DE1608167A1 - Magnetische Legierung - Google Patents
Magnetische LegierungInfo
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- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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Description
Priorität vom 28. Dezember 1966, Nr. 85 381/66, Japan.
Die Erfindung bezieht sich auf eine magnetische Legierung und
insbesondere auf eine magnetische Legierung mit einem rechteckigen
Verlauf ihrer Hysteresiskurve, sodass die Legierung für
Kerne in magnetischen Verstärkern verwendet werden kann.
Kerne -für magnetische Verstärker, die in magnetischen Einrich- ,
tungen zur automatischen Steuerung oder in Instrumenten v/ie Magnetverstärker (Transduktorverstärker) oder in einem magnetischen
Multivibrator verv/endet werden sollen, müssen eine Hysteresiskurve haben, die so rechteckig wie möglich verläuft. Um
die wirksamsten magnetischen Eigenschaften erhalten zu können, hat man ein anisotropes Material zu einem ringförmigen Kern so
verformt, dass im Megnetlinienverlauf kein Luftspalt entsteht,
der einen ungünstigen Einfluss auf den rechteckigen Verlauf der
Hysterisiskurve des Kerns hat.'
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Mn Material wie orientiert© 50~Permalloy oder ein orientiertes
Siliziurastahlblech, dessen Orientierung beim Verwalzen und Tempern
erzeugt worden ist, werden als Rin^kerne bevorzugt, verwendet.
Vom Standpunkt des Verbrauchers haben jedoch Ringkerne wagen
des schwierigen Wickelverfahrens und ihres schlechten Füllfaktors,
wenn sie in Schaltungen verwendet werden, bestimmte Nachteile gegenüber üblichen laminierten Kernen, die E-I-förmig
ausgestanzt worden sind. Deshalb ist die Entwicklung von gestanzten laminierten Kernen mit* hervorragenden rechteckigen Hysterosiseigenschaften
besonders erwünscht.
Magnetische Eigenschaften, die für Kerne gefordert v/erden, welche
in magnetischen Verstärkern oder magnetischen HuItivibrato-'·
ren verwendet werden sollen, lassen sich wie folgt zusammenfassen:
1. grosse magnetische Flussdichte.
Wenn ein Kernmaterial eine grosse magnetische Flussdichte hat,
kann eine kleine Querschnittsfläcbe des Kernes für einen bestimmten
magnetischen Fluss ausreichend sein, und dia Grösse der Vorrichtung kenn stark vermindert werden*
2« kleine Koerzitivkraft.
. Eine kleine Koerzitivkraft 1st für Kernmaterial nicht vorteilhaft, da sie einen proportional groasen Erregerstrom erfordert. Ferner steigern groese Koersitivkräfte Energieverlust· in einem magnetischen Wechselstrom old und führen au
209 813/0266 badoriginal
einen Temperaturanstieg im Kern.
3· Rechteckiger Verlauf der llysteresiskurve.
Das Kernnaterial für magnetische Verstärker oder magnetische
föultivibratoren muss einen solchen Verlauf der Hysteresiskurve
besitzen, dass der Anstieg der Magnetisierungskurve scharf verläuft und dass die sich nähernden Teile der Kurv©
bis zur Sättigung der Ilagnetisierung flach verlaufen.
Im allgemeinen muss ein magnetischer Verstärker ein rechteckiges Verhältnis Br/Bm oder 3k/Bn, grosser als Ot9i besitzen,
wenn Br die restliche magnetische Flussdichte, Bk
die magnetische Plussdichte am Knickpunkt der Magnetisierungskurve
und Bm die maximale magnetische 3?lussdichte ist»
4. Kleiner Temperaturkoeffizient der magnetischen Eigenschaften.
Metallische magnetische Substanzen haben einen deutlichen Vorteil
hinsichtlich ihres geringen Temperatürkoeffizienten der
magnetischen Eigenschaften im Vergleich zu Ferrit (magnetische Oxydsubstanzen). Obv/ohl sogar metallische Substanzen
verschiedene Teraperaturkoeffizienten je nach der Zusammensetzung der Legierung haben, so sollte die Änderung der magnetischen
Eigenschaften der Kerne natürlich so gering wie irgendwie möglich sein, wenn letztere als Schaltungselemente
in automatischen Steuerungseinrichtungen oder in Instrumenten vervrendet werden.
