DE1809535B2 - Dauermagnetlegierung und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Dauermagnetlegierung und verfahren zu ihrer herstellungInfo
- Publication number
- DE1809535B2 DE1809535B2 DE19681809535 DE1809535A DE1809535B2 DE 1809535 B2 DE1809535 B2 DE 1809535B2 DE 19681809535 DE19681809535 DE 19681809535 DE 1809535 A DE1809535 A DE 1809535A DE 1809535 B2 DE1809535 B2 DE 1809535B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mole percent
- alloy
- cerium
- cooled
- magnetic properties
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/07—Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C28/00—Alloys based on a metal not provided for in groups C22C5/00 - C22C27/00
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
Description
17,1 bis 17,43 Molprozent Cer,
64 bis 72,6 Molprozent Kobalt und
10,3 bis 18,57 Molprozent Kupfer.
3. Dauermagnetlegierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Cer durch Cer-Mischmetall
ersetzt ist.
4. Verfahren zur Herstellung einer Dauermagnetlegierung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man ein Gemisch der Ausgangsbestandteile in der Endzusammensetzung entsprechenden
Mengenverhältnissen über 12000C zusammenschmilzt, die erstarrte Schmelze zwischen
Erstarrungspunkt und 10000C homogenisiert, die homogenisierte Legierung auf eine Temperatur von
650 bis 2500C mit einer durchschnittlichen Abkühlungsgeschwindigkeit
von 3 bis 35°C pro Minute und dann auf Raumtemperatur beliebig abküblt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Temperaturbereich von 1000
bis 65O0C mit 10 bis 350C pro Minute abgekühlt
wird.
6. Verfahren zur Herstellung einer Dauermagnetlegierung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man ein Gemisch der Ausgangsbestandteile in der Endzusammensetzung entsprechenden
Mengenverhältnissen über 12000C zusammenschmilzt,
die Schmelze auf Raumtemperatur abschreckt, die abgeschreckte erstarrte Legierung
bei einer Temperatur von 400 bis 6500C 20 Minuten bis 10 Stunden lang glüht und die geglühte
Legierung dann auf Raumtemperatur abkühlt.
Die Erfindung betrifft eine Dauermagnetlegierung it einer hohen Induktionskoerzitivkraft bHc und
einer hohen Remanenzflußdichte B, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
Es sind bereits Dauermagnete bekannt, die aus einer
Verbindung aus einem seltenen Erdmetall und einem Übergangsmetall bestehen, beispielsweise CeCo5
(deutsche Offenlegungsschrift 1 558 619) und Co4CuTb (niederländische Auslegeschrift 6 608 335). Es ist jedoch
schwierig, aus diesen Materialien feinteilige und chemisch stabile Teilchen herzustellen, da diese der
ίο Luftoxydation unterliegen und die Luftoxydation in
Gegenwart von Feuchtigkeit schon bei Raumtemperatur beschleunigt wird.
Aufgabe der Erfindung ist es nun, einen Dauermagneten mit hoher Induktionskoerzitivkraft bHc und
hoher Remanenzflußdichte Br anzugeben, der die vorstehend
geschilderten Nachteile nicht aufweist und die erwünschte hohe Induktionskoerzitivlcraft auch dann
aufweist, wenn er nicht im pulverisierten Zustand vorliegt.
ao Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe durch eine Dauermagnetlegierung gelöst werden kann, die
neben Cer und Kobalt zusätzlich noch Kupfer in ganz bestimmten Mengenverhältnissen enthält.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Dauermagnetlegierung,
die besteht aus
15 bis 20 Molprozent Cer,
52 bis 77 Molprozent Kobalt und
8 bis 30 Molprozent Kupfer.
52 bis 77 Molprozent Kobalt und
8 bis 30 Molprozent Kupfer.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung besteht die Dauermagnetlegierung der Erfindung aus
17,1 bis 17,43 Molprozent Cer,
64 bis 72,6 Molprozent Kobalt und
10,3 bis 18,57 Molprozent Kupfer.
35
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung ist in der Dauermagnetlegierung der Erfindung das Cer durch
Cer-Mischmetall ersetzt.
Das Cer-Mischmetall ist ein an Cer reiches Metall, das wegen der niedrigen Kosten im Vergleich zu reinem
Cer in großem Umfange industriell verwendet wird. Bekanntlich enthält das Cer-Mischmetall als Hauptbestandteile
Cer, Seltene Erdmetalle, wie z. B. Lanthan, Praseodym und Neodym, in kleinerer Menge sowie
andere Metalle, z. B. Eisen, Magnesium und Aluminium, in äußerst geringer Menge.
