DE19734776A1 - Hybrider Licht- und Wärmefilter - Google Patents
Hybrider Licht- und WärmefilterInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen thermisch steuerbaren hybriden Licht- und Wärmefilter,
welcher bei Temperaturerhöhung- oder Erniedrigung reversibel zwischen unterschiedlichen
Transparenzzuständen geschaltet werden kann, und der hierbei gleichzeitig als Wärmefilter
eingesetzt werden kann.
Es ist bekannt, daß thermotrope Materialien in Abhängigkeit der Temperatur ihre
Transparenz ändern. Bei Licht- und Wärmeeinwirkung wird die ansonsten vollkommen
transparente Scheibe/Schicht milchig trüb (Chemie Heute,Ausgabe 1996/97, Seite 72, M.
Gerst, BASF). Die thermische Änderung der Transparenz in Polymerblends kann in einem
Bereich von 20-100°C erfolgen. Die Eintrübung bzw. Aufhellung der Polymerschicht
geschieht schlagartig mit einer Temperaturerhöhung bzw. Erniedrigung von ± 1°C (K. Elbl-
Weiser Adv. Mater. 1996, 8 No. 3, S. 258). Der beobachtete Effekt basiert auf einer
Phasenseparation in den Polymerblends. Ein analoges Verhalten zeigen auch wäßrige
Polymersysteme. Unter Anwendung eines Phosphat-Puffers mit pH = 7 kann die Transparenz
einer 1.5 Gew.-% Poly-(siloxyethylene glycol)-Lösung zwischen 0% und 100% geschaltet
werden. Die Anzahl der Oxethylengruppen im Polymer bestimmt hierbei die Temperatur, bei
welcher der Umschlag vom optisch klaren in den trüben Zustand bei Temperaturerhöhung
erfolgt (Y. Nagasaki, Macromolecules 1996, 29, S. 5859).
Die reversible Lichtdurchlässigkeit von einem trüben in einem klaren Zustand mit
Erhöhung der Temperatur ist ebenfalls bekannt. Eine wäßrige Lösung mit 1 Gew.-% Poly
ethylenglycol und 12 Gew.-% Polyvinylalkohol ändert die Transparenz von 3% bei 26°C auf
85% bei 34°C. Der Temperaturbereich, in dem sich die Transparenz ändert, wird sowohl
durch die Konzentration der Polymere im System und ihr Verhältnis zueinander als auch
durch ihre Molmasse bestimmt ( A. Seeboth, Adv. Mater. 1996, 8, No. 5, S. 408). Ursache für
die optischen Änderungen im System sind die Übergänge zwischen lyotropen Phasen.
Die Nutzung thermotroper Materialien für "Intelligente" Fenster oder Schattenspender
sind in der Patentliteratur beschrieben. In EP 0 228 422 B1 wird ein Gel mit temperatur
abhängiger Lichtdurchlässigkeit beschrieben, daß aus 2.5 bis 40 Gew.-% Polyetherver
bindung mit Ethylenoxidgruppen besteht. Verwendet werden beispielsweise Ethylenoxid und
Propylenoxid mit einem Gemisch von n- oder iso-Butanol in Gegenwart von bis zu 25
Gew.-% eines Netzmittels wie Nonylphenol. In DE 44 33 090 A1 wird ein thermooptischer
variabler Polymerwerkstoff patentrechtlich geschützt, welcher aus mindestens einem
Matrixpolymer A und einer monomeren Verbindung B besteht, die nicht miteinander
mischbar sind.
Großflächige Lichtfilter (< 1 m2) als Raumteiler auf Flüssigkristallbasis, die elektrisch
adressiert werden, sind durch eine Vielzahl von US-Patentschriften von James L. Fergason
bekannt. Ausnahmslos alle Patentschriften gehen davon aus, daß die Flüssigkristallmoleküle
in den Flüssigkristallvolumina der Dispersion ungeordnet sind. Die optoelektronischen
Effekte basieren damit auf der sogenannten "scattering mode", dem Schalten der Licht
streuung. In der US-A-44 35 047 wird die disperse Einlagerung von Flüssigkristalltröpfchen
in ein Trägermaterial aus Polyvinylalkohol beschrieben. Um die Unordnung der Flüssig
kristallmoleküle noch zu erhöhen, wird in der US-A-46 93 557 vorgeschlagen, Zusätze zu
verwenden, welche an der Tropfengrenze eine senkrechte Flüssigkristallorientierung zur
Folge haben. Dadurch wird die nematische Phase noch mehr zerstört und eine stärkere
inhomogene Orientierung der Flüssigkristallmoleküle im Inneren des Tropfen erhalten.
