DE1445155A1 - Process for the preparation of basic substituted pyrimidincarboxylic acids (4) and their derivatives - Google Patents

Process for the preparation of basic substituted pyrimidincarboxylic acids (4) and their derivatives

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DE1445155A1
DE1445155A1 DE19601445155 DE1445155A DE1445155A1 DE 1445155 A1 DE1445155 A1 DE 1445155A1 DE 19601445155 DE19601445155 DE 19601445155 DE 1445155 A DE1445155 A DE 1445155A DE 1445155 A1 DE1445155 A1 DE 1445155A1
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Description

Dr.F.Zunratefo - Dr. E Assmann . . . _·* r r Dr F. Zuratefo - Dr. E Assmann. . . _ · * Rr Dr. R. Kofemgsberger · 14451 OODr. R. Kofemgsberger 14451 OO Drpf. Phys. R. HolzbauerDrpf. Phys. R. Holzbauer EOienicinwälfeEOienicin wolves MCndien 2, Bräuhaussfra^e 4/BMCndien 2, Bräuhaussfra ^ e 4 / B

Neue UnterlagenNew documents

Case 5/138
Dr.Pl./e,-Case 5/138
Dr.Pl./e,-

DR. KAEL THOMAS GmbH, BIBERAGH AF BSR 3ISSDR.KAEL THOMAS GmbH, BIBERAGH AF BSR 3ISS

Verfahren zur Herstellung von basisch subsxi i,-i.3i te Process for the production of basic subsxi i, -i.3i te

Pyrimidincarbonaäuren-(4) und ihren DerivatenPyrimidinecarboxylic acids- (4) and their derivatives

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung basich substituierter Pyrimidincarbonsäuren-(4) und ihrer Derivate άν·.% —!gemeinen lormel I,The invention relates to a process for the preparation of basically substituted pyrimidinecarboxylic acids (4) and their derivatives ά ν ·. % -! Common lormel I,

809805/1081809805/1081

worin einer der Substiöuenten R-, oder H2 ein^n gegebenenfalls durch, einen niederen A-lkylresi; substituierten Pyrrolidino-, Piperidino-, ϊ/Iorpholino-, Piperazine-, Hexamethylenimino- oder · 'I'etrahydropyridinorest und der zweite der Substituenten R-, oder R2 eine freie Aminogruppe, eine durch niedere Alkyl-, ...yar oxy alkyl-, Alkoxyalkylreste, durch Allyl-, Phenyl-, Piienylalkyl- oder Cyclohexylreste mono* oder disubstixuierte S.mi nogruppe -oder einen gegebenenfalls durch einen niederen Alkylrest substituierten Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Piperazino-, Hexamethylenimino— oder Tetrahydropyridirßrsst, R-z Wasserstoff, ein Chlor- oder Bromatom, eine Ni ur ο gruppe oder eine gegebenfalls durch den Acylrest einer nricdersn aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäure substituierte ~i.-.Ov;i-uppe Uiid X eine Carboxy-, Carbalkoxy-, Carbamoyl- oder Cyanogruppe bedeuten.wherein one of the substituents R-, or H 2 is a ^ n, optionally through, a lower A-alkylresi; substituted pyrrolidino, piperidino, ϊ / Iorpholino-, piperazine, hexamethyleneimino or · 'I'etrahydropyridino and the second of the substituents R-, or R 2 is a free amino group, one by lower alkyl, ... yar oxy alkyl -, Alkoxyalkyl radicals, mono * or disubstixuated S.minio group by allyl, phenyl, piienylalkyl or cyclohexyl radicals - or a pyrrolidino, piperidino, morpholino, piperazino, hexamethyleneimino or tetrahydropyridyl group which is optionally substituted by a lower alkyl radical Hydrogen, a chlorine or bromine atom, a Ni ur o group or an optionally substituted by the acyl radical of a non-aliphatic mono- or dicarboxylic acid -. Ov; i-group X is a carboxy, carbalkoxy, carbamoyl or cyano group mean.

'-,--. e Verbindungen der Formel I werden erf indungsgemäß durch Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel II, '-, -. e compounds of the formula I are inventively produced by reacting compounds of the general formula II,

IIII

worin R5 und X die eingangs genannten Bedeutungen "besitzen, und e^ner der Reste Z1 oder Z2 Halogen und der zweite der Reste Z1 oder Z2 Halogen bedeutet oder die oben für R1 bzw. R2 in which R 5 and X have the meanings mentioned at the outset, and one of the radicals Z 1 or Z 2 is halogen and the second of the radicals Z 1 or Z 2 is halogen or the above for R 1 or R 2

809805/ tOdt - ΒΑύ 809805 / tOdt - ΒΑύ

"-.·■·■■· — 3 ~"-. · ■ · ■■ · - 3 ~

angeführten !Bedeutungen besitzt, mit Verbindungen der allgemeinen Formel H-R1 uixC bzw. oder H-Rp hergestellt.has the meanings given, with compounds of the general formula HR 1 uixC or or H-Rp.

Die Umsetzung erfolgt zweckmäßigerweise unter Zusatz eines säurebindenden Mittel^ z.B. einec Alkalihydroxids, Alkalicarbonat s, Alkalibicarbonate, Aikalialkoholats,eines tertiären A:;.\rxS oder eines Überschusses einer Verbindung H-R-, oder H-Rp ·The reaction is expediently carried out with the addition of an acid-binding agent, e.g. an alkali hydroxide, alkali carbonate s, alkali bicarbonates, Aikalialkoholat, a tertiary A:;. \ RxS or an excess of a compound H-R-, or H-Rp ·

Die Umsetzung kann in Ab- oder Anwesenheit von Lösungsmitteln bzv/. Verdünnungsmitteln, z.B. "Yasser, niederen Alkoholen, Aüri^c.:, Dioxan, Chloroform, Athylenchiorid, Benzo: unc Dimethylformamid! durchgeführt werden. Auch die Vere der Formel H-R-, oder E-F^ kann, falls sie unter der. Reaktionsbedingungen flüssig ist, im Überschuß als Lösungs- oder Verdünnungsmittel Verwendung finden. Bei Benutzung niedrig siedender Lösungsmittel oder niedrig siedender Verbindungen der Formel H-R-, oder H-R2 kann das Arbeiten unter Druck vor- -.j-haft sein.The implementation can be in the absence or presence of solvents or /. Diluents, for example water, lower alcohols, auric, dioxane, chloroform, ethylene chloride, benzo and dimethylformamide can also be carried out. The formula HR- or EF- can also be used if it is liquid under the reaction conditions If low-boiling solvents or low-boiling compounds of the formula HR- or HR 2 are used , working under pressure may be precarious.

