DE19647493C1 - Mittel und Verfahren zur Entfärbung von Fasern, sowie Mehrkomponenten-Kit zur Färbung und Entfärbung von Fasern - Google Patents
Mittel und Verfahren zur Entfärbung von Fasern, sowie Mehrkomponenten-Kit zur Färbung und Entfärbung von FasernInfo
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Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zur reduzierenden
Entfärbung von Fasern, ein Verfahren zur Entfärbung von Fasern unter
Verwendung dieses Mittels sowie ein Mehrkomponenten-Kit zur Färbung
und späteren Entfärbung von Fasern, insbesondere von menschlichen
Haaren, der sowohl Mittel zur Erzeugung einer Oxidationsfarbe auf der
Faser oder den Haaren als auch das erfindungsgemäße Mittel zur
reduzierenden Entfärbung der Oxidationsfarbe enthält.
Es ist bekannt, daß oxidativ im Haar erzeugte farbige Polymere im
allgemeinen sehr haltbar gegen äußere Einflüsse wie Wasser, Shampoo
oder Licht sind. Je nach Färbetechnik sind sie so fest verankert, daß sie
im allgemeinen bis zum nächsten Haarschnitt im Haar verbleiben. Ist eine
Entfernung der Färbung gewünscht, müssen relativ agressive
Chemikalien, wie Formaldehyd-sulfoxylate, Wasserstoffperoxid oder
Wasserstoffperoxid-Additionsprodukte eingesetzt werden. Eine
weitgehende Entfärbung ist so zwar möglich, ist aber
gesundheitsschädlich oder mit Haarschädigungen verbunden. Soll eine
besondere Haarfarbe nur für einen kurzen Zeitrauum getragen werden, ist
die Entfernung der Haarfarbe unter milden und schonenden Bedingungen
ein bisher ungelöstes Problem.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch den Einsatz eines geeigneten
Reduktionsmittels, beispielsweise durch die Verwendung von
Ascorbinsäure, gelöst.
Der Einsatz von Ascorbinsäure in Haarpflege- oder Haarfärbemitteln ist an
sich bekannt. In der EP-PS 401 454 wird vorgeschlagen, Reste von
Wasserstoffperoxid, die nach einer oxidativen Behandlung im
menschlichen Haar zurückbleiben, mit einer wäßrigen Lösung von
Ascorbinsäure zu entfernen. Hierfür geeignet sind Ascorbinsäure
enthaltende Brausetabletten, die unmittelbar vor der Anwendung in
Wasser aufgelöst werden, das dann zur Haarspülung eingesetzt wird.
Weiterhin wird Ascorbinsäure in der DE-OS 14 44 216 in einem flüssigen
Haarfärbemittel eingesetzt, um das sonst instabile flüssige Mittel haltbar
zu machen. Auch das Oxidationshaarfärbemittel gemäß der DE-OS 36 42 097
enthält Ascorbinsäure als Stabilisator. Umso überraschender ist
es, daß Ascorbinsäure vorteilhaft auch zur reduzierenden Entfernung von
Oxidationsfarben aus Fasern, beispielsweise menschlichen Haaren,
verwendet werden kann.
Der erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Kit ermöglicht die Färbung und
spätere Entfärbung von Fasern, insbesondere von Haaren, dadurch, daß
er als Komponente (I) Mittel zur Erzeugung einer Oxidationsfarbe auf der
Faser, beispielsweise menschlichen Haaren, und als Komponente (II)
Mittel zur reduzierenden Entfernung der Oxidationsfarbe, insbesondere
Ascorbinsäure, enthält.
Die in dem erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Kit enthaltenen Mittel
zur Erzeugung einer Oxidationsfarbe (Komponente (I)) bestehen in der
Regel aus einer Mischung von zwei Komponenten, nämlich einer
Farbträgermasse, welche die als Entwicklersubstanz und Kupplersubstanz
bezeichneten Farbstoffvorstufen enthält, und einem Oxidationsmittel,
welches unmittelbar vor der Anwendung zugesetzt wird.
Der erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Kit enthält in der
Farbträgermasse als Entwicklersubstanz mindestens eine an sich
bekannte, zur Bildung von Oxidationsfarbstoffen geeignete Base.
