DE19703745A1 - Stückseifen - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft Stückseifen mit definierten Gehalten an ausgewählten Zuckertensiden, Fettsäure
salzen und Betainen sowie gegebenenfalls Fettsäuren und wasserlöslichen Strukturanten.
Alkyloligoglucoside und Fettsäure-N-alkylglucamide stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die
sich für eine Vielzahl von Anwendungen eignen, in denen zugleich hohes Schaum- und Reinigungs
vermögen und dermatologische Verträglichkeit gewünscht werden. Neben Geschirrspülmitteln und
Haarshampoos kommen diese Tenside daher auch insbesondere für die Herstellung von Stückseifen in
Betracht.
Aus der europäischen Patentschrift EP-B1 0463912 (Colgate) sind Stückseifen bekannt, die Fett
säuresalze, Fettsäuren sowie anionische Tenside und bis zu 20 Gew.-% Alkyloligoglucoside enthalten.
Aus den deutschen Patentanmeldungen DE-A1 43 31 297 und DE-A1 43 37 031 (Henkel) sind Stück
seifen mit einem niedrigen Gehalt an Alkyloligoglucosiden und weiteren anionischen Tenside bekannt.
Die Schriften EP-B1 0203750, EP-A2 0227321, EP-B1 0307189 und EP-A2 0308190 (Procter &
Gamble) offenbaren Toilettenseifen mit einem Gehalt an kationischen Polymeren und milden Tensiden
wie beispielsweise Alkyloligoglucosiden. Gegenstand der europäischen Patentschrift EP-B1 0557423
(Procter & Gamble) sind Stückseifen mit Alkylpolyglucosiden und Siliconen. Aus der Patentschrift US
5,643,091 (Colgate) ist ein Verfahren zur Herstellung von alkylglucosidhaltigen Stückseifen bekannt.
Weitere Stückseifen werden in der japanischen Patentanmeldung JP-A 91/041198 (Kao) offenbart.
Die alkylglucosid- bzw. glucamidhaltigen Stückseifen des Stands der Technik weisen jedoch verschie
dene Nachteile auf: Entweder entwickeln sie keinen ausreichenden bzw. ausreichend stabilen Schaum
oder der Schaum ist grobporig und vermittelt in der Anwendung kein ausreichendes Gefühl der Haut
feuchte. Kombinationen mit anderen Tensiden zeichnen sich häufig durch eine nicht vollkommen zu
friedenstellende hautkosmetische bzw. dermatologische Verträglichkeit aus. Zudem zeigen eine ganze
Reihe von glucosidhaltigen Stückseifen die Tendenz zu versumpfen.
Demzufolge hat die komplexe Aufgabe der Erfindung darin bestanden, Stückseifen mit einem Gehalt
an Alkyloligoglucosiden bzw. Fettsäure-N-alkylglucamiden zur Verfügung zu stellen, die sich gegenüber
denen des Stands der Technik durch einen stabileren und cremigeren Schaum, eine höhere dermatolo
gische Verträglichkeit, eine verbesserte Hautfeuchtigkeit sowie eine verminderte Versumpfungsneigung
auszeichnen.
Gegenstand der Erfindung sind Stückseifen, enthaltend
- (a) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder Fettsäure-N-alkylglucamide,
- (b) 10 bis 35, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Fettsäuresalze,
- (c) 10 bis 40, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Betaine,
- (d) 0 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-% Fettsäuren und
- (e) 0 bis 40, vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-% wasserlösliche Strukturanten,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und weiteren üblichen
Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Stückseifen nicht nur einen beson
ders stabilen und cremigen Schaum ergeben, sondern auch über eine verbesserte dermatologische
Verträglichkeit, ein erhöhtes Wasserretentionsvermögen auf der Haut (Hautfeuchtigkeit) sowie eine
verminderte Neigung zum Versumpfen verfügen.
Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die als Komponente (a1) in Betracht kommen, stellen bekannte
nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest
mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä
gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie, beispielsweise durch sauer katalysierte Aceta
lisierung von Glucose mit Fettalkoholen erhalten werden.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6
Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligo
glykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel
(I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und
steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein
muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyl
oligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl dar
stellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisie
rungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere
zwischen 1,2 und 1,4 liegt.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10
Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinal
kohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy
drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der
Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-
C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfett
alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können
sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw.
Alkenylrest R1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14
Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palm
oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl
alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Ge
mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf
Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, die als Komponente (a2) enthalten sein können, stellen
ebenfalls nichtionische Tenside dar, die der Formel (II) folgen,
in der R2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkyl- oder
Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhy
droxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-
N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive
Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgen
de Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten
werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US
1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984
verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens.Surf.Deterg. 25, 8
(1988).
Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5
oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkyl
polyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (III)
wiedergegeben werden:
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (III) einge
setzt, in der R3 für eine Alkylgruppe steht und R2CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure,
Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure,
Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behen
säure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-
N-alkylglucamide der Formel (III), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und an
schließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat
erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose
ableiten.
Unter Fettsäuresalzen, die die Komponente (b) bilden, sind Seifen der Formel (IV) zu verstehen,
R4CO-OX (IV)
in der R4CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12
bis 18 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für ein Alkali- und/oder
Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht. Ty
pische Beispiele sind die Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze der Capronsäure, Caprylsäure,
2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmolein
säure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure,
Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische
Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von
Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren
anfallen. Bevorzugt sind Alkalisalze technischer Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie bei
spielsweise die Natriumsalze der Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure.
Betaine, die die Komponente (c) bilden, stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxy
alkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden.
Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere
mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die
Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur
und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den
Beitrag von U.Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse 198 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu
diesem Thema finden sich beispielsweise von A.O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S.Holzman
et al. in Tens. Surf.Det. 23, 309 (1986), R.Bibo et al. in Soap Cosm.Chem.Spec. Apr. 46 (1990) und
P.Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylie
rungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (V) folgen,
in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen R6 für Wasserstoff oder
Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R7 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen
von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind
die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, De
cyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C12/14-Kokosal
kyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethyl
amin, Oleyldimethylamin, C16/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische.
Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel
(VI) folgen,
in der R8CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3
Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R6, R7, n und X die oben angegebenen
Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlen
stoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmi
tinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linol
säure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure so
wie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin,
N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethyl-aminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert
werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18-Kokosfettsäure-N,N-dime
thylaminopropylamid mit Natriumchloracetat.
Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne der Erfindung einzusetzenden
Betaine auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (VII) folgen,
in der R9 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R10 für eine Hydroxylgruppe, einen
OCOR9- oder NHCOR9-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um
bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit
mehrwertigen Aminen wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhal
ten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschied
licher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten
Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum C12/14-Ko
kosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.
Unter Fettsäuren der Komponente (d) sind aliphatische Carbonsäuren der Formel (VIII) zu verstehen,
R11CO-OH (VIII)
in der R11CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12
bis 18 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind
Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristin
säure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose
linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und
Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten
und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung
von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Bevorzugt sind technische Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlen
stoffatomen wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure.
Die Stückseifen können als Gerüststoffe wasserlösliche Strukturanten, wie beispielsweise Stärke,
vorzugsweise Weizen- oder Maisstärke aufweisen. Als Builder können sie ferner feinteilige, wasserun
lösliche Alkalialuminiumsilicate enthalten, wobei die Verwendung von synthetischen, gebundenes Was
ser enthaltender kristalliner Natriumalumosilicate und hierbei insbesondere von Zeolith A besonders be
vorzugt ist; Zeolith NaX sowie dessen Mischungen mit Zeolith NaA können ebenfalls eingesetzt wer
den. Geeignete Zeolithe besitzen ein Calciumbindevermögen im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g.
Als flüssige Builder können auch NTA und/oder EDTA eingesetzt werden. Als Plastifikatoren (Plasti
ciser) kommen Fettalkohole, Fettsäurepartialglyceride oder Wachsester mit jeweils 12 bis 22 Kohlen
stoffatomen in den Fettresten in Frage.
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden
Gruppen in Frage:
- (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
- (2) C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;
- (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;
- (4) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (5) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglycerin poly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren die ser Substanzklassen;
- (6) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (7) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);
- (8) Trialkylphosphate;
- (9) Wollwachsalkohole;
- (10) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- (11) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 sowie
- (12) Polyalkylenglycole.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren,
Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an
Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen
gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/
oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht.
C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus
DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy
lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fett
säurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren die
nen. Weiterhin können auch aliphatische Alkohole (z. B. Ethanol) sowie Polyole (z. B. Glycerin) enthalten
sein.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. ein
quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält
lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte
Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly
glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy
propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin,
kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl
aminohydroxypropyldiethylentrimamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime
thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in
der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie
beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte
aus Dihalogenalkylen wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-
propan, kationischer Guar-Gum wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Celanese,
quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der
Miranol.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methyl-phenylpolysiloxane,
cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte
Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können.