Das in den erfindungsgemäßen Dauermagnetlegierungen enthaltene Cer-Mischmetall entspricht der in
Tabelle 1 angegebenen Zusammensetzung:
Tabelle 1
Cer-Mischmetall
Cer-Mischmetall
Cer
Lanthan
Praseodym
Neodym Weitere
Seltene
Erdmetalle
Eisen
Gewichtsprozent
Magnesium
Aluminium
bis 94
3 bis 30
0,1 bis 4
0,1 bis 1,5 0,1 bis 1,0
0,1 bis 8,0
0 bis 10
0 bis 1,0
F i g. 1 ist eine schematische Zeichnung, die die 65 tionskoerzitivkraft bHc in Oersted und der Feinheit
uktur der erfindungsgemäßen Legierung bei 200- der faserartigen Struktur in μπι, die für die erfindungsher
Vergrößerung zeigt, gemäße Legierung charakteristisch ist,
? i g. 2 zeigt die Beziehung zwischen der Induk- F i g. 3 zeigt ein Beispiel für die Geschwindigkeit
ies Abkühlungsvorganges, wie er bei dem Herstelungsverfahren
des erfindungsgemäßen Magnetmaterials anwendbar ist,
F i g. 4 stellt eine graphische Wiedergabe dar, welche
die Beziehungen zwischen der Induktionskoemtivkrait
bHc und der Alterungsdauer gemäß einem Beispiel
der Erfindung erkennen läßt.
Die Legierungen der Erfindung besitzen eine interessante Mikrostruktur, die bisher noch in keinen anderen
ähnlichen regnerischen Legierungen, die irgendeine andersartige Kombination von Seltenen Erdmetallen
und Übergangsmetallen aufweisen, aufgefunden worden ist. Die Makrostruktur besteht aus einer faserartigen
Struktur, wie in F i g. 1 gezeigt. Sie kann mit einem üblichen Mikroskop auf der flachen Oberfläche
von Proben beobachtet werden, die einige Minuten lang mit konzentrierter Salzsäure (HCl) geätzt worden
sind. Es wurde nun gefunden, daß eine hohe Indukiionskoerzitivkraft
in enger Beziehung zu der Mikrostruktur steht. In einer Probe mit hoher Induktionskoerziüvkraft
wurde eine völlig definierte und feine Faserstruktur gefunden, wohingegen in einer Probe
mit niedriger Induktionskoerzitivkraft eine wie obenerwähnte Struktur kaum aufgefunden wird.
Ein Körper aus der erfindungsgemäßen Legierung
wird nach dem Erhitzen auf einer Oberfläche mit einem geeigneten Schleifmittel, z. B. SiC-Pulver oder Cr2O3-Pulver
mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 10 μΐη poliert, um eine ebene Fläche zu erhalten. Diese Oberfläche
wird mehrere Minuten lang bei Raumtemperatur mit 12 n-HCl geätzt. Die geätzte Oberfläche zeigt
bei mikroskopischer Beobachtung ein Ätzmuster wie in F i g. 1. Dieses Ätzmuster setzt sich zusammen aus
vielen Ätzfasern 2 mit einer charakteristischen »Feinheit«, die als mittlerer Abstand zwischen zwei nebeneinanderliegenden
Punkten 4 und 6 auf einer gea den Linie 3, die durch das Ätzmuster gelegt und von den
Ätzfasern geschnitten wird, definiert ist. Um die Feinheit der faserartigen Struktur zu bestimmen, wird
die Messung der Einfachheit halber auf einer mikroskopischen Photographic vorgenommen. Sie kann
durchgeführt werden, indem man eine genügend lange gerade Linie in beliebiger Richtung auf der mikroskopischen
Photographie zieht, so daß sich zahlreiche Schnittpunkte der Linie mit den Ätzfasern ergeben.
Der mittlere Abstand wird erhalten, indem man die Länge der Linie durch die nnzahl aller dieser Schnittpunkte
dividiert.
Erfindungsgemäß ergab sich, daß die Legierung eine um so höhere Induktionskoerzitivkraft aufweist, je
ausgeprägter die Feinheit dieser faserenden Struktur ist. Die Legierung mit einer Feinheit über 100 μιη hat
eine geringe Induktionskoerzitivkraft, z. B. unter 500 Oe, unabhängig von der Zusammensetzung. Eine
Induktionskoerzitivkraft höher als 20(X)Oe wird erhalten mit einer Legierung, die eine Feinheit unter
20 um aufweist. F i g. 2 zeigt die Beziehung zwischen der Induktionskoerzitivkraft und der Feinheit der
faserartigen Struktur bei verschiedenen erfindungsgemäßen Proben. Aus F i g. 2 ist klar ersichtlich, daß
die Induktionskoci'ziiivkraft um so größer ist, je feiner
die Struktur ist.
Die erfindungsgemäße Legierung mit der genannten Struktur wurde zu feinen Teilchen zerkleinert und
mit Hilfe der Röntgenstrahlen-Pulver-Diffraktometrie untersucht. Ein Beispiel für die Analyse einer Legierung
mit der Zusammensetzung von 16,7 Molprozent Cer, 75 Molprozent Kobalt und 8,3 Molprozent
Kupfer geht aus Tabelle 2 hervor. Bei der Messung wurde Fe-K »-Strahlung, die in einer mit einer Anodenspannung
von 35 kV und einem Anodenstrom von 8 mA arbeitende Röntgenröhre durch ein Mn-Filter
erzeugt worden war, als Röntgenstrahlenquelle verwendet. Die von dem Muster gebeugten Röntgenstrahlen
wurden mittels eines üblichen Zählers mit einer Zählrate von 400 c/s gezählt und einer Abtastgeschwindigkeit
von l°/min gezählt und bei einer Zeitkonstanten von 2 see aufgezeichnet.
