DE1928192A1 - Synergistisches biocides Gemisch - Google Patents
Synergistisches biocides GemischInfo
- Publication number
- DE1928192A1 DE1928192A1 DE19691928192 DE1928192A DE1928192A1 DE 1928192 A1 DE1928192 A1 DE 1928192A1 DE 19691928192 DE19691928192 DE 19691928192 DE 1928192 A DE1928192 A DE 1928192A DE 1928192 A1 DE1928192 A1 DE 1928192A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radical
- weight
- preparation according
- hydrogen
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Th. G ο 1 d s c h m i d t A.-G., Essen
Synergistisches biocides Gemisch
Die vorliegende Erfindung betrifft ein synergistisches biocides Gemisch aus als Einzelkomponenten an sich bekannten
kationischen grenzflächenaktiven Stoffen und wenig toxischen Phenolen sowie bakteriologisch an sich indifferenten nichtionogenen
Tensiden.
In der DAS 1 184 035 sind desinfizierende Peinwaschmittel
mit einem Gehalt an nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen, quaternären Ammoniumverbindungen und N-Alkylguanidiniumverbindungen
beschrieben. Die baktericide Wirksamkeit dieser Mischungen ist aber nicht ausreichend.
Aus dem USA-Patent 2 264 150 ist eine synergistische Kombination von Phenolderivaten und Alkylpyridiniumverbindungen
bekannt. Weitere synergistische Gemische von quaternären
Ammoniumverbindungen mit Phenolen werden erwähnt bei
30/1987
Bellinger, Tenside, 1965, Nr. 9, S. 295 ff. Aus dieser Arbeit
ist auch, zu entnehmen, daß nichtionogene Tenside die
baktericide Wirksamkeit von Phenolen fast stets negativ, grundsätzlich aber nie positiv beeinflussen.
Ferner ist aus der DAS 1 280 207 bekannt, daß Mischungen von Phenolen mit quaternären Ammoniumverbindungen bei Textilien
Farbumschläge ^hervorrufen, solche mit anionischen Dispergiermitteln
häufig zu stark schäumen und schließlich Gemische aus nichtionogenen Tensiden und Phenolen eine im Vergleich zu den
Ausgangsphenolen stark bzw. völlig reduzierte bakteriologische Wirksamkeit aufweisen. ·
Weiterhin ergibt sich z.B. aus der DAS 1 036 474, daß ein nichtionogenes Anlagerungsprodukt von 9 Mol Äthylenoxid an
Laurylalkohol zur Emulgierung von Desinfektionsmitteln wie Chlorkresol zwar geeignet ist, daß aber dabei keine synergistischen
Effekte zu beobachten sind. Dasselbe gilt analog für die DAS 1 292 786, die u. a. Mischungen von 4-Chlor-,
2-Benzylphenol mit nichtionogenen Tensiden beinhaltet.
Demgegenüber wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Zubereitungen,
die als Wirkstoff
009850/1987
a) 10 bis 80 Gew.% einer kationischen grenzflächenaktiven
• Aminoverbindung,
b) 10 bis 80"Gew.% eines physiologisch wenig bedenklichen
Phenols und
c) 1 bis 80 Gew.% eines wasserlöslichen nichtionogenen
Tensids
enthalten, synergistische biocide Eigenschaften aufweisen und
darüber hinaus wenig toxisch für Haut, insbesondere Schleimhaut, sind und in einem weiteren pH-Bereich als die Einzelkomponenten
biocide Wirksamkeit entfcilten. Besonders überraschend
ist dabei der Befund, daß die erfindungsgeinäßen· Zubereitungen
z.B. eine bessere bakteriologische Wirksamkeit zeigen als der an sich bakteriologisch noch am besten wirksame
Einzelbestandteil allein, während die unter a) angegebene Wirkstoffkomponente durch die unter c) angeführten Mengen
von nichtionogenen Tensiden praktisch überhaupt nicht, die
unter b) angegebenen Phenole dagegen durch solche nichtionogenen Stoffe sehr negativ beeinflußt werden, wie aus den
nachstehenden bakteriologischen Tabellen ersichtlich ist.
Als kationische grenzflächenaktive Verbindungen kommen vorzugsweise
in Frage:
009850/ 1987
1. Verbindungen c.<. r allgemeinen Formel
(CH2)n-N-R2
R-
worin R ein Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen,
2 l
R ein Wasserstoff- oder Methylrest,
R ein Wasserstoff-, Methyl- oder Chlorbenzylrest,
η 2 oder 3 und
m 1 oder 2
ist.
m 1 oder 2
ist.
Beispiele solcher Verbindungen sind N-Dodecyl-propylendiamin,
N-Dodecyl-diäthylentriamin, N-Octyl-propylendiamin,
N-Octyl-, N'-Chlorbenzyl-propylendiamin, N-Octyl-,
N'-Chlorbenzyl-diäthylentriamin und N-Dodecyl-, N'-Chlorbenzyl-diäthylentriamin.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel
N-
(CII2Jn-N-R2
II
009850/1987
worin R , η t/.nd m die oben angegebene Bedeutung haben/
4
R ein Alkyl- oder ein Acylrest mit 8 bis 18 Kohlen-
R ein Alkyl- oder ein Acylrest mit 8 bis 18 Kohlen-
s to rfatomen,
R ein Wasserstoff-, Methyl-, Chlorbenzyl- oder ein Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, wobei
aber mindestens 1 Rest R- oder R ein Acylrest ist.
