DE1594615A1 - Additiv fuer ein Schmieroel - Google Patents

Additiv fuer ein Schmieroel

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Description

PATENTANWÄLTE JHEN 23 .SIEGESSTRASSE26 ■ TELEFON 3450 67 ■ TELEGRAMMADRESSE: I N VENT/M D NC H EN
P 751? /soh 1*, Juli 1966
SHBLL INTBBHATIONALB BBSBAROH MAATSCHAPPIJ MoV. Den Haag / Niederlande
"Additiv für ein Schmieröl"
Priorität: 16«, Juli 1965 /
Anmelde-Nr. 472 701
Die Erfindung bezieht sich auf ein Additiv, das für ein Schmieröl geeignet ist. Insbesondere betrifft die Erfindung ein neues öllösllohee Reaktionsprodukt, das sich zur Verwendung als Sohmieröladditiv eignet, weiterhin ein Schmiermittel, das das öllöBliohe Reaktionsprodukt enthält, sowie einen Treibstoff, der einen Kohlenwasserstofftreibstoff, ein Sohmleröl und das öllösliehe Reaktionsprodukt umfaßt
Gemäß einem Ziel der Erfindung wird ein öllöellohes Reaktionsprodukt ge80haffen, das sloh zur Verwendung als Schmieröladditiv eignet. Oemäfl der Erfindung wird dieses Reaktionsprodukt hergestellt duroh Umsetzung (a) eines Reaktionsproduktes einer Isofettsäure und eines Polyalkylenpolyaroins, wobei das Reaktlonsprodukt ein Polyamid der Isofettsäure und das PoIy-
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BAD
alkylenpolyamin umfaßt und des Polyamid mindestens ein freies basisches Aminostickstoffatoa enthält, nit (b) einem Aldehyd und einer alkylaubstituierten hydroxyaromatischen Verbindung·
Das Reaktioneprodukt (a) kann das Polyamid allein umfassen· Zusatzlich su der Bedeutung Polyamid kann das Reaktionsprodukt (a) aber auch ein Sal» einer Isofett säure mit dent Polyamin bzw» ein Imidaeolin umfassen..lain derartiges Sal· bzw* ein Iraidazolin werden bei der Tfesetssung; der Xsof ottsEure mit dem Polyalkylene polyamin gebildet«
Bei dem Verfahren aur Herstellung dea öllö*glichen Keaktionßprodukte*? kann das Reaktionsprodukt (a) sit den Komponenten (b) bei einer Heaktionsteraperatur von 2*> bie 250° C* vorausweiß© von 25 bis 200° C»umgesetzt werden» Die Menge dee Polyamids kann derart sein, daß 1 Mol Polyamid jnit 1 bin 20 Mol sowohl des Aldehyds ale auch der alkylsubstituierten hydroxyaryl Verbindung umgesetjst fdrd* Vorzugsweise beträgt dieses Verhältnis 1 KoI Polyamid sru jeweils 1 bis 4 Mol des Aldehyds bsw· der alkylsubstituierten hydroxyarylverbindung» Oomlnochtonfalls kann mehr
als eines dieser Polyamide benotet werden» Weiters können auch zaehr als ein Aldehyd und/oder mehr als eine alkyleubstituierto hyidroxyaromatische Verbindung eingesetzt werden«
Das Polyamid kann 1 bis 100t vorzugsweise 2 bis 50 freie basische Aminostickstoffatone aufweisen» Das Hoaktionsprodukt (a) kann durch Umsetzen von 1 Mol des Polyalkylenpolymaine mit 1 bis 4 Hol der Isofettsäure hergestellt werden« Bas Polyamid ist vorzugsweise ein Diamid* Bie Reaktion kann bei einer tionatemperatur von 50 bis 250° O1 beispielsweise von 50 bin 160° O1 120 bis 250° 0 oder 175 Mo 200° 0 durchgeführt werden·
- 2 - O
Man kann eine Beaktionsdauer von 1 bis 10 bBW* 5 bis 2* Gtunden anwenden. BIe Reaktion kann in einem geschlossenen Gefäß unter atmosphärischen Bedingungen bewirkt werden· Anstelle der Verwendung einer Isofettsäure selbst kann auch ein Gemisch, benützt γ/or dan, welches sowohl eine IsoXettaäure als auch eine gerad·» kettige gesattigte Fettsäure mit 8 bia 22 Sohlenetoifatoment vorzugsweise sit 12 bio 20 Kohlenstoffatomen, enthalt« Dieses Gemisch kann. 70 bis 95 jfiol-,ί IsoXettsäure und 30 bis 5 Mol-;» gesättigte Fettsäure entfalten· Me letztgenannte Säure kann Laurinoäuxe* i«yristinsäurci, Falmitinsäure oder Stearinsäure ^ sein« üewünschtenfalls küxuien mehr als eine der genannten ge·* radkettigen gesättigten Fettsäuren Anwendung finden·
Die Isoxefctsäura kann gesättigt oder ungesättigt aein« GeviünochtenXalls kann mehr als eine laofettsäure benützt werden· Vorzugsweise ist die Isofettsäure eine O^gg-XeoZebtB&VLee· Beispiele einer solchen Säure sind Isooleinsäure, leoßtearineäure und dineriaierte oder trimerisierte ungeoättigte 0^^2ο"^'ύ^^ säuren« beispielsweise dimerisierte Oleinsäure und Linolsäuro.