Flüssigkristall-Lichtfilter mit dispers verteilt eingebetteten homogen orientierten
Flüssigkristallvolumina, welche schnell, mit hohem Kontrast und niedriger Schwellen
spannung schalten, sind in der DE-A-40-40 105 dargelegt. Die Vorzugsorientierung der
Flüssigkristallmoleküle in den Volumina wird dadurch erhalten, daß ein hochstrukturiertes
Trägermaterial verwendet wird.
R. A. M. Hikrnet beschreibt in einer großen Anzahl von Patenten und Publikationen
die Anwendung von anisotropen Gelen in Flüssigkristallfiltern zur elektrischen Steuerung der
Transparenz (u. a. in EP 5 62 681 A2 und EP 5 52 508 A1 sowie Adv. Mater. 1992, No. 10, S.
679; J. Appl. Phys. 70 (3) 5.1265). Das anisotrope Gel wird durch Mischung einer konventio
nellen niedermolekularen Flüssigkristallkomponente mit einem flüssigkristallinen Diacrylat
und anschließender Netzwerkbildung durch UV-Bestrahlung gebildet.
Die kombinierte thermische und/oder elektrische und/oder photochemische Beein
flussung der Lichtdurchlässigkeit ist in DE-A-44 37 123 beschrieben. Hierzu werden in einem
thermotropen Gel Flüssigkristalle mit zusätzlich dotierten Chromophoren eingelagert. Die
Flüssigkristallmoleküle werden durch ein äußeres elektrisches Feld und die Chromophore mit
Licht photochemisch adressiert (A. Seeboth, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1996, S. 1087
und Mol. Cryst. Liq. Cryst. Vol. 281, 1996, S. 179).
Es ist weiterhin bekannt, daß zur Steuerung der Durchlässigkeit und Reflexion von
elektromagnetischer Strahlung elektrochrome Anordnungen verwendet werden (K. -H.
Heckner, SPIE Vol. 2255, 1994, S. 305). Hierbei wird mit Hilfe von transparenten Ansteuer
elektroden (z. B. In2O3/SnO2) und zusätzlichen komplementären elektrochromen Schichten
(z. B. WO3 - katodisch elektrochrom und NiO - anodisch elektrochrom) zwischen einen farb
losen und farbigen Zustand geschaltet.
In WO-96/32560 wird ein Fensterelement zur Abschirmung und Erhellung von
Innenräumen beschrieben. Die durchsichtigen Fensterflächen stellen ein zum Innenraum
gewölbtes Flächenelement dar, dem an seiner konvexen Seite an den Rahmen befestigte,
schräg auf die Oberfläche des gewölbten Flächenelements strahlende Leuchten zugeordnet
sind. Eine Spannungsquelle ist in dieser Anordnung erforderlich.
Ein wesentlicher Nachteil der bislang bekannten Lösungen, basierend auf der
Anwendung thermotroper Materialschichten, besteht in dem jeweils nur einmaligen
Schaltzyklus vom optisch klaren zum trüben Zustand bei Temperaturerhöhung bzw. vom
trüben zum klaren Zustand bei Temperaturerniedrigung. Die Verwendung von optoelek
tronischen und elektrochromen gesteuerten Filtern oder von gewölbten Fensterflächen mit
Leuchten, z. B. für "Intelligente" Fenster, benötigt die Präsenz eines elektrischen Feldes, d. h.
eine Energiequelle für die erforderliche Spannung ist notwendig. Elektrochrome Schichten
haben den zusätzlichen Nachteil einer stets nur geringen Transparenz, was ihre Einsatz
möglichkeiten stark einschränkt. Die Kosten und technologischen Anfälligkeiten von
Systemen, die auf ein äußeres elektrisches Feld angewiesen sind, steigen zudem beträchtlich.
Die Anwendung der sowohl thermotropen als auch der optoelektronischen und
elektrochromen Systeme als Wärmefilter erfolgt bislang nur empirisch nach dem kausalen
Zusammenhang: Weniger Sonnenlicht (trüber Zustand - mehr Schatten) - weniger Wärme.
