DE19606327A1 - Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien - Google Patents
Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und GummimaterialienInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Gleit- und Trennmittel auf Basis
hydrophiler Polyester für Kautschuk- und Gummimaterialien.
Bei der Herstellung und Verarbeitung von Gummiartikeln kommt es
häufig zu Problemen, die einerseits auf die Klebrigkeit des
unvulkanisierten Kautschuks und andererseits auf den hohen
Reibungskoeffizienten des vulkanisierten Kautschuks zurückzufüh
ren sind, wie zum Beispiel das Verkleben von Kautschukfellen und
Granulaten bei der Lagerung, das Kleben von Kautschukmischungen
an den Formen bei der Vulkanisation sowie ein hoher Kraftaufwand
bei der Montage und Demontage von fertigen Gummiartikeln wie z. B.
von Reifen, Dichtringen und Fensterprofilen.
Aus den oben genannten Gründen werden häufig Gleit- und Trenn
mittel auf die Kautschuk- und Gummioberflächen sowie die
Oberflächen der mit diesen bei der Verarbeitung in Kontakt
kommenden Gegenstände aufgetragen. Neben Feststoffen wie z. B.
Talkum, Glimmer und Graphit und silikonhaltigen Produkten sowie
daraus hergestellten Zubereitungen werden auch Polyether
eingesetzt, die bei geeigneter Zusammensetzung den Vorteil der
Wasserlöslichkeit oder -emulgierbarkeit besitzen.
Aus der Gruppe der Polyether werden im wesentlichen Polyethylen
glykole und Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymere (EO-PO-Copolyme
re) sowie deren Alkyl- und Arylether verwendet (US-A-4 555 549,
US-A-4 689 082 und JA-60-088094).
Höhermolekulare Polyethylenglykole sind wirksame Trennmittel und
werden z. B. in Form ihrer wäßrigen Lösung als Formtrennmittel bei
der Vulkanisation verwendet, können aber nur bedingt als Gleit
mittel eingesetzt werden, da sie bei Raumtemperatur in kristalli
ner, hartwachsartiger Form vorliegen. Die niedermolekularen, bei
Raumtemperatur flüssigen Typen hingegen bilden wegen ihrer zu
niedrigen Viskosität und ihres unzureichenden Benetzungsverhal
tens gegenüber Kautschuk- und Gummioberflächen für viele Anwen
dungen keinen hinreichend tragfähigen Schmierfilm.
Gegenüber den Polyethylenglykolen bieten EO-PO-Copolymere den
Vorteil, daß auch die höhermolekularen Typen, welche die
geforderte Viskosität aufweisen, Stockpunkte besitzen, die weit
unterhalb der normalen Umgebungstemperatur liegen. Da EO-PO-
Copolymere bei hinreichend hohem Ethylenoxidanteil zudem wie die
Polyethylenglykole wasserlöslich sind und die meisten Kautschuk
sorten nur sehr wenig anquellen, werden sie in der Gummiindustrie
als Gleit- und Trennmittel eingesetzt. Ihre Verwendung wird
jedoch wegen ihres bekanntermaßen sehr langsamen biologischen
Abbaus in Kläranlagen, der durch ihre verzweigte Kettenstruktur
bedingt ist, zunehmend durch gesetzliche Vorschriften einge
schränkt, da das Gleit- und Trennmittel häufig nach Gebrauch vom
Gummiartikel abgewaschen wird und in das Abwasser gelangt, sofern
es nicht separat gesammelt und entsorgt wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein flüssiges oder
pastenförmiges, in Wasser lösliches oder dispergierbares Gleit-
und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien vorzuschla
gen, daß aus leicht zugänglichen und preiswerten Rohstoffen
herstellbar ist, in seinen anwendungstechnischen Eigenschaften
weitgehend den EO-PO-Copolymeren ähnelt und diese zu ersetzen
vermag, die Polymeroberfläche gut benetzt, darüber hinaus in
Kläranlagen biologisch leicht abbaubar ist und daher nach dem
Abspülen eine Sonderbehandlung des Abwassers überflüssig macht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Gleit- oder
Trennmittel gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es
Polyester umfaßt, die durch Veresterung und/oder Umesterung eines
oder mehrerer Polyglykole der Formel
H-[O-CH₂-CH₂]x-O-CnH2n-O-[CH₂-CH₂-O]y-H,
wobei n = 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 ist, die Durchschnitts
werte für x und y jeweils 0 bis 22 betragen und der Durch
schnittswert für die Summe x + y 2 bis 44, vorzugsweise 4 bis
33, insbesondere 4 bis 22 beträgt,
mit einem Gemisch aus a) einer oder mehreren Dicarbonsäuren und b) einer Fettsäurekomponente, ausgewählt aus (i) einer oder mehreren Fettsäuren und/oder (ii) Glycerinestern derselben erhalten werden.
