DE19751744A1 - Additives for chain lubricants - Google Patents

Additives for chain lubricants

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DE19751744A1
DE19751744A1 DE19751744A DE19751744A DE19751744A1 DE 19751744 A1 DE19751744 A1 DE 19751744A1 DE 19751744 A DE19751744 A DE 19751744A DE 19751744 A DE19751744 A DE 19751744A DE 19751744 A1 DE19751744 A1 DE 19751744A1
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DE
Germany
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component
weight
chain
compounds
fatty
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Withdrawn
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DE19751744A
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German (de)
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Dieter Stoeckigt
Birgit Dr Potthoff-Karl
Martin Aus Dem Dr Kahmen
Johannes Dr Perner
Oliver Dr Borzyk
Erwin Wolff
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung bestimmter Fettsäurederivate als Additive in seifenhaltigen oder synthetischen Kettengleitmitteln sowie ent­ sprechende Kettengleitmittel.The invention relates to the use of certain fatty acid derivatives as Additives in soap-containing or synthetic chain lubricants and ent speaking chain lubricant.

In der Getränkeindustrie, beispielsweise in Brauereien, wird das Reinigen, Füllen und Etikettieren von Flaschen vorwiegend automatisch durchgeführt. Halbautomatische Anlagen leisten den Transport von etwa 2000 Flaschen pro Stunde. Vollautomatische Anlagen können bis etwa 120 000 Flaschen pro Stunde bewältigen.In the beverage industry, for example in breweries, cleaning, Filling and labeling of bottles is mainly carried out automatically. Semi-automatic systems transport around 2,000 bottles each Hour. Fully automated systems can handle up to 120,000 bottles each Master hour.

Der Transport der Flaschen in den Abfüllbetrieben findet in der Regel auf Bändern statt, sogenannten "Kettentransportbändern" oder "Plattenbändern", die meistens aus Edelstahl bestehen. Diese kettenförmigen Bänder werden mit einem Kettengleitmittel, auch "Bandschmiermittel" genannt, geschmiert.The bottles are usually transported to the bottling plants Belts instead of so-called "chain conveyor belts" or "plate belts", mostly made of stainless steel. These will be chain-like bands lubricated with a chain lubricant, also called "belt lubricant".

Als Kettengleitmittel werden in Brauereien vorzugsweise Seifen, insbesondere Kalischmierseifen eingesetzt, denen synthetische nichtionische oder ionische Tenside beigemengt sein können. Derartige Kettengleitmittel weisen den Nachteil auf, daß sie insbesondere gegenüber Wasserhärte empfindlich sind. Deswegen werden meistens Sequestriermittel (Komplexbildner) wie Ethylendi­ amintetraessigsäure oder Nitrilotriessigsäure oder deren Alkalimetallsalze zugefügt, die die Wasserhärte maskieren. Soaps, in particular, are preferably used as chain lubricants in breweries Potash lubricating soaps used, which synthetic non-ionic or ionic Surfactants can be added. Such chain lubricants have the Disadvantage that they are particularly sensitive to water hardness. This is why sequestering agents (complexing agents) such as ethylenedi are mostly used aminetetraacetic acid or nitrilotriacetic acid or their alkali metal salts added that mask the water hardness.  

Zusätzlich zu diesen seifenhaltigen Kettengleitmitteln wurden synthetische Kettengleitmittel entwickelt, die seifenfrei sind. Derartige Kettengleitmittel weisen beispielsweise Ethercarbonsäuren, Fettalkoholethoxylate und Fettamine auf. Sie sind unempfindlicher gegenüber der Wasserhärte als die seifenhalti­ gen Kettengleitmittel.In addition to these soap-containing chain lubricants, synthetic ones Chain lubricants developed that are soap-free. Such chain lubricant have, for example, ether carboxylic acids, fatty alcohol ethoxylates and fatty amines on. They are less sensitive to the water hardness than the soap-containing ones against chain lubricant.

In der Regel werden die Kettengleitmittel als verdünnte wäßrige Lösung oder Suspension auf die Plattenbänder aufgesprüht. In der Regel erfolgt das Aufsprühen kontinuierlich. Es kann auch diskontinuierlich erfolgen, wenn der Reibbeiwert für die transportierten Flaschen zu hoch wird.As a rule, the chain lubricants are used as a dilute aqueous solution or Sprayed suspension onto the plate tapes. As a rule, this is done Spray on continuously. It can also be done discontinuously if the The coefficient of friction becomes too high for the transported bottles.

Eine Reihe unterschiedlicher Kettengleitmittel sind bekannt.A number of different chain lubricants are known.

In der WO 93/18120 sind klarwasserlösliche Kettentransportband-Schmier­ mittel beschrieben, die amphotere Aminocarbonsäuren und organische Car­ bonsäuren sowie Zusatz- und/oder Hilfsstoffe enthalten. Die Kettentrans­ portband-Schmiermittel sollen eine hohe Reinigungskraft, ein gut kontrollier­ bares Schaumverhalten und eine hohe Resistenz gegenüber Mikroorganismen aufweisen.In WO 93/18120 are clear water-soluble chain conveyor lubricants described the amphoteric aminocarboxylic acids and organic car contain bonic acids and additives and / or auxiliary substances. The chain transfer portband lubricants are said to have a high cleaning power, a good control strong foam behavior and high resistance to microorganisms exhibit.

In der EP-B-0 044 458 sind Schmiermittelzusammensetzungen beschrieben, die als Kettengleitmittel eingesetzt werden können. Sie enthalten carboxylierte nichtionische Verbindungen, die aus Fettsäuren aufgebaut sind, in die Ethy­ lenoxid insertiert ist. Zudem enthalten sie Acylsarkosinate. Die Schmiermittel sollen verbesserte Eigenschaften wie eine gute Schmierfähigkeit, geringes Schäumverhalten und Beständigkeit gegen Wasserhärte aufweisen.Lubricant compositions are described in EP-B-0 044 458, that can be used as chain lubricants. They contain carboxylated non-ionic compounds, which are composed of fatty acids, in the Ethy lenoxide is inserted. They also contain acyl sarcosinates. The lubricants are said to have improved properties such as good lubricity, low Have foaming behavior and resistance to water hardness.

Die bekannten Kettengleitmittel sind nicht für alle Anwendungen geeignet. Insbesondere ist die Verminderung des Reibbeiwertes für manche Anwendun­ gen unzureichend. Ferner ist das Verhalten mancher Kettengleitmittel beim Trockenlaufen und Wiederbenetzen der Bänder unzureichend.The known chain lubricants are not suitable for all applications. In particular, the reduction in the coefficient of friction is for some applications  insufficient. Furthermore, the behavior of some chain lubricants is Insufficient running and rewetting of the tapes.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Additiven für seifenhaltige und synthetische Kettengleitmittel, die den Nachteilen der bekannten Kettengleitmittel abhelfen.The object of the present invention is to provide additives for Soap-based and synthetic chain lubricants, which have the disadvantages of remedy known chain lubricant.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Verwendung von Verbin­ dungen der allgemeinen Formel I
The object is achieved by using connec tions of the general formula I.

