DE1922181B2 - Verfahren zur herstellung eines gases mit einem methangehalt von mindestens 90 volumprozent - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines gases mit einem methangehalt von mindestens 90 volumprozentInfo
- Publication number
- DE1922181B2 DE1922181B2 DE19691922181 DE1922181A DE1922181B2 DE 1922181 B2 DE1922181 B2 DE 1922181B2 DE 19691922181 DE19691922181 DE 19691922181 DE 1922181 A DE1922181 A DE 1922181A DE 1922181 B2 DE1922181 B2 DE 1922181B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reaction zone
- gas
- temperature
- water vapor
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
- C10K3/02—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
- C10K3/04—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment reducing the carbon monoxide content, e.g. water-gas shift [WGS]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
- C01B3/384—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts the catalyst being continuously externally heated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/10—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with stationary catalyst bed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- C07C2523/04—Alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/755—Nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
- C07C2523/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- C07C2527/04—Sulfides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
55
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hcrstelig eines Gases mit einem Methangehalt von mindens
90 Volumprozent, d. h. eines erdgasähiiiichen
:r mit Erdgas austauschbaren Gases, das in Erd-,leitungssysteme eingespeist werden kann, durch
alytische Umsetzung des bei der Tieftemperaturgasung von leichten Erdöldestillaten erzeugten
thanreichen Gases mit Wasserdampf. 6S
Ein Verfahren zur Tieftemperaturvergasung von :hten Kohlenwasserstoffen (z. B. von leichtem Erdlestillat
oder einer Benzinfraktion), das 7u einem Gas mit einem hohen Methangehalt führt, ist aus der
britischen Patentschrift 8 20 257 bekannt. Bei diesem Verfahren wird ein Gemisch aus überwiegend
paraffinischen Kohlenwasserstoffen und Wasserdampf in Dampfform bei einer Temperatur von mehr als
35OD C unter Atmosphärendruck oder darüber durch
ein Bett eines Nickelkatalysators geleitet, so daß das Bett durch die Umsetzung auf Temperaturen im Bereich
von 400 bis 550: C gehalten wird.
Als Katalysator kann ein Nickel-Tonerde-Katalysator verwendet werden, der durch Mischfällung von
Nickel- und Aluminiumsalzcn und anschließende Reduktion des Nickels erhalten worden ist; der Katalysator
enthält eine kleinere Menge eines Oxyds, Hydroxyds oder Carbonats eines Alkali- oder Erdalkalimetalls.
Der Meihangehah des zusätzlich noch Wasserdampf,
Wasserstoff. Kohlenoxydc (mehr CO2 als CO]
enthaltenden Gasgemisches kann nach dem Verfahren dt.·r britischen Patentschrift 8 20 257 bei tieferen
Temperaturen, z.B. bei 400: C oder darunter, in
Gegenwart eines Nickelkatalysators noch weiter erhöht werden. Nach diesem Verfahren konnte abei
kein Gasgemisch mit einem Methangehalt von mchi
als 90 Volumprozent erhalten werden, da man dei Ansicht war, daß bei der hierzu erforderlichen Temperatur
der Methanisierungskatalysator nicht mein anspringen oder durch Kohlenstotiabscheidunger
blockiert würde.
Aus der deutschen Auslegeschrift 11 86 l)73 ist eir
Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen hydrierenden Spaltung von flüssigen Kohlenwasscrstollei
zu neizkiaiügen Gasen bekannt, bei dem ein Gas
gemisch aus einer ersten katalytischen Reaktion·- stufe durch Zusatz von Wasser oder Einsatzgut bzw
durch indirekte Zwischenkühlung, z. B. von 550 bl· 900 C auf 400 bis 550- C, abgekühlt und bei diesel
Temperaturen in einer zweiten Stufe melhanisier wird. Da bei diesem Verfahren der Methangehalt dc
aus der zweiten Stufe austretenden Gasgemische· nach der Entfernung des Kohlendioxyds maximal nu
etwas mehr als 36% betrug, erschien es nicht nahe liegend, bei einem Gasgemisch, dessen Methangehai
nach dem Verfahren der britischen Patcntschrif 8 20 257 bereits über 70" » lag, eine weitere Er
höhung des Methangehalts durch Zwischenkülilun; zu erreichen, da bei den erforderlichen nicdrigei
Temperaturen mit einem Versagen des Katalysator zu rechnen war.
Ferner ist aus der deutschen Auslegeschrif 11 25 111 ein Verfahren zur Herstellung von Brenn
gasen mit hohem Heizwert bekannt, bei dem eil
Kohlenwasserstoff in einer ersten Stufe mit Luft und oder Wasserdampf gespalten und das Spaltgas ii
einer zweiten Stufe metlianisiert wird, wobei die ii
der Mcthanisierungsstufe abgegebene Wärmeenergi der endotherm arbeitenden Spaltstufe zugeführt wire
Mit diesem Verfahren soll lediglich ein Gas mit Stadt gasqualitiit erzeugt werden. Über die Art der Wärme
abgabe aus der Melhanisierungsstufe und der Wärme zufuhr in die Spaltstufe linden sich keine Hinweist.