Besonders geeignet hierfür sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin),
1,4-Diamino-2-methylbenzol (p-Toluylendiamin), 1,4-Diamino-2,6-di
methylbenzol, 1,4-Diamino-2,5-dimethylbenzol, 1,4-Diamino-2,3-di
methylbenzol, 1,4-Diamino-2-chlor-benzol, 4-Phenylamino-anilin,
4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-ani
lin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 1,4-Diamino-2-(2-hydroxy-ethyl)-ben
zol, 1,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 4-Aminophenol, 4-[(3-Hy
droxy-propyl)aminoj-anilin, 3,6-Diamino-2,4-dimethyl-anisol, 4-Ami
no-3-methyl-phenol, 2,5-Dimethylpyridin, 4-Methylamino-phenol, 2,4,5,6-Te
traamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-hydroxy-pyrimidin, 4,5-Diamino-1-(2-hy
droxyethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol,
4,5-Diamino-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-[(4-chlor
phenyl)methyl]-1H-pyrazol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol,
4-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxy
methyl)-phenol, 4-Amino-2-ethyl-phenol, 4-Amino-2-(1-methyl
ethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol sowie
2-Aminophenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol
und/oder deren Salze.
Außerdem enthält die Farbträgermasse mindestens eine zur Bildung einer
Oxidationsfarbe geeignete Kupplersubstanz. Hierfür können aromatische
m-Diamine, m-Aminophenole, Polyphenole oder Naphthole eingesetzt
werden. Besonders geeignet sind 5-Hydroxy-1,3-benzodioxol,
5-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-1,3-benzodioxol, 1,3-Dihydroxybenzol,
2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 1-Chlor-2,4-di
hydroxybenzol, 1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-di
hydroxy-benzol, 3-Dimethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol,
5-Amino-4-fluor-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol,
5-Amino-4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Ami
no-2,4-dichlor-phenol, 3-Diethylamino-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol,
3-Amino-2-chlor-5-methyl-phenol, 3-Aminophenol, 6-Hydroxy-2H-1,4-ben
zoxazin, 3-[(Amidomethyl)amino]-phenol, 2,7-Dihydroxynaphthalin,
2,3-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 4-Amino-2-hy
droxy-phenoxyethanol, 1-Naphthol, 1,7-Dihydroxynaphthalin,
1,5-Dihydroxynaphthalin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol,
4,5-Tetrahydro-3-methyl-6-oxo-1-phenyl-pyridazin, 3-[(2-Hydroxyethyl)ami
no]-phenol, 5-[(2,2,2-Trifluorethyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Methoxy
ethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-[(3-Hydroxy
propyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxy-propyl)ami
no]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-2-methyl-phenol,
2,6-Dihydroxy-4-methyl-pyridin, 2,6-Dihydroxy-pyridin, 2-Methyl-1-naphthol
acetat, 2,6-Diaminopyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol,
2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl-benzol,
2,4-Diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxy
ethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl))amino]-1,5-dimethoxy
benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2-(methyl
amino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-di
methoxy-pyridin, 1,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-ben
zol, 3-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 2,4-Diamino-1-(2-amino
ethoxy)-benzol, 2-Amino-4-methylamino-1-(2-hydroxy-ethoxy)
benzol, 2,4-Diamino-1-(carboxymethoxy)-benzol, 4-Amino-1-ethoxy-2-di[(2-hy
droxyethyl)amino]-benzol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-phenol,
4-Hydroxyindol, 6-Amino-2H-1,4-benz-oxazin, 3,5-Dihydroxy-4-methoxy
benzoesäure, 3-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-ani
lin, Bis(2,4-diaminophenoxy)methan, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan
und/oder deren Salze.
Die Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen sind in der
Farbträgermasse jeweils in einer Menge von 0,01 bis 10
Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gewichtsprozent, enthalten.
In dem Mehrkomponenten-Kit befindet sich getrennt von der
Farbträgermasse auch das Oxidationsmittel. Die Menge des in dem
Mehrkomponenten-Kit enthaltenen Wasserstoffperoxids oder der
Wasserstoffperoxid-Additionsprodukte oder der oxidierend wirkenden
Enzyme ist so bemessen, daß sie ausreicht, um die Mischung der
Farbstoffvorstufen quantitativ in den Oxidationsfarbstoff umzusetzen.
