DE1567082A1 - Fungicides - Google Patents

Fungicides

Info

Publication number
DE1567082A1
DE1567082A1 DE19631567082 DE1567082A DE1567082A1 DE 1567082 A1 DE1567082 A1 DE 1567082A1 DE 19631567082 DE19631567082 DE 19631567082 DE 1567082 A DE1567082 A DE 1567082A DE 1567082 A1 DE1567082 A1 DE 1567082A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
fungicides
active ingredient
prepared
agricultural
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19631567082
Other languages
German (de)
Inventor
Junnosuke Hattori
Seiji Koike
Hiroshi Sugiyama
Kosuke Yoshioka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of DE1567082A1 publication Critical patent/DE1567082A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40Benzopyrazines
    • C07D241/44Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

- PAYENTA NWÄ-ϊΛΈ- PAYENTA NWÄ-ϊΛΈ

DIPL.ING. H. LEINWEBER dipping. H. ZIMMERMANNDIPL.ING. H. LEINWEBER dipping. H. ZIMMERMANN

Poitadiadc-Kontc: M0nch*n2204SPoitadiadc Contc: M0nch * n2204S

tank-Konto:tank account:

Dresdner Bank AG.Dresdner Bank AG. Mündjen J, M»ri«npl»ti, Kto.-Nr. 927»Mündjen J, M »ri« npl »ti, account no. 927 »

Unser Zeichen: S 85.858Our reference: S 85.858

Lw/XIIlAg.Lw / XIIlAg.

Telefon Tel.-Adr.Telephone Tel.-Adr.

München [UM)UiHf Munich [UM) UiHf Ulnpat MünchenUlnpat Munich

8 MOndian 2, Rosental 7, 2. Auf0. (Kuttermann-Pas»ag·)8 MOndian 2, Rosental 7, 2. On 0 . (Kuttermann-Pas »ag ·)

d·" 14. Oktober 1968 d · "October 14, 1968

Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka (Japan)Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka (Japan)

Fungizide MittelFungicides

Die Erfindung betrifft fungizide Mittel zur Bekämpfung von pulverförmigem Mehltau, die als landwirtschaftliche Mikrobicide in weitem Umfang verwendbar sind» Die Besonderheit der erfindungsgemäaeen fungiziden Mittel besteht darin, dass sie als· Wirkstoffe 2,3-Dichlorchinoxaline der allgemeinen FormelThe invention relates to fungicidal agents for control of powdery mildew used as agricultural microbicide can be used to a large extent »The peculiarity of fungicidal agents according to the invention consists in the fact that they as · active ingredients 2,3-dichloroquinoxaline of the general formula

(I)(I)

enthalten, in der η 1 oder 2 bedeutet.included, in which η 1 or 2 means.

Diese Verbindungen sind für Warmblüter weniger giftig und zeigen mikrobicide Wirksamkeit gegenüber einem breiten Spektrum von Mikroorganismen, z.B. pflanzenpathogenen Pilzen,These compounds are less toxic to warm-blooded animals and show microbicidal activity against a wide range of microorganisms, e.g. phytopathogenic fungi,

-2—-2-

909837/15 BAD ORiQIMAI.909837/15 BAD ORiQIMAI.

Unterlagen (Art. 7 § ι Abs.Documents (Art. 7 Para.

·. ι Satz 3 dee ÄncierufJflseee. V, 4. & ί9§71·. ι Sentence 3 of the ÄncierufJflseee. V, 4. & ί9§71

wie pulverförmigem Mehltau, Alternaria kikuohiana, Ophiobulus mybeanus, lithium aphanidermatum unchPellicularia filamentosa; Bakterien wie Xanthomonas oryzae. Die durch Mischen einer oder mehrerer der obigen Verbindungen mit einem geeignete^ Hilfestoff erhaltenen Zubereitungen können daher Pflanzen vor dem Angriff der erwähnten pathogenen Pilae und Bakterie» ejchtr und wirtschaftlich schützen, ;such as powdery mildew, Alternaria kikuohiana, Ophiobulus mybeanus, lithium aphanidermatum unchPellicularia filamentosa; Bacteria such as Xanthomonas oryzae. The by mixing one or several of the above compounds obtained with a suitable ^ auxiliary preparations can therefore plants before Attack of the above-mentioned pathogenic pilae and bacteria »real and protect economically,;

Die durch die obige Formel (I} wiääergegebenen Verbindungen können entweder durch Umsetzung von Phosphorpentahalogenid oder Phosphoroxyhalogenid oder durch Upsetzung von Phospborpentahalogenid in Phosphoroxyhalogenid oder Phosphoririhalogenid mit einer Verbindung der folgenden allgemeinen FormelThe compounds given by the above formula (I} can either be obtained by reacting phosphorus pentahalide or phosphorus oxyhalide or by reacting phosphorus pentahalide in phosphorus oxyhalide or phosphorus halide with a compound represented by the following general formula

MinMin

worin η eine Zahl von 1 oder 2 ist, hergestellt werden.where η is a number of 1 or 2.