Beispiele solcher Verbindungen sind Amide aus Cq-C,g-Fettsäuren
und Ν,Ν-Dimethylamino-propylamin, 1.3-Propylendiamin,
Dipropylentriamin und Diäthylentriamin.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel
N-
R°
I
(CH2)n-N-
(CH2)n-N-
R2
R-
III
1 ' 2 3
worin R , R , R , η und m die oben angegebene Bedeutung
haben,
R6 mindestens ein -CH2COO", CH3CHCH2COO" oder
CH3CHCOo'" Rest oder ein Wasserstoffrest ist und
SO/1
X a) wenn R ein Wasserstoffrest ist, die Bedeutung 0H~, Cl", Br", CH3COO", HSO4" oder CH3SO4" hat,
b) wenn R ein· anionischer Rest ist, entfällt.
Beispiele solcher Verbindungen sind Aminosäuren, die sich z.B. durch Umsetzung von N-Dodecyl-propylendiamin,
N-Dodecyl-diäthylentriamin, N-Octyl-propylendiamin,
N-Octyl-, N'-Chlorbenzyl-propylendiamin, N-Octyl-,
N'-Chlorbenzyl-diäthylentriamin und N-Dodecyl-, N'-Chlorbenzyl-diäthylentriamin
mit Chloressigsäure, a-Chlorpropionsäure und Crotonsäure herstellen lassen.
4. Verbindungen der allgemeinen"Formel
R.
(CH2)n-N-R2
IV
worin R , R , R , R und X die angegebene Bedeutung haben,
A c
mindestens 1 Rest R oder R ein Acylrest ist, mit der
Maßgabe, daß a) wenn R ein Acylrest ist, nur 1 Rest R
eine anionische Gruppe bedeuten darf, ... " und X entfällt,
• 4 5
b) m = 2 ist, wenn R und R Acylreste sind.
009850/1987
Beispiele solcher Verbindungen sind Umsetzungsprodukte der Amide aus Cg-C,«-Fettsäuren und Ν,Ν-Dimethylamino-propylamin,
1.3-Propylendiamin, Dipropylentriamin und Diäthylentriamin
mit Chloressigsäure, ct-Chlorpropionsäure und
Crotonsäure.
Vorteilhaft werden die vorgenannten vier Verbindungstypen
nicht allein, sondern als Mischungen, z.B. ein Gemisch von Aminen und Aminosäuren bzw. Aminoamiden und Aminoamidosäuren,
wie man" sie durch Umsetzung von Aminen bzw. Aminoamiden mit Chloressigsäure oder Crotonsäure im Molverhältnis
> 1 : 1 erhält, eingesetzt, da hierdurch z.B. die Löslichkeit und die baktericide Wirkung erhöht werden können.
Als physiologisch v/enig bedenkliche Phenole können z.B.
ö-Phenylphenol, o- und p-Benzylphenol, 4~Chlor-2-benzylphenol,
Benzylkresole, 2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5',6,6'-hexachlordiphenylmethan
("Hexachlorophen") verwendet werden. Allgemein gesehen eignen sich alle Phenole, die wenig toxisch und geruchsarm
sind.
Als nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen eignen sich z.B. die wasserlöslichen /mlagerungsprodukte von Ethylenoxid
an Verbindungen mit aktivem Wasserstoffatom, wie Fettalkohole,
009850/1987
synthetische Alkohole mit 10.bis 18 Kohlenstoffatomen,
partielle Fettsäureglycerinester, partielle Fettsäuresorbitester, Nonyl- und Dodecylphenole. Weiterhin sind einsetzbar
die Polyadditionsprodukte von Ethylenoxid und Propylenoxid
sowie die Anlagerungsprodukte von Äthylen- und Propylenoxid an Amine wie Äthylendiamin und Laurylamin, soweit sie sich
praktisch wie nichtionogene Stoffe verhalten, d.h., daß der Polyalkylenglykolanteil im Molekül bezüglich der Eigenschaften
überwiegt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen erfolgt
in technisch einfacher Weise durch Mischen der einzelnen Komponenten bei Temperaturen zwischen 0 bis 1000C in Form
ihrer Konzentrate oder unter Zusatz geeigneter Lösungs- oder Dispergiermittel wie H2O, Äthylalkohol, Propylalkohol,
Äthylglykol, Propylenglykol, Glycerin usw.. Während man mit ' Alkoholen meist völlig klare Lösungen erhält, resultieren
bei Verwendung von H2O als Verdünnungsmittel je nach Konzentration
der einzelnen Komponenten· kl.are Lösungen bzw. stabile - Emulsionen oder Dispersionen.'"Der'pH-Wert der Zubereitungen
kann in.weiten Grenzen, vorzugsweise zwischen 4 bis 10 variiert v/erden, wobei zur Einstellung desselben z.B. Essigsäure
und Salzsäure bzw. Triäthanolamin, Soda oder Natriumhydroxid verwendbar sind. ' -
009850/1987
Die so hergestellten erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen
sich wegen ihrer vorzüglichen Wirksamkeit gegen Bakterien, Hefen, Pilze, Viren und Algen, ihrer guten Hautverträglichkeit
und ihrer geringen oralen Toxizität vorzüglich zur Keimabtötung auf der tierischen und menschlichen Haut, als Konservierungsmittel
in medizinischen und kosmetischen Präparaten, als Desinfektionsmittel für Krankenhäuser, Lebensmittelfabriken
und Tiermastbetrieben sov/ie als Algenbekämpfungsmittel in Schwimmbädern.