R-C(O)-X-(CH2-CH2-O-)nR' (I)
RC (O) -X- (CH 2 -CH 2 -O-) n R '(I)

in der R ein linearer oder verzweigter C6-30-Fettsäurerest ist, der 1 bis 3 C-C-Doppelbindungen aufweisen kann, wobei die Doppelbindungen epoxidiert und anschließend mit Verbin­ dungen der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2-O)x-H mit R1 Wasserstoff oder C1-18-Alkyl und x=0 bis 50 umge­ setzt sein können,
X Sauerstoff, NR'', wobei R'' Wasserstoff (CH2-CH2-O)pR' oder ein gegebenenfalls durch 1 bis 5 Sauerstoffatome unterbroche­ ner C1-20-Alkylrest ist, oder NH-(CH2-)mNR''' ist, wobei R''' Wasserstoff oder (CH2-CH2-O-)pR' ist und m den Wert 1 bis 6 hat und p einen mittleren Wert von 1 bis 20 hat,
R' Wasserstoff, ein C1-10-Alkylrest oder ein Rest (O)C-R ist,
n einen mittleren Wert von 1 bis 20 hat,
oder n = 0 und X Sauerstoff ist, R die vorstehende Bedeutung hat und R' ein Rest eines Mono- oder Diglycerids ist, der als weitere Fettsäurereste Reste R oder Reste anderer natürlicher gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren aufweisen kann,
als Additiv in seifenhaltigen oder synthetischen Kettengleitmitteln.in which R is a linear or branched C 6-30 fatty acid residue which can have 1 to 3 CC double bonds, the double bonds epoxidizing and then with compounds of the general formula R 1 -O- (CH 2 -CH 2 -O ) x -H with R 1 can be hydrogen or C 1-18 alkyl and x = 0 to 50,
X is oxygen, NR '', where R '' is hydrogen (CH 2 -CH 2 -O) p R 'or a C 1-20 -alkyl radical which is optionally interrupted by 1 to 5 oxygen atoms, or NH- (CH 2 -) m is NR "", where R "" is hydrogen or (CH 2 -CH 2 -O-) p R 'and m is 1 to 6 and p is 1 to 20,
R 'is hydrogen, a C 1-10 alkyl radical or a radical (O) CR,
n has an average value from 1 to 20,
or n = 0 and X is oxygen, R has the meaning given above and R 'is a residue of a mono- or diglyceride which, as further fatty acid residues, can contain residues R or residues of other natural saturated or unsaturated fatty acids,
as an additive in soap-based or synthetic chain lubricants.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Verbindungen können sowohl in seifenhalti­ gen als auch in synthetischen Kettengleitmitteln eingesetzt werden. In seifen­ haltigen Kettengleitmitteln können sie den Komplexbildner teilweise oder vollständig ersetzen.The compounds used according to the invention can be used both in soap-containing gene as well as in synthetic chain lubricants. In soaps containing chain lubricants, they can partially or completely replace.

Die Aufgabe wird zudem gelöst durch Bereitstellung von Kettengleitmitteln, enthaltend
The object is also achieved by providing chain lubricants containing

  • (a1) 1 bis 30 Gew.-% Verbindungen, wie sie in einem der An­ sprüche 1 bis 4 definiert sind, als Komponente A1,(a1) 1 to 30% by weight of compounds as described in one of the An claims 1 to 4 are defined as component A1,
  • (b1) 0 bis 30 Gew.-% Komplexbildner als Komponente B1,(b1) 0 to 30% by weight of complexing agent as component B1,
  • (c1) 1 bis 20 Gew.-% Fettalkoholethoxylate als Komponente C1,(c1) 1 to 20% by weight of fatty alcohol ethoxylates as component C1,
  • (d1) 0 bis 25 Gew.-% Fettsäuren als Komponente D1,(d1) 0 to 25% by weight of fatty acids as component D1,
  • (e1) 0 bis 25 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E1,(e1) 0 to 25% by weight of further additives as component E1,
  • (f1) eine Menge an Aminen, die ausreicht, um dem Kettengleit­ mittel einen alkalischen pH-Wert zu verleihen, als Komponente F1,
    wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.    (f1) an amount of amines which is sufficient to impart an alkaline pH to the chain lubricant as component F1,
    the total amount of ingredients being 100% by weight.

Zudem wird die Aufgabe gelöst durch Bereitstellung von Kettengleitmitteln, enthaltend
In addition, the object is achieved by providing chain lubricants containing

  • (a2) 0,5 bis 15 Gew.-% Verbindungen, wie sie in einem der An­ sprüche 1 bis 4 definiert sind, als Komponente A2(a2) 0.5 to 15% by weight of compounds as described in one of the An sayings 1 to 4 are defined as component A2
  • (b2) 0,5 bis 15 Gew.-% Ethercarbonsäuren als Komponente B2, (b2) 0.5 to 15% by weight of ether carboxylic acids as component B2,  
  • (c2) 0,5 bis 20 Gew.-% Fettalkoholethoxylate als Komponente C2,(c2) 0.5 to 20% by weight of fatty alcohol ethoxylates as component C2,
  • (d2) 0 bis 25 Gew.-% Fettamine als Komponente D2,(d2) 0 to 25% by weight of fatty amines as component D2,
  • (e2) 0 bis 10 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E2,(e2) 0 to 10% by weight of further additives as component E2,
  • (f2) eine Menge an Carbonsäuren, die ausreicht, um die Fettamine der Komponente D2 zu protonieren, als Komponente F2, wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.(f2) a lot of carboxylic acids sufficient to make up the fatty amines to protonate component D2, as component F2, the total amount of ingredients being 100% by weight.

Die erfindungsgemäßen Kettengleitmittel weisen folgende Vorteile auf:
The chain lubricants according to the invention have the following advantages:

  • - hohe Reinigungskraft- high cleaning power
  • - geringer Reibbeiwert- low coefficient of friction
  • - Verhinderung des Wachstums von Mikroorganismen- Preventing the growth of microorganisms
  • - geringes Schaumverhalten- low foaming behavior
  • - Verhinderung der Entstehung von Spannungsrissen in PET-Material- Prevention of stress cracks in PET material
  • - gute Hautverträglichkeit- good skin tolerance
  • - Wirksamkeit unabhängig von der Wasserqualität, insbesondere Was­ serhärte- Effectiveness regardless of water quality, especially what hardness
  • - kein Zusetzen des Sprüh- und Verteilersystems- no clogging of the spraying and distribution system
  • - geringe Toxizität- low toxicity
  • - gute Filmbildung an Oberflächen- good film formation on surfaces
  • - Unempfindlichkeit gegenüber Verunreinigungen durch Lebensmittel, organische Verbindungen, Säuren oder Alkalien- insensitivity to contamination from food, organic compounds, acids or alkalis
  • - hohe Lagerstabilität, auch bei tiefen Temperaturen- high storage stability, even at low temperatures
  • - nicht korrosiv.- not corrosive.