Eine quantitative Beschreibung der Temperaturreduzierung ist bisher nicht bekannt.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, einen hybriden Licht- und Wärmefilter
herzustellen, der thermisch angesteuert werden kann, wobei die unterschiedlichen Transpa
renzzustände eine hohe Differenz haben und gleichzeitig der Übergang aus einem optisch
klaren in einen trüben Zustand, und umgekehrt, über einen vorgegebenen Temperaturbereich
erfolgen kann und der Filter sich durch mehr als ein Transparenzminimum- oder Maximum
auszeichnet.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Licht- Wärmefilter, bestehend aus einem
thermotropen Material oder aus einem Gemisch eines thermotropen Materials mit einem
nichtthermotropen Material, sowie aus zwei transparenten Substratoberflächen, zwischen
welche die zuvor genannten Materialien angeordnet sind und welcher dadurch gekenn
zeichnet ist, daß das thermotrope Material bei Erhöhung oder Erniedrigung der Temperatur
mindestens zwei Transparenzmaxima- oder Minima zeigt und Wärme vorzugsweise im
Bereich 3 bis 12 µm reflektiert, und
- a) aus nur einer lyotropen phasenbildenden Substanz, einem an der Molekülarchi tektur beteiligten Elektrolyt und einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch besteht, oder
- b) aus einem Gemisch von Substanzen, von denen mindestens eine lyotrope Phasen bilden kann, einem oder mehrere an der Molekülarchitektur beteiligte Elektrolyte und einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch besteht, oder
- c) aus einem Gemisch von Substanzen, von denen mindestens eine lyotrope Phasen bilden kann, und mindestens eine andere Substanz eine gelbildende Substanz ist, sowie einem oder mehrere an der Molekülarchitektur beteiligte Elektrolyte, von denen mindestens eines an der lyotropen Phasenbildung oder an der Gelbildung beteiligt ist, oder
- d) aus nur einer Substanz oder einem Substanzgemisch in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch in An- oder Abwesenheit eines oder mehrerer Elektrolyte be steht, und das System befähigt ist zur Bildung von lyotropen Phasen und Phasensepa ration.
Die Erfindung ist weiterhin gekennzeichnet durch die in den Ansprüchen 2 bis 12
genannten Merkmale.
Die verwendeten Substanzen in der Anordnung können hochmolekulare Polymere
(auch Oligomere) oder niedermolekulare Substanzen sein. Die Substanzen, vor allem die
niedermolekularen, sind durch gegenseitige Wechselwirkungen in einem Lösungsmittel oder
Lösungsmittelgemisch zur Mizellbildung befähigt. Die hierzu erforderliche Minimalkonzen
tration der grenzflächenaktiven Substanz in Lösung ist die kritische Mizellkonzentration
(cmc). Diese wird durch einen spezifischen Sprung in der δ - c Kurve charakterisiert (K. B.
Blodgett, J. Am. Chem. Soc., 57, 1935, S. 1007). Mizellen können anisotrope lyotrope
Phasen bilden. Die höhermolekularen Substanzen sind befähigt, anisotrope lyotrope Phasen
und/oder Gele zu bilden. Diese Fähigkeit wird durch die spezifische Balance zwischen den
hydrophilen und hydrophoben Gruppen im Polymer und der Auswahl des Lösungsmittels
bzw. des Lösungsmittelgemisches bestimmt.
Das Gel besteht aus einem oder mehreren netzwerkbildenden Polymeren und einem
Lösungsmittel/Lösungsmittelgemisch. Als Lösungsmittel in der vorliegenden Erfindung sind
solche wie Wasser oder niedere aliphatische Alkohole (C1-C4) mit einem mittleren Dampf
druck im Bereich 20.10-2 N/m2 bis 160.10-2 N/m2 bei 20°C geeignet.
