DE1694820A1 - Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PhenolharzschaumstoffenInfo
- Publication number
- DE1694820A1 DE1694820A1 DE19661694820 DE1694820A DE1694820A1 DE 1694820 A1 DE1694820 A1 DE 1694820A1 DE 19661694820 DE19661694820 DE 19661694820 DE 1694820 A DE1694820 A DE 1694820A DE 1694820 A1 DE1694820 A1 DE 1694820A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phenolic resin
- production
- formaldehyde
- resin foams
- phemels
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
- C08G8/18—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with phenols substituted by carboxylic or sulfonic acid groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
- Verfahren zur Heratellung von Phenolharzschaumstoffen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur herstellung von Phenolharz-@ehaumstoffen. Phenolharzach@umstoffe zeichnen zich durch hervorragende Wärmefestigheit und geringe Brennbar@eit aus.
- Bei der Herstellung ven phenelharzechaumstoffen geht man zumeist von flässigen mit Treibmitteln versetzten Harzen aus, die durch Zusatz starker anerganischer oder organischer Säuren bereits bei Raumte@peratur oder mä#ig erhöhter Tomperautur ausgehärtet werden.
- Als Säuren können anerganische Säuren, wie Schwefelaäure, Phesphersäure oder boverzagt die @u sich leicht flüchtige Salzsäure verwandt werden, auch wurde bereits vergeschlagen, wasserlösliche Sulfonzäwren, wie z.B. Phenelsulfonsäuren, zu verwenden.
- Die A@wendung ano@ganischer Säuren, wie Salzaäure, Sehwefel-Phezphersäuregemische maw. hat den Nachteil, dass die im Schaumstoff enthaltemen Säuren zur Korresion Veranlassung geben. Man hat bereits vorgeschlagen, neutralisierende Mittel ver dem Verachäumen zuzusetzen, die erst nach der Härtung wirkzam werden sollen, auch die Behandlungen mit alkaliesben Mitteln, wie Seda, Berax, Amoniak oder Alhylaminen wurden bereitz schon gelehrt, jedoch ohne dass das kerrosionspreblem völlig gelöst werden kente, insbesondere gilt dies für dichwandige Fermteile, Verwendet man, wie bereitz schom vergeschlagen, aromatische Swlfenaämren, die eine Hydroxygrappe tragen, zum Härten venh Phemelbarzschaumsteffen. vie z.B. Phenelzilfonsäure, zo hat man den Vorteil gegenäber amergamischen Säuren, dass diese infolge ihrer freien, aktiven Stellen in das Harz eingebamt werden kömmen und keine Kerresiom am dem mit diesem Phenelbarzachaumsteffen in Berührung stchenden metallischen Körpern auftritt.
- Als ausserordentlich nachteilig erwaist sich jedoch, dass durch die zuzätzliche auzzerordentilich starhe exdotherme härmeentwicklung, die durch die Reaktion zwischen den aktiven Stellen am üenzolkern dr Sulfensäure und den Methylolgruppen hervorgerufen wird, häufig Fehlstellen im Schaumstoff auftreten, se dass lu@@erfreie Schaumstoffkörper mur schwierig herzustellen sind.
- Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, einen Phenolharzachaumstoff herzustellen, der keine Fehlstellen aufweist, sondern eine völlig gleichmä#ige, durch die ganze Schicht glcichbleibende Forengrö#e besitzt und auch bei längerer Kentaktzeit mit metallischen Gegenständen keine Kerrosion hervorruft.
- Die Aufgabe wird erfindungsgemä# dadurch gelöst, dass man als Härter selche kendensatiensprodukte einsetzt, die durch Reaktion von a) Sulfeniernagapredukten von Einzelvertretern oder technisches Gemischen folgender Phenelkörper: Pnenel, mehrwertige Phenale, alkylsubstituierte Phenole, arylierte Phenals, deren Arylrest gegebenenfalls aush eine oder mahrere Hydroxygruppen als Substituenten tragen kann, aralkylierte phemole, deren Arylrest gegebenenfalls auch eine oder mehrere Hydroxygruppen als Substituenten tragen kann, alpha-bzw. #-Naphthole zewie deren Alkexyderivate und b) Formaldehyd erhalten werden, webei das Melverhältnis von Sulfonsäure : Formaldehyd 0,1 bis 0,9, verzugsweise 0,8 bis 0,6 beträgt.