Das Polyalkylenpolyatüin kann ein Polyäthylenpolyamin sein« Beispiele eines solchen Polyamine sind Uiäthylentriamin, Tri- " äthylentetraain, -Tetraathylenpentaxain« Tripropylentctramin und Totrapropylenpcntawin. Andere lolyalkylanpolyamino können jene β ein, dio durch lälyaarisation von Jithyleuimin untor Bildung eines Polyoere sit eineis üolokulargewioht von 5öO bis 40«000 erhalten worden*
Beispiele eines JDiamids, das in dea ßeaktionsprodukt (a) enthalten oder ala solches vorhanden aein kannt sind ι
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A RCOKHGH2CHIi(C^HQ)OTgOH2MCORt worin S eine Oloylgruppe ist
B Dloleylamid von Biäthylentriamin C dimerisiertes Oleylaraid von Difithylentriamin D diiaerisiertes Linoloylamid von DiUttnylentrianin
E Gemische von di- und trimerisiertem Oleylamid des Diäthylentriaiains
7 Diisooleylaaid von Biäthylentriamin G I&isooleylamid von K-2-aminoäthylpiporszin
H Diamid von 3?ötraäthyl©npentaiain und Isostearinsäure
ρ X Diamid von Tetraäthylenpentamin und einem Gomiscli
von 10 Μο1-;.;έ Stearinoäuro und 90 Hol-;« Isostoarinsäure·
Me Biamide H und I werden nachfolgend als "Diaxaid-Additive H bsnr« I" bezeichnet»
Der Aldehyd kann ein aliphatischer Aldehyd soin. Boicpieinweise kann dies ein Formaldehyd (Paraformaldehyd), Acetaldehyd oder Butyraldehyd ooin· Andere iföglichkeiten fur den Aldehyd sind aromatische Aldehyde» ζ·Β· Bensialdehyd oder Salicylaldehyd, sowie heterocyclische Aldehyde« s«B* Furfural· Gewünschtenfalls t kann mehr als ein Aldehyd Anwendung finden·
Die alkyl substituierte Hydrostyarylverbindung kann eine Mono- oder Polyhydroxyverbindung sein» Vorzugsweise handelt es eich um eine mono«· oder polyhydrosyaromatische Verbindung mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkyleubstituenten« Bevorzugte Arten von alkylsubstituierten Mono- oder Polyhydrosyarylverbindungen sind Alkyl« oder Aralkylphenol«« eweokmäBig ein Alkylphenole Alkylnaphthol oder Alkylenthranol mit einer
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SAD OFUGiNAL
Bin besondere bevorzugtes Alkylphenol ist ein t vorzugsweise ein Cg^g-Alkylphenol > beispielsweise die Nonylphenolo, Dodecylphenole und Didonylphenole* 4-Dodecylphenol wird bevorzugt* Ein Beispiel eines Aralkylphenols ist 4-Benzy!phenol. Gewünsehtenfalls kann auch, mehr als eine alkyl substituierte hydrosgrar oma tische Verbindung verwendet werdenf
Me folgenden Beispiele «eigen öllöolicho Beaktionsprodukte gemäß vorliegender Erfindung*
Beispiel it 1 Mol des Biamids von TetraSthylonpentamin und einem Gemisch, von 10 Mol-:"* Stearinsäure und 90 lftel*># Isostearinsäure, d«l« das weiter oben genannte "JDiamid I", wurde mit 2 Mol Formaldehyd und 2 Mol 4—Dodocylphenol bei einer peratur von 50 bis 160° C etwa $ Stunden lang aur Reaktion gebracht* Das Beaktionsprodukt war Öllöslich und hatte reinigende sowie das Absetzen von Olschlaraxa verhütende Eigenschaften♦ Beispiel 2t 1 Mol Diisostearaoid von Tetraäthyl enp entamin wurde mit je 2t5 Mol Formaldehyd und 4-Sodecylphenol in der in Beispiel 1 angegebenen Weise unter Bildung eines SIlSs-11chen Reaktionsproduktes umgesetzt* das reinigende und korrosionsverhütende Eigenschaften aufweist· Beispiel 3t 1 Mol des Dlamids der Formel RaONHCH2CnW(C^Hg)CH2CH2NHCOa1 worin R «ine Oleylgruppe 1st (d#i. das vorstehend genannte Diamid A)9 wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit je 2 Mol formaldehyd und 4 Docylphenol unter Bildung eines öllöalichen Qeaktionsproduktos ungesotst·
«. ^ - BAD ORlGINAL
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Beispiel 4 t 1 UoI dimerisiortes Oleylaraid von Piäthylontriamin (d«i# das vorgenannte Diomid 0) wurde in dor in 3©iopiel 1 angegebenen Weise mit 1 IAoI Formaldehyd und 1 Mol 4—Do&oeyl«* phenol unter Bildung eines öllöclichon Realctionsproduktes umgeset at«
