DE1944388B2 - PROCESS FOR ELECTROLYTIC PICKLING AND DESCALING OF TIN-CONTAINING TITANIUM ALLOYS - Google Patents

PROCESS FOR ELECTROLYTIC PICKLING AND DESCALING OF TIN-CONTAINING TITANIUM ALLOYS

Info

Publication number
DE1944388B2
DE1944388B2 DE19691944388 DE1944388A DE1944388B2 DE 1944388 B2 DE1944388 B2 DE 1944388B2 DE 19691944388 DE19691944388 DE 19691944388 DE 1944388 A DE1944388 A DE 1944388A DE 1944388 B2 DE1944388 B2 DE 1944388B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
electrolyte
titanium alloys
containing titanium
tin
descaling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19691944388
Other languages
German (de)
Other versions
DE1944388C3 (en
DE1944388A1 (en
Inventor
Loren Clell Henderson Nev. Covington (V.StA.)
Original Assignee
Contimet Gmbh, 4150 Krefeld
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Contimet Gmbh, 4150 Krefeld filed Critical Contimet Gmbh, 4150 Krefeld
Publication of DE1944388A1 publication Critical patent/DE1944388A1/en
Publication of DE1944388B2 publication Critical patent/DE1944388B2/en
Application granted granted Critical
Publication of DE1944388C3 publication Critical patent/DE1944388C3/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25FPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F1/00Electrolytic cleaning, degreasing, pickling or descaling
    • C25F1/02Pickling; Descaling
    • C25F1/04Pickling; Descaling in solution
    • C25F1/08Refractory metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Description

1 Mol/Liter Schwefels^, NaMiLsuifat, Sajinm- Bei der Ablösung der Oberflächenschicht vnrd der sulfat oder AmmoniTOsuliat, bis m 0,33MoV *5 v^vead der fca^odischen Verfehrensstofe aufgenom-Liter eines Joslicnen Bichromates und 0,5 bis mene Wasseistoff wffksam mtfemt, wed bei den ange-1,5 Mol/Liter HF verwendet wird. wandten Temperaturen die Diffusion langsam vor sich1 mol / liter of sulfur, NaMiLsuifat, Sajinm- When the surface layer is detached from the sulfate or ammonium sulfate, up to m 0.33MoV * 5 v ^ vead of the fca ^ odischen Verehrensstofe absorbed liter of a Joslicnen Bichromate and 0.5 to mene water It is effective if 1.5 mol / liter HF is used. temperatures turned the diffusion slowly in front of them

geht und der während der kathodischen Verfahrensstufe eingeführte Wasserstoff zum großen Teil auf die 20 Oberflächenschicht«:!! des Metalls begrenzt ist. Diegoes and the hydrogen introduced during the cathodic process stage to a large extent on the 20 surface layer «: !! of the metal is limited. the

Ablösung der Oberflächenschicht auf dem anodischDetachment of the surface layer on the anodic

geschalteten Gegenstand erfordert eine Auflösung des Metalls, d. h.. daß eine Oberflächenschicht von Titan-switched object requires dissolution of the metal, i. h .. that a surface layer of titanium