An·Hand der folgenden Beispiele sei die Herstellung der erfindungsgemäßen
Zubereitungen näher erläutert:
Man trägt in eine 30 Gewichtsteile Äthylalkohol, 40 Gewichtsteile H0O und 30 Gewichtsteile des Umsetzungsproduktes von
2 Mol N-Dodecylpropylendiamin und 1 *Mol Chloressigsäure enthaltende
wäßrig-alkoholische .Lösung unter" Rühren bei Zimmertemperatur
30 Gewichtsteile Benzylphenol, 60 Gewichtsteile eines Additionsproduktes, von 12 Mol Äthylenoxid an Tridecylalkohol
und 10 Gewichtsteile Äthylalkohol ein. Man erhält eine klare viskose Lösung mit 30 % Wirkstoff, welche beim Verdünnen
mit H2O je nach Verdünnungsgrad eine klare bzw. schwachopaleszente
schäumende Lösung ergibt.
009360/19S7
. Beispiel 2
Man mischt eine 25 Gewichtsteile Äthylglykol, 10 Gewichtsteile KUO und 15 Gewichtsteile eines Umsetzungsproduktes von
2 Mol N-Dodecy!propylendiamin und 1 Mol Chloressigsäure enthaltende
Lösung unter Erwärmen auf 50°C und Rühren mit
W 15 Gewichtsteilen o-Phenylphenol/ 30 Gewichtsteilen eines
W 15 Gewichtsteilen o-Phenylphenol/ 30 Gewichtsteilen eines
Additionsproduktes von 12 Mol Äthylenoxid an Tridecylalkohol und 5 Gewichtsteilen Äthylglykol. Es resultiert eine klare
Lösung mit 30 % Wirkstoff, die beliebig wasserverdünnbar ist.
Lösung mit 30 % Wirkstoff, die beliebig wasserverdünnbar ist.
In eine aus 30 Gewichtsteilen eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol N-Dodecylpropylendiamin, 1 Mol Fettsäuredimethylaminopropylamid,
das zu 70 Gew.% aus einem Produkt der
Formel: C11H23C^NH-CH2-CH2-CH2-N(CH3) 2 und zu 30 Gew.% aus einem Produkt der
Formel: C11H23C^NH-CH2-CH2-CH2-N(CH3) 2 und zu 30 Gew.% aus einem Produkt der
Formel: C17H35C-NH-(CH2)3~N(CH3)2 besteht, und 1 Mol Chloressigsäure,
40 Gewichtsteilen n-Propanol und 30 Gewichtsteilen H0O bestehende Mischung werden 30 Gewichtsteile
Ct
o-Phenylphenol, 6 Gewichtsteile eines Additionsproduktes von
12 Mol Äthylenoxid an Tridecylalkohol und 64 Gewichtsteile
009850/1387
n-Propanol unter Rühren und Erwärmen auf 40°C eingetragen.
Es resultiert eine 30 % Wirkstoff enthaltende niedrigviskose Lösung, die mit H0O eine stabile Dispersion ergibt.
Es wird analog zu Beispiel 3 unter Verwendung von Benzylphenol
statt des dort angegebenen o-Phenylphenols eine 30 %
Wirkstoff enthaltende Lösung mit entsprechenden Eigenschaften hergestellt.
Zu 100 Gewichtsteilen einer Lösung, welche 30 Gewichtsteile
des Umsetzungsproduktes von 2 Mol N-Dodecy!propylendiamin
und 1 Mol Chloressigsäure, 30 Gewichtsteile H9O und 40 Gewichtsteile
1.2-Propylenglykol enthält, werden unter Rühren
und Erwärmen auf 500C 15 Gewichtsteile o-Phenylphenol;
3 Gewichtsteile des Additions-produktes von 12 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Tridecylalkohol und 32 Gewichtsteile Propylenglykol
gegeben. Man erhält eine klare, beliebig wasserverdünnbare Lösung mit 30 % Wirkstoff.
009850/1987
. Beispiel 6
Zu 100 Gewichtste-A-len einer Lösung, die 20 Gewichtsteile des
Umsetzungsproduktes von 2 Mol
C8H17NH-CH2-CH2-Nh-CH2-CH2-NH-CH2-^ Λ mit 1 Mol Chlor-
> cl
essigsäure, 30, Gewichtsteile n-Propanol und· 50 Gewichtsteile
H2O enthält, werden unter Rühren und Erwärmen auf 50 C
20 Gewichtsteile des Additionsproduktes von 20 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Nonylphenol und 25 Gewichtsteile Benzylphenol
sowie 15 Gewichtsteile n-Propanol gegeben. Man erhält eine niedrigviskose klare Lösung von 25 % Wirkstoffgehalt.
Aus den folgenden bakteriologischen Tabellen geht die vorzügliche synergistische bakteriologische Wirksamkeit der erfindungsgemäßen
Zubereitungen im Vergleich zu den Ausgangsprodukten klar hervor. Als Methode wurde der Suspensionsversuch verwendet, wie er in den "Richtlinien für die Prüfung
chemischer Desinfektionsmittel"der Deutschen Gesellschaft
für Hygiene und Mikrobiologie (Stuttgart: Gaustav-Fischer 1959) beschrieben ist.
