneidung vorgesehen
sein, die ein spanablagerungsfreies Fertigen der Formschluß
nuten 26 erleichtert.
Ein Aufsatz 32 weist einen Befestigungskopf 33 für einen
nicht gezeigten festsitzenden Zahnersatz auf und ist mit ei
ner umlaufenden Ansetzschulter 34 für den Zahnersatz verse
hen. Im zervikalen Abstand von einer auf den Stirnrand 22
des Grundkörpers 10 aufsetzbaren Schulter 36, die als umlau
fende Ringschulter ausgebildet ist, weist der Aufsatz 32
einen Formschlußabschnitt 38, einen Führungsabschnitt 40 und
einen Zentrierabschnitt 42 eines Zentrierbundes 44 auf. Im
Formschlußbereich 38 sind eine Anzahl von axial verlaufenden
Formschlußnasen 46 vorgesehen, die in ihrer Form und Anord
nung, wenngleich nicht notwendigerweise in ihrer Anzahl den
Formschlußnuten 26 des Grundkörpers 10 entsprechen. Der
Formschlußbereich 38 des Aufsatzes 32 weist zwischen der
Schulter 36 und den Formschlußnasen 46 eine ringförmige
Hinterschneidung auf, welche die spanablagerungsvermeidende
Fertigung der Formschlußnasen 46 erleichtert.
Beim Einsetzen des Aufsatzes 32, der mit einer axialen
Längsbohrung versehen ist, deren Innendurchmesser dem
Außendurchmesser des nicht gezeigten Implantatpfostens
entspricht, in den Grundkörper 10 greift der Zentrierab
schnitt 42 des Zentrierbundes 44 in den Zentrierbereich 16
der Ringausnehmung 14 ein, wobei also die glatte Zylinder
mantelfläche des Zentrierbereiches 42 an der inneren Begren
zung des Innengewindes 18 des Zentrierbereiches 16 des
Grundkörpers 10 zur Anlage kommt. Der Führungsabschnitt 40
des Aufsatzes 32 sitzt mit Paßsitz in dem Führungsbereich 20
des Grundkörpers 10. Die Formschlußnasen 46 greifen in die
Formschlußnuten 26 ein, während die Schulter 36 an dem
Stirnrand 22 zur Anlage kommt. Damit ist der Aufsatz 32
verdrehgesichert mit dem Grundkörper 10 verbunden. Mittels
des den Aufsatz 32 durchsetzenden Implantatpfostens, der in
das Innengewinde 12 des Grundkörpers 10 eingeschraubt wird,
läßt sich der Aufsatz 32 fest mit dem Grundkörper 10 ver
binden.
Vom koronalen Stirnrand 22 des Grundkörpers 10 aus erstreckt
sich in Richtung auf die zwischen den Formschlußnuten 26 des
Grundkörpers liegende Zylinderfläche des Formschlußbereiches
24 hin eine konkave Grundkörper-Dichtfläche 48 die in der
Weise teiltorusförmig ausgebildet ist, das sie im Quer
schnitt durch die Längsmittelachse des Grundkörpers die Form
einer Viertelkreisfläche hat.
Zwischem dem Formschlußabschnitt 38 des Aufsatzes 32 und der
Schulter 36 erstreckt sich eine zylindrische Zwischenfläche
50, deren Außendurchmesser demjenigen des Zentrierabschnit
tes 42 des Zentrierbundes 44 entspricht. An die Zwischen
fläche 50 schließt sich in der zur Längsmittelachse des Auf
satzes 32 senkrechten Ansatzfläche der Schulter 36 eine
durch eine flache, kreisschalenförmige Ringnut gebildete
Aufsatz-Dichtfläche 52 an, die im Schnitt durch die Längs
mittelachse des Aufsatzes 32 Halbkreisform hat.
Beim Zusammensetzen des Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32
bilden die Grundkörper-Dichtfläche 48 und die Aufsatz-
Dichtfläche 52 eine im wesentlichen kreisringförmige
Dichtkammer 54, in die ein O-Ring 56 aus verhältnismäßig
weichem, elastischen, kompressiblen Material, wie Silikon
oder dergleichen, einlegbar ist. Beim Zusammenpressen des
Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32 mittels des nicht
gezeigten Implantatpfostens, der in das Innengewinde 12 des
Grundkörpers 10 eingeschraubt wird, erfolgt ein Zusammen
pressen des Dichtringes 56 in der Weise, daß das Implan
tatinnere zuverlässig gegen äußere Einflüsse und damit auch
gegen bakteriellen Befall etc. abgedichtet wird.