Als grenzflächenaktive Stoffe, auch Tenside genannt, können ionogene (anionische
bzw. kationische) oder nicht ionogene Vertreter verwendet werden, wie z. B. SDS, CTAB,
ethox. Octylphenol, Sulfobetaine oder AOT (A. Seeboth, Colloid Polym Sci Vol. 268, 1990,
S. 286 und Vol. 272, 1994,5. 1151).
Der Erfindung entsprechend geeignete Polymere sind beispielsweise Poly-
(siloxyethylen glycole), Polyethylenglycole, Polyvinylpyrrolidone, Polyether und Polyvinyl
alkohol. Sie sind zu intra- und intermolekularer Wechselwirkung befähigt. Die Ausbildung
dieser Wechselwirkungen kann durch Elektrolyte oder durch Farbstoffe, vor allem ionogene
wie Kongorot, noch verstärkt werden. Die Sulfatgruppen im Kongorot sind bekannterweise
geeignet zur Ausbildung von Wasserstoff-Brücken mit polymergebundenen Hydroxylgruppen.
Durch den Zusatz von Farbstoffe können die thermotropen Schichten im optisch klaren
Zustand farbig gestaltet werden.
Für die Elektrolytzusätze sind unter anderem folgende Substanzen geeignet: LiCl,
NaCl, KCl, CaCl2, KBr, LiBr, KJ, KJO3, K2SO3, K2SO7, Na2SO3, Na2SO4, MgSO4, K3PO4,
K3PO33H2O, KH2PO4, Na2B4O710H2O, NaNO3, Ca(NO3)2. Die Elektrolyte können als Ein
zelsubstanzen oder Gemische, auch von mehr als zwei Substanzen, eingesetzt werden. Das
Mischungsverhältnis von z. B. zwei Elektrolyten ist in Abhängigkeit der ausgewählten Ver
bindungen sehr unterschiedlich; von 1 : 1, 0.5 : 100 oder 100 : 0.5 Gew.-%.
Die in der Erfindung beschriebene Anordnung zur Darstellung reversibler unterschied
licher Transparenzzustände und Wärmereflexion besitzt einen extremen Temperaturarbeits
bereich der zwischen niedriger -100°C bis höher +90°C liegt. Die Fähigkeit der thermo
tropen Schichten mit Temperaturerhöhung oder Erniedrigung mehr als ein Transparenzmaxi
mum- oder Minimum zu besitzen, ist für ihr Einsatz als Wärmeschutz/Wärmeregulator in
Gebäuden aller Art, Verkehrsmitteln u. ä. äußerst vorteilhaft. So kann beispielsweise ein
Gebäude nachts, bei einer Temperatur unter 15°C durch Trübung der thermotropen Schicht
vor Auskühlung (Wärmeverlust) geschützt werden. Die Wärme wird, vor allem an den
Schwachstellen der Fenster, im geringeren Maße an die Umwelt abgegeben und somit
benötigte Wärmeenergie für den Tag gespeichert. Am Tag, bei einem Temperaturbereich von
ca. 15-25°C ist die thermotrope Schicht völlig transparent. Der Übergang von optisch trüben
zum klaren Zustand erfolgt nicht spontan sondern in Form einer flachen Transparenz-
Temperatur - Kurve und ist somit dem Sehverhalten des menschlichen Auges angepaßt. Bei
einer Tagestemperatur oberhalb von ca. 30°C, bedingt durch verstärkte Sonneneinwirkung,
wird die Transparenz in der thermotropen Schicht gesenkt und der Raum in diesem Fall vor
Überhitzung geschützt, was einen reduzierten Einsatz von Klimaanlagen und eine dem
entsprechende Energieeinsparung zur Folge hat.
Ein hybrider Licht- und Wärmefilter, bestehend aus einer thermotropen Schicht von
18 Gew.-% eines Polymerengemisches von Polyvinylpyrrolidon und Polyvinylalkohol im Ver
hältnis 3 : 1 und 0.6 Gew.-% LiBr und angeordnet zwischen zwei transparenten Substraten,
reduziert die ausgestrahlte Wärme einer Lichtquelle mit < 88°C auf 30.2°C. Eine analoge
Vergleichsanordnung, die anstelle der thermotropen Schicht aus Luft besteht, zeigt eine
gemessene Temperatur < 57°C.
Ein weiterer wesentlicher Vorteil der Erfindung besteht darin, daß das hybride Licht-
und Wärmefilter äußerst kostengünstig hergestellt werden kann. Zum einen besteht das
thermotrope Material zum größten Teil aus Lösungsmittel, im allgemeinen Wasser; zum
anderen kann das Material technologisch einfach zwischen die beiden Substratträger
aufgebracht werden. So läßt sich thermotropes Material mit mehr als 80 Gewichtsprozent
Wasser verwenden, welches mittels Begußtechnologie oder analogen Coating-Verfahren auf
die Substrate aufgetragen wird. In einem Filter können zudem unterschiedliche thermotrope
Schichten angeordnet sein.