Aus der deutschen Patentschrift 7 18 853 ist ei Verfahren zur Erzeugung von Brenngas aus Ol fü
Feuerungen bekannt, bei dem in einer Hilfskamme ein Teil des Öls mit einem Teil der Verbrcnnungslul
verbrannt und dem Feuerraum ein Gemisch aus de heißen Abgasen, durch diese erzeugten Brenngase
und Luft zugeführt wird. Die Hilfsbrcnnkammcr wir
i.ierbei gekühlt, doch dient die Kühlung nur zum
Schutz der Hilfsbrennkammer, ohne die Reaktion zu beeinflussen.
Ferner ist aus Ullmanns Enzyklopädie der Technischen
Chemie, Bd. 10 (I958),'s. 481 und 48"1 bekannt,
bei der hydrierenden bzw. thermischen Ölspaltung einen Wärmeaustauscher im Inneren eines
Koksteilchen enthaltenden Reakiionsraurr.es anzuordnen.
Schließlich ist aus der österreichischen Patentschrift 1 89 736 ein Verfahren und eine Einrichtune
zur katalytischer! Umformung von Meihan zwecks Herstellung eines wasserstorThaltiaen Gases mit
hohem Heizwert, insbesondere eines"Gases mit Stadtgasqualität bekannt. Die Umsetzung wird in einem
einzigen Gefäß durchgeführt, wobei die fir die endothermen Reaktionen erforderliche Wärme durch die
Wände der Rohre, in denen der Katalysator angeordnet ist. zugeführt wird.
Über eine Kühlung der Katalysatorrohre und über die weitere Verwendung des Kühlmittels finden sich
jedoch keine Hinweise.
Bei der Wasserdampfspaltung von Kohlenwasserstoffen und der anschließenden" Methanisierung des
Spaltgases zur Erzeugung eines Gases mit einem Methangehalt von mindcsiens 90 Volumprozent treten
besondere Probleme auf, die mit Hilfe der cus dem Stand der Technik bekannten Maßnahmen nicht
gelöst werden konnten. Am Ausgang der Methaniyierungsstufe muß die Temperatur möglichst niedric
gehalten werden, was bei einer Zwisclienkühlunc zwischen
Spaltstufe und Methanisicrungsstiife nicht"möglich
ist. da auf Grund der exothermen Reaktion in der Methanisicrur.gsstufe ein Tempcraturanstiee zwischen
Eingang und Ausgang der Meihanisienmgsstufe auftritt. Bei einer 711 niedrigen Temperatur am
Eingang der Methanisierungsstufc würde ferner der Katalysator nicht mehr anspringen bzw. durch Kohlenstoifabscheidung
inaktiv werden. Weiterhin wurde festgestellt, daß in der Vergasungsstufe zunächst ein
Temperaturabfall eintritt, bevor eine exotherme Reaktion stattfindet. Auf Grund des anfänglichen Temperaturabfalls
bilden sich polymere Abscheiciuneen, die die Aktivität des Katalysators beeinträchtigen.
Auch diese Schwierigkeit kann durch eine Zwischenkühlung nicht beseitigt werden.
Durch das Verfahren gemäß der Erfindung werden alle diese Schwierigkeilen in technisch befriedigender
Weise behoben.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Gases mit cinni Methangehalt von
mindesten«; 90 Volumprozent, bezogen auf das irokkene.
kohlendioxydfreie Gas. bei erhöhtem Druck durch Umsetzen eines aus 400 bis 500 C vorcrhitzten
Gemisches aus Wasserdampf und dem Dampf eines überwiegend paraffinischen Einsatzgutes mit
einem Siedeende von nicht mehr als 300 C in einer ersten Reaktionszonc in Gegenwart eines durch
Mischfällung erhaltenen Nickel-Tonerde-Katalysators, der ein Alkali- oder Erdalkalimetall enthält, und
anschließender Umsetzung des erhaltenen Gases, das Methan. Wasserstoff, Kohlenoxyde und unzersetzten
Wasserdampf enthält, bei niedrigerer Temperatur in einer zweiten Reaktionszone in Gegenwart eines
Nickel-Katalysators, Abtrennen von Wasserdampf und Kohlendioxyd aus dem Gasprodukt der zweiten
Reaktionszone und Kühlung durch Wärmeaustauscher, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die
in Rohren angeordneten Katalysatoren der ers'en und de: zweiten Reaktionszone durch ein von der
zweiten in die erste Reaktionszone strömendes Kühlmittel durch Wärmeaustausch von außen kühlt, wobei
man die Temperatur des Katalysators in der zweiten Reaktionszone zwischen 200 und 450° C hält,
mit der Maßgabe, daß man die Ausgangstemperatur in der zweiten Reaktionszone unterhalb 300° C hält.
Das aus der zweiten Reaktionszone austretende Gas wird gekühlt, so daß sich unzersetzter Wasserdampf
kondensiert und entfernt werden kann. Dann wird das Kohlendioxyd im Produktgas zum größten
Tei! enifernt. Soll ein Produktgas in ein Erdgasversorgungsnetz
eingespeist werden, bei dem sich die Zusammensetzung und die Verbrennungseigenschaften
des Erdgases von denen des Produktgases deutlich unterscheiden, (beispiefsweise auf Grund seines
Gehalts an höheren Kohlenwasserstoffen), so kann man dem Produktgas Flüssiggas zusetzen, bevor man
es in die Versorgungsleitung einspeist, so daß es mit dem Erdgas vollständig austauschbar wird.