009850/1967
Bakteriologische «,'irksamkeit von
a) Gemisch aus
1 Gewichtsteil eines Umsetzungsproduktes ¥on 2 Mol
-(CH2J3-NH2 mit 1 Mol ClCH2COOH/
1 Gewichtsteil Benzylphenol und
2 Gewichtsteilen eines Anlagerungsproduktes von 12 Mol Äthylenoxid an Tridecylalkohol,
b) Gemisch aus
1 Gewichtsteil eines Umsetzungsproduktes von 2 Mol C1OHOKNH-(CH0),-NH0 mit 1 Mol ClCH0COOH,
1 Gewichtsteil o-Phenylphenol und
2 Gewichtsteilen eines Anlagerungsproduktes von 12 Mol
Äthylenoxid an Tridecylalkohol.
Beide Gemische sind erfindungsgemäß zusammengesetzt. Sie werden
in Wasser zu 0,1 % gelöst, der pH-Wert ist
009860/1987
Teststamm
Wirkstoffkonzentrr"-ion in %
a)
Einwirkungszeit in Min.
1 2 5 10 20 30
b)
Einwirkungszeit in Min.
1 2 5 10 20 30
Staphylo coccus aureus |
°'?... ' 0,05 |
____ _ _ _"__ _ _ _ |
0,01 | _ _. _ __ ... ___ _- _ | |
0,005 | - - + _---- | |
0,001 | + + + + -- + .+ --_- | |
Pseudomonas aeruginosa |
-0,1 0,05 |
-__ _ - _ ___ _ _. « " |
0,01 | ||
0,005 | ||
0,001 | + + + +' + + +. + + + + + | |
Proteus vulgaris |
0,1 0,05 |
------- |
0,01 | + + ---- + + --"-■-, | |
0,005 | + + +---.+ + +-■-.-■ | |
0,001 | + + + + + + + + + + + + | |
Escherichia coli |
0,1 0,05 |
_--'_ _ _ __- _ _ _ |
0,01 | - - +----.- | |
0,005 | + + ---- + + ----■ | |
0,001 | + + + + + +■+ + + + * + |
- kein Bakterienwachstum + Bakterienwachstum
009850/1987
Bakteriologische Wirksamkeit von
1 c) Umsetzungsprodukt von 2 Mol N-Dbdecy!propylendiamin mit
1 Mol Chloressigsäure (Vergleich), pH-Wert der 0,1 %igen
Lösung: 8
Teststamm . Wirkstoff- Einwirkungszeit in Min.
konzentration
in % 1 2 5 10 20 30
Staphylo- 0,1 . ----coccus
aureus 0,05 ------
■ 0,005 ..----
0,001 + + + + +
Pseudomonas 0,1 ___ _ _ aeruginosa · ·
0,05 -. -
0,01 " ". ~
0,005 +_-__-
Proteus 0,1 ------
vulgaris
Escherichia 0,1 ------
0,01 + + -
009850/1987
Man erkennt die bessere bakteriologische Wirksamkeit der erfindungsgemäßen
Zubereitungen 1 a) und 1 b) verglichen mit der als Einzelkomponente derselben noch am besten wirksamen
Mischung Ic).
Bakteriologische Wirksamkeit von
d) Gemisch aus
d) Gemisch aus
1 Gewichtsteil des Umsetzungsproduktes von 2 Mol N-Dodecy!propylendiamin mit 1 Mol Chloressigsäure,
X.
2 Gewichtsteilen des Additionsproduktes von durchschnittlich 12 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Tridecylalkohol,
Der pH-Wert der 0,1 %igen Lösung ist 8.
Die bakteriologische Wirkung entspricht bei. ,allen vier
Stämmen der des unter 1 c) beschriebenen Umsetzungsproduktes .
e) Gemisch aus
1 Gewichtsteil Benzylphenol,
3 Gewichtsteilen eines Additionspröchiktes von 12 Mol
Ethylenoxid an 1 Mol Tridecylalkohol
Das Verhältnis phenolischer Wirkstoff zu Solubilisator wird so bemessen, daß beim Verdünnen mit Η~0 auf einen
Wirkstoffcjehalt von 0,1" % eine homogene Dispersion
resultiert. Der pH-Wert desselben wird mit Triethanolamin auf 8 eingestellt.
009350/1987
Während einer maximalen Einwirkungszeit von 30 Minuten kann
bei allen vier Teststämmen keine Abtötung gefunden werden. Der phenolische Wirkstoff ist durch das nichtionogene Tensid
also vollständig inaktiviert worden.
a) Bakteriologische Wirksamkeit eines Gemisches aus 1· Gewichtsteil o-Phenylphenol,
0,2 Gewichtsteilen eines Additionsproduktes von 12 Mol
Äthylenoxid an Tridecylalkohol,
1 Gewichtsteil eines Umsetzungsproduktes eines Gemisches von 1 Mol N-Dodecylpropylendiamin und 1 Mol Fettsäuredimethylaminopropylamid
mit 1 Mol Chloressigsäure.