Die Erfindung wird durch Beispiele näher erläutert. In den dazugehörigen
Zeichnungen zeigen die Fig. 1 bis 4 das Transmissions (T%)/Temperatur (°C) - Verhalten
ausgewählter thermotroper Schichten.
Eine 70 Gew.-% wäßrige Polymerlösung, bestehend aus Polyether, Plyvinylpyrrolidon und
Polyvinylakohol im Verhältnis 8 : 2:1, wird hergestellt und zwischen zwei Substraten ange
ordnet. Die Substrate sind Glasscheiben mit einer Dicke von 3.5 mm und einer Fläche von
510 cm2. Beide Scheiben sind durch einen 3.7 mm dicken Glassiegelrahmen miteinander
montiert. Die eingelagerte thermotrope Schicht hat dementsprechend eine Dicke von 3.7 mm.
Die hochviskose thermotrope Schicht ist wie in Fig. 1 gezeigt bei 10°C optisch klar
mit einer Transparenz von über 80%. Mit Erhöhung der Temperatur auf 30°C wird die
Schicht trüb. Die Transparenz liegt unterhalb 5%. Mit weiterer Erhöhung der Temperatur auf
35°C hellt sich die Schicht mit einer Transparenz von 70% wieder auf, um bei weiterer
Temperaturerhöhung auf 40°C wiederholt eine Transparenz von unter 5% zu erreichen. Der
Effekt ist thermisch reversibel.
Eine 60 Gew.-% wäßrige Polymerlösung, bestehend aus Polyether, Polyvinylpyrrolidon und
Polyvinylalkohol im Verhältnis 8 : 2:1, wird hergestellt und zwischen zwei Substraten wie in
Bsp. 1 angeordnet.
Die hochviskose thermotrope Schicht ist wie in Fig. 2 gezeigt bei 10°C optisch trüb. Die
Transparenz beträgt unter 5%. Mit Erhöhung der Temperatur auf 16°C wird die Schicht klar.
Die Transparenz beträgt über 80%. Ein fortlaufende Erhöhung der Temperatur auf 29°C
führt zur erneuten Eintrübung der thermotropen Schicht mit einer Transparenz unter 5%. Die
weitere Temperaturerhöhung auf 32°C hat wiederum einen optisch klaren Zustand mit einer
Transparenz von 75% zur Folge. Bei 36°C ist die Schicht mit einer Transparenz von unter
5% erneut trüb.
Im Temperaturbereich von 10°C bis 36°C hat die thermotrope Schicht drei Transparenz
minima und zwei Transparenzmaxima. Der Effekt ist reversibel.
Eine 20 Gew.-% wäßrige Polymerlösung, bestehend aus Polysiloxan und Polyvinylalkohol im
Verhältnis 1 : 3 und einem Zusatz von 0.4 Gew.-% K2SO3, wird hergestellt und zwischen zwei
Substraten wie in Bsp. 1 angeordnet.
Die thermotrope Schicht ist wie in Fig. 3 gezeigt bei 5°C trüb. Mit Erhöhung der Temperatur
auf 21°C erfolgt ein stetiger Übergang in den klaren Zustand mit einer Transparenz von über
80%, der bei weiterer Temperaturerhöhung auf 35°C wieder stetig in einen trüben Zustand
mit einer Transparenz von kleiner 5% übergeht. Der Effekt ist reversibel.
Eine 20 Gew.-% wäßrige Polymerlösung, bestehend aus Polysiloxan und Polyvinylalkohol im
Verhältnis 1 : 3 und einem Zusatz von 0.8 Gew.-% K2SO3, wird hergestellt und zwischen zwei
Substraten wie in Bsp. 1 angeordnet.
Die thermotrope Schicht ist wie in Fig. 4 gezeigt bei 5°C trüb. Mit Erhöhung der Temperatur
auf 42°C erfolgt ein stetiger Übergang in den klaren Zustand mit einer Transparenz von über
80%, der bei weiterer Temperaturerhöhung auf 65°C wieder stetig in den trüben Zustand mit
einer Transparenz von kleiner 5% übergeht. Der Effekt ist reversibel.