Beispiel 51 1 Mol des Diaaids von 5?etraathyl enp ©nt acsin und einem Gemisch von 10 Μοί-ίί Stearinsäure und 90 Μο1-ν£ Isostoarinsäure (d.i. das vorgenannte Mamid Z) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit je 5 Mol Formaldehyd und 4 Dodeoylphenol unter Bildung eines ölldsliohen Reaktioncproduktos umgaöotzt»
Beispiel 6i 1 Mol des Diamide von Totraatiiylenpcntamin und einem Gemisch von 10 Μο1-λ< utoarinelure und 90 JIoI-,:ό Isoetearinsäure (d.i. das vorgenannte Piamid I) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit 5 UoI Formaldehyd und 3 Mol eines Gemisches von C^^^Q-Allcylphenolen unter Bildung eines b'llo*slichen Beaktionsproduktos umgesetzt* Beispiel 7% 1 ifol des Diamids von Tetraäthyl enp ent atnin und Xsoetearinaäure (d.i. das vorgenannt ο Biamid H) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit jo Z &ol Formaldehyd und 4 Bodecylphenol unter Bildung eines ö*llo*sliohen Hoaktionsproduktes umgeoetst«
Beispiel 8s 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentmnin und Isostearinsiiure (d,i· das Diamid H) wurde nach, der Arbeitsweise von Boispiel 1 mit je 2 Mol Formaldehyd und 4~Ben&ylphonol unter Bildung eines öllSsliohen Hesktionsproduktes
- 6 « BAD
O O 9 8*1 9 / 1 5 7 2
Beispiel 9* 1 Mol des DiasdLds von Totraäthylenpentamin und Ieostearinsäure (d»i# das vorgenannte Diainid H) wurde In der Arbeitsweise von Beispiel 1 mit 2 Mol Acetaldehyd und 2 JAoI eines Gemisches von C^^^g-Alkylplienolen unter Bildung ©ines öllSclichen Eeaktionsprodulctes umgecetzt» Beispiel 10« 1 itol des Diaraids von diraerlsiertora Oleyl- smiäL von Diäthylentriainin und Isostearinsäure (d»i. das vorgenannte öiajuid C)- mtrde in der Vo^rganesweiöo von Beispiel 1 mit 3e 1 iJol Formaldehyd und eines Gemisches von ög^^g-Alkylnaplithono-'· lon unter Bildung einoa Sllöslichen fieaktionsproduktec umgesetzt* g
Gemäß einem weiteren Ziel der Erfindung ist ein Schmiermittel vorgesehen« das sum Hauptteil aus einem Schmieröl und zu einem !deineren Anteil aus einen 8116 glichen Reaktionsprodukt gemäß der Erfindung aufgebaut ist« Das Schmiermittel kann einer Formulierung entsprechen» die ee zum Gebrauch als Getriebeßchmieröl geeignet erscheinen läßt} es kann eich weiters um ein Schmiermittel für Lastwagen, das Eisenbahn- und das Kraftfahrwesen handeln} ferner kann es auch als hydraulische Flüssigkeit dienen· GewUnschtenfalls kann das Schmiermittel in Form eines Schmierfettes vorliegen oder ee kann auch ale Sebneldflüeslg» keit benützt werden·
Sie Mindeatmonge des öllöGlichen Reaktionsproduktes kann 0|1 bis 25 Gew»-?odes Schalermittele betragen und beispielsweise 0,1 bis 20 Gew.-Jfe, vorzugsweise 1 bie 15 Gew*-^£, beisplulswcise 2 bis 8 Gew#-f* ausmachen» Wenn dae Sclunlerraittöl In einem Viertaktmotor oder als Gotriebeschmieraittel verwendet werden soll, dann macht ein zweckmäßiger Anteil des Sllösliohon Heaktionsproduktes 0,1 bis 10 Gew,-^ des Schmiermittels aue» Soll das
- 7-
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Schmiermittel für Zweitaktmotoren Anwendung finden, dann 11©et ein zweckmäßiger Anteil des ö'lloslichen KoaktionsproduktOG "bei 1 bis 25 Gew#-#, vorzugsweise bei 3 "bis 10 Göw»-;5·
Bas Schmieröl kann ein natürliches und/oder oynthc-tischos Schmieröl sein· Beispiele von synthetischen Schmierölen sind polymerisiert© Olefine, organische Ester von organischen oder anorganischen Satiren (a»B# Di-ä-äthylhexylsebacat oder Pentaerythrit ester von. C^^Fettaauregainischon) sowie rolyalkylGililcon~ polymere (beispielsweise ein Dimethylsilikonpolyrper). .Venn das Schalernittel ein Mineralöl ist, kann es in einera ViakositUtsbereich von 8\E 5»V bis SAS 140* vorzugsweise von SAS 20 bin SAS 90 liegen· SAiJ ist die Abkürzung für die Society of Automotive - Engineers·