209813/026$ -3-
5. Hoher spezifischer elektrischer Widerstand.
Wenn der Kern in einem magnetischen vjechselstrorafeld ange- ·
ordnet v/ird, ist der erzeugte Wirbelstromverlust umgekehrt
proportional dem spezifischen elektrischen Widerstand des Kernsiaterials. Deshalb sollte der spezifische elektrische
l/iderstand bo gross wie irgend möglich sein.
6. Geringe .Änderung der magnetischen Eigenschaften wegen
äusserer Spannungen« ,
Obwohl ein Kernmaterial mit kleiner Koerzitivkraft und rechteckigem
Verlauf der Hysteresiskurve dazu neigt, seine magnetischen
Eigenschaften bei äusserer Beanspruchung zu ändern, sind aus praktischen Überlegungen möglichst geringe Änderungen
der magnetischen Eigenschaften erwünscht.
Ee ist deshalb eine Aufgabe der Erfindung, eine neue magnetische
Legierung mit einem hervorragend rechteckigen Verlauf der Hysteresiskurve anzugeben. Die neue Legierung erfüllt in hervorragender,
Weise die ob'en erwähnten Anforderungen. Es lassen sich daraus leicht gestanzte Elemente herstellen, die sich leicht
wickeln lassen.
Gemüse der Erfindung besteht die magnetische Legierung im wesentlichen
aus einem Fe-Co-Ni-Legierungssystem, dem weniger als 5 Gew.
% Mo oder Cu zugesetzt wurde, und dessen Curie-Punkt höher als
620°C ist, der sich durch die magnetische Temperungsbehandlung wirksam beeinflussen lässt.
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— 4· —
Fig. 1 zeigt die Ourie-i-unkte der Fe-Go-Ni-Legierung, aufgetra
.gen im ternären Phasendiagroinm von Fe, Co, Ki.
Fig. 2 zeigt die spontane Magnetisierung der gleichen Legie-'
rungen, die in ähnlicher V/eise wie in Fig. 1 dargestellt sind.
3 zeigt die Xoerzitivkräfte der gleichen Legierungen, die
in ähnlicher Weise v/ie in Fig. 1 aufgetragen sind.
Fig. 4· ist eine Aufsicht auf ein Unförmiges Kernelement, welches
3US der erfindungsgemässen magnetischen Legierung hergestellt
worden ist.
Fig. 5 ist eine erläuternde Zeichnung, um die magnetische Temperungsbehandlung
eines Kerns darzustellen, der durch Laminieren bzw. Aufeinanderlegen von Kernalementen. nach Fig. 4 entständen igt.
Fig. 6 ist eine perspektivische Ansicht eines Kernes, der durch ein Paket von U-förmigen Kernelemanten gemäss der Erfindung aufgebaut
worden ist.
Fig. 7 zeigt einen Teil einer Kagnetisierungskurve, uia die Definition
des rechteckigen Verhältnisses Br/Bm oder Bk/Bm zu erläutern.
Die Anmelderin hat gründliche Untersuchungen des Systems Fe-Go-Hi
vorgenommen, um daraus ein Kernsaeterial entwickeln zu
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können, dessen Eysteresiskurve rechteckig verläuft und das alle
sechs oben erwähnten Anforderungen erfüllt. Ausserdem kann es
einer magnetischen Teraperungsbehandlung unterworfen v/erden, um weiter den Verlauf der rechteckigen Hysteresiskurve zu verbessern.
!Ferner wurden die Formen von Kemelementen geprüft, wie
die U-Form, Ringform und dergl. Im folgenden werden die magnetischen
Eigenschaften des Pe-Co-Ki-üysteas anhand von ternären
Pha sendiagramnen als Basis für die Erfindung erläutert.
Die Fig« 1» 2 und 3 zeigen die Curie-Punkte, spontane Magnetisierung
(in Gauss) und Koerzitivkräfte (in Oersted) von Fe-Co-Ki-Legierungen.
Diese Zeichnungen sind abgeleitet aus dem Buch "Ferromagnetisch1
von R. M. Bozorth, veröffentlicht von D. Van Nostrand
Co., 1951« Aus den Zeichnungen kann man ohne weiteres entnehmen,
dass bei einer Ni-Ilenge grosser als 50 Gew. JS die Ourie-Punkte
ansteigen, wenn die Menge an Co zunimmt. Andererseits fällt der Curie-Punkt rasch ab, wenn die I?e-Menge über 30 Gew. Ja ansteigt.
Wenn Co 4. 30 e£ und Fe
< 10 CJ> ist, nimmt die spontane Magnetisierung
der Legierungen in grossem Umfang ab und wenn Co >
30 % und Fe ;>
10 % ist, sind die Koerzitivkräfte der Legierungen hoch.