mit einem Gemisch aus a) einer oder mehreren Dicarbonsäuren und b) einer Fettsäurekomponente, ausgewählt aus (i) einer oder mehreren Fettsäuren und/oder (ii) Glycerinestern derselben erhalten werden.
Bevorzugte Ausführungsformen sind Gegenstand der Unteransprüche.
Überraschenderweise hat es sich gezeigt, daß Polyester, die durch
Veresterung eines oder mehrerer Polyglykole der obigen Formel mit
einem Gemisch aus a) einer oder mehreren Dicarbonsäuren und b)
einer oder mehreren Fettsäuren und/oder deren Glycerinestern
erhalten werden, die oben genannten Anfordrungen in hervor
ragender Weise erfüllen.
Anstelle chemisch reiner Fettsäuren (bzw. chemisch reiner
Fettsäuregemische) oder chemisch reiner Fettsäureglycerinester
(bzw. chemisch reiner Fettsäureglycerinestergemische) können auch
natürlich vorkommende Fettsäureglycerinester (bzw. Gemische
derselben) wie sie z. B. in Rapsöl, Sojaöl, Kokosöl, Rizinusöl und
Rindertalg vorkommen, sowie daraus hergestellte Fettsäuregemische
verwendet werden. Die genannten Öle können auch direkt als
Reaktionskomponente eingesetzt werden, d. h. ohne vorherige
Spaltung in Fettsäuren und Glycerin.
Bei den für die oben genannte Veresterungsreaktion verwendeten
Polyglykolen handelt es sich um ethoxylierte Alkandiole mit im
allgemeinen 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei solche mit 2 bis 4
bevorzugt sind. Insbesondere bevorzugt sind Ethylenglykol und
Propylenglykole, von den Propylenglykolen ist 1,2-Propylenglykol
bevorzugt.
Durchschnittlich sind durchschnittlich insgesamt 2 bis 44
Ethylenoxidgruppen pro Polyglykolmolekül vorhanden, vorzugsweise
4 bis 33 und insbesondere 4 bis 22, wobei x 0 bis 22 ist und y
0 bis 22 ist.
Die mittleren Molmassen der für die oben beschriebene Vereste
rungsreaktion verwendeten Polyglykole können dementsprechend
zwischen 200 und 2000 g/Mol liegen und betragen vorzugsweise 300
und 1500 und insbesondere 300 bis 1000 g/Mol (gerundete Werte
käuflich erhältlicher Polyglykole).
Die verwendeten Dicarbonsäuren können im allgemeinen durch
schnittlich 3 bis 36, vorzugsweise 3 bis 22 und bevorzugter 4 bis
18 oder 4 bis 10 C-Atome im Molekül enthalten, z. B. 6 C-Atome wie
Adipinsäure. Andere Beispiele sind Malonsäure, Bernsteinsäure,
Glutarsäure oder langkettigere Dicarbonsäuren wie Sebacinsäure
und Dimerfettsäuren.
Die verwendeten Fettsäuren (gegebenenfalls in Form von Glycerin
estern) können im allgemeinen durchschnittlich 8 bis 30, vorzugs
weise 8 bis 22 und bevorzugter 8 bis 18 oder 12 bis 18 C-Atome
aufweisen, z. B. Laurinsäure, Stearinsäure, Palmitinsäure, Öl
säure, Linolsäure, Linolensäure, Myristinsäure und Erucasäure.
Das molare Verhältnis der Reaktionskomponenten zueinander kann
so gewählt werden, daß auf jede Carboxygruppe 1,00 bis 2,00, vor
zugsweise 1,05 bis 1,70 und bevorzugter 1,05 bis 1,50 Hydroxyl
gruppen kommen.