(Das Fettsäuredimethylaminopropylamid besteht zu 70 Gew.\
aus einem Produkt der
Formel: C11H00C-NH-CH0-CH0-CH9-N(CHo)0 und ZU 30 Gew.%
aus einem Produkt der
Formel: C17H35C-NH-(CH2) 3~N (CH3) 2·.) '
Der pH-Wert der 0,1 %igen Lösung wird mit Triäthanolamin
auf 8 eingestellt»
Teststairai Wirkstoff- Einwirkungszeit in Min.
konzentration
in % 1 2 .5 10 20 30
Staphylo- 0,1 ______
coccus ■ ■
aureus 0,05 ______
0,01 + - -
0,005 + + -
0,001 + + + +
Pseudomonas \ 0,1 ______
aeruginosa
0,01 + - + -
0,005 + + + +
Proteus 0,1 ·_____*. vulgaris
0,01 + + +
0,005 + + .+ + +
Escherichia 0,1 ' --.- - - -
coli ·· "'''
0,01 + + -
0,005 + + + + --
2b) Bakteriologische Wirkung des Umsetzungsproduktes von
1 Mol N-Dodecylpropylendiamin und 1 Mol Fettsäuredimethylaminopropylc^iid
der unter 2 a) angegebenen Zusammensetzung mit 1 Mol Chloressigsäure (Vergleich), pH-Wert der
0,1 %igen Lösung: 8
Teststamm Wirkstoff- Einwirkungszeit in Min,
konzentration
in % 1 2 5 10 20 30
Staphylo- 0,1 _______
coccus ■
aur.eus \ 0,05 ______
0,01 + - -
Pseudomonas 0,1 ______
aeruginosa
0,01 + + -
Proteus 0,1 +---.--
vulgaris
0,05 + + -
0,005 + + + +
-20-. 1928122
Bei Vergleich, der erfindungsgemäßen Zubereitung 2 a) mit
der Einzelkbmponente derselben 2 b) erkennt man die überlegene bakteriologische Wirkung von 2a).
c) Aus der nachstehenden Tabelle wird ersichtlich, wie
wenig sich - verglichen mit den erfindungsgemäßen Zubereitungen - die bakteriologische Wirkung von z.B.
o-Phenylphenol durch Zugabe eines herkömmlichen SoIubilisators
wie Kaliseife steigern läßt.
a) o-Pheny!phenol, pH-Wert der 0,1 %igen Dispersion:
(mit Triäthanolamin eingestellt) (>
b) o-Phenylphenol und gleiche Teile Kaliseife, pH-Wert der 0,1 %igen Dispersion: 9 .
0098 50/1987 OR.Q.-.AL ,nspected
Teststamm
Wirkstoffkonzen tration in %
a)
Einwirkungszeit in Min.
1 2 5 10 20 30
b)
Einwirkungszeit in Min.
1 2 5 10 20 30
Staphylo coccus aureus· |
0,1 4 0,5 4 |
+ + + '- | + + +_-- - |
'0,01 4 | .·+* 4-4- + | +++ + + + | |
Pseudomonas aeruginosa |
0,1 -f 0,05 . 4- |
4-4- + | ι |
0,01 + | 4-4- + 4- + | +++ + + + | |
Proteus vulgaris |
0,1 + 0,05 4- |
+ 4- + | + |
0,01 + | + + + „+ · + „ » |
||
Escherichia coli |
0,1 4- 0,05 + |
||
0,01 4- | |||
009850/1987
Vergleich der bakteriologischen Wirkung in Abhängigkeit vom
pH-Wert (4 bis 10).
a) Erfindungsgemäße Zubereitung bestehend aus 2 Gewichtsteilen des Umsetzungsproduktes von 2 Mol.
CHNH(CHJNH und 1 Mol Chloressigsäure,
1 Gewichtsteil Phenylphenol,
0,2 Gewichtsteilen des Additionsproduktes von 12 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Tridecylalkohol.
b) Umsetzungsprodukt aus 2 Mol C12H25232
und 1 Mol Chloressigsäure (kationische Ausgangskomponente) .
ORIGINAL SMSPECTED
009850/1917
pH-Wert der 0,1· %igen Wirkstofflösung von a) und b) :
a)
b)
Teststamm | Wirkstoff- . konzen tration in % |
Einwirkungszeit in Min. 1 2 5 10 20 30. |
Einwirkungszeit in Min. 12 5 10 20 30 |
Staphylo coccus aureus |
0,1 0,05 0,Ol |
+ + + +■"■+ ■■ + | + + + + + |
Pseudomonas aeruginosa |
0,1 0,05 0,01 |
i. _ _ _ _ _ | + _ _ _ |
Proteus vulgaris |
0,1 0,05 0,01 |
::::;: | T T T T T ™" 4- -L. 4. J- Λ- m» T T ~ T T |
Escherichia ■ co Ii |
0,1 0,05 0,01 |
»V | + + + + + + |
009 8 50/1987
pH-Wert der 0,1 %igen Wirkstofflösung von a) und b): 6
a)
b)
Teststamm | Wirkstoff- konzen- tration ;in % |
E inwirkungs zeit in Min. 1 2 5 10 20 30 |
Einwirkungszeit in Min. 1 2 5 10 20 30 |
Staphylo coccus aureus |
0,1 0,05 0,01 |
+ _____ | |
Pseudomonas aeruginosa |
0,1 0,05 0,01 . |
I 1 I
I Γ I I.I I I I I I I I I I I |
|
Proteus vulgaris |
0,1 0,05 0,01 |
\ | III + - - |
Escherichia coli |
0,1 0,05 0,01 |
Il I
I 1 1 I I I III III I I I. |
0098 50/1987
pH-Wert der 0,1 %igen Wirkstofflösung von a) und b): 8
a)
b)
Teststamm | Wirkstoff- Einv/irkungszeit konzen- in Min. tration 2 2 5 10 20 30 |
Einwirkungszeit in Min. 1 2 5 10 20 30 |
Staphylo coccus aureus |
0,1 - - 0,05 - - 0,01 - - |
- - - - - - |
Pseudomonas aeruginosa |
0,1 - - 0,05 - - 0,01 - - |
- - - - -. - |
Proteus vulgaris |
0,1 ------- 0,05 -. - .- 0,01 + + - - - - |
τ — — ~* ~* ·■ + · + + + - - |
Escherichia coli • |
0,1 - -"- - - - 0,05 - - - 0,01 - - - |
+ + - - - - |
008850/1987
pH-Wert der 0,1 &igen Wirkstofflösung von a) und b): 10
Teststamm
Wirkstoffkonzen tration in %
Einwirkungszeit in Min.