Beispiele von besonders brauchbaren üinoralschnierölGn cind ^ene, die aus v7est-Texaa~EHenb"urgG3>«Iioholen, Ost-Texas-Rohölcn, Oklahoma-»Hoholen und California-Rohölen stammen· "SAn raffinierten Rohöl dieser Art hat die folgenden l
Gericht, 0API mindestens 26,5
Tropfpunkt» 0C maximal -12
3?lammp-unkt, COC, 0C mindestens 199
Viskosität, SUS, bei 5S0O 120 - 160
Viskositätoindex . mindestens 95
Ein anderes derartiges öl ist ein SAE 30-iÜneralöl mit den folgenden Eigonschaftonx
Spea· Gewicht, 0AI5I mindestens 24·,5
Sfropfpunkt, 0O höchstens -20
Flammpunkt, COC, 0C mindestens
Viskosität, SUS, bei 990O 5β - 63
Viskositätsindox 50 - 60
• 8 W
00981 9/1572
. '594615
ο1τ< Gosiöch von !.linoralacliinierolfen ist, &aß us Φ-la Gemisch eirss Bright Stock-Produktes imc* ein or
mit einoxn ViskositätrilrKlax von min-
30 (beispielsweise 80 bi"* 14-0» vorzuijnweiae 90 T)is 110) ■ sein us& eine ^isfeesi tat? vca 100 bis 600 SUS (Caybolt Uiiivorsal GeoöMa) bol %'_? 0 heben« VorKi?0oweise entbiilt dioees Gerisch 10 Ms ^O Qv*:^ d^ß Bright; Stoc}£«i:rodtikteß tmd 90 Ms 50 Gev/»->'i des? DesfcillatfraJitioiA* I>aR Bright Stock^Prodiikt kann oinon Visiid€% von mlRd^nteKS 30» irn<3 vorz^^wei·:·^ von 90 bis
Bricht Stock Me 70 Oew·-:·'^ eraiiti^oc bright? Stocls>^Produ> ,; ist ein tos Besisol itii* ;i,e:;i o-fanta-... ":.or. Gebi.1 iucb ia «iV^
u/ö(m ΐ^-ΐν,^'λ- Λ· ' . i" ■ .'·'■* Raffination oinc-i? ^i^oralöla nach Λ-" jg-oiU" ·;>?* f'·: i*fe- -..■-: ..-^^vloa orhaXtor* wird» Biesen RUcIo ü '-J-'^ r<iii-:vB--:is^: "--r'-, -.-,M^gho'i :>?.ti und so«i.:..:>3cl't?Gnialls rait
1 urid 2 sind Beiopiele von
1N
ODS819/1572
Tabelle I*
Beispiele von typischen' Bright utock-Pro&ukfcon
Mid-Continent Bright Stock Pennsylvania milde Ex- atarko eüo- Brißht ßtock tralction traction
Viskosität, SUS» 3S0C 2569 2049 2109
Viskosität, SU3, 99°0 141 131 ■ 144
Viskoaitätßindox 85 93 102
Aromaten 9 5 5
Kaphthene 19 19 16
Paraffine 72 76 79
Verhältnis Paraffine
zu «aphthenen		 3,8 3,62 4,95
durchschnittl·Molgew· 685 675 730
durch« chni111 * Hingen«·
zahl Je Mol		 3,4 2,9 3,0
Tabelle Zt
von typiachon AHd-ContSjaont Eri^ht Gtoc!:-I'-roc"ii.v-l;on
Spes.Gewicht, 0API1 Mindestivert
Tropfpunkt, 0O (0F), Höchstwert
Flammpunkt, 0C (0F)* üündestwort
Brennpunkt, 0O (0F)4 Kindestwerfc
SÜ3» liindoDtwurt
unfiltriert 24,5 filtriert
25,5 dunkol^ran 25,5
8+ -12 (10) 6,7
-12 (10) 304 (580) -12 (10)
282 (540) 346 (655) 285 (545)
200*215 321 (Ö10)
150-170 90 I5O-I6O
90 90
üünsralöldoetillafcfraktion» did in dem GeniacIi zuaanr.on ait dam Bright Stook-Xxod-ukt vorlieat» enthält einen wesentlichen Anteil von heterocyclischen Aromaten, beispielsweise von cchwo» felhaltigen Arom&ten (a«B* 2 bis 10 Gow,*v), «1« Bonsothlophcna, Diboneothiophene, 'Ühiophenaoenaphthylassie oder Thiophenophon-
BAD
anthrono. Ein Beispiel einer Destillatfraktion» die aus oinom ODt-Texas-itohol stammt, seigt die folgenden !Eigenschaften* vieicooitat, aus» b«i 5a0 0 . 250
Viskositätsindex 90-95
Analyse (Ultraviolett-Ieiiabsorption), Gew*-#t 14 % Uonoaromaton
21 % Polyaromaten» wovon 13 - 17 % Diaromaton mit Thioplionstruktur, z»B· Benao- tmd DibonzothiophOBö sind
3 # polare Stoffe ontlialtend© Harsse Rest im we a ent lieh cm gesättigte Stoffe*
Die Dostillatfraktion wird nachfolgend als Destillstfralction Y bsseichnet«
Gewünschtenfalls kann oin. Oieil der Dectillatfraktion in dem Gemisch, durch ein Mneralschmieröl von mittlerer Viskosität ersetzt werden·
Besonders bevorzugte Gemische ainds A 10 Gew«-# einer unfiltriorten Bright Stock-Fraktion
wio in tabelle 2 angegebon
90 Gew·-^ einer Destillatfraktion Ϊ
B 50 Gew·«;^ einer Bright Stock-Fraktion (mit 12
Aromaten)
50 Gov/·-^ einer jöoßtillotfraktion Y
O 10 Gew·*·;^ einer Bright Stock-Fraktion
10 — 30 Gow«~# eines Wineralschmieröles mit mittlerem Yiekositätsindex
Rest Mincralschmieröl mit mittlerem Viskosltätsindex.