Die erfindungsgemäßen Kettengleitmittel können für eine Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden. Vorzugsweise werden sie in der Lebens­ mittelindustrie, insbesondere in Ketten- und Bandschmieranlagen eingesetzt. Derartige Bänder werden insbesondere beim Abfüllen von Lebensmitteln, vorzugsweise Getränken, in Glas- und Kunststoffflaschen, Dosen, Gläser, Fässer, Getränkecontainer, Papier- und Pappbehälter eingesetzt. Neben den Hauptanwendungen beim Abfüllen von Getränken in Glasflaschen sind sie auch beim Abfüllen in Flaschen aus Polyethylenterephthalat (PET) geeignet.The chain lubricants according to the invention can be used for a large number of Applications are used. Preferably they are in life medium industry, especially used in chain and belt lubrication systems. Such belts are used especially when filling food, preferably beverages, in glass and plastic bottles, cans, glasses,  Barrels, beverage containers, paper and cardboard containers used. In addition to the They are the main applications for filling drinks in glass bottles Also suitable for bottling in polyethylene terephthalate (PET).

Die Anwendung der erfindungsgemäßen Kettengleitmittel erfolgt in der Regel als 0,1 bis 0,3 Gew.-%ige wäßrige Lösung oder Emulsion auf das Ketten­ transportband. Dies kann beispielsweise über Tauchschmieranlagen oder über automatische Bandschmiersysteme erfolgen.The chain lubricants according to the invention are generally used as a 0.1 to 0.3% by weight aqueous solution or emulsion on the chains conveyor belt. This can be done, for example, using splash lubrication systems or automatic belt lubrication systems take place.

Nachstehend werden die erfindungsgemäß verwendeten Additive näher be­ schrieben.The additives used according to the invention are described in more detail below wrote.

Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung werden Verbindungen der allgemeinen Formel I eingesetzt, in der
R ein linearer oder verzweigter C6-30-, vorzugsweise C8-22, insbesondere C12-18-Fettsäurerest ist, der 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 C-C-Dop­ pelbindungen aufweisen kann, wobei die Doppelbindungen epoxidiert und anschließend mit Verbindungen der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-O)x-H mit R1 Wasserstoff oder C1-18-Alkyl und x=0 bis 50 umgesetzt sein können,
X Sauerstoff, NR'', wobei R'' Wasserstoff, (CH2-CH2-O)pR' oder ein gegebenenfalls durch 1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 4 Sauerstoffatome unterbrochener C1-20-, vorzugsweise C1-10-, insbesondere C1-6-Alkylrest ist, oder
NH-(CH2-)mNR''' ist, wobei R''' Wasserstoff oder (CH2-CH2-O-)pR' ist und m den Wert 1 bis 6 hat,
R' Wasserstoff, ein C1-10-, vorzugsweise C1-4-Alkylrest oder ein Rest (O)C-R ist und
n und p unabhängig einen mittleren Wert von 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10, insbesondere 1 bis 6 haben.According to one embodiment of the invention, compounds of general formula I are used in which
R is a linear or branched C 6-30 , preferably C 8-22 , in particular C 12-18 fatty acid residue , which can have 1 to 3, preferably 1 to 2, CC double bonds, the double bonds epoxidizing and then with compounds of the general formula R 1 -O- (CH 2 -O) x -H can be reacted with R 1 hydrogen or C 1-18 alkyl and x = 0 to 50,
X is oxygen, NR ", where R" is hydrogen, (CH 2 -CH 2 -O) p R 'or a C 1-20 -, preferably C 1-10, optionally interrupted by 1 to 5, preferably 2 to 4, oxygen atoms -, in particular C 1-6 alkyl radical, or
Is NH- (CH 2 -) m NR ''', where R''' is hydrogen or (CH 2 -CH 2 -O-) p R 'and m is 1 to 6,
R 'is hydrogen, a C 1-10 , preferably C 1-4 alkyl radical or a radical (O) CR and
n and p independently have an average value of 1 to 20, preferably 1 to 10, in particular 1 to 6.

Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I erfolgt nach bekannten Verfahren. Sie ist beispielsweise in EP-A 0 754 667, DE-A-19 54 00 91 oder DE-A-19 60 76 42 beschrieben.The compounds of the general formula I are prepared according to known methods. It is described, for example, in EP-A 0 754 667, DE-A-19 54 00 91 or DE-A-19 60 76 42 described.

Der Ethoxylierungsgrad n kann in einem Gemisch für unterschiedliche Moleküle verschieden sein. Deshalb wird ein mittlerer Wert für n angege­ ben, der angibt, wieviel Mol Ethylenoxid pro Mol Verbindung der allgemei­ nen Formel (I) im Gemisch vorliegt. Beispiele derartiger Verbindungen sind Fettsäureamidethoxylat mit 10 Ethylenoxideinheiten und Polyethylenglykol-Dioleat mit 12 Ethylenoxideinheiten.The degree of ethoxylation n in a mixture for different Molecules be different. Therefore an average value for n is given ben, which indicates how many moles of ethylene oxide per mole of compound of gen NEN formula (I) is present in a mixture. Examples of such compounds are Fatty acid amide ethoxylate with 10 ethylene oxide units and Polyethylene glycol dioleate with 12 ethylene oxide units.

Handelt es sich bei X um Sauerstoff und bei R' um Wasserstoff oder einen Alkylrest, so ist die eingesetzte Verbindung eine ethoxylierte Fettsäure, die endstandig mit einem Alkylrest verethert sein kann. In derartigen Verbindun­ gen ist R vorzugsweise ein C12-24-Fettsäurerest, der 1 bis 3 C-C-Doppel­ bindungen aufweisen kann. n hat einen Wert von 1 bis 20.If X is oxygen and R 'is hydrogen or an alkyl radical, the compound used is an ethoxylated fatty acid which may be etherified with an alkyl radical in the end. In such compounds, R is preferably a C 12-24 fatty acid residue which may have 1 to 3 CC double bonds. n has a value from 1 to 20.

Beispiele derartiger Verbindungen sind C16/18-Fettsäuren, die mit Methylpoly­ ethylenglykol verestert sind.Examples of such compounds are C 16/18 fatty acids which are esterified with methyl poly ethylene glycol.

Ist X Sauerstoff und R' ein Rest (O)C-R, so handelt es sich um Poly­ ethylenglykoldiester von Fettsäuren. In diesem Fall ist R vorzugsweise ein C12-24-Fettsäurerest, der 1 bis 3 C-C-Doppelbindungen aufweisen kann, und n hat einen mittleren Wert von 4 bis 20. If X is oxygen and R 'is a radical (O) CR, then these are polyethyleneglycol diesters of fatty acids. In this case, R is preferably a C 12-24 fatty acid residue which may have 1 to 3 CC double bonds, and n has an average value of 4 to 20.

Ist X ein Rest NR'', so handelt es sich um Fettsäureamide, die mit Ethylen­ oxid umgesetzt sind. Dabei kann das Stickstoffatom an einer Valenz mit Ethylenoxid umgesetzt sein. In diesem Falle ist R'' Wasserstoff. Zudem kann das Amid einen gegebenenfalls durch 1 bis 5 Sauerstoffatome unterbrochenen C1-20-Alkylrest aufweisen. Es handelt sich somit um Amide mit primären Aminen, die mit Ethylenoxid umgesetzt sind.If X is a residue NR '', it is a question of fatty acid amides which have been reacted with ethylene oxide. The nitrogen atom can be reacted at a valence with ethylene oxide. In this case, R '' is hydrogen. In addition, the amide can have a C 1-20 alkyl radical which may be interrupted by 1 to 5 oxygen atoms. It is therefore amides with primary amines, which are reacted with ethylene oxide.

