DE19756775A1 - Tragbarer Medikamentenspender zur zeitverzögerten Verabreichung von Injektions- oder Infusionspräparaten - Google Patents
Tragbarer Medikamentenspender zur zeitverzögerten Verabreichung von Injektions- oder InfusionspräparatenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung nach dem Oberbe
griff einer der Ansprüche 1 und 2 sowie ein Verfahren nach
dem Oberbegriff des Anspruchs 20. Derartige Vorrichtungen
werden als tragbare Medikamentenspender eingesetzt, um
kleinere Medikamentenmengen zeitverzögert einmalig, in
mehreren Dosen oder auch über einen gewissen Zeitraum kon
tinuierlich abzugeben. US 5 090 963 beschreibt einen trag
baren Medikamentenspender, der ein abtrennbares Reservoir
mit einer daran befindlichen Kanüle zur Medikamentenabgabe
aufweist. Das Reservoir besteht aus zwei glockenförmigen
Hälften, von denen die eine starr und die andere als fle
xible, d. h. bewegliche Membran gestaltet ist. Das Reser
voir kann auf der Seite der Membran an einem Grundgerät
der Vorrichtung befestigt werden, das seinerseits selbst
eine Membran gleicher Größe aufweist, die ein mit einem
Elektrolyt gefülltes Volumen abschließt. In der betriebs
bereiten Vorrichtung berühren sich beide Membranen; ihre
gemeinsame Lage und damit das Volumen des Elektrolyts bzw.
des Reservoirs sind veränderlich. Anfangs ist das Reser
voir vollständig gefüllt und das Volumen der Elektrolyt
flüssigkeit minimal. Zur Verdrängung des Medikaments wird
durch Elektrolyse Gas erzeugt, das die Gerätemembran gegen
die Reservoirmembran drückt und so das Medikament aus dem
Reservoir durch die Kanüle in den menschlichen Körper
preßt.
WO 95/13838 beschreibt einen ähnlichen Medikamentenspen
der, der mit Hilfe elektrolytischer Gaserzeugung Druck auf
eine Membran ausübt und dadurch ein Medikament aus einem
Reservoir verdrängt. Dieser Medikamentenspender wird über
eine Klebefläche an seiner Unterseite direkt an der Haut
befestigt und durchsticht diese mit einer Hohlnadel, durch
die das Medikament abgegeben wird. Auf seiner Außenseite
weist der Spender u. a. eine Elektrolysezelle und verschie
dene elektronische Steuerelemente auf.
Beiden Medikamentenspendern ist gemeinsam, daß durch eine
kontrollierte Verformung bzw. Ausdehnung einer flexiblen
Membran ein Reservoirvolumen verringert wird, wobei je
weils die elektrolytische Gaserzeugung die Verformung der
Membran verursacht. Die Membran bzw. die Membranen trennen
jeweils die Elektrolyseflüssigkeit von dem zu verabrei
chenden Medikament als verformbare Zwischenwand.
Daneben ist eine Vielzahl anderer Medikamentenspender be
kannt, die eine Membran auf andere Weise, etwa durch eine
mechanische Feder oder durch eine piezoelektrische Pumpe
verformen. Sämtliche Medikamentenspender enthalten minde
stens eine Membran zur Trennung des zu verabreichenden Me
dikaments von dem Medium einer Druckkammer und unterschei
den sich lediglich durch die Art des Druckaufbaus.
