DE19815719C1 - Enossales Einzelzahnimplantat mit Dichtring - Google Patents

Abstract

Enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesentlichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen eingebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper, der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers verdrehgesichert ansetzbaren Aufsatz, der einen zervikalen Zentrierbund, welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohlzylindrische Ringausnehmung einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund angeordnete, auf den koronalen Stirnrand des Grundkörpers aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf für den Zahnersatz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zentralbohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grundkörpers direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei der Aufsatz mit dem Grundkörper verdrehgesichert verbunden ist, mit dem besonderen Merkmal, daß zwischen dem Grundkörper und dem Aufsatz ein elastischer Dichtungsring in einer entsprechenden Dichtkammer vorgesehen ist.

Description

Die Erfindung betrifft ein enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesent­ lichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen ein­ gebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper, der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers verdrehgesi­ chert ansetzbaren Aufsatz, der einen zervikalen Zentrier­ bund, welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohlzylindrische Ringausnehmung einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund angeordnete, auf den koronalen Stirnrand des Grundkörpers aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf für den Zahnersatz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zentral­ bohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grund­ körpers direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei eine Verbindungseinrichtung zum verdrehgesicherten Verbinden des Aufsatzes mit dem Grundkörper dadurch gebil­ det ist, daß die Ringausnehmung mindestens ein in Umfang­ richtung wirksames Grundkörper-Formschlußelement und der Zentrierbund mindestens ein zu dem/den Grundkörper-Form­ schlußelement(en) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement aufweist, (eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung nächstliegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbe­ reiches auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durchmesser demjenigen eines sich zervikal an den Form­ schlußbereich anschließenden Führungsbereichs der Ringaus­ nehmung mit im wesentlichen glatter Umfangswandung ent­ spricht, an den Führungsbereich weiter zervikal ein Zen­ trierbereich der Ringausnehmung mit gegenüber dem Füh­ rungsbereich verringertem Durchmesser anschließt, das/die Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zervikal als die Schulter an der zylindrischen Außenwandung des Zentrier­ bundes in einem Formschlußabschnitt desselben vorgesehen ist/sind, die (eine) radial am nächsten zur Längsmittel­ achse des Zentrierbundes liegende(n) Umfangsfläche(n) des Formschlußabschnittes auf einer Zylinderfläche liegt/- liegen, deren Durchmesser im wesentlichen dem Innendurch­ messer des Führungsbereiches entspricht, an den Form­ schlußabschnitt zervikal ein zylindrischer Führungsab­ schnitt anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent­ lichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches ent­ spricht, und an den Führungsabschnitt zervikal ein zylin­ derförmiger Zentrierabschnitt anschließt, dessen Außen­ durchmesser im wesentlichen mit dem Innendurchmesser des Zentrierbereiches übereinstimmt.

Aus der DE 195 34 979 C1 ist ein Einzelzahnimplantat der vorstehend beschriebenen Art bekannt, bei dem der Form­ schlußbereich des Grundkörpers unmittelbar an den korona­ len Stirnrand desselben anschließt. Der Formschlußab­ schnitt des Aufsatzes ist im wesentlichen unmittelbar im Anschluß an die Schulter des Aufsatzes vorgesehen.

