DE19803054A1 - Hypochlorite bleaching and disinfecting compositions, especially for hard surfaces, containing cleaning enhancer - Google Patents

Hypochlorite bleaching and disinfecting compositions, especially for hard surfaces, containing cleaning enhancer

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DE19803054A1
DE19803054A1 DE1998103054 DE19803054A DE19803054A1 DE 19803054 A1 DE19803054 A1 DE 19803054A1 DE 1998103054 DE1998103054 DE 1998103054 DE 19803054 A DE19803054 A DE 19803054A DE 19803054 A1 DE19803054 A1 DE 19803054A1
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Maria Teresa Canellas
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Abstract

Alkylene glycol ethers (I) are used as cleaning enhancers in hypochlorite-containing bleaching and disinfecting compositions. A bleaching and disinfecting composition comprises alkali metal hypochlorite (1-6 wt.%), alkylene glycol ether (0.5-5 wt.%), alkyl ether sulfate and/or amine oxide (0.5-5 wt.%), fatty acid salt (0-4 wt.%), alkali metal hydroxide (0-2 wt.%), and water and optional additives (to 100). The alkylene glycol ether is of formula (I). R<1>, R<3> = 1-8C alkyl; R<2> = H or Me; and n = 1-4.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend Alkalimetallhypochlorite, Alkylenglycolether und ausgewählte Tenside in definierten Mengenverhältnissen.The invention relates to new aqueous bleaching and disinfecting agents containing alkali metal hypochlorites, Alkylene glycol ether and selected surfactants in defined proportions.

Stand der TechnikState of the art

In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion solche Bleichmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.In the past, such bleaches have appeared in the areas of hygiene and disinfection Proven based on alkali metal hypochlorites that have a remarkable viscosity and are therefore suitable for both horizontal and inclined treatment and above all vertical surfaces. The viscosity of these agents causes the contact time between them and the surface to be treated is much larger than with commercially available liquid products, that flow away quickly from the surface.

In der Vergangenheit hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desin­ fektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensid­ gemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochloritlösungen ausüben. In der EP-A 0274885 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP-A 0145084 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tauriden oder Zuckerestern eingesetzt werden. Aus den Schriften EP-A 0079102, EP-A 0137551 und EP-A 0447261 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren anionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylether­ sulfaten, sekundären Alkansulfonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente be­ kannt. Über die Verwendung von Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP-A 0156438 berichtet. Gegenstand der ES-A 8801389 (Henkel Ibérica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochlorit­ lösungen, die als Tensidkomponente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Aus der EP-A1 0447261 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammenset­ zungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochlorit­ konzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE-C1 43 33 100 hat die Anmelderin bereits stabile und ausreichend viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten. Diese tragen zwar entscheidend zur Verdickung der Mittel bei, können jedoch den Aktivchlorgehalt nicht stabilisieren. Aus der Schrift US 4,588,514 (Lever) sind schließlich alkalische Hypochloritbleichmittel bekannt, die zur Viskositätseinstellung Aminoxide sowie geringe Mengen an Alkylethersulfaten und Seifen enthalten. Die Zubereitungen weisen jedoch einen hohen Hypochloritanteil von 7 Gew.-% auf. Bei Übertragung der Lehre auf moderne Bleichmittel mit niedrigem Aktivchloranteil werden weder ausreichend verdickte noch lagerstabile Produkte erhalten.There has been no shortage of attempts in the past, such viscous bleaching and desin to provide means of infection. For example, it has been found that certain surfactants or surfactant mixtures have a thickening effect on aqueous hypochlorite solutions. In EP-A 0274885 (ICI), for example, the use of mixtures of linear and branched amine oxides is recommended. According to the teaching of EP-A 0145084 (Unilever), mixtures of Amine oxides with soaps, sarcosinates, taurides or sugar esters can be used. From the Writings EP-A 0079102, EP-A 0137551 and EP-A 0447261 (Unilever) are the use of amine oxides with soap or sarcosinate and other anionic surfactants, for example alkyl sulfates, alkyl ethers be sulfates, secondary alkanesulfonates or alkylbenzenesulfonates as thickening component knows. On the use of alkyl aryl sulfonates as thickeners in aqueous bleaches, which contain certain stilbene dyes as optical brighteners is reported in EP-A 0156438. ES-A 8801389 (Henkel Ibérica) relates to bleaching agents based on aqueous hypochlorite solutions that are predominantly alkyl ether sulfates and small portions as a surfactant component Contain amine oxides. From EP-A1 0447261 aqueous bleaching agents are furthermore composed  tongues containing sodium hypochlorite and anionic surfactants known. The hypochlorite However, the concentration of these agents is 0.1 to 8 and preferably 0.5 to 5% by weight of active chlorine. in the German patent DE-C1 43 33 100 has the applicant already stable and sufficiently viscous aqueous Bleaching and cleaning agents based on hypochlorites, fatty alcohol ether sulfates and amine oxides proposed that contain amine oxide phosphonic acids as a mandatory component. Although they wear crucial to the thickening of the agents, but cannot stabilize the active chlorine content. Out the document US 4,588,514 (Lever) finally alkaline hypochlorite bleaching agents are known, which for Viscosity adjustment contain amine oxides and small amounts of alkyl ether sulfates and soaps. However, the preparations have a high hypochlorite content of 7% by weight. When transmission The teaching of modern bleaching agents with a low active chlorine content is neither sufficiently thickened Preserved products that are still stable in storage.

Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die sich bei niedrigem Aktivchlorgehalt durch eine ausreichend hohe und stabile Viskosität auszeichnen und dabei ausgezeichnete Reinigungseigenschaften an harten Oberflächen, insbesondere im Hinblick auf Fettanschmutzungen besitzen.The object of the invention was therefore to provide new aqueous bleaching and disinfecting agents To be available, which is characterized by a sufficiently high and stable at low active chlorine content Excellent viscosity and excellent cleaning properties on hard surfaces, especially with regard to greasy soiling.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
The invention relates to bleaching and disinfecting agents containing - based on the agents -

  • (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,(a) 1 to 6% by weight of alkali metal hypochlorites,
  • (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
    R1O(CHR2CH2O)nR3 (I)
    in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,    (b) 0.5 to 5% by weight of alkylene glycol ether of the formula (I),
    R 1 O (CHR 2 CH 2 O) n R 3 (I)
    in which R 1 and R 3 independently of one another represent linear or branched alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms, R 2 represents hydrogen or methyl and n represents numbers from 1 to 4,
  • (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,(c) 0.5 to 5% by weight of alkyl ether sulfates and / or amine oxides,
  • (d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und(d) 0 to 4% by weight of fatty acid salts and
  • (e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,(e) 0 to 2% by weight of alkali metal hydroxides,

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. with the proviso that the amounts indicated with water and possibly other auxiliary and Add additives to 100% by weight.  

Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich Bleich- und Desinfektionsmittel der angegebenen Zu­ sammensetzung nicht nur chlorstabil und ausreichend viskos sind, sondern auch noch über ein ver­ bessertes Reinigungsvermögen, insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen aufweisen.Surprisingly, it was found that bleaching and disinfectants of the specified Zu composition are not only chlorine stable and sufficiently viscous, but also via a ver have better cleaning ability, especially against greasy soiling.

AlkalimetallhypochloriteAlkali metal hypochlorites

Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu ver­ stehen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.Alkali metal hypochlorites include lithium, potassium and especially sodium hypochlorite stand. The hypochlorites can preferably in amounts of 2 to 4 wt .-% - based on the means - are used.

