DE1594923A1 - Antistatisches Mittel und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M7/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein antistatisches Mittel zur Verwendung
bei Textilien und verwandten Materialien* Insbesondere betrifft die Erfindung ein antistatisches Mittel
(ä Anfistatieum)* das vor allem für Stapelfasern brauchbar
ist* insbesondere im Hinblick auf Teppich- und Polsterfasern,
die normalerweise mit polymeren Überzügen versehen sind. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung
eines antistatischen Mittels und ein Verfahren zur Behandlung
von Textilien mit einem antistatischen Mittel zum Zwecks der
Reduzierung bzw. Vermeidung elektrostatischer Aufladungen bat Textilien,
Das Phänomen der Entstehung elektrostatischer Aufladungen
-2-
- Blatt 1 -
Textilien stellt ein akutes Problem bei Hereto!lungs- und
Behändlungsverfahren dir Textilien, insbesondere bei der
Verarbeitung Von FoIater- und Teppichfasern bzw* -tfäden dar.
Diese statischen elelctrischan Ladungen werden auf die die
Textilien benutzenden Personen übertragen, die dabei einen
unangenehmen Schock: erleiden, wenn die Ladung von den Personen
zur Srde abgeleitet wird»
Die Mittel des Standesr der Technik, die zur Vermeidung dieses
Nachteile vorgeschlagen wurden» haben zahlreiche Mähgel und sind allgemein nicht bei Teppichen geeignet. Einer der Hauptmängel, der mit den antistatischen Mitteln des Standes der
Technik verbunden ist, besteht darin, dass diese die Fähigkeit
der Textiloberflachen,eingefärbt oder sonstwie behandelt
zu werden, nachteilig beeinflusst. Weiterhin beeinträchtigen die antistatischen Mittel des Standes der Technik: häufig
die Griffeigenschaften der Textilien» Um überhaupt wirksam
zu sein, mussten die antistatischen Mittel des Standes der
Technik auf die Faser- bzw. Teppichoberfläche aufgetragen
werden. Wenn dies auch bezüglich mancher Anwendungeweisen
zulässig ist, so erfolgt hierdurch doch iß den meisten
fällen die Mtstehung einer unansehnlichen Oberfläche, wobei
die besagten Überzogenen Bereiche dazu neigen, Schmutz anzuziehen) darüber hinaus neigen die auf diese Weise angebrachten
antistatischen Mittel sehr stark dazu, während ded normalen
1981
- Blatt 5 -
Gebrauchs der Textilien und bei der Reinigung der Teppiche
bzwv der Polsterwaren entfernt zu werden. Aus diesen Gründen
ist die Verwendung der antistatischen Überzüge insbesondere bei Teppichen und Polsterwaren stark behindert und eingeschränkt.
Bekanntlich entsteht dann elektrostatische Ladung, wenn
zwei oder mehrere dielektrische Materialien aneinander
gerieben werden. Infolge der dielektrischen Natur dieser
Materialien verbreiten sich die statischen Ladungen nicht. Diese elektrostatische Aufladung geschieht insbesondere
an Orten, an denen eine leichte Feuchtigkeit herrscht. Die
Bedingungen, die zur Bildung elektrostatischer Aufladungen
führen, herrschen beispielsweise dann, wenn Kleidungsstücke, die von Personen getragen werden, gegen Polsterfasern gerieben werden oder wenn Schuhe an Teppichen reiben oder streifen?
Bedingungen, die insbesondere die Bildung von elektrostatischen
Aufladungen unter Feuchtigkeiteanweeenheit begünstigen,
herrschen häufig innerhalb von Räumen während der Wintermonate.
Wenn, wie bereits ausgeführt wurde, eine Person mit einer
elektrostatischen Ladung versehen ist, so kann diese der-Unannehmlichkeit
eines leichten Schocke bzw. einer Funkenentwicklung unterworfen werden, insbesondere dann, wenn die
Pereon durch Berührung eines metallischen Gegenstandes ge-
009885/1981
■.■■■■■ : ,:.-■■ ■■..■■ -4- '
erdet wird. Wenn die entstandenen Ladungen über das dielektrische
Material, d.h. das Polster oder den Teppich, gleichmassig verteilt werden kann, entsteht bei den damit in Berührung kommenden Personen keine elektrostatische Aufladung.
Die antistatischen Mittel der vorliegenden .Erfindung bewirken nun, dass sich die elektrostatischen Ladungen gleichmässig
über das Textilmaterial und ähnliche Materialien verteilen. Gemäss dieser Beschreibung wird der Ausdruck "antistatisch"
zur Beschreibung der Eigenschaften benutzt, die Entstehung, Induzierung oder Anhäufung elektrostatischer Ladungen zu
verhindern, Ein Hauptziel vorliegender Erfindung ist es,
die Herstellung eines überlegenen antistatischen Mittels zu schaffen.
Die antistatischen Mittel gemäss vorliegender Erfindung besitzen
den Vorteil, dass sie den Schmutz nicht anziehen und
bei normaler Benutzung nicht abgetragen werden. Ferner beeinträchtigen sie nicht die Griffeigenschaften behandelter
Textilien. Darüber hinaus sind sie mit Latexbindern, die häufig als Teppichunterlage und als Adhäsivstoffe verwendet
werden, gut verträglich.
Das antistatische Mittel der vorliegenden Erfindung besteht aus bestimmten tertiären Aminen, einem feuchtigkeitsspendenden
Stoff bzw. Gemisch und einem Elektrolyt. Diese aktiven Inhalte-Stoffe werden vorzugsweise in Form einer wässrigen Lösung
oder Dispersion zubereitet, so dass sie in dieser Form auf die
009885/1981
-Blatt 5 -
Rückseite des zu schützenden Materials aufgebracht werden
können.
Als feuchtigkeitsspendende Stoffe der vorliegenden Erfindung
können verschiedene leicht zerfliessliche Salze von Metallen
der Gruppen I und II des Periodischen Systems verwendet werden, insbesondere solche von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen,
Bevorzugt als Feuchtigkeitsspender zu verwendende
leicht zerfliessende Salze sind Alkalimetallsalze niederer
aliphatischer Carbonsäuren, wie Natriumformiat, Kaliumformiat,
Lithiumformiat, Cäsiumformiat, Sfatriumacetat,
Kaliumacetat, Kaliumbutyrat und anorganische Salze, wie Calziumchlorid. Bs können ferner auch organische Feuchtigkeitsspender, wie Glyzerin, Harnstoff, Athylenglykol,
Sorbit, äthoxylierte Sorbit-Laurinsäureester und Mischungen
hieraus verwendet werden.