AI:. Reaktionsbeschleuniger für das erfindurigsgemäSci Vc ί fahren hc.en sich z.B. Kupfer und Kupfersalze sowie Alkal^od:.c.;; als besonders geeignet erwiesen.AI :. Reaction accelerators for the erfindurigsgemäSci Vc ί drive, for example, copper and copper salts as well as alkali ^ od: .c. ;; proved to be particularly suitable.

We .is. das als Ausgangsstoff verwandte halogenhalti^e Pyrimidindo; vat mindestens zwei Halogenatome als Substituenten er.thä-"„,k:anii der Austausch der vorhandenen zwei oder drei ^.alogen-& to ine gegen die ResteR-, oder Rp der Verbindung H-R-, oder H-RnWe .is. the halogen-containing pyrimidindo used as the starting material; vat at least two halogen atoms as substituents er.thä - "", k: anii the exchange of the existing two or three ^ .alogen- & to ine by the radicals R-, or Rp of the compound HR-, or H-Rn

BADBATH

1 08 11 08 1

auch stufenweise ausgeführt werden. So wird beispielsweise bei der Umsetzung des Zjö-Mchlor-S-bröm-pyrimidincarbonsäure-can also be carried out in stages. For example, in the implementation of the Zjö-Mchlor-S-bröm-pyrimidincarboxylic acid

• (4)-methylesters mit Aminen bei niedrigen iDemperaturen bei [ Verwendung eines Äquivalents des entsprechenden Amins nur• (4) -methylesters with amines at low iDemperaturen at [using one equivalent of the appropriate amine only

. das Halogenatom in 6-Stellung ausgetauscht, während bei Verwendung eines Überschusses des entsprechenden Amins beide Halogenatome, auch das in 2-Stellung, durch Aminogruppen ersetzt werden. Bei höheren Temperaturen, vorteilhaft in Anwesenheit katalytischer Mengen Kupfer bzw. Kupferealze, gegebenenfalls unter Druck, gelingt es schließlich auch das Halogenatom in 5-Stellung gegen eine gegebenenfalls .substituierte Aminogrüppe · auszutauschen.. the halogen atom in the 6-position is exchanged, while at Use of an excess of the corresponding amine, both halogen atoms, including the one in the 2-position, replaced by amino groups will. At higher temperatures, advantageously in the presence of catalytic amounts of copper or copper salts, if appropriate under pressure, the halogen atom in the 5-position finally succeeds against an optionally substituted amino group. to exchange.

nach·der'Einführung der gewünschten Reste R^ und R2 in 2- und 6-Stellung kann bei den erhaltenen Verbindungen derafter · der'eintroduction of the desired radicals R ^ and R 2 in the 2- and 6-position can in the compounds obtained the

l.l.

Formel I der Substituent R« in 5-Stellung und/oder der Substituent X in 4--Stellung naoh an- sioh bekannten. Methoden in einen Substituenten umgewandelt werden, der einer der anderen für R- iind X angegebenen Bedeutung entspricht.Formula I the substituent R «in the 5-position and / or the Substituent X in the 4-position is known in the art. Methods be converted into a substituent that is one of the others for R- iind X corresponds to the meaning given.

So läßt sioh beispieleweise bei eiÄ^haltenen. Verbindimg der ' Formel I eine in S-Stellung vorhandenen Hitrogruppe» ü.B. mittels naeclerenclen Wasserstoff,reduzieren cdar «Int In 5-Stellung befindliche Aminogruppe, wenn der Reet IC eine Carboxylgruppe, Estergruppe oder Nitrilgruppe bedeutet und R^ oder R2 keine freie oder monosubetituierte Aminogrüppe in Üblicher Weise acylieren oder ein in ^-Stellung , .Bromatom auf- Übliche Welse In tine » Aminogruppt Uberfüjirtn.So let's stop at eiÄ ^, for example. Compound of the formula I a nitro group present in the S-position. by means of naeclerenclen hydrogen, reduce cdar «Int Amino group located in the 5-position, if the Reet IC means a carboxyl group, ester group or nitrile group and R ^ or R 2 do not acylate a free or monosubstituted amino group in the usual way or acylate a ^ -position, .Bromatom usual catfish In tine »Amino groups Uberfüjirtn.

609806/1081609806/1081

144515S144515S

Ebenso kann, bei einer erhaltenen Verbindung der Formel I ι eine in 4-Stellung befindliche Estergruppe in üblicher Weise in eine Carboxylgruppe oder in eine freie oder substituierte Säureamidgruppe oder eine in 4-Stellung befindliche Carboxylgruppe auf übliche Weise, z.B. über das Säurehalogenid, in eine Estergruppe oder in eine freie oder substituierte Säureamidgruppe oder eine in 4-Stellung befindliche Nitrilgruppe in üblicher Weise in eine Säureamidgruppe umgewandelt werden«Likewise, in the case of a compound of the formula I obtained ι an ester group in the 4-position in the usual way into a carboxyl group or into a free or substituted acid amide group or a carboxyl group in the 4-position in the usual way, e.g. via the acid halide, into an ester group or into a free or substituted one Acid amide group or a 4-position nitrile group can be converted into an acid amide group in the usual way «

. Die bei den erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsstoffe verwendeten halogenhaltigen Pyrimidincarbonsäurederivate können beispielsweise durch Halogenierung der entsprechenden Hydroxyverbindungen hergestellt werden.. The halogen-containing pyrimidinecarboxylic acid derivatives used as starting materials in the process according to the invention can be prepared, for example, by halogenation of the corresponding hydroxy compounds.

Ale Beispiele für bei den erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsstoffe, verwendbaren halogenhaltigen Pyrimidin-.derivate seien u.a. folgende genannt!All examples of the method according to the invention as Starting materials, usable halogen-containing pyrimidine derivatives include the following!

2,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-äthylester 2,e-Diohior-S-brom-pyrimidinoarbonsäure-(4)-me thyle ster2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) ethyl ester 2, e-Diohior-S-bromo-pyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ster

2~Chlor-6-(ß-nydroxyäthylamino)-S-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methyleeter 2 ~ chloro-6- (ß-hydroxyethylamino) -S-nitro-pyrimidinecarboxylic acid- (4) -methyleeter

2-Chlor-6-anilino-5-amino-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methyle ster 2-Chlor-6-piperidino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-amid 2-Chlor-6-anilino-5-aaino-pyriaidincarbonsäure-(4)-amid2-chloro-6-anilino-5-aminopyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ster 2-chloro-6-piperidino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) amide 2-chloro-6-anilino-5-aaino-pyriaidinecarboxylic acid (4) amide

2- (N-Hf thyl-anilino )-.6-ohlor-5-aiaino-pyrimidinoarboneäure~ (4) aaid. 2- (N-Hf thyl-anilino) -. 6-chloro-5-aiaino-pyrimidinoarboxylic acid ~ (4) aaid.