Man kann ferner schätzen, dass, je dichter das Atomverhältnis
von Ni und Co plus Fe bei 1 liegt, desto grosser die induzierte
magnetische Anisotropie ist, wegen der magnetischen Temperun^sbehsndlung
und dass umso höher der Curie-Punkt einer Legierung liegt, ae niedriger der Temperaturkoeffizient seiner magnetischen
Eigenschaften ist.
203813/0268
Um die Aufgaben der Erfindung zu lösen» werden die möglichen Bereiche
der Zusammensetzung einer Legierung v/ie des Fe-Go-Hi-Systems so angegeben, dass Fe plus Go <50 #, 10 JS <Fe -C30 $ ist
und eine ilickelmenge nicht so gross ist, vorzugsweise weniger
als 80 Gew. # beträgt, wegen der für die spontane Magnetisierung
praktischen Menge, Die Mengen an Go und l?e umfassen O $ nicht.
Zunehmende Hengen an Go Xm Fe-Go-Hi-System füte©n zu einem Ansteigen
der Gurie-Punkte und einer Verbesserung der induzierten
magnetischen Anisotropie, während ein Erhöhen an Go nicht nur seine Koerzitivkraft gross macht» sondern auch seinen magnetostriktiven
Koeffizienten so hoch macht, dass sich seine magnetischen
Eigenschaften infolge einer von aussen einwirkenden Spannung
ändern. Infolgedessen sollte die Kobaltmenge auf weniger als 50 Gew. Ja beschränkt bleiben»
V/enn andererseits die Kobaltiaenge in der Legierung zu gering
ist, fällt der Curie-Punkt und die spontan© Magnetisierung der
Legierung beträchtlich ab, und man kann nicht mehr mit guten
magnetischen Eigenschaften rechnen. Deshalb muss bei der erfindungsgemässen
Legierung die Kobaltmeng© grosser als wenigstens
5 Gew. # sein. Die erwünscht© Hangs kann ±12 Bereich von 7 bis
21 Gew. £ liegen.
Aus den obigen Betrachtungen wird klare dass das Fe-Go-Ki-System
eine Zusaniniensatzmig nat9 die im B©r®ieli von 50 $<£ Ki
<80 fV< 5 3 Go
< 30 # ^d IC'tf
< Fe <30 JS liegt.
\"' 209813/0.2 6S
Diese Legierungen haben Jedoch einen Nachteil, weil sie wegen ihres geringen spezifischen elektrischen Widerstandes die oben
erwähnten sechs Anforderungen nicht vollständig erfüllen. Sie ' sind deshalb nicht für eine magnetische Vorrichtung, wie einen
magnetischen Verstärker und einen Multivibrator, geeignet, bei denen geringe Energieverluste gefordert werden.
Um dieses Problem eines geringen spezifischen elektrischen Widerstandes
zu lösen, wurden '^eitere Untersuchungen und Versuche durchgeführt. Dabei hat sich gezeigt, dass die Zugabe einer geeigneten
Menge an Molybdän oder Kupfer ein Ansteigen des spezifischen elektrischen Widerstands bewirkt. Die Zugabe von Mo oder
Ou bewirkt einen besseren rechteckigen Verlauf der Hysteresiskurve. Eine Aufgabe der Erfindung ist nicht nur die magnetischen
Eigenschaften einer Legierung, v/ie deren Koerzitivkraft und deren Rechteckvarhältnis (rectangular ratio) zu verbessern, sondern
auch die Erhöhung des spezifischen elektrischen Widerstandes, die dadurch erreicht werden kann, dass man weniger als 5 Gew. %
Molybdän oder Kupfer, bezogen suf die Legierung, zugibt. Wenn man.ferner ein erfindungsgemässes Kernmaterial verwendet, kann
ein für einen Magnetverstärker oder Multivibrator vorgesehener
Kern U-förmig ausgebildet werden, obwohl er dennoch den erwünschten rechteckigen Verlauf seiner Hysteresiskurve beibehält. Ferner
kann der Füllfaktor und das Wickeln stark verbessert bzw. erleichtert werden.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
209813/0266 ^"
15 Legierungsproben, Gc 1 - 15» naher erläutert in der Tabelle
1, wurden durch Vakuumschraelzen hergestellt. 2s wurden elementare Metalle, elektrolytisches Fe, Go und Hi mit sehr hoher Reinheit verwendet«
Aus einem Giissblook \*urde ein Knüppel alt einer Dicke= von 10 mm
durch heisses Bearbeiten hergestellt, der dann wiederum zwischenzeitlich getempert und zu einer Platte mit der endgültigen Dicke
von 0,3 mn durch kaltes Verwaisen verarbeitet wurde· Anschliessend:
wurden Ringproben mit einem Aussendurchmesser von 45 mm und einen
Innendurchmesser von 35 mm aus dem Blech herausgestanzt und für
die folgenden Versuche verwendet.