Wenn ein zerfliessliches Salz als feuchtigkeitsspendendes
Mittel bzw. feuchtigkeit anziehendes Mittel eingesetzt wird, dient es gleichzeitig auch als .Elektrolyt. Wenn man als
Feuchtigkeitsspender einen nichtionischen Stoff, wie beispielsweise Glyzerin verwendet, ist es notwendig, einen
Jülektrolyten hinzuzufügen.
Wenn als zerflieesliche Salze solche mit einer relativ niedrigen
Dissoziationskonstanten, wie beispielsweise Natriumformiat
oder Kaliumforraiat, verwendet werden, ist se zu empfehlen,
BADORiGlNAL
00988S/1981
eine kleine Menge eines Salzes einer atarten Base und einer
starken Säure, das eine hohe Dissoziationskonstante besitzt»
beispielsweise Natriumchlorid, Kaliumchlorid oder Calziumchlorid, zuzufügen. Salze, die an sich nicht genügend
zerfliesslich sind, wie beispielsweise Natriumchlorid,
Natriumsulfat oder Kaliumnitrat, die an sich nicht voll zufriedenstellend sowohl als Feuchtigkeitsspender wie auch
als Elektrolyt wirken, können in Kombination mit einem nichtionischen Feuchtigkeitsspender, wie beispielsweise
Glyzerin oder Harnstoff oder in Kombination mit stärker zerfliessenden Salzen, wie Kaliumformiat oder Kalziumchlorid,
eingesetzt werden. Ss kann also bei der Komposition vorliegender .Erfindung der Feuchtigkeitsspender und der Elektrolyt eine
einzelne Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen sein.
Unter zerfliessenden Stoffen sind solche zu verstehen, die
in einer Wasserdampf enthaltenden Atmosphäre infolge Anziehung
des Wasserdampfβs zerfHessen, d.h. anfangen, in Lösung überzugehen.
Die andere essentielle Komponente des antistatischen Mittels
gemäss vorliegender Erfindung ist ein alkoxyliertes Amin, das
der folgenden allgemeinen Formel entspricht:
RN
(OHR'-GHR'-O)nH
(0ΗΗ·-ΟΗΗ·-Ο)αΗ
0CS88S/1981 bad original
- Blatt 7 -
in, der R einen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit etwa
8 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen, R' Wasserstoff oder den .
Methylrest und η eine mittlere ganze Zahl von zumindest 1,
vorzugsweise zwischen 1 und etwa 30, bedeutet; es können auch höher alkoxylierte Derivate verwendet werden, z.B.
Produkte, die man dadurch erhält, dass man 1 Mol eines
gesättigten oder ungesättigten primären aliphatischen Amins
mit bis zu 50 Molen Alkylenoxyd, vorzugsweise Äthylenoxyd, kondensiert. Solche alkoxylierten Amine sind dem Stand der
Technik gut bekannt, sie werden dadurch hergestellt, dass
man gesättigtes oder ungesättigtes primäres aliphatisches
Amin mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Alkylenoxyd, vorzugsweise Äthylenoxyd, kondensiert, wenngleich auch Propylenoxyd
und Butylenoxyd eingesetzt werden können, wobei Polyglykolgruppen
der gewünschten Kettenlänge erhalten werden.
Die antistatische Komposition, die gemäss vorliegender
Erfindung hergestellt wird, besteht also aus einem Gemisch der vorgenannten Komponenten, und zwar vorzugsweise in
den weiter unten angegebenen anteiligen Gewichtsmengen.
Pro Teil an alkoxyliertem Amin wird ein (äquivalenter) Teil
bis zu etwa 5 Teilen Feuchtigkeitsspender eingesetzt. Wenn
der eingesetzte Feuchtigkeitsspender auch ein starker Elektrolyt
ist, genügt die als Feuchtigkeitsspender eingesetzte Menge auch als Elektrolyt. Wenn jedoch der eingesetzte Feuchtigkeits-
009885/1981
-Blatts- 159 A 923
spender kein starker Elektrolyt ist, werden zusätzlich 0,01
Teile bis etwa 0,1 Teile eines starken Elektrolyten verwendet.
Beide Komponenten werden vorzugsweise in Form einer konzentrierten wässrigen Lösung oder Dispersion eingesetzt.
Ss gehört zum Umfang dieser Erfindung, der antistatischen
Komposition Materialien, die mit ihr verträglich sind,_zuzusetzen
und die die grundlegenden neuen Eigenschaften des Antistaticums nicht negativ beeinflussen. Zu diesen Materialien
gehören Netzmittel des nichtionischen oder des kationischen Typs. Solche Netzmittel können in Mengen von etwa 0,01 bis
0,1 Gewichtsteile verwendet werden und sind vorzugsweise in der antistatischen Komposition enthalten, wenn eine schwere
Stapelfaser, insbesondere eine solche von Teppichen, behandelt wird, da diese Netzmittel das Eindringen der antistatischen
Komposition in das Textilsubstrat erleichtern. Es ist wünschenswert,
eine abgemessene Menge an Netzmittel hinzuzugeben, die vorher durch Tests ermittelt wurde, um den Grad der Eindringung
der Komposition in das Textilsubstrat zu bestimmen,
dies gilt insbesondere für die Behandlung von Teppichen, so dass die antistatische Komposition den Rücken des Teppichs
durchdringt und die Basis der Stapelfasern benetzt, jedoch nicht die äueseren Spitzen bzw. Enden des Stapels erreicht
bzw. durchdringt.
00988-571981
einverleibt werden können, sind farbgebende Mittel einschliesslich
Farbstoffe und Pigmente, ferner Füllstoffe und ähnliche Additive, Antioxidantien, zusätzliche antistatische Mittel,
Stabilisatoren und Antischaummittel. Es können ferner auch
verschiedene flüchtige, in Wasser lösliche Lösungsmittel zugegeben werden, wie beispielsweise niedere Alkohole mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Aceton, um die .Entfernbarkeit
von überschüssigem Wasser durch Verdampfen zu erleichtern. Die antistatische Überzugskomposition dar vorliegenden Erfindung
wird dadurch hergestellt, dass die verschiedenen Komponenten, nämlich das alkoxylierte Amin, die Kombination "
Feuchtigkeitsspender/Elektrolyt oder ein Feuchtigkeitsspender und ein Elektrolyt in Wasser aufgelöst werden, wobei die Reihenfolge
der Zugabe unwichtig ist und anschliessend die Inhaltsstoffe bei einer Temperatur von Zimmertemperatur bis etwa
IQO0C so lange vermischt werden, bis eine gleichförmige
Komposition entstanden ist. Wenn ein Salz einer niederen Carbonsäure als Feuchtigkeitsspender oder als kombinierter
Feuchtigkeitsspender und Elektrolyt verwendet wird, kann er in situ dadurch hergestellt werden, dass man eine Carbonsäure
mit etwa 1 bis etwa 5 Kohlenstoffatomen und eine Alkalimetallbase oder Erdalkalimetallbase, d.h. ein Hydroxyd oder
Carbonat, wie beispielsweise ein Hydroxyd oder Carbonat von
Natrium, Kalium, Lithium oder Cäsium, zusetzt.