Θ09Θ05/10Θ1Θ09Θ05 / 10Θ1

Die erhaltenen Verbindungen der Formel I, besonders diejenigen welche 2 oder 3 basische Beste enthalten, weisen wertvolle therapeutische Eigenschaften auf. Sie sind cardiovascular wirksam und zeigen außerdem eine gute spasmolytische Wirkung,The compounds of the formula I obtained, especially those which contain 2 or 3 basic components, have valuable therapeutic properties. They are cardiovascularly effective and also show a good one spasmolytic effect,

Zur Verwendung in der Therapie bedient man sich vor allem er Salze der erfindungsgemäß erhältlichen Substanzen, da sie in der Regel günstigere Löslichkeitseigenschaften aufweisen, als die Grundkörper selbst. Die Salzbildung kann sowohl an der im Molekül vorhandenen basischen als auch an den eventuell vorhandenen sauren Gruppen stattfinden.For use in therapy, it is mainly salts of the substances obtainable according to the invention that are used, since they generally have more favorable solubility properties than the basic bodies themselves. The salt formation can take place both on the basic groups present in the molecule and on any acidic groups present.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern* The following examples are intended to explain the invention in more detail *

80.8806/108180.8806 / 1081

Beispiel 1example 1 Verschiedene 2<6-Diamino-5-nitro-*pyrimidincarbonsäure-(4)~esterVarious 2 < 6-diamino-5-nitro- * pyrimidinecarboxylic acid (4) ~ esters

In eine Lösung von 0,05 Mol des entsprechenden 2,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidinoarbonsäure-(4)-esters in etwa 200 ecm Dioxan wurden unter Umrühren jeweils 0,2 Hol des entsprechenden Amins (eventuell ebenfalls gelöst) langsam einfliessen gelassen (exotherme Reaktion, Abesoheidung von Aminhydrochlorid), Beim Aufnehmen des erhaltenen Gemische in etwa 800 ecm Wasser schied sich unter Auflösung des Aminhydrochlorids das Reaktionsprodukt als orangefarbener Niederschlag ab (z.Teil zuerst schmierig).Es wurde abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet» Nach Bestimmung der Ausbeute wurde zur Reinigung mehrmale' aus einem geeigneten Lösungsmittel (meist niederer Alkohol) umkristallisiert.In a solution of 0.05 mol of the corresponding 2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid (4) ester In about 200 ecm of dioxane, 0.2 Hol of the corresponding was added with stirring Amine (possibly also dissolved) allowed to flow in slowly (exothermic reaction, separation of amine hydrochloride), When the mixture obtained was taken up in about 800 ecm of water, this separated with dissolution of the amine hydrochloride Reaction product as an orange precipitate (partly smeary at first). It was filtered off with suction and washed with water and dried. After determining the yield, cleaning was carried out several times from a suitable solvent (usually lower Alcohol) recrystallized.

a) 2<6-Slmorpholino-5-nitro-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylestera) 2 < 6-Slmorpholino-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester

Ausgangsstoffei 2,6-Diohlor-5-nitro-pyrimidinoarbonsäure-(4)-raethylester, Sohmp. 66 - 880C und Morpholin* Ausbeute 79 1> d.Th. Aus Methanoll feine hellorangefarbene tfädelehen, Schmp. 150 - 1510OStarting materials 2,6-Diohlor-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid (4) -raethyl ester, Sohmp. 66 - 88 0 C and morpholine * yield 79 1> d.Th. Fine, light orange threads made of methanol, melting point 150 - 151 0 O

C14H19H5O6 (353,3) bereohneti 0 47,59 H 5,42 'C 14 H 19 H 5 O 6 (353.3) without 0 47.59 H 5.42 '

gefunden: 47*60 5»61found: 47 * 60 5 »61

b) 2«6—iPiiaoypholltto-5-iiitro-pyriMldinoarbonsäure- (4) -1 topropyl— ester . ;"■': b) 2 «6-iPiiaoypholltto-5-nitro-pyriMldinoarboxylic acid- (4) -1 topropyl- ester . ; "■ ':

Ausgangsstoffe» 2,6-i)ichlor-5-nltfö-pyrimidinoarbonÄäure-(4)-leopropyltiter, Sfchmp. 72 - 730O und Morpholin* Ausbeute 74 i d. fh* Aue Methanollhtllgelb, glänsende Nädelchen, ßohmp. 164 -Starting materials »2,6-i) chloro-5-nltfö-pyrimidinoarboxylic acid- (4) -leopropyltiter, Sfchmp. 72 - 73 0 O and morpholine * yield 74 i d. fh * Aue methanol light yellow, shiny needles, ßohmp. 164 -

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

; t ^ 001808/1011; t ^ 001808/1011

(381,4) berechnet! C 50,39 · H 6,08 gefunden« 50,35 6,05(381.4) calculated! C 50.39 · H 6.08 found «50.35 6.05

Beispiel 2Example 2

Verschiedene 2 f6-Mamino-5-nitro-pyrimidincarbonaäure-(4)-methylester Various 2 f 6-Mamino-5-nitro- pyrimidi ncarbonaäure- (4) -methylester

a) 2-Mäthanolamino~6-morflhqlinp~^^ (4)-methylester a) 2-Methanolamino ~ 6-morfl hqlinp ~ ^^ (4) -methyl ester

111 ein Gemisoh von 5?0 g (0,02 Mol) 2s6-Dichlor-5-nitro-■py2'imidinoarboneäure-(4)-fflethylest©r in 60 com Chloroform und 4,2 g (O505 Mol) Natriumbicarbonat in 20 ecm Wasser wurden ^unter Schütteln innerhalb von etwa 15 Minuten 1,7 g (0,02 Mol) Morpholin (evtl. als Hydrochlorid und ebenfalls in wässriger Lösung) eingetropft, lach weiterem etwa 15-iainütigem Schütteln wurde die öhloroformechioht abgetrennt, mit Wasser gewasohen und mit. wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Chloroform wurde dann (im Vakuum) abgedampft und der verbleibende schmierige Rückstand mitT/venig Methanol digeriert. Der so in kristalliner Form erhaltene 2~0h.lor-6-morpholino-5-nitro-pyrimidincarb0n8liir©»(4)*aiethylegter wurde abgesaugt, mit wenig Methanol getimohen und getrocknet. Aus-, beute 4j8 g (7.9 # d» SOh.). Zur Sai&igung wurde er cweimal aus Methanol umkristallisiertt biassgeXbQ» βohr kleine kurze !Prismen» Sohmp» 124 - 1250O, *111 a Gemisoh of 5 ? 0 g (0.02 mol) of 2 s 6-dichloro-5-nitro ■ py2'imidinoarboneäure- (4) -fflethylest © r com in 60 of chloroform and 4.2 g (5 O 05 mole) of sodium bicarbonate in 20 cc of water ^ 1.7 g (0.02 mol) of morpholine (possibly as hydrochloride and also in aqueous solution) were added dropwise with shaking within about 15 minutes, after another 15-minute shaking, the odoroformechioht was separated off, washed with water and washed with . dried anhydrous sodium sulfate. The chloroform was then evaporated (in vacuo) and the remaining greasy residue digested with ten percent methanol. The 2-chloro-6-morpholino-5-nitro-pyrimidine-carbonyl-ether obtained in this way in crystalline form was filtered off with suction, quenched with a little methanol and dried. Yield, prey 4j8 g (7.9 # d »SOh.). For Sai & FINISH he was cweimal short of methanol umkristallisiertt biassgeXbQ "βohr small prisms» Sohmp »124 - 125 0 O *