AlkylenglycoletherAlkylene glycol ether

Die im Sinne der Erfindung als Komponente (b) einzusetzenden Alkylenglycolether stellen bekannte Verkaufsprodukte dar. Es handelt sich dabei um C1-C8- und vorzugsweise C1-C4-alkylendgruppenver­ schlossene Alkylenglycole, wie beispielsweise die Dimethyl-, Diethyl-, Diisiopropyl-, n-Butyl-, tert.-Butyl-, n-Octyl- und 2-Ethylhexylether des Ethylenglycols, Diethylenglycols, Triethylenglycols, Propylenglycols, Dipropylenglycols und Tripropylenglycols. Vorzugsweise wird Dipropylenglycoldimethylether eingesetzt, welches unter der Marke Proglyde® DMM im Handel erhältlich ist. Die Alkylenglycolether können vorzugsweise in Mengen von 1 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden.The alkylene glycol ethers to be used as component (b) in the context of the invention are known sales products. These are C 1 -C 8 - and preferably C 1 -C 4 -alkylene end-capped alkylene glycols, such as, for example, dimethyl-, diethyl-, diisiopropyl -, n-Butyl, tert-butyl, n-octyl and 2-ethylhexyl ether of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycols, propylene glycols, dipropylene glycols and tripropylene glycols. Dipropylene glycol dimethyl ether, which is commercially available under the Proglyde® DMM brand, is preferably used. The alkylene glycol ethers can preferably be used in amounts of 1 to 3% by weight.

AlkylethersulfateAlkyl ether sulfates

Alkylethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die durch Sulfatierung von nichtionischen Tensiden vom Typ der Alkylpolyglycolether und nachfolgende Neutralisation erhalten werden. Die im Sinne der erfindungsgemäßen Mittel in Betracht kommenden Alkylethersulfate folgen der Formel (II),
Alkyl ether sulfates are known anionic surfactants which are obtained by sulfation of nonionic surfactants of the alkylpolyglycol ether type and subsequent neutralization. The alkyl ether sulfates which are suitable for the purposes of the agents according to the invention follow the formula (II),

R4O-(CH2CH2O)nSO3X (II)
R 4 O- (CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (II)

in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht. Typische Beispiele sind die Natriumsalze von Sulfaten des C12/14-Kokosalkohol-2, -2,3- und -3-EO-Adduktes. Die Alkylethersulfate können eine konventionelle oder eingeengte Homo­ logenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden die Alkylethersulfate in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt. in which R 4 represents an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, n represents numbers 2 to 5 and X represents sodium or potassium. Typical examples are the sodium salts of sulfates of the C 12/14 cocoalcohol-2, -2,3- and -3-EO adduct. The alkyl ether sulfates can have a conventional or narrow homo distribution. The alkyl ether sulfates are preferably used in amounts of 2 to 4% by weight, based on the composition.

AminoxideAmine oxides

Auch Aminoxide stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (III),
Amine oxides are also known substances, which are occasionally attributed to the cationic, but usually the nonionic surfactants. They are prepared from tertiary fatty amines, which usually have either one long and two short or two long and one short alkyl radical, and are oxidized in the presence of hydrogen peroxide. The amine oxides which are suitable for the purposes of the invention follow the formula (III)

in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (III) eingesetzt, in der R5 und R6 für C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylreste stehen und R7 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (III), in denen R5 für einen C12/14- bzw. C12/18-Ko­ kosalkylrest steht und R6 und R7 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Vorzugsweise werden die Aminoxide in Mengen von 1,5 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - ein­ gesetzt.in which R 5 represents a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and R 6 and R 7 independently of one another represent R 5 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Amine oxides of the formula (III) are preferably used in which R 5 and R 6 are C 12/14 and C 12/18 cocoalkyl radicals and R 7 is a methyl or a hydroxyethyl radical. Also preferred are amine oxides of the formula (III) in which R 5 is a C 12/14 or C 12/18 kosalkyl radical and R 6 and R 7 are methyl or hydroxyethyl radicals. The amine oxides are preferably used in amounts of 1.5 to 3% by weight, based on the composition.