- Durch Austausch der Säuren gegen ihre Formaldehydkondensationspredukto, bei denen die zuver aktiven Stellen am Kern instermelokmlar durch Methylenbrücken verkaäpft sind und diese semit den Methylelgrnppem des alkaliseh hendezsiertem Phenolharzes nicht mehr zur Verfägung stchem, wird die zusätzliche starke eretharme Wärmeeniwieklung, die zu Luakerbildung fährt, vermieden, jedech liegt innerhalb der ze gegehemem Gremzen eine gemägende Anzahl ahtiver Stellen am kern ver, die dem Einban der Märtemelekäle in den Phemelharzachammstoff ermäglichem, se dass ihre Migration weitgehend ansgeeshlessen ist.
- Die zo gewon@enen Phenolharzschau@steffe können hei ihrer Herztellung in an sich @blicher @eize durch Zusatz von Füllmitteln usw. modifiziert werden. Diese können auch direkt dem erfindungsgemä# hergestellten HÄrtungakatalyzator zugesetzt zein.
- Die Druchfuhrung der Verschäumung erfolgt in der @eine, dass zunächat in das eberflächenaktive Substanzen enthaltende Phenolschau@harz ein flüssiges Treibmittel emulgiert wird und anschliessend 10 - 50, verzugsweise 20 - 40 Gewichtsprozente (bezogen auf Phenolschaumharz) einer etwa 50 - 60 @-igen wässerigen Lözung des sulfonsäuren Form@@dehydkondenzatz, welches die ehenangeführten Zusätze enthalten Kan, zugegeben wird. Die nach @eandeter Realtion eutstandenen gemischtzelligen rötlich-braunen Schaumkörper zeigen die gleichen Eigenschaften wie Phenolzchaumkörper auf Salzsäurebasist gute mechanische @estigkeiten, Lözungsmittelbeständigkeit, geringe Särmeleitfähigkeit, T@mperaturbeständigheit bis +130° zewie Schwerentflammbarkeit. Darüberhinans ke@nte an cingeschäumten Eisenpreben mach 9-monatiger lagerungszeit keine merkliche Korresien beohashtet werden.
- Beiapiel In 900 Teile eines verschäumbaren, 75 %-igen wässerigen Phenelharzes werden bie Ranmtemporatur 35 ml n-Pentan als Treibmittel intensiv eingerührt. Anschli@#end erfolgt die Zugabe von 300 Teilen einer 50 %-igen wässerigem Phenelsulfensäure, Fermaldehydharzlözung (Molverhältais 1 : 0,55), in der als Elastifizierungemittel 30 Teile Athylenglykel enthaltem sind. Die homegene Mischung wird in eine mit Tremafilm verscheme Form gegessen, in welcher die Schämmung nach ca. 2 Minuten einsstzt, Die durch exetherme Reaktiemswärme erzielte maximale Schämmangstemperatur beträgt 10°C. das Schammvelumen 7,5 l und das Velmmeagewicht 0,1 g/cm2. Die ermi telten Biege- und Druckfeztigkeiten der Fräfkörper sind 0,8 bzw. 9,0 kp/cm2.
Claims (2)
- Patentanspräche 1. Verfahren zur üerstellung von Phenolhar@schaumstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man zu achaumfähigen Phenolhargen als Härter zelche Kondensationspred@kte einsetzt, die durch Reaktien vom a) Sulfonierumgspredukten vem Einzelvertretern eder techaischem Gemischen folgemder Phemelkörper: Phenel, mahrwertige Phemele, alkylierte Phenele, arylierte oder aralkylierte Phemele, deren Arylrest gegebenenfalls auch eine oder merhere Mydroxy@ruppem als Substitusaten trages kanm, alpha- bz@. #-Naphthele sewie deren Alkexyderivate und b) Formaldehyd, erhalten werden, webei das Melverhältnis ven Sulfonuäure : Formaldehyd 0,1 bis 0,9, vorzagsweise 0,3 bis 0,6, beträgt.