Das bekannte Einzelzahnimplantat hat sich im Prinzip durchaus bewährt, allerdings hat sich gezeigt, daß im Lau­ fe der Zeit zwischen die Grenzflächen des Grundkörpers und des Aufsatzes Bakterien oder dergleichen eindringen kön­ nen. Dabei wird dem neuerlichen Wunsch vor allem beson­ ders geschmacks- und geruchsempfindlicher Patienten nach einer effektiven "biologischen Dichtung" zwischen dem Inneren des Implantats und der Mundhöhle bzw. dem Zahn­ fleisch nicht in gewünschter Weise Rechnung tragen. Aus diesem Grunde kommt es insbesondere beim Abnehmen des Aufsatzes nach längerem Tragen des Implantats zu einer deutlichen Geruchsentwicklung, die von manchen Patienten als unangenehm empfunden wird. Insgesamt besteht bei dem bekannten Einzelzahnimplantat ungeachtet der heutzutage möglichen Präzision bei der Bearbeitung der Oberflächen sowohl des Grundkörpers als auch des Aufsatzes das Problem einer nicht in allen Fällen ausreichenden Abdichtung zwi­ schen dem Implantatinneren, also der Implantatkammer, wel­ che die zervikalen Bereiche des Abutments und den Implant­ pfosten aufnimmt und der Mundhöhle. Diese vorgenannte Dichtung ist nicht nur von Bedeutung, um ein Eindringen von Bakterien von außen in die Implantatkammer zu verhin­ dern, sondern auch deswegen, weil, sofern in die Implan­ tatkammer erst einmal Bakterien eingedrungen sind, sich dort unter dem Einfluß der Körperwärme in dunkler, anaerober Kammeratmosphäre vorzugsweise gram-negative anaerobe Bakterien vermehren, die, sofern sie in die Mundhöhle eindringen, dort leicht zu parodontotischen Prozessen führen können. Insgesamt wäre also an sich eine Abdichtung der Implantatkammer in beiden Richtungen, so­ wohl von außen nach innen als auch von innen nach außen, wünschenswert, wie dies aber aus den vorstehend diskutier­ ten Gründen bei dem bekannten Einzelzahnimplantat noch nicht befriedigend gelöst ist.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Ein­ zelzahnimplantat der eingangsbeschriebenen Art zu schaf­ fen, bei dem eine zuverlässige biologische Abdichtung zwi­ schen dem Implantatinneren und dessen Außenseite gewähr­ leistet ist.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß der Formschlußbereich mit zervikalem Abstand von dem koronalen Stirnrand angeordnet ist; daß der Stirnrand über eine kon­ kave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche in die Um­ fangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs übergeht; daß der Formschlußabschnitt mit zervikalem Abstand von der Schulter angeordnet ist, wobei der Aufsatz zwischen dem koronalen Ende des Formschlußabschnitts und der Schulter eine zylindrische Zwischenfläche aufweist, deren Durch­ messer demjenigen des Führungsabschnittes entspricht; daß die Schulter im wesentlichen unmittelbar an die Zwischen­ fläche anschließend eine ringschalenförmige Ringnut auf­ weist, die eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche bil­ det; daß die Grundkörper-Dichtfläche und die Aufsatz- Dichtfläche zusammenwirkend eine im wesentlichen torusför­ mige Dichtkammer zum zumindest angenähert vollständigen Aufnehmen eines Dichtringes bilden; und daß in die Dicht­ kammer ein Dichtring aus im wesentlichen elastisch ver­ formbarem Material eingelegt ist.

Dabei kann vorgesehen sein, daß der Dichtring als O-Ring ausgebildet ist.

Die Erfindung stellt auch vor, daß der Dichtring aus Kunststoff, wie Silikon oder dergleichen, besteht.

Bei der Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß das Material des Dichtringes bakteriostatisch/bakterizid ausgestattet ist.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß der Zentrierbereich mit einem Innengewinde versehen ist.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß zervikal an den Zen­ trierbereich ein weiteres Innengewinde anschließt.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde nahe dem zervikalen Ende des Grundkörpers einschraubbar ist.

Beider Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß der Form­ schlußbereich zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußele­ ment(en) und dem Führungsbereich eine ringförmige Hinter­ schneidung aufweist.

Weiterhin schlägt die Erfindung auch vor, daß der Form­ schlußabschnitt des Aufsatzes zwischen der Schulter und dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) eine ringför­ mige Hinterschneidung aufweist.

Die Erfindung sieht gegebenenfalls auch vor, daß die axiale Tiefe der Ringnut 0.2 bis 0.4 mm beträgt.

Ferner kann vorgesehen sein, daß die radiale Breite der Ringnut 0.2 bis 0.5 mm beträgt.

Eine weitere Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der koronalen Begrenzung des Formschlußbereiches vom koronalen Stirnrand des Grundkörpers 0.2 bis 0.5 mm beträgt.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß die axiale Dicke des Dichtringes in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm be­ trägt.