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum elektroly- oxid nicht auf dem Metall entstehen muß.
tischen Beizen und Entzundern von zinnhaltigen Titan- as " Die geschilderte vorteilhafte Wechselwirkung bei legierungen durch abwechselnd kathodische und anodi- dem erfindungsgemäßen Verfahren mit abwechselnd sehe Behandlung. ancdischer und kathodischer Behandlung ist natur-
The invention relates to a method for electrolyte oxide does not have to arise on the metal.
table pickling and descaling of tin-containing titan as "The described advantageous interaction in alloys by alternating cathodic and anodic processes according to the invention with alternating treatment. Ancdic and cathodic treatment is natural.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein gemäß bei den bekannten einstufigen Verfahren nicht schnelles und wirksames Verfahren zum elektrolyt- erreichbar. Durch die Verwendung von zwei verschieschen Beizen und Entzundern von Titanlegierungen zu 30 denen Elektrolyten können deren Zusammenseuung schaffen. Bei der Herstellung wird ein Erzeugnis aus und die Behandlungsbedingungen im Hinblick auf das Titan oder einer Titanlegierung oftmals verhältnis- in der jeweiligen Verfahrensstufe gewünschte Ergebnis mäßig hohen Temperaturen ausgesetzt, was die Oxyda- optimal eingestellt werden. Dies ist bei dem aus der tion der Metalloberflächen zur Folge hat. Diese Oxy- USA.-Patentschrift 3 006 827 bekannten Verfahren, dation erhöht den Sauerstoffgehalt der Oberflächen- 35 nach welchem die abwechselnde kathodische und schicht des Metalls, was einen schädlichen Einfluß auf anodische Behandlung in ein und demselben Elektrodie mechanischen Eigenschaften ausübt und auch eine lyten vorgenommen wird, wiederum auch nicht mögunerwünschte Zunderschicht auf der Oberfläche bildet. lieh.The object of the present invention is not to provide a one-step process in accordance with the known quick and effective method to achieve electrolyte. By using two different ones Pickling and descaling of titanium alloys to 30 which electrolytes can make their composition create. During manufacture, a product is made from and the treatment conditions with regard to the Titanium or a titanium alloy, often the desired result in the respective process stage exposed to moderately high temperatures, which means that the Oxyda- are optimally adjusted. This is the one from the tion of the metal surfaces. This Oxy-USA.-Patent 3 006 827 known method, dation increases the oxygen content of the surface 35 after which the alternating cathodic and layer of metal, which has a detrimental effect on anodic treatment in one and the same electrode exerts mechanical properties and also a lyten is made, again also not possible undesirable A layer of scale forms on the surface. borrowed.

Der Zunder besteht aus geschmolzenen Titanoxiden Der bei dem erfindungsgemäßen Verfahren in derThe scale consists of molten titanium oxides in the process according to the invention in FIG

und beeinträchtigt die weitere Verarbeitung und Ferti- 40 kathodischen Zelle verwandte Elektrolyt muß ein gung der Metalterzeugnisse. guter elektrischer Leiter sein, um die notwendige Span-and interferes with further processing and ferti- 40 cathodic cell related electrolyte must be a supply of metal products. be a good electrical conductor in order to

Das elektrolytische Beizen und Entzundern von nung so niedrig wie möglich zu halten, und muß gleich-Titanlegierungen, wobei das Erzeugnis in einen Elek- zeitig fähig sein, den Zunder unter dem Einfluß des trolyten getaucht wird und an den positiven Pol der elektrischen Stromes zu durchdringen und aufzuelektrolytischen Stromquelle als Anode angeschlossen 45 weichen.The electrolytic pickling and descaling of voltage to keep as low as possible, and must be equal to titanium alloys, the product in an elec- trically capable of removing the tinder under the influence of the trolyte is immersed and to penetrate and electrolytic to the positive pole of the electric current Power source connected as anode 45 soft.

wird, ist bekannt (deutsche Patentschrift 1187 884 Beizen und Entzundern von Erzeugnissen aus zinn-is known (German patent specification 1187 884 pickling and descaling of products made of tin

und USA.-Patentschrift 3 239 440). Der Elektrolyt- haltigen Titanlegierungen kann gemäß der Erfindung behälter kann an den negativen Pol der elektrischen vorteilhaft erfolgen, wenn als erster Elektrolyt eine Stromquelle als Kathode angeschlossen werden, oder wäßrige Lösung von H3PO4 oder H8SO4 und als eine zusätzliche Kathode kann in den Elektrolyten ge- 50 zweiter Elektrolyt eine wäßrige Lösung aus 0,125 bis taucht werden. Das bekannte Verfahren kann mit 1 Mol/Liter Schwefelsäure, Natriumsulfat, Kalium-Erfolg bei der Behandlung von Titan und gewissen sulfat oder Ammoniumsulfat, bis zu 0,33 Mol/Liter Titanlegierungen angewendet werden. Bei der Behänd- eines löslichen Dichromates und 0,5 bis 1,5 Mol/Liter lung zinnhaltiger Titanlegierungen kann Schlacken- HF verwendet wird.and U.S. Patent 3,239,440). The electrolyte-containing titanium alloys can, according to the invention, be advantageously connected to the negative pole of the electrical container if a power source is connected as a cathode as the first electrolyte, or an aqueous solution of H 3 PO 4 or H 8 SO 4 and can be used as an additional cathode An aqueous solution of 0.125 bis can be dipped into the electrolyte. The known method can be used with 1 mol / liter of sulfuric acid, sodium sulphate, potassium Success in the treatment of titanium and certain sulphate or ammonium sulphate, up to 0.33 mol / liter of titanium alloys. When handling a soluble dichromate and 0.5 to 1.5 mol / liter of tin-containing titanium alloys, slag HF can be used.