Wenn alia genannten Komponenten dem Wasser zugegeben und eine
■ BAD ORIGINAL 00985S/ 3 98 1
- Blatt 10 -
gleichförmige Mischung erreicht ist, wird der pH-Wert des
entstandenen Gemisches bzw. Lösung so eingestellt, dass er im Bereich pH 4 bis neutral (pH 7) liegt, wobei ein schwach saurer
Charakter bevorzugt wird, d.h. der pH-Wert liegt bevorzugtermassen
etwa zwischen 5,6 und 6,5 und insbesondere bei 6. Diese pH-ßinstellung wird vorzugsweise dadurch bewirkt, dass man
eine aliphatische Carbonsäure mit etwa 1 bis 5 Kohlenstoffatomen dem Gemisch hinzufügt. Wenn ein Salz einer niederen
Carbonsäure als Feuchtigkeitsspender und/oder Elektrolyt
hinzugegeben wird, ist es zu bevorzugen, dass die pH-iäinstellung
unter Verwendung der gleichen Carbonsäure durchgeführt wird, die dem Anion des vorhandenen Salzes entspricht. Ea ist klar,.
dass diese pH-Sinsteilung durch Zugabe einer Carboxylsäure
zur Entstehung eines Salzes des alkoxylierten Amins führt.
Zur weiteren Beschreibung des Erfindungsgegenstandes wird eine
bevorzugte Verfahrensweise der Anwendung des antistatischen Mittels der vorliegenden Erfindung auf Textilien schematisch
in der beiliegenden Figur 1 dargestellt.
Hierin bedeutet 2 eine Rolle Textilmaterial, wie beispielsweise ein Teppich oder Polstermaterial, das vorzugsweise aus Stapelfaser
besteht und das mit dem erfindungsgemässen Mittel behandelt werden soll. Die Stoffbahn 4 wird mit Hilfe von Antriebswalzen 14 abgerollt und läuft über einen das antistatische Mittel
aufgebenden Apparat 6, der im vorliegenden Fall aus einer Sprüh-
SAD ORIGINAL 009885/1981
- Blatt 11 -
vorrichtung (Sprühkopf) besteht, der die Überzugskomposition auf die Unterseite der Textilbahn aufsprüht. Anschliessend
läuft die Textilbahn durch einen Trockenofen 8, in dem durch
Strahlungswärme und/oder heisse Atmosphäre der grösste Teil
des Wassers verdampft wird.
Es ist klär, dass infolge der Verdampfung des Wassers die .
Oberfläche auf dem Textilprodukt den Wert 100°C nicht überschreitet.
Die Umgebungsatmosphäre kann dagegen Temperaturen von 150 bis 20'50C aufweisen, wobei bezüglich des Temperaturwertes
nur dadurch nach oben eine Begrenzung gegeben ist,
dass die Temperaturen nicht so hoch liegen dürfen, dass eine
Zersetzung oder Zerstörung des Textilsubstrats oder der antistatischen
Überzugskomposition auftritt. Wenn praktisch das gesamte Wasser durch Verdampfung entfernt ist, läuft die
Textilbahn durch eine geeignete Vorrichtung, die auf die Rückseite
der Faser Latex aufgibt, und die in der Figur 1 als Aufgabewalze 10 dargestellt ist. Mit 16 ist eine Auflagerolle
und mit 12 eine Aufwickelvorrichtung bezeichnet.
Im Falle der Verwendung von lose gewobenen oder büschelartigen
Teppichstrukturen wird die Latexbedeckung in der üblichen Art so aufgegeben, dass eine gleichförmige Bedeckung und eine
gute Adhäsion des Latex zu den untenliegenden geschweiften Enden
der Stapelfasern erreicht wird. Sb ist dabei darauf zu achten, dass bei der Aufgabe der Latexunterlageschicht keine vollständige
009885/1981
-Blatt 12 -
Durchdringung erfolgt, bei der eine ßinschliessung des antistatischen
Überzugs erfolgen würde. Wenn nämlich der antistatische Überzug bzw. die antistatische Schicht eingeschlossen oder
eingekapselt ist, ist deren Wirksamkeit natürlich herabgesetzt.
Man kanri jede konventionelle Latexgrund schicht verwenden.
Bevorzugt sind hierbei natürliche Kautschuk-Latices, wie-beispielsweise
Lotol GX 3180 der Pirma Naugahyde Chemical Division der U.S. Rubber Company, Burkote R1732 der Pirma Burkart-Schier
der General Aniline and Film Corporation, ferner carboxylierter
Styrolbutadienkautschuk, wie Lotol GX-1314 der Pirma Naugahyde
Chemical Division der U.S. Rubber Company oder Burkote A 2223 der Pirma Burkart-Schier der General Aniline and PiIm Corporation,
Man kann ferner auch Neoprenlätices, wie Lotol GX-1076 der
Pirma Naugahyde Chemical Division der U.S.Rubber Company oder
Burkote R 2285 der Pirma Burkart-Schier, sowie Latices aus
Polystyrol, Vinylidenchlorid, Polyacrylaten, Butadienstyrol u.a. einsetzen.
Die antistatische Komposition kann in jeder Überzugsmenge eingesetzt
werden, die fähig ist, die gewünschten antistatischen Eigenschaften zu erzeugen. Zur Anwendung bei Teppichen soll
das trockene Überzugsgewicht in der Grossenordnung von
0,28 g - 339 g / 0,83 m und vorzugsweise innerhalb des Bereichs
2
von 14,1 g - 84,9 g / 0,83 m liegen. Bin besondere bevorzugtes trockenes Überzugsgewicht ist bei Teppichen 48,1 g / 0,83 m .
von 14,1 g - 84,9 g / 0,83 m liegen. Bin besondere bevorzugtes trockenes Überzugsgewicht ist bei Teppichen 48,1 g / 0,83 m .
009885/1981
Bei der Aufbringung auf konventionelle Textilmaterialien, wie
beispielsweise gewogene Pad en, liegt das trockene Überzugsgewicht
etwa im Bereich von 0,10 $ bis etwa 4,0 #, bezogen auf das
Fasergewicht. Bine bevorzugte Grössenordnung für das Trockengewicht des Überzugs liegt bei Textilien im Bereich von etwa
0,8 bis etwa 3,0 56, bezogen auf das Pasergewicht. Bin besonders
günstiges Trockenüberzugsgewicht liegt bei Textilien bei. .