Beispiele geeigneter Verbindungen sind Stearinsäure, umgesetzt mit Methyl­ polyethylenglykolamin, Isostearinsäure, umgesetzt mit Butylpentaglykolamin, Isostearinsäure, umgesetzt mit Butylglykol(5EO)amin, Isostearinsäure, umge­ setzt mit Methylpolyethylenglykolamin sowie Fettsäureamidethoxylate mit 10 EO. EO bedeutet dabei Ethylenoxideinheiten.Examples of suitable compounds are stearic acid, reacted with methyl polyethylene glycolamine, isostearic acid, reacted with butylpentaglycolamine, Isostearic acid, reacted with butylglycol (5EO) amine, isostearic acid, vice versa sets with methylpolyethylene glycolamine and fatty acid amide ethoxylates with 10 EO. EO means ethylene oxide units.

Zudem kann R'' ein Rest (CH2-CH2-O-)pR' sein. In diesem Fall weisen beide Valenzen des Amidstickstoffatoms die gleichen ethoxylierten Reste auf. Weiterhin kann R'' ein Rest NH-(CH2-)mNR''' sein. Es handelt sich somit um Fettsäureamide von aliphatischen Diaminen. Dabei hat m einen Wert von 2 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8, insbesondere 2 bis 6 R''' kann dabei Was­ serstoff oder (CH2-CH2-O-)pR' sein, das heißt das zweite Stickstoffatom kann durch 2 gleiche Reste substituiert sein. Ein Beispiel eines geeigneten Amins ist 2,2-Aminoethylaminoethanol.In addition, R '' can be a radical (CH 2 -CH 2 -O-) p R '. In this case, both valences of the amide nitrogen atom have the same ethoxylated radicals. Furthermore R '' can be a residue NH- (CH 2 -) m NR '''. They are therefore fatty acid amides from aliphatic diamines. Here, m has a value of 2 to 10, preferably 2 to 8, in particular 2 to 6 R '''What can be hydrogen or (CH 2 -CH 2 -O-) p R', that is to say the second nitrogen atom can be 2 identical radicals can be substituted. An example of a suitable amine is 2,2-aminoethylaminoethanol.

Beispiele einsetzbarer Fettsäuren sind Carpronsäure, Caprylsäure, Caprinsäu­ re, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure, Lauroleinsäure, Myrestoleinsäure, Palmitol­ einsäure, Ölsäure, Gadoleinsäure, Brucasäure, Ricinolsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Clupanodonsäure, Erucasäure und Isostearinsäu­ re. Examples of usable fatty acids are carpronic acid, caprylic acid, capric acid re, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid, Behenic acid, lignoceric acid, lauroleic acid, myrestoleic acid, palmitol Acid, oleic acid, gadoleic acid, brucic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, Linolenic acid, arachidonic acid, clupanodonic acid, erucic acid and isostearic acid re.  

Vorzugsweise ist in Formel I R ein linearer oder verzweigter C12-24-Fett­ säurerest, der 1 bis 3 Doppelbindungen aufweisen kann, X ein Rest NR'', und n weist einen mittleren Wert von 1 bis 20 auf.In formula IR, a linear or branched C 12-24 fatty acid is preferably acidic, which can have 1 to 3 double bonds, X is a residue NR ″, and n has an average value of 1 to 20.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare Verbindungen der allgemeinen Formel I sind solche, in denen n den Wert 0 hat und X Sauerstoff ist. Dabei hat R die vorstehende Bedeutung, und R' ist ein Rest eines Mono- oder Digly­ cerids, der als weitere Fettsäurereste Reste R oder Reste anderer natürlicher gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren aufweisen kann. In diesem Fall handelt es sich somit bei den Verbindungen um Fettsäuretriglyceride, wobei in den Fettsäureresten vorliegende Doppelbindungen wie vorstehend beschrie­ ben epoxydiert und umgesetzt sein können. Bevorzugt sind derartige Ver­ bindungen Öle aus zumindest teilweise ungesättigten Fettsäuren, wobei die C-C-Doppelbindungen zumindest teilweise wie vorstehend beschrieben ep­ oxidiert und umgesetzt sind.Further compounds of the general formula which can be used according to the invention I are those in which n is 0 and X is oxygen. Doing R has the above meaning, and R 'is a residue of a mono- or digly cerids, the further fatty acid residues R or residues of other natural may have saturated or unsaturated fatty acids. In this case the compounds are therefore fatty acid triglycerides, where Double bonds present in the fatty acid residues as described above ben can be epoxidized and implemented. Such Ver are preferred bindings oils from at least partially unsaturated fatty acids, the C-C double bonds at least partially as described above ep are oxidized and implemented.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, wobei X Sauerstoff und R' ein Rest (O)C-R ist.Also preferred are compounds of formula I, wherein X is oxygen and R 'is a radical (O) C-R.

Beispiele einsetzbarer Öle sind Leinsamöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Weizenkeimöl, Kokosnußöl, Palmkernöl und Rüböl.Examples of usable oils are linseed oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, Soybean oil, sunflower oil, wheat germ oil, coconut oil, palm kernel oil and rape oil.

Besonders bevorzugt wird Sojaöl eingesetzt. Insbesondere werden Öle unge­ sättigter Fettsäuren eingesetzt, in denen die epoxidierten Doppelbindungen durch Butylglykol +3 EO umgesetzt sind.Soybean oil is particularly preferably used. In particular, oils become ungrounded saturated fatty acids in which the epoxidized double bonds are implemented by butyl glycol +3 EO.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können sowohl in seifenhaltigen als auch synthetischen Kettengleitmitteln eingesetzt werden. The compounds according to the invention can be used both in soap-containing and synthetic chain lubricants can also be used.  

Seifenhaltige KettengleitmittelChain lubricant containing soap

Bevorzugte seifenhaltige Kettengleitmittel enthalten
Preferred soap-containing chain lubricants included

  • (a1) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Verbin­ dungen der Formel I, wie sie vorstehend definiert sind, als Komponente A1,(a1) 1 to 30% by weight, preferably 5 to 15% by weight of verbin of formula I, as defined above, as Component A1,
  • (b1) 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% Komplex­ bildner als Komponente B1,(b1) 0 to 30% by weight, preferably 5 to 10% by weight, of complex formers as component B1,
  • (c1) 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 15 Gew.-% Fettalko­ holethoxylate als Komponente C1,(c1) 1 to 20 wt .-%, preferably 4 to 15 wt .-% fatty alcohol holethoxylates as component C1,
  • (d1) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% Fettsäuren als Komponente D1,(d1) 0 to 25% by weight, preferably 10 to 20% by weight, of fatty acids as component D1,
  • (e1) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E1,(e1) 0 to 25 wt .-%, preferably 5 to 20 wt .-% further Additives as component E1,
  • (f1) eine Menge an Aminen, die ausreicht, um dem Kettengleit­ mittel einen alkalischen pH-Wert zu verleihen, als Komponente F1,
    wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.    (f1) an amount of amines which is sufficient to impart an alkaline pH to the chain lubricant as component F1,
    the total amount of ingredients being 100% by weight.