Da jede Membran als deformierbares Teil eines Medikamen
tenspenders grundsätzlich anfälliger für Verschleiß und
Beschädigungen ist als ein massiv gefertigtes Teil, birgt
die Verwendung einer Membran in einem Medikamentenspender
ein grundsätzliches Risiko von Fehlfunktionen und damit
Gesundheitsschädigungen. Ein Zerreißen einer Membran oder
auch einer Undichtigkeit kann zum Austritt des Medikaments
oder im Falle eines elektrolytisch arbeitenden Spenders
zum Austritt von Elektrolytflüssigkeit oder zur Durch
mischung von Elektrolyt und Medikament führen. Zudem kann
im Falle von Undichtigkeiten, die durch die herstellungs
bedingte Zusammenfügung einer Vielzahl von Teilen unter
schiedlicher Materialien oder auch durch äußere Einwir
kung, etwa durch unsachgemäße Handhabung des Anwenders,
entstehen können, Luft in das Medikamentenreservoir ein
dringen und schlimmstenfalls in den Körper gelangen. Ist
einmal Luft in das Reservoir gelangt, hängt es lediglich
von der Orientierung des am Körper des sich bewegenden
oder schlafenden Patienten befestigten Spenders ab, ob das
Medikament oder statt dessen Luft in den Körper gepumpt
wird. Undichtigkeiten können nicht nur in der Membran oder
in ihrer Fassung, sondern an allen Grenzflächen zusammen
gefügter Teile und insbesondere zwischen dem Reservoir und
der Einführkanüle entstehen. Obwohl die Gefahr von Lecka
gen im Bereich der Membran, des Reservoirs und der Ein
führkanüle durch eine solide Bauweise weitgehend verrin
gert werden kann, bleibt grundsätzlich ein Restrisiko, daß
bei unsachgemäßer Handhabung Fehlfunktionen auftreten.
Gleichwohl scheint es unausweichlich, eine verformbare
Membran vorzusehen, da das Volumen des Medikamentenreser
voirs nur so verkleinert und das Medikament daraus ver
drängt werden kann.
Weitere Nachteile herkömmlicher Medikamentenspender sind
der komplizierte Aufbau einer Pumpeinheit, die - bei
spielsweise mit Hilfe der elektrolytischen Gaserzeugung -
den Aufbau des erforderlichen Überdrucks steuert. Dies hat
entsprechend hohe Kosten zur Folge, insbesondere dann,
wenn das Reservoir und die Pumpeinheit als eine Einheit
gefertigt sind. Die alternative Ausführung als Grundgerät
mit austauschbarem Reservoir andererseits birgt ein viel
fach höheres Risiko einer Verletzung der Reservoirmembran.
Angesichts dieser Nachteile stellt sich die Aufgabe, einen
Medikamentenspender bereit zustellen, der die genannten Ge
fahren des Flüssigkeitsaustritts oder Lufteintritts durch
eine neuartige, möglichst einfache und kostengünstige Bau
weise von vornherein ausschließt.
Diese Aufgabe wird für die Vorrichtung durch die Kennzei
chen der Ansprüche 1 und 2 und für das Verfahren durch das
Kennzeichen des Anspruchs 20 gelöst. Gemäß Anspruch 1, der
von einer Vorrichtung mit einem Reservoir, einem Einführ
element und mit einer Abgabeeinheit ausgeht, ist erfin
dungsgemäß vorgesehen, daß das Reservoir derart geformt
ist, daß bei einem jeden Füllpegel des Medikaments eine
Grenzfläche zwischen dem Medikament und einem bereits ent
leerten Volumen des Reservoirs klein ist. Dies bedingt ei
ne im wesentlichen kanalartige Form des Reservoirinneren,
worin das Medikament in Form einer Flüssigkeitssäule auf
genommen ist. Der kleine Durchmesser des Reservoirs bzw.
der Flüssigkeitssäule von beispielsweise einem Millimeter
oder weniger erfordert eine entsprechend große Kanallänge.
Diese für einen Vorratsbehälter zunächst abwegig erschei
nende Form hat jedoch den Vorteil, daß bei jedem Füllpegel
während der Medikamentenabgabe eine minimale Fläche - näm
lich die Oberfläche des Flüssigkeitspegels in dem Kanal -
als Angriffspunkt des Pumpdrucks auf die Medikamentenflüs
sigkeit zur Verfügung steht. Dadurch entfällt erstmals die
Notwendigkeit großflächiger Membranen; darüber hinaus kann
aufgrund der geringen Fläche des Flüssigkeitsspiegels ein
Trennelement zwischen Pumpmedium und Medikament völlig
entfallen. An die Stelle der Membranfassung, der übrigen
Wandungen des Reservoirs, der Verbindung zwischen Reser
voir und der Kanüle tritt nun ein kanalartiger Innenraum
des Reservoirs, der keinerlei Angriffspunkte für Undich
tigkeiten bietet. Somit ist das Reservoirinnere von allen
Seiten gegen herstellungs- oder handhabungsbedingte Un
dichtigkeiten geschützt. Verschleißanfällige Teile werden
nicht benötigt. Im einfachsten Falle ist das Reservoir ein
Schlauch oder ein Rohr, das gegebenenfalls aufgewickelt
oder in sonstiger Weise gebogen sein kann.