und Walzzunder auf die bekannte Weise nicht wirksam 55 Wenn Phosphorsäure als Elektrolyt im anodischen entfernt werden. Das gleiche ergibt sich auch» wenn Zyklus verwendet wird, kann erfindungsgemäß der nach dem aus der USA.-Patentschrift 2 780 594 be* erste Elektrolyt eine wäßrige Lösung aus H3PO4 mit kannten Verfahren der Gegenstand aus einer zinn- einer Konzentration von 10 bis 70 Volumprozent, haltigen Titanlegierung in einem elektrolytischen Bad vorzugsweise 50 bis 70 Volumprozent, und der zweite als Kathode angeschlossen ist. Hier soll durch die Er- 60 Elektrolyt eine wäßrige Lösung von 0,125 bis 1 Mol/ findung Abhilfe geschaffen werden. Liter Schwefelsäure, Natriumsulfat, Kaliumsulfat oderand mill scale not effective in the known manner 55 when phosphoric acid as an electrolyte in the anodic is removed. The same results also "if cycle is used, according to the invention which after from the USA. Patent 2,780,594 be * first electrolyte an aqueous solution of H 3 PO 4 with known methods of the subject from a tin a concentration of 10 up to 70 percent by volume, containing titanium alloy in an electrolytic bath, preferably 50 to 70 percent by volume, and the second is connected as a cathode. An aqueous solution of 0.125 to 1 mol / invention is intended to remedy this situation by means of the invention of electrolyte. Liters of sulfuric acid, sodium sulfate, or potassium sulfate

Zur Lösung der gestellten Aufgabe wird gemäß der Ammoniumsulfat, bis 0,33 Mol/Liter eines löslichen Erfindung ein Verfahren zum eleiktrolytischen Beizen Dichromats und 0,5 bis 1,5 Moil/Liter HF sein,
und Entzundern von zmnhaltigieii Titanlegierungen Zum Beispiel wird bei einer Temperatur von 850C durch abwechselnd kathodische und anodische Be- 65 Und einer 10%igen wäßrigen Lösung von Phosphorhandlung vorgeschlagen, das gekennzeichnet ist durch säure eine Spannung von etwa 17 Volt bei 20 Ampere die Behandlung in zwei voneinander verschiedenen benötigt. Dagegen erfordert eine 70fl/0ige Lösung nur Elektrolyten. etwa 6 Volt bei 20 Ampere.
To solve the problem, according to the ammonium sulfate, up to 0.33 mol / liter of a soluble invention, a method for electrolytic pickling dichromate and 0.5 to 1.5 mol / liter of HF,
and descaling of zmnhaltigieii titanium alloys For example, at a temperature of 85 0 C by alternately cathodic and anodic treatment, the treatment is suggested with a 10% aqueous solution of phosphorus, which is characterized by acidic a voltage of about 17 volts at 20 amperes needed in two different from each other. In contrast, a 70 fl / 0 solution requires only electrolyte. about 6 volts at 20 amps.

Der eiste iElekteotyt kann aber auch eine wäßrige dunklere Oberfläche, war aber weitgehend fiei von.The icy electrolyte can also have an aqueous, darker surface, but was largely fiei of.

Lösung von HsSO4 mit einer Konzentration zwischen Zander.Solution of HsSO 4 with a concentration between pikeperch.