Als Komponente A1 werden vorzugsweise Fettsäureamidethoxylate wie vorstehend beschrieben eingesetzt. Komponente A1 kann den üblicherweise in seifenhaltigen Kettengleitmitteln vorliegenden Komplexbildner teilweise oder vollständig ersetzen. Dies gilt insbesondere für das Umsetzungsprodukt aus Isostearinsäure und Butylpentaglykolamin und Fettsäureamidethoxylate mit 10 EO. Fatty acid amide ethoxylates such as used as described above. Component A1 can usually Partial complexing agents present in soap-containing chain lubricants or replace completely. This applies in particular to the implementation product from isostearic acid and butylpentaglycolamine and fatty acid amide ethoxylates 10 EO.  

Als Komponente B1 können alle Komplexbildner eingesetzt werden, die geeignet sind, um die Wasserhärte zu vermindern. Beispiele derartiger Komplexbildner sind Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Methylglycindies­ sigsäure (MGDA) und Nitrilotriessigsäure (NTA), vorzugsweise in Kom­ bination mit substituierten Polycarboxylaten.All complexing agents can be used as component B1 are suitable to reduce the water hardness. Examples of such Complexing agents are ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), methylglycindies acetic acid (MGDA) and nitrilotriacetic acid (NTA), preferably in com combination with substituted polycarboxylates.

Als Komponente C1 einsetzbare Fettalkoholethoxylate sind beispielsweise C13/15-Fettalkohole, die mit 5 bis 15, beispielsweise 8 EO umgesetzt sind. Ebenfalls ist das Umsetzungsprodukt von C13-Fettalkohol mit 5 bis 15, beispielsweise 8 EO geeignet. Auch andere Umsetzungsprodukte aus Fettalko­ holen und Ethylenoxid und/oder Propylenoxid sind einsetzbar.Fatty alcohol ethoxylates which can be used as component C1 are, for example, C 13/15 fatty alcohols which have been reacted with 5 to 15, for example 8 EO. The reaction product of C 13 fatty alcohol with 5 to 15, for example 8 EO, is also suitable. Other reaction products from fatty alcohol and ethylene oxide and / or propylene oxide can also be used.

Als Komponente D1 werden Fettsäuren, beispielsweise Isononansäure einge­ setzt.Fatty acids, for example isononanoic acid, are used as component D1 puts.

Als Komponente E1 können weitere Zusatzstoffe, wie Lösungsvermittler, biozide Wirkstoffe oder Schaumdämpfer eingesetzt werden. Beispiele ge­ eigneter Lösungsvermittler sind Alkohole, Polyalkohole, Ether und Polyether, insbesondere Isopropanol, Butylglykol, Butylglykol und Ethylenglykolether.Other additives such as solubilizers, biocidal agents or foam attenuators are used. Examples ge suitable solubilizers are alcohols, polyalcohols, ethers and polyethers, in particular isopropanol, butyl glycol, butyl glycol and ethylene glycol ether.

Als biozide Wirkstoffe können in nichtionischen Systemen beispielsweise quarternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, die mindestens einen langkettigen Alkylrest aufweisen. Zudem können Alkylaminoethylenglycine eingesetzt werden.In bi-ionic systems, for example, the following can be used as biocidal active ingredients quaternary ammonium compounds are used, the at least one have long-chain alkyl radical. In addition, alkylaminoethylene glycines be used.

Als Entschäumer können neben den als Komponente C1 vorliegenden Fettal­ koholethoxylaten andere Fettalkoholalkoxylate und Carbonsäureester eingesetzt werden. As defoamers, in addition to the fatty alcohols present as component C1 alcohol ethoxylates other fatty alcohol alkoxylates and carboxylic acid esters used become.  

Als Komponente F1 werden Amine eingesetzt, wobei die Menge so gewählt ist, daß das Kettengleitmittel einen alkalischen pH-Wert aufweist. Beispiele geeigneter Amine sind Alkanolamine, wie Triethanolamin und Monoethanola­ min.Amines are used as component F1, the amount chosen in this way is that the chain lubricant has an alkaline pH. Examples suitable amines are alkanolamines, such as triethanolamine and monoethanola min.

Synthetische Kettengleitmittel enthalten
Contain synthetic chain lubricants

  • (a2) 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 12 Gew.-% Verbin­ dungen der allgemeinen Formel 1, wie sie vorstehend definiert sind, als Komponente A2,(a2) 0.5 to 15% by weight, preferably 0.5 to 12% by weight of verbin of general formula 1, as defined above are, as component A2,
  • (b2) 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 12 Gew.-% Ether­ carbonsäuren als Komponenten B2,(b2) 0.5 to 15% by weight, preferably 0.5 to 12% by weight of ether carboxylic acids as components B2,
  • (c2) 0,5 bis 20 Gew.-% Fett, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.- Fettalkoholethoxylate als Komponente C2,(c2) 0.5 to 20% by weight of fat, preferably 0.5 to 15% by weight Fatty alcohol ethoxylates as component C2,
  • (d2) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% Fettamine als Komponente D2,(d2) 0 to 25% by weight, preferably 1 to 15% by weight of fatty amines as component D2,
  • (e2) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 6 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E2,(e2) 0 to 10% by weight, preferably 0 to 6% by weight, further Additives as component E2,
  • (f2) eine Menge an Carbonsäuren, die ausreicht, um die Fettamine der Komponente D2 zu protonieren, als Komponente F2, wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.(f2) a lot of carboxylic acids sufficient to make up the fatty amines to protonate component D2, as component F2, the total amount of ingredients being 100% by weight.

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I als Komponente A2 sind vorstehend beschrieben. Preferred compounds of the general formula I as component A2 are described above.  

Als Komponente B2 geeignete Ethercarbonsäuren ist beispielsweise Oleyl­ ethercarbonsäure zu nennen.Ether carboxylic acids suitable as component B2 are, for example, oleyl to call ether carboxylic acid.

Die Komponente C2 kann wie vorstehend Komponente C1 aufgebaut sein.Component C2 can be constructed as above component C1.

Ein als Komponente D2 einsetzbares Fettamin ist beispielsweise N-Oleyl-1,2- diaminopropan.A fatty amine which can be used as component D2 is, for example, N-oleyl-1,2- diaminopropane.

Die weiteren Zusatzstoffe der Komponente E2 können denen der Komponen­ te E1 entsprechen.The other additives of component E2 can be those of the components correspond to E1.

Als Komponente F2 einsetzbare Carbonsäuren kommen insbesondere niedere Carbonsäuren in Betracht, beispielsweise Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure. Die erfindungsgemäßen Kettengleitmittel enthalten zudem in der Regel weiterhin Wasser, in dem sie als Lösung oder Emulsion vorliegen. Bei der Anwendung werden sie mit Wasser verdünnt.Lower carboxylic acids in particular can be used as component F2 Carboxylic acids, for example formic acid, acetic acid or Propionic acid. The chain lubricants according to the invention also contain in the As a rule, continue to water in which they are present as a solution or emulsion. When used, they are diluted with water.