Das Prcduktgas enthält vorzugsweise 98 Volumprozent Methan, bezogen auf das trockene, CGvfreic
Gas.
In der ersten Reaktionszone ist der Methangehalt des Produktgases um so höher, je niedriger die Temperatur
und je höher der Druck sind, bei denen die Umsetzung durchgeführt wird. So wird die Reaktion
am Katalysator vorzugsweise bei der niedrigst möglichen Temperatur durchgeführt, bei der das Einsatzgut noch vollständig verdampft bleibt, wobei vorzugsweise
die Temperatur am Ausgang des Katalysatorbettes unterhalb der Vorheiztemperatur des Gemisches
aus Wasserdampf und dem Dampf des Einsatzgutes gehalten wird. Andererseits ist es vorteilhaft,
daß der Eingangsteil des Katalysatorbettes in der ersten Reaktionszone nicht gekühlt wird.
In einem System mit Abwärlsströmung kann zu
diesem Zweck beispielsweise eine Katalysatorschicht oberhalb des Wärmeaustauschers angeordnet weiden.
Die in der ersten Reaktionszone verwendbaren, durch Mischfällung erhaltenen Nickel-Tonerde-Katalysatoren,
die ein Alkali- oder Erdalkalimetall enthalten, sind beispielsweise aus der DT-AS 12 27 603 bekannt.
Man kann aber auch Katalysatoren mit einem hohen Anteil an Erdalkalimetallen (insbesondere
Barium) verwenden; derartige Katalysatoren werden jedoch nicht bevorzugt. Vor dem Einleiten in die
erste Reaktionszone muß das Gemisch aus Einsatzgutdampf und Wasserdampf auf eine Temperatur
vorerhitzt werden, die zusammen mit der Temperatur des Katalysatorbettes den Ablauf der Reaktion ermöglicht.
Im allgemeinen soll das Gemisch aus Einsatzgut und Wasserdampf auf eine Temperatur vorerhitzt
werden, die gerade zur vollständigen Verdampfung des Kohlenwasserstoffes und /ur Ingangsetzung der
Umsetzung am Katalysator ausreicht. Bei den typischen bekannten Katalysatoren zur Tieftemperaturvergasung
von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf beträgt diese Temperatur 400 C oder mehr.
Die Ausgangstemperatur wird durch das Kühlsystem vorzugsweise auf einem Wert unterhalb der
Eingangstemperatur gehalten. So kann die Temperatur des Katalysalorbettes progressiv vom Eingang
zum Ausgang fallen, insbesondere wenn sich der Katalysator im Eingangsteil nicht in der gekühlten Zone
befindet, ein Maximum durchlaufen, da die Reak-
tionen unter den angewendeten Betriebsbedingungen exotherm sind.
So wird bei der niedrigsten Eingangstemperatur im allgemeinen ein maximaler Temperaturanstieg von
weniger als 100 C ücbr der Eingangstemperatur erhalten,
wobei der Wert des Temperaturabstieges abnimmt, wenn höhere Eingangstemperaturen angewendet
werden.
Um die Abscheidung von KohlcnstoiT auf dem
Dampfreformierungskatalysator zu vermeiden, soll der Wasserdampf in einem Überschuß über die zur
Umsetzung mit den Kohlenwasserstoffen erforderlichen
Menge verwendet werden. Der erforderliche Wasserdampfüberschuß hängt vom durchschnittlichen
Molekulargewicht der verwendeten Kohlenwasserstoff ab. Der Überschuß ist jedoch nicht so
groß, und es können etwa 2 Gewichtsteile Wasserdampf auf 1 Gewichtsteil Kohlenwasserstoffe bei
allen Gemischen von Kohlenwasserstoffen mit durchschnittlich 4 bis 10 Kohlenstoffatomen je Molekül
verwendet werden. Ein größerer Anteil, d. h. etwa 5 Gewichtsteile Wasserdampf auf 1 Gewichtsteil
Kohlenwasserstoffe kann, falls gewünscht, ebenfalls
verwendet werden. Bei Kohlenwasserstoffen mit durchschnittlich 4 bis 7 Kohlenstoffatomen kann der
Wasserdampfanteil bis auf 1,5 Gewichtsteile herabgesetzt werden.
Bei der Mcthanisierungsreaktion, die in der zweiten Reaktionszone stattfindet, wird die Bildung von
Methan durch niedrige Temperaturen und hol e Drucke begünstigt. Die Reaktion wird vorzugsweise
auf der niedrigstmöglichen Temperatur, bei der der Methanisierungskatalysator wirksam ist. ins Gleichgewicht
gebracht.