30 and 40 Volumprozent and der zweite Elektrolyt Danach wurde das Probestück in einer Lösung von30 and 40 percent by volume and the second electrolyte. The specimen was then placed in a solution of

eine wäßrjge Lösung von 0,125 bis IMoI/Iiter 33 gfl (NILJiSO* 25 gjl fcfasGyO, nnd 25 τήψ'φια an aqueous solution of 0.125 to 1 liter / liter 33 gfl (NILJiSO * 25 gjl fcfasGyO, and 25 τήψ'φια

Schwefelsäure, Natriumsulfat Kaliumsulfat oder Am- 3* 48%igen HF 5 Minuten lang bei einer StromdichteSulfuric acid, sodium sulfate, potassium sulfate, or am- 3 * 48% HF for 5 minutes at a current density

monhimsulfai, bis 0,33 Mol/Liter eines iösfieken Di- von 0,215 A/em* anodisch geschattet Die Lösungmonhimsulfai, up to 0.33 mol / liter of a iösfieken Di- of 0.215 A / em * anodically shaded The solution

chromats and 0,5 bis 1,5 Mol/Iiter HF sein. hatte anfänglich Raumtemperatur and stieg zum Endechromates and 0.5 to 1.5 mol / liter HF. initially had room temperature and rose to the end

Da die Leitfähigkeit der Lösungen von H3PO4 and des Zyklus auf 65°C an.Since the conductivity of the solutions of H 3 PO 4 and the cycle at 65 ° C.

HsSO4 ungefähr gleich ist Schwefelsäure aber bedeu- Das Probestück wurde dann in Wasser gespült undHsSO 4 is roughly the same as sulfuric acid but significant- The specimen was then rinsed in water and

tend billiger ist als Phosphorsäure, wird bei Verwen- i« die Oberfläche zeigte sich glänzend, sauber und zunder-tends to be cheaper than phosphoric acid, but when used the surface appears shiny, clean and scaled

dung von HsSO4 ein Kostenvorteil erzielt Jedoch ent- frei.The use of HsSO 4 achieves a cost advantage, however, exempt.

wickeln sich beim Herausnehmen eines Gegenstandes Beispiel 2
aus einer H2SO4-Lösung starke Dämpfe, und es kann
wrap when removing an object Example 2
strong vapors from an H 2 SO 4 solution, and it can

daher vorteilhaft sein, teuere PhosphorsSurelösung zu Vier Proben von Tt-5Al-2,5Sn, mit einem hartenIt is therefore advantageous to add expensive phosphoric acid solution to four samples of Tt-5Al-2,5Sn, with a hard one

verwenden, am die schädlichen Dämpfe zu vermeiden. ?-5 gelben Wannwalzzunder bedeckt und mit einer Ober-use am to avoid the noxious fumes. ? -5 yellow when rolled scale and covered with an upper

Der kathodische Zyklus kann bei Temperaturen bis fläche v©n 6,452 cm* wurden verschiedenen Behandhinunter auf Raumtemperatur durchgeführt werden. langen unterworfen.The cathodic cycle can undergo various treatments at temperatures of up to 6.452 cm * be carried out at room temperature. long subject.

Es hat sich jedoch als wirksamer erwiesen, die Tem- Die ersten drei Proben wurden für 10 Minuten beiHowever, it has been found to be more effective at the tem- The first three samples were at for 10 minutes

peratur gerade unter dem Siedepunkt des Elektrolyten einer Stromdichte von 0,310 A/cm2 kathodisch ge-temperature just below the boiling point of the electrolyte a current density of 0.310 A / cm 2 cathodically

zu halten, da dann die Entzunderung und die Leit- 2° schaltet Die Proben 1 und 2 wurden darauf in einemto hold, since then the descaling and the guide 2 ° switches. Samples 1 and 2 were on it in one

fähigkeit des Elektrolyten besser sind. Elektrolyten aus einer 70%igen wäßrigen Lösung vonability of the electrolyte are better. Electrolytes from a 70% aqueous solution of

Die Stromdichte zwischen den Elektroden und dem H3PO4 bei 95°C und Probe 3 wurde in einer 35%igenThe current density between the electrodes and the H 3 PO 4 at 95 ° C and sample 3 was in a 35%