2 #, bezogen auf das Pasergewicht.
Das Wesen vorliegender Erfindung soll nun anhand der folgenden
Beispiele, die bevorzugte Auaführungeformen darstellen, weiter
erläutert werden, alle Teile sind Gewichtsteile.
GemäSB diesen Beispielen wird die antistatische Komposition · ·
dadurch hergestellt, dass man die Base und die organische Säure in Wasser gibt, um den Peuchtigkeitsspender in situ zu erzeugen.
Das verwendete alkoxylierte Amin besteht aus Stearylamin, das
mit 20 Mol Äthylenoxyd pro Mol Amin äthoxyliert war. Als Netzmittel
wurde Tridecylalkohol verwendet, der mit 6 Mol Äthylenoxyd
pro Mol Alkohol äthoxyliert war. Die bei den einzelnen Beispielen eingesetzten Mengen sind in der folgenden Tabelle I-angegeben.
In allen Fällen wurde der antistatische. Überzug auf die Rückdes aus Büscheln bestehenden Teppichs aufgegeben, der
009005/1981
- Blatt 14 -
eine primär lose gewobene Juteunterlage besitzt; in der
folgenden Tabelle I ist die Faserart, die in dem büschelartigen
Faserstapel verwendet wird, angegeben, ferner die Menge an antistatischer Komposition, die auf die Rückseite
des Teppichs aufgegeben wurde. Nach der Aufgabe des Antistaticums wurde der solchermassen überzogene Teppich zum
Zwecke der Entfernung überschüssiger Feuchtigkeit getrocknet. Sodann wurde ein Latexüberzug über die antistatische Überzugsschicht derart aufgegeben, dass keine Einkapselung der antistatischen Schicht stattfand.
Das Testverfahren, das bezüglich dieser Beispiele durchgeführt
wurde, bestand in sogenannten "Abnutzungstest durch Gehen" (= Walking Foot Scuff Test). Dieses Testverfahren wird
folgendermassen ausgeführt: Ea wird ein Teppich-Probestück
einer Länge von 2,70 m und einer Breite von 0,6 bis 0,9 m auf dem Boden ausgebreitet. An einem undθ des Teppichs wird
auf einem Tisch ein elektrostatischer Voltmeter angebracht. Sie Testperson beginnt sodann am Ende des Teppichs, an dem
sich der Voltmeter befindet, über den Teppich bis zu dessen anderem finde zu gehen, wobei diese Schuhe mit Ledersohlen
und Lederabsätzen trägt und dauernd mit den Füssen hin- und herschiebende Bewegungen macht; sodann dreht die Testperson,
die sich jetzt auf dem anderen Teppichende befindet, um und geht
zum Voltmeter-Ende des Teppichs zurück, worauf sie sofort
009886/1981 bad
- Blatt 15 -
einen Handkontakt mit der Prüfsonde durchführt. Die elektrostatische
Ladung, die sich in der Testperson angesammelt hat, wird dabei auf den Voltmeter übertragen und von diesem
registriert. Bei allen Beispielen wurde der Test bei einer Temperatur von 250G + I0G durchgeführt; die relative
Feuchtigkeit betrug stets 35 bis 4-0 #.
-16-
009885/1981
.Schema A | O | Bei spiel Nr. |
Feucht spe basi sche Ver bin dung |
igke: nder Tei le |
Lts- orga- nische Säure |
Tei- Ie |
Tei le Amin |
Tei le ietz- mit- tel |
Elek- to- iyt |
Tei le |
Tei le Was ser |
pH-Ein stellung mit Säure |
PH | Tep pich- Faser |
Über zugsge wicht in Unzen/ Yard2 |
Aufladung in Kilo-Volt |
IGINA | 1 | NaOH | UO | Essig- | 60 | 20 | 2 | . NaCl | 2 | 210 | Essig- | 6.0 - 6.5 |
Nylon | 2.5 | 0-1.0 | |
Oi | 2 | NaOH | UO | Essig - | 60 | 20 | 2 | NaCl | 2 | 210 | Essig- | It | Wolle | 2.0 | 0 | |
PECTI | 3 | KOH | 56 | Ameisen- | k6 | 20 | 2 | NaCl | 2 | l80 | Ameisen- | η | Nylon | 2.0 | 0 | |
m σ |
U | KOH | 56 | Ameisen- | k6 | 20 | 2 | NaCl | 2 | 18O | Ameisen- | Il | Wolle | 2.0 | 0 | |
5 | NaOH | 20 | Ameisen- | 23 | 10 | 1 | KCl | 1 | 150 | Ameisen- | 5-5 -.6.0 |
Nylon | U.5 | 1.0 - 1.5 ^ | ||
6 | NaOH | 20 | Ameisen- | 23 | 10 | 1 | KCL | 1 | 150 | Ameisen- | Il | Wolle | 2.0 | 0.5 - i.o | ||
7 | KOH | 56 | Essig- | 60 | 20 | 2 | NaCl | 2 | 200 | Essig- | 6.0 - 6.5 |
Nylon | 2.5 | 0-1.0 | ||
8 | KOH | 56 | Sssig- | 60 | 20 | 2 | NaCl | 2 | 200 | Essig- | li | Wolle | 2.0 | 0 | ||
9 | KOH | 56 | Essig- | 7^ | 25 | 2 | NaCl | 3 | 500 | Ameisen- | «I | Nylon | 5.O | 0.5 - 1-5 | ||
10 | KOH | 56 | Essig- | lh | 25 | 2 | NaCl | 3 | 500 | Ameisen- | Il | Wolle | 2.0 | 0.5 - 1.0 | ||
11 | KOH | 69 | Ameisen- | 56 | 25 | 3 | NaCl | 2.5 | 2U5 | Ameisen- | Il | Nylon | 2.0 | 0 _A | ||
12 | KOH | • 69 | Ameisen- | 25 | 3 | NaCl | 2.5 | 2U5 | Ameisen- | Il | Wolle | 2.0 | S | |||
13 | unbehandelte Kontrolle | Nylon | ||||||||||||||
lh
J |
unbehandelte Kontrolle I |
Wolle | * - 9 co |
- Blatt 17 - ' - .
Beispiele 15 bis 51; ■
Bei diesen Beispielen bestanden die behandelten Proben aus
Nylon- und Wollebüschel-Teppichstrukturen (= Nylon and wool tufted carpet structures). In allen Fällen wurde der antistaiische
überzug auf die Basis der Teppichfasern und Primärjute aufgegeben und anschliessend getrocknet. Sodann erfolgte
die Aufgabe eines Latexüberzugs auf den antistatischen Überzug
derart, dass eine Einkapselung des Antistaticums nicht erfolgte.