2Θ | Intensität | d | Index |
34,8 | WW*) | 3,24 | uk.*) |
38,5 | S | 2,94 | 101 |
42,2 | WW | 2,69 | uk. |
46,2 | m | 2,47 | uk. |
46,8 | S | 2,44 | 110 |
49,1 | W | 2,33 | uk. |
52,8 | W | 2,18 | uk. |
53,6 | m | 2,15 | 200 |
54,7 | S | 2,11 | uk. |
55,1 | SS | 2,09 | 111 |
56,8 | m | 2,04 | 002 |
62,0 | W | 1,88 | 201 |
*) uk. unbekannt, w = schwach, ww = sehr schwach,
m = Medium, s = stark, ss = sehr stark.
Die beobachteten Beugungswinkel 2Θ sind in der ersten Spalte von Tabelle 2 aufgeführt. In der zweiten
Spalte wird die Linienintensität gezeigt. Die Gitterebenen-Abstände (d) entsprechend jeder Linie sind in
der dritten Spalte gezeigt. Einige der Beugungslinien können, wie in der vierten Spalte gezeigt, mit Indizes
versehen werden, und zwar unter der Annahme, daß die Krisiallphase eine CaCus-Struktur aufweist, die
sich im Falle zahlreicher RCo5-Verbindungen gut bestätigt
hat. Die anderen Linien jedoch bleiben unerklärt. Die intensivsten unter diesen unerklärten
Linien erscheinen bei geringfügig niedrigeren Winkeln als die Hauptünien von (111) und (110). Dies sieht
einer Aufspaltung der Hauptlinie in zwei Linien ähnlich. Obwohl der Ursprung dieser zusätzlichen Linie
zur Zeit unbekannt ist, wird darauf hingewiesen, daß diese Linien für die erfindungsgemäße Legierung
charakteristisch sind.
Die erfindungsgemäßen Materialien besitzen eine Remanenzflußdichte Br höher als 3500 G, eine Induktionskoerzitivkraft
bHc höher als 600 Oe sowie ein
maximales Energieprodukt (BH)max höher als
1,3 MG · Oe. Die besten Ergebnisse werden erhalten mit Zusammensetzungen, die aus 17,1 bis 17,4 Mol-Prozent
Cer, 64 bis 72,6 Molprozent Kobalt und 10,2 bis 18,57 Molprozent Kupfer bestehen und bei dener
sich die feine Faserstruktur leicht ausbildet. Es is möglich, Cer durch Cer-Mischmetall zu ersetzen, se
daß die Menge der gesamten Seltenen Erdelement« im Cer-Mischmetall äquivalent derjenigen des Cer ist
und zwar ohne die erhaltenen magnetischen Eigen schäften zu verschlechtern. Das Material dieser bevor
zugten Zusammensetzung mit einer eindeutig aus gebildeten Faserstruktur besitzt eine Remanenznuß
dichte über 4250 G, eine Induktionskoerzitivkraft über tionskoerzitivkraft bei höheren Glühtemperaturen,
1500Oe und ein maximales Energieprodukt über z. B. bei 7000C, ab.
4,0 MG -Oe.
4,0 MG -Oe.
Die erfindungsgemäßen magnetischen Legierungen Beispiel 1
können gemäß einem der üblichen metallurgischen 5 Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Misch-Verfahren
hergestellt werden. Beispielsweise werden metall, 75,0 Molprozent Kobalt und 8,33 Molprozent
die Metallbestandteile in einem Tonerde-Tiegel unter Kupfer wurde bei 167O0C geschmolzen, 30 Minuten
Verwendung einer Graphitheizvorrichtung an der Luft bei 1000° C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 gebei
einem Druck von 10 3 mm Hg miteinander ver- zeigten Abkühlungskurve auf 4000C abgekühlt und
schmolzen, und die geschmolzene Legierung wird im io sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Aus
Ofen auf Raumtemperatur abgekühlt. Die so her- dem Schmelzblock wurde eine Kugel von etwa 3 mm
gestellte Legierung besitzt eine mehr oder weniger Durchmesser hergestellt. Die Entmagnetisierungskurve
ausgebildete Faserstruktur. Um jedoch eine klare und wurde mit Hilfe eines üblichen Vibrations-Magnetofein
entwickelte Faserstruktur bei den Legierungs- meters gemessen. Die magnetischen Eigenschaften
materialien und demzufolge eine hohe Induktions- 15 waren folgende:
koerzitivkraft zu erhalten, ist es erforderlich, die Ma-
koerzitivkraft zu erhalten, ist es erforderlich, die Ma-
terialien speziell abgestimmten Wärmebehandlungen ff = "~>0 9>
zu unterwerfen. B"c ~ 630 Oe>
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher (BH)max — 3,3 MG · Oe.
ein Verfahren zur Herstellung einer Dauermagnet- 20 .