Dabei kann das Oxidationsmittel entweder in gebrauchsfertiger Form oder
als Trockensubstanz vorliegen, die nach Zusatz eines geeigneten
Lösungsmittels angewendet werden kann.
Als Oxidationsmittel, das ebenfalls in dem erfindungsgemäßen
Mehrkomponenten-Kit enthalten ist, werden hauptsächlich
Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff,
Melamin oder Natriumbromat verwendet, wobei Wasserstoffperoxid
besonders bevorzugt ist. Im allgemeinen werden Wasserstoffperoxid oder
die Wasserstoffperoxid-Additionsprodukte zur Oxidation der
Farbstoffvorstufen in einer Konzentration von 1 bis 12 Gewichtsprozent
eingesetzt.
Haarschonender ist jedoch die enzymatische Oxidation der
Farbstoffvorstufen mit Hilfe von Luft oder Sauerstoff. Sie zeichnet sich
durch besonders milde Bedingungen aus. Der pH-Wert liegt im schwach
sauren bis schwach alkalischen Bereich und die verwendeten
Enzymproteine greifen die Haarstruktur nicht an. Im Gegensatz zur
Anwendung von Peroxiden ist jedoch bei der Anwendung von oxidierend
wirkenden Enzymen ein "Hellerfärben" der Haare nicht möglich.
Für die oxidative Erzeugung von Oxidationsfarben mit Hilfe von Luft oder
Sauerstoff in Gegenwart von Enzymen stehen einstufige oder mehrstufige
enzymatische Oxidationssysteme zur Verfügung. Bei den einstufigen
Enzymsystemen können aromatische Phenole und Amine in einer
Färbemischung unter Sauerstoffzufuhr ohne Peroxidzusatz direkt zum
polymeren Farbstoff oxidiert werden. Hierfür sind Phenoloxidasen
vorzugsweise Lactasen, geeignet. Im Gegensatz hierzu werden bei den
mehrstufigen enzymatischen Oxidationssystemen mehrere Enzyme für die
Farbstoffproduktion benötigt.
Für ein mehrstufiges, enzymatisches Oxidationssystem zur Herstellung
des Oxidationsfarbstoffes aus den Farbvorstufen kann eine Kombination
eines Sauerstoff-Oxidoreductase/Substrat-Systems und einer Peroxidase
angewendet werden. Beispiele für ein Sauerstoff-Oxidoreductase/Substrat-System
sind folgende:
Glucose-Oxidase (EC 1.1.3.4)/D-Glucose
Alkohol-Oxidase (EC 1.1.3.13)/Ethanol
Pyruvat-Oxidase (EC 1.2.3.3)/Pyruvat
Oxalat-Oxidase (EC 1.2.3.4)/Oxalat
Cholesterin-Oxidase (EG 1.1.3.6)/Gholesterin
Uricase (EG 1.7.3.3)/Harnsäure
Lactat-Oxidase/Milchsäure
Xanthin-Oxidase (EG 1.1.3.22)/Xanthin.
Glucose-Oxidase (EC 1.1.3.4)/D-Glucose
Alkohol-Oxidase (EC 1.1.3.13)/Ethanol
Pyruvat-Oxidase (EC 1.2.3.3)/Pyruvat
Oxalat-Oxidase (EC 1.2.3.4)/Oxalat
Cholesterin-Oxidase (EG 1.1.3.6)/Gholesterin
Uricase (EG 1.7.3.3)/Harnsäure
Lactat-Oxidase/Milchsäure
Xanthin-Oxidase (EG 1.1.3.22)/Xanthin.
Die für die Enzyme in Klammern angegebenen Klassifizierungen erfolgen
gemäß der "Classification of the International Union of Biochemistry on
Nomenclature and Classification of Enzymes (1984)".
Die Zubereitungsform für die Farbträgermasse sowie für das
gebrauchsfertige Oxidationsfärbemittel kann beispielsweise eine Lösung,
insbesondere eine wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung sein. Die
besonders bevorzugten Zubereitungsformen sind jedoch eine Creme, ein
Gel oder eine Emulsion. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der
Farbstoffkomponenten mit den für solche Zubereitungen üblichen
Zusätzen dar.