Bei diesen Beispielen wurde der Feuchtigkeitsspender in situ durch die Reaktion einer basisch reagierenden Komponente mit
einer sauer reagierenden Komponente gebildet. Das Amin und
das Netzmittel waren die gleichen,wie in den Beispielen 1
bis 12 beschrieben.
Das angewendete Testverfahren bestand bei diesen Beispielen
aus den sogenannten »Stationären Fussabnutzungstest" (= Stationary
Foot Scuff Test). Dieses Verfahren wird folgendermassen durchgeführt;
Der zu testende Teppich wird auf den Boden aufgelegt, wobei er eine Mindeatgrösee von 45 cm χ 45 cm besitzen soll;
die Testperson, die Schuhe mit Ledersohlen und Lederabsätzen
trägt, steht mit einem Fuss unbeweglich auf dem Teppich und
reibt mit dem anderen Fuss lebhaft auf der Teppichfaser, wobei
sie die Sonde eines Voltmeters in einer Hand hältj die Testperson
führt entweder maximal 15 Rutschbewegungen mit dem einen
Pusβ aus oder es erfolgt so lange ein Rutschen, bis der Voltmeter
zum Stillstand gekommen ist. Die dabei entstandene Rei-
• . · BAD ORIGINAL .
009885/1981
bungselektrizität wird durch die Testperson übertragen und
vom Voltmeter registriert. Dieser Test wurde bei einer Temperatur von 250C + I0C und einer konstanten relativen Feuchtigkeit
von 35 bis 40 $ durchgeführt.
Die als antistatischer Überzug verwendete Komposition als auch
die Testergebnisse und die anderen hier interessierenden Resultate
dieser Beispiele sind in derfolgenden Tabelle Il angegeben.
-19-
BAD
009885/1981
• | Schema A | Feucht spent basi sche Ver bin dung |
igkei 3er Tei le |
ts- orga- nische ?äure |
Tei- Ie |
unbehandelte Kontrolle | Tei le Amin |
Tei le Netz mit tel |
TABELLE | Tei le |
II | pH-Ein stellung mit Säure |
pH | Tep^' pich Faser |
6.0 - 6.5 |
Iy lon | Über- ' zugsge- wicht in Unzen/ Yard 2 |
CD CD ΓΟ OJ Aufladung in Kilo-Volt |
|
Bei spiel Nr. |
NaOH | UO | Essig-;, | 60 | unbehandelte Kontrolle | 20 | 2 | Elek tro lyt |
2 ι |
Tei le Was ser |
Sssig- | Il | Wolle | 2.5 | 0.5 - 1,5 | ||||
15 | NaOH | Il | ti | It | Il | Il | NaCl | Il | 210 | Il | It | Nylon | 2.0 | O | |||||
16 | KOH | 56 | Ameisen- | 1+6 | Il | Il | ■ NaCl | It | ti | Ameisen- | It | Volle | 2.0 | O | |||||
O O |
17 | KOH | ti | Il | Il | It | Il | Il | Il | l80 | Il | 5.5 - 6.0 |
Nylon | Il | 0 J | ||||
co 00 |
18 | KaOH | 20 | Il | 23 | 10 | 1 | It | 1 ■ | Il | •1 -. | 5.5-6.0 6.0-6.5 |
Wolle' Nylon |
^ 5.' | ■1.0 - 2.0 | ||||
OO cn |
19 | KaOII KOH |
20 56 |
Il Essig- |
23 60 |
10 20 |
1 2 |
KCl | 1 2 |
150 | Il Essig- |
Il | Wolle | 2.0 2,5 |
0.5 - 1..0 0- 1.5 |
||||
1981 | 20 21 |
KOH | Il | Il | Il | Il | Il | KCl NaCl |
Il | 150 200 |
Il | Il | Nylon | 2 | O | ||||
22 | KOH | It | Propion- | Ik | 25 | Il | 3 | It | Ameisen- | Il | Wolle | 5.0 | 1.0 - 2.0 | ||||||
23 | KOH | ■ι | Il | Il | Il | Il | Il | It | 500 | •1 | It | Nylon | 2.0 | 1.0 - 1.5 | |||||
2U | KOH | 69 | Ameisen- | 56 | 25 | 3 | Il | 2.5 | Il | Il | 11 6.0-6,5 |
Wolle Nylon |
2 | O | |||||
25 | KOH 29$ NH1^OH |
69 121 |
Il iCssig- |
Il 60 |
Il 20 |
Il 2 |
« | Il 2 |
2U5 |
Il
Il |
ti | Nylon | 11 ii.5 |
0 , 1.0 - 2,0 |
|||||
26 27 |
Il | Il | Atneisen- | U6 | It | Il | η NaCl |
11 | Il 200 |
Il | M | Nylon | 1.0 - 2,0 | ||||||
28 | Il | ti | Propion- | lh | Il | Il | Il | ■ι | η | H | Nylon | 6.0 | I.5 - 2/0 | ||||||
29 | It | Hoo | Wolle | 8-35 | |||||||||||||||
30 | k - 9 | ||||||||||||||||||
31 | |||||||||||||||||||
- Blatt 8är
.Beispiele 32 bis 46;
In diesen. Beispielen bestanden die behandelten Probestücke
aus .Nylon- und Wollbüschel-Teppichstrukturen. In allen Fällen
wurde der antistatische Überzug auf die Basis der Teppichfasern und die Basis der Primärjute aufgegeben, mit anschliessendem
Trocknen zum Zwecke der .Entfernung überschüssiger Feuchtigkeit. In diesen Beispielen bestand ferner das eingesetzte Netzmittel
ans dem in den Beispielen 1 bis 15 verwendeten Netzmittel. iSs
"urds die Latexüberziehung derart durchgeführt, dass eine Einvon
antistatischem Überzug nicht erfolgte.
Gemäss diesen Beispielen wurde der Feuchtigkeitsspender nicht
in situ gebildet, sondern direkt als solcher der antistatischen Komposition zugegeben. Bei den Beispielen 38 bis 41 dient
Kalziumchlorid sowohl als Feuch.tigkeitsspender wie als iSlektrolyt.
Bei den Beispielen 32, 33, 35* 36, 38, 39, 41 bis 44 wurde der Stationäre Fuss-Abnutzungstest durchgeführt, während bei den
Beispielen 34, 37 und 40 der Abnittzungstest durch Gehen erfolgte.'