Oj0HnO5N4Ol (302,7) btpeohneti 0 39«76 H 5,66 .Oj 0 H n O 5 N 4 Ol (302.7) btpeohneti 0 39 «76 H 5.66.

fd 39»85 3,B9 · :fd 39 »85 3, B9 ·:

«09805/1081«09805/1081

ν /In eine'Lösung von 6,0 g (0,02 Mol) 2-Chlor-6-morpholino-■ / 5-nitro-pyTintidinoarbonsäure-(4)-methylester in etwa 60 ecm Dioxan wurden unter Umrühren 4,5 g (ca. 0,04 Mol) Diäthanolamin (eventuell ebenfalls gelöst) langsam eingegossen (exotherme Reaktion) und anschließend das Dioxan im Vakuum weitgehend abgedampft. Beim Aufnehmen des verbleibenden öligen Rückstandes in etwa 300 ecm Wasser schied eich der 2~Diäthanolamino-6-morpholino-5-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methyleeter als hellor-angefarbener Niederschlag ab. Fach Absaugen, Waschen mit Wasser und Trocknen betrug die Ausbeute 6,4 β ( 86 9t der Theorie). Zur Analyse wurde die Verbindung einmal aus Methanol-Wasser (1:1) umkristallisierti blaesgelbee mikrokristallines Pulver, Schmp. 139 - 141°0.ν / In a solution of 6.0 g (0.02 mol) of 2-chloro-6-morpholino- ■ / 5-nitro-pyTintidinoarboxylic acid (4) methyl ester in about 60 ecm Dioxane was stirred with 4.5 g (about 0.04 mol) of diethanolamine (possibly also dissolved) slowly poured in (exothermic reaction) and then the dioxane in vacuo largely evaporated. When the remaining oily residue was absorbed in about 300 ecm of water, it was different 2 ~ Diethanolamino-6-morpholino-5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) -methyleeter as a light orange-colored precipitate. Vacuuming, washing with water, and drying totaled the compartment Yield 6.4 β (86% of theory). The Compound recrystallized once from methanol-water (1: 1) in a pale yellow microcrystalline powder, melting point 139-141 ° 0.

°14H21N5°7 (371»4) berechnet» 0 45,28 H 5,70 : gefunden! 45,65 5,83° 14 H 21 N 5 ° 7 ( 371 »4) calculated» 0 45.28 H 5.70: found! 45.65 5.83

b) 2-Morpholino-6-piperidino-5-n4'faO-p.yrimidincarbonsäure-(4) methyIester b) 2-Morpholino-6-piperidino-5-n4'faO-p.yrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester

Darstellung analog Verbindung a)t ausgehend von 2,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester. Representation analogous to compound a) t starting from 2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester.

2-0hlor">^-piperidino-5-nitro-pyr^.midinoarbon8äure-(4)-methyl2-chloro "> ^ - piperidino-5-nitro-pyr ^ .midinoarboxylic acid- (4) -methyl egter'egter '

Ausbeuteyield

66 ?C d. Th.Aue MethänoiyWasaer (2il)i hellgelbe66? C d. Th.Aue MethänoiyWasaer (2il) i light yellow

glänzende Kädelohen, Schmp. 107 - 1060O. shiny Kädelohen, m.p. 107-106 0 O.

(300,7) bereohiietj 0 43,94 H 4,36 gefunden* 43»6Q 4,57 (300.7) reohiietj 0 43.94 H 4.36 found * 43 »6Q 4.57

809806/1081809806/1081

14451611445161

2-Morpholino-6-piT3eridino-5-nitro-pyrimidinoarbonsäure- (4) ■ methylester2-Morpholino-6-piT3eridino-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid- (4) ■ methyl ester

Ausbeute 91 $ d. Ih. Aus Methanols sehr kleine, hellorangefarbene Prismen, Sohmp. 112 - 113°ö. Yield 91 $ d. You Very small, light orange prisms made from methanol, Sohmp. 112 - 113 ° ö.

O15H21N5O5 (351,4) berechnet: 0 51,27 H 6,02O 15 H 21 N 5 O 5 (351.4) calcd: O 51.27 H 6.02

gefunden: 51,20 6,20found: 51.20 6.20

Beispiel 3Example 3

Verschiedene 2,6-I)i-(substituierte amino)-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-esterVarious 2,6-I) i- (substituted amino) -5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) esters

Eine lösung von 0,05 Mol des entsprechenden 2,6-Di-(substituierten amino)-5-nitro-pyrimidincarbonsäure(4)-esters in ca. 250 ecm Essigester (oder 250 ecm eines Gemisches Methanol-Essigester, 1:1) wurde mit 5-10 ecm einer wässrigen Raney-Niokel-Paste (Degussa) und Wasserstoff bei Zimmertemperatur und Normaldruck so lange geschüttelt bis die Wasserstoffaufnahme den für die Reduktion der Nitrogruppe theoretischen Wert erreichte (etwa 3 Stunden). Nach Absaugen des Katalysators wurde das Lösungsmittel fast vollständig abgedampft (evtl. im Vakuum) und nach Zugabe von wenig Wasser und Digerieren der Aminoester abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Bestimmung der Ausbeute wurde er zur Reinigung (nach evtl. Umfällung aus verdünnter Salzsäure mittels konzentriertem Ammoniak) vorzugsweise aus Methanol, Äthanol, Wasser oder Gemischen dieser Lösungsmittel umkristallisiert.'A solution of 0.05 mol of the corresponding 2,6-di (substituted amino) -5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) -esters in approx. 250 ecm ethyl acetate (or 250 ecm of a mixture of methanol-ethyl acetate, 1: 1) was mixed with 5-10 ecm of an aqueous Raney Niokel paste (Degussa) and hydrogen at room temperature and normal pressure shaken until the hydrogen uptake reached the theoretical value for the reduction of the nitro group (about 3 hours). After suctioning off the catalyst the solvent was almost completely evaporated (possibly in vacuo) and after adding a little water and digesting the amino ester is suctioned off, washed with a little water and dried. After determining the yield, it was used for purification (after possible reprecipitation from dilute hydrochloric acid using concentrated ammonia) preferably recrystallized from methanol, ethanol, water or mixtures of these solvents.