Gegenstand in dem Elektrolyten sollte vorzugsweise wäßrigen Lösung von H2SO4 bei 850C behandeltThe object in the electrolyte should preferably be treated with an aqueous solution of H 2 SO 4 at 85 ° C

zwischen 0,086 und 1,076 A/cm2 betragen. Unter Probe 4 wurde nicht kathodisch behaudeltbe between 0.086 and 1.076 A / cm 2 . There was no cathodic treatment under sample 4

0,086 A/cm2 wird die Wasserstoffbildung im ersten as AUe vier Proben wurden dann für 5 Minuten bei0.086 A / cm 2 is hydrogen formation in the first as AUe four samples were then at for 5 minutes

Elektrolyten nicht groß genug sein, um den Zunder einer Stromdichte von 0,215 A/cm2 einem anodischenElectrolytes cannot be large enough to produce a current density of 0.215 A / cm 2 in an anodic scale

zu entfernen, während unterhalb dieses Wertes im Zyklus im gleichen Elektrolyten des Beispiels 1 unter-to remove, while below this value in the cycle in the same electrolyte of Example 1 under-

zweiten Elektrolyten die chemische Wirkung des worfen.second electrolyte the chemical action of the throw.

Elektrolyten überwiegt und eine unerwünschte Die ersten drei Proben waren vollständig zunderfreiElectrolytes predominate and an undesirable one. The first three samples were completely free of scale

Wasserstoffbildung auf der Oberfläche des anodisch 30 und hatten eine reine Oberfläche; während die Probe 4Hydrogen formation on the surface of the anodic 30 and had a clean surface; while sample 4

geschalteten Gegenstandes fortgesetzt wird. Bei einer welche keiner kathodischen Behandlung unterworfenswitched object is continued. For one which has not been subjected to cathodic treatment

Stromdichte über 1,076 A/cm2 ist die Wirkung des worden war, nicht zunderfrei war. Das zeigt daß dasCurrent density above 1.076 A / cm 2 is the effect of what was not scale free. That shows that

ersten Elektrolyten so stark, daß er aus dem Behälter Entzundern von zinnhaltigen Titanlegierungen mitfirst electrolyte so strong that he descaled tin-containing titanium alloys from the container

überkochen kann, während eine höhere Stromdichte Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens erreicht wer-can boil over, while a higher current density can be achieved with the aid of the method according to the invention

im zweiten Elektrolyten wirksamer ist. 35 den kann, wogegen eine anodische Behandlung zinn-is more effective in the second electrolyte. 35 den, whereas anodic treatment tin-

Im anodischen Zyklus sollte vorzugsweise die An- haltige Titanlegierungen nicht von Zunder befreit,In the anodic cycle, the containing titanium alloys should preferably not be freed from scale,

fangstemperatur des Elektrolyten etwa 8O0C nicht Beispiel 3
übersteigen, da der Verlust von HF und Wasser durch
Pick-up temperature of the electrolyte about 8O 0 C not Example 3
due to the loss of HF and water

Verdampfung bei mehr als 8O0C übermäßig ist. Die In diesem Beispiel wurden zwei Proben ausEvaporation at more than 8O 0 C is excessive. In this example, two samples were made

Wirksamkeit der Reaktion scheint jedoch bis zum 40 Ti-5Al-2,5Sn untersucht. Jede Probe wurde beiHowever, effectiveness of the reaction seems to have been investigated up to 40 Ti-5Al-2,5Sn. Each sample was at

Siedepunkt des Elektrolyten unbeeinträchtigt zu blei- einer Temperatur von 7850C 30 Minuten lang zurBoiling point of the electrolyte unaffected to lead to a temperature of 785 0 C for 30 minutes

ben. Die Endtemperatur des Elektrolyten sollte vor- Bildung von Glühzunder auf ihren Oberflächen ausge-ben. The final temperature of the electrolyte should be determined before the formation of glow scale on their surfaces.

zugsweise über etwa 500C liegen, da die Leitfähigkeit setzt.preferably above about 50 0 C, since the conductivity sets.