Damit das Methan in der zweiten Zone aus den in der ersten Zone erzeugten Gasen synthetisiert wird,
ist es notwendig, diß trotz der exothermen Natur der Umsetzungen in beiden Zonen die Temperatur zumindest
am Ausgangsende der zweiten Reaktionszone niedriger als die Temperatur am Ausgangsende
der ersten Reaktionszone ist.
Die Ausgangstemperatur in der zweiten Reaktionszone liegt vorzugsweise zwischen 200 und 25(! C.
zweckmäßig bei etwa 2250C. Die Eingangstemperatur
beträgt vorzugsweise etwa 350: C.
Das Verfahren gemäß der Erfindung wird durch Kühlen der ersten Reaktionszone durchgeführt, indem
ein Kühlmittel aus dem Wärmeaustauscher der zweiten Reaktionszone durch den Wärmeaustauscher
der ersten Reaktionszone geleitet wird. Beispielsweise kann das Kühlmittel zuerst zum Abkühlen des
aus der zweiten Reaktionszone austretenden Produktgases verwendet, dann durch den Wärmeaustauscher
der zweiten Reaktionszone geleitet werden, um diese Zone abzukühlen, und dann durch den innen angeordneten
Wärmeaustauscher der ersten Reaktionszone geleitet werden, um diese Zone zu kühlen.
Bei der bevorzugten Ausführungsform zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung ist das
Kühlmittel Wasser oder Wasserdampf. Hierbei wird Wasser zum Kühlen der aus der zweiten katalytischen
Reaktionszone austretenden Produktga^e verwendet, worauf dieses Wasser anschließend zur indirekten
Kühlung der zweiten Reaktionszone verwendet wird und der hierbei gebildete Wasserdampf mindestens
teilweise zur indirekten Kühlung der ersten Rcaktions7onc verwendet wird. Der hierbei gebildete überhitzte
Wasserdampf kann dann mindestens teilweise als Verfahrensdampf (Reaktionstcilnehmcr) eingesetzt
werden. Die Verwendung des Kühldampfes als Vertahrensdampf hat den Vorteil, daß sich das Gesamtsystem
hinsichtlich der Temperaturen der Katalysatorbelten selbst regelt, Führt beispielsweise eine
Störung der Betriebsbedingungen /u einer Freisetzung von mehr Wärme, so daß die Temperatur ansteigt,
so wird mehr Wärme auf das Kühlsystem übertragen, und die Menge des erzeugten Wasserdampfe"·
ίο erhöht sich. Auf diese Weise erhöht sich auch die
Menge des Verfahrensdampfes, was zur Folee hat. daß die durch die Umsetzungen freigesetzte Wärme
menge erniedrigt wird, wodurch auch die vorgeschriebenen Betriebsbedingungen wiederhergestellt
werden.
Das Einsatzgut ist vorzugsweise ein solches mit einem Siedebeginn (bei Atmosphärendruck) von
nicht weniger als 30 C und einem Sicdeende von nicht mehr als 200 C. vorzugsweise von nicht mein
als 150 C. Das bevorzugte Einsatzgut i^t eine
Leichtbenzinfraklion.
Bevor das Einsatzgut für das Verfahren gemäß der
Erfindung verwendet werden kann, muß es entschwefelt werden, um eine Vergiftung des Katalysators
zu vermeiden. Dies kann durch WasserMotT-entschwefelung geschehen. Ein wasserstoffhaltig^
Gas für die Wasserstoffentschwefelung kann zwischen der ersten und der zweiten katalytischen Reaktionszone
entnommen werden. Wird ein übliches Rcinigungsverfahrcn angewendet, so ist es erwünscht, daß
mindestens ein Teil des in diesem Gas vorhandenen Kohlcndioxyds entfernt wird, bevor das Gas zur
Wasscrstoffentschwefclung verwendet werden kann. Falls das wasserstoffhaltige Gas nicht entfernt werden
soll, können die beiden katalytischen Reaktionszonen in einem einzigen Gefäß vereinigt werden. Andererseits
ist eine bessere Temperaturregelung möglich, wenn man die beiden Kühlsysteme cetrennt
hält.
Der Druck, bei dem das Verfahren gemäß der Erfindung durchgeführt wird, liegt vorzugsweise bei
mehr als Atmosphärendruck, beispielsweise im Bereich von 5 bis 100 at. Ein geeigneter Arbeitsdruck
ist etwa 70 at. so daß das Produktgas direkt in ein Erdgasleitungssystem eingespeist werden kann.
Der Druck im Kühlsystem liegt vorzugsweise ausreichend hoch über dem Betriebsdruck des Verfahrens,
so daß der Wasserdampf dem Einsatzgut zugesetzt werden kann, ohne daß besondere Zuevorrichtungen
notwendig sind.
Das Verfahren gemäß der Erfindung ist nachstehend an Hand der Zeichnung erläutert, die ein
Fließschema einer Anlage zur Herstellung von Erdeasersatz und zum Einspeisen dieses Gases in ein
Hochdruckverteilemetz darstellt.
Nach der Zeichnung wird eine gereinigte Benzinfraktion entweder als Flüssigkeit oder als Dampf
bei 1 zur Verfugung gehalten und durch das Rohr 2 an die Stelle 3 geleitet, an der es mit einem Wasserdampfstrom
avis 4 (z. B. dem Ausgang eines ummantelten Erhitzers) zusammentrifft. Wird die Benzinfraktion
als Flüssigkeit zugeführt, so verdampf!
sie im Wasserdampfstrom: falls nötig, kann die Verdampfung im Erhitzer 5 vervollständigt werden, der
auch zum Vorerhitzen mindestens eines Teils des Gemisches dient. Die Abzweigleitung 6 ermöglicht es.
daß das Gemisch aus Benzindampf und Wasserdampf zu der Einleitung 7 der ersten katalvtischcn
Reaklionszone 8 geleitet werden kann. Die Reaktionszone
8 ist mit einem Innenkühlsystem in Form eines Wärmeaustauschers versehen, dessen Arbeitsweise
nachstehend noch erläutert ist.
In der Reaktionszone 8 wird die Benzinfraktion in Gegenwart eines Dampfrcformierkatalysators vollständig
in ein Gas umgewandelt, so daß art1, Ausgang 9 ein Gemisch aus Wasserstoff, Kohlenmonoxyd,
Kohlendioxyd, Methan und Wasserdampf austritt, das bei der Temperatur am Ausgang des Katalysators,
der durch das Kühlsystem vorzugsweise auf einer Temperatur unterhalb des Einganges gehalten
wird, normalerweise im Gleichgewicht steht.
Das Gasgemisch tritt dann in eine zweite Reaktionsstufe 10 (eine katalyüsche Methanisicrungsstufe)
ein, die ebenfalls mit Innenkühlung arbeitet. Die Gase werden an einem Katalysator, der bei niedrigen
Temperaturen aktiv ist, methanisiert, wobei die Gase infolge der Kühlung eine Zusammensetzung erhalten,
die der Glcichgewichtszusammensetzung bei der 2ü niedrigstmöglichen Temperatur entspricht.
Das aus der Reaktionszone 10 austretende Gas wird im Wärmeaustauscher Π und im Ventilationskühler 12 abgekühlt. Das Kondensat wird durch einen
Ablaß (nicht dargestellt) entfernt, wahrend das Kohlendioxyd
in beliebiger, an sich bekannter Weise im Turm 13 entfernt wird. Falls erforderlich, können
die Zusammensetzung, der Heizwert und die Wobbezahl des Endgases durch Zusatz von Flüssiggas (das
bei 14 aus einem Vorrat 15 über ein Rohr 16 zügeführt wird) eingestellt werden, bevor es. entweder
direkt über die Leitung 18 oder mit Hilfe eines Kompressors 19, in das Erdgasnetz 17 eingespeist wird.
Der Wärmeaustauscher 11 wird vorzugsweise zum Erhitzen von Wasser verwendet, das bei 20 eintritt
und dann über 2i in das Kühlsystem der Methanisieriingszone
fließt, das als Erhitzer wirkt. Der bei 22 austretende Wasserdampf strömt durch das Kühlsystem
der Reaktionszone 8. indem er bei 23 eintritt und bei 24 austritt, worauf er über die Leitung 25
zum Eingang des Vorrates 4 für den Verfahrensdampf strömt. Falls gewünscht, kann ein Teil des
Dampfes durch das Ventil 26 an der Reaktionszone 8 vorbeigeleitet werden.
Gegegebenenfalls kann man einen Strom 27 eines wasserstoffhaltiecn Gases zwischen der ersten und
der zweiten katalytischen Reaktionszone abziehen
und dieses Gas zur Wasseistoifentschwefclung der
Benzinfraktion verwenden. Eine Erdgascharge aus dem Netz kann zum Anlahrcn der Anlage über die
leitung 28 zum Eingang der Vorrichtung gebucht werden. Es kann auch Flüssiggas als Ausganüsmatcrial
für die Vergasung durch das Rohr 29 zugefuhi!
werden.
Das System reguliert sich hinsichtlich dci lVni|vraturen
der Katalysatorbett selbst. \i. ■ >
\Cw\ 7. B. eine Störung der Betriebsbedingungen eine 1 ;·„■■
Setzung von mehr Wärme, so daß die Temperaturen steigen, so wird mehr Wärme auf das Kuiihwem
übertragen, wodurch die erzeugte Wasscrdamptmeiige,
die durch das Rohr 25 zugeführt wird, erhöht wird. Das hat zur Folge, daß die durch die Reaktionen
freigesetzte Wärmemenge vermindert wird, wodurch die normalen Betriebsbedingungen wiederhergestellt
werden.
In den Beispielen bezieht sich die Be/.cichnunu
»LDF« in Verbindung mit der Benzintrakimn au;
Kennwerte, die bei Anwendung der Methode li\ 123,64 des Institute of Petroleum. »StamJaid XL-thdos
of Test for the Distillation of Petroleum Products« mit Proben von leichtem lirdüldtNimai erhalten
wurden. Bei dieser Methode handeh es su I1
um eine Standard-Seitenarmdesiillation. w. .iv: die
Temperatur des Dampfes unmittelbar \oi seiner
Eintritt in den Seitenarm /um Kühler gem<.-^n n^·.