8098 0 5/10818098 05/1081

a) 2,o-Bimorpholino-S-amino-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester a) 2, o-Bimorpholino-S-aminopyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester

Ausbeute 62 # d. Th. Zur Analyse wurde einmal aus Methanol ' umkristallieierti kräftig gelbe, fast mikrokristalline Nadelohen, Sohmp. 158 - 1600C. Yield 62 # d. Th. For analysis, strong yellow, almost microcrystalline needle threads were recrystallized once from methanol, Sohmp. 158 - 160 0 C.

Pie gleiche Substanzkonnte aus der Nitro-Verbindung auch in Eisessig als Lösungsmittel, sowohl durch katalytische Reduktion, wie auch duroh Reduktion mittels nascierenden. Wasserstoffs (Eintragen von Zinkstaub in Anwesenheit einer Spatelspitze Raney-Nickel-Paste unter Schütteln) in guter Ausbeute erhalten werden.The same substance could also be obtained from the nitro compound Glacial acetic acid as a solvent, both through catalytic reduction and duroh reduction by means of nascent. Hydrogen (Application of zinc dust in the presence of a spatula tip of Raney nickel paste with shaking) obtained in good yield will.

C14E21li504 " (52^f^) berechnet; C 52,00 H 6,55 C 14 E 21 li 5 0 4 "( 52 ^ f ^) calculated; C 52.00 H 6.55

gefunden: 52,20 6,66found: 52.20 6.66

52,00 6,6652.00 6.66

b) 2-MäthfmOlamino-6-piperidino-g-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylesterb) 2-MäthfmOlamino-6-piperidino-g-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester

Reduktion in Eisessig. Einmal aus Äthanol umkristallisiert ι eehr kleine, leuohtend gelbe Priemen, Sohmp. 133 - 1340C. Ausbeute 59 # der Theorie.Reduction in glacial acetic acid. Once recrystallized from ethanol, very small, bright yellow quills, Sohmp. 133-134 0 C. Yield 59 # of theory.

C15H25IT5O4 (339,4) bereohneti C 53,08 H 7,42C 15 H 25 IT 5 O 4 (339.4) has C 53.08 H 7.42

gefunden! 53»10 7,51found! 53 »10 7.51

-S-S

c) Z .e-Dimoytahollnd-SvBmino-pyrimldinoarbonBäure-C4)-äthyl- c) Z .e-Dimoytahollnd-SvBmino-pyrimldinoarboxylic acid-C4) -ethyl-

Reduktion in Biseiiig, Auebeute 84^d. Th. Aus Xthanol/Wasser (Xsl)t sehr kleine gilbe Nädelohen, Sohmp. 128 - 1290CReduction in biseiig, yield 84 ^ d. Th. From X thano l / water (Xsl) t very small yellow needles, Sohmp. 128 to 129 0 C

600105/1061600105/1061

2,6-Di-(substituierte amino)-5-nitro (bzw.-amino)-pyrimidincarbonsäuren-(4) 2,6-Di- (substituted amino) -5-nitro (or -amino) -pyrimidinecarboxylic acids- (4)

0,03 Mol des entsprechenden 2,6-Di-(subst.amino)-5-nitro (bzw. ! · -amino)-pyrimidincarbonsäure-(4)-esters wurden mit einer Lösung von 0,15 Mol Natrium (oder Natriumhydroxyd) in 100 ecm Methanol (oder Äthanol) etwa 1 Stunde lang unter Rückfluß erhitzt. Nach dLem Erkalten wurde das zum größten Teil schon während des Kochens abgeschiedene Natriumsalz abgesaugt. Zur Isolierung der freien Säure wurde es in. Wasser gelöst und die erhaltene Lösung mit Salzsäure angesäuert. Die abgeschiedene Säure wurde abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum bei Zimmertemperatur getrocknet.0.03 mol of the corresponding 2,6-di- (subst.amino) -5-nitro (or! · Amino) -pyrimidincarbonsäure- (4) ester of sodium with a solution of 0.15 mol (or sodium hydroxide ) refluxed in 100 ecm of methanol (or ethanol) for about 1 hour. After cooling, most of the sodium salt which had already separated out during boiling was suctioned off. To isolate the free acid, it was dissolved in water and the solution obtained was acidified with hydrochloric acid. The deposited acid was filtered off with suction, washed with water and dried in vacuo at room temperature.

a) 2,6-Dipiperidino-5--nitro-pyrimidinoarbonBäure-(4)a) 2,6-Dipiperidino-5-nitro-pyrimidinoarboxylic acid (4)

Ausgangssubstanz s 2,e-Dipiperidino-S-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester. Ausbeute 68 $ d.Th. Zur Analyse wurde einmal aus verdünntem Ammoniak mittels Salzsäure umgefälltί graujjelbes mikrokristallines Pulver, Schmp. 130 - 1320O (Zers.).Starting substance s 2, e-Dipiperidino-S-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester. Yield 68 $ of theory For analysis was once from dilute hydrochloric acid by means of ammonia reprecipitated ί graujjelbes microcrystalline powder, mp 130 -. (Dec.) 132 0 O.

b) 2t6-Dimorpholino-5~amino-pyrimidinoarbonsäure~(4) Ausgangssubstanz t 2,6-Dimorpholino-5~amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-äthylester. Ausbeute 83 i* d.Th. Haoh Ausfällen «us einer wässrigen Lösung des Natriumsalzes mittels Salzsäure: sehr klei ne, kräftig gfelbe, unregelmässige Blättchen, Sohmp.200-202°0(Zers.X b) 2 t 6-dimorpholino-5- aminopyrimidinoarboxylic acid (4) starting substance t 2,6-dimorpholino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) ethyl ester. Yield 83 i * of theory Precipitation from an aqueous solution of the sodium salt by means of hydrochloric acid: very small, strongly yellow, irregular leaflets, sohmp. 200-202 ° 0 (decomp. X.