Die Tests wurden bei einer Temperatur von 250C + I0C und einer
konstanten relativen Feuchtigkeit von 35 bis 40 $>
durchgeführt.
Die antistatische Überzugskomposition, die erhaltenen Testresultate
und die anderen interessierenden Informationen bezüglich dieser Beispiele sind in der folgenden Tabelle III angegeben.
-22-
LLZ III
■ I | Γ· | Teile | Teile | Tei | Elek | Tei | Tei | pH-Sinstei | pH | pich- | tJber- | Aufl&dung in | |
S8h«aa | IjO | Aain | le | trolyt | le | le | lung | 5.5-6.: | PaBer- | sugsge | Kiln_7a1-fc | ||
20 | Netz | Had | 1 | Was | mit | > Nylon | wicht | ||||||
Bei | Teucbvtig- | 20 | mit | ser | Säure | m | in | 1.0-2.0 | |||||
spiel | fceita- | 20 | tel | * | 70 | Ssaig- | m | n | Unzen/ | ||||
Ir. | apender | « | R | 1 | - | « | m | η | Yard * | 1.0-1.5 | |||
32 | Sorbit- | 30 | M | - | • | 100 | n | 5.0-5- | Wolle | 5 | O ."5-1.CTi' | ||
Beter | ■ | * | 2 | - | * | m | H | K | 5 Nylon | O - 1.0 | |||
33 | CaCl2 | ■ | W | W | - | * | m | H | K | M | 2 | . 0.5-1.0 | |
3* | CaCl2 | to | m | N | - | 110 | If | ■ | Wolle | K | O | ||
35 | CaCl2 | ■ | m | M | • | M | Jl | ■ | Nylon | ■ | O - 1.0 *> | ||
3δ | CaCl2 | m | M | ■ | * | * | * | It | H | ■ | O | ||
37 | CaCl2 | 10 | W | - | • | 120 | R | 6.0-6. | Wolle | m | O | ||
33 | CaCl2 | 30 | 10 | W | CaCl2 | 10 | nc | 5.Ο-5. | 5 Nylon | m | O - 1.0 | ||
39 | CaCl2 | 30 | 2O<2> | m | Had | 1 | η | m | 5 Nylon | a | 1.0-1.5 _^ | ||
ko | CaCl2 | M | - | • | 100 | Ameisen- | U | W | 1.5-2.0 ,^j | ||||
KL | CaCl2 | unbehandelte Kontrolle | 1 | 110 | ii | Nylon | ή | 1.5-1.5 5^u | |||||
kz | Harastoff | unbehandelte Kontrolle | 1 | 100 | Sas ig |
Wolle
• |
3 | 8 - 15 LJ | |||||
*3 | Harnstoff | 2 | k | h -9 | |||||||||
ft | CaCl2 | 3 | |||||||||||
*5 | |||||||||||||
k6 | |||||||||||||
1) Ithoxylierter Sorbit-Laurin-Säure-Ester
*fl leuchtiglceitsapender war Elektrolyt
2|i I-Qctyi, N-Äthylmorpholinäthosulfat
3) quaternarea Diäthylsulfatimoäazolin
- Blatt
In diesen Beispielen bestanden die behandelten Probestücke aus gewebten und nicht gewebten Pasern. In allen Fällen wurde
eine antistatische Überzugs schicht auf die Textilprodukte
aufgegeben, mit anschliessendem Trocknen zur ,entfernung der
überschüssigen Feuchtigkeit. Das dabei verwendete Amin war das gleiche wie bei den Beispielen 1 bis 15. Bei diesen
Beispielen wurde kein, Netzmittel verwendet, so dass das
antistatische Überzugsmittel nicht vollständig die Textilien durchdringen konnte.
Der. Feuchtigkeitsspender wupä© ia situ durob. eine Reaktion
der basischen, Komponente mit dir sauren Komponente der Beispiele
1 bis 15 g«
Die bei diesen Beispielen 47 bis 75 durchgeführt© Verfahrensweise
sah folgend©rmassen aus: Die Probestücke wurden zugeschnitten
und mit dem antistatischen Überzug versehen. Das Überzugsgewicht wurde dabei auf das Gewicht der zu testenden
Pasern bezogen. Man gab eine polymere Unterlageschicht auf
die Fasern auf und trocknete etwa 10 bis 30 Miauten, lang bei etwa 930C bis etwa 1630C. Die getrocknete Faser wurde sodann
zumindest 6 Stunden bei einer Temperatur voa 210G + 20G und
'.einer 35 bis 40 $igen relativen Feuchtigkeit konditioniert.
Dae überzogene Material wurde sodann auf aia©ta sogenannten
009885/1981
BAD ORIGINAL -24-
- Blatt er -
ti
Atlab-Tester getestet, der von. der Firma Atlas Chemical Co.,
Wilmington, Del. entwickelt worden war. Das Testverfahren besteht darin, dass ein kontrolliertes Reiben eines Textilstreifens
an einem Paar statische .Elektrizität erzeugender Polytetrafluoräthylen-Blöcken und über einen Block aus
rostfreiem Stahl erfolgt, der die entstandene Reibungs-!--
elektrizität an einen elektrostatischen Voltmeter weitergibt. Dieser Test wurde bei .einer Temperatur von 25°C + I0C
und einer konstanten relativen Feuchtigkeit von 35 bis 40 #
durchgeführt.