Diese einfache und bislang dennoch nicht verwendete Form
des Medikamentenreservoirs ist zudem viel kostengünstiger
als herkömmliche, mit großflächigen Membranen versehene
Kammern. Ein herkömmlichen Membranen entsprechendes Äqui
valent wird gänzlich überflüssig, so daß der Druck direkt
auf die Flüssigkeitssäule übertragen wird, beispielsweise
mit Hilfe komprimierter Gase oder Gasgemische, Flüssigkei
ten oder eines durch chemische Reaktionen oder in sonsti
ger Weise erzeugten Gases.
Trotz des direkten Kontaktes des Gases oder von Luft mit
dem Flüssigkeitsspiegel gewährleistet die erfindungsgemäße
Ausnutzung der Kapillarkräfte bzw. der Adhäsions- und Ko
häsionskräfte, daß die Flüssigkeit vollständig im Bereich
zwischen Füllpegel und Auslaßöffnung verbleibt, während
bei einer herkömmlich kompakt gestalteten Reservoirkammer
bereits eine geneigte Position des Gerätes ausreichen wür
de, um anstelle der Flüssigkeit gemeinsam mit ihr im Re
servoir befindliche Druckluft in den Körper zu pumpen.
Nach den Kennzeichen des Anspruchs 2, der von einer Vor
richtung mit einem an einem Körper anbringbaren Reservoir
und einer Abgabeeinheit ausgeht, wird die der Erfindung
zugrunde liegende Aufgabe dadurch gelöst, daß das Reser
voir direkt in den Körper einführbar ist und derart ge
formt ist, daß bei einem jeden Füllpegel des Medikaments
eine Grenzfläche zwischen dem Medikament und einem bereits
entleerten Volumen des Reservoirs klein ist. Die techni
sche Lehre dieses Anspruchs ähnelt der des Anspruchs 1;
zur Vermeidung von Wiederholungen werden nachstehend nur
die unterschiedlichen Merkmale erläutert.
Bei der hier vorgeschlagenen Lösung soll vor allem auslaß
seitigen Undichtigkeiten des Medikamentenspenders vorge
beugt werden. Bei herkömmlicher Bauweise wird das Reser
voir auslaßseitig mit einer Hohlnadel oder einer Kanüle
verbunden, die in den Körper eingeführt wird. Aufgrund der
massiven Bauweise des Medikamentenspenders sind Beschädi
gungen etwa bei Zug an der Kanüle oder bei einem sonstigen
versehentlichen groben Umgang mit dem Gerät am ehesten an
der Kontaktstelle zwischen Reservoir und Einführkanüle
bzw. Hohlnadel zu erwarten.
Das demgegenüber erfindungsgemäß abweichende Merkmal be
steht in dem völligen Verzicht auf eine mit dem Reservoir
verbundene, angesetzte, ansetzbare oder in sonstiger Weise
befestigte Einführnadel. Statt dessen wird das Reservoir
selbst zu einem gewissen Teil in den Körper eingeführt; zu
diesem Zweck kann es in einen bereits erzeugten Körperein
stich eingeführt werden oder nach einem der später be
schriebenen Ausführungsformen an seinem einführseitigen
Ende in einer zum Einstich geeigneten Weise geformt sein.
So mündet die Auslaßöffnung des Reservoirs nicht in eine
Hohlnadel oder in ein Ansatzstück einer Einführkanüle,
sondern direkt in den Körper. Auf diese Weise wird gerade
im kritischen auslaßseitigen Bereich des Medikamentenspen
ders einer beanspruchungsbedingten Beschädigung vorge
beugt. Dieser Sicherheitsgewinn ist zudem mit einer noch
einfacheren Bauweise des erfindungsgemäßen Medikamenten
spenders verbunden.