Um irgendwelche durch das mechanische Bearbeiten verursachten inneren Spannungen zu beseitigen, wurden die Proben bei einer
Temperatur oberhalb von 9000C in einer Wasserstoffatmosphäre getempert, um Oxydation zu. verhindern oder Verunreinigung der
Proben durch die Atmosphäre.
Anschliessend wurden die Proben der magnetischen Tenperungsbehandlung ausgesetzt· Zunächst wurde ein Ringkern mit einer aolchen Wicklung gewickelt, dass darin ein Hegnetfeld erzeugt wurde;
er wurde wiederum auf 7000O erhitzt. Der Kern wurde allmählich in
dem Hagnetfeld von 7000O auf 4000U gekühlt, wobei die Kühig«-
•chwindigkeit etwa 25°0/8td. ble 200°0/8td. und die Stärke de·
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Tabelle 1 bedeutet die magnetische Flussdichte BIO, ein Rechteckverhältnis
Br/BlO und BO.5/BlO1 die Koerzitivkraft He1 den
Curie-Punkt Tc1 den spezifischen elektrischen Widerstand ρ
-cm) und einen Temperaturkoeffizienten der magnetischen
Flussdichte.α Blü Jeder Probe, wenn sie 2 stunden lang bei
HOO0O getempert, dann erneut auf 700°0 erhitzt und 1/2 Stunde
bei dieser Temperatur gehalten wurde; anschliessend v/urde sie
im Magnetfeld von 5 Oersted auf 4000G mit einer Kühlrjeschv/indigkeit
von 100°0/3td. abgekühlt. In der Tabelle ist α BIO ein
durchschnittlicher Teraperaturkoeffizient zwischen -20°C und
+JO0O; BIO, Br/BlO, BO.5/310 uarden bestimmt nach der Angabe
der Ma^-netisierungswerte, wie sie. in der Fig. 7 angegeben sind.
Der ausserordentlich gute rechteckige Verlauf der Hysteresiskurve
lässt sich dadurch zeigen, dass die Werte von Br/B10 und BO.5/BIO dicht bei 100 % liegen.
- IO -
Probe | Chemische Zusammen setzung in Gew.-sS |
TABELLE 1 | Br/B10 | B0.5/B10 (ft) |
Hc (Oe) |
680 | 17,3 | α | -2,6 | ■ | B10 | |
, 1 | 7Co-25Pe-Ni | B10 (KG) |
86,6 | 90,4 | 0,047 | 630 | 35,1 | -2,5 | X 10~4 | |||
2 | 7Co-23Pe-2Mo-Ni | 12,7 | 90,6 | 93,8 | 0,041 | 640 | 31,4 | -2,5 | ti | |||
3 | 7Co-23Fe-2Cu-Hi | 12,1 | 93,2 | 98,0 | 0,030 | 580 | 55,1 | -2,5 | It | |||
4 | 7Co-21Fe«-4Mo-Ni | 12,2 | 68,6 | 81,3 | 0,105 | 600 | 44,0 | -2,3 | ti | |||
5 | 7Co-21Fe-4Cu-Ki | 11,0 | 75,5 | 87,5 | 0,066 | 690 640 |
.17,2 36,3 |
-2,2 -2,3 |
Ii | |||
6 7 |
14Co-26Pe-Ni 14Co-24Pe-2Mo-Ni |
11,3 | 88,9 91,3 |
92,? 95,0 |
0,038 0,033 |
650 | 31,0 | -2,3 | Il It |
|||
Ν» O e® ©ο |
8 | 14Co-24Fe-2Cu-Ni | 13,8 12,8 |
92,4 | 95,1 | 0s031 | 600 | 56,2 | -2,4 | η | ||
-» , Ca» ^x |
9 | i4Co-22Fe-4Mo-Ni | 13,0 | 80,7 | 85,4 | 0,092 | 620 | 46,5 | -2,4 | η | ||
O | 10 | 14Co-22Pe-4Cu-Ni | 11,4 | 88,3 | 92,3 | 0,043 | 710 | 18,4 | -2,0 | η | ||
(Eft | 11 | 21Co-26Pe-Ki | 11,5 | Θ7.8 | 92,9 | 0,046 | 670 | 36,7 | -2,1 | ti | ||
12 | 21Go-24-Ite-2Mo-Ni | 14,6 | 89,3 | 93,8 | 0,030 | 670 | 31,9 | -2,1 | it | |||