legierung der oben angegebenen Zusammensetzung, Beispiel 2
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Gemisch Eine Legierung aus 17,4 Molprozent Cer-Misch-
der Ausgangsbestandteile in der Endzusammensetzung metall, 70,2 Molprozent Kobalt und 12,4 Molprozent
entsprechenden Mengenverhältnissen über 12000C zu- Kupfer wurde bei 16700C geschmolzen, 30 Minuten
sammenschmilzt, die erstarrte Schmelze zwischen 25 bei 1000° C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 geErstarrungspunkt
und 10000C homogenisiert, die zeigten Abkühlungskurve auf 400° C abgekühlt und
homogenisierte Legierung auf eine Temperatur von sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Aus
650 bis 250° C mit einer durchschnittlichen Abküh- dem Schmelzblock wurde eine Kugel von etwa 3 mm
lungsgeschwindigkeit von 3 bis 35° C pro Minute und Durchmesser hergestellt. Die Entmagnetisierungskurve
dann auf Raumtemperatur beliebig abkühlt. 30 wurde mit Hilfe eines üblichen Vibrations-Magneto-
Ein wesentliches Merkmal des erfindungsgemäßen meters gemessen. Die magnetischen Eigenschaften
Verfahrens stellt die geregelte Abkühlung nach der waren folgende:
Homogenisierungs-Wärmebehandlung dar, um über- _
Homogenisierungs-Wärmebehandlung dar, um über- _
legene magnetische Eigenschaften zu erzielen. Die z* ~ τ^λκ S*'
magnetischen Eigenschaften hängen in hohem Maße 35 luu^ " H sn\*r- η
von der Abkühlungsgeschwindigkeit von 1100 auf (BH)max - 8,u mu · ue.
von der Abkühlungsgeschwindigkeit von 1100 auf (BH)max - 8,u mu · ue.
250° C ab. Die Abkühlungsgeschwindigkeit sollte vor- . . .
zugsweise in einem verhältnismäßig hohen Temperatur- e 1 s ρ 1 e
bereich höher sein als in einem verhältnismäßig niedri- Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Misch-
gerer. Temperaturbereich. Der wichtigste Schritt ist 4° metall, 66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent
dabei die geregelte Abkühlung von 1000 auf 650° C. Kupfer wurde bei 1670°C geschmolzen, 30 Minuten
Hierbei sollte vorzugsweise die mittlere Geschwindig- bei 1000° C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 gekeit
35 bis 10° C pro Minute betragen. zeigten Abkühlungskurve auf 400° C abgekühlt und
Beispielsweise kann man die geeignete Abkühlungs- sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die
geschwindigkeit während des Abkühlvorganges im 45 Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf
Ofen in einem speziell ausgestatteten elektrisch be- die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen
heizten Ofen durchführen; eine günstige Abkühlungs- durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
geschwindigkeit wird in F i g. 3 beschrieben. folgende:
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung β _ ^q q
ist das Verfahren zur Herstellung einer Dauermagnet- 5° H = 2900 Oe
legierung mit Faserstruktur dadurch gekennzeichnet, ,ßH^ c _ 5 Q Mq „ Qe
daß man ein Gemisch der Ausgangsbestandteile in der x '
Endzusammensetzung entsprechenden Mengenverhält- Beispiel 4
nissen bei einer Temperatur über 1200° C zusammenschmilzt
die Schmelze auf Raumtemperatur ab- 55 Eine ΐ^βηιηε aus 16,67 Molprozent Cer-Mischschreckt,
die abgeschreckte Legierung bei einer Tempe- metall 54 g Mo{prozent Kobaltund 29,2 Molprozent
ratur zwischen 400 und 650 C 20 Minuten bis K {fer ^1nJ6 bd 1670oC gesclimolzen 30 Minuten
10 Stunden lang glüht und die geglühte Legierung ^ lQ0QoC faal entspr°chend der in F i g. 3 gedann
auf Raumtemperatur abkühlt ^6n Abkühhmgskurve auf ^0 0C abgekühlt und
Die abgeschreckte Legierung weist nur eine geringe 60 sodann sclmell J{ Raumtemperatur ab|ekühlt Die
Induktionskoerzitivkraft, z.B. einen Wert von nur M def magnetischen Eigenschaften wurde auf
200 Oe auf. Die Indulcüonskoerzitiykraft steigt jedoch die ^ Weise wie in den vorstehenden Beispielen
wahrend eines 1- bis Sstundigen Glühens bei einer durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
Temperatur von 400 bis 650° C bis auf den hohen Wert foWnde·
von 1250 Oe an. Eine Glühung unter 400* C erfordert 65 1Uiecuuceinen zu langen Zeitraum, um einen zufriedenstellend Br — 3700 O,
von 1250 Oe an. Eine Glühung unter 400* C erfordert 65 1Uiecuuceinen zu langen Zeitraum, um einen zufriedenstellend Br — 3700 O,
hohen Wert für die Induktionskoenätivkraft zu er- BHe = 1250 Or,
zielen, tn einigen Fällen nimmt der Wert der Induk- (5#)maa = 1,3 MG · Oe.