10
Grundkörper
12
Innengewinde
14
Ringausnehmung
16
Zentrierbereich
18
Innengewinde
20
Führungsbereich
22
Stirnrand
24
Formschlußbereich
26
Formschlußnut
32
Aufsatz
33
Befestigungskopf
34
Ansetzschulter
36
Schulter
38
Formschlußabschnitt
40
Führungsabschnitt
42
Zentrierabschnitt
44
Zentrierbund
46
Formschlußnase
48
Grundkörper-Dichtfläche
50
Zwischenfläche
52
Aufsatz-Dichtfläche
54
Dichtkammer
56
O-Ring
Claims (14)
1. Enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden
Zahnersatz, mit einem im wesentlichen zylindrischen, in eine
in einen Kieferknochen eingebrachte Bohrung einsetzbaren
Grundkörper (10), der eine zu seinem koronalen Ende offene
Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand (22)
des Grundkörpers (10) verdrehgesichert ansetzbaren Aufsatz
(32), der einen zervikalen Zentrierbund (44), welcher in
eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohl
zylindrische Ringausnehmung (14) einsetzbar ist, eine weiter
koronal als der Zentrierbund (44) angeordnete, auf den ko
ronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) aufsetzbare
Schulter sowie einen Befestigungskopf (33) für den Zahner
satz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zen
tralbohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des
Grundkörpers (10) direkt oder indirekt einsetzbaren, den
Aufsatz (32) vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens
versehen ist, wobei eine Verbindungseinrichtung zum ver
drehgesicherten Verbinden des Aufsatzes (32) mit dem
Grundkörper (10) dadurch gebildet ist, daß die Ringausneh
mung (14) mindestens ein in Umfangrichtung wirksames Grund
körper-Formschlußelement (26) und der Zentrierbund (44) min
destens ein zu dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en)
(26) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement (46) aufweist,
(eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung (14) nächst
liegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereiches
(24) auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durch
messer demjenigen eines sich zervikal an den Formschluß
bereich (24) anschließenden Führungsbereichs (20) der Ring
ausnehmung (14) mit im wesentlichen glatter Umfangswandung
entspricht, an den Führungsbereich (20) weiter zervikal ein
Zentrierbereich (16) der Ringausnehmung (14) mit gegenüber
dem Führungsbereich (20) verringertem Durchmesser an
schließt, das/die Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zer
vikal als die Schulter (36) an der zylindrischen Außenwan
dung des Zentrierbundes (44) in einem Formschlußabschnitt
(38) desselben vorgesehen ist/sind, die (eine) radial am
nächsten zur Längsmittelachse des Zentrierbundes (44) lie
gende(n) Umfangsfläche(n) des Formschlußabschnittes (38) auf
einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durchmesser im we
sentlichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches (20)
entspricht, an den Formschlußabschnitt (38) zervikal ein
zylindrischer Führungsabschnitt (40) anschließt, dessen
Außendurchmesser im wesentlichen dem Innendurchmesser des
Führungsbereiches (20) entspricht, und an den Führungs
abschnitt (40) zervikal ein zylinderförmiger Zentrierab
schnitt (42) anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent
lichen mit dem Innendurchmesser des Zentrierbereiches (16)
übereinstimmt, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbe
reich (24) mit zervikalem Abstand von dem koronalen Stirn
rand (22) angeordnet ist; daß der Stirnrand (22) über eine
konkave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche (48) in
die Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs (24)
übergeht; daß der Formschlußabschnitt (38) mit zervikalem
Abstand von der Schulter (36) angeordnet ist, wobei der
Aufsatz (32) zwischen dem koronalen Ende des Formschlußab
schnitts (38) und der Schulter (36) eine zylindrische Zwi
schenfläche (50) aufweist, deren Durchmesser demjenigen des
Führungsabschnittes (40) entspricht; daß die Schulter (36)
im wesentlichen unmittelbar an die Zwischenfläche (50) an
schließend eine ringschalenförmige Ringnut aufweist, die
eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche (52) bildet; daß
die Grundkörper-Dichtfläche (48) und die Aufsatz-Dichtfläche
(52) zusammenwirkend eine im wesentlichen torusförmige
Dichtkammer (54) zum zumindest angenähert vollständigen
Aufnehmen eines Dichtringes (56) bilden; und daß in die
Dichtkammer (54) ein Dichtring (56) aus im wesentlichen
elastisch verformbarem Material eingelegt ist.
2. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß der Dichtring (56) als O-Ring ausgebildet ist.
3. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Dichtring (56) aus Kunststoff, wie
Silikon oder dergleichen, besteht.
4. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß das Material des Dichtrin
ges (56) bakteriostatisch/bakterizid ausgestattet ist.
5. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der Zentrierbereich (16)
mit einem Innengewinde (18) versehen ist.
6. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru
che, dadurch gekennzeichnet, daß zervikal an den Zentrierbe
reich (16) ein weiteres Innengewinde (12) anschließt.
7. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich
net, daß der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde
(12) nahe dem zervikalen Ende des Grundkörpers (10) ein
schraubbar ist.
8. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbereich (24)
zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en) (26) und
dem Führungsbereich (20) eine ringförmige Hinterschneidung
aufweist.
9. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru
che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußabschnitt
(38) des Aufsatzes (44) zwischen der Schulter (36) und
dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) (46) eine ring
förmige Hinterschneidung aufweist.
10. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Tiefe der
Ringnut (52) 0.2 bis 0.4 mm beträgt.
11. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß die radiale Breite der
Ringnut (52) 0.2 bis 0.5 mm beträgt.
12. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der
koronalen Begrenzung des Formschlußbereiches (24) vom
koronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) 0.2 bis 0.5
mm beträgt.
13. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Dicke des Dicht
ringes (56) in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm beträgt.
14. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des
Grundkörpers (10) im Bereich seines koronalen Stirnrandes
2.0 bis 7.0 mm beträgt.
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