Im Gemisch C hatte das läinoralschmioröl von mittlerem Vi ckooität£iindeac einen Indexwert von 80 bis 85 und eine Viskosität von 76 GUS bei 99° C (210° Γ)·
iaji Schmiermittel gemäß der Erfindung kann vorötarkondo Zusätze enthalten» wobei die Anzahl und die Menge dieser Zuoata-
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mittel je nach den gewünschten Effekten ausgewählt wird· Beiopiele von solchen Verstärkern sind Viskositätsverbesserer (ζ·Β. ein polymerer Acrylsäureester)ι Tropfpuiiktnarni adriger (z»B· ein Methacrylatpolymor) 5 pixydationsinMoitorsn (ζ·Β· Bis-(?,6--ditert»Butyl-4-»hydroxyphenyl)«!nethan) j Metalldesaktivatoren (z*B· IDisalicylaläthylendiiain) | Rostinhibitoren (z.B· ein Kondensationsprodukt von Maleinsäureanhydrid -und einem oder mehreren lannkettigon Alkenen)j Antischauramittel (ζ·Β· ein Silikonpolymer); Hochdruckadditive, vorausgesetzt, daß solche Additive kein Halogen enthalten (ζ·Β· Triphenylpho~phat) ; belaghindernde üüttel (antiseizure agents) (ζ*Β· ein sSurefroior Tale oder ein nicht trocknendes fettes öl, wie Khicinusöl)· Ein weiteres Ziel der Erfindung "bezieht sich au£ einen Treibstoff» der einen Kohlenwasserstoff treibstoff» ein oclmiior*· öl und ein öllösliehes liealctionsprodukt gemäß der Erfinaunß umfaßt· Das ochmieröl und dao öllößlichö Eeaktioncprodukt können von einem Schmiermittel ee^äß der Erfindung herctaranen·
v.enn ein Schmiermittel gemäß der Erfindung mit einem Kolilen-•wasserstofftreibstoff vermischt und dann in einer Zweitaktvorbrennungckraftraasohine benutzt werden soll« kann der so erhaltene Treibstoff 1 Teil des ächmiermittelc auf 5 bis 100 Toilo des KohlonwasaeretofXtroibstoffea enthalten. Vorzuccv/eiao boträßt dieses Verhältnis 1 Teil Schmiermittel auf 10 biß 50 Toil© Kohlenwasserstofftreibstoff· l& können auch 0*092 bic 4-»73 1» bolapiolGwelBG 0,^7 bis 2,36 1 (0,2 bis 10« beispielswoioo 1 bis 5 U.S. pints) des Schmiermittels auf je 3,73 1 (1 U.S* Gallone) dee Kraftstoffes kommen«
- 12«
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Per Kohlenwasserstofftreibstoff kann ein Dieseltreibstoff odor ein Benzin sein* das ein roinee oder ein verblei tee Bonain sein kann. ϊ/enn verbleites Bonzin verwendet werden soll* kann das Benzin eines odor mehrere Bleitetraalkyle, wie z#B» fÜetra~ äthylblel, OietraraethylblGi, Äthyl triiaethylblei, üiäthyldiinethylblei oder Triäthylmothylblöi enthalten* Gewünschtenfnllo kann das verbleite Benzin ein Halogonspül- odor -reinigunganiittol enthalten· Beispiele von Haloconspülmitteln sind gesättigte odor un£esättigte» (mittels Chlor,, Brom oder Jod) halosenierte Olofino, wie ίΒ·Β· Äthylendibromid, IthylendiChlorid oder deren Gemische· Anders lialocenspüljsittel lunfassen organische Halogenidet in v/el-· airi Halogenatom direkt on ein ungesättigtes Kohlenstoffatom
ist« Beispiele dieser Upülmittel sind Halogenethylcne (s*B(5 JOclüthylent 191«*Slchlaräthyleni 1t2~DiohloräthyleHt 1f2«Dibromäthylofl| Trichloräthylen oder TetraolilorUthylen)} Haiogendörivste von Butadien (a.B· i-Chlor-it^-butftdien» 2^Chlor»1,3->butadien oder I9I,2,3»4,4-Hexachlorbutadien); Arylh^losenidd (z.B. Chlorbenzol, BronbonBOl, Dichlorbonzol, Bio2?oiai5önzol j Dijodbensol> iPrichlorbenaol, Tribronbonzol, Setra-Ghlorbeneol« betrafluorbenssol oder Hexafluorbenzol)j Halogenvon uasösättigijea heterooyolieohen Verbindungen
4-Chlorpyridin, 3-Brom« 2«*Chlorthiophen) und beispiolswelce - J3losenreini(jungoiaitbol sind jono, ülν- β.vöi3to Üongv Haiü ran je Gewichtoeinhelt doe HaIo-} %<i:i aiiseaio^Bsn· r üllcoiichicoit aufweinen* Bor Kohlen- wmmmt$£ti&X'&lmt&X£ kmm. auch andere Additive enthalten, wie ac-'.., ^trylQ^oiopAntadi-inylioaneantrioarbonyl (oin Beispiel olnoa
-13·' 009819/1672
BAD
anderen Antiklopfmittels) j Itopfdruokraodifikatoren (z»B. 3uti>no) j woitore Antiklopfmittel (a*B· tert.Butylacetat)j mittel (ζ·Β· Isopropylalkohol)j Antischaummittel (κ. B. Antioxydationsmittel (z.B. 2,4-Dimethyl-G-tort.autylphenol o£sr Di-seo#butyl-ip-»ph©n7lendiainin) j oder Farbstoffe oder färbende Andere Verstärkunsomittel können ebenfalls benützt wcrdon,
organische Phosphite oder Phosphate (ζ·Β· !Pri~ kresylphoßphat oder Diphö2aylkrQsylphosphat) oder Boroeter.