Übliche Zusätze in Lösungen, Cremes, Emulsionen oder Gelen sind zum
Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole
beispielsweise Ethanol, n-Propanol und Isopropanol oder Glykole wie
Glycerin und 1,2-Propandiol, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus
den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder
nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate,
oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate,
Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohle,
oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte
Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide,
oxethylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole,
Stärke oder Cellulosederivate, Parfüme, Haarvorbehandlungsmittel,
Konditionierer, Haarquellmittel, Konservierungsstoffe, weiterhin Vaseline,
Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie kationische
Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure und Betain. Die
erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen
Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in
Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent (bezogen auf die
Farbträgermasse), die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25
Gewichtsprozent (bezogen auf die Farbträgermasse) und die Pflegestoffe
in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent (bezogen auf
die Farbträgermasse).
Der pH-Wert des gebrauchsfertigen Oxidationsfärbemittels stellt sich bei
der Mischung der vorzugsweise alkalisch eingestellten Farbträgermasse
mit dem meist sauer eingestellten Oxidationsmittel auf einen pH-Wert ein,
der durch die Alkalimengen in der Farbträgermasse und die Säuremengen
im Oxidationsmittel sowie durch das Mischungsverhältnis beeinflußt wird.
Der pH-Wert des fertigen Haarfärbemittels beträgt in der Regel 3 bis 11,
vorzugsweise 5 bis 9.
Zur Einstellung des für die Oxidation geeigneten pH-Wertes können
alkalisierende Mittel wie Alkanolamine, Alkylamine, Alkalihydroxide oder
Ammoniumhydroxid und Alkalicarbonate oder Ammoniumcarbonate,
vorzugsweise Ammoniumhydroxid, oder Säuren wie Milchsäure,
Essigsäure, Weinsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Zitronensäure,
Ascorbinsäure und Borsäure, eingesetzt werden.
Insbesondere für die enzymatisch katalysierte Oxydation empfiehlt sich
zur Kontrolle des pH-Wertes die Verwendung eines Puffersystems. Dabei
können Citratpuffer, Phosphatpuffer oder Boratpuffer eingesetzt werden.
Bevorzugt ist die Verwendung eines Boratpuffers (Borsäure/NaOH) oder
eines Phosphatpuffers (KH₂PO₄/K₂HPO₄).
Unmittelbar vor der Anwendung wird eines der vorstehend genannten
Oxidationsmittel mit der die Farbstoffvorstufen und die übrigen Hilfsmittel
enthaltenden Farbträgermasse vermischt und auf das Haar aufgetragen.
Je nach gewünschter Farbtiefe läßt man diese Mischung 5 bis 60
Minuten, vorzugsweise 5 bis 30 Minuten, bei Raumtemperatur (20 bis 30
Grad Celsius) auf das Haar einwirken, wobei die Intensität der Ausfärbung
durch zusätzliche Wärmeeinwirkung (30 bis 50 Grad Celsius) verstärkt
werden kann.
Die Farbträgermasse und das Oxidationsmittel werden hierbei im
Gewichtsverhältnis von 5 : 1 bis 1 : 3 miteinander vermischt, wobei ein
Gewichtsverhältnis von 1 : 1 bis 1 : 2 besonders bevorzugt ist.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil des erfindungsgemäßen
Mehrkomponenten-Kits ist die Komponente (II), die als Mittel zur
reduzierenden Entfärbung der Oxidationsfarbe Reduktone, wie zum
Beispiel Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure beziehungsweise deren
Salze oder Ester, beispielsweise 6-O-Palmitoyl-ascorbinsäure,
Hydroxypropandial (Trioseredukton), 2,3-Dihydroxy-2-cyclopenten-1-on
(Reduktinsäure) oder Mischungen dieser Verbindungen, vorzugsweise in
einer Menge von 1 bis 50 Gewichtsprozent, insbesondere von 2 bis 10
Gewichtsprozent, enthält, wobei bei Verwendung von
Ascorbinsäuresalzen oder Isoascorbinsäuresalzen die freie Säure in situ
aus den Salzen, beispielsweise den Alkaliascorbaten oder
Erdalkalimetallascorbaten beziehungsweise den Alkaliisoascorbaten oder
Erdalkalimetallisoascorbaten, durch Zusatz von Säure erzeugt wird. Dies
ist wegen der besseren Löslichkeit der Salze in Wasser insbesondere bei
höheren Konzentrationen von Vorteil. Als Ascorbinsäuresalze oder
Isoascorbinsäuresalze kommen hierbei insbesondere das Calciumsalz,
das Magnesiumsalz und das Natriumsalz der Ascorbinsäure oder
Isoascorbinsäure in Betracht.