In den erfindungsgemäßen Gleitmitteln werden die Verbindungen der all­ gemeinen Formel I vorzugsweise in Kombination mit Oleylsarkosinat einge­ setzt.The compounds of all general formula I preferably used in combination with oleyl sarcosinate puts.

Die erfindungsgemäßen Kettengleitmittel weisen nicht nur die eingangs aufgeführten Vorteile auf, sie zeigen auch insbesondere Vorteile beim Wie­ derbenetzen von trockengelaufenen Bändern. Werden derartige trockengelaufe­ ne Bänder mit Wasser benetzt, so ist die Wiederbenetzung sehr wirksam, so daß der Reibbeiwert stark abfällt. Bei bekannten Kettengleitmitteln tritt dieser Effekt nicht ein. Damit sind die erfindungsgemäßen Kettengleitmittel bei der Anwendung in Kettentransportbändern wesentlich toleranter gegenüber Steue­ rungsfehlern, wenn beispielsweise das Aufgabesystem zu lange ausgeschaltet war und wieder in Betrieb genommen wird. Während bei herkömmlichen Kettengleitmitteln in diesem Fall die Reibbeiwerte weiterhin ansteigen, was zu einem Ausfall der Abfüllanlage führen kann, sinken sie bei den erfin­ dungsgemäßen Kettengleitmitteln nach Neubenetzung sofort stark ab, so daß die Gefahr des Ausfalls einer Maschine stark vermindert werden kann.The chain lubricants according to the invention not only have those at the beginning Advantages listed, they also show particular advantages in how wetting dry tapes. Are such run dry ne tapes wetted with water, so the rewetting is very effective, so that the coefficient of friction drops sharply. This occurs in known chain lubricants Effect not one. The chain lubricants according to the invention are thus at Use in chain conveyor belts much more tolerant of tax error when, for example, the task system is switched off for too long was and is put back into operation. While conventional  Chain lubricants in this case, the coefficients of friction continue to increase, which can lead to a failure of the bottling plant, they decrease with the inventors chain lubricants according to the invention immediately after rewetting, so that the risk of machine failure can be greatly reduced.

In der Zeichnung sind in Fig. 1 und 2 Ergebnisse von Messungen des Reibbeiwertes für erfindungsgemäße Kettengleitmittel angegeben.In the drawing, results of measurements of the coefficient of friction for chain lubricants according to the invention are given in FIGS. 1 and 2.

Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.The invention is explained in more detail below with the aid of examples.

BeispieleExamples

Folgende Testformulierungen wurden verwendet:
The following test formulations were used:

Seifenhaltiges Kettengleitmittel:
EDTA (40%ig) 30 g
C13/15-Fettalkohol +8 EO 5 g
Isononansäureamid 5 g
Triethanolamin 10 g
Monoethanolamin 5 g
Ölsäure 15 g
destilliertes Wasser 30 g
Chain lubricant containing soap:
EDTA (40%) 30 g
C 13/15 fatty alcohol +8 EO 5 g
Isononanoic acid amide 5 g
Triethanolamine 10 g
Monoethanolamine 5 g
Oleic acid 15 g
distilled water 30 g

Synthetisches Kettengleitmittel:
Oleylethercarbonsäure 2 g
C13-Fettalkohol +8 EO 3 g
Essigsäure (60%) 2,6 g
N-Oleyl-1,3-diaminopropan 5 g
destilliertes Wasser ad 100 g
Synthetic chain lubricant:
Oleyl ether carboxylic acid 2 g
C 13 fatty alcohol +8 EO 3 g
Acetic acid (60%) 2.6 g
N-oleyl-1,3-diaminopropane 5 g
distilled water ad 100 g

Als Additive der allgemeinen Formel I wurden folgende Verbindungen eingesetzt: The following compounds were used as additives of the general formula I. used:  

  • (1) Polyethylenglykoldioleat + 12 EO(1) Polyethylene glycol dioleate + 12 EO
  • (2) C 16/18-Fettsäure, verestert mit Methylpolyethylenglykol(2) C 16/18 fatty acid esterified with methyl polyethylene glycol
  • (3) Stearinsäure, umgesetzt mit Methylpolyethylenglykol(520)amin(3) stearic acid reacted with methyl polyethylene glycol (520) amine
  • (4) Isostearinsäure, umgesetzt mit Butylpentaglykolamin(4) Isostearic acid reacted with butylpentaglycolamine
  • (5) Isostearinsäure, umgesetzt mit Butyldiglykol(5 EO)(5) isostearic acid reacted with butyl diglycol (5 EO)
  • (6) Isostearinsäure, umgesetzt mit Methylpolyethylenglykol(520)amin(6) Isostearic acid, reacted with methyl polyethylene glycol (520) amine
  • (7) Fettsäureamidethoxylat mit 10 EO(7) Fatty acid amide ethoxylate with 10 EO
  • (8) Isononansäureamid von 2,2-Aminoethylaminoethanol(8) isononanoic acid amide of 2,2-aminoethylaminoethanol
  • (9) epoxidiertes Sojaöl mit Butyldiglykol +3 EO(9) epoxidized soybean oil with butyl diglycol +3 EO

Die vorstehenden Verbindungen wurden in einer Menge von 2 g zum synthetischen Kettengleitmittel beziehungsweise seifenhaltigen Kettengleitmittel gegeben. Die Untersuchung der Kettengleitmittel wurde wie nachstehend aufgeführt durchgeführt:
In einer Labor-Kettentransportband-Anlage wurde über einen Zeitraum von 120 min. eine 0,1%ige Lösung der entsprechenden Kettengleitmittel aufge­ sprüht. Danach wurde ein Trockenlauf von 30 min. ohne Spülung durch­ geführt und anschließend mit Wasser besprüht. Verglichen wurden die Reib­ beiwerte sowie das Geräusch, die Schaumbildung, die Benetzung und eventu­ elle Schwärze des Kettenbandes. Die Bandgeschwindigkeit lag bei 10 bis 10,2 m/min. Die Reibbeiwerte "µ" wurden als Quotient der gemessenen Zugspannung (Druck) für eine Flasche zum Gewicht der Fasche in Gramm bestimmt. Als Flaschen wurden handelsübliche Mineralwasserflaschen mit einem Volumen von 750 ml eingesetzt. Ansonsten erfolgte die Bewertung anhand einer Notenskala, wobei die Note 1 das schlechteste und die Note 5 das beste Ergebnis wiedergab. The above compounds were added in an amount of 2 g to the synthetic chain lubricant or soap-containing chain lubricant. The chain lubricants were tested as follows:
In a laboratory chain conveyor belt system was over a period of 120 min. sprayed a 0.1% solution of the corresponding chain lubricant. Then a dry run of 30 min. performed without rinsing and then sprayed with water. The friction coefficients were compared, as was the noise, foam formation, wetting and possibly blackness of the chain belt. The belt speed was 10 to 10.2 m / min. The coefficient of friction "µ" was determined as the quotient of the measured tensile stress (pressure) for a bottle by the weight of the bottle in grams. Commercial mineral water bottles with a volume of 750 ml were used as bottles. Otherwise, the rating was based on a grading scale, with grade 1 representing the worst and grade 5 the best result.