13 | 21Co~24Fe-2Cu-!Ti | 13,7 | 91,0 | 95,2 | 0,025 | 630 | 55,9 | -2,3 | Il | |||
14 | 21Co-22Pe-4Mo-Ni | 13,9 | 85,8 | 91,1 | 0,040 | 640 | 45,1 | -2,3 | Il | |||
15 | 21Co-22Pe-4Cu-Ni | 12,6 | 85,9 | 90,7 | 0,035 | 11 σ> ο co |
||||||
12,9 | ||||||||||||
Aus der Tabelle 1 kann man entnehmen, dass zwar die ternären
Legierungen Pe-Oo-Ki der Proben Kr. 1, 6 und 11 höhere Curie-Punkte und verhältnismässig gute.magnetische Eigenschaften besitzen,
dass jedoch der spezifische elektrische Widerstand beträchtlich gering ist.
Geringer spezifischer elektrischer i/iderstand verursacht einen
grossen V/irbelstroraverlust in einen Kern, der einem Wechselstroaraagnetfeld
ausgesetzt ist. Im Gegensatz hierzu zeigen Fe-Co-Ni-Mo
oder Fe-Co-lIi-Cu-Legierungen, die eine geeignete Menge
Molybdän oder Kupfer neben Pe, Co und Ki enthalten, einen hohen
spezifischen elektrischen Widerstand. Eine Ausnahme machen die Proben Nr. 4·, 5 und. 9» wobei die Legierungen einen Tc höher als
6200C und hervorragende magnetische Eigenschaften besitzen.
Um den rechteckigen Verlauf der Hysteresiskurve zu verbessern,
sollte die Legierung, wirksam durch magnetisches Tempern so beeinflusst
werden, dass sie eine kräftige magnetische Anisotropie
zeigt. Es wurde gefunden, dass der Grad der Beeinflussung der »
magnetischen Temperungsbehandlung einer Legierung einen wichtigen
Einfluss auf den Gurie-Punkt der Legierung hat. föan kann allgemein
sagen, dass Legierungen mit hohen Curie-Punkten hervorragende magnetische Eigenschaften zeigen.
In den Proben Kr. 4, 5 und 9 ist Hc gross und sowohl 3r/B10 als
B0.5/B1C klein, obwohl diese Proben eine Zusammensetzung haben,
diö im Bereich von Pe < 30 £, Co <30 #, Mo oder Cu
< 4 % liegt, wobei der Rest Hi ist. Ihre Curie-Punkte tendieren dazu, niedri-
2 O 9 8 1 3, μ ν, ν BAD Or1Q1n^
ger als 620°G zu sein, da man aus der-Fig. 1 entnehmen kann, dass
ein kleiner Prozentsatz Kobalt dazu neigt, den Cuiiie-PuRkt
zu erniedrigen und ferner die Zugabe von Molybdän oder Kupfer
zum Erniedrigen von Tc führt.
Infolgedessen sollte die hinzuzufügende Menge an Molybdän oder
Kupfer so gewählt werden, dass der Curie-Punkt der Legierungen höher als wenigstens 62O0O ist. Ein "!Temperaturkoeffizient- α BIO
von BIO des Fe-Co-lü-Mor oder Fe-Oo-Hi-Cu-Systems ist
-(2,0-2,6 χ 10~') mit einem Durchschnittswert zwischen -20°0
und +300C. Es ist etwa die Hälfte des Wertes für übliche bekannte
Materialien, die für ringförmige Kerne verwendet werden, wie orientierte 50-Perraalloy (50 # Hi-Fe-Legierung, α BIO «'
-(5,5 χ 10*"Zi") ) Supermalloy (5 # Mo - 79 # Ni-Fe Legierung; .
α BIO β (6,0 χ ΙΟ"4) ).
Andererseits ist zu erkennen, dass die Proben mit einem höheren
Tc-Wert? dazu neigen, kleinere absolute Werte für BIO zu haben.
