DE1594634B2 - Schmiermittel - Google Patents

Description

Viskositätsindex 130

Stockpunkt —48°C

Flammpunkt 206⁰C

Der günstige Einfluß des Esteröls im Motor läßt sich aus folgendem Vergleich deutlich erkennen:

Motorenöl	Ohne Esteröl	Mit Esteröl
Motorenkennziffer aus 50 Stunden Probelauf	98,6	99,2

Claims (1)

1 2

atomen als Schmiermittel ist an sich bekannt, z. B.

Patentanspruch: aus der britischen Patentschrift 668 796. Die daraus

bekannten Ester, die den nach der vorliegenden ErVerwendung von Diestern aus a) verzweigt- findimg zu verwendenden am nächsten kommen, kettigen Dicarbonsäuren mit der durchschnitt- 5 zeigen im besten Fall Stockpunkte von —37,2° C. liehen Kohlenstoffatomzahl 19, wobei als Aus- Demgegenüber liegen die Stockpunkte der Ester nach gangsstoffe für die Herstellung der Diester Di- der Erfindung ganz bedeutend tiefer: beim Ester des carbonsäuregemische dienen, die durch katalytisch Beispiels 1 bei —61° C, beim Ester nach Beispiel 2 angeregte Anlagerung von Kohlenmonoxid und bei—48° C. Sie sind also vor allem im Kälteverhalten Wasser an Ölsäure direkt oder durch Anlagerung io den Estern der genannten Schrifttumstelle bedeutend von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an Ölsäure überlegen. Diese Eigenschaften waren keineswegs zu und anschließende Oxidation des gewonnenen erwarten.

Produkts erhalten worden sind, und b) primären, Weitere Einzelheiten gehen aus den folgenden

gerad- oder verzweigtkettigen Monoalkoholen mit Beispielen hervor.
3 bis 19 Kohlenstoffatomen als Schmiermittel, 15 .

gegebenenfalls im Gemisch mit natürlichen und/ Beispiel 1

oder synthetischen Schmierölen. Ein Heptadecandicarbonsäure-2-Äthylhexanolester

wird hergestellt wie folgt:

Ein Gemenge von 164 Gewichtsteilen des durch

20 Anlagerung von Kohlenmonoxid und Wasser bei

erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur und Ölsäure in Gegenwart von Kobaltcarbonyl erhältlichen,

Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet die im wesentlichen aus zwei isomeren Heptadecandi-Verwendung von Diestern aus verzweigtkettigen Di- carbonsäuren bestehenden technischen Gemisches, carbonsäuren mit der durchschnittlichen Kohlenstoff- 25 390 Gewichtsteilen 2-Äthylhexanol-l, 150 Raumteilen atomzahl 19 und primären, gerad- oder verzweigt- Benzol und 5 Raumteilen konzentrierter Schwefelkettigen Monoalkoholen mit 3 bis 19 Kohlenstoff- säure als Veresterungskatalysator wird zum Rückfluß atomen als Schmiermittel. Als Ausgangsstoffe für die erhitzt. Mittels eines Wasserabscheiders wird das Herstellung der Diester werden Dicarbonsäuregemische azeotrop destillierende Reaktionswasser ausgekreist, verwendet, die durch katalytisch angeregte Anlagerung 30 Nach 35 Stunden Rückflußkochen werden 24 Gevon Kohlenmonoxid und Wasser an Ölsäure direkt wichtsteile Wasser erhalten.

oder durch Anlagerung von Kohlenmonoxid und Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser neutral Wasserstoff an Ölsäure und anschließende Oxidation gewaschen und bis 210° C im Vakuum von 0,5 Torr des gewonnenen Produkts erhalten worden sind. auf Rückstand destilliert. Dabei werden 236 Gewichts-Ais Alkoholkomponente zur Herstellung der Diester 35 teile Rohester mit einer Säurezahl von 2,9 erhalten,
können z. B. n- und Isobutylalkohol sowie Gemische, Eine anschließende Reinigung des Rohesters mit wie sie im Butylöl vorliegen, Verwendung finden. 1 % Aktivkohle und 5 % basischem Aluminiumoxid Besondere Vorteile bieten verzweigtkettige Alkohole ergibt einen dunkelbraun gefärbten Ester mit einer wie 2-Äthylhexanol oder die aus Di-, Tri- oder Tetra- Säurezahl von 1,9. Die gereinigte Diester hat die propylen durch Oxoreaktion gewonnenen Alkohole, 40 folgenden Eigenschaften
die insbesondere die Kälteeigenschaften der Schmiermittel positiv beeinflussen. Doch können auch gerad- Viskosität bei 100° F 30,IcSt

kettige Alkohole bis zum Stearylalkohol für bestimmte Viskosität bei 21O⁰F 5,7 cSt

Zwecke Vorteile bieten, z. B. dort, wo ein günstiges Viskositätsindex 138

Viskositäts-Temperaturverhalten vonnöten ist. 45 Stockpunkt —61° C

Die aus den beschriebenen Komponenten auf ge- Flammpunkt 23O⁰C

bauten Diesteröle sind, je nach der Art des verwende- Verdampfungsverlust nach

ten Alkohols, leicht bewegliche bis viskose Flüssig- Noack 7,8%

keiten mit hoher thermischer Stabilität und geringer

Neigung zur Verdampfung. Sie sind dank ihrer polaren 50 Er eignet sich infolge seiner geringen Zersetzlichkeit Struktur hervorragend als Schmier- und Trennmittel bei oxydativen und thermischen Einflüssen als Schmierfür gleitende oder rollende Metalloberflächen ge- mittel für Gasturbinenlager sowie für sich oder im eignet. Gemisch mit Mineralölen als hydraulische Flüssigkeit

Sie entfalten nicht nur als solche hervorragende wie als Schmiermittel für Flüssigkeitsgetriebe und Schmierstoffeigenschaften, sondern auch im Gemisch 55 Motoren. Ein solches Motorenschmieröl wird im mit Schmierölen, die man aus natürlichem Erdöl ge- folgenden Beispiel beschrieben,
winnt. Die Diesteröle verleihen den Mineralölen besondere Eigenschaften, wie beispielsweise erhöhtes Beispiel 2
Lösevermögen für bestimmte Zusatzstoffe, sowie für

die im Betrieb sich bildenden Asphalt- und Harz- 60 Ein Motorenschmieröl besteht aus
abscheidungen. Weiter vermögen sie die Schmierwirkung und die Druckbelastbarkeit natürlicher sowie 42,5 % paraffinbasischem Mineralöl,
synthetischer Öle zu erhöhen, wie es z. B. besonders 42,5 % naphthenbasischem Mineralöl,
bei Getriebeölen oft erforderlich ist. 5,0% Esteröl,

Die Verwendung von Diestern aus verzweigtkettigen 65 6,0 % Motorenöl-Additiv,

Dicarbonsäuren mit der durchschnittlichen Kohlen- 4,0 % VI-Verbesserer.

stoffatomzahl 19 und primären, gerad-oder verzweigt- Viskosität bei 100⁰F 62,IcSt

kettigen Monoalkoholen mit 3 bis 19 Kohlenstoff- Viskosität bei 210° F 9,3cSt