Beispiel 5 * Example 5 *

Verschiedene 2«Various 2 « 6-Di-6-Tue- (substituierte amino)-5-brom-pyrlialdin-(substituted amino) -5-bromo-pyrlialdine-

carponeäure-ί4)-methyle ater · carponic acid-ί4) -methyle ater

a) 2 i6-DlmQtliiholino-5-brom»pyr^iaidlnoarbonBäure-(4)-methyleettr 'a) 2 i6-DlmQt l iiholino-5-bromo »pyr ^ iaidlnoarbonBäur- (4) -methyleettr '

In eine Lösung von 2,85 S (0,01 Mol} S^eIn a solution of 2.85 S (0.01 mol} S ^ e

pyrimidinoarbonsäure-(4)-mtthylegt6r (Kp bei etwa,3 torrpyrimidinoarboxylic acid- (4) -mtthylegt6r (bp at about .3 torr

80980S/1081 '80980S / 1081 '

■ - 15 - ■■ - 15 - ■

146 - 148 O, erhalten aus 5-Brom-orotsäure-(4)-methylester \ dur.ch Kochen mit Phosphoroxychlorid und Dime thy lanilin unter \Hückfluß) in etwa-25 ecm. Aceton wurden unter Umrühren 5 ecm Morpholin langsam eingegossen (exotherme Reaktion, Abscheidimg von Aminhydrochlorid). Beim Aufnehmen des erhaltenen
Gemisches in etwa 250 ecm Wasser schied sich das Reaktionsprodukt zunächst als schmieriger, jedoch bald erstarrender, farbloser Niederschlag ab. Nach Absaugen, Waschen -und Trocknens 3fl g (80 # d. Th.). Zur Analyse wurde zweimal aus Methanol umkristallieierti farblose glänzende Nädelchen,
Schrap. 166 - 1680C.146 - 148 O, obtained from 5-bromo-orotic acid- (4) -methylester (boiling with phosphorus oxychloride and dimethylaniline under reflux) in about -25 ecm. Acetone was slowly poured in 5 ecm of morpholine while stirring (exothermic reaction, separation of amine hydrochloride). When recording the received
When mixed in about 250 ecm of water, the reaction product initially separated out as a greasy, but soon solidifying, colorless precipitate. After filtering off with suction, washing and drying, 3 g (80% of theory). For analysis, two colorless shiny needles were recrystallized from methanol,
Shrap. 166 - 168 0 C.

σΐ4ΗΐΛΟ4ΒΓ ( 587,2) berechnet; 0 43,42 H 4,95 Br 20,64 σ ΐ4 Η ΐΛ Ο 4 ΒΓ (587.2) calculated; 0 43.42 H 4.95 Br 20.64

gefunden: 43,75 5,07 20,80found: 43.75 5.07 20.80

b) 2.o-Dipiperidino-S-brom-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester b) 2.o-Dipiperidino-S-bromo-pyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester

Darstellung analog Substanz a). Ausbeute 3,3 g ( 86 <?o d. !Th.). Nach zweimaligem Umkristallisieren aus Methanol: fast farblose kleine Prismen, Schmp. 107 - 1090G.Representation analogous to substance a). Yield 3.3 g (86 <? O d.! Th.). After twice recrystallization from methanol: almost colorless small prisms, mp 107-109 0 G..

Beispiel 6 · Example 6

2«6-DimorPholino~5-methylamino-pyrimidin-carbonsäure-(4·)-2 «6-DimorPholino ~ 5-methylamino-pyrimidine-carboxylic acid (4) -

methvleetermethvleeter

&} &} 2.6»Bi^orpholinQ«»5~meth.YlaminO"pyrimidincarbonsäure- (4)-ftethjlamid2.6 "Bi ^ orpholinQ" "5 ~ meth.YlaminO" pyrimidinecarboxylic acid (4) -ftethjlamide

1,6 g (oa* 0,004 KoX) 2,6-Dimorpholino-5-brom-pyrimidincar-1.6 g (above * 0.004 KoX) 2,6-dimorpholino-5-bromopyrimidinecar-

mit» 30 ooa einer 30with »30 ooa a 30

wässrigen Methylaminlösung und. einer Spatelspitze Kupfersulfat im Druckrohr etwa 2 Stunden lang auf 1000O erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das mikrokristalline grünlichgelbe Reaktionsprodukt abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Ausbeute 1,0 g ( 74 fo d. Th.). Zur Reinigung wurde einmal aus verdünnter Essigsäure mittels konzentriertem Ammoniak umgefällt: hellgelbes mikrokristallines Pulver (sehr kleine Prismen), Schmp. 164 - 1660C.aqueous methylamine solution and. a spatula tip of copper sulfate in the pressure tube heated to 100 0 O for about 2 hours. After cooling, the microcrystalline greenish yellow reaction product was filtered off with suction, washed and dried. Yield 1.0 g (74 fo d. Th.). Purification was once from dilute acetic acid by means of concentrated ammonia reprecipitated: light yellow microcrystalline powder (very small prisms), mp 164-166 0 C..

C15H25N5O4 (337,4) berechnet: C 53;55 H 7,19C 15 H 25 N 5 O 4 (337.4) Calculated: C 53; 55 H 7.19

gefunden: 53,65 7,34found: 53.65 7.34

3eispiel 7 Verschiedene 2 t6-Diamino-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylesterExample 7 Various 2 tons of 6-diamino-pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester

a) 2-Morpholino-6-piperidino-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester a) 2-Morpholino-6-piperidino-pyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester

3,2 g (0,01 Mol) 2-Morpholino-6-piperidino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester wurden in 20 ecm kalter konzentrierter Salzsäure gelöst und anschließend unter Eiskühlung durch Zugabe von ca. 0,7 g (OjOl Mol) Natriumnitrit (gelöst in wenig Wasser) diazotiert. In die Diazoniumsalz-Iösung wurde etwa 1 g (ca« 0,015 Mol) Kupferpulver langsam eingetragen und anschließend bis zum Aufhören der lebhaften Gasentwicklung kurz auf dem Wasserbad erwärmt. Nach Abfiltrieren des unverbrauchten Kupfers wurde das Reaktionsprodukt durch Neutralisieren mittels 2 η-Ammoniak ausgefällt» Nach Absaugen, Waschen und Trocknen betrug die Ausbeute 2,9 g (95 £ d.Th.).3.2 g (0.01 mol) of 2-morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester were dissolved in 20 ecm cold concentrated hydrochloric acid and then with ice cooling by adding approx. 0.7 g (OjOl mol) of sodium nitrite (dissolved diazotized in a little water). In the diazonium salt solution about 1 g (approx. 0.015 mol) of copper powder was slowly added and then until the vigorous evolution of gas ceased briefly warmed up on the water bath. After filtering off the unused copper, the reaction product was through Neutralize with 2 η-ammonia precipitated »After suction, Washing and drying was the yield 2.9 g (£ 95 of theory).

800801/1081800801/1081

Zar Analyse wurden einmal aus verdünnter Salzsäure umgefällt» farbloses Pulver, Schmp. 153 - 1550C.Zar analysis were once from dilute hydrochloric acid and reprecipitated »colorless powder, mp 153 -. 155 0 C.

O15H22N4O5 (306,4) berechnet» 0 58,80 H 7,24O 15 H 22 N 4 O 5 (306.4) calcd »0 58.80 H 7.24

gefunden» 58,40 7,40found »58.40 7.40

b) 2t6~Dimorpholino-pyrimidincarbonsäure-(4)-nieth.vleBter b) 2 t 6 ~ dimorpholino-pyrimidinecarboxylic acid (4) -nieth.vleBter

Darßtellung analog Substanz a). Ausbeute 2,7 g ( 87 # d. Th.). Aus Wasser oder Methanol; farbloses mikrokristallines Pulver (Nädelchen), Schmp. 185 - 1870O.Representation analogous to substance a). Yield 2.7 g (87% of theory). From water or methanol; colorless microcrystalline powder (needle), m.p. 185 - 187 0 O.