Wird ein leichtes Erdöldestillat, das mit Li)I / C
bezeichnet wird, diesem Test unterzogen, so M'iini
sich nicht weniger als 1'5 Volumprozent des .vi·--
gangsdestiliats kondensiert und in der Vorlage lvsammelt
haben, wenn die Temperatur am L;nu;:n_;
zum Seitenarm T C erreicht hat. T ' C liegt im allgemeinen
einige Grade unterhalb des Siedeendes, das bei diesem Test ebenfalls bestimmt wird.
Die nachstehend angegebenen Werte wurden mit der vorstehend beschriebenen Anlage erhalten. In
beiden Beispielen war der in der ersten und zweiten Reaktionzone verwendete Katalysator ein durch
Mischfällung nach der DT-AS 12 27 603 hercesteiltci
Nickel-Tonerde-Katalysator, der etwa 75" n Nickel (berechnet als Metall) und 1 " » Kalium (berccnrü.-als
Metall) enthielt, das als Kaliumcarbonat -iicc ·.?:/:
worden war (die Prozentangaben beziehen sich a..
die Gesamtmengen an Nickel. Tonerde. Kalium uii
Katalysator).
Vi.-iv.ich Nr.
Druck, at 25 25 25
Benzintyp LDF 115 LDF 115 LDF 115
Gewichtsverhältnis Wasserdampf: Benzin 2.0 l.d 1.5
am Eingang der 1. Reaktionszone
Temperatur am Eingang der 450 450 400
1. Reaktionszone ( C)
Prozentualer Anteil des im Kühlsystems 42 40 ?S
erhitzten Prozeßdampfes
Temperatur am Ausgang der 501 5! 5 51™
1. Reaktionszone ( C)
1 cmperatur am Eingang der 501 515 517
2. Reakiions/oiK· i C)
1-.1!'PLMUIr am Au-ir.mg der 225 225 I1O
noch Beispiel 1
Eigenschaften des trockenen Endgases nach der CO2-Entfernung (Rest 1 ° o)
Zusammensetzung (Volumprozent)
CO,, CO"
CH4
Heizwert, kcal m3 Spezifisches Gewicht (Luft =1) Vobbezahl
100,0
100,0
10
Versuch Nr. | 10.6 | 2 | 12,4 | 3 | 13,0 | |
1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | |||
Zusammensetzung des Naßgases aus der | 0.2 | 0.2 | 0,3 | |||
2. Reaktionszone (Volumprozent) | 36,3 | 42,6 | 44,6 | |||
CO., | 52.9 | 44,8 | 42,1 | |||
CO" | ||||||
H, | ||||||
CH4 | ||||||
H.,O |
100,0
1.0 | 1,0 | 1,0 |
0,0 | 0.0 | 0,0 |
0,55 | 0,4 | 0,7 |
98.45 | 98,6 | 98,3 |
100,0 | 100,0 | 100,0 |
8700 | 8710 | 8690 |
0,557 | 0,558 | 0,556 |
1311 | 1311 | 1310 |
Versuch Nr.
1
1
Druck, ata | 24.1 | 24,1 | 24.4 |
Benzintyp | LDF 115 | LDF 115 | LDF 115 |
Spezifisches Gewicht | 0.683 | 0,683 | 0.683 |
Cewichtsverhälinis Wasserdampf: Benzin | 2,06 | 1,89 | 1.57 |
•m Eingang der 1. Reaktionszone | |||
Temperatur am Eingang der | 452 | 451 | 451 |
|. Reaktionszone (° C) | |||
Temperatur am Ausgang der | 506 | 510 | 523 |
1. Reaktionszone ( = C) | |||
Temperatur am Eingang der | 510 | 510 | 523 |
2- Reaktionszone (° C) | |||
Temperatur am Ausgang der | 277 | 287 | 246 |
2- Reaktionszone (3 C) | |||
Zusammensetzung des Naßgases aus der | |||
2. Reaktionszone (Volumprozent) | |||
CO., | 10.0 | 10.7 | 12.2 |
CO" | 0.0 | 0.05 | 0.0 |
H0 | 1.25 | 1.25 | 0.8 |
CH4 | 34.85 | 37.8 | 42.85 |
H1O | 53.9 | 50.2 | 44.15 |
Eigenschaften des trockenen Endgases jnach Entfernung des CO2 (Rest Γ"..)