1 2 5 10 20 30
b)
Exnwirkungszeit, in Min.
1 2 5 10 20 30
Staphylo coccus aureus |
0,1 v0,05 |
___ _ _. _ -___ _·_ _ |
0,01 | ___ _ _._ ______ _ | |
Pseudomonas aeruginosa |
0,1 0,05 |
I __ __ __ ^- m^ I -» ■_> *_. m~ mm |
0,01 | + + ---- + + - - - - - | |
Proteus vulgaris |
0,1 0,05 |
+ _____ |
0,01 | + ----- + + ---- | |
Escherichia coli |
0,1 0,05 |
_.-__- _- __ - _-__-_ _. -- |
0,01 | -J. ·« ■_. -- mm mm -|- |
Bei dem Vergleich der bakterieiden Wirksamkeit von a) und b)
in Abhängigkeit vom pH-Wert (4 bis 10) ergibt sich klar die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Zubereitung a).
009850/ 1987
4. Augenreizteste
Die Reizwirkung der Gemische gemäß bakteriologischen Tabellen 1 a), 1 b) und Ic) wird am Kaninchenauge nach der Methode
von Draize (J. H. Draize und E. A. Kelley, Drug and Cosmetic . Industry, 71 (1952), S. 36 - 37, 118 - 120)" bestimmt.
Gemisch la) . . - _
Konzentration der wäßrigen Lösung: 0,5 % (Wirkstoff), pH-Wert: 8,2
Kaninchen | Nr. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Mittel wert |
1. Tag | A | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
> | B | . 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | 1 | |
C | 1 | 1 | ν ι | 1 | 1 | 1 | ||
4x2=8 | 4x2=8 | 5x2=10 | 4x2=8 | 4x2=8 | 4x2=8 | 8,3 | ||
2. Tag | A- | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | i-l | |
B | 1 | 1 | 1. | 1 | 0 | 1 | ||
C | O | 0 | 1 | 0' | 0 | 0 | ||
2x2=4 | 2x2=4 | 3x2=6 | 2x2=4 | 1x2=2 | 2x2=4 | 4 | ||
3. -Tag | A | 1 | 0 | ■ 1 | ■ ' · 0 | 0 | 1 | |
B | ; O | - 0 | .- . Q | 0' | 0 | 0 | ||
C | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
1x2=2 | 0 | 1x2=2 | 0 | 0 | 1x2=2 | 1 | ||
4:.i -Tiag;.,.; :; | A | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
B | .-. -0': | v.9 | - ... Q | 0 | 0 | 0 | - - - - - | |
C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
009850/1987
Der Mittelwert stellt ein Maß für die Stärke der Reizwirkung dar. Je größer sein numerischer Wert ist, um so intensiver
ist die Reizung. /'s zeigt sich klar, daß die erfindungsgemaßen
Zubereitungen 1 a) und 1 b) weniger Reizung verursachen als die Einzelkomponei'ite lc).