V/enn der auaönuaengeoetate {Ureibstoft in einen JSwoitaktmotor verwendet werden soll« ist der Kohlenwasserstoff vorzu^nweise ein solchert der im wesentlichen bei ÄtmosphärendrucJc über den ganzen Temperaturberoich von 10 bis 250° C kontinuierlich destilliert· Dieaer Kohlenwaseorstofftreibatoff kann ein KohlonwasoerstoffSl seing daa wahlweise einen Alkohol enthalten kann. Das Kohlenwasserstofföl kann von iicdöl oder anderen Quollen hör stammen» beispielsweise aus Kohle oder von synthetischen Prozeason.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen Zusammensetzungen für Sohoiermittelgemieche gemäQ der Erfindung ι Mischung 1
iteaktionsprodukt von Beispiel 1
MineralolachmiorcJl OAE 30		 5 Gew»-#
Bast
Mioohung 2
Reaktionsprodukt von Beispiel 2
Minöralülschmieröl SAS 40		 Heat
Mischung 3
Reaktionsprodukt von Beispiel 5 5 Cöw*-;^
phenylj-methon
ί/dnoralaohmioröl GAE 90		 0,5 Ge«·«
S«st
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Mischung fyt
Reaktionsprodukt von Beispiel 6 1M(2^ditl^hd
»1(2»^yy3
phenyl)-mothan' 0t5
üirikresylphoßphat 0f8
lSlhiol SA 3 10W-50 Rest
Mischung 5
Heaktionsprodukt von Beispiel 7 5
Basisgemiseh (A) Kest
iSLacliuns 6
Heaktionsproctoöcfc von Beiepiel 5 5
iii (A) ßest
p von Beispiel 6 10
Basißgemißch. (A) Host
Hie ßchiaierölmischunsen wurden öle Sdiaiiermittol £ür Zweitöktiaotoren in üoiaelito Motorgenaratoren tand in Mercury bZWt Jolmaon ^O I^> Oitboard-Zwcitalctinotoren unter «lon nachstehend angegebenen Bedingungen untersucht·
füg die HoTnelito-Moto.r<?nt
2?eatfb©äingungen 'und Dauer» Vollo i«eistung währsncl 15 stunden Tosttrcibstoff t "Shell"-Benzin verbleit entsprechend 3 s
Kotor iaix TEL9 mit einem Gehalt von 0,2 Teilen Phosphor laut Theorie ele Diphonylkre3ylphosphat·
Treibstoff/Cl-Verhältnie« 15/1
Baaisölt Gemisch A
Mercury 650 Außen^ordTnoto3>»Teathadinr;unr!:ont
Teatfbödinguncen und Dauer ι 100 Stunden iait abwechsolndeii Perioden
von 5 A'dnuten Leerlauf und i?5 f-iinuton ll hei 5000
Teattreibstofft "Shell"-Bonzin verbleit entsprechend 3 ral/gal
iuotor Mix 1HuLt nit einem Gehalt von 0,2 Phosphor laut Theorie als DlphonylfcresylphosphQt·
Treibatoff/Öl-Verliältniei 20/1
Bacisöli Gemisch C
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* BAD OFUGlNAL
Johnson 40 Hp Aiißcmbor^otor^Tos
Vereuclisbedingungen und .pauors 9S Gtundon, abwechselnd 5 rimiton
Leerlauf, 55 -inuton Vollgas» 4800 IJpIa nit einer Stund ο Stills et auns nach ^g 7 ..'.tundon Laufzeit·
Tosttreibctoffι nShelX"-Xkmzin verbleit entsprechend 3 ral/gal
Motor Uix 'iJEL, mit einem Gehalt von 0,2 'Teilen Phosphor laut Theorie als Diphenylkröoylphocrpliat
Treibstoff/Öl-Verhältnis» 50 ι 1
Basisöli Gemisch 0
Di© mischungen 5t 6 und ?♦ die in des vovetohondon diiei Kotoron unter den beGohriebonen 3edinsunG©n untersudit wurden,
^ ergaben ausgeaoichnete Hosultatö im wesentliehen o).mo !.arten des IxinßQS (Kennwerte 28 - 29» wobei 20 doia Optimalv;ort entspricht); keine lackartigen ÄblagerunoiQn am unteren >lolbonrand ■ (ICennwörto 7 - 10, wobei Ί0 dom Optimalwert entspricht); kein Verstopfen der Aualaßöffnunaen (Itennrerte 9»^· - 10, v/oboi 10 dem Optimalwert entspricht); Verbronnuncßraumablfi^eriuif^on (lior.nwerto 7»5 *- β»2, wobei 10 dtem üptiiaalwert entapriciit) und KoIοor.-fressen (Kennwerte Q^ - 9>5t wobei 10 dom Optimalvrort cntop^icht). Die Mischungen X und X mit einem Gehalt von ^ev/eils 5 /.< dor Dicmidadditive H und I ergaben boi der Untorcuchunc in der/i
* Homelite-Motor unter gleichen OJoatbedinßuneen wie vorotohond beschrieben eine Herabsotzunc der Ilotorreinheitswcrtο zwischen 3 >» und 15 /5 ira Vergleich zu den mit den Kischunccn 5» 6 und erzielten Ergebnissen, wie sie vorstehend angegeben sind·
Die Reaktionsprodukte nach den Beispielen 5, 6 und ? und die Diamidadditive H und Ϊ wurden der Thernodifferonbialanalr.ao unterworfen, wobei gefunden wurde, daß die ßeaktionsviOdulcto der Beispiel« 5» β und 7 eine thermische Zersetzung in Gesondert von I/uft bei einer etwa 33° C höheren Temperatur erfuhren
· 0 098 19/1 57 2β.Λ - -.