Eine erste Ausführungsart sieht vor, daß das Reservoir im
wesentlichen schlauchförmig oder rohrförmig ist oder aus
einem Schlauch oder einem Rohr geformt ist. Die Verwendung
eines flexiblen Schlauches oder auch eines starren Rohres
als Reservoir ist die einfachste und kostengünstigste Art,
ein Reservoir bereitzustellen, das bei jedem Füllpegel des
Medikaments eine minimale Flüssigkeitsoberfläche besitzt.
Es können herkömmliche handelsübliche Schläuche verwendet
werden. Auf diese Weise wird ein besonders preiswertes Me
dikamentenreservoir bereitgestellt. Die verwendete Hohl
leitung kann auch geformt und insbesondere gebogen sein,
wodurch ein kompaktes und gut handhabbares Reservoir ent
steht.
Gemäß einer weiteren Ausführungsart ist insbesondere vor
gesehen, daß das Reservoir spiral- oder spulenartig gewic
kelt oder in anderer Weise zweckmäßig angeordnet ist. Eine
beispielsweise kreiszylindrische Reservoirform aus einer
oder mehreren übereinander liegenden Spiralen ist gut am
Körper tragbar und läßt in der Mitte Raum für eine die Me
dikamentenförderung bewirkende oder initiierende Abgabeein
heit.
Eine weitere Ausführungsform sieht vor, daß das Reservoir
an einem in den Körper einführbaren Ende verjüngt oder
schräg zugespitzt ist. Dies ermöglicht die direkte Einfüh
rung des Reservoirs in den Körper, ohne daß eine Hohlnadel
angesetzt oder ein vorheriger Einstich vorgenommen werden
muß. Eine weitere Ausführungsform sieht vor, daß das Re
servoir an dem in den Körper einführbaren Ende gebogen
oder abgewinkelt ist. Ein so gestaltetes Reservoir kann
beispielsweise spiralartig gewickelt sein und von der Spi
ralmitte aus direkt in den Körper münden.
Eine weitere Ausführungsart sieht eine teilweise innerhalb
des Reservoirs befindliche Einstechhilfe und ein Septum
vor. Das Septum dient dazu, den Schlauch des Reservoirs
nach Entfernung der innen geführten Einstechhilfe abzu
dichten.
Eine weitere Ausführungsart sieht vor, daß im Innern des
Reservoirs ein mit dem Füllpegel mitbewegliches Begren
zungselement wie etwa eine Kugel angeordnet ist. Das mit
bewegliche Begrenzungselement dient dazu, die ohnehin
schon kleine Oberfläche des Flüssigkeitsspiegels noch wei
tergehend, nämlich auf die Ringfläche zwischen dem Kugel
durchmesser und dem inneren Reservoirdurchmesser zu ver
kleinern. Dies unterbindet auch noch so kleine Wechselwir
kung des Pumpmediums mit der Medikamentenflüssigkeit. Bei
der Medikamentenförderung durch ein Pumpgas wie etwa Luft
erlaubt die mit dem Füllpegel mitbewegliche Kugel im Falle
eines durchsichtigen Reservoirschlauches eine sichtbare
Kontrolle des Füllungszustandes des Reservoirs. Bei her
kömmlichen Medikamentenspendern indessen kann die verab
reichte Dosis nur indirekt, beispielsweise mit Hilfe eines
Displays, angezeigt werden.
Eine weitere Ausführungsform sieht vor, daß beim Entleeren
des Reservoirs die Kugel auf ein Hindernis trifft und so
eine weitere Verabreichung verhindert. Dabei kann das Re
servoir durchaus noch ein Restvolumen an Medikamentenflüs
sigkeit enthalten. So ist sicherstellt, daß das nachströ
mende Pumpmedium den Körper in keinem Fall erreicht. So
bald der Füllpegel und damit die Kugel die Höhe des Hin
dernisses erreicht hat, verschließt die Kugel automatisch
das Reservoir; das ihr folgende Pumpmedium kann nicht in
den Körper eintreten. Das Hindernis kann eine beispiels
weise ringförmige Verkleinerung des Reservoirdurchmessers
sein, aber ebenso in der Biegung vor dem abgewinkelten Re
servoirende bestehen. Das Hindernis verhindert schließlich
selbst, daß die Kugel oder das Begrenzungselement in den
Körper eindringt. Je nach Reservoirgröße und -länge kann
eine Skala zur Dosisablesung vorgesehen sein.