Bevorzugte Reduktone sind Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure
beziehungsweise deren Salze, wobei die Verwendung von Ascorbinsäure
besonders bevorzugt ist.
Dieses Mittel zur reduzierenden Entfärbung der Oxidationsfarbe (im
folgenden "Entfärbemittel" genannt) kann als wäßrige oder wäßrig
alkoholische Lösung, als Gel, Creme, Emulsion oder Schaum vorliegen,
wobei das Entfärbemittel sowohl in Form eines Einkomponentenpräparats
als auch in Form eines Mehrkomponentenpräparats konfektioniert sein
kann. Besonders einfach ist es, als Entfärbemittel reine Ascorbinsäure/Iso
ascorbinsäure beziehungsweise deren Salze in fester Form
(beispielsweise als Pulver oder Granulat) oder in Form einer
Brausetablette zu verwenden. Hieraus wird dann vor der Anwendung mit
kaltem oder warmem Wasser, gegebenenfalls unter Zusatz eines oder
mehrerer der nachfolgend genannten Hilfsmittel, das Entfärbemittel
hergestellt. Es ist jedoch auch möglich, daß diese Hilfsmittel (sofern sie in
fester Form vorliegen) bereits in dem Entfärbepulver oder
Entfärbegranulat beziehungsweise der Brausetablette enthalten sind.
Das Entfärbemittel kann zusätzlich Hilfsmittel, wie zum Beispiel
Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise
Ethanol, n-Propanol und Isopropanol, Glykolether oder Glykole wie
Glycerin und insbesondere 1,2-Propandiol, weiterhin Netzmittel oder
Emulgatoren aus den Klassen der an ionischen, kationischen, amphoteren
oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie
Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate,
Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine,
oxethylierte Fettalkohle, oxethylierte Nonylphenole,
Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte
Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, ferner
Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke oder Cellulosederivate
Parfüme, Haarvorbehandlungsmittel, Konditionierer, Haarquellmittel,
Konservierungsstoffe, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie
außerdem Pflegestoffe wie kationische Harze, Lanolinderivate,
Cholesterin, Pantothensäure und Betain, enthalten.
Der pH-Wert des Entfärbemittels beträgt 1,8 bis 6, insbesondere 2 bis 4.
In der Regel ist eine besondere Einstellung des pH-Wertes des
Entfärbemittels nicht erforderlich. Erforderlichenfalls kann der gewünschte
pH-Wert jedoch durch Zugabe weiterer Säuren wie Milchsäure,
Zitronensäure, Essigsäure, Glycolsäure oder Phosphorsäure, oder aber
alkalisierenden Mitteln wie Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkalihydroxiden,
Ammoniumhydroxiden, Alkalicarbonaten, Ammoniumcarbonaten oder
Alkaliphosphaten eingestellt werden.