Der Anteil an Fettsäuren und/oder Fettsäureglycerinestern im
Reaktionsgemisch kann im allgemeinen 1 bis 30 Gew.-%, vorzugs
weise 1 bis 20 und bevorzugter 2 bis 15 Gew.-% betragen. Der
Anteil an Dicarbonsäuren im Reaktionsgemisch kann im allgemeinen
5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 und bevorzugter 10 bis
30 Gew.-% betragen.
Die erfindungsgemäßen Reaktionsprodukte können den jeweiligen
Anwendungen entsprechend dadurch modifiziert werden, daß man
ihnen ein oder mehrere Polyglykole der oben erwähnten Art
zusetzt. Zur Herstellung pastöser Endprodukte können diese
Polyglykole auch Polyglykole höherer Molmasse (< 2000),
insbesondere bis zu 50 000 und vorzugsweise bis zu 10 000 bevorzug
ter bis zu 6000 sein. Geeignet sind insbesondere Polyethylen
glykol und ethoxylierte Propylenglykole. Der Anteil an dem oben
genannten Veresterungsprodukt zugesetztem (freien) Polyglykol an
der Gesamtformulierung kann im allgemeinen maximal 60 Gew.-%
betragen. Vorzugsweise beträgt er bis zu 50 Gew.-% und bevorzug
ter bis zu 40 Gew.-%.
Zusätzlich kann das erfindungsgemäße Trenn- und Gleitmittel als
Konsistenzgeber maximal 20 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%
einer oder mehrerer Verbindungen enthalten, bei denen im Molekül
mindestens ein Alkylrest der Kettenlänge C₈ bis C₂₂, vorzugsweise
C₁₂ bis C₁₈, sowie mindestens eine OH-Gruppe vorhanden sind, wie
z. B. Glycerinmonostearat, Glycerindistearat, Sorbitanmonooleat,
Palmitylalkohol, Kokosfettsäureethanolamid, Laurinsäureisopropa
nolamid, PEG 400-Monostearat etc., falls eine salben- oder
pastenartige Form gewünscht wird.
Zur Optimierung der anwendungstechnischen Eigenschaften können
insgesamt noch bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-%
herkömmliche Additive beigemischt werden, wobei pro Additiv max.
5 Gew.-% eingesetzt werden sollten. Zur Verbesserung der
Oxidations- und Thermostabilität können in dem erfindungsgemäßen
Gleit- und Trennmittel daher Antioxidantien und/oder Inhibitoren,
z. B. 2,2′-Methylenbis(4-methyl-6-tert.butylphenol), N,N′-Di-2-
naphthyl-p-phenylendiamin, 2-Mercaptobenzimidazol, Phenothiazin,
Poly-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochinolin u. ä. enthalten sein. Zur
Verminderung der Metallkorrosion kann das erfindungsgemäße Gleit-
und Trennmittel daher auch Korrosionsschutzmittel wie z. B.
Alkanolamine und deren Salze, Benzotriazol u.ä. enthalten.
Die Viskosität der Gesamtformulierung läßt sich durch das molare
Verhältnis der Reaktionskomponenten zueinander sowie die Mengen
an nachträglich zugesetztem Polyglykol und der übrigen Zusatz
stoffe in weiten Grenzen variieren und somit den Erfordernissen
anpassen. Sie kann bei den bei Raumtemperatur flüssigen Produkten
500 bis 15 000 mPa·s, vorzugsweise 1000 bis 10 000 mPa·s betragen
(gemessen nach DIN 53 019).
Im Gegensatz zu den ebenfalls biologisch leicht abbaubaren
Polyethylenglykolen, die bei Raumtemperatur entweder zu dünn
flüssig (Polyethylenglykol 400 hat eine Viskosität von ca. 110
bis 125 mPa·s bei 20°C) oder bereits fest sind (Polyethylen
glykol 1000 hat einen Erstarrungspunkt von ca. 35 bis 40°C),
können die oben beschriebenen Reaktionsprodukte und deren
Abmischungen so formuliert werden, daß man bei Raumtemperatur
flüssige Produkte mit der für die jeweilige Anwendung erforderli
chen Viskosität sowie wahlweise auch bei Raumtemperatur pasten
förmige Produkte erhält. Aufgrund ihres tensidischen Charakters
benetzen die erfindungsgemäßen Produkte Kautschuk und Gummiober
flächen besser als Polyethylenglykole oder statistische EO-PO-
Copolymere und bilden damit einen gleichmäßigeren, besser
haftenden Trennfilm.