Unter diesen Proben genügen diejenigen mit der Kummer 2, 3t 7»
8, 10, .12, 13, 14 und 15 den Bedingungen, wonach.BIO ■ 11,5KG
(KGauss), Br/B10 > 85 #, Hc < 0,05 Oe, P >30 uO und α BIO
<2,5 κ 10"" ist. Diese Proben haben sich deshalb als recht geeignet
erwiesen, um daraus ein Kernmäterial mit rechteckigem Verlauf
der Hysteresiskurve herzustellen, das sich für einen magnetischen
Verstärker, einen magnetischen Multivibrator und dargl.
eignet.
- 1? -209813/0266
Zwei Legierungsarten wurden auf den Einfluss der Temperungstemperatur
untersucht, wie dies in der Tabelle 2 angegeben ist. Die Zusammensetzung der Legierungsproben entspricht den Proben
Kr. 2 und 3 der Tabelle 1. /
X | 2 St d. | 2 | Br/BlO (Si) | Hc (Oe) | |
X | Il | BlO (KG) | 89,7 | 0,125 | |
Tabelle | X | It | 11,0 | 89,8 | 0,065 |
Temperungsbsdingungen | X | I! | 11,4 | 89,0 | 0,050 |
Probe 2 80O0O | X | Il | 11,4 | 90,1 | 0,040 |
900°0 | X | Il | 11,6 | 8^,5 | 0,031 |
1.0000C | X | 2 Std. | 11,7 | 80,5 | 0,033 |
1.1000C | X | Il | 11,7 | 91,7 | 0,055 |
1.2GO0C | X | Il | 11,9 | 93,4 | 0,045 |
i.5oo°o | X | ir | 11,9 | 92,8 | 0,038 |
Probe 3 800°C | X | Il | 12,0 | 93,2 | 0,027 |
90C°C | X | Il | 12,1 | 86f6 | 0,023 |
1.0000C | 12,1 | 82,6 | 0,020 | ||
1.100°C | 12,1 | ||||
1.2000C | |||||
1.3000C | |||||
Beispiel 3 |
Der Einfluss der Kühlgeschwiadigkeit im magnetischen Feld wurde
ein zwei Legierungen untersucht, deren Zusammensetzung den Proben
Nr. 2 und 3 entspricht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 enthalten.
- 14 209813/0268
BADOfIIGiNAL
/Γ
Ablcühlbedin^im:\-en BIO (KG) Br/BlO (fr) Hc (Oe)
Probe | 2 | 2üO°G/ötd. | 11,5 | 78,1 | 0 | ,055 |
10O0G/ " | 11,6 | 90,1 | 0 | ,040 | ||
500C/ " | 11,7 | 90,5 | 0 | ,032 | ||
Probe | 3 | 200°G/8td. | 11,6 | 88,6 | 0 | ,0^5 |
1000O/ » | 12,1 | 93,2 | 0 | ,02? | ||
3O0G/ " | 12,1 | 93,8 | O | ,026 |
Diose Proben wurden zunächst 30 Min. bei 700 C gehalten. Dann
wurden sie mit verschiedenen Kühigeschwindigkeiten im Magnetfeld
von 5 Oersted bis zu 4000G abgekühlt, wie dies in der Tabelle
3 angegeben ist*
™abelle 4 zeigt die magnetischen Eigenschaften einer Fe-Co-Ki-Grundlegierucij,
wenn 2 # Kupfer und Übergangsmetalle wie Molybdän, Chrom und Vanadium zugegeben wurden. Die Proben wurden ringförmig
mit einer Diske von 0,3 mm hergestellt und bei etwa 1100 C getempert.
Für die magnetische Temperungsbehandlung wurden die Proben
zunächst 30 Hin. bei 7000C gehalten und dann mit einer Geschwindigkeit
von 50°C pro ätunde in einem Magnetfeld von 5 Oer.-sted
bis auf 400°C abgekühlt.