Die nach dem obigen Verfahren hergestellten wirksamen Verbindungen haben die folgenden Eigenschaften ι The active compounds prepared by the above process have the following properties ι

909837/1505 BAD ORIGINAL ' 909837/1505 BATH ORIGINAL '

M
% >
M.
% >
• *
1567082
• *
1567082
ss — 3 —- 3 - • , Verbindung• , Link Sehinp.Visual input AussehenAppearance ohinoialinohinoialin 1540C ■154 0 C ■ ieisse nadelartige
Kristalle
Iisse needle-like
Crystals

2f3~Dichlor-6-nitrooninoialin 2 f 3 ~ dichloro-6-nitrooninoialin

2.3-3&äfllor-5,7~dinitro- 2T5ÜC gelbe nadelartige cüinoxalin Kristalle2.3-3 & äfllor-5,7 ~ dinitro-2T5 Ü C yellow needle-like crystals cüinoxalin

Bei der tatsächlichen Verwendung werden die erfindungsgemässen mikrobiciden Stoffzusammensetzungen für landwirtschaftliche Anwendung in Form von Zubereitungen als Emulsionen, benetzbare Pulver oder Stäubepulver benutzt. Die Stoffzusammensetzungen für landwirtschaftliche Verwendung -«erden auf folgende Weise hergestellt; Die Stäubepulver werden hergestellt, indem man die wirksamen Bestandteile, z.B. die erfindungsgemässe Verbindung, mit einem oder mehreren der folgenden Stoffe: Talkum r Bentonit, Attaclay, Kaolin und Diatomit, gründlich mischt und pulverisiert. Die benetzbaren Pulver können hergestellt werden, indem man den wirksamen Bestandteil und ein Netzmittel oder den wirksamen Bestandteil, ein Netzmittel und Talkum, Bentonit, Kaolin, Attaclay, Verniiculit oder Diatomit gründlich mischt* Die Emulsionen werden hergestellt, indem man den erfindungsgemässen Wirkstoff mit einem Emulgator und eine^u LüsSngsmittel mischt, welches die beiden gut zu einer homogene» Flüssigkeit auflöst.When actually used, the microbicidal substance compositions according to the invention are used for agricultural application in the form of preparations as emulsions, wettable powders or dust powders. The compositions of matter for agricultural use - «earth prepared in the following way; The dusting powder can be prepared by mixing the active ingredients, for example, with one or more of the following substances, the compound of the invention: r talc, bentonite, attaclay, kaolin and diatomite, thoroughly mixed and pulverized. The wettable powders can be prepared by thoroughly mixing the active ingredient and a wetting agent or the active ingredient, a wetting agent and talc, bentonite, kaolin, attaclay, verniiculite or diatomite * The emulsions are prepared by mixing the active ingredient according to the invention with an emulsifier and mixes a solvent which dissolves the two well into a homogeneous liquid.

Die E.rfinöung wird anhand der folgenden Beispiele weiterThe E.rfinöung is further based on the following examples

erläutert»explained »

Beispiel tExample t

903837/15Ϊ5 903837 / 15Ϊ5

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

20 Teile 2,3-Dichlor-6-nitro-ohinoxalin, 20 Teile Triton X-177 (Handelsbezeichnung eines Produktes der Rohm und Haas Co.), 20 Teile oc-Me thy lnaphthalin und 10 Teile Dioxan werden gründlich gemacht und so eine homogene Emulsion mit 20 # Gehalt an Wirkstoff für landwirtschaftliche Verwendung hergestellt.20 parts of 2,3-dichloro-6-nitro-ohinoxaline, 20 parts of Triton X-177 (trade name of a product of Rohm and Haas Co.), 20 parts of oc- methyl inaphthalene and 10 parts of dioxane are thoroughly made to be homogeneous Emulsion made with 20 # active ingredient content for agricultural use.

Beispiel 2Example 2

50 Teile 2,3~Dichlor-5-nitro-chinoxalin, 45 Teile Bentonit und 5 Teile eines Emulgators vom Polyoxyäthylennonylphenol-Äthersystem werden genügend gemischt und pulverisiert, wobei ein benetzbares Pulver mit 50 $> Gehalt an Wirkstoff für landwirtschaftliche Verwendung entsteht.50 parts of 2,3 ~ dichloro-5-nitro-quinoxaline, 45 parts of bentonite and 5 parts of an emulsifier of Polyoxyäthylennonylphenol ether system are sufficiently mixed and pulverized to obtain a wettable powder with 50 $> content is produced at an active ingredient for agricultural use.