"* 8
Der Einfluß des Kupfergehaltes in dem Cer-Misch- Beispiel 9
metall-Koball-Kupfer-Legierungssystem geht eindeutig aus den obigen Beispielen hervor. Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Mischmetall, 66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent
metall-Koball-Kupfer-Legierungssystem geht eindeutig aus den obigen Beispielen hervor. Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Mischmetall, 66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent
Beispiel 5 5 Kupfer wurde bei 155O°C geschmolzen, 30 Minuten
Eine Legierung aus 15,25 Molprozent Cer-Misch- bei 10000C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 ge-
metall, 67,8 Molprozent Kobalt und 16,95 Molprozent zeigten Abkühlungskurve auf 4000C abgekühlt und
Kupfer wurde bei 167O0C geschmolzen, 30 Minuten sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die
bei 10000C gehalten, entsprechend der in Fig. 3 ge- Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf
zeigten Abkühlungskurve auf 4000C abgekühlt und io die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen
sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf folgende:
die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen Br — 4750 G,
durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren UHC -■= 2900 Oe,
folgende: 15 (BH)max = 5,0MG-Oe.
Br = 4250G,
IiHc = 1200Oe, Beispiel 10
(BH)max - 3,4 MG · Oe,
(BH)max - 3,4 MG · Oe,
Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Misch-
Beispiel 6 ao metai^ 6667 Molprozent Kobalt und 16,63 Molpro-Eine
Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Misch- zent Kupfer wurde bei 15500C geschmolzen, 30 Mimetall,
66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent nuten bei 10000C gehalten, entsprechend der in
Kupfer wurde bei 1670cC geschmolzen, 30 Minuten Fig. 3 gezeigten Abkühlungskurve auf 5300C abgebei
10000C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 ge- kühlt und sodann schnell auf Raumtemperatur abgezeigten
Abkühlungskurve auf 4000C abgekühlt und 25 kühlt. Die Messung der magnetischen Eigenschaften
sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die wurde auf die gleiche Weise wie in den vorstehenden
Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf Beispielen durchgeführt. Die magnetischen Eigendie
gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen schäften waren folgende:
durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
folgende: 3<> ^2730Oe,
JlZ 2900 Oc, (BHUnr- 5,8MG-Oe.
(5//W= 5,0MG-Oe. Beispiel 11
Beispiel 7 35 £jne [_egierung aus )6,67 Molprozcnt Cer-Misch-
Eine Legierung aus 19,35 Molprozent Cer-Misch- metall, 66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent
i^ u ι j i/nix« ι Kupfer wurde bei 155O0C geschmolzen, 30 Minuten
metall, 64,52 Molprozent Kobalt und 16 13 Molpro- bej 1000„c naIten>
entSprechcnd der in F i g. 3 ge-
zent Kupfer wurde bei 16/0 C geschmolzen, 30 Mi- zcj ten Abkühlungskurve auf 6000C abgekühlt und
nuten bei 1000°C gehalten entsprechend der in 4O sodann sdmc]l auf Raumtemperatur abgekühlt. Die
F i g. 3 gezeigten Abküh ungskurve auf 400 C abge- Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf
kühlt und sodann schnell auf Raumtemperatur abge- djc |ejche Wcjse wj{. jn dcn vorslchendcn Beispielen
kühlt. Die Messung der magnetischen Eigenschaften durehgeführl. Die magnetischen Eigenschaften waren
wurde auf die gleiche Weise wie in den vorstehenden folgende·
Beispielen durchgeführt. Die magnetischen Eigen- ^5 ' ßj 5050 G,
schäften waren folgende: /{^ _ 2ooo oe
Br = 3600 G, (BH)1nJx --= 4,3 MG · Oe.
BHC= 750Oe,
z= 1,7MG-Oe. Beispiele
Der Einfluß des Cer-Mischmetallgehaltes in dem °° £ine Le^er aus 16 67 Molprozent Cer-Misch-
Cer- Mischmetall - Kobalt- Kupfer-Legierungssystem meta„ 66J Mo]prozent Kobalt und 16,63 Molprozent
geht eindeutig aus den obigen drei Bespielen hervor. Kupfer wurde bei ]550oC geschmolzen, 30 Minuten
Beispiele bei 10000C gehalten, entsprechend der in F i g. 3 ge-
T . λ ,,TKt ι ^ xt -ι. 55 zeigten Abkühlungskurve auf 7900C abgekühlt und
Eine Legierung aus 16,67 Molprozent Cer-Misch- sodann schne]1 auf Raumtemperatur abgekühlt. Die
metall, 66,7 Molprozent Kobalt und 16,63 Molprozent Messu der magnetischen Eigenschaften wurde auf
Kupfer wurde bei 1550 C geschmolzen, 30 Minuten die ldche Weise wje jn den vorstehenden Beispielen
bei 1000°C gehalten entsprechend der in Fig 3 ge- durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
zeigten Abkühlungskurve auf 300 C abgekühlt und 6o fo]gende.
sodann schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die ' ^ _ 4650 G
Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf ^ _ ^ 59 Qe
die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen fBm c _ nos'iwrr, n«.
durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren
folgende: 65 Aus den vorstehenden 5 Beispielen geht hervor, daß
Br = 4300 G, die Temperatur bei welcher die betreffende Probe aus
BHe = 2750 Oe, dem elektrischen Ofen herausgenommen wurde, die
(BH)maz = 3,8 MG · Oe. magnetischen Eigenschaften weitgehend beeinflußt.