BADORiQINAL
- 15 -
209813/026 6
Tabelle 4- | BlO(KG) | 86,1 90,6 66,6 65,6 |
> Hc(Oe) | |
Probe Ii r. | Zusemmensetzung (Gew. #) | 11,1 11.9 11,0 10,5 |
0,039 0,04-1 0-, 066 0,04-6 |
|
1 2 3 |
7 Co-21Fe~2Mo-Iii 7Qo-21Fe-2Gu-tii 70o~21Fe-2Cr-Ki 70o~21Fe-2V-Iii |
|||
Der Tabelle 4- kann man ohne weiteres entnehmen, dass die Wirkungen
der Zugabe dieser metallischen Elemente auf magnetische Eigenschaften, insbesondere auf den rechteckigen Verlauf der Hysteresisku.rve
recht verschieden sind, obwohl man von allen Proben erwarten konnte, dass sie sowohl die magnetischen Eigenschaften verbessern,
als auch den spezifischen elektrischen Widerstand erhöhen,
Für Fe-Co-lTi-Legierungen haben sich Kupfer und Molybdän als die
am besten zu bevorzugenden Zusätze erwiesen, nicht nur hinsichtlich der Erhöhung des spezifischen elektrischen Widerstandes,
sondern auch wegen der, Verbesserung des rechteckigen Verlaufs der Hysteresiskurve durch magnetische Temperungsbehandlung.
Ein Kern wurde inform eines Laminats von U-förmigen Kernelementen
zusammengestellt, wie sie in Fig. 4- dargestellt sind. Sie wurden aus einer Platte bzw. aus einem Blech oder Blechen der
Zusammensetzung der Probe Kr. 3 oder Kr. 10 gestanzt, deren Eigenschaften
in der Tabelle 1 angegeben sind. Ein Kernelement nach
BAD ORIGINAL
Fig. 4 hat eine Dicke von etwa 0,3 ram, 1, ist für vier verschiedene
Längen in G?a.belle 5 angegeben, Ip = 10 mm, I7 «■ 20 mm
und I2, « 5 mm.
' ; Nach, den Ausstanzen wurde ein Kernelement bei hoher Temperatur
getempert und anschliessend im Magnetfeld von 700°0 auf 4C0°0
bei einer Abkühlungsgeschwindigkeit von 100°C/Std. getempert. Das magnetische Tempern erfolgte v/ie in Fig. 5» in der eine
Wicklung mit 1, ein U-förmiger laminierter Kern mit 2 und ein
keramischer Zylinder mit 3 bezeichnet ist, um den die Spule 1 gewickelt ist. Die Schenkel jedes Kernelementes wurden von entgegengesetzten
Seiten abwechselnd in die keramischen Zylinder eingesetzt, um einen rahmenförnigen Kern zu bilden.
An die Spule wurde eine Spannung angelegt, damit sich in ihr ein Magnetfeld von 4 Oersted ausbildete. Nach Beendigung der magnetischen
Teraperungsbehandlung wurden die Kerneleiaente herausgenommen
und 30 von ihnen wurden zu einem Kernlaminat bzw. -paket zusammengefügt,
wobei die,offenen Enden der Schenkel von jedem Kern-„e^jßmont*
an den geschlossenen Enden der Schenkel der anderen Kernel
eiaente gestapelt wurden, wie dies in Fig. 6 gezeigt, ist» In dieser
Figur öind die Leitungen 4 zu den Solenoidspulen mit 5t eil*
laminierter ü-förmiger Ktpn mit 6 und die isolierenden Schichten
mit 7 bezeichnet.
Die magnetischen Eigenschaften dieser laminierten Kerne sind in
' der Tabelle 5 angegeben.
- 17 -209813/0265 .
Probe Nr. |
Magnetische Eigenschaften |
s» 50 mm | Schenkel länge = 55 mm = 70 mm |
12,1 | = 100 mn |
5 | BIO (KG) | 12,0 | 12,1 | 89,7 | 12,1 |
Br/310 (Si) | 85,0 | 88,5 | 95,5 | 89,4 | |
BO.5/B1O (55) | 90,4 | 95,7 | 0,057 | 96,0 | |
Hc (Oe) | 0,036 | 0,057 | • 11,4 |
0,058 | |
10 | BIO (KG) | 11,5 | 11,4 | 87,5 | 11,4 |
Br/BlO (#)■ | 80,2 | 86,5 | 95,2 | 67,0 | |
BO.5/B1O (0) | 88,1 | 92,9 | 0,051 | 94,0 | |
Hc (Oe) | 0,050 | 0,050 | 0,054 |
Bein Vergleich der Tabelle 1 mit der Tabelle 5 erkennt man, dass der rechteckige Verlauf der Hysteresiskurve des laminierten U-förmigen
Kernes vrenig schlechter ist als bei dem Ringkern. Die Ursache
hierfür sind kleine Spalte, die an den gegenüberliegenden Enden der Schenkel des laminierten Kerns durch alternatives Laminieren
der U-förmigen Kernelemente in entgegengesetzten Richtungen
entstanden sind.