des Elektrolyten bei niedrigeren Temperaturen schnell Jede Probe wurde für 10 Minuten bei einer Tempe-of the electrolyte at lower temperatures quickly Each sample was for 10 minutes at a temperature

abnimmtunddiebenötigteSpannungdementsprechend 45 ratur von 95°C und einer Stromdichte von 0,340 A/cm2 decreases and the required voltage correspondingly 45 temperature of 95 ° C and a current density of 0.340 A / cm 2

größer werden müßte. Das Beizen wird jedoch bei in einem kathodischen Zyklus behandelt. Der Elektro-should get bigger. However, the pickling is treated in a cathodic cycle. The electric

Raumtemperatur fortgesetzt, obwohl die benötigte lyt bestand dabei aus einer 70°/0igen wäßrigen LösungRoom temperature continued, although the lyt needed was it / 0 aqueous solution of a 70 °

Spannung so hoch ist, daß die Durchführung des Ver- von H3PO4.The voltage is so high that the implementation of the H 3 PO 4 .

fahrens bei Raumtemperatur unpraktisch wird. Jede Probe wurde dann im anodischen Zyklus fürdriving at room temperature becomes impractical. Each sample was then in the anodic cycle for

Für die Anoden in der kathodischen Zelle wird 50 5 Minuten bei 0,215 A/cm2 behandelt währenddessen vorzugsweise entweder Graphit oder platiniertes Titan wurde die Temperatur des Elektrolyten von Raumgewählt und für die Kathoden in der anodischen Zelle temperatur auf etwa 65 0C erhöht. Der für den anodirostfreier Stahl. Ebenfalls können Anoden aus rost- sehen Zyklus verwandte Elektrolyt hatte dieselbe Zufreiem Stahl verwandt werden, was aber nicht ratsam sammensetzung wie im Beispiel 1.
ist da das Anodenmaterial sich löst und die Elektrode 55 Die beiden Proben waren vollständig zunderfrei, verunreinigt so daß oft frische Elektroden benötigt Da es bekannt ist, daß auf der Oberfläche des werden. Gegenstandes aus Titan oder Titanlegierung gebildeter
For the anode in the cathodic cell 50 for 5 minutes at 0.215 A / cm 2 treated during which preferably either graphite or platinized titanium, the temperature of the electrolyte from room chosen and increases for the cathode in the anodic cell temperature to about 65 0 C. The one for anodized steel. Likewise, anodes from rust-see cycle-related electrolyte can be used with the same free steel, but this is not the advisable composition as in Example 1.
is because the anode material dissolves and the electrode 55. The two samples were completely free of scale, so that fresh electrodes are often required. Item made of titanium or titanium alloy

Die folgenden nichteinschränkenden Beispiele zeigen Wasserstoff von dem Elektrolyten vollständig absor-The following non-limiting examples show hydrogen fully absorbed by the electrolyte

Aüsführungsmöglichkeiten für das erfindungsgemäße biert wird, wenn die Gegenstände als Kathode ge-Execution options for the beer according to the invention is when the objects are used as a cathode

Verfahren. 60 schaltet sind, wurde eine Anzahl von Proben mitProcedure. 60 are switched, a number of samples were with

0,003% Wasserstoff nach dem ernndungsgemäßen0.003% hydrogen according to the specification

B e i s ρ i e 1 1 Verfahren behandelt. Die Proben wurden Vor derB e i s ρ i e 1 1 procedure dealt with. The samples were before the

Behandlung auf Wasserstoff untersucht und dann nachTreatment examined for hydrogen and then after

Eine Probe von Ti-5Al-2,5Sn, bedeckt mit schwe- dem ernndungsgemäßen Verfahren behandelt. Der rem Walzzunder wurde als Kathode in einer 70%igen 65 Wasserstoffgehalt der Proben im Endzustand lagA sample of Ti-5Al-2,5Sn covered with Swedish methods. The rem mill scale was used as the cathode in a 70% 6 5 hydrogen content of the samples in the final state

wäßrigen Lösung von H8PO4 bei 95°C für 10 Minuten zwischen 0,0032 bis 0,005%, Was keinen nachteiligenaqueous solution of H 8 PO 4 at 95 ° C for 10 minutes between 0.0032 to 0.005%, which is no disadvantageous

geschaltet, während eine Stromdichte von 0,310 A/cm* Einfluß auf die Duktilität des Metalls hat Die Analy*switched, while a current density of 0.310 A / cm * has an influence on the ductility of the metal.