Zusammensetzung (Volumprozent)
CO. CO" Hn
CH4
lieizwert. kcal m:l
Vobbezahl
100.0
100,0
100.0
1.0 | 1.0 | 1.0 |
0.0 | 0.0 | 0.0 |
3.45 | 3.15 | 1.85 |
95.55 | 95.8 | 97.15 |
1Ü0.Ü | 100.0 | 100.0 |
8530 | 8540 | 8620 |
1295 | 1295 | 1300 |
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung eines Gases mit einem Methangehalt von mindestens 90 Volumprozent,
bezogen auf das trockene, kohlendioxydfreie Gas, bei erhöhtem Druck durch Umsetzen
eines aus 400 bis 500° C vorerhiizten Gemisches
aus Wasserdampf und dem Dampf eines überwiegend paraffinischen Einsatzgutes mit einem Siedeende von nicht mehr als 3001 C in
einer ersten Reaktionszone in Gegenwart eines durch Mischfällung erhaltenen Nickel-Tonerde-Katalysators,
der ein Alkali- oder Erdalkalimetall enthält, und anschließender Umsetzung des erhaltenen
Gases, das Methan, Wasserstoff, Kohlenoxyde und unzersetzten Wasserdampf enthält,
bei niedrigerer Temperatur in einer zweiten Reaktionszone in Gegenwart eines Nickel-Katalysators,
Abtrennen von Wasserdampf und Kohlendioxyd aus dem Gasprodukt der zweiten Reaktionszone
und Kühlung durch Wärmeaustauscher, dadurch gekennzeichnet, daß man die
in Rohren angeordneten Katalysatoren der ersten und der zweiten Reaktionszone durch ein von der =5
zweiten in die erste Reaktionszone strömendes Kühlmittel durch Wärmeaustausch von außen
kühlt, wobei man die Temperatur des Katalysators in der zweiten Reaktionszone zwischen 200
und 450: C hält, mit der Maßgabe, daß man die
Ausgangstemperatur in der zweiten Reaktionszone unterhalb 300 C hält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß nan den Emgangstcü des Katalysatorbettes
in der ersten Reaktionszone nicht kühlt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß man die Ausgangstemperatur
des Katalysatorbettes in der zweiten Reaktionszone auf 200 bis 250" C hält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß mun den
Wasserdampf aus dem Gasprodukt der /weiten Reaktionszone mit Hilfe von Wasser auskondensiert,
dieses Wasser anschließend zur indirekten Kühlung der zweiten Reaktionszonc veiwendel,
den hierbei gebildeten Wasserdampf mindestens teilweise zur indirekten Kühlung der ersten Reaktionszone
verwendet und den hierbei gebildeten überhitzten Wasserdampf mindestens teilweise als
Verfahrensdampf (Reaktionsteilnehmer) einsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB21186/68A GB1271721A (en) | 1968-05-03 | 1968-05-03 | A process for the production of methane-containing gases |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1922181A1 DE1922181A1 (de) | 1969-11-20 |
DE1922181B2 true DE1922181B2 (de) | 1976-01-29 |
Family
ID=10158633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691922181 Pending DE1922181B2 (de) | 1968-05-03 | 1969-04-30 | Verfahren zur herstellung eines gases mit einem methangehalt von mindestens 90 volumprozent |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3642460A (de) |
JP (1) | JPS4937083B1 (de) |
DE (1) | DE1922181B2 (de) |
ES (1) | ES366658A1 (de) |
FR (1) | FR2007769A1 (de) |
GB (1) | GB1271721A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2834589A1 (de) * | 1978-08-07 | 1980-02-21 | Didier Eng | Verfahren zur katalytischen umwandlung von gasen |
CN112400012A (zh) * | 2018-06-27 | 2021-02-23 | 托普索公司 | 用于启动天然气燃烧重整器的加氢脱硫段的方法 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3778239A (en) * | 1971-03-10 | 1973-12-11 | Ford Bacon & Davis Inc | Production of gaseous and liquid fuels from crude oil |
US4032556A (en) * | 1971-11-23 | 1977-06-28 | The Gas Council | Methanation of gases |
JPS5320481B2 (de) * | 1972-01-24 | 1978-06-27 | ||
US3975169A (en) * | 1972-01-26 | 1976-08-17 | Imperial Chemical Industries Limited | Process for producing a natural gas substitute |
US3828474A (en) * | 1973-02-01 | 1974-08-13 | Pullman Inc | Process for producing high strength reducing gas |
GB1503506A (en) * | 1975-05-30 | 1978-03-15 | Ici Ltd | Combustible gases |
DE2430769A1 (de) * | 1974-06-26 | 1976-01-15 | Linde Ag | Verfahren zur durchfuehrung einer stark exothermen chemischen reaktion |
GB1525017A (en) * | 1975-09-29 | 1978-09-20 | British Gas Corp | Steam reforming and methanation catalysts methods of making them and processes for the production of fuel gases |
US4124629A (en) * | 1975-10-14 | 1978-11-07 | Union Oil Company Of California | Thermally stable coprecipitated catalysts useful for methanation and other reactions |
US4065484A (en) * | 1975-11-12 | 1977-12-27 | Union Oil Company Of California | Methanation process with intermittent reactivation of catalyst |
JPS5310371U (de) * | 1976-03-19 | 1978-01-28 | ||
US4151191A (en) * | 1977-11-14 | 1979-04-24 | The American Gas Association | Sulfur resistant molybdenum catalysts for methanation |
JPS62207476A (ja) * | 1986-03-10 | 1987-09-11 | 協業組合青森スキ−製作所 | インジエクシヨンスキ−の製造方法 |
US7365102B1 (en) | 2007-02-26 | 2008-04-29 | Delphi Technologies, Inc. | Process for pre-reforming hydrocarbon fuels |