FettsäuresalzeFatty acid salts

Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel Fettsäuresalze der Formel (IV) ent­ halten,
The agents according to the invention may contain fatty acid salts of the formula (IV) as further constituents,

R8CO-OX (IV)
R 8 CO-OX (IV)

in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca­ säure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos- oder Talgfettsäuren eingesetzt. Da die erfin­ dungsgemäßen Rezepturen stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fett­ säuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugs­ weise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt. in which R 8 CO represents an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X represents an alkali metal. Typical examples are the sodium and / or potassium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and mixtures thereof, as well as their mixtures accrued during the pressure splitting of technical fats and oils. Salts of technical coconut or tallow fatty acids are preferably used. Since the formulations according to the invention are strongly alkaline, the fatty acids which are neutralized in situ when they are introduced into the mixture can also be used instead of the salts. The fatty acid salts are preferably used in amounts of 1.5 to 2% by weight.

AlkalimetallhydroxideAlkali metal hydroxides

Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, wel­ che vorzugsweise in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.Potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide come into consideration as alkali metal hydroxides che preferably be used in amounts of 1.5 to 2 wt .-% and serve the pH to set the mean to an optimal value of 12.5 to 14.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen Mittel mit einem Gehalt an reinigungsverstärkenden Alkylenglycolethern wei­ sen unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - auf, sind lagerstabil, gegen Chlorzehrung beständig und zeichnen sich neben hohem Reinigungsvermögen insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen zusätzlich durch ein ausgezeichnetes Dispergiervermögen für Farbstoffpigmente aus. Ein weiterer Gegenstand der Er­ findung betrifft daher die Verwendung von Alkylenglycolethern der Formel (I) als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.The agents according to the invention with a content of cleaning-enhancing alkylene glycol ethers white immediately after production a viscosity above 1000 mPas - measured at 20 ° C in a Brookfield viscometer - are stable on storage, resistant to chlorine and stand out in addition to high cleaning ability, especially against greasy soiling an excellent dispersibility for dye pigments. Another subject of the He The invention therefore relates to the use of alkylene glycol ethers of the formula (I) as cleaning enhancers for the production of bleaching agents and disinfectants containing hypochlorite.

Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkyl­ benzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zucker­ ester, Fettalkoholpolyglycolether und Alkyloligoglykoside. Vorzugsweise macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkylsulfaten in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt. Darüberhinaus können die Mittel aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Monoterpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z. B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, Isobornylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellem kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u. a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Als Sequestriermittel können des weiteren Elektrolytsalze in Mengen von 0,1 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% enthalten sein, bei denen es sich um Polyacrylate, Carbonate, Silicate, Phosphate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische handeln kann. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden. Examples of auxiliaries and additives which the preparations may further contain are further chlorine-stable surfactants or hydrotropes, such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl benzenesulfonates, xylenesulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sulfosuccinates, betaines, sugars esters, fatty alcohol polyglycol ethers and alkyl oligoglycosides. Preferably the sum of these additional surfactants at most 10% by weight of the total amount of surfactants in the formulation. The The use of alkyl sulfates in amounts of 0.5 to 3% by weight is particularly preferred. In addition, the agents can be active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and Pigments in a total of 0.01 to 0.5 wt .-% - based on the agent - contain. To the fragrances known to be active chlorine-resistant include, for example, monocyclic and bicyclic Monoterpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (e.g. isoborneal, dihydroterpene oil, Isobornyl acetate, dihydroterpenyl acetate). The optical brighteners can be, for example the potassium salt of 4,4'-bis- (1,2,3-triazolyl) - (2-) - stilbin-2,2-sulfonic acid act under the brand name Phorwite® BHC 766 is sold. As color pigments come u. a. green chlorophthalocyanines (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in question. As Sequestering agents can furthermore contain electrolyte salts in amounts of 0.1 to 2 and preferably 0.5 up to 1% by weight, which are polyacrylates, carbonates, silicates, phosphates, Amine oxide phosphonic acids and lignin sulfonates and mixtures thereof can act. The production the agent according to the invention is carried out by stirring. If necessary, the product obtained be decanted or filtered to remove foreign bodies and / or agglomerates.  