Eine weitere Ausführungsart sieht vor, daß das Reservoir
zur Abgabe mehrerer Medikamente oder Medikamentenmengen ver
zweigt ist. Auf diese Weise können mehrere Medikamente
oder mehrere Medikamentendosen verabreicht werden. Die Art
der Verzweigung ist grundsätzlich willkürlich; wesentlich
ist nur, daß der Durchmesser sämtlicher Hohlkanäle überall
hinreichend klein ist.
Eine alternative Ausführungsart sieht vor, daß das Reser
voir flächig kompakt oder dreidimensional kompakt geformt
und im Innern mit einer Vielzahl von Zwischenwandungen
versehen ist. Ein solches Reservoir besitzt ein laby
rinthähnliches Kanalsystem mit vorzugsweise einem einzi
gen, alternativ auch einem verzweigten, vielfach gewunde
nen Kanal. Auf diese Weise läßt sich ein Medikament in ei
nem Reservoir herkömmlicher Größe unterbringen und dennoch
sicherstellen, daß bei jedem Füllpegel innerhalb des Ka
nals eine minimale Angriffsfläche zur direkten Drucküber
tragung zur Verfügung steht.
Eine bevorzugte Ausführungsart sieht vor, daß zur Verdrän
gung des Medikaments aus dem Reservoir oder zur zeitlichen
Auflösung oder Geschwindigkeitssteuerung dieser Verdrän
gung Chemikalien, beispielsweise ein oder mehrere selbst
schäumende Kunststoffkomponenten wie etwa Polyurethan oder
leichtflüchtige Substanzen oder auch biologisch aktive
Substanzen wie Enzyme oder Mikroorganismen vorgesehen
sind. Diese Stoffe können an einem rückseitigen Ende des
Reservoirs vorgesehen sein und allein oder durch Einwir
kung der Abgabeeinheit volumenvergrößernde Reaktionen ein
gehen; das Medikament wird so aus dem Reservoirschlauch
verdrängt. Ein solcher je nach Substanz hydraulischer oder
pneumatischer Vorgang kann gleichermaßen zur Zeitsteuerung
vorgesehen sein.
Bei dem Einsatz solcher Substanzen zum Pumpbetrieb sieht
eine weitere Ausführungsform vor, daß das Reservoir an ei
nem rückseitigen Ende verschlossen ist.
Eine Weiterbildung der Erfindung sieht vor, daß das Reser
voir vor dem in den Körper einführbaren Ende ein gasdurch
lässiges, aber flüssigkeitsundurchlässiges Element auf
weist, das eine Restmenge eines Pumpgases entweichen läßt.
Im Falle eines mit einem Pumpgas geförderten Medikaments
verhindert ein solches Fenster, daß Gas in den Körper ge
langt. Zur Förderung eines Pumpmediums sehen weitere Aus
führungsformen eine Mikropumpe, beispielsweise eine Mikro
membranpumpe vor, die piezoelektrisch, elektrostatisch
oder thermoelektrisch betrieben werden kann.
Im Fall der Förderung durch Pumpgas sieht eine weitere
Ausführungsform einen Druckbehälter zur Verdrängung des
Medikaments aus dem Reservoir, zur zeitlichen Auslösung
und/oder zur Geschwindigkeitssteuerung dieser Verdrängung
vor. Dieser Druckbehälter kann ein gasgefüllter Über- oder
Unterdruckbehälter oder auch ein Vakuumgefäß sein. Letzte
res ist geeignet, durch Ansaugen eines Kolbens beispiels
weise zwei Flüssigkeiten in Kontakt miteinander zu bringen
und eine volumenvergrößernde Reaktion auszulösen. Im Falle
eines Überdruckbehälters läßt sich durch eine kritische
Düse eine zeitlich genaue Steuerung des Abgabebeginns er
zielen.
Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist ein Sensor,
insbesondere ein Glukosesensor vorgesehen. Mit dessen Hil
fe lassen sich Zeitpunkt, Dauer und Umfang der Verabrei
chung individuell steuern.