10
Beispiel 13 ^us den ν0ΓηεΓ8εηεικ1εη v'er Beispielen ist ersichtlich,
daß die Abkühlungsgeschwindigkeit die magne-
Eine Legierung aus 17,4 Molprozent Cer, 66,1 Mol- tischen Eigenschaften der Legierungen beeinflußt.
Prozent Kobalt und 16,5 Molprozent Kupfer wurde . . bei 15500C geschmolzen, 30 Minuten bei 10000C ge- 5 B e ι s ρ ι e I 17
halten, mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von Eine Legierung aus 18,03 Molprozent Cer-Misch-28°C/min
zwischen 1000 und 6500C sowie mit einer metall, 55,32 Molprozent Kobalt und 26,65 Molpro-Gesamtgeschwindigkeit
von 16,5°C/min auf 4000C zent Kupfer wurde bei 155O°C geschmolzen und in
abgekühlt und sodann schnell auf Raumtemperatur Wasser abgeschreckt. Die Messung der magnetischen
abgekühlt. Die Messung der magnetischen Eigen- io Eigenschaften wurde auf die gleiche Weise wie in den
schäften wurde auf die gleiche Weise wie in den vor- vorstehenden Beispielen durchgeführt. Die magnestehenden
Beispielen durchgeführt. Die magnetischen tischen Eigenschaften waren folgende:
Eigenschaften waren folgende:
Df = 2300 G,
Br = 4550 G, .. bHc = 260 Oe.
nHc = 800 Oe, S
(BH)max= 2,4MG-Oe. Beispiel 18
R . 114 k'ne Legierung aus 18,03 Molprozent Cer-Misch-
ΰ e ι s ρ ι e ι m metall, 55,32 Molprozent Kobalt und 26,65 Molpro-
r-· , π α χ, ι * /- ,-£ ι χ, ι ao zent Kupfer wurde bei 155O°C geschmolzen, in Wasser
Eine Legierung aus 17,4 Molprozent Cer, 66,1 Mol- „u„„„ u ι. ι c* j u · ™oo ,. j j
Prozent Kobalt und 16,5 Molprozent Kupfer wurde ^n, ρ \ ? ^Jtf^- "ü
bei 15500C geschmolzen, 30 Minuten bei 1000°C ge- £™η ^f Raumtemperatur abgekühlt Die Messung
halten, mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von wei^S'd Ff™Sfafl™ wfde. \^
24°C'min zwischen 1000 und 650°C sowie mit einer „ We'se wie.η den vorstehenden Be.sp.elen durchg
Gesamtgeschwindigkeit von 13,2°C/min auf 400°C '5 Die magnetischen Eigenschaften waren folgende:
abgekühlt und sodann schnell auf Raumtemperatur Br = 2600 G,
abgekühlt. Die Messung der magnetischen Eigen- BHC = 490 Oe.
schäften wurde auf die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen durchgeführt. Die magnetischen B e i s ρ i e 1 19
Eigenschaften waren folgende: Eine Legjerung aus ^ Molpro2ent Cer.Misch.
Br = 4720 G, metall, 55,32 Molprozent Kobalt und 26,65 Moipro-
bHc -= 2300 Oe, zent Kupfer wurde bei 1550° C geschmolzen, in Wasser
(BH)max — 3,8 MG · Oe. abgeschreckt, 1 Stunde bei 400° C gealtert und dann
35 schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Messung
B e i s ρ i e 1 15 der magnetischen Eigenschaften wurde auf die gleiche
Eine Legierung aus 17,4 Molprozent Cer, 66,1 Mol- W*S.e t wi* in den vorhergehenden Beispielen durch-
prozent Kobalt und 15,6 Molprozent Kupfer wurde gef"hrt· Die maSnet'schen Eigenschaften waren fol-
bei 155O°C geschmolzen, 30 Minuten bei 1000° C ge- g
halten, mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von B, — 2900 G,
19,5°C/min zwischen 1000 und 6500C sowie mit einer B//c = 890 Oe.
Gesamtgeschwindigkeit von 10,5°C/min auf 4000C
abgekühlt und sodann schnell auf Raumtemperatur Beispiel 20
abeekühlt. Die Messung der magnetischen Eiaen- ^- . ..,--,,,. .
schäften wurde auf die gleiche Weise wie in den vor- *5 m^'"e ^'er"nf aUS '8^ ^olprozent Cer-Miscii-
stehenden Beispielen durchgeführt. Die magnetischen ^"' 5J'32 M?pf°«"* ^1 und 26'65 M°'Pr°-
Eigenschaften waren folgende: ^li^ w™!^ α k° ;fo eschmoIzen'In ff se.
6 abgeschreckt, 1 Stunde bei 520 C gealtert und dann
Br = 6050 G, schnell auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Messung
bHc = 2570 Oe, 5<>
der magnetischen Eigenschaften wurde auf die gleiche
(BH)max = 7,1 MG · Oe. Weise wie in den vorstehenden Beispielen durchgeführt
Die magnetischen Eigenschaften waren folgende:
Beispie116 Sr= 3000G,
Eine Legierung aus 17,4 Molprozent Cer, 66,1 Mol- BHC = 1250 Oe.
prozent Kobalt und 16,5 Molprozent Kupfer wurde "
bei 15500C geschmolzen, 30 Minuten bei 10000C ge- B e i s ρ i e 1 21
halten, mit einer durchschnittlichen Abkühlungs- c;„„ τ »m· 10^-..,. ».· t.
geschwindigkeit von 12°C/min zwischen 1000 und J?™ iff»e™nf aus 18'03 Molprozent Cer-Misch
650° C sowie mit einer Gesamtgeschwindigkeit von 6 mel?"' 5J'32 Μ°1ρ'0?^ £obaIt und 26,65 Molpro
4°C/min auf 400°C abgekühlt und sodann schnell auf 6° !^i?*^^1^ 15500C geschmolzen, in Wasse,
Raumtemperatur abgekühlt. Die Messung der magne- 5*Γ?™?W ^ β ^1 6°° C gealtert Und dam
tischen Eigenschaften wurde auf die gleiche Weise wie rfeU a« Raumtemperatur abgekühlt Die Messun)
in den vorstehenden Beispielen durchgeführt Die ma- ^i^8^^ Eigenschaften wurde auf die gleich,
gnetischen Eigenschaften waren folgende: , JSJV"!.111 den ^ergehenden BeispieleA durch
8 e 65 gefuhrt. Die magneüschen Eigenschaften waren ιοί
Br = 6500 G, gende:
BHc = 900 Oe, Br = 3000 G,
{BH)max = 1,6 MG · Oe. BHC = 970 Oe.
Eine Legierung aus 18,03 Molprozent Cer-Mischmetall, 55,52 Molprozent Kobalt und 26,65 Molprozent
Kupfer wurde bei 155O°C geschmolzen, in Wasser abgeschreckt, 1 Stunde bei 7000C gealtert und dann
rasch auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Messung der magnetischen Eigenschaften wurde auf die gleiche
Weise wie in den vorhergehenden Beispielen durchgeführt. Die magnetischen Eigenschaften waren folgende:
Br = 2500 G,
= 260 Oe.
= 260 Oe.
Der Einfluß der Alterungstemperatur wird eindeutig durch die vorhergehenden 6 Beispiele bestätigt.
Eine Legierung aus 18,03 Molprozent Cer-Mischmetall, 55,32 Molprozent Kobalt und 26,65 Molprozent
Kupfer, die durch Schmelzen der metallischen Bestandteile bei 155O°C hergestellt worden war, wurde
in Wasser abgeschreckt. Die Legierung wurde mehrfach auf 520°C erhitzt. Die Induktionskoerzitivkraft
bHc der so erhaltenen Legierung wurde wie in F i g. 4
ίο ersichtlich, gegen die Alterungsdauer aufgetragen.
Die Induktionskoerzitivkraft steigt schnell mit zunehmender Alterungsdauer im Bereich von etwa
20 Minuten bis 1 Stunde an, und dann folgt ein gradueller Anstieg bis zu einer Alterungsdauer von etwa
8 Stunden, gefolgt von einem graduellen Abfall bei einer Alterungsdauer über 10 Stunden hinaus.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Dauermagnetlegierung, bestehend aus
15 bis 20 Molprozent Cer,
52 bis 77 Molprozent Kobalt und
8 bis 30 Molprozent Kupfer.
52 bis 77 Molprozent Kobalt und
8 bis 30 Molprozent Kupfer.