aufrechterhalten wurde. Die Probe hatte danach eine sen zeigten eine durchschnittliche Aufnahme vonwas maintained. The sample had thereafter a sen showed an average uptake of

Wasserstoff während des -kathodtschen Zyklus von der Proben mis 0,001 %· Bs ist ersichtlick, daß dieHydrogen during the cathodic cycle of the samples mis 0.001% · Bs can be seen that the

^tws, flj0095% und eine durcnschnittliche Abnahme während des kathodisehenZiyMus erfolgte WasseistofE-^ tws, flj0095% and an average decrease during cathodic treatment

TV^end des anpdisihen jZjddijs \ofl etwa 0,008510Z0. auf nähme während des anodisehen Zyktas mit derTV ^ end des anpdisihen jZjddijs \ ofl about 0.0085 10 Z 0 . take up during the anodic Zyktas with the BaherbetragdiedinghschinMiclieGesamtaTifnghrnp. Ablösung der Oberflächenschicht des Metalls imBaher AmountdiedinghschinMiclieTotalaTifnghrnp. Detachment of the surface layer of the metal in the

τοπ Wasserstoff während des Sntzunderns und Beizens S wesentlichen wieder entfernt wird.τοπ hydrogen during Sntzunderns and pickling substantially S is removed.

Claims (1)

944 388944 388 feder Bidteol^ befindet sieh ta einem getrennten Patentanspmcae;feder Bidteol ^ is located in a separate area Patent applications; ist Im eiste» Behltter istis in the most »container is L Verfahren vom «rolytisphen Beizea end m& im ^L method of the rolytisphen pickling a end m & im ^ Enterndem tob zinnhaltigen Titanlegierungen 5 iader*jstenRemoving tin-containing titanium alloys 5 iader * jsten khdih itkhdih it Enterndem tob zinnhaltigen Titanlegierungen 5 iader*jsten VeÄ^ssstIO^zwgnisRemoving tin-containing titanium alloys 5 iader * jsten VeÄ ^ ssstIO ^ Zwgnis dnicäi abwechselnd kaöicdische and anodiscae Be- kathodisch ist, wird eme starke Wasserstoffeafewicklungif the cathodic is alternating caustic and anodiscae, a strong hydrogen winding becomes handlang, dadurch gekennzeichnet, an der Metalloberfläche hervorgerufen, die eme Ab-hand-long, characterized, caused on the metal surface, the eme dafi die Behandlung in zwei vonrinand£er verv lösuagdesZ^dersbewirkt.VoBWichtigkertjstjedcch,that the treatment in two ways results in a different solution of the condition. schiedenen filektaairten vorgenommen wird, daß im Metall keine großen Mengen von Wasserstoffdifferent filektaairten is made that no large amounts of hydrogen in the metal
DE19691944388 1968-11-12 1969-09-02 PROCESS FOR ELECTROLYTIC PICKLING AND DESCALING OF TIN-CONTAINING TITANIUM ALLOYS Granted DE1944388B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77512068A 1968-11-12 1968-11-12

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1944388A1 DE1944388A1 (en) 1970-06-11
DE1944388B2 true DE1944388B2 (en) 1973-03-29
DE1944388C3 DE1944388C3 (en) 1973-10-18

Family

ID=25103384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691944388 Granted DE1944388B2 (en) 1968-11-12 1969-09-02 PROCESS FOR ELECTROLYTIC PICKLING AND DESCALING OF TIN-CONTAINING TITANIUM ALLOYS