Einer bevorzugten Ausführungsart entsprechend ist vorgese
hen, daß die Vorrichtung zur Abgabe kleinster Mengen Insu
lin im Bereich von einigen bis einigen Hundert Mikrolitern
ausgelegt ist.
Die eingangs beschriebene Aufgabe der Erfindung wird be
züglich des Verfahrens dadurch gelöst, daß das Medikament
in einem Reservoir mit einem bei einem jeden Füllpegel
kleinen Querschnitt bevorratet wird und ohne wesentliche
Volumen- oder Formveränderung des Reservoirs durch direkte
Einwirkung auf den Füllpegel gefördert wird.
Während der Bauweise herkömmlicher Medikamentenspender
entsprechend das Medikament scheinbar nur durch eine Ver
kleinerung des Reservoirvolumens gepumpt werden kann, be
steht die erfinderische Idee bezüglich des Verfahrens dar
in, das Medikament bei geeigneter Wahl der Reservoirform
gerade ohne eine Formveränderung zu bewirken. Dies führt
zu dem vorstehend ausführlich beschriebenen, gegenüber dem
Stand der Technik wesentlich einfacheren und kostengünsti
geren Geräteaufbau.
Eine bevorzugte Ausführungsart sieht vor, daß das Medika
ment mit Hilfe eines Mediums, insbesondere mit Luft gepumpt
wird. Durch Einspeisung der Umgebungsluft in das rücksei
tige Ende des Reservoirs erübrigt sich ein eigener Pump
mittelbehälter.
Eine alternative Ausführungsart sieht vor, daß zur Auslö
sung eines Pumpvorgangs mindestens zwei Substanzen ver
mengt werden. Diese Substanzen liegen vorzugsweise in
flüssiger oder fester Form im oder in der Nähe des rück
seitigen Reservoirendes vor.
Bezüglich der Einführung des Reservoirs in den Körper
sieht eine erfindungsgemäße Ausführungsart vor, daß das
Reservoir zunächst mit Hilfe einer Einstechhilfe in den
Körper eingeführt und diese anschließend entfernt wird.
Eine letzte Ausführungsart der Erfindung sieht vor, daß
die Verabreichung des Medikaments mit Hilfe eines Sensors
gesteuert wird. Dabei ist insbesondere der Einsatz solcher
Sensoren zweckmäßig, mit denen die Konzentration des ver
abreichten Medikaments im Körper, gemessen wird.
Die Erfindung wird nachstehend ohne Beschränkung des all
gemeinen Erfindungsgedankens anhand der Figuren beschrie
ben. Es zeigen Fig. 1a einen Querschnitt und Fig. 1b eine
Draufsicht auf den erfindungsgemäßen Medikamentenspender.
Gleiche Bestandteile des Spenders sind jeweils mit glei
chen Bezugszeichen versehen.
Das Medikamentenreservoir 2 und die Abgabeeinheit sind mit
einem Pflaster 1 verbunden, mit dem sie am menschlichen
Körper befestigt werden. Das Reservoir 2 ist ein in mehre
ren Ebenen spiralförmig aufgewickeltes und daher platzspa
rend angeordnetes, medikamentengefülltes Kanülenrohr. Es
wird an seinem abgewinkelten, spitzen Ende 6 durch die
Haut in die Subkutis eingebracht. Im Zentrum des Reser
voirrings befindet sich eine Abgabeeinheit, die je nach
Ausführungsform verschiedene Elemente aufweist. In den Fig.
1a und 1b sind beispielhaft eine zum Empfang von
Programmierungsdaten bestimmte Vorrichtung wie etwa eine
Fotodiode 3, ein aktiver Pumpenantrieb wie etwa eine Mi
kromembranpumpe 4 sowie eine Energiequelle 5 bezeichnet.
Die so gestaltete Abgabeeinheit dient zur Verdrängung des
Medikaments aus dem Reservoir oder zur zeitlichen Auslö
sung oder Geschwindigkeitssteuerung dieser Verdrängung.
Das oder die verabreichten Medikamente können einmalig
oder in mehreren einstellbaren Dosen verabreicht werden.