ala ale L&amidadditiv© K und I, waa darauf hinweist, daß dl© Z-o^gtzungssosclroindigkeit dor Diamid.additivö II und I viol ist als Jeme der RGakticmspiOdufcto dor Beispleiß 5» 6 und 7· Dies läßt erkennen» daß dis fte&tetionsprodukts gfenäß dor· vorlie sorjcoa tirfindiinf; viel ntabilor alc dio Diaaiidaddltivo H und I sind·
Γ: 3 8" P / 1 5 7 2 'BAD ORIGINAL

Claims (1)

  1. Patentansprüchet
    1· Verfahren «ur Herstellung eines öllSslichon Reaktions~ produktes» das als ßchmiöröl^additiv geoignot ist, dadurch, ce~ konnaoichnet, daß man (a) ©in Keafctionsprodukt einor loofeutsäure und eines Polyalkylempolyaminn, wobei das Realctionsprodiilri; ein Polyamid dor Isofettsäure und des Polyalkyleiipolyatiins uiafa£t und das Polyamid mindestens ein freies basisches Amiitostickstoffatom enthält, ait (b) einem Aldehyd und einer alkylsubstitufc iorten Bydroxyarylverbindung urasetst*
    2» Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Roaktionsprodukt (a) mit den Komponenten (b) bei einer Reaktionstomperatur von 25 Ms 250° 0» vorzugsweise von 25 bis 200° C» umgesetzt wird·
    3* Verfahren nach Anspruch 1 oder 2f dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Polyamids oo gewählt wird, daß 1 Ifol Polyamid mit jeweils 1 bis 20 Mol» vorzugsweise Bit jeweils 1 bis 4 Hol dee Aldehyde bew» der alkylsubstituierten Hydroacyarylverbinduns . urDgesottt wird«
    4·« Verfahren nach einem der Anapruoho 1 bis 3, dadurch oakennseichnat, daß ein Polyamid nit 1 bis 100, vorn;ugowöioo mit 2 bis 50 freien basischen Aminoatiokstoffatomen eingesetzt wird· 5* Verfahren nach einem d&r Ansprüche 1 bis 4» dadurch Gekennzeichnet t daß daa Hoaktionoprodukt (a) durch tlmactzon von 1 UoI Polyalkylenpolyamin »it 1 bie 4 Jiol leofettsäuren erhalten wird»
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    6« Verfahren nach einem der Anspruch© 1 biß 5» dadurch gekennzeichnet, daß als Polyamid das Dianid oiner Isofettsäure und doo lolyalkylonpolyarains eingesetzt wird.
    7· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 "bis 6, dadurch Cekonnzeichnet, daß ein Polyamid eingesetzt wird, dao aus einoia Gemisch von Isofcttsäure und öinor geradkottigen ßesütticten Fettsäure mit 8 - 22, vorzugsweise mit 12-20 Kohlenstoffatomen, erhalten wird·
    8· Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß das Polyamid aus 70 biß 95 &ol-.3 IßoXettsäure und 50 bis j? MoI-;? gosättigter Fettsäure erhalten wird· "
    9» Verfahren nach Anspruch 7 öder 8, dadurch ce&onnzeiebnet , daß das Polyamid von Stearinsäure gebildet wird.