Gemisch 1 b)
pH-Wert der 0,5 % Wirkstoff enthaltenden wäßrigen Lösung: 8,2
Kaninchen | Nr. | 1 K |
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Mittel wert |
1. Tag | A | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
B | 1 | 2 | 2 | 1 | 2 | 1 | ||
C | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
4x2=8 | 5x2=10 | 5x2=10 | 4x2=8 | 5x2=10 | 4x2= 8 | 9 | ||
2. Tag | A | r-i | 1 | r-i | 1 | 1 | 1 | |
B | r-i | 1 | 1 | 0 | 1 | 1 | ||
C | O | 0 | 1 | 1 | 1 | 0 | ||
2x2=4 | 2x2=4 | 3x2=6 | 2x2=4 | 3x2=6 | 2x2=4 | 4,7 | ||
3. Tag | A | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
B | O | 0 | 0 | 0 | r-i | 0 | ||
C | O | 0 | 0 | .0 | 0 | 0 | ||
1x2=2 | 1x2=2 | 1x2=2 | 1x2=2 | 2x2=4 | 1x2=2 | 2,3 | ||
4. Tag | A | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
B | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
C | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
009850/ 1987
pH-Wert der O,5 %igen v/äßrigen Lösung: 8,2
Kaninchen Nr | Tag | A | . ι | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Mittel- | --■ | 1/3 |
B | -wert | ||||||||||
1. | C | ■2 | 3 | 2 | 3 | 3 | 2 | ||||
2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 0 | |||||
Tag | A | 1 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||
B | 5x2=10 | 7x2=14 | 6x2=12 | 7x2=14 | 7x2=14 | 6x2=12 | 12,6 | ||||
2. | C | 1 | 2 | 1 | 2 | 2 | 1 | ||||
1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||||
Tag | A | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
B | 3x2=6 | 4x2=8 | 3x2=6 | 4x2=8 | 4x2=8 | 3x2=6 | 7 | ||||
3. | C | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||||
1 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 | ||||||
Tag | A | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
B | 2x2=4 | 2x2=4 | 1x2=2 | 2x2=4 | 2x2=4 | 1x2=2 | 3,3 | ||||
4. | C | 1 | 1 | 0 | 1 | 0 | 0 | ||||
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||
Tag | A | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
,b' | 1x2=2 | 1x2=2 | 0 | 1x2=2 | 1x2=2 | 0 | |||||
7. | C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||
009850/1987
Claims (10)
1. Biocide Zubereitung, gekennzeichnet durch einen wirksamen
Gehalt einer synergistischen Mischung von
10 bis 80 Gew.% einer kationischen grenzflächenaktiven
Aminoverbindung,
10 bis 80 Gew.% eines physiologisch vrenig bedenklichen
Phenols und
1 bis 80 Gew.% eines wasserlöslichen nichtionogenen Tensids.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
sie als kationische grenzflächenaktive Aminoverbindung ein Amin der allgemeinen Formel
worin R ein Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen,
R efn Wasserstoff- oder Methylrest,
009850/1987
—. *3 Ί _
R ein Wasserstoff-, flethyl- oder Chlorbenzylrest,
η 2 oder 3 und
m 1 oder 2
m 1 oder 2
ist, enthält.
3. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationische grenzflächenaktive Aminoverbindung
ein Aminoamid der allgemeinen Formel
(CH2)n-N-R2
II
worin R , η und m die oben angegebene Bedeutung haben,
R ein Alkyl- oder ein Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen,
R ein Wasserstoff-, Methyl-, Chlorbenzyl- oder ein Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, wöbe
aber mindestens ein Rest R oder R ein Acylrest ist,
enthält.
008850/1987
4. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet/ daß
sie als kationische grenzflächenaktive Aminoverbindung
eine Aminosäure der allgemeinen Formel
RJ
'N-
RD
(CH2)n-N-R2
R-
III
12 3
worin R , R , R , η und m die oben angegebene Bedeutung
haben,
R6 mindestens ein -CH2COO", CH3CHCH2COO" oder
CH0CHCOO Rest oder ein Wasserstoffrest ist und
1 6
X a) wenn R ein Wasserstoffrest ist, die Bedeutung
X a) wenn R ein Wasserstoffrest ist, die Bedeutung
OH", Cl", Br", CH3COO", HSO4" oder CH3SO4" hat,
b) wenn R ein anionischer Rest ist, entfällt,
enthält.
5. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
sie als kationische grenzflächenaktive Aminoverbindung eine Aminoamidosäure der allgemeinen Formel
(CH2)n-N-R2
IV
0098 50/198 7
worin R , R , R , R und X die angegebene Bedeutung haben,
mindestens 1 Rest R oder R ein Acylrest ist, mit der Maßgabe, daß a) wenn R ein Acylrest ist, nur 1 Rest R
eine anionische Gruppe bedeuten darf,
und X entfällt,
b) m = 2 ist, wenn R und R Acylreste sind,
enthält. \ .
6. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden An- ' Sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als physiologisch
wenig bedenkliches Phenol o-Phenylphenol oder o- und/oder
p-Benzylphenol enthält. '
7. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als wasserlösliche nichtionogene Tenside Anlagerungsprodukte von Äthylenoxid
an Verbindungen mit aktivem Wasserstoffatom, vorzugsweise
Fettalkohole, synthetische Alkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen,
partielle Fettsäureglycerinester, partielle Fettsäuresorbitester, Nonyl- oder Dodecylphenol enthält.
8. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer
wäßrigen Lösung oder Dispersion vorliegt.
009S5Q/1937
9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet/ daß
sie als Losungsvermittler ein- oder mehrwertige Alkohole enthält.
10. Zubereitung nach Anspruch 8 oder 9/ dadurch gekennzeichnet,
daß sie einen pH-Wert von 4 bis 10 aufweist.