BeispieleExamples

Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr. 1 oder Nr. 2, 200 Upm) bestimmt. Zur Bestimmung der Chlorstabilität wurden die Testmischungen unter dem Einfluß von Tageslicht in einer farblosen Kunststoffflasche gelagert und der Aktivchlorgehalt ermittelt. Das Reinigungsvermögen an harten Oberflächen wurde im Gardner Test an einer Rindertalg- Anschmutzung untersucht; dabei wurde die Vergleichsrezeptur V1 als Bezugsstandard (= 100% Reinigungsvermögen) gesetzt. Die Rezepturen 1 bis 8 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V3 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%).The viscosity was measured at 20 ° C. using a Brookfield viscometer (model RVT, spindle no. 1 or No. 2, 200 rpm). To determine the chlorine stability, the test mixtures were placed under the Influence of daylight stored in a colorless plastic bottle and the active chlorine content determined. The cleaning ability on hard surfaces was tested in the Gardner test on beef tallow Contamination examined; the comparison recipe V1 was used as the reference standard (= 100% Cleaning ability). Formulations 1 to 8 are according to the invention, formulations V1 to V3 are used for comparison. The results are summarized in Table 1 (quantities as % By weight).

Tabelle 1 Table 1

Viskosität, Lagerstabilität, Chlorzehrung und Reinigungsvermögen Viscosity, storage stability, chlorine consumption and cleaning ability

Claims (10)

1. Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
  • (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
    R1O(CHR2CH2O)nR3 (I)
    in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,
  • (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,
  • (d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und
  • (e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
    mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
1. Bleaching and disinfecting agents containing - based on the agents -
  • (a) 1 to 6% by weight of alkali metal hypochlorites,
  • (b) 0.5 to 5% by weight of alkylene glycol ether of the formula (I),
    R 1 O (CHR 2 CH 2 O) n R 3 (I)
    in which R 1 and R 3 independently of one another represent linear or branched alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms, R 2 represents hydrogen or methyl and n represents numbers from 1 to 4,
  • (c) 0.5 to 5% by weight of alkyl ether sulfates and / or amine oxides,
  • (d) 0 to 4% by weight of fatty acid salts and
  • (e) 0 to 2% by weight of alkali metal hydroxides,
    with the proviso that the amounts given with water and possibly other auxiliaries and additives are 100% by weight.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.2. Composition according to claim 1, characterized in that they contain sodium hypochlorite. 3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylethersulfate der Formel (II) enthalten,
R4O-(CH2CH2O)nSO3X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht.3. Composition according to claims 1 and 2, characterized in that they contain alkyl ether sulfates of the formula (II),
R 4 O- (CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (II)
in which R 4 represents an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, n represents numbers 2 to 5 and X represents sodium or potassium. 4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Aminoxide der Formel (III) enthalten,
in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that they contain amine oxides of the formula (III),
in which R 5 represents a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and R 6 and R 7 independently of one another represent R 5 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. 5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Alkylenglycolether Dipropylenglycoldimethylether enthalten.5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that they are used as alkylene glycol ethers Dipropylene glycol dimethyl ether included. 6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R8CO-OX (IV)
in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht.6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that they contain fatty acid salts of the formula (IV),
R 8 CO-OX (IV)
in which R 8 CO represents an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X represents an alkali metal. 7. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid ent­ halten.7. Composition according to claims 1 to 6, characterized in that it ent sodium hydroxide hold. 8. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie Sequestriermittel enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyacrylaten, Carbonaten, Silicaten, Phosphaten, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonaten.8. Composition according to claims 1 to 7, characterized in that they sequestering agents contain, which are selected from the group formed by polyacrylates, carbonates, Silicates, phosphates, amine oxide phosphonic acids and lignin sulfonates. 9. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - aufweisen.9. Composition according to claims 1 to 8, characterized in that it is immediately after the Production has a viscosity above 1000 mPas - measured at 20 ° C in a Brookfield viscometer. 10. Verwendung von Alkylenglycolethern nach Anspruch 1 als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.10. Use of alkylene glycol ethers according to claim 1 as a cleaning booster for the preparation of bleaching agents and disinfectants containing hypochlorite.
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