    10· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9» üadurch gekennzeichnet, daß das Polyamid einer 0^m22'm^Bo^Q^s^UVQ ε°~ bildet wird*
    11· Verfahren nach Anspruch 10, dadurch Gekennzeichnet, daß das Polyamid von Isostearinoäure gebildet wird·
    12· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß als lolyaiaiö ©in Polyäthylenpolyandd, vor- ( zuftcwoiso ein !Tetra."thylenpolyaiaid eingesetzt v/ird·
    15· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch. gekennzeichnet, daß als Polyamid das üiamid von Isoctearinsäuro und Tetraäthylenpentamin eincenotzt wird·
    14« Vorfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch eekonnsteichnet, daß als Polyamid das Diamid von IcoGtoarinsüuro, 3toarinßä«ro und Totraäthylenpentarain eingesetzt wird·
    15· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch COkenηzeichnet, daß el« Aldehyd ein aliphatiocher Aldehyd, vorzugsweise Formaldehyd, ein^ecetzt wird, 009819/1572
    BAD
    16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 blo 15, dadurch βQkennzeichnet, daß ale ctlkylsubstitulerte Hydroxyarylvorbindung ein Alkylphenole χ·Ο· mit 1 bi· 20 Kohlenstoffatomen, voreuge·» weise mit 1- bis 18, insbesondere mit β bio 10 Kohlenstoffatomen eingesetzt wird«
    17t Vorfahren nach Anspruch 16, dadurch cokonncoichnot, daß alß Alkylphenol Dodecylphonol, vorzugsweise 4-Dodecylphenol, eingesetzt wird·
    16» Schmiermittel, dadurch gekennzeichnet,1 daß 03 sum Hauptteil aus Schmieröl und zu einem kleineren Anteil aus einem nach den Ansprüchen 1 bis 17 erhaltenen Silo* glichen Reaktionsprodukfc besteht* ,
    19» Gchmierraittol nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet;, daß daa Schmioröl ein Mineralöl ist·
    20» Schmiermittel nach Anspruch 191 dadurch gekennzeichnet, daß das lünoralöl in einem Viskoeitätsbereioh ron SAB £l? bis OAJS 140» vorzugsweise in einem Bereich von QAE 20 bio BKB 140, ließt.
    21/ Schmiermittel nach Anspruch 19 oder 20, dadurch Gekennzeichnet, daß das f.OnoralDohinieröl ein Gomiooh aus einora Bricht ütock-hiineralöl und einer Hlineralöldoetillntfraktion alt einem Viskoaitätslndex von mindestena 80 und einer Viskosität von 100 ble 600 StTS bei 58° 0 let.
    22* Schmiermittel nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet t daß dae Gemisch 10 bis 50 Gew.-ίί Bright Stook-Produkt und 90 bis 50 G«w«-^ der Doctillatfraition enthält·
    23· üchmiermitttl nach Anspruch 21 oder 22, dadurch c*- kennioichnet, daß das Bright ßtook-Produkt einen Vitkoiitlitcindox von mindestens 80, vorsusowoioe von 90 bi· 110,
    BAD ORIGINAL
    24* Schmiermittel nach Anspruch 23» dadurch gekennzeichnet* daß das Bright Gtock-Produkt 5 bis 70 Gow.-# Aromaten "enthält·
    25* Schmiermittel nach, einem der Ansprüohe 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet» daß 6β eine Bestillatfraktion aiit eine» Viskositfitalndex von 80 bis 140« vorzugsweise von 90 bis 110» enthalt.
    ♦ " ■ ■ ■
    26« Schmiermittel nach einen der Ansprüche 18 Ids 25% dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 25 Gew,->i, vorzugsweise 1 bis 25 Gew«-A't Insbesondere 1 bis 15 Gew«-;^, vorteilhaft 1 bis 10 Gew#-% des Öllösllchon Heaktlonsproduktes enthalt·
    27* Schmiermittel nach Anspruch 26% dadurch gekennzeichnet, daß es 2 bis 8 &©w«~?£ des öllöslichen Beaktipnsproduktes enthält«
    28« Schmiermittel nach Anspruch 26, dadurch gokenneeichnet» daß es 3 bis 10 Gew«-# des öllösuchen Heak'tlonsproduktes enthalt.
    29« Treibstoff, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Kohlenwasserstofftrelbstoff» ein Schmieröl und «In SllSslicheo Heaktibnaprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 17 enthält«
    30, Treibstoff nach Anspruch 29t dadurch gekennzeichnet, daß das Schmieröl und das Sllöslicho ßeüktionsprodukt von eine« . Schmiermittel nach «Ine» der Ansprüche 13 bis 28 stachen.
    31* Treibstoff nach Anspruch 30, dadurch gekenneoichnet, ; daß tr aus einen durch Zusetzen Von 1 Teil .Schmiermittel nach \
    «ine» der Anspruch« 18 bis 28 au 5 bis 100 Teilen des Kohlenwasseretofftreibßtoffee, vorsuesw·!«· »u 10 bis $0- Teilen &e» Kohlenwasserstofftreibstoffes erhaltenen Produkt} boateht, 32· Treibstoff n*ch «la·» der Anspruch· 29 bis 31, dadurch '
    e«kennieiohnrt, daB dt» JCohlenwaiitrstofftrtibßtoff el» reines ,
    - 21 ·
    0098 19/1572 BAD ORIGINAL
    33o Treibstoff naoh einem der Ansprüche 29 bis 31» dadurch · gekennzeichnet, daß der Kohlenwasserstofftreibstoff ein verbleites Benzin 1st·
    3*f. Treibstoff naoh einem der Ansprüche 29» 30» 31 und 33, dadurch gekenntelohnet, daß der Kohlenwasserstofftreibetoff ein organlsohes Phoephit oder Phosphat, vorzugsweise Dlphenylkresylphosphat enthält·
    22 -
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