Die gleiche Verbindung konnte auch aus dem 2,6-Dimorpholino-5~nitro-pyrimidincarbonsäure-*(4)-methyle8ter durch Entfernung der Hitrpgruppe unter reduzierenden Bedingungen (Zinkstaub und Ameisensäure in Methanol) erhalten werden.The same compound could also be obtained from the 2,6-dimorpholino-5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid - * (4) -methyle8ter by removing the hit group under reducing conditions (Zinc dust and formic acid in methanol).

(308,3) berechnet! 0 54,53 H 6,54 N 18,17 gefunden» 54,60 6,53 18,42(308.3) calculated! 0 54.53 H 6.54 N 18.17 found »54.60 6.53 18.42

18,6318.63

809805/1081809805/1081

In der nachfolgenden Tabelle sind eine Anzahl weiterer Vert" '.orangen der allgemeinen FormelIn the following table a number of other Vert " '.oranges of the general formula

aufgeführt. Sie können nach einem der oben in den Beispielen "beschriebenen Verfahren hergestellt werden.listed. You can following any of the examples above "are manufactured.

TabelleTabel

Hr. Substanz" Schmp.°C hergeMr. Substance "m.p.

stellt geia. Beispielrepresents geia. example

1 2,ö-Dipiperidino-S-nitro-pyrimidin-carbon-1 2, ö-Dipiperidino-S-nitro-pyrimidine-carbon-

säure-(4)-methylester ■ 1- -14-6acid (4) methyl ester ■ 1-14-6

2 2,ö-Dipyrrolidino-S-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester 107-1C82 2, δ-Dipyrrolidino-S-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester 107-1C8

3 2,6-Di(4'-methylpiperidino)-5-nitropyrimidincarbonsäure-(4)-methylester 102-1043 2,6-Di (4'-methylpiperidino) -5-nitropyrimidinecarboxylic acid (4) -methyl ester 102-104

BAD 809805/108 ιBATH 809805/108 ι

Nr, Substanz Schmp. G hergeNo., substance m.p. G herge

stellt gem. Beispierepresents according to the example

2,6-Bie (1 ',2 · , 5' , 6f -tetrahydropyridine)) S-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester 99-101 " 12,6-Bie (1 ', 2 ·, 5', 6 f -tetrahydropyridines)) S-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) -methyl ester 99-101 "1

2,6-Di(hexamethyIenimino)-5-nitropyrimidincarbonsäure-(4)-methy.lester 118-120 12,6-Di (hexamethyleneimino) -5-nitropyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester 118-120 1

2,6-Dimorpholino-5-nitro-pyrimidincarbon8äure-(4)-äthylester 125-126' 12,6-Dimorpholino-5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) ethyl ester 125-126 '1

-■"{ 2-Piperidino-6-morpiiolino-5-nitro- . - ■ "{ 2-piperidino-6-morpiiolino-5-nitro-.

pyrimidincarbonsäure-(4)-meth.ylester 159-160 2(4) methyl pyrimidinecarboxylate 159-160 2

ö 2-Piperidino-6-anilino-5-nitrd-pyrimi~ö 2-piperidino-6-anilino-5-nitrd-pyrimium

dincarbonsäure-(4)-metliylester (Ausgangssubstanz Schmp. = 110-1120O) 159-161 2dincarboxylic acid (4) methyl ester (starting substance, m.p. = 110-112 0 O) 159-161 2

2-(N-Methylpiperazino)-6-piperidino-5-nitro-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester , 22- (N-Methylpiperazino) -6-piperidino-5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester , 2

2,6-Di (Ji-methylpiperazino) -5-nitropyrimidincarbonsäure-(4)-methylester ab 245 Zers. 12,6-Di (Ji-methylpiperazino) -5-nitropyrimidinecarboxylic acid (4) -methyl ester from 245 dec. 1

2-Diäthanolamino-6-piperidino-5-:iitropyrimidincarbonsäure-(4)-methyle3ter 213-215 . 22-Diethanolamino-6-piperidino-5-: iitropyrimidinecarboxylic acid- (4) -methyle3ter 213-215. 2

2ί-Hexamethylenimino-6-anilino-5-nitropyrimincarbonsäure-(4)-methylester 140-142 22ί-Hexamethyleneimino-6-anilino-5-nitropyriminecarboxylic acid (4) methyl ester 140-142 2

2,6-Dimorpholino-5-nitro-pyrimidincar-2,6-dimorpholino-5-nitro-pyrimidinecar-

boneäure-(4) · ' 143-145 4bone acid- (4) · '143-145 4

(Zers.)(Decomp.)

2,6-Dipiperidino-5-amino-pyrimidin-carbonsäure-(4)-methylester (aus Verbindung2,6-Dipiperidino-5-aminopyrimidine-carboxylic acid (4) methyl ester (from connection

Xr. 1 130-132 3Xr. 1 130-132 3

809806/1081809806/1081

Substanzsubstance

Schmp.°GM.p. ° G

hergestellt gem. Beispielmanufactured according to the example

2,ö-Dipyrrolidino-S-amino-pyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester 2, ö-Dipyrrolidino-S-aminopyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester

143-145143-145

2,6-Di(hexamethylenimine'-5-aminopyrimidincarbonsäure-(4)~£"-6"thylester 96-972,6-Di (hexamethyleneimine'-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) ~ £ "-6" ethyl ester 96-97

2,6-Di(4'-methylpiperidino)-5-aminopyrimidincarbonsäure-(4)-methyle ster 113-1152,6-Di (4'-methylpiperidino) -5-aminopyrimidinecarboxylic acid- (4) -methyl ster 113-115

2-Hexamethylenimino-6-anilino-5-aminopyi*imidincarbonsäure-(4)-methylester 155-1562-Hexamethyleneimino-6-anilino-5-aminopyi * imidinecarboxylic acid (4) methyl ester 155-156

19 2-(U-Methylpiperazino)-6-piperidino-5- " amino-pyrimidincarbonsäure-t4)-methylester . 179-18019 2- (U-Methylpiperazino) -6-piperidino-5- "amino-pyrimidinecarboxylic acid-t4) -methyl ester . 179-180

2-Piperidino-6-morpholino-5-aminopyrimidincarbonsäure-(4)-methylester 155-1572-Piperidino-6-morpholino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester 155-157

2-Morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidinoarbonsäure-(4)-methylester 148-1492-Morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidinoarboxylic acid (4) methyl ester 148-149

2-Piper.idino-6-anilino-5-amino-2-Piper.idino-6-anilino-5-amino-

pyrimidincarbonsäure-(4)-me thyle ster (Hydrochlorid Schmp.=157-158°C)pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ster (Hydrochloride m.p. = 157-158 ° C)

145-146145-146

2,o-Dimorpholirio-pyrimidincärbonsäure-(4}-äthylester 2, o-Dimorpholirio-pyrimidinecarboxylic acid (4} ethyl ester

148-150148-150

2-Morpholino-6-anilino-5-brom-pyrimidincarbon.säure-(4)-methylester (Ausgangssubstanz Schmp.=99-101.C)2-Morpholino-6-anilino-5-bromo-pyrimidinecarboxylic acid (4) -methyl ester (Starting substance m.p. = 99-101.C)

124-126124-126

809805/1081809805/1081

Hr.Mr.