5,0 Mol ethoxyliertes 1,2-Propylenglykol mit einer mittleren
Molmasse von 600 g/Mol, 4,0 Mol Adipinsäure und 0,5 Mol Ölsäure
wurden in einer aus Rundkolben mit Rührwerk, Kühler und Vorlage
bestehenden Glasapparatur bei 230°C miteinander verestert, bis
kein Wasser mehr überdestillierte. Die Reaktion wurde dann unter
Vakuum (20 hPa) fortgesetzt, bis die Säurezahl (DIN 53 402) des
erhaltenen Polyesters unter 3 mg KOH/g lag.
Danach wurde bei 120°C folgende Mischung hergestellt (Mengen
angaben in Gew.-%):
Polyester | |
98,8 | |
Triethanolamin | 1,0 |
Phenothiazin | 0,1 |
Mercaptobenzimidazol | 0,1 |
Nach Abkühlung wurde eine gelbliche Flüssigkeit mit einer
Viskosität (DIN 53 019) von 3960 mPa·s bei 20°C erhalten.
5,0 Mol Polyethylenglykol 600, 4,0 Mol Adipinsäure und 0,5 Mol
Ölsäure wurden analog zu Beispiel 1 miteinander verestert, bis
die Säurezahl (DIN 53 402) des erhaltenen Polyesters unter 3 mg
KOH/g lag.
Danach wurde bei 120°C folgende Mischung hergestellt (Mengen
angaben in Gew.-%):
Polyester | |
98,8 | |
Triethanolamin | 1,0 |
Phenothiazin | 0,1 |
Mercaptobenzimidazol | 0,1 |
Nach Abkühlung wurde eine gelbliche Flüssigkeit mit einer
Viskosität (DIN 53 019) von 5500 mPa·s bei 20°C erhalten.
Bei 120°C wurde folgende Mischung hergestellt (Mengenangaben in
Gew.-%):
Polyester nach Beispiel 2 | |
81,8 | |
Polyethylenglykol 1500 | 10,0 |
Kokosfettsäureethanolamid | 7,0 |
Triethanolamin | 1,0 |
Phenothiazin | 0,1 |
Mercaptobenzimidazol | 0,1 |
Nach Abkühlung wurde ein blaßgelbe Paste mit einem Tropfpunkt
(DIN 51 801, Teil 2) von 55°C erhalten.
Die Formulierung nach den Beispielen 1, 2 und 3 sowie zum
Vergleich ein handelsübliches 1 : 1-EO-PO-Copolymer (CAS-Nr.
9038-95-3) mit einer Viskosität (DIN 51 562) von 2800 mm²/s bei
20°C wurden auf ihre Eignung als Gleit- und Trennmittel bei der
Vulkanisation von Gummiartikeln aus EPDM- und NBR-Kautschuk
geprüft. Alle Produkte zeigten einwandfreie Wirkung. Insbesondere
war auch nach vielen Heizzyklen bei 180°C keine Neigung zur
Bildung von koks- oder harzartigen Rückständen an der Form
infolge thermischer Zersetzung zu erkennen. Ein Anquellen des
Kautschuks durch das Gleit- und Trennmittel war nicht zu
beobachten. Die erfindungsgemäßen Produkte konnten nach Gebrauch
leicht mit Leitungswasser abgewaschen werden, wobei sich die
Produkte nach den Beispielen 1 und 2 sowie das EO-PO-Copolymer
bereits in kaltem Wasser lösten, während sich das pastöse Produkt
nach Beispiel 3 leicht mit warmem Wasser von 50°C abwaschen
ließ.
Das Benetzungsverhalten wurde qualitativ geprüft, indem je
1 Tropfen der Produkte nach den Beispielen 1 und 2 sowie zum
Vergleich 1 Tropfen des o.a. 1 : 1-EO-PO-Copolymers auf eine
schräggestellte Platte aus SBR-Gummi aufgebracht wurde. Die
erfindungsgemäßen Produkte ließen beim Ablaufen auf der schiefen
Ebene einen gleichmäßigen Flüssigkeitsfilm als Spur zurück,
während das EO-PO-Copolymer eine Spur zurückließ, die sich nach
kurzer Zeit zu kleinen Tröpfchen zusammenzog.
Die biologische Abbaubarkeit wurde exemplarisch an den Produkten
nach Beispiel 1 und Beispiel 2 untersucht.