Weiterhin können die Stückseifen die zulässigen Farb- und Parfümstoffe enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Stückseifen kann in der für solche Produkte üblichen Weise
erfolgen, wobei insbesondere durch die erfindungsgemäße Kombination von Seife mit ausgewählten
Mengen an Glucosiden und/oder Glucamiden eine besonders gut formbare, in der Wärme plastische
und nach dem Erkalten harte Masse entsteht und wobei die geformten Produkte ein glatte Oberfläche
aufweisen. Übliche Verfahren zum Mischen bzw. Homogenisieren, Kneten, gegebenenfalls Pilieren,
Strangpressen, gegebenenfalls Pelettieren, Extrudieren, Schneiden und Stückpressen sind dem
Fachmann geläufig und können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stückseifen herangezogen
werden. Die Herstellung erfolgt vorzugsweise im Temperaturbereich von 40 bis 90°C, wobei die
schmelzbaren Einsatzstoffe in einem heizbaren Kneter oder Mischer vorgelegt werden und die nicht
schmelzenden Komponenten eingerührt werden. Zur Homogenisierung kann die Mischung an
schließend durch ein Sieb gegeben werden, ehe sich die Formgebung anschließt. In einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung werden die Komponenten (a) und (d) in wasserfreier, granularer Form
eingesetzt, wie man sie nach Trocknung in einem sogenannten Flashdryer erhalt. Hierbei sei auf die
Lehre der deutschen Patentschrift DE-C1 195 34 371 (Henkel) verwiesen.
Das Schaumvermögen und die Cremigkeit des Schaums wurde mit Hilfe der Reibeschaummethode
bestimmt und wie das Hautgefühl durch ein Panel von 6 erfahrenen Probanden subjektiv auf einer
Skala von (+) = befriedigend bis +++ (sehr gut) bewertet. Die dermatologische Verträglichkeit wurde
über den Reizsummenscore bestimmt; die Angabe erfolgt gegen einen Standard (V1). Die Ergebnisse
sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Zubereitungen 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Stückseifen
V1 bis V3 dienen zum Vergleich.
Stückseifen - Zusammensetzungen und Eigenschaften (Mengenangaben als Gew.-%)
Stückseifen - Zusammensetzungen und Eigenschaften (Mengenangaben als Gew.-%)
Claims (10)
1. Stückseifen, enthaltend
- (a) 1 bis 20 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder Fettsäure-N-alkylglucamide,
- (b) 10 bis 35 Gew.-% Fettsäuresalze,
- (c) 10 bis 40 Gew.-% Betaine,
- (d) 0 bis 10 Gew.-% Fettsäuren und
- (e) 0 bis 40 Gew.-% wasserlösliche Strukturanten
2. Stückseifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alkyl- und
Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente
(a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (II) enthalten,
in der R2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
in der R2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
4. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b)
Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R4CO-OX (IV)
in der R4CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkali metall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht.
R4CO-OX (IV)
in der R4CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkali metall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht.
5. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c)
Betaine der Formel (V) enthalten,
in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R7 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.
in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R7 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.
6. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c)
Betaine der Formel (VI) enthalten,
in der R8CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R6, R7, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben.
in der R8CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R6, R7, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben.
7. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (d)
Fettsäuren der Formel (VIII) enthalten,
R11CO-OH (VIII)
in der R11CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.
R11CO-OH (VIII)
in der R11CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.
8. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wasserlösliche
Strukturanten Stärke enthalten.
9. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Gerüst
stoffe, Builder, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Kationpolymere, Siliconverbindungen, Farb- und
Parfümstoffe enthalten.
10. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dadurch erhältlich, daß man
die Komponenten (a) und gegebenenfalls (e) in praktisch wasserfreier, granularer Form einsetzt.
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
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DE19703745C2 DE19703745C2 (de) | 1998-11-26 |
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---|---|
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6022896A (en) * | 1998-09-10 | 2000-02-08 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Petroselinic acid as an anti-irritant in compositions containing alpha-hydroxy acids |
WO2000022084A1 (de) * | 1998-10-08 | 2000-04-20 | Cognis Deutschland Gmbh | Stückseifen |
WO2001010999A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Stückseifen |
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WO2001072947A1 (de) * | 2000-03-25 | 2001-10-04 | Cognis Deutschland Gmbh | Syndetseifen |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5227086A (en) * | 1992-03-20 | 1993-07-13 | The Procter & Gamble Company | Framed skin pH cleansing bar |
EP0463912B1 (de) * | 1990-06-22 | 1996-03-20 | Colgate-Palmolive Company | Zusammensetzung für ein Toilettenseifenstück mit einem Alkylpolyglykosid-Detergens |
-
1997
- 1997-02-03 DE DE1997103745 patent/DE19703745C2/de not_active Expired - Fee Related
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DE19703745C2 (de) | 1998-11-26 |
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