- 2. Verfahrem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Eondensationspredukte Fällsteffe, Plastifizierungs- und Elastizifiermagsmittel emthaltem.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER0042416 | 1966-01-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1694820A1 true DE1694820A1 (de) | 1971-01-28 |
Family
ID=7406648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19661694820 Pending DE1694820A1 (de) | 1966-01-13 | 1966-01-13 | Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1694820A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2167681A1 (de) * | 1972-01-04 | 1973-08-24 | Valgin Vasily | |
EP0008390A1 (de) * | 1978-08-09 | 1980-03-05 | Schaum Chemie Wilhelm Bauer Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines Schaumkunststoffs |
EP0010353A1 (de) * | 1978-09-14 | 1980-04-30 | Company 'a' (Foam) Limited | Kunstschaumstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP0073606A1 (de) * | 1981-08-19 | 1983-03-09 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Kondensationsprodukte aus substituierten Phenolsulfosäuren und Formaldehyd |
-
1966
- 1966-01-13 DE DE19661694820 patent/DE1694820A1/de active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2167681A1 (de) * | 1972-01-04 | 1973-08-24 | Valgin Vasily | |
EP0008390A1 (de) * | 1978-08-09 | 1980-03-05 | Schaum Chemie Wilhelm Bauer Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines Schaumkunststoffs |
EP0010353A1 (de) * | 1978-09-14 | 1980-04-30 | Company 'a' (Foam) Limited | Kunstschaumstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP0073606A1 (de) * | 1981-08-19 | 1983-03-09 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Kondensationsprodukte aus substituierten Phenolsulfosäuren und Formaldehyd |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69413145T2 (de) | Melaminharzschaumstoff | |
DE2656600A1 (de) | Polyisocyanurate | |
DE1958723B2 (de) | Verwendung von fliessfähigen hitzehärtbaren Organopolysiloxangemischen zum Imprägnieren von Geweben | |
DE2114443A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterharz | |
DE2241130C3 (de) | Verbundschaumwerkstoff hoher Feuerfestigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2626426A1 (de) | Verfahren zur herstellung von zement-konglomeraten von hoher widerstandsfaehigkeit | |
DE1694820A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumstoffen | |
DE947833C (de) | Verfahren zur Herstellung hochporoeser Leichtstoffe fester und elastischer Natur | |
DE2247574C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines expandierten unlöslichen Materials auf Basis von Alkalisilicat enthaltenden Zusammensetzungen | |
DE10394054B4 (de) | Zusammensetzung für die Herstellung von starrem Polyurethanschaumstoff und daraus gebildeter starrer Polyurethanschaumstoff | |
DE1720838A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von homogenen,waessrigen Polymerloesungen | |
DE2542471C3 (de) | Verfahren zur Herstellung schwundarmer Schaumstoffe aus härtbaren Aminoplastkondensaten | |
DE870027C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumisoliermassen | |
DE1089167B (de) | Verfahren zum Haerten von Epoxyharzen durch Borverbindungen | |
DE3007151C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoharzschaum | |
DE1669795B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumkörpern | |
DE1239464B (de) | Verfahren zur Herstellung flammfester Schaumstoffe aus Harnstoff/Formaldehydharzen | |
DE1694560A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen,insbesondere unbrennbaren Polyurethan-Schaumstoffen | |
DE2357506A1 (de) | Substanz zur bildung einer rostschutzschicht auf armierungsstahl fuer leichtbauzellenbeton | |
DE1568373A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von halogen- und antimonhaltigen Polyaetherpolyolen | |
DE751708C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischungen von Polystyrol mit natuerlichem oder synthetischem Kautschuk | |
DE896264C (de) | Weichmachungsmittel fuer Superpolyamide und Superpolyurethane | |
DE4227536C1 (de) | Nicht brennbarer, Füllstoff enthaltender Hartschaum auf Phenol-Furanharzbasis | |
DE2413567C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammfesten Phenolharz-Schaumstoffen | |
DE2342564A1 (de) | Polymere zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung |