DE1564656A1 - Process for the decontamination of fluids containing radioactive ions - Google Patents

Description

Verfahren zur Dekontaminierung' von Flüssigkeiten, die radioaktive Ionen enthalten. 1564656Process for the decontamination of liquids containing contain radioactive ions. 1564656

A. Problemstellung; A. Problem definition;

■■* Nach § 34 der 1. Strahlenschutzverordnung vom 30. Juni 1960 (BCJBl I., S. 430). ist es verboten, radioaktive !Flüssigkeiten, deren Aktivität bezogen auf eine Volumeneinheit oberhalb einer vom Gesetzgeber vorgeschriebenen Freigrenze liegt, in die allgemein zugängliche Kanalisation abzugeben. Es ist daher notwendig, entweder die Flüssigkeiten zu lagern, bis die Radioaktivität unter die zulässige Freigrenze abgefallen· ist, oder die Flüssigkeiten vor der Abgabe einer.Dekontamination zu unterwerfen. Letzteres ist stets dann unumgänglich oder vorzuziehen, wenn große Flüssigkeitsmengen anfallen, oder wenn keine Möglichkeit vorhanden ist, kontinuierlich anfallende radioaktive Fiüssigkeitsmengen vorschriftsmäßig abklingen zu lassen.■■ * According to § 34 of the 1st Radiation Protection Ordinance of June 30, 1960 (BCJBl I., p. 430). it is forbidden to use radioactive! liquids, whose activity in relation to a volume unit is above an exemption limit prescribed by law, in to hand over the generally accessible sewerage system. It is therefore necessary to either store the liquids until the Radioactivity has fallen below the permissible exemption limit, or the liquids before the release of a decontamination to subjugate. The latter is always unavoidable or preferable when large amounts of liquid arise, or if there is no possibility, continuously accumulating radioactive liquid quantities decay in accordance with regulations allow.

B. Bisherige Verfahren zur Dekontaminierung radioaktiver Flüssigkeiten ' ' B. Previous procedures for the decontamination of radioactive liquids ' '

1) Aus der konventionellen Abwasserbehandlung ist bekannt, daß Verunreinigungen durch Schlamm, Bimstein, Schlacke und ähnlichem oberflächenreichen Material adsorbiert werden können.- Ähnliche Anlagen werden auch für eine teilweise Reinigung schwach radioaktiver Abfall-Lösungen verwendet.1) It is known from conventional wastewater treatment that contamination by sludge, pumice, slag and similar surface-rich material can be adsorbed.- Similar systems are also used for a partially used for cleaning low level radioactive waste solutions.

2) Eine größere Rolle spielen adsorptive Mitfällungen an oberflächenreichen und voluminösen Stoffen wie MnO(OH)p, Al(OH)₅, Fe(OH), und an Sulfiden und Sulfaten.2) Adsorptive coprecipitation on high-surface and voluminous substances such as MnO (OH) p, Al (OH) ₅ , Fe (OH), and on sulphides and sulphates play a larger role.

3) Venn nicht zu große Mengen an Fremdsalzen vorliegen, kann . radioaktives Abwasser über Ionenaustausch gereinigt werden. 3) If there are not too large amounts of foreign salts, this can be. radioactive wastewater can be cleaned via ion exchange.

4) Die Destillation ist bisher in den meisten Fällen für die Reinigung geringer Volumina und hochaktiver Lösungen verwendet worden. Die Radioaktivität läßt sich dabei um den Faktor 10 herabsetzen.4) Up to now, distillation has been used in most cases for the purification of small volumes and highly active solutions been. The radioactivity can be reduced by a factor of 10.

1) R. Lindner: Kern- u. Radiochemie. Springer-Verlag 1961.1) R. Lindner: Nuclear and Radiochemistry. Springer-Verlag 1961.

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Gemeinsam ist den hier angeführten Verfahren, daß sie.sehr aufwendig sind und große· Kosten verursachen. Bei 1) und 2) ist zu bedenken, daß man nach einer Filtration zwar ein festes, aber immerhin noch recht voluminöses radioaktives " Produkt erhält. Organische Ionenaustauscher lassen sich zwar nach dem 3eladen mit. radioaktiven Ionen zu einem sehr geringen Volumen veraschen, aber ihre beschränkte Kapazität setzt ihrer Anwendung bei Gewässern, die mit größeren Mengen inaktiver Salze "verunreinigt" sind, gewisse Grenzen.What the procedures listed here have in common is that they are very are complex and cause great · costs. With 1) and 2) it should be remembered that after a filtration, a solid, but still quite voluminous radioactive " Product received. Organic ion exchangers can be loaded with. radioactive ions at a very high level incinerated small volumes, but their limited capacity continues their application to waters with larger quantities Inactive salts are "contaminated", certain limits.

C. Das erfindungsgemäße Verfahren benutzt zur Dekontamination radioaktiver Lösungen den an sich bekannten Effekt des heterogenen Isotopenaustauschqs derart, daß an geeigneten imprägnierten Materialien im Säulenverfahren durch rapiden Isotopenaustausch radioaktive Flüssigkeiten dekontaminiert werden. Dies geschieht durch die Verfahrensmerkmaie nach Anspruch 1.C. The method according to the invention used for decontamination radioactive solutions the known effect of heterogeneous Isotopenaustauschq such that suitable impregnated materials are decontaminated in the column method by rapid isotope exchange of radioactive liquids will. This is done by the procedural features according to claim 1.

I. Der Effekt des heterogenen Isotopenaustausches I. The effect of heterogeneous isotope exchange

In einem heterogenen System flüssig-fest stehen die Ionen des Kristallgitters eines Niederschlages in einem thermodynamischen Gleichgewicht mit' den isotopen Ionen, die in einer mit dem Niederschlag (feste Phase) in Kontakt stehenden Lösung (flüssige Phase) vorhanden sind. Unter den Ionen findet ein ständiger Austausch statt, wobei ursprünglich gelöste Ionen einen Platz im Gitter des Bodenkörpers einnehmen und dafür Ionen aus dem Gitter in Lösung gehen.In a heterogeneous liquid-solid system, the ions of the crystal lattice of a precipitate are in a thermodynamic one Equilibrium with the isotopic ions in contact with the precipitate (solid phase) Solution (liquid phase) are present. A constant exchange takes place among the ions, whereby originally dissolved ions occupy a place in the lattice of the soil body and ions from the lattice in solution walk.

Dieser Effekt ist schon seit vielen Jahren bekannt una war _ΒΟτ_αοη Gegenstand zahlreicher Untersuchungen. Einmal glaubte man, mit diesem Vorgang ein Verfahren zur ' Bestimmung von Oberflächen an Ionenkristallen in der Hand zu haben 4)5)6)^ _{Zum an}a_eren konnte man die Beschaffen-This effect has been known for many years was known una _{ΒΟ τ αοη} subject of numerous investigations. Once it was believed that with this process, a process for "determination of surfaces of ionic crystals in the hand to have 4) 5) 6) ^ could _{older For} a man _to the Beschaffen-

2) P. Paaeta, Chem. 101, 445 (1922).2) P. Paaeta, Chem. 101, 445 (1922).

3) Έ. Paneth, Radio-Elements or Indications, Me Grow-HiIl .Boole Co. 1928, Seite 55 - 79-3) Έ. Paneth, Radio-Elements or Indications, Me Grow-HiIl. Boole Co. 1928, pp . 55-79-

4) A.G.Wahl u. N.A.3onner, Radioactivity applied to Chemistry, John Wiley and Sons, inc., IT.Y. 1951. .4) A.G.Wahl and N.A. 3onner, Radioactivity applied to Chemistry, John Wiley and Sons, inc., IT.Y. 1951..

5) R.Singleton u. J.Sprinks: Canad.J.Res.Sect. Β2χ,238 (1949)5) R.Singleton and J.Sprinks: Canad.J.Res.Sect. Β2χ, 238 (1949)

6) R.Stow u. T.ft§rS.%B/9?^m. Physics t£> 744· 0949), ' '6) R.Stow and T.ft§rS.% B / 9? ^ M. Physics t £> 744 0949), ''

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

heit der Oberfläche τοη Ionenkristallen untersuchen, die in Berührung mit einer lösung stehen ' '*'. In neuerer Zeit haben sich vor allen Dingen Lieser und Mitarbeiterthe surface τοη investigate ion crystals that are in contact with a solution '' * '. In recent times , Lieser and employees have been the main ones

10)11)12)10) 11) 12)

' ' 'um eine Klärung der Kinetik des heterogenen ''' to clarify the kinetics of the heterogeneous

Isotopenaustausches und um deren Abhängigkeit von ver schiedenen !Parametern bemüht. Schließlich sind noch die speziellen radiochemischen Verfahren zu erwähnen, die unter Anwendung des heterogenen Isotopenaustauscheffetctes ausgearbeitet worden sind ■*' *' ■*' '. Die in diesen saalreichen Versuchen gemachten· Beobachtungen lassen sich dahingehend zusammenfassen, daß der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für den heterogenen Isotopenaustausch die Oberflächenreaktion an der Grenzfläche Kristall-Lösung ist, nicht die DiffUBionsgeschwindigkeit der Ionen in der Lösung. Dem Isotopenaustauschan der Oberfläche folgt dann der noch um einige Größenordnungen langsamere Vorgang der Rekristallisation ■ des Bodenkörpers unter dem Einfluß der Lösung. Durch das dynamische Gleichgewicht zwischen den Kristallen und der Lösung erneuert sich die Oberfläche fortlaufend. Dabei gelangen Ionen, die sich an der Kristalloberfläche befinden, langsam in das Innere der Kristalle, während sich an der Kristalloberfläche erneut das Iöotopenaustauschgleichgewicht einstellt. -Isotope exchange and its dependence on various! Parameters tried. Finally, the special radiochemical processes should be mentioned which have been worked out using the heterogeneous isotope exchange efficiency ■ * '*' ■ * '' . The observations made in these experiments, which are rich in rooms, can be summarized in that the rate-determining step for the heterogeneous isotope exchange is the surface reaction at the crystal-solution interface, not the diffusion rate of the ions in the solution. The isotope exchange on the surface is followed by the process of recrystallization of the soil, which is some orders of magnitude slower, under the influence of the solution. Due to the dynamic equilibrium between the crystals and the solution, the surface is continuously renewed. Ions that are on the crystal surface slowly enter the interior of the crystals, while the iotope exchange equilibrium is re-established on the crystal surface. -

Aus diesen Betrachtungen folgt, daß die Größe der einzelnen Kristallpartikcel, die Größe der Oberfläche, die Intensität der Durchmischung der Phasen und die Temperatur für die Geschwindigkeit des heterogenen Isotopenaustauechee, vjta. eminenter Wichtigkeit sind. From these considerations it follows that the size of the individual crystal particles, the size of the surface, the intensity of the intermixing of the phases and the temperature for the speed of the heterogeneous isotopes from tauechee, vjta. are of eminent importance.

7) O'.-Hfefcti £.angew. Chem. £3,871 (1930) u. 0. Sfciacker, H. Peichtinger·7) O '.- Hfefcti £ .angew. Chem. £ 3,871 (1930) and 0. Sfciacker, H. Peichtinger

8)' I. KoHfhoff.F.EggtrtBentJ.Am.ClieBn.Soc.ÜtHia (194-1).8) 'I. KoHfhoff.F.EggtrtBentJ.Am.ClieBn.Soc.ÜtHia (194-1).

9) A. löttgoi J. Chem. Phys. JJ., ¹¹ O94-3).9) A. löttgoi J. Chem. Phys. JJ., ¹¹ O94-3).

10) K.H.Meeer u. W.HildtZ.attorg.allg.Ohem. ,522,117 (1963) ■|1) i.H.Lieeer.P.GÜtlichil.ÄosenbautiitRadiooh.Acta ^,216 (65) \i η π » » 2,38(136$)10) KHMeeer and W.HildtZ.attorg.allg.Ohem. , 522,117 (1963) ■ | 1) iHLieeer.P.GÜtlichil.ÄosenbautiitRadiooh.Acta ^, 216 (65) \ i η π »» 2.38 (136 $)

13) D.li.Sundermann_IV.W.l4*inte: Anal.Chem. 2^,1578 (195Y)13) D.li.Sundermann _I VWl4 * inte: Anal.Chem. 2 ^, 1578 (195Y)

14) K.Pritaej'ü.J.KennettjW.V.PrestwichxCanad.J.Phys. ,^9,66214) K.Pritaej'ü.J.KennettjW.V.PrestwichxCanad.J.Phys. , ^ 9,662

15) N.R.Johnson,E.Eichler u.a. :Phys.Rev. 122,154-6 )^^vl 15) NRJohnson, E. Eichler et al.: Phys. Rev. 122,154-6) ^ ^vl

16) R.S.Rai u.a.: Radiochim. Acta, ±, 30 (1966)16) RSRai et al.: Radiochim. Acta, ±, 30 (1966)

909887/02(K909887/02 (K

Die m den meisten jfallea im "batch"-Verfahren untersuchten Systeme wiesen Austausclihalbv/ertszeiten von Minuten bis zu nehreren Stunden auf. Erst unter Bedingungen, wie sie .kürzlich, von Rai ^; beschrieben worden sind, genügen Kontatctzeiten in der Größenordnung von Sekunden, um einen vollständigen Austausch bei Vorliegen sehr geringer Aktivitäten und Flüssigkeitsmengen zu erreichen. Die radioaktive lösung wird hierbei durch eine frischgefällte dünne Schicht eines schwerlöslichen Salzes gesaugt.Most of the systems investigated in the "batch" method had exchange times from minutes to several hours. Only under conditions such as those of Rai recently ^; have been described, contact times on the order of seconds are sufficient to achieve a complete exchange in the presence of very low activities and amounts of fluid. The radioactive solution is sucked through a freshly precipitated thin layer of a sparingly soluble salt.

Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt einen rapiden \mä vollständigen Isotopenaustausch und eine schließliche Reduzierung des radioaktiven Teils auf ein sehr· geringes Volumen. Es werden folgernde wesentliche Gesichtspunkte berücksichtigt:The method according to the invention allows a rapid and complete exchange of isotopes and a final reduction of the radioactive part to a very small volume. The following essential aspects are taken into account:

a) Schwerlösliche Saj-ze der verschiedensten Systeme müssen derart dargestellt werden, daß sie möglichst mikrokristallin bleiben und in großer räumlicher Verteilung fixiert werden (Imprägnierung).a) Poorly soluble compounds of the most varied of systems must are represented in such a way that they remain as microcrystalline as possible and in a large spatial distribution be fixed (impregnation).

b) Durch Übertragung des bisher im "batch"-Verfahren betriebenen Isotopenaustausches auf ein Säulenverfahren v/erden die dynamischen Gleichgewichtseinstellungen derart verändert, daß 3ich in kürzester Zeit ein vollständiger Isotopeiiaustau3Ch erreichen läßt.b) By transferring the previously in the "batch" process operated isotope exchange on a column method v / ground the dynamic equilibrium settings changed in such a way that a complete isotope exchange can be achieved in a very short time.

c) Das Fixieren von schwerlöslichen Kristallen auf Ce Hu.-iose-Watte als indifferentem Trägermaterial (imprägnieren) bietet die Möglichkeit, in dem lockeren Gefüge eine hohe Durchflußgeschwindigkeit zu erreichen. Des weiteren läßt sich die Ceiiuiosewatte, die mit den ausgetauschten radioaktiven Ionen beladen ist, bis auf einen geringen Rückstand veraschen.c) The fixing of poorly soluble crystals on Ce Hu.-iose cotton wool as an indifferent carrier material (impregnation) offers the possibility of achieving a high flow rate in the loose structure. Furthermore, the cellulose wadding, which is loaded with the exchanged radioactive ions, can be incinerated except for a small residue.

d) Die mit schwerlöslichen Salzen imprägnierte Watte ist Lagerfähig und verliert nicht ihre Austauschfähi^icGit. '3ie iLanri eingesetzt v/erde::., ohne daß vorher cLou:j.scLo Operationen vie Fällungen caer c.ergj.eicaen vorg-inoa-■Gen d) The cotton wool impregnated with sparingly soluble salts is Storable and does not lose its exchangeability. '3ie iLanri inserted v / earth ::. Without first having cLou: j.scLo Operations like precipitations caer c.ergj.eicaen vorg-inoa- ■ gene

v;or J.env; or J.en

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e) Die imprägnierte 'vatte besitzt eine hohe Austauschicapazität und igt daher auch im Säulenverfahren für die Dekontaminierung großer Flüssigkeitsmengen geeignet. e) The impregnated 'vatte has a high exchange capacity and therefore igt also in the column method for suitable for the decontamination of large amounts of liquid.

f) Bei Verwendung von Celluloseesterwatten (z.B. CoIIodiumwolle oder Celluloseacetat) kann das (Trägermaterial nach erfolgter .Belebung- in organischen lösungsmitteln (ζ..B. Ilethrlacetat) gelöst werden. Aul diese Weise können die radioaktiven Salze durch Filtration vom ' Trägermaterial getrennt v/erden.f) When using cellulose ester wadding (e.g. CoIIodium wool or cellulose acetate) can be the (carrier material after revitalization in organic solvents (ζ..B. Ilethrlacetat) are dissolved. Aul this way the radioactive salts can be removed by filtration from the ' Ground the carrier material separately.

D. Beispiele zur Darstellung und Effektivität der mit schwerlöslichen Salzen imprägnierten CelluloseträgerntD. Examples of the presentation and effectiveness of mit poorly soluble salts impregnated cellulose

ϊ) 5 g Ceiiulosewatte werden in 300 ml ELO aufges.chläri-st und ständig gerührt. Unter Rühren wird zunächst eine lösung von 0,001 Hoi Sx(IlO₇) ~ in 10 ml HpO zugegeben. Danach erfolgt tropfenweise die Zugabe von 0,001 i-Iol Na₂SO. in 50 ml HpO gelöst. Die im Moment des Auftropfens erscheinende Fällung an der Oberfläche der Celiulose-v'asseraufschiämmung wird durch das stance Rühren sofort verteilt. ϊ) 5 g Ceiiulosewatte are aufges.chläri-st in 300 ml ELO and constantly stirred. With stirring, a solution of 0.001 Hoi Sx (ILO ₇ ) ~ in 10 ml HpO is first added. Then 0.001 i-Iol Na ₂ SO is added dropwise. dissolved in 50 ml of HpO. The precipitate appearing at the moment of dripping on the surface of the cellulose / water slurry is immediately distributed by the constant stirring.

Durch die Fällung mit äouimoiaren Mengen wird näherung3-weise die Bildung von Äquivalentkörpern erreicht, das heißt von Kristallen, deren Oberfläche nicht einen. Überschuß von Kationen odor Anionen enthält. Dadurch, wird verhindere, daß an der Phasengrenze Eristail-lösung sich eine elektrische Doppe!schicht ausbildet, die unerwünschte ITebeneffekte zur Folge haben könnte. ITacli Beendigung der Fällung wird noch etwa 1 Stunde gerührt. Dann wird das vrasser abfiltriert, die Celiulosevratte mit ¥a„sser gewaschen und getrocknet.Precipitation with equal quantities becomes approximately 3-wise the formation of equivalent bodies is achieved, that is, of crystals whose surface does not have one. Contains excess of cations or anions. Through this, will prevent Eristail's solution at the phase boundary an electrical double layer is formed which could result in undesirable IT side effects. ITacli When the precipitation is complete, stirring is continued for about 1 hour. Then the vrasser is filtered off, the Celiulose rat washed with ¥ a „sser and dried.

2) Imprägnieren der ft at te wie unter 1 nur an Steile von Br(ITO. )_o und ITiW¹O, ^werden YOl., . 6H₉O und Ha^HFG2) Impregnation of the ft at te as under 1 only on the slopes of Br (ITO.) _O and ITiW ¹ O, ^who the YOl.,. 6H ₉ O and Ha ^ HFG

'J (L z- 'r j £■ 'J (L z- ' r j £ ■ c. ^crc. ^c r

verv/enaot.verv / enaot.

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'■j) Imprägnieren eier ^r/at'te v/i ο unter 1 nur v/erden '■ j) Impregnate eggs ^r / at'te v / i ο under 1 only v / ground

)₂ und TOj..-. . 6H₂ 0 gleichzeitig vorgelegt und gleichzeitig sit einer Lösung von Ha^SC^ unu. ira₂HP0. gefällt.) ₂ and TOj ..-. . 6H ₂ 0 presented at the same time and at the same time sit a solution of Ha ^ SC ^ unu. ira ₂ HP0. pleases.

4) Imprägnieren der Watte wie unter 1 nur wird Ag HO₇ und NaJ-Losung verwendet.4) Impregnate the cotton wool as under 1, only Ag HO ₇ and NaI solution are used.

Beispieleiner_I)ekpnt amination;Exampleeiner_I) ekpnt amination;

0,5 g einer nach Verfahren 3 imprägnierten Ceiluiosewatte wurde mit H^O in eine Säule von 30 tin Lange und 2,5 cm Durchmesser geschiämr-ri;. Sie Gelluiosesäule hatte eine Höhe von Ό cm. Das untere Ende der Säule war nit einem Hahn und einer daÜbüber.Liegenden Pri^tefipla^te versehen. Es wurden aber auch Säulen verwandt, cie an Steil der i'rittenpiatte einfach mit Glaswolle angeschlossen waren, wodurch, sich eirfe höhe Durchflußgescnwindigiieit erreichen ließ.0.5 g of a cotton wool impregnated in accordance with method 3 was foamed with H ^ O in a column 30 mm long and 2.5 cm in diameter. The gelluiosis column was Ό cm high. The lower end of the column was provided with a tap and an overlying prismatic plate. However, columns were also used which were simply connected to the steep of the rite plate with glass wool, whereby a high flow rate could be achieved.

Von einer Sr-^O 3tammlÖsung, die 23 mg Sr(IIOj)₂ / 1CO πυ. als träger enthielt, vmrden 0,5 ml abpittiert, aui' 10 zj. aufgefüllt und in einen ?iüs3ig::eitszähirohr die .Ucbivität gemessen. Sie betrug 146/ü 1/30 see über 10 Messungen gemittelt. Diese 10 ml wurden auf 250 ml verdünnt und durch die vorbereitete Säule gegeben. Die Dur^laufgeschwindigkeit betrug etwa 200 ml/min. Dem Durchlauf wurden verschiedene Proben von ^e 10 ml entnommen und gemessen. Es zeigte sich, daß die Aktivitätsrate auf das Gesamtvolumen umgerechnet bei 40 1/50 see lag, d.h.From a Sr- ^ O 3 stock solution containing 23 mg of Sr (IIOj) ₂ / 1CO πυ. contained as a carrier, pitted 0.5 ml, aui '10 zj. filled up and measured in a? iüs3ig :: counter tube the. It was 146 / ü 1/30 seconds averaged over 10 measurements. This 10 ml was diluted to 250 ml and passed through the prepared column. The flow rate was about 200 ml / min. Various samples of 10 ml were taken from the run and measured. It was found that the activity rate, converted to the total volume, was 40 1/50 seconds, ie

< 0,3>3 der ursprünglichen .".^tivität. Die Cellulosesäuls wurde dann aus dem Rohr herausgeschoben und in 10 Scheiben von 0,5 cm Dicke zerlegt. Die einzelnen Scheiben wurden dann auf ihre Aktivität untersucht. 'Eb zeigte sich, άε.3 die gesammte Aktivität in der ersten Scheibe zuruci.cgeh3.Iten worden war.. ^ Tivity <0.3> 3 of the original. ". The Cellulosesäuls was then pushed out of the tube and divided into 10 slices of 0.5 cm thickness. The individual discs were then examined for their activity. 'Eb was found άε .3 all activity in the first slice had been reduced.

909887/02 O^ _BAD909887/02 O ^ _B AD

Claims (4)

PatentansprücheClaims 1* Verfahren zur Dekontaminierung von Flüsigkeiten, die radioaktive Ionen enthalten, dadurch gekennzeichnet , dass auf geeigneten Trägermaterialien mikrokristalline, schwerlösliche Salze erzeugt werden, die mit den in Lösung "befindlichen auszutauschenden Ionen isotop -sindc1 * Procedure for the decontamination of liquids that contain radioactive ions, characterized in that on suitable carrier materials Microcrystalline, sparingly soluble salts are generated, which are to be exchanged with the "in solution" ions isotope -are c 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die derart imprägnierten Trägermaterialien in eine Säule gegeben und von den zu dekontaminierenden. Flüssigkeiten durchflossen v/erden, wobei eine rapide Dekontamination stattfindet.2. The method according to claim 1, characterized in that that the carrier materials impregnated in this way are placed in a column and removed from the ones to be decontaminated. Liquids flowed through, with a rapid decontamination takes place. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass ein lockeres, voluminöses Material, ZoBo Cellulosewatte, als Trägermaterial benutzt wird.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that a loose, voluminous material, ZoBo cellulose wadding is used as a carrier material. 4. Verfahren, nach einem -der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennz.e-ichn.et , dass als Trägermaterial z.B. Celluloseester-, Celluloseacetat oder Cellulosenitrat benutzt werden, die es gestatten, die Säulenfüllung in organischen Lösungsmitteln zu lösen.4. The method according to one of claims 1 to 3, characterized marked.e-ichn.et that as a carrier material e.g. cellulose ester, cellulose acetate or cellulose nitrate are used, which allow the column filling in to dissolve organic solvents. b. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch g e kennzeichnet , dass die Trägermat-irialien mit den auf ihnen fixierten radioaktiven Ionen leicht zu veraschen sind und dadurch die radioaktiven Substanzen auf einb. Method according to one of Claims 1 to 4, characterized in that g e that the carrier materials with the radioactive ions fixed on them can easily be incinerated are and thereby the radioactive substances on a S J 9 8 8 7 / : :■: J <V BADS J 9 8 8 7 /:: ■: Y <V BAD 156465R156465R kleinstes Voliunen gebracht werden können.the smallest volutes can be brought. o (o (