Die Einwirkungszeit des Entfärbemittels beträgt je nach zu entfärbender
Färbung und Temperatur (20 bis 50 Grad Celsius) 5 bis 60 Minuten,
insbesondere 15 bis 45 Minuten, wobei durch Wärmezufuhr der
Entfärbeprozeß beschleunigt werden kann. Nach Beendigung der
Einwirkungszeit des Entfärbemittels wird das Haar mit Wasser gespült,
gegebenenfalls mit einem Shampoo gewaschen, und sodann getrocknet.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Entfärbemittels der Komponente
(II) ist natürlich nicht auf die Entfärbung der mit der Komponente (I) des
erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Kits erzeugten Oxidationsfarben
beschränkt. Vielmehr kann die Entfärbezubereitung der Komponente (II)
ganz allgemein zur Entfärbung von Oxidationsfarben eingesetzt werden,
auch wenn diese nicht mit Hilfe dem erfindungsgemäßen
Oxidationsfärbemittel der Komponente (I), sondern auf einem ganz
anderen und unabhängigen Weg erzeugt wurden. Darüber hinaus eignet
sich die erfindungsgemäße Entfärbezubereitung der Komponente (II) auch
zur Entfärbung von anderen natürlichen oder synthetischen Fasern wie
zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Seide, Viskose, Nylon, Celluloseacetat,
sofern diese mit Oxidationsfarben gefärbt worden sind, und ist nicht auf
die Entfärbung von Keratinfasern wie menschlichen Haaren beschränkt.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher auch das vorstehend
beschriebene erfindungsgemäße Entfärbemittel.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand näher erläutern.
Entwicklersubstanz(en) (gegebenenfalls mit NH₃(25%ige wäßrige Lösung) oder 1 NaOH (10%ige wäßrige Lösung) versetzen) | |
Mengenangeben in Tabelle 1 | |
Kupplersubstanz(en) (gegebenenfalls mit NH₃(25%ige wäßrige Lösung) oder NaOH (10%ige wäßrige Lösung) versetzen) | Mengenangaben in Tabelle 1 |
Dinatrium-ethylendiaminotetraacetat | 0,30 g |
Natriumsulfit | 0,40 g |
Natrium-laurylethersulfat (28%ige wäßrige Lösung) | 10,00 g |
Isopropanol | 10,00 g |
Ammoniak (25%ige wäßrige Lösung) | 9,10 g |
Wasser, vollentsalzt ad | 100,00 g |
5 g der vorstehenden Farbträgermasse werden mit 5 g einer 6%igen
Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Das erhaltene gebrauchsfertige
Oxidationshaarfärbemittel wird auf die Haare aufgetragen und mit einem
Pinsel gleichmäßig verteilt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei
40°C wird das Haar mit lauwarmem Wasser gespült und sodann
getrocknet.
Ascorbinsäure|6,00 g | |
Hydroxyethylcellulose | 2,00 g |
Wasser ad | 100,00 g |
Das gefärbte Haar wird mit dem vorstehenden Entfärbegel 20 bis 60
Minuten lang behandelt, danach gründlich mit Wasser und einem
Shampoo gewaschen und sodann getrocknet.
Das Ergebnis dieser Entfärbehandlung ist in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Die Färbung erfolgt auf gebleichten Haaren in der in Beispiel 1 angegebenen
Weise (Konzentration der Farbstoffvorstufen: 0,05 M).
Die Einfärbung erfolgt mit folgenden Mitteln:
A: Entfärbegel (wie in Beispiel 1) | ||
B: Entfärbelösung; @ | Ascorbinsäure | 10 g |
Wasser, vollentsalzt | 90 g | |
100 g | ||
C: Entfärbebalsam: @ | Cetylstearylalkohol | 4,50 g |
Cetyllactat | 0,50 g | |
Dimethicone | 0,50 g | |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0,65 g | |
Ascorbinsäure | 6,00 g | |
Wasser, vollentsalzt | ad 100 g |
Der pH-Wert des Entfärbebalsams wird mit einer 2%igen wäßrigen
NaOH-Lösung auf 2,5 eingestellt.
D: Entfärbeschaum: | |
Cetylstearylalkohol | 1,30 g |
PEG-35 Castor Oil | 0,47 g |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0.94 g |
Ascorbinsäure | 6,00 g |
Wasser, vollentsalzt | ad 100 g |
Propan/Butan (5 bar) | 6,00 g |
Der pH-Wert des Entfärbeschaums wird mit einer 2%igen wäßrigen
NaOH-Lösung auf 2,5 eingestellt.
Die Haare werden bei 40°C 20 bis 60 Minuten lang mit dem
Entfärbemittel behandelt, anschließend gründlich mit Wasser und einem
Shampoo gewaschen und sodann getrocknet.