Beispiel 1example 1

Die vorstehenden Verbindungen 1 bis 6 wurden im synthetischen Kettengleit­ mittel untersucht, wobei eine 0, 1%ige wäßrige Lösung des Kettengleitmittels eingesetzt wurde. Zum Vergleich wurde das synthetische Kettengleitmittel ohne das Additiv eingesetzt.The above compounds 1 to 6 were in synthetic chain slip medium examined, with a 0.1% aqueous solution of the chain lubricant was used. For comparison, the synthetic chain lubricant used without the additive.

In Fig. 1 ist die Veränderung des Reibbeiwertes als Funktion der Zeit für die Verbindungen, (4) in Graph 3, (5) in Graph 4, (1) in Graph 2, Oleyl­ sarkosinat als Vergleich in Graph 1 und das Vergleichsmittel in Graph 5 aufgeführt. R bedeutet den Reibbeiwert, Z die Zeit in Minuten. Die Ergeb­ nisse der Bandbeurteilung nach 120 min. sind in Tabelle 1 aufgeführt.In Fig. 1 is the change in the coefficient of friction as a function of time for the connections, (4) in graph 3 , (5) in graph 4 , (1) in graph 2 , oleyl sarcosinate as a comparison in graph 1 and the comparison means in graph 5 listed. R means the coefficient of friction, Z the time in minutes. The results of the band assessment after 120 min. are listed in Table 1.

Tabelle 1 Table 1

Aus den Ergebnissen geht hervor, daß die erfindungsgemäßen Kettengleit­ mittelzusammensetzungen vorteilhaft niedrige Reibbeiwerte aufweisen. Ins­ besondere zeigen Kettengleitmittel mit Verbindung Nr. 4 nach dem Trocken­ lauf bei der Spülung mit Wasser ein gutes Aufziehvermögen, wie auch Kettengleitmittel mit Verbindung Nr. 5. The results show that the chain sliding according to the invention agent compositions advantageously have low coefficients of friction. Ins special show chain lubricant with compound No. 4 after drying run a good absorption when rinsing with water, as well Chain lubricant with compound No. 5.  

Beispiel 2Example 2

Es wurde das synthetische Kettengleitmittel eingesetzt, jedoch wurde das N-Oleyl-1,3-diaminopropan durch die Verbindung Nr. 8 ersetzt. Bei der Mes­ sung sank der Reibbeiwert von etwa 0,144 auf 0,138. Zudem zeigte sich ein besserer Aufzug des Kettengleitmittels auf das Band und es wurden bessere Ergebnisse beim Geräusch und der Kettenschwärzung (das heißt geringerer Abrieb und geringere Korrosion) erhalten.The synthetic chain lubricant was used, but that was N-Oleyl-1,3-diaminopropane replaced by Compound No. 8. At the Mes solution dropped from about 0.144 to 0.138. Also showed up a better lift of the chain lubricant on the belt and there have been better results in noise and chain blackening (that is less abrasion and less corrosion).

Beispiel 3Example 3

In der seifenhaltigen Bandgleitmittelformulierung wurde das EDTA durch 12 g Verbindung Nr. 4 ersetzt. Zudem wurden dem synthetischen Kettengleit­ mittel 2 g der Verbindung Nr. 4 zugefügt. Die Ergebnisse der Reibbei­ wert-Messung sind in Fig. 2 dargestellt. Der Reibbeiwert sank auf 0,10.In the soap-containing tape lubricant formulation, the EDTA was replaced by 12 g of compound No. 4. In addition, 2 g of compound no. 4 were added to the synthetic chain lubricant. The results of the friction coefficient measurement are shown in FIG. 2. The coefficient of friction dropped to 0.10.

Beide Kettengleitmittel zeigen den Abfall des Reibungsbeiwertes nach dem Wiederbenetzen. Das synthetische Kettengleitmittel weist einen geringeren Reibbeiwert als das seifenhaltige Kettengleitmittel auf. Beide Mittel zeigten gute Ergebnisse bei der Schwärzungsmessung und einen geringen Geräusch­ pegel sowie eine geringe Schaumbildung.Both chain lubricants show a decrease in the coefficient of friction after Rewetting. The synthetic chain lubricant is less Coefficient of friction as the soap-containing chain lubricant. Both agents showed good results with the density measurement and a low noise level and low foaming.

Beispiel 4Example 4

Die synthetische Kettengleitmittelformulierung wurde mit 2 g der Verbindung Nr. 7 versetzt. Die Reibbeiwerte wurden durch den Zusatz deutlich verbes­ sert. In der seifenhaltigen Kettengleitmittelformulierung wurde das EDTA durch 12 g der Verbindung Nr. 7 ersetzt. Die Reibbeiwerte der Formulie­ rung verringerten sich stark. The synthetic chain lubricant formulation was mixed with 2 g of the compound No. 7 offset. The coefficient of friction was significantly improved by the addition sert. In the soap-containing chain lubricant formulation, the EDTA replaced by 12 g of compound no. 7. The friction coefficient of the form tion decreased sharply.  

Beispiel 5Example 5

Die synthetische Kettengleitmittelformulierung wurde mit 2 g der Verbindung Nr. 9 versetzt. Es zeigte sich auch hier ein verbessertes Aufziehverhalten bei der Nachspülung. Beim Ersatz des EDTA in der synthetischen Ketten­ gleitmittelformulierung mit 12 g der Verbindung Nr. 7 zeigte sich ein sehr starker Abfall des Reibbeiwertes auf einen Wert von etwa 0,08. Beim Wiederbenetzen des Bandes zeigte sich ein starker Abfall des Reibbeiwertes.The synthetic chain lubricant formulation was mixed with 2 g of the compound No. 9 offset. An improved wind-up behavior was also shown here during rinsing. When replacing EDTA in synthetic chains lubricant formulation with 12 g of compound no. 7 showed a very sharp drop in the coefficient of friction to a value of about 0.08. At the When the belt was rewetted, the coefficient of friction dropped sharply.

Beim Zusatz von Oleylsarkosinat beziehungsweise beim Ersetzen der Oley­ lethercarbonsäure durch Oleylsarkosinat wurden die Eigenschaften der Ketten­ gleitmittel nochmals verbessert.When adding oleyl sarcosinate or when replacing the oley lether carboxylic acid by oleyl sarcosinate were the properties of the chains lubricant improved again.