Claims (12)
1. Hybrider Licht- und Wärmefilter, bestehend aus einem thermotropen Material oder aus
einem Gemisch eines thermotropen Materials mit einem nichtthermotropen Material, sowie
aus zwei transparenten Substratoberflächen, zwischen welche die zuvor genannten Materi
alien angeordnet sind und welcher dadurch gekennzeichnet ist, daß das thermotrope
Material bei Erhöhung oder Erniedrigung der Temperatur mindestens zwei Transparenz
maxima- oder Minima zeigt und Wärme reflektiert vorzugsweise, im Bereich 3 bis 12 µm
sowie
- a) aus nur einer lyotropen phasenbildenden Substanz, einem an der Molekülarchitektur beteiligten Elektrolyt und einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch besteht, oder
- b) aus einem Gemisch von Substanzen, von denen mindestens eine lyotrope Phase bilden kann, einem oder mehrere an der Molekülarchitektur beteiligte Elektrolyte und einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch besteht, oder
- c) aus einem Gemisch von Substanzen, von denen mindestens eine lyotrope Phasen bilden kann, und mindestens eine der Substanzen eine gelbildende Substanz ist, sowie einem oder mehrere an der Molekülarchitektur beteiligte Elektrolyte, von denen mindestens eines an der lyotropen Phasenbildung oder an der Gelbildung beteiligt ist, oder
- d) aus nur einer Substanz oder einem Substanzgemisch in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch in An- oder Abwesenheit eines oder mehrerer Elektrolyte besteht, und das System befähigt ist zur Bildung lyotroper Phasen und Phasensepa ration.
2. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Poly
mer reaktionsfähige Gruppen zur Ausbildung intra- und intermolekularer Wechselwirkung
enthält, vorzugsweise Hydroxy-, Carboxy-, Siloxan-, Ether-, Amino- oder Cyanogruppen.
3. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß das
Polymer hydrophile und hydrophobe Gruppen besitzt.
4. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
niedermolekularen Verbindungen grenzflächenaktive Stoffe sind, die zur Mizellbildung
befähigt sind und einen scharfen Sprung in der Oberflächenspannung δ - Konzentrations c
Kurve aufweisen und der δ-Wert vorzugsweise ≧ 5 mN/m beträgt.
5. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
Elektrolyte im Lösungsmittel gut löslich sind.
6. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß das
Lösungsmittel vorzugsweise Wasser oder ein organisches Lösungsmittel, z. B. niedere
aliphatische Alkohole oder ein Lösungsmittelgemisch mit einem mittleren Dampfdruck im
Bereich 20.10-2 N/m2 bis 160.10-2 N/m2 bei 20°C ist.
7. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß der
optisch klare Zustand durch Zugabe von Farbstoffen farbig gestaltet werden kann.
8. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß mehrere
unterschiedliche thermotrope Schichten in der Anordnung vorhanden sind.
9. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
Differenz in der Transparenz zwischen dem klaren und trüben Zustand groß ist, sie beträgt
zwischen ΔT% mit 20%-99%, vorzugsweise zwischen ΔT% mit 60%-90%.
10. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
Wärme einer externen Wärmequelle durch Reflexion und/oder Absorption erniedrigt wird,
vorzugsweise wird die Temperatur der externen Wärmequelle durch den Filter um mehr als
10°C erniedrigt.
11. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
Wärme in einem Raum mit Bezug auf die Außenumgebung durch Reflexion und/oder
Absorption gespeichert wird.
12. Hybrider Licht- und Wärmefilter nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß der
Temperaturarbeitsbereich zwischen niedriger minus 100°C und höher plus 90°C beträgt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997134776 DE19734776A1 (de) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | Hybrider Licht- und Wärmefilter |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997134776 DE19734776A1 (de) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | Hybrider Licht- und Wärmefilter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19734776A1 true DE19734776A1 (de) | 1999-02-11 |
Family
ID=7838654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1997134776 Withdrawn DE19734776A1 (de) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | Hybrider Licht- und Wärmefilter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19734776A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6446402B1 (en) | 1998-10-15 | 2002-09-10 | Pleotint, L.L.C. | Thermochromic devices |
-
1997
- 1997-08-05 DE DE1997134776 patent/DE19734776A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6446402B1 (en) | 1998-10-15 | 2002-09-10 | Pleotint, L.L.C. | Thermochromic devices |
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8125 | Change of the main classification |
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|
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