2. Dauermagnetlegierung nach Anspruch 1, bestehend aus
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7437467 | 1967-11-15 | ||
JP1323368 | 1968-02-28 | ||
JP1815268 | 1968-03-18 | ||
JP1815468 | 1968-03-18 | ||
JP1815368 | 1968-03-18 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1809535A1 DE1809535A1 (de) | 1970-11-26 |
DE1809535B2 true DE1809535B2 (de) | 1972-12-14 |
DE1809535C3 DE1809535C3 (de) | 1975-09-11 |
Family
ID=27519484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1809535A Expired DE1809535C3 (de) | 1967-11-15 | 1968-11-14 | Dauermagnetlegierung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3790414A (de) |
CA (1) | CA942104A (de) |
DE (1) | DE1809535C3 (de) |
FR (1) | FR1604641A (de) |
GB (1) | GB1245460A (de) |
NL (1) | NL142812B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2618425A1 (de) * | 1975-05-05 | 1976-11-25 | Far Fab Assortiments Reunies | Duktile magnetwerkstoffe |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5113878B2 (de) * | 1972-07-12 | 1976-05-04 | ||
US3947295A (en) * | 1973-02-09 | 1976-03-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Hard magnetic material |
JPS532127B2 (de) * | 1973-07-20 | 1978-01-25 | ||
US4099995A (en) * | 1974-07-31 | 1978-07-11 | Bbc Brown, Boveri & Company, Ltd. | Copper-hardened permanent-magnet alloy |
US4208225A (en) * | 1975-05-05 | 1980-06-17 | Les Fabriques D'assortiments Reunies | Directionally solidified ductile magnetic alloys magnetically hardened by precipitation hardening |
CH603802A5 (de) * | 1975-12-02 | 1978-08-31 | Bbc Brown Boveri & Cie | |
EP0018942B1 (de) * | 1979-04-12 | 1984-07-04 | Les Fabriques d'Assortiments Réunies | Duktile magnetische Legierungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Magnet |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2813789A (en) * | 1952-04-08 | 1957-11-19 | Glaser Louis | Permanent magnet alloys |
US3102002A (en) * | 1960-03-25 | 1963-08-27 | Univ Pittsburgh | Ferromagnetic materials prepared from lanthanons and transition metals |
US3421889A (en) * | 1966-01-13 | 1969-01-14 | Us Air Force | Magnetic rare earth-cobalt alloys |
NL6608335A (de) * | 1966-06-16 | 1967-12-18 | ||
NL6700998A (de) * | 1967-01-21 | 1968-07-22 | ||
US3424578A (en) * | 1967-06-05 | 1969-01-28 | Us Air Force | Method of producing permanent magnets of rare earth metals containing co,or mixtures of co,fe and mn |
US3501358A (en) * | 1967-08-30 | 1970-03-17 | Gen Electric | Method of making permanent magnet material powders having superior magnetic characteristics |
US3560200A (en) * | 1968-04-01 | 1971-02-02 | Bell Telephone Labor Inc | Permanent magnetic materials |
-
1968
- 1968-11-14 FR FR173746A patent/FR1604641A/fr not_active Expired
- 1968-11-14 DE DE1809535A patent/DE1809535C3/de not_active Expired
- 1968-11-14 US US00775651A patent/US3790414A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-11-15 CA CA035,257A patent/CA942104A/en not_active Expired
- 1968-11-15 NL NL686816336A patent/NL142812B/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-11-15 GB GB54422/68A patent/GB1245460A/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2618425A1 (de) * | 1975-05-05 | 1976-11-25 | Far Fab Assortiments Reunies | Duktile magnetwerkstoffe |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL142812B (nl) | 1974-07-15 |
US3790414A (en) | 1974-02-05 |
CA942104A (en) | 1974-02-19 |
FR1604641A (de) | 1972-01-03 |
NL6816336A (de) | 1969-05-19 |
DE1809535A1 (de) | 1970-11-26 |
GB1245460A (en) | 1971-09-08 |
DE1809535C3 (de) | 1975-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3631119C2 (de) | ||
EP0021101B1 (de) | Amorphe weichmagnetische Legierung | |
DE112012004260T5 (de) | R-T-B-Basierter gesinterter Magent und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Rotationsmaschine | |
DE60221448T2 (de) | Seltenerdlegierungs Sinterformteil | |
DE102016219533A1 (de) | Sintermagnet auf R-T-B Basis | |
DE2806052A1 (de) | Thermisch stabile amorphe magnetlegierung | |
DE102016219532A1 (de) | Sintermagnet auf R-T-B Basis | |
DE19934989B4 (de) | Magnetisches Verbundelement, Verfahren zum Herstellen des ferromagnetischen Teils desselben sowie Verfahren zum Herstellen des unmagnetischen Teils desselben | |
DE2165052B2 (de) | Verwendung einer legierung auf eisen-chrom-kobalt-basis zur herstellung von dauermagneten | |
DE112012004742T5 (de) | Seltenerdmagnet unf Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2631781B2 (de) | Hartmagnetischer Werkstoff auf der Basis Seltenes Erdmetall-Kobalt-Kupfer und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE102017222060A1 (de) | Permanentmagnet auf R-T-B-Basis | |
DE112018008152T5 (de) | Seltenerdmagnet, Seltenerd-Sputtermagnet, Seltenerddiffusionsmagnet und Verfahren zur Herstellung | |
DE102017222062A1 (de) | Permanentmagnet auf R-T-B-Basis | |
DE112016001090B4 (de) | Verfahren zum Herstellen eines R-T-B-basierten Sintermagneten | |
DE1809535B2 (de) | Dauermagnetlegierung und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP1475450B1 (de) | Hochfeste weichmagnetische Eisen-Kobalt-Vanadium-Legierung | |
DE102014109996A1 (de) | Auf seltenen Erden basierender Magnet | |
DE102014110004A1 (de) | Auf seltenen Erden basierender Magnet | |
CH638566A5 (de) | Material fuer permanente magneten und verfahren zu dessen herstellung. | |
DE2507105A1 (de) | Permanentmagnetisches material mit samarium, kobalt, kupfer und eisen, verfahren zur herstellung und verwendung des materials | |
DE3810678C2 (de) | Permanentmagnet mit hoher Koerzitivkraft und hohem maximalen Energieprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE1483261C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von ternären Mangan-Aluminium-Kohlenstoff-Legierungen für Dauermagnete | |
DE3144869C2 (de) | ||
DE60010385T2 (de) | Dauermagnetmaterialien vom typ r-fe-b und herstellungsverfahren dafür |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EF | Willingness to grant licences |