Die antistatische Überzugskomposition, die Testresultate und die anderen hier interessierenden Informationen bezüglich
dieser Beispiele sind in der folgenden Tabelle IV zusammengefasst. -
-25-
BADORiGSNAL 009885/1981 ·
Bei spiel Hr. |
Basi sche Ver bin dung |
Tei le |
Carbon säure |
Tei le |
Tei le Amin |
Elektro lyt |
Tei le |
I Tei le . Was ser |
?H-Ein- 3tellung ait Säure |
pH | Nylon- Textil |
Taft | .0 | Il | über— zugsge- wicht in J/o |
Aufladung in KiIο-Volt |
|
NaOH | 1*0 | Essig- | 60 | 20 | NaCl | 2 | 210 | Essig- | 6.0-6. | 5 | Il | Taft | 2 | 1.0 | |||
1*8 | NaOH | It | Il | ti | Il | NaCl | It | ti | Il | Il | Polster | It | 5 | .5 | |||
Λ9 | NaOH | ti | Il | •1 | tt | NaCl | ti | Il | Il | Il | Polste | 2 | 1.0 | ||||
O ο |
50 | NaOH | ti | Il | It | η | NaCl | Il | Il | Il | tt | Il | 5 | 0 | |||
CD
OO |
51 | KOH | 56 | Ameisen- | 1*6 | . It | NaCl | It | l80 | Ameisen- | Il | r 2 |
• 5 | ||||
00 cn |
52 | KOH | ti | H | tt | ti | NaCl | Il | ti · | Il | Il | It | 5 | 0 | |||
co | 53 | KOH | Il | Il | ti | Il | NaCl | Il | It | η | It | Taft | 2 | 0.5 ^ | |||
00 | 5** | KOH | It | Il | Il | Il | NaCl | tt | H | Il | Il | Il | 5 | 0 | |||
55 | HaOH | 20 | Il | 23 | 10 | KCl | 1 | 150 | Ameisen | 5-5-6 | Polster | 2 | .5 | ||||
56 | NaOH | Il | Il | ti | U | KCl | It | Il | Il | Il | 5 | 0 | |||||
57 | NaOH | Il | Il | It | It | KCl | ti | ti | Il | Il | ir 2 | .5 ^ | |||||
58 | NaOH | Il | Il | Il | Il | KCl | Il | tt | It | tt | 5 |
CO
• • 4>> CO |
Basi
sche Υβρ- L bin dung |
Tei- .e |
Carbon säure |
Tei le |
Tei le Amin |
TABJSLLE | Tei le |
IV (Portsetzung) | pH-Ein stellung nit' Säure |
PH | Nylon- Textil |
Über zugsge wicht in "Jo |
5 | 5 | r | Aufladung in Kilo-Yolt |
|
„J
spie: Hp. |
KOH | 56 | jBssig- | 60 | 20 | Elektro lyt |
2 | Tei le Was ser |
Essig- * | 5.0-6.* | Taft | 2 | 2 | 2 | O | |
59 | KDH | M | Il | η | ti | NaCl | η | 200 | .11 | It | Il | 5 | 5 | 2 | O | |
60 | KOH | η | tt | II | Il | NaCl | It | tt | Il | ti | Polster | 2 | Polster2 | 2 | • 5 | |
61 | KOH | •t | II | It | Il | NaCl | It | Il | ti | 5 | Il | O | ||||
62 | KOH | N | H | 7* | NaCl | 3 | It | Ämeisen- | It | Taft | 2 | •5 Taft | 1.5 | |||
63 | KOH | η | η | ti | Il | NaCl | It | 500 | Il | 5 | Il | 1 | ||||
6% | KOH | η | Il | If | Il | NaCl | tt | It | It | It | 2 Polster |
Il | 1.5 | |||
65 | KDH | η | ti | It | Il | NaCl | Il | Il | Il | η | I» | • Polste | ι y^> | |||
66 | KOH | 69 | Ameisen- | 56 | It | NaCl | 25 | ti | Il | It | Taft | Taft | 0 ^ | |||
67 | KOH | η | tt | It | » | NaCl | It | 2^5 | Il | II | O | |||||
68 | KOH | It | Ί | Il | Il | NaCl | tt | Il | Il | η | •5 | |||||
69 | KOH | tt | ti | Il | η | NaCl | II | Il | M | It | O cn CO |
|||||
70 | 295SKHyOH | 121 | Essig- | 60 | 20 | NaCl | 2 | It | Ameisen- | 6.0-6 |
0-1 -^
CO |
|||||
Tl | 2996NH4OB | ti | Ameisen- | 1*6 | Il | NaCl | Il | 200 | „ | It | ||||||
72 | N | H | Bssig- | lh | K | NaCl | tt | Il | Il | η | 1 | |||||
73 | unbehand elt | NaCl | Il | |||||||||||||
7* | unbehand elt | |||||||||||||||
75 | ||||||||||||||||
- Blatt 2? -fr
!
Gemäss diesen Beispielen bestanden die behandelten Probestücke aus konventionellen gewebten und ungewebten Pasern der in Tabelle V angegebenen Art. In allen Fällen wurde ein antistatischer Überzug auf den Textilrücken aufgegeben und sodann zur Entfernung der Feuchtigkeit getrocknet. Sodann erfolgte die Aufgabe einer polymeren Unterlagenschicht auf die.Fasern mit anschliessender 10 bis 30 Minuten dauernder Aushärtung bei einer Temperatur von 93 bis 1630C. Sodann wurde das überzogene Material auf einem Atlab-Tester in der bei den Beispielen 74 und 75 beschriebenen Weise getestet. Bei diesen Beispielen 76 bis 108 erfolgte die Bildung des Feuchtigkeitsspenders nicht in situ sondern dieser wurde direkt als solcher der antistatischen Komposition zugesetzt.
Gemäss diesen Beispielen bestanden die behandelten Probestücke aus konventionellen gewebten und ungewebten Pasern der in Tabelle V angegebenen Art. In allen Fällen wurde ein antistatischer Überzug auf den Textilrücken aufgegeben und sodann zur Entfernung der Feuchtigkeit getrocknet. Sodann erfolgte die Aufgabe einer polymeren Unterlagenschicht auf die.Fasern mit anschliessender 10 bis 30 Minuten dauernder Aushärtung bei einer Temperatur von 93 bis 1630C. Sodann wurde das überzogene Material auf einem Atlab-Tester in der bei den Beispielen 74 und 75 beschriebenen Weise getestet. Bei diesen Beispielen 76 bis 108 erfolgte die Bildung des Feuchtigkeitsspenders nicht in situ sondern dieser wurde direkt als solcher der antistatischen Komposition zugesetzt.
i
Die !Art der antistatischen Überzugskomposition, die Test-
Die !Art der antistatischen Überzugskomposition, die Test-
resultate und die anderen interessierenden Daten bezüglich
dieser Beispiele sind in der folgenden Tabelle V zusammengefasst
.
