DE19528575A1 - Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus Crohn und Psoriasis arthropatica - Google Patents
Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus Crohn und Psoriasis arthropaticaInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Extraktes des
Neembaumes (Azadirachta indica) vorzugsweise aus den Blättern
zur Behandlung von verschiedenen Hauterkrankungen, insbesonde
re zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus
Crohn und Psoriasis arthropathica.
Der tropische Neembaum ist als Lieferant zahlreicher Heil
mittel in der Volksmedizin bekannt. Beispielsweise wird im
Canadian Journal of Botany 68,1, 1990, 1-11(1) eine ausführ
liche Darstellung der Eigenschaften und Anwendungsbereiche des
Neembaumes beschrieben. Nach "Römpp" werden Rindenextrakte in
Haut- und Mundpflegemitteln verwendet. Viele chemische
Bestandteile aus Azadirachta indica wurden isoliert und
charakterisiert, vgl. ((1) a.a.O.).
Im Journal of Research in Ayurveda und Siddha 1 [1]; 1980; 52-58
wird berichtet, daß eine aus dem Samenöl von Azadirachta
indica isolierbare Verbindung, nämlich Nimbidin, an einem
einzigen Patienten zur Behandlung der Psoriasis eingesetzt
wurde.
Die Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung, die den
Befallenen größte Unannehmlichkeiten verursacht. Die Ursachen
der Psoriasis sind weitgehend ungeklärt und eine kausative
Behandlung ist bislang nicht bekannt. Die bislang eingesetzte
Behandlung und die verwendeten Präparate bewirken lediglich
eine vorübergehende Erscheinungsfreiheit.
Es besteht daher ein größtes allgemeines Interesse an neuen
Verfahren und Präparaten, die zur Behandlung der Psoriasis und
der anderen vorhingenannten Erkrankungen im Vergleich zu den
bisherigen Methoden vorteilhafter eingesetzt werden können.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß ein Extrakt
vorzugsweise aus den Blättern des Neembaumes, insbesondere zur
Behandlung der Psoriasis vulgaris vorteilhaft eingesetzt
werden kann, wodurch diese zum Abheilen gebracht werden kann
oder zumindest eine wesentliche Verbesserung des Hautzustandes
erreicht wird. Der erfindungsgemäß verwendete Extrakt,
vorzugsweise aus den Blättern wird nach bekannten Verfahren
erhalten, vgl. z. B. Journal of Pharmacology 35, 1991, 1-24.
Der getrocknete Extrakt wird zur Verabreichung an die Patien
ten in Gelatinekapseln, beispielsweise 100 mg pro Kapsel,
abgefüllt und die Kapseln beispielsweise drei mal täglich oral
eingenommen.
Der Verabreichungszeitraum hängt von dem Zustand und der
feststellbaren Wirkung ab, liegt jedoch üblicherweise bei ca.
70 Tagen.
Der Extrakt kann aber auch nach üblichen in der pharmazeuti
schen Technologie bekannten Verfahren in jede gewünschte
Darreichungsform überführt werden. Beispielsweise sind zu
nennen Tabletten, Pflaster, Cremes, Lotionen, Suppositorien,
Salben und Duschmittel.
Patient: M.R.
Krankheit: Psoriasis vulgaris, ausgedehnter Befund
Dauer der Erkrankung: 6,5 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg mittlere Linderung
Krankheit: Psoriasis vulgaris, ausgedehnter Befund
Dauer der Erkrankung: 6,5 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg mittlere Linderung
Patient: W.H.
Krankheit: Psoriasis vulgaris, mittelschwerer Befund
Dauer der Erkrankung: 10 Jahre, rezidivierend
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: ca. 90%-ige Abheilung
Krankheit: Psoriasis vulgaris, mittelschwerer Befund
Dauer der Erkrankung: 10 Jahre, rezidivierend
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: ca. 90%-ige Abheilung
Patient: K.K.
Krankheit: Psoriasis vulgaris, ausgedehnter Befund
Dauer der Erkrankung: 20 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 50%-ige Abheilung
Krankheit: Psoriasis vulgaris, ausgedehnter Befund
Dauer der Erkrankung: 20 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 50%-ige Abheilung
Patient: G.H.
Krankheit: Psoriasis vulgaris
Dauer der Erkrankung: 20 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 80%-ige Abheilung
Krankheit: Psoriasis vulgaris
Dauer der Erkrankung: 20 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 80%-ige Abheilung
Patient: R.O.
Krankheit: Psoriasis vulgaris
Dauer der Erkrankung: 13 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 50%-ige Abheilung
Krankheit: Psoriasis vulgaris
Dauer der Erkrankung: 13 Jahre
Dosis: 3 mal täglich 100 mg
Dauer der Behandlung: 70 Tage
Erfolg: 50%-ige Abheilung
Wie die vorstehenden Untersuchungen an Patienten zeigen, führt
die erfindungsgemäße Verwendung des Blattextraktes zu einer
deutlichen Besserung des klinischen Befundes, auch bei
schwersten Ausprägungen der Erkrankung.
In gleicher Weise geeignet sind die Extrakte zur Behandlung
der Akne vulgaris, Neurodermitis, Morbus Crohn und Psoriasis
arthropathica.
Weitere Vorteile des Extraktes sind die ökonomisch und
ökologisch vorteilhafte Gewinnung sowie die praktische
Nebenwirkungsfreiheit des Präparates.
Claims (7)
1. Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur
Behandlung der Psoriasis vulgaris, Neurodermitis, Akne,
Morbus Crohn und Psoriasis arthropathica.
2. Verwendung nach Anspruch 1, bei dem man den Extrakt
oral, extern oder rektal oder in einer Kombination
verabreicht.
3. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, bei dem man die Ver
abreichung in oraler Form durchführt.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem man
die orale Verabreichung in Form von Kapseln, Granulaten
oder Tabletten durchführt.
5. Verwendung nach Anspruch 2, bei dem man die externe
Verabreichung in Form von Salben, Pflastern, Cremes,
Lotionen und Duschmittel durchführt.
6. Verwendung nach Anspruch 1, bei dem man die rektale
Verabreichung in Form von Suppositorien oder in Form von
Klistieren durchführt.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin der
Extrakt aus den Blättern gewonnen wurde.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995128575 DE19528575A1 (de) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus Crohn und Psoriasis arthropatica |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995128575 DE19528575A1 (de) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus Crohn und Psoriasis arthropatica |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19528575A1 true DE19528575A1 (de) | 1997-02-06 |
Family
ID=7768623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995128575 Withdrawn DE19528575A1 (de) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | Verwendung eines Extraktes von Azadirachta indica zur Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Akne, Morbus Crohn und Psoriasis arthropatica |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19528575A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2905862A1 (fr) * | 2006-09-20 | 2008-03-21 | Oreal | Procede de preparation d'une composition ayant des proprietes antibacteriennes |
US8545901B2 (en) | 2008-10-24 | 2013-10-01 | Conopco Inc. | Topical composition comprising extracts of A. indica and M. charantia or S. indicum |
-
1995
- 1995-08-03 DE DE1995128575 patent/DE19528575A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2905862A1 (fr) * | 2006-09-20 | 2008-03-21 | Oreal | Procede de preparation d'une composition ayant des proprietes antibacteriennes |
US8545901B2 (en) | 2008-10-24 | 2013-10-01 | Conopco Inc. | Topical composition comprising extracts of A. indica and M. charantia or S. indicum |
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