Die Tests wurden entsprechend der Richtlinie
EOCD Guidelines for Testing of Chemicals
"Inherent Biodegradability : Zahn-Wellens-Test 320 B"
Adopted 17th July 1992
und in Anlehnung an die
Deutschen Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung Testverfahren mit Wasserorganismen (Gruppe L) Bestimmung der biologischen Abbaubarkeit Statischer Test (L 25)
DIN 38 412 Teil 25
durchgeführt.
EOCD Guidelines for Testing of Chemicals
"Inherent Biodegradability : Zahn-Wellens-Test 320 B"
Adopted 17th July 1992
und in Anlehnung an die
Deutschen Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung Testverfahren mit Wasserorganismen (Gruppe L) Bestimmung der biologischen Abbaubarkeit Statischer Test (L 25)
DIN 38 412 Teil 25
durchgeführt.
Die gefundene Gesamtelimination unter den Bedingungen des
Verfahrens betrug mehr als 95% innerhalb von 14 Tagen (Produkt
nach Beispiel 1) bzw. mehr als 95% innerhalb von 13 Tagen
(Produkt nach Beispiel 2), was als gut zu bewerten ist.
Für das erfindungsgemäße Produkt nach Beispiel 3 ist ein ähnlich
guter Abbauwert zu erwarten, da die gegenüber Beispiel 2
zusätzlich enthaltenen Komponenten bekanntermaßen biologisch
leicht abbaubar sind.
Demgegenüber liegt der Abbaugrad von 1 : 1-EO-PO-Copolymeren
vergleichbarer Viskosität unter den Bedingungen des Verfahrens
bekanntermaßen weit niedriger. Er beträgt weniger als 80% in 28
Tagen.
Ein weiteres Kriterium für die Umweltverträglichkeit einer
Substanz ist deren ThSB-Wert (Theoretischer Sauerstoffbedarf),
d. h. die Sauerstoffmenge, die rechnerisch bei der Mineralisierung
von 1 mg Substanz (z. B. in einer Kläranlage) verbraucht wird und
möglichst klein sein sollte.
Für die einzelnen Produkte ergeben sich unter der Annahme, daß
organisch gebundener Stickstoff zu Ammoniak mineralisiert wird,
folgende Werte (mg O₂/mg):
Produkt nach Beispiel 1: | |
1,86 | |
Produkt nach Beispiel 2: | 1,83 |
Produkt nach Beispiel 3: | 1,88 |
1 : 1-EO-PO-Copolymer: | 2,05 |
Die erfindungsgemäßen Produkte haben damit einen um ca. 8 bis
10% niedrigeren Sauerstoffbedarf als das o.a. 1 : 1-EO-PO-
Copolymer.
Claims (14)
1. Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien,
dadurch gekennzeichnet, daß es Polyester umfaßt, die durch
Umsetzung eines oder mehrerer Polyglykole der Formel
H-[O-CH₂-CH₂]x-O-CnH2n-O-[CH₂-CH₂-O]y-Hwobei n = 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 ist, die Durch
schnittswerte für x und y jeweils 0 bis 22 betragen und der
Durchschnittswert für die Summe x + y 2 bis 44, vorzugs
weise 4 bis 33, insbesondere 4 bis 22 beträgt,
mit einem Gemisch aus a) einer oder mehreren Dicarbonsäuren und b) einer Festtsäurekomponente, ausgewählt aus (i) einer oder mehreren Fettsäuren und/oder (ii) Glycerinestern derselben erhalten werden.
mit einem Gemisch aus a) einer oder mehreren Dicarbonsäuren und b) einer Festtsäurekomponente, ausgewählt aus (i) einer oder mehreren Fettsäuren und/oder (ii) Glycerinestern derselben erhalten werden.
2. Gleit- und Trennmittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die mittlere Molmasse des eingesetzten
Polyglykols 200 bis 2000, vorzugsweise 300 bis 1500 g/Mol
beträgt.
3. Gleit- und Trennmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß als Polyglykol das Ethoxylierungsprodukt
eines Diols mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen
verwendet wird.
4. Gleit- und Trennmittel nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die verwendete Dicarbonsäure durch
schnittlich 3 bis 36, vorzugsweise 4 bis 10 C-Atome auf
weist.
5. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäure
durchschnittlich 8 bis 30, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atome
enthält.
6. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis
der Reaktionskomponenten zueinander so gewählt wird, daß auf
jede Carboxylgruppe durchschnittlich 1,00 bis 2,00, vorzugs
weise 1,05 bis 1,50 Hydroxylgruppen entfallen.
7. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an
Fettsäure und/oder Fettsäureglycerinester im Reaktions
gemisch 1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 2
bis 15 Gew.-% beträgt, und daß der Anteil an Dicarbonsäure
im Reaktionsgemisch 5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40
Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% beträgt.
8. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gleit- und
Trennmittel zusätzlich bis zu 60 Gew.-% freies Polyglykol
gemäß der Formel in Anspruch 1 enthalten sind.
9. Gleit- und Trennmittel nach Anspruch 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß das freie Polyglykol eine mittlere Molmasse
von 200 bis 1000 g/Mol, vorzugsweise 300 bis 600 g/Mol
besitzt.
10. Gleit- und Trennmittel nach Anspruch 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß das freie Polyglykol eine mittlere Molmasse
von 1000 bis 50 000 g/Mol, vorzugsweise 1500 bis 6000 g/Mol
besitzt.
11. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gleit- und
Trennmittel zusätzlich maximal 20 Gew.-%, vorzugsweise bis
zu 10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen enthalten, bei
denen im Molekül mindestens ein Alkylrest der Kettenlänge C₈
bis C₂₂, vorzugsweise C₁₂ bis C₁₈, sowie mindestens eine
OH-Gruppe vorhanden sind, enthalten sind.
12. Gleit- und Trennmittel nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gleit- und
Trennmittel zusätzlich insgesamt bis zu 10 Gew.-% sonstige
Hilfsstoffe enthalten sind.
13. Verfahren zur Verminderung der Oberflächenreibung
und -klebrigkeit bei Kautschuk und Gummi, dadurch gekennzeich
net, daß ein Gleit- und Trennmittel gemäß einem der Ansprü
che 1 bis 12 auf die Kautschuk- bzw. Gummioberfläche
und/oder die Oberflächen der mit dieser in Berührung
kommenden Teile aufgetragen wird.
14. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es
sich um Oberflächen von zu vulkanisierendem Kautschuk
und/oder die Oberflächen der mit diesem bei der Vulkanisa
tion in Berührung kommenden Maschinenteile handelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19606327A DE19606327B4 (de) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | Verfahren zur Verminderung der Oberflächenreibung und Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19606327A DE19606327B4 (de) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | Verfahren zur Verminderung der Oberflächenreibung und Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19606327A1 true DE19606327A1 (de) | 1997-08-14 |
DE19606327B4 DE19606327B4 (de) | 2005-06-09 |
Family
ID=7785933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19606327A Expired - Lifetime DE19606327B4 (de) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | Verfahren zur Verminderung der Oberflächenreibung und Gleit- und Trennmittel für Kautschuk- und Gummimaterialien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19606327B4 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1297938A1 (de) * | 2001-09-28 | 2003-04-02 | Goldschmidt AG | Gleit- und Trennmittel für Gummiformkörper |
CN112726207A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 镇江市高等专科学校 | 一种碳纤维原丝制造用油剂、碳纤维制造方法及碳纤维 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4006828A1 (de) * | 1990-03-05 | 1991-09-12 | Hoechst Ag | Verwendung von komplexen esteroelen als schmiermittel fuer kaeltemittelverdichter |
DE4444137A1 (de) * | 1994-12-12 | 1996-06-13 | Henkel Kgaa | Synthetische Ester aus Alkoholen und Fettsäuregemischen aus ölsäurereichen, stearinsäurearmen Pflanzenölen |
DE19515314C1 (de) * | 1995-04-19 | 1996-07-25 | Schill & Seilacher | Gleit- und Trennmittel für Kautschuk und Gummi |
-
1996
- 1996-02-09 DE DE19606327A patent/DE19606327B4/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE4006828A1 (de) * | 1990-03-05 | 1991-09-12 | Hoechst Ag | Verwendung von komplexen esteroelen als schmiermittel fuer kaeltemittelverdichter |
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CN112726207A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 镇江市高等专科学校 | 一种碳纤维原丝制造用油剂、碳纤维制造方法及碳纤维 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19606327B4 (de) | 2005-06-09 |
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8127 | New person/name/address of the applicant |
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R071 | Expiry of right |