Beispiel 3Example 3

1 Teil 2,3-Dichlor-5,7-dinitro-chinoxalin und 99 Teile Talkum werden gründlich gemischt und pulverisiert, wobei ein landwirtschaftliches Stäubepulver mit 1 fi Gehalt an Wirkstoff entsteht. 1 part 2,3-dichloro-5,7-dinitroquinoxaline and 99 parts talc are mixed thoroughly and pulverized, an agricultural dust powder with 1 fi content of active ingredient being produced.

Bei der landwirtschaftlichen Verwendung der in den obigen Beispielen aufgeführten Produkte wird beispielsweise die Emulsion des Beispieles 1 mit Wasser auf das 100Ofache verdünnt und 40 1 der verdünnten Emulsion pro 10 a versprüht; dadurch kann in Wasserfeldern auftretender Reisbrand beinahe völlig verhütet werden.In the agricultural use of the products listed in the above examples, for example, the emulsion of Example 1 diluted 10,000 times with water and sprayed 40 l of the diluted emulsion per 10 a; this can be used in water fields rice blight that occurs can be almost completely prevented.

909 83 7/1505 909 83 7/1505

BAD ORlGlMALBAD ORlGlMAL

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Fungizide Mittel zur Bekämpfung von pulverfÖrmigem Mehltau, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoffe 2,3-Dichlorohinoxaline der allgemeinen FormelFungicides to control powdery mildew, characterized in that they have 2,3-dichlorohinoxaline as active ingredients the general formula -Cl-Cl enthalten, in der η 1 oder 2 bedeutet.included, in which η 1 or 2 means. 909837/15 05909837/15 05 .<jue Unterlagen (Art.?. <jue documents (Art.? il Abs.2 NnI SaU3de8Änderunfl9fle«.v.4.SU962iil para. 2 NnI SaU3de 8 amendment «.v.4.SU962i
DE19631567082 1963-06-26 1963-06-26 Fungicides Pending DE1567082A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DES0085858 1963-06-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1567082A1 true DE1567082A1 (en) 1969-09-11

Family

ID=7512615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19631567082 Pending DE1567082A1 (en) 1963-06-26 1963-06-26 Fungicides

Country Status (6)

Country Link
BE (1) BE633824A (en)
CH (1) CH424360A (en)
DE (1) DE1567082A1 (en)
GB (1) GB1009791A (en)
MY (1) MY6600121A (en)
NL (1) NL294317A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007084473A (en) * 2005-09-21 2007-04-05 Japan Enviro Chemicals Ltd Quinoxaline compound or salt thereof, and industrial bactericidal composition
JP2009215282A (en) * 2008-02-13 2009-09-24 Japan Enviro Chemicals Ltd Quinoxaline-based compound or salt thereof, and industrial bactericidal composition
JP5352255B2 (en) * 2009-01-28 2013-11-27 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Quinoxaline compound or salt thereof, and industrial bactericidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
NL294317A (en)
MY6600121A (en) 1966-12-31
CH424360A (en) 1966-11-15
GB1009791A (en) 1965-11-10
BE633824A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2801428C2 (en) Fungicides
DE4412081A1 (en) Emulsifier for use in, e.g. sun-creams
DE3009944C2 (en) Insecticidal oil-in-water emulsion
DE69014389T2 (en) Concentrated aqueous solution of glutaraldehyde and 1,2-benzisothiazolin-3-one.
DE2812287C2 (en) Fungicidal agent and its use for the treatment of fungal infections in cultivated plants
DE68907131T2 (en) ANTIMICROBIC COMPOSITION AND THEIR USE.
EP0773281B1 (en) Preparations for production of stabilized coolantiubricants
DE1567082A1 (en) Fungicides
DE68912942T2 (en) Stabilized aqueous pesticide suspension concentrate.
CH646070A5 (en) CHEMICAL PREPARATIONS WITH STABLE FLOATING CAPACITY AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.
DD202229A5 (en) WAITER PESTICIDE CONCENTRATES
EP0297426A2 (en) Fungicidal seed treatment agent
DE1931023A1 (en) Fungicides and their application
DE3342509A1 (en) Nonionic unsaturated chemical compounds
DE2115666A1 (en) Use of organotin compounds as acidic agents
DE2265029B2 (en) Method of combating phytopathogenic fungi
DE2210235A1 (en) Stable solutions containing molybdenum-99 and processes for their preparation
DE2518507A1 (en) A PAINT CONTAINING INSECTICIDE
DE895673C (en) Method of combating seed diseases
DE1667966A1 (en) herbicide
DE947210C (en) Protection of seeds against raven damage
DE2648705A1 (en) METHOD FOR PREPARING A FUNGICIDAL AGENT, FUNGICIDAL AGENT AND METHOD FOR TREATING FUNGAL INFECTIONS IN PLANTS
DE2615688A1 (en) PESTICIDE PREPARATION
DE1011220B (en) Fungicidal suspensions containing copper (ó ±) oxide and process for their preparation
DE2929756A1 (en) Anti-fouling underwater paint