Die Ergebnisse der Färbe- und Entfärbebehandlungen sind in der
nachfolgenden Tabelle 2 zusammengefaßt.
a. Enzymatisch oxidierte Haarfarbe | |
Stearylalkohol-polyglykolether (=Steareth 20) | 1,40 g |
Natriumsulfit | 0,10 g |
di-Natrium-Ethylendiaminotetraacetat | 0,30 g |
D-Glucose | 1,00 g |
Glycerin | 1,00 g |
Isopropanol | 5,00 g |
1,2-Propandiol | 2,00 g |
1,4-Diamino-2-methylbenzolsulfat | 0,025 M |
5-Amino-2-methylphenol | 0,025 M |
Glucose-Oxidase (EC 1.1.3.4) | 400 units |
Peroxidase (EC 1.11.1.7) | 400 units |
0,1 M Boratpuffer (pH 8,5) | ad 100,00 g |
Das vorstehend beschriebene Haarfärbemittel wird auf gebleichtes Haar
aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 60 Minuten bei Raumtemperatur
(25 Grad Celsius) werden die Haare gewaschen und getrocknet.
Die tiefviolett gefärbten Haare werden anschließend 20 Minuten bei 40°C
mit dem Entfärbegel behandelt. Die Haare werden sodann gründlich
gewaschen und getrocknet. Das Haar erhält annähernd seine
Ausgangsfarbe zurück.
Komponente 1 | ||
Cetylstearylalkohol | 4,50 g | |
Cetyllactat | 0,50 g | |
Dimethicone | 0,50 g | |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0,65 g | |
Wasser, vollentsalzt | ad 94,00 g | |
Komponente 2 @ | Ascorbinsäure (pulverförmig) | 6.00 g |
100,00 g |
Die Komponente 1 wird unmittelbar vor der Anwendung mit der
Komponente 2 vermischt und der pH-Wert der so erhaltenen
gebrauchsfertigen Entfärbezubereitung wird mit einer 2%igen wäßrigen
NaOH-Lösung auf 2,5 eingestellt.
8,00 g Ascorbinsäure
2,00 g Hydroxyethylcellulose
0,50 g Silica
0,16 g di-Kaliumhydrogenphosphat
2,00 g Hydroxyethylcellulose
0,50 g Silica
0,16 g di-Kaliumhydrogenphosphat
Die Mischung wird vor der Anwendung mit 89,34 g warmem Wasser
versetzt und gut vermischt. Das so erhaltene Entfärbegel kann zur
Entfärbung von Fasern oder Haaren, welche mit oxidativen Farben gefärbt
sind, verwandt werden.
Die in den vorliegenden Beispielen ermittelten L*a*b*-Farbmesswerte
wurden mit einem Farbmeßgerät der Firma Minolta, Typ Chromameter II,
ermittelt.
Hierbei steht der L-Wert für die Helligkeit (das heißt je geringer der L-Wert
ist, umso größer ist die Farbintensität), während der a-Wert ein Maß für
den Rotanteil ist (das heißt je größer der a-Wert ist, umso größer ist der
Rotanteil). Der b-Wert ist ein Maß für den Blauanteil der Farbe, wobei der
Blauanteil umso größer ist, je negativer der b-Wert ist.
Der Wert D gibt die Farbdifferenz an, die zwischen den unbehandelten
und den gefärbten bzw. entfärbten Strähnchen besteht. Er wird
folgendermaßen bestimmt:
wobei L₀, a₀ und b₀ die Farbmesswerte von unbehandeltem Haar und Li, ai
und bi die Werte des behandelten Haares darstellen. Die Entfärberate in
Prozent wurde folgendermaßen ermittelt:
Entfärbe-% = [1-(D nach Entfärbung/D nach Färbung)] × 100.
Alle in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangaben stellen
soweit nicht anders angegeben Gewichtsprozente dar.
Claims (15)
1. Mittel zur reduzierenden Entfärbung von mit Oxidationsfarbstoffen
gefärbten Fasern, insbesondere Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es
1 bis 50 Gewichtsprozent eines Reduktons enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Redukton ausgewählt ist aus Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure
beziehungsweise deren Salzen oder Estern, Hydroxypropandial,
2,3-Dihydroxy-2-cyclopenten-1-on oder Mischungen dieser Verbindungen.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Salze
der Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure ausgewählt sind aus
Alkaliascorbaten, Erdalkalimetallascorbaten, Alkaliisoascorbaten oder
Erdalkalimetallisoascorbaten.
4. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Ester der
Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure 6-O-Palmitoyl-ascorbat verwendet
wird.
5. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure in situ aus Alkali-Ascorbaten oder
Erdalkalimetall-Ascorbaten beziehungsweise Alkali-Isoascorbaten oder
Erdalkalimetall-Isoascorbaten und einer Säure erzeugt wird.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß es als Lösung, Emulsion, Schaum, Creme, Gel, Pulver, Granulat oder
als Brausetablette vorliegt.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen pH-Wert von 1,8 bis 6 aufweist.
8. Verfahren zur reduzierenden Entfärbung von mit
Oxidationsfarbstoffen gefärbten Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 für eine Dauer
von 5 bis 60 Minuten bei einer Temperatur von 20 bis 50°C auf die
Fasern einwirken läßt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß mit
Oxidationsfarbstoffen gefärbte Haare entfärbt werden.
10. Mehrkomponenten-Kit zur Färbung und Entfärbung von Fasern,
insbesondere von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß er eine
Komponente (I) und eine Komponente (II) enthält, wobei als Komponente
(I) eine Farbträgermasse, welche 0,01 bis 10 Gewichtsprozent einer
Entwicklersubstanz und 0,01 bis 10 Gewichtsprozent einer
Kupplersubstanz enthält und unmittelbar vor der Anwendung mit einem
Oxidationsmittel vermischt wird, und als Komponente (II) ein Mittel gemäß
einem der Ansprüche 1 bis 7 verwendet wird.
11. Mehrkomponenten-Kit nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid und
Wasserstoffperoxid-Additionsprodukten.
12. Mehrkomponenten-Kit nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Oxidation enzymatisch mit Luft oder Sauerstoff erfolgt.
13. Mehrkomponenten-Kit nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die Oxidation einstufig unter Verwendung einer Phenoloxidase
erfolgt.
14. Mehrkomponenten-Kit nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die Oxidation einstufig unter Verwendung einer Lactase erfolgt.
15. Mehrkomponenten-Kit nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die Oxidation mehrstufig unter Verwendung einer Kombination aus
einem Sauerstoff-Oxidoreductase/Substrat-System und einer Peroxidase
erfolgt.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19647493A DE19647493C1 (de) | 1996-11-16 | 1996-11-16 | Mittel und Verfahren zur Entfärbung von Fasern, sowie Mehrkomponenten-Kit zur Färbung und Entfärbung von Fasern |
PCT/EP1997/004699 WO1998022078A1 (de) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
BR9707147A BR9707147A (pt) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Agente para o tingimento e descoloraç o de fibras |
DE59709699T DE59709699D1 (de) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
ES97944806T ES2196371T3 (es) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Producto para el teñido y el decoloramiento de fibras. |
US09/101,099 US6171347B1 (en) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Compositions, methods and kits for reductively removing color from dyed hair |
EP97944806A EP0889719B1 (de) | 1996-11-16 | 1997-08-29 | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
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ARP970104855A AR009592A1 (es) | 1996-11-16 | 1997-10-20 | Kit multicomponente para tenido y decoloracion de fibras, particularmente de cabellos, composicion para la decoloracion reductora que lo integra yprocedimiento para la decoloracion reductora aplicando dicha composicion |
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---|---|
DE (1) | DE19647493C1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0879591A1 (de) * | 1997-04-30 | 1998-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Ascorbin- und Isoascorbinsäure zur Entfernung oder Abstimmung von oxydativen Farben in Haaren |
WO2000057839A1 (de) * | 1999-03-25 | 2000-10-05 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung von reduzierenden verbindungen zur verstärkung und strukturverbesserung von keratin enthaltenden materialien |
WO2001097762A1 (de) * | 2000-06-17 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern enthaltend mindestens ein oxocyclopentenderivat |
CN110592983A (zh) * | 2019-08-29 | 2019-12-20 | 张家港市华益纺织有限公司 | 一种绢丝粘胶混纺纱的筒纱染色工艺 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3642097A1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Henkel Kgaa | Oxidationshaarfaerbepulver |
-
1996
- 1996-11-16 DE DE19647493A patent/DE19647493C1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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