Die Art der Verabreichung ist keineswegs auf die subkutane
Einführung beschränkt, sie erstreckt sich ebenso auf eine
intramuskuläre, intravenöse oder intraperitoneale Zufüh
rung. Um das direkte Einbringen des Reservoirs, beispiels
weise des Schlauches zu erleichtern, kann eine Einstich
hilfe verwendet werden. Diese wird anschließend wieder
entfernt, während das Reservoir in der Einstichöffnung
verbleibt. Das Reservoir kann beispielsweise für Medika
mentendosen von 20 bis 80 Mikrolitern dimensioniert und als
einzeln auswechselbares Einwegteil gestaltet sein. Zur
Verdrängung des Medikaments aus dem Reservoir können ver
schiedenste Medien, beispielsweise Edelgase wie Argon,
oder Luft oder eine Kochsalzlösung verwendet werden. Al
ternativ ist ebenfalls denkbar, eine leicht flüchtige Sub
stanz mit einem Heizelement zu verdampfen. Diese Stoffen
können außer zum Pumpantrieb ebenso zur Zeitsteuerung ein
gesetzt werden.
Das gesamte Gerät kann eine einzige am Körper zu befesti
gende Einheit sein, aber ebenso auch aus einem separat
mitgeführten Steuermodul und einer austauschbaren oder
teilweise austauschbaren Medikamenteneinheit bestehen.
Claims (24)
1. Tragbare Vorrichtung zur zeitverzögerten Verabreichung
flüssiger Medikamente, die ein Reservoir (2) zur Aufnahme
mindestens eines Medikaments, ein zur Verabreichung des
Medikaments in einen Körper einzuführendes Einführelement
sowie eine die Verabreichung des Medikaments veranlassende
und/oder bewirkende Abgabeeinheit aufweist, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Reservoir derart geformt ist, daß
bei einem jeden Füllpegel des Medikaments eine Grenzfläche
zwischen dem Medikament und einem bereits entleerten Volu
men des Reservoirs klein ist.
2. Tragbare Vorrichtung zur zeitverzögerten Verabreichung
flüssiger Medikamente, die zur Aufnahme mindestens eines
Medikaments ein Reservoir (2) aufweist, das zur Verabrei
chung an einen Körper anbringbar ist, und die ferner eine
die Verabreichung des Medikaments veranlassende und/oder
bewirkende Abgabeeinheit aufweist, dadurch gekennzeichnet,
daß das Reservoir direkt in den Körper einführbar ist und
derart geformt ist, daß bei einem jeden Füllpegel des Me
dikaments eine Grenzfläche zwischen dem Medikament und ei
nem bereits entleerten Volumen des Reservoirs klein ist.
3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir im wesentlichen
schlauchförmig oder rohrförmig ist oder aus einem Schlauch
oder einem Rohr geformt ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß das Reservoir spiral- oder spulenförmig gewickelt oder
in anderer Weise zweckmäßig angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir an einem in den Körper
einführbaren Ende (6) verjüngt oder schräg zugespitzt ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir an einem in den Körper
einführbaren Ende (6) gebogen oder abgewinkelt ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch eine
teilweise innerhalb des Reservoirs befindliche Einstech
hilfe und ein Septum.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß im Innern des Reservoirs ein mit dem
Füllpegel mitbewegliches Begrenzungselement wie etwa eine
Kugel angeordnet ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß das Begrenzungselement beim Entleeren des Reservoirs
auf ein Hindernis trifft und so eine weitere Verabreichung
verhindert.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir zur Abgabe mehrerer Me
dikamente oder Medikamentenmengen verzweigt ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir flächig kompakt oder
dreidimensional kompakt geformt und im Innern mit einer
Vielzahl von Zwischenwandungen versehen ist.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß zur Verdrängung des Medikaments aus
dem Reservoir oder zur zeitlichen Auslösung oder Geschwin
digkeitssteuerung dieser Verdrängung Chemikalien, bei
spielsweise ein oder mehrere selbstschäumende Kunststoff
komponenten wie etwa Polyurethan oder leicht flüchtige
Substanzen oder auch biologisch aktive Substanzen wie En
zyme oder Mikroorganismen vorgesehen sind.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß das Reservoir an einem rückseitigen Ende verschlossen
ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reservoir vor dem in den Körper
einführbaren Ende ein gasdurchlässiges, aber flüssigkeits
undurchlässiges Element aufweist, das eine Restmenge eines
Pumpgases entweichen läßt.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, gekenn
zeichnet durch eine Mikropumpe (4), beispielsweise eine
Mikromembranpumpe (4).