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3632490A (en)
DE (1) DE1944388B2 (en)
FR (1) FR2023051A1 (en)
GB (1) GB1228095A (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4128463A (en) * 1978-03-02 1978-12-05 Trw Inc. Method for stripping tungsten carbide from titanium or titanium alloy substrates
US4220509A (en) * 1979-07-30 1980-09-02 Karyazin Pavel P Electrolyte for electrochemical polishing of articles made of titanium and titanium alloys
US4627900A (en) * 1982-08-27 1986-12-09 Amax Inc. Electrochemical dissolution and control of nickel sulfide scale
IT1225255B (en) * 1982-09-21 1990-11-05 Italimpianti CONTINUOUS ANNEALING METHOD OF STEEL SHEET TAPES AND CONTINUOUS ANNEALING LINE FOR THE IMPLEMENTATION OF SUCH METHOD
FR2599052B1 (en) * 1986-05-26 1988-07-22 Alcatel Espace METHOD AND METAL DEPOSIT ON TITANIUM ELECTROLYTICALLY
US5681486A (en) * 1996-02-23 1997-10-28 The Boeing Company Plasma descaling of titanium and titanium alloys
IT1398663B1 (en) * 2010-02-24 2013-03-08 Idropan Dell Orto Depuratori Srl METHOD FOR THE PURIFICATION OF A FLUID THROUGH A PASSENGER FLOW CONDENSER, AND EQUIPMENT FOR THE PURIFICATION OF A FLUID, IN PARTICULAR TO THE REALIZATION OF THIS METHOD.

Also Published As

Publication number Publication date
DE1944388C3 (en) 1973-10-18
FR2023051A1 (en) 1970-08-07
DE1944388A1 (en) 1970-06-11
GB1228095A (en) 1971-04-15
US3632490A (en) 1972-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2907875C2 (en) Process for the electrolytic removal of tungsten carbide coatings on workpieces made of titanium or titanium alloys
DE1621046B2 (en) Process for the electrolytic production of tinplate
DE60102387T2 (en) METHOD FOR CONTINUOUS ELECTROLYTICIZING OF METALS USING AC-SUSTAINED CELLS
DE1496937B2 (en) PROCESS FOR ELECTROGAL DEPOSITION OF ALUMINUM FROM ALUMINUM HALOGENIDE CONTAINING SALT BATHS ON METAL SURFACES
DE1944388B2 (en) PROCESS FOR ELECTROLYTIC PICKLING AND DESCALING OF TIN-CONTAINING TITANIUM ALLOYS
DE2201015C2 (en) Process for the manufacture of a lead dioxide electrode
DE1421994A1 (en) Process, device and means for cleaning metal surfaces
DE2416218C3 (en) Process for the production of tin-plated steel sheets
DE19931820C2 (en) Process for descaling titanium material and descaled titanium material
DE1109478B (en) Process for descaling objects made of titanium or titanium alloys
EP0069974B1 (en) Method of making an electrode foil, especially for low-voltage electrolytic capacitors
DE1909757B2 (en) PROCESS FOR THE CLEANING OF ANODES FOR ELECTROLYTIC PROCESSES, THAT CONSIST OF A BACKING OF A FILM-FORMING METAL AND A COATING OF PRECIOUS METALS, PRECIOUS METALLOIDS OR PRECIOUS METAL OXIDES CONTAINING MIXED OXIDES
DE2710459C2 (en) Process for electrolytic descaling of a metallic body and its application to alloy steel
DE2008335A1 (en) Process for removing conductive layers on dimensionally stable electrodes
DE60105653T2 (en) CONTINUOUS ELECTROLYTIC FURNING AND DECOMPOSITION OF UNLOCKED STEEL AND NON-STAINLESS STEEL
DE1771689A1 (en) Process for treating aluminum welding wire
DE2937992C2 (en) Method and device for the continuous electrolytic descaling of steel wire by means of a non-contact flow of current
DE1496906B2 (en) Aqueous bath for the electrolysis of iron and steel
DE323066C (en) Process for cleaning the surface of objects made of iron or steel by electrolytic means
DE1546077C3 (en) Process for the electrolytic removal of oxides from the surface of stainless steel
DE3443338C2 (en) Cathode for the production of electrolyte manganese dioxide
DE19624436A1 (en) Stainless steel strip surface treatment
DE476344C (en) Process for the production of accumulator plates
DE2714136C3 (en) Method of descaling a body made of stainless steel
DE821898C (en) Process for anodic treatment of objects made of aluminum or aluminum alloys

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)