Claims (10)

1. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I
R-C(O)-X-(CH2-CH2-O-)nR' (I)
in der R ein linearer oder verzweigter C6-30-Fettsäurerest ist, der 1 bis 3 C-C-Doppelbindungen aufweisen kann, wobei die Doppelbindungen epoxydiert und anschließend mit Ver­ bindungen der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2-O)x-H mit R1 Wasserstoff oder C1-18-Alkyl und x=0 bis 50 umgesetzt sein können,
X Sauerstoff, NR'', wobei R'' Wasserstoff, (CH2-CH2-O-)pR' oder ein gegebenenfalls durch 1 bis 5 Sauerstoffatome unterbrochener C1-20-Alkylrest ist, oder NH-(CH2-)mNR''' ist, wobei R''' Wasserstoff oder (CH2-CH2-O-)pR' ist und m den Wert 1 bis 6 und p einen mittleren Wert von 1 bis 20 hat,
R' Wasserstoff, ein C1-10-Alkylrest oder ein Rest (O)C-R ist,
n einen mittleren Wert von 1 bis 20 hat,
oder n = 0 und X Sauerstoff ist, R die vorstehende Bedeutung hat und R' ein Rest eines Mono- oder Diglycerids ist, der als weitere Fettsäurereste Reste R oder Reste anderer natürlicher gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren aufweisen kann,
als Additiv in seifenhaltigen oder synthetischen Kettengleitmitteln.1. Use of compounds of general formula I
RC (O) -X- (CH 2 -CH 2 -O-) n R '(I)
in which R is a linear or branched C 6-30 fatty acid residue which can have 1 to 3 CC double bonds, the double bonds epoxidizing and then with compounds of the general formula R 1 -O- (CH 2 -CH 2 -O ) x -H can be reacted with R 1 hydrogen or C 1-18 alkyl and x = 0 to 50,
X is oxygen, NR '', where R '' is hydrogen, (CH 2 -CH 2 -O-) p R 'or a C 1-20 alkyl radical which may be interrupted by 1 to 5 oxygen atoms, or NH- (CH 2 - ) m is NR ''', where R''' is hydrogen or (CH 2 -CH 2 -O-) p R 'and m is from 1 to 6 and p is from 1 to 20,
R 'is hydrogen, a C 1-10 alkyl radical or a radical (O) CR,
n has an average value from 1 to 20,
or n = 0 and X is oxygen, R has the meaning given above and R 'is a residue of a mono- or diglyceride which may contain, as further fatty acid residues, residues R or residues of other naturally saturated or unsaturated fatty acids,
as an additive in soap-based or synthetic chain lubricants. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I R ein linearer oder verzweigter C8-22-Fettsäurerest ist, der 1 bis 3 Doppelbindungen aufweisen kann, X ein Rest NR'' ist und n einen mittleren Wert von 1 bis 10 aufweist.2. Use according to claim 1, characterized in that in formula IR is a linear or branched C 8-22 fatty acid residue which can have 1 to 3 double bonds, X is a residue NR '' and n has an average value of 1 to 10 having. 3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I X Sauerstoff ist und R' ein Rest (O)C-R ist.3. Use according to claim 1, characterized in that in formula I X is oxygen and R 'is a radical (O) C-R. 4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ver­ bindung der Formel I ein Öl aus zumindest teilweise ungesättigten Fettsäuren ist, wobei die C-C-Doppelbindungen zumindest teilweise epoxidiert und anschließend mit Verbindungen der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2O-)x-H mit R1 Wasserstoff oder C1-18-Alkyl und x=0 bis 50 umgesetzt sind.4. Use according to claim 1, characterized in that the Ver compound of formula I is an oil of at least partially unsaturated fatty acids, the CC double bonds at least partially epoxidized and then with compounds of the general formula R 1 -O- (CH 2 - CH 2 O-) x -H are reacted with R 1 hydrogen or C 1-18 alkyl and x = 0 to 50. 5. Kettengleitmittel, enthaltend
  • (a1) 1 bis 30 Gew.-% Verbindungen, wie sie in einem der An­ sprüche 1 bis 4 definiert sind, als Komponente A1,
  • (b1) 0 bis 30 Gew.-% Komplexbildner als Komponente B1,
  • (c1) 1 bis 20 Gew.-% Fettalkoholethoxylate als Komponente C1,
  • (d1) 0 bis 25 Gew.-% Fettsäuren als Komponente D 1,
  • (e1) 0 bis 25 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E1,
  • (f1) eine Menge an Aminen, die ausreicht, um dem Kettengleit­ mittel einen alkalischen pH-Wert zu verleihen, als Komponente F1,
wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.5. Chain lubricant containing
  • (a1) 1 to 30% by weight of compounds as defined in one of claims 1 to 4 as component A1,
  • (b1) 0 to 30% by weight of complexing agent as component B1,
  • (c1) 1 to 20% by weight of fatty alcohol ethoxylates as component C1,
  • (d1) 0 to 25% by weight of fatty acids as component D 1,
  • (e1) 0 to 25% by weight of further additives as component E1,
  • (f1) an amount of amines which is sufficient to impart an alkaline pH to the chain lubricant as component F1,
the total amount of ingredients being 100% by weight. 6. Kettengleitmittel, enthaltend
  • (a2) 0,5 bis 15 Gew.-% Verbindungen, wie sie in einem der An­ sprüche 1 bis 4 definiert sind, als Komponente A2,
  • (b2) 0,5 bis 15 Gew.-% Ethercarbonsäuren als Komponente B2,
  • (c2) 0,5 bis 20 Gew.-% Fettalkoholethoxylate als Komponente C2,
  • (d2) 0 bis 25 Gew.-% Fettamine als Komponente D2,
  • (e2) 0 bis 10 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe als Komponente E2,
  • (f2) eine Menge an Carbonsäuren, die ausreicht, um die Fettamine der Komponente D2 zu protonieren, als Komponente F2,
wobei die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe 100 Gew.-% ergibt.6. Chain lubricant containing
  • (a2) 0.5 to 15% by weight of compounds as defined in one of claims 1 to 4 as component A2,
  • (b2) 0.5 to 15% by weight of ether carboxylic acids as component B2,
  • (c2) 0.5 to 20% by weight of fatty alcohol ethoxylates as component C2,
  • (d2) 0 to 25% by weight of fatty amines as component D2,
  • (e2) 0 to 10% by weight of further additives as component E2,
  • (f2) an amount of carboxylic acids sufficient to protonate the fatty amines of component D2 as component F2,
the total amount of ingredients being 100% by weight. 7. Kettengleitmittel nach Anspruch 5 oder 6, das weiterhin Oleylsarkosinat enthält.7. Chain lubricant according to claim 5 or 6, which further oleyl sarcosinate contains. 8. Verwendung von Kettengleitmitteln nach einem der Ansprüche 5 bis 7 in der Lebensmittelindustrie.8. Use of chain lubricants according to one of claims 5 to 7 in the food industry. 9. Verwendung nach Anspruch 8 in Ketten- und Bandschmieranlagen.9. Use according to claim 8 in chain and belt lubrication systems. 10. Verfahren zum Schmieren von Kettentransportband-Anlagen, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kettengleitmittel nach einem der Ansprüche 5 bis 7 als 0, 1 bis 0,3 Gew.-%ige wäßrige Lösung oder Emulsion auf das Kettentransportband aufgebracht wird.10. Process for lubricating chain conveyor systems, thereby characterized in that a chain lubricant according to one of claims 5 to 7 as 0, 1 to 0.3 wt .-% aqueous solution or emulsion the chain conveyor is applied.
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