Wenn 1, des laminierten Kerns grosser als 55 mm ist, sind jedoch
der rechteckige Verlauf seiner Hysteresiskurve so, dass Br/BlO > 85 & und BO.5/BIO >90 # sind und sich als Kern für einen magnetischen
Verstärker oder magnetischen Multivibrator eignen.
Die Tabelle 5 lässt such erkennen, dass bei ansteigendem I1 so-
- 18 209813/0268
wohl das Kechteclcverhältnis als auch seine Koerzitivkraft zur
,-irhöhuns neigen. Es konnte ferner ermittelt v/erden, dass das
Verhältnis der Schenkellänge 1, zur Länge 1-, des Jochs wenigstens 2,5 sein soll und vorzugsweise iia 3ereich von 5 his 5
liegt.
Verhältnis der Schenkellänge 1, zur Länge 1-, des Jochs wenigstens 2,5 sein soll und vorzugsweise iia 3ereich von 5 his 5
liegt.
Im Vergleich zu üblichen Rin^kernen hat ein erfindunssseEis.sser
laminierter Kern den v/eiteren Vorteil, dass er seine magnetischen
Eigenschaften bei von aussen einwirkenden Spannungen oder
ätössen nur wenig verhindert. Versuchsweise hat man eine äussere
Kraft mit einer Amplitude von $ g, wobei g die Schwerkraftbeschleunigung
ist, einen Tag und eine Hacht lang auf einen U~
förmigen Kern gemäss der Erfindung und auf einen ringförmigen Kern aus orientierter 50-Pernalloy mit einer Dicke von 0,1 mm einwirken lassen. Obwohl das Hechteckvörhältnis des Rin^-kerns um 5 - 7 Cfj abna.hm, konnte keine Veränderung magnetischer Eigenschaften an dem Kern ßemäss der Erfindung beobachtet v/erden.
förmigen Kern gemäss der Erfindung und auf einen ringförmigen Kern aus orientierter 50-Pernalloy mit einer Dicke von 0,1 mm einwirken lassen. Obwohl das Hechteckvörhältnis des Rin^-kerns um 5 - 7 Cfj abna.hm, konnte keine Veränderung magnetischer Eigenschaften an dem Kern ßemäss der Erfindung beobachtet v/erden.
Pa.t entansp rüche
Claims (5)
- Patontans ρ r ü c he1» Magnetischö Legierung, bestehend aus etwa 30 Gew. # Kobalt, bis zu etwa 30 .Gew. fa Eisen, bis zu etwa 6 Gew. # Kupfer und/oder Molybdän, Eest Kiekel.
- 2. Legierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1,5 bis 4- Gew. # Kupfer und/oder Molybdän enthält, ' ■
- 3« Legierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie etwa 50 bis 80 Gew. % Wickel, etwa 5-30 Gew. # Kobalt und etwa 10 bis 30 Gev/. # Eisen enthält.
- 4. Legierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie 7 bis 21 Gev/. c,j Kobalt, 20 bis 25 Gev/. c,!> leisen, 1,5 bis 4 Gev/. £ Molybdän und/oder Kupfer, Rest'Hiekel enthält. ■
- 5. Legierung nach Anspruch 1 biß 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Ourie-Punkt, grosser als 620°0BAD ORIQINAL- 20 ~209813/0266Leerseite
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8538166 | 1966-12-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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ID=13857139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671608167 Pending DE1608167A1 (de) | 1966-12-28 | 1967-12-27 | Magnetische Legierung |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3615910A (de) |
DE (1) | DE1608167A1 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3974000A (en) * | 1971-09-13 | 1976-08-10 | Fujitsu Ltd. | Semi-hard magnetic materials |
DE2431874B2 (de) * | 1974-07-03 | 1977-05-12 | Vacuumschmelze Gmbh, 6450 Hanau | Verfahren zur herstellung eines magnetmaterials und dessen verwendung |
JPS5123424A (en) * | 1974-08-22 | 1976-02-25 | Nippon Telegraph & Telephone | Fukugojikitokuseio motsuhankoshitsujiseigokin |
JP6113351B1 (ja) * | 2016-03-25 | 2017-04-12 | 富士高分子工業株式会社 | 磁気粘弾性エラストマー組成物、その製造方法及びこれを組み込んだ振動吸収装置 |
-
1967
- 1967-12-27 DE DE19671608167 patent/DE1608167A1/de active Pending
- 1967-12-28 US US694217A patent/US3615910A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3615910A (en) | 1971-10-26 |
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