Schließlich sieht die Erfindung gegebenenfalls auch vor, daß der Außendurchmesser des Grundkörpers im Bereich seines koronalen Stirnrandes 2.0 bis 7.0 mm beträgt.

Der Erfindung liegt die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß es gelingt, die gestellte Aufgabe zu lösen und z. B. Geruchsbelästigungen etc. weitestgehend auszuschließen, hierdurch also das Einzelzahnimplantat auch für besonders geruchsempfindliche Patienten "angenehmer" zu machen, in­ dem durch Verzicht auf das unmittelbare Anschließen der Formschlußelemente des Grundkörpers an den Stirnrand des­ selben und unter gleichzeitigem Verzicht auf das unmittel­ bare Anschließen der Formschlußelemente des Aufsatzes an die zum Aufsetzen auf den Stirnrand des Grundkörpers be­ stimmte Schulter desselben durch Vorsehen teiltorusför­ miger Dichtflächen einerseits im Anschluß an den Stirnrand des Grundkörpers und andererseits in der zur Längsmittel­ achse des Aufsatzes senkrechtverlaufenden Ansatzfläche der Schulter des Aufsatzes eine im wesentlichen torusförmige, im Querschnitt also im wesentlichen kreisförmige, Dicht­ kammer geschaffen wird, in der ein aus Silikon oder an­ derem elastischen Material bestehender Dichtungsring, vor­ zugsweise O-Ring, eingelegt ist. Dieser O-Ring übernimmt keinerlei Führungsfunktion, sondern kann sogar bei geeignetem Spiel zwischen dem Grundkörper und dem Aufsatz als Stoßdämpfer zwischen diesen Bauteilen sowohl in Axial- als auch in Lateralrichtung dienen. Erfindungswesentlich ist dabei, daß die Grundkörper-Dichtfläche nicht etwa eine bloße Abschrägung in Form einer Teilkonusfläche darstellt, sondern im radialen Schritt teilkreisförmig-konkav ausge­ bildet ist, um auf diese Weise den Dichtring in der Dicht­ kammer optimal aufnehmen zu können.

Dadurch, daß angrenzend an den koronalen Stirnrand des Grundkörpers die für das erfindungsgemäße Einzelzahnim­ plantat charakteristische teiltorusförmige Dichtfläche vorgesehen ist, kommt es im übrigen in sehr vorteilhafter Weise zur Vermeidung von Spannungsspitzen, die ansonsten bei entsprechender Belastung nahe dem oberen Stirnrand einerseits im Material des Aufsatzes, andererseits aber auch in der zwischen der koronalen Stirnrandfläche des Grundkörpers und dem angrenzenden Teil der Ringausnehmung des Grundkörpers auftreten könnten.

Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachstehenden Beschreibung, in der ein Ausfüh­ rungsbeispiel anhand der schematischen Zeichnung im ein­ zelnen erläutert ist.

Dabei zeigt:

Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines Einzelzahnimplantats nach der Erfindung im Längstschnitt in Explosionsdarstellung, teilweise geschnitten; und

Fig. 2 das Ausführungsbeispiel von Fig. 1 in zusammengesetztem Zustand.

Wie die Zeichnung erkennen läßt, weist das Einzelzahnim­ plantat bei dem dort gezeigten Ausführungsbeispiel einen Grundkörper 10 bekannter Art auf, wie er beispielsweise in der DE 195 34 979 C1 beschrieben ist.

Der Grundkörper 10, der an seinem in Fig. 1 unten gezeigten zervikalen Ende geschlossen ausgebildet ist, weist eine zu seinem in Fig. 1 oben liegenden koronalen Ende hin offene Blindbohrung auf. Nahe dem zervikalen Ende der Blindbohrung befindet sich ein Innengewinde 12 mit verhältnismäßig klei­ nem Durchmesser, in das ein in Fig. 1 nicht zeichnerisch dargestellter Implantatpfosten, auf den weiter unten noch eingegangen wird, einschraubbar ist. An das Innengewinde 12 des Grundkörpers schließt in koronaler Richtung eine Ring­ ausnehmung 14 mit gegenüber dem Innengewinde 12 vergrößerten Durchmesser an.

Die Ringausnehmung 14 weist in einem an das Innengewinde 12 koronal anschließenden Zentrierbereich 16 ein Innengewinde 18 auf. An den Zentrierbereich 16 der Ringausnehmung 14 schließt in koronaler Richtung ein Führungsbereich 20 an, in dem die gegenüber dem Zentrierbereich 16 hier einen vergrös­ serten Durchmesser aufweisende Ringausnehmung 14 eine glat­ te, hohlzylindrische Innenwandung hat. Von dem Führungsbe­ reich 20 bis zu einem koronalen Stirnrand 22 des Grundkör­ pers 10 erstreckt sich ein Formschlußbereich 24 der Ringaus­ nehmung 14, in dem eine Anzahl von axialen Formschlußnuten 26 in die Innenwandung der Ringausnehmung 14 eingearbeitet sind. Zwischen dem Führungsbereich 20 und den Formschlußnu­ ten 26 kann eine ringförmige Hinterschneidung vorgesehen sein, die ein spanablagerungsfreies Fertigen der Formschluß­ nuten 26 erleichtert.

Ein Aufsatz 32 weist einen Befestigungskopf 33 für einen nicht gezeigten festsitzenden Zahnersatz auf und ist mit ei­ ner umlaufenden Ansetzschulter 34 für den Zahnersatz verse­ hen. Im zervikalen Abstand von einer auf den Stirnrand 22 des Grundkörpers 10 aufsetzbaren Schulter 36, die als umlau­ fende Ringschulter ausgebildet ist, weist der Aufsatz 32 einen Formschlußabschnitt 38, einen Führungsabschnitt 40 und einen Zentrierabschnitt 42 eines Zentrierbundes 44 auf. Im Formschlußbereich 38 sind eine Anzahl von axial verlaufenden Formschlußnasen 46 vorgesehen, die in ihrer Form und Anord­ nung, wenngleich nicht notwendigerweise in ihrer Anzahl den Formschlußnuten 26 des Grundkörpers 10 entsprechen. Der Formschlußbereich 38 des Aufsatzes 32 weist zwischen der Schulter 36 und den Formschlußnasen 46 eine ringförmige Hinterschneidung auf, welche die spanablagerungsvermeidende Fertigung der Formschlußnasen 46 erleichtert.

Beim Einsetzen des Aufsatzes 32, der mit einer axialen Längsbohrung versehen ist, deren Innendurchmesser dem Außendurchmesser des nicht gezeigten Implantatpfostens entspricht, in den Grundkörper 10 greift der Zentrierab­ schnitt 42 des Zentrierbundes 44 in den Zentrierbereich 16 der Ringausnehmung 14 ein, wobei also die glatte Zylinder­ mantelfläche des Zentrierbereiches 42 an der inneren Begren­ zung des Innengewindes 18 des Zentrierbereiches 16 des Grundkörpers 10 zur Anlage kommt. Der Führungsabschnitt 40 des Aufsatzes 32 sitzt mit Paßsitz in dem Führungsbereich 20 des Grundkörpers 10. Die Formschlußnasen 46 greifen in die Formschlußnuten 26 ein, während die Schulter 36 an dem Stirnrand 22 zur Anlage kommt. Damit ist der Aufsatz 32 verdrehgesichert mit dem Grundkörper 10 verbunden. Mittels des den Aufsatz 32 durchsetzenden Implantatpfostens, der in das Innengewinde 12 des Grundkörpers 10 eingeschraubt wird, läßt sich der Aufsatz 32 fest mit dem Grundkörper 10 ver­ binden.

Vom koronalen Stirnrand 22 des Grundkörpers 10 aus erstreckt sich in Richtung auf die zwischen den Formschlußnuten 26 des Grundkörpers liegende Zylinderfläche des Formschlußbereiches 24 hin eine konkave Grundkörper-Dichtfläche 48 die in der Weise teiltorusförmig ausgebildet ist, das sie im Quer­ schnitt durch die Längsmittelachse des Grundkörpers die Form einer Viertelkreisfläche hat.

Zwischem dem Formschlußabschnitt 38 des Aufsatzes 32 und der Schulter 36 erstreckt sich eine zylindrische Zwischenfläche 50, deren Außendurchmesser demjenigen des Zentrierabschnit­ tes 42 des Zentrierbundes 44 entspricht. An die Zwischen­ fläche 50 schließt sich in der zur Längsmittelachse des Auf­ satzes 32 senkrechten Ansatzfläche der Schulter 36 eine durch eine flache, kreisschalenförmige Ringnut gebildete Aufsatz-Dichtfläche 52 an, die im Schnitt durch die Längs­ mittelachse des Aufsatzes 32 Halbkreisform hat.

Beim Zusammensetzen des Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32 bilden die Grundkörper-Dichtfläche 48 und die Aufsatz- Dichtfläche 52 eine im wesentlichen kreisringförmige Dichtkammer 54, in die ein O-Ring 56 aus verhältnismäßig weichem, elastischen, kompressiblen Material, wie Silikon oder dergleichen, einlegbar ist. Beim Zusammenpressen des Grundkörpers 10 und des Aufsatzes 32 mittels des nicht gezeigten Implantatpfostens, der in das Innengewinde 12 des Grundkörpers 10 eingeschraubt wird, erfolgt ein Zusammen­ pressen des Dichtringes 56 in der Weise, daß das Implan­ tatinnere zuverlässig gegen äußere Einflüsse und damit auch gegen bakteriellen Befall etc. abgedichtet wird.

Bezugszeichenliste

10

Grundkörper

12

Innengewinde

14

Ringausnehmung

16

Zentrierbereich

18

Innengewinde

20

Führungsbereich

22

Stirnrand

24

Formschlußbereich

26

Formschlußnut

32

Aufsatz

33

Befestigungskopf

34

Ansetzschulter

36

Schulter

38

Formschlußabschnitt

40

Führungsabschnitt

42

Zentrierabschnitt

44

Zentrierbund

46

Formschlußnase

48

Grundkörper-Dichtfläche

50

Zwischenfläche

52

Aufsatz-Dichtfläche

54

Dichtkammer

56

O-Ring

Claims (14)

1. Enossales Einzelzahnimplantat für einen festsitzenden Zahnersatz, mit einem im wesentlichen zylindrischen, in eine in einen Kieferknochen eingebrachte Bohrung einsetzbaren Grundkörper (10), der eine zu seinem koronalen Ende offene Blindbohrung aufweist, einem an den koronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) verdrehgesichert ansetzbaren Aufsatz (32), der einen zervikalen Zentrierbund (44), welcher in eine am koronalen Ende des Grundkörpers vorgesehene hohl­ zylindrische Ringausnehmung (14) einsetzbar ist, eine weiter koronal als der Zentrierbund (44) angeordnete, auf den ko­ ronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) aufsetzbare Schulter sowie einen Befestigungskopf (33) für den Zahner­ satz aufweist und mit einer vorzugsweise durchgehenden Zen­ tralbohrung zur Aufnahme eines in die Blindbohrung des Grundkörpers (10) direkt oder indirekt einsetzbaren, den Aufsatz (32) vorzugsweise durchsetzenden Implantatpfostens versehen ist, wobei eine Verbindungseinrichtung zum ver­ drehgesicherten Verbinden des Aufsatzes (32) mit dem Grundkörper (10) dadurch gebildet ist, daß die Ringausneh­ mung (14) mindestens ein in Umfangrichtung wirksames Grund­ körper-Formschlußelement (26) und der Zentrierbund (44) min­ destens ein zu dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en) (26) komplementäres Aufsatz-Formschlußelement (46) aufweist, (eine) der Längsmittelachse der Ringausnehmung (14) nächst­ liegende Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereiches (24) auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durch­ messer demjenigen eines sich zervikal an den Formschluß­ bereich (24) anschließenden Führungsbereichs (20) der Ring­ ausnehmung (14) mit im wesentlichen glatter Umfangswandung entspricht, an den Führungsbereich (20) weiter zervikal ein Zentrierbereich (16) der Ringausnehmung (14) mit gegenüber dem Führungsbereich (20) verringertem Durchmesser an­ schließt, das/die Aufsatz-Formschlußelement(e) weiter zer­ vikal als die Schulter (36) an der zylindrischen Außenwan­ dung des Zentrierbundes (44) in einem Formschlußabschnitt (38) desselben vorgesehen ist/sind, die (eine) radial am nächsten zur Längsmittelachse des Zentrierbundes (44) lie­ gende(n) Umfangsfläche(n) des Formschlußabschnittes (38) auf einer Zylinderfläche liegt/liegen, deren Durchmesser im we­ sentlichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches (20) entspricht, an den Formschlußabschnitt (38) zervikal ein zylindrischer Führungsabschnitt (40) anschließt, dessen Außendurchmesser im wesentlichen dem Innendurchmesser des Führungsbereiches (20) entspricht, und an den Führungs­ abschnitt (40) zervikal ein zylinderförmiger Zentrierab­ schnitt (42) anschließt, dessen Außendurchmesser im wesent­ lichen mit dem Innendurchmesser des Zentrierbereiches (16) übereinstimmt, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbe­ reich (24) mit zervikalem Abstand von dem koronalen Stirn­ rand (22) angeordnet ist; daß der Stirnrand (22) über eine konkave, teiltorusförmige Grundkörper-Dichtfläche (48) in die Umfangs-Führungsfläche(n) des Formschlußbereichs (24) übergeht; daß der Formschlußabschnitt (38) mit zervikalem Abstand von der Schulter (36) angeordnet ist, wobei der Aufsatz (32) zwischen dem koronalen Ende des Formschlußab­ schnitts (38) und der Schulter (36) eine zylindrische Zwi­ schenfläche (50) aufweist, deren Durchmesser demjenigen des Führungsabschnittes (40) entspricht; daß die Schulter (36) im wesentlichen unmittelbar an die Zwischenfläche (50) an­ schließend eine ringschalenförmige Ringnut aufweist, die eine teiltorusförmige Aufsatz-Dichtfläche (52) bildet; daß die Grundkörper-Dichtfläche (48) und die Aufsatz-Dichtfläche (52) zusammenwirkend eine im wesentlichen torusförmige Dichtkammer (54) zum zumindest angenähert vollständigen Aufnehmen eines Dichtringes (56) bilden; und daß in die Dichtkammer (54) ein Dichtring (56) aus im wesentlichen elastisch verformbarem Material eingelegt ist.

2. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß der Dichtring (56) als O-Ring ausgebildet ist.

3. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Dichtring (56) aus Kunststoff, wie Silikon oder dergleichen, besteht.

4. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß das Material des Dichtrin­ ges (56) bakteriostatisch/bakterizid ausgestattet ist.

5. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Zentrierbereich (16) mit einem Innengewinde (18) versehen ist.

6. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru­ che, dadurch gekennzeichnet, daß zervikal an den Zentrierbe­ reich (16) ein weiteres Innengewinde (12) anschließt.

7. Einzelzahnimplantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich­ net, daß der Implantatpfosten in das weitere Innengewinde (12) nahe dem zervikalen Ende des Grundkörpers (10) ein­ schraubbar ist.

8. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußbereich (24) zwischen dem/den Grundkörper-Formschlußelement(en) (26) und dem Führungsbereich (20) eine ringförmige Hinterschneidung aufweist.

9. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Anspru­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußabschnitt (38) des Aufsatzes (44) zwischen der Schulter (36) und dem/den Distanzhülsen-Formschlußelement(en) (46) eine ring­ förmige Hinterschneidung aufweist.

10. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Tiefe der Ringnut (52) 0.2 bis 0.4 mm beträgt.

11. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die radiale Breite der Ringnut (52) 0.2 bis 0.5 mm beträgt.

12. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der axiale Abstand der koronalen Begrenzung des Formschlußbereiches (24) vom koronalen Stirnrand (22) des Grundkörpers (10) 0.2 bis 0.5 mm beträgt.

13. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Dicke des Dicht­ ringes (56) in unbelastetem Zustand 0.2 bis 0.6 mm beträgt.

14. Einzelzahnimplantat nach einem der vorangehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des Grundkörpers (10) im Bereich seines koronalen Stirnrandes 2.0 bis 7.0 mm beträgt.