COPY -28- ,
009885/1981
TABBLLU V
Bei spiel Nr. |
Peuchtig- keits- spender |
Tei le |
Teile Amin |
Tei le (2) Netz mit tel |
.Elektro lyt |
Tei le .. |
Tei le Was ser |
pH- Ein stellung mit Säure |
pH | Textil (4) |
Prozentu- les Über zugs gewicht |
VJl | Aufladung in Kilo-Volt |
76 77 |
Sorbit- Sster (3) ft |
10 It |
20 It |
1 Il |
NaCl ' NaCl |
1 1 |
70 η |
Essig- n |
5.5-6.5 ti |
Taft Il |
2 5 |
10 | 1 0 |
78 | Il | It | ■I | 1 | NaCl | 1 | ti | Il | ti | 10 | 3 | 0 | |
79 80 |
It
Il |
ti
It |
It
Ii |
1 1 |
NaCl . NaCl |
1 1 |
ti
It |
η
M |
Il
•I |
Nylon-I gefüllt Polste ti |
ρ iayon ;es r 5 |
5 10 |
1 0 .5 |
8l | ti | Il | It | 1 | NaCl | 1 | If | H | It | Il | 10 | ;er 3 _.._..:..„.5- .. |
0 |
82 | Glyzerin | 20 | 10 | 0. | CaCIp | 5 | 75 : | Π | . 6.0-6.5 | Taft | 2 | 10 | 1 |
83 | :t | 11 | Il | .0 | It | 5 | Il | Π | It | It | 5 | ; 3 | 0 |
Bh | It | It | Il | It | It | 5 | It | η | Il | It | 10 | 0 V | |
85 | It | Il | Il | Il | ti | 5 | It | π | Il | Polster 2 | 1 "^ | ||
86 | It | Il | It | It | ti | 5 | It | η | If | Il | 0 | ||
87 | η | It | ti | It | It | 5 | Il | π | It | Il | 0 | ||
88 | CaCl2 | 20 | 20 | 0 | * | 0 | 100 | Bssig- | 5.5-6.: | > Taft | 0 | ||
89 90 |
It
ti |
Il
ti |
It
Il |
It
Il |
* | η | It |
η
π |
It
ti |
Il | 0 -a cn O CO |
||
91 "92 |
tt | it | It ■a .,. ■ „. |
tt
-Il ... - |
*
.*- — |
η |
It
tt |
η |
η
It ' |
Polst η |
.0 CO K) ._. ,.P 00 |
||
93 | tt | π | Il | It | # | tt | It | η ' ' .· ■ | 11 ' | Il | O | ||
alt | M | το | It | Il | * | tt | 110 | η | 5.Ο-5. | 5 Taft | O |
Feuchtig
keits- spender |
Tei
le |
Teile
Amin |
Tei
le (2) Netz mit tel |
TABELLE ¥ |
Tei
le, |
(Fortsetzung) |
pH- Ein
stellung mit Säure |
PH |
Textil
(4) |
Prozentu- Ie8 Über zugs- : gewicht · |
5 | 5 |
Aufladung
in Kilo-Volt |
|
Bei
spiel Nr. |
CaCl2 η |
30
Il |
20 Il |
O
η |
Elektro
lyt |
O O |
Tei
le Was ser |
Essig- Il |
5.Ο-5.5
Il |
Taft
Il |
5 10 |
IQ | 10 |
O
O |
95 96 |
It | η | Il | Il | * | Il |
110
It |
Il | Il | Polster 3 | . 3 | 2.5 | O | |
97 | η | tf | II | ti | * | fl | Il | Il | fl | Il | 5 | Nylon-Rayon 5 | 0 | |
98 | η | Il | It | Il | * | ti | Il | Il | Il | It | 10 | Ny Ion-Ray on. nichtgewebt ^ |
O | |
? 99
2 |
η | ko | M | Il | * | ti | II | M | Il | Taft | Polster 3 | 0 | ||
JlOO | η | η | Il | Il | * | Il | 120 | Il | Il | Il | Il | O | ||
1101 | η | Il | Il | η | * | It | Il | Il | It | Il | It | O | ||
>102 | η | ti | Il | Il | * | Il | Il | ti | Il | Taft | O | |||
103 | W | It | π | η | * | Il | Il | Il | tt | 0 *^ | ||||
lOU | η | If | Il | It | * | It | Il | Il | Il | O | ||||
105 | Harnetofi | 30 | 10(1) | 1 | * | 1 | It | Ameisen- | Il < | 0-1 | ||||
IO6 | N | Il | It | Il | NaCl | It | 110 | Il | 0-1 | |||||
107 | η | Il | Il | η | Il | ti | It | It | Il | 0.5 | ||||
IO8 | η | Il | ||||||||||||
(1) N-Octyl-N-äthylmorholinäthylsulfat
Kondensat aus Tridecylalkohol mit 6 Mol Äthylenoxyd
Äthoxylierter Sorbit-Laurin-Säure-Ester
Nylon - wenn nichts anderes angegeben ist Feuchtigkeitsspender war Elektrolyt
Claims (2)
1.) Antistatisches Mittel, Insbesondere Überzugsmittel,
dadurch gekennzeichnet, dass es aus der wässrigen Lösung eines ionischen oder nichtionisehen Feuehtigkeits-Spenders,
eines alkoxylierten tertiären Amins der Formel
R-N -P (GHR · -OHR' -0) nH 3 2
in der R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit
8 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 Wasserstoff oder den
Methylrest und η eine Zahl von 1 bis 50 bedeutet,'
und,wenn der Peuchtigkeitsspender nichtionischer Natur
ist, eines Elektrolyts, besteht.
2.) Antistatisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennseichnet,
dass es als JPeuehtigfc-eitsspender Kalzium-Chlorid
enthält.
2) Antistatisches-Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ·
gekennzeichnet, dass ®b pro Gawichtstäil an alkoxyliertem
tertiären Arnin Q,01 bis 0,1 ßewichtsteile Elektrolyt- -■.
Substanz enthält·.
BAD
009885/1981
Leerseite
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55985966A | 1966-06-23 | 1966-06-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1594923A1 true DE1594923A1 (de) | 1971-01-28 |
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ID=24235342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19661594923 Pending DE1594923A1 (de) | 1966-06-23 | 1966-12-13 | Antistatisches Mittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
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BE (1) | BE691080A (de) |
CH (2) | CH533720A (de) |
DE (1) | DE1594923A1 (de) |
ES (1) | ES334433A1 (de) |
FR (1) | FR1511197A (de) |
GB (1) | GB1182191A (de) |
IL (1) | IL26987A (de) |
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EP0890671A3 (de) * | 1997-07-10 | 2000-02-23 | Ciba SC Holding AG | Verwendung von modifizierten Fettaminen zur Verhinderung von Ablagerungen von niedermolekularen Nebenprodukten auf textilen Materialien |
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US3154489A (en) * | 1960-07-18 | 1964-10-27 | Armour & Co | Surface active compositions |
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-
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- 1966-06-23 US US559859A patent/US3519561A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1966-12-01 IL IL26987A patent/IL26987A/en unknown
- 1966-12-12 ES ES334433A patent/ES334433A1/es not_active Expired
- 1966-12-12 BE BE691080D patent/BE691080A/xx unknown
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- 1966-12-13 DE DE19661594923 patent/DE1594923A1/de active Pending
-
1967
- 1967-01-24 GB GB3469/67A patent/GB1182191A/en not_active Expired
- 1967-01-27 FR FR92883A patent/FR1511197A/fr not_active Expired
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---|---|
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CH1768266A4 (de) | 1972-08-31 |
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BE691080A (de) | 1967-05-16 |
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