0Q9850/1987
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691928192 DE1928192A1 (de) | 1969-06-03 | 1969-06-03 | Synergistisches biocides Gemisch |
BE750675D BE750675A (fr) | 1969-06-03 | 1970-05-20 | Melange biocide synergique |
NL7008005A NL7008005A (de) | 1969-06-03 | 1970-06-02 | |
ES381034A ES381034A1 (es) | 1969-06-03 | 1970-06-02 | Perfeccionamientos en la obtencion de preparaciones bioci- das sinergicas. |
FR7020303A FR2049149A1 (fr) | 1969-06-03 | 1970-06-03 | Melange biocide synergique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691928192 DE1928192A1 (de) | 1969-06-03 | 1969-06-03 | Synergistisches biocides Gemisch |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1928192A1 true DE1928192A1 (de) | 1970-12-10 |
Family
ID=5735940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691928192 Pending DE1928192A1 (de) | 1969-06-03 | 1969-06-03 | Synergistisches biocides Gemisch |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE750675A (de) |
DE (1) | DE1928192A1 (de) |
ES (1) | ES381034A1 (de) |
FR (1) | FR2049149A1 (de) |
NL (1) | NL7008005A (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4010252A (en) * | 1974-12-19 | 1977-03-01 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial compositions |
WO1998001524A1 (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-15 | Unilever Plc | Antimicrobial cleaning compositions containing aromatic alcohols or phenols |
WO2007042214A1 (de) * | 2005-10-13 | 2007-04-19 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wirkstoffgemische aus opp und aminen mikrobizide mittel |
EP1922925A2 (de) * | 2006-05-30 | 2008-05-21 | Gerhard Ruff GmbH | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
WO2018118206A1 (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002008372A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Unilever Plc | Antimicrobial compositions |
-
1969
- 1969-06-03 DE DE19691928192 patent/DE1928192A1/de active Pending
-
1970
- 1970-05-20 BE BE750675D patent/BE750675A/xx unknown
- 1970-06-02 NL NL7008005A patent/NL7008005A/xx unknown
- 1970-06-02 ES ES381034A patent/ES381034A1/es not_active Expired
- 1970-06-03 FR FR7020303A patent/FR2049149A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4010252A (en) * | 1974-12-19 | 1977-03-01 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial compositions |
WO1998001524A1 (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-15 | Unilever Plc | Antimicrobial cleaning compositions containing aromatic alcohols or phenols |
WO2007042214A1 (de) * | 2005-10-13 | 2007-04-19 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wirkstoffgemische aus opp und aminen mikrobizide mittel |
US9119395B2 (en) | 2005-10-13 | 2015-09-01 | Lanxess Deutschland Gmbh | Active substance mixtures comprising OPP and amines, microbicidal agents |
EP1922925A2 (de) * | 2006-05-30 | 2008-05-21 | Gerhard Ruff GmbH | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
EP1922925A3 (de) * | 2006-05-30 | 2008-06-11 | Gerhard Ruff GmbH | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
WO2018118206A1 (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic combination of ortho-phenylphenol and bis-(3-aminopropyl)dodecylamine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES381034A1 (es) | 1972-10-16 |
NL7008005A (de) | 1970-12-07 |
BE750675A (fr) | 1970-11-03 |
FR2049149A1 (fr) | 1971-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0252278B1 (de) | Desinfektionsmittel und ihre Verwendung zur Haut- und Schleimhautdesinfektion | |
DE3229097C2 (de) | ||
DE3781885T2 (de) | Antiseptische zusammensetzung, die aetherische oele enthaelt. | |
DE68908730T2 (de) | Synergistische biozide Zusammensetzung. | |
DE60008868T2 (de) | Flüssiger konzentrate wie kosmetisches konservierungsmittel | |
DE4140473A1 (de) | Hautantiseptikum und haendedesinfektionsmittel | |
DE69725625T2 (de) | Reinigungs- und/oder desinfektionsmittel | |
DE19653785C2 (de) | Spraydesinfektionsmittelzubereitung | |
DE2606519B2 (de) | Desinfizierende Zusammensetzung | |
DE3750493T2 (de) | Flüssige sterilisierende Zusammensetzung. | |
DE3528209A1 (de) | Desinfektionsmittel | |
DE1928192A1 (de) | Synergistisches biocides Gemisch | |
DE68918785T2 (de) | Reiningungsmittel für die örtliche Desinfektion. | |
DE4321566C2 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat zur Flächen- und Instrumentendesinfektion | |
DE2045337B2 (de) | Desinfektionsmittel | |
DE19808964C2 (de) | Mikroemulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Alkylthiouronium- und/oder alpha-omega-Alkylendithiouroniumsalzen als mikrobizide Wirkstoffe sowie die Verwendung derselben zur manuellen und/oder maschinellen Instrumentendesinfektion | |
DE2252487C3 (de) | Propanolamin-Derivate und deren Verwendung als Mikrobicide | |
DE102021002147A1 (de) | Desinfektionsmittel und dessen Verwendung | |
DE1951156C2 (de) | Biocide Zubereitung | |
DE1907149B2 (de) | Gemische aus Alkylieningsprodukten der N- eckige Klammer auf 3-(NMsP-Dialkylamino)-propyl eckige Klammer zu asparaginsäure und diese enthaltende bakericide und fungicide Mittel | |
CH504211A (de) | Desinfektionsmittel und dessen Verwendung als Zusatz zu Handwasch- und Reinigungsmitteln | |
DE69100027T2 (de) | Traeger fuer therapeutische, aeusserlich anwendbare wirkstoffe sowie diesen traeger enthaltendes antiseptikum. | |
DE2008683C3 (de) | Desinfektionsmittel | |
WO2022223573A1 (de) | Desinfektionsmittel und dessen verwendung | |
DE19508654A1 (de) | Verfahren und Mittel zum Desinfizieren von Oberflächen, die Tuberkulose verursachende Bakterien aufweist |