US9132401B2 (en) * | 2008-07-16 | 2015-09-15 | Kellog Brown & Root Llc | Systems and methods for producing substitute natural gas |
CN102247850B (zh) * | 2011-05-26 | 2013-06-26 | 肖天存 | 甲烷化催化剂及其制备工艺和甲烷化反应装置 |
US9777237B2 (en) | 2014-11-12 | 2017-10-03 | Element 1 Corp. | Refining assemblies and refining methods for rich natural gas |
US9828561B2 (en) | 2014-11-12 | 2017-11-28 | Element 1 Corp. | Refining assemblies and refining methods for rich natural gas |
US9605224B2 (en) | 2014-11-12 | 2017-03-28 | Element 1 Corp. | Refining assemblies and refining methods for rich natural gas |
US10870810B2 (en) | 2017-07-20 | 2020-12-22 | Proteum Energy, Llc | Method and system for converting associated gas |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2738262A (en) * | 1950-11-17 | 1956-03-13 | Phillips Petroleum Co | Manufacture of fuel gas |
GB820257A (en) * | 1958-03-06 | 1959-09-16 | Gas Council | Process for the production of gases containing methane from hydrocarbons |
GB1018382A (en) * | 1963-04-02 | 1966-01-26 | Gas Council | Improvements in or relating to the production of gases containing methane from hydrocarbons |
GB1029711A (en) * | 1964-01-17 | 1966-05-18 | Gas Council | Process for the production of combustible gases |
US3450514A (en) * | 1964-01-20 | 1969-06-17 | Exxon Research Engineering Co | Controlled conversion of light naphtha to town gas |
GB1152009A (en) * | 1966-02-24 | 1969-05-14 | Gas Council | Process for Preparing Methane-Containing Gases |
-
1968
- 1968-05-03 GB GB21186/68A patent/GB1271721A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-04-25 US US819375A patent/US3642460A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-04-30 ES ES366658A patent/ES366658A1/es not_active Expired
- 1969-04-30 DE DE19691922181 patent/DE1922181B2/de active Pending
- 1969-05-02 FR FR6913999A patent/FR2007769A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-05-02 JP JP44033638A patent/JPS4937083B1/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2834589A1 (de) * | 1978-08-07 | 1980-02-21 | Didier Eng | Verfahren zur katalytischen umwandlung von gasen |
CN112400012A (zh) * | 2018-06-27 | 2021-02-23 | 托普索公司 | 用于启动天然气燃烧重整器的加氢脱硫段的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4937083B1 (de) | 1974-10-05 |
US3642460A (en) | 1972-02-15 |
GB1271721A (en) | 1972-04-26 |
ES366658A1 (es) | 1971-04-16 |
FR2007769A1 (de) | 1970-01-09 |
DE1922181A1 (de) | 1969-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1922181B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines gases mit einem methangehalt von mindestens 90 volumprozent | |
DE1922182A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von methanhaltigen Gasen | |
DD150905A5 (de) | Verfahren zum reformieren von kohlenwasserstoffen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens | |
DE2312350A1 (de) | Zweistufige vergasung von vorbehandelter kohle | |
DE1567412A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff | |
DE1645864B2 (de) | Anlage zur erzeugung von olefinen durch thermische spaltung von kohlenwasserstoffen im wirbelfliessverfahren und verfahren zur erzeugung von olefinen unter verwendung dieser anlage | |
EP2758338B1 (de) | Verfahren zur herstellung von synthesegas | |
DE1256350B (de) | Verfahren zur Herstellung von methanhaltigen Gasen | |
DE2263343C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines Reduktionsgases | |
EP3330220B1 (de) | Verfahren zum herstellen eines feedstroms für eine dampfreformierungsanlage | |
EP3075706A1 (de) | Verfahren und eine anlage zur erzeugung von synthesegas | |
DE3141646A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von schweroel | |
DE1545462C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gasen mit einem Methangehalt von mindestens 50 Volumprozent | |
DE2339759A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines wasserstoffreichen gases | |
DE3525793C2 (de) | ||
DE2341373C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlenmonoxid aus leichten Kohlenwasserstoffen | |
AT206101B (de) | Verfahren zur thermischen oder thermisch/katalytischen Umwandlung organische Schwefelverbindungen enthaltender, flüssiger oder gasförmiger Kohlenwasserstoffe | |
DE3310902A1 (de) | Verfahren zum erhitzen von wasserstoff, der unter einem druck von 200 bis 400 bar steht | |
DE1470583C (de) | Verfahren zur Entfernung von schwefel und stickstoffhaltigen Bestandteilen aus einem Kohlenwasserstoffgemisch | |
DE1645732B2 (de) | Verfahren zum hydrieren von dampfgecracktem schwerbenzin | |
EP4276086A1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von dimethylether | |
AT207981B (de) | Verfahren zur katalytischen, hydrierenden Entfernung von Verunreinigungen aus einer Erdölfraktion und zur folgenden katalytischen Reformierung derselben | |
DE102016006729A1 (de) | Verfahren und Anlage zur parallelen Herstellung von Butadien und Synthesegas | |
DE1567794A1 (de) | Verfahren zur Reformierung von leichten Erdoelfraktionen unter Druck | |
DE2238502B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mit Erdgas austauschbaren Gases |