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet,
daß die Mikropumpe piezoelektrisch, elektrostatisch oder
thermoelektrisch betrieben wird.
17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, gekenn
zeichnet durch einen Druckbehälter zur Verdrängung des Me
dikaments aus dem Reservoir, zur zeitlichen Auslösung
und/oder zur Geschwindigkeitssteuerung dieser Verdrängung.
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, gekenn
zeichnet durch einen Sensor, insbesondere einen Glukose
sensor.
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zur Abgabe kleinster
Medikamentenmengen im Bereich von einigen bis einigen Hun
dert Mikrolitern ausgelegt ist.
20. Verfahren zur mobilen Verabreichung flüssiger Medika
mente, bei dem mindestens ein Medikament bevorratet und
zeitverzögert verabreicht wird, dadurch gekennzeichnet,
daß das Medikament in einem Reservoir (2) mit einem bei
einem jeden Füllpegel kleinen Querschnitt bevorratet wird
und ohne wesentliche Volumen- oder Formveränderung des Re
servoirs durch direkte Einwirkung auf den Füllpegel geför
dert wird.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet,
daß das Medikament mittels eines Mediums, insbesondere mit
Luft gepumpt wird.
22. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet,
daß zur Auslösung eines Pumpvorgangs mindestens zwei Sub
stanzen vermengt werden.
23. Verfahren nach den Ansprüchen 20 bis 22, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Reservoir zunächst mit Hilfe einer
Einstechhilfe in den Körper eingeführt und diese anschlie
ßend entfernt wird.
24. Verfahren nach den Ansprüchen 20 bis 23, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Verabreichung des Medikaments mit
Hilfe eines Sensors gesteuert wird.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19756775A DE19756775A1 (de) | 1997-08-01 | 1997-12-19 | Tragbarer Medikamentenspender zur zeitverzögerten Verabreichung von Injektions- oder Infusionspräparaten |
PCT/DE1998/003767 WO1999032174A1 (de) | 1997-12-19 | 1998-12-21 | Tragbarer medikamentspender zur zeitversetzten verabreichung von injektions- oder infusionspräparaten |
EP99960931A EP1131118A1 (de) | 1997-12-19 | 1999-11-18 | Tragbare vorrichtung und verfahren zur mobilen medikamentenversorgung mit drahtloser übermittlung von daten zur steuerung bzw. programmierung |
Applications Claiming Priority (2)
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DE19733196 | 1997-08-01 | ||
DE19756775A DE19756775A1 (de) | 1997-08-01 | 1997-12-19 | Tragbarer Medikamentenspender zur zeitverzögerten Verabreichung von Injektions- oder Infusionspräparaten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE19756775A1 true DE19756775A1 (de) | 1999-02-04 |
Family
ID=7837614
Family Applications (1)
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DE19756775A Withdrawn DE19756775A1 (de) | 1997-08-01 | 1997-12-19 | Tragbarer Medikamentenspender zur zeitverzögerten Verabreichung von Injektions- oder Infusionspräparaten |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008011873A1 (de) | 2007-12-30 | 2009-07-09 | Idelevich, Evgeny | Applikationsvorrichtung und -verfahren zur automatisierten Medikamentenabgabe bei arteriellem Hypertonus |
WO2014210161A1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | Replenish, Inc. | Electrolysis recombination control mask and method of manufacture thereof |
-
1997
- 1997-12-19 DE DE19756775A patent/DE19756775A1/de not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008011873A1 (de) | 2007-12-30 | 2009-07-09 | Idelevich, Evgeny | Applikationsvorrichtung und -verfahren zur automatisierten Medikamentenabgabe bei arteriellem Hypertonus |
WO2014210161A1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | Replenish, Inc. | Electrolysis recombination control mask and method of manufacture thereof |
CN105431187A (zh) * | 2013-06-25 | 2016-03-23 | 迷你泵有限责任公司 | 电解再化合控制遮蔽件和其制造方法 |
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