SubetanzSub dance

Schmp. C hergestellt M.p.

Beispielexample

2,ö-Dipyrrolidino-S-brom-pyrimidin-2, ö-Dipyrrolidino-S-bromo-pyrimidine-

carbonsäure-(4)-iaethylester 107-109carboxylic acid (4) ethyl ester 107-109

2,6-Di(U-methylpiperazino)-5-brompyrimidinoarbonsäure-{4)-methylester 2,6-Di (U-methylpiperazino) -5-bromopyrimidinoarboxylic acid {4) -methyl ester

47-5047-50

^-Piperidino-ö-morpholinopyrimidinoarboneäure-(4)-methyle ster 139-141^ -Piperidino-ö-morpholinopyrimidinoarboxylic acid (4) -methyle ster 139-141

8 2-Moii>holino-6-dimethylamino-5~amino-8 2-Moii> holino-6-dimethylamino-5 ~ amino-

pyfimidincarbonsäure-(4)~methylester 159-160Pyfimidinecarboxylic acid (4) methyl ester 159-160

S-poySS-poyS

pyrimidincarboneäure-(4)-metliylester 207-208(4) methyl pyrimidinecarbone acid 207-208

2-Morpiιolino-6-methylamino-5-ace-taminopyriiaidincarbonsäure-(4)-metliyle s t er (aus Terbindung STr. 29 mit Acetanhydrid} 214-2152-Morpiιolino-6-methylamino-5-ace-taminopyriiaidincarbonsäure- (4) -metliyle s t he (from the compound STr. 29 with acetic anhydride} 214-215

2-PiperidiIlO-6-methylaInino-5-aIllino-py-2-PiperidiIlO-6-methylaInino-5-aIllino-py-

riaidinoarbonsäure-(4)-methylester 208-210riaidinoarboxylic acid (4) methyl ester 208-210

2-Piperidino-6-methylamino-5-acetamino-2-piperidino-6-methylamino-5-acetamino-

pyrimidincarbonsäure-(4)-metliylester 222-221 (aus Verbindung Fr. 31 mit Acetanhydrid)(4) methyl pyrimidinecarboxylate 222-221 (from compound Fr. 31 with acetic anhydride)

*5 5 2, e-Dimorpholino-S-acetamino-pyrimidincarbonBäure-(4)-metliylester (aus dem 5-AainosäureeBter und Acetanhydrid) 231-233* 5 5 2, e-Dimorpholino-S-acetaminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester (from the 5-amino acid ester and acetic anhydride) 231-233

2,6-Dimorpholino-5-(ß-carboxy-propionylamino)-pyrimidincarbonsäure-(4)-methyleeter (aus dem 5-Aminosäureester mit Bernsteineäureanhydrid)2,6-Dimorpholino-5- (β-carboxy-propionylamino) -pyrimidinecarboxylic acid- (4) -methyleeter (from the 5-amino acid ester with succinic anhydride)

225-226225-226

809805/1081809805/1081

Substanzsubstance

Schmp. CM.p. C

hergestellt gem. Beispielmanufactured according to the example

2,ö-Mmorpholino-S-acetamino-pyrimidin-2, ö-Mmorpholino-S-acetamino-pyrimidine-

carbonsäure-(4)-amid (aus Tabellen- 216-218carboxylic acid (4) amide (from Tables 216-218

beispiel 33 und Ammoniak)example 33 and ammonia)

3g 2,6-Mmorpholino-5-nitro-pyrimidin-3g 2,6-Mmorpholino-5-nitro-pyrimidine-

carbonsäure-(4)-amid .(Ausgangssubstanzcarboxylic acid (4) amide (starting substance

Schmp. 194 - 195 C) " 253-254M.p. 194-195 C) "253-254

2,6-Dimorpholino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-amid 2,6-Dimorpholino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) amide

248-250248-250

2,ö-Dimorpholino-S-brom-pyrimidincarbonsäure(4)-nitril (aus 2 ,-ö-Dichlor-5-brompyridinearbonsäure-(4)-nitril) 2, ö-Dimorpholino-S-bromo-pyrimidinecarboxylic acid (4) nitrile (from 2, -ö-dichloro-5-bromopyridinearboxylic acid- (4) -nitrile)

L ,o-Bimorpholino-S-chlor-pyrimidincarbonsäure-(4)-nitril (Ausgangssub'stanz Sch^ip. 79-81 C L , o-Bimorpholino-S-chloropyrimidinecarboxylic acid (4) nitrile (starting substance Sch ^ ip. 79-81 C

182-183182-183

210-212210-212

2,ö-Dipiperidino-S-ohlor-pyrimidinaarbonsäure-(4)-nitril (Zwischenprodukt: 2,5-Dichlor-6-piperidinopyrimidincarbonsäure-(4)-nitril, Schmp. 101-103 C),2, ö-Dipiperidino-S-chloro-pyrimidinaarboxylic acid- (4) -nitrile (Intermediate product: 2,5-dichloro-6-piperidinopyrimidinecarboxylic acid (4) nitrile, M.p. 101-103 C),

88-9088-90

2-Methylamino-6-pyrrolidino-5-chlor-2-methylamino-6-pyrrolidino-5-chloro-

pyrimidincarbonsäure-(4)-nitril-pyrimidinecarboxylic acid (4) nitrile

(Zwischenproduktί 2,5-Dichlor-6-pyrro-(Intermediate product 2,5-dichloro-6-pyrro-

lidinQ-pyrimidin-carbonsäure-(4)-lidinQ-pyrimidine-carboxylic acid- (4) -

nitril, Schmp. 103-105 C).nitrile, m.p. 103-105 C).

198-199198-199

2-Morpholino-6-(methyläthanolamino)-5-chlor-pyrimidincarbonsäure-(4)-nitril *( Zwischenprodukt: 2,5-Bichlor-6-{methyläthanolamino)-pyrimidin-car« bonsäure-(4)-nitril)2-morpholino-6- (methylethanolamino) -5-chloro-pyrimidinecarboxylic acid- (4) nitrile * (Intermediate product: 2,5-Bichlor-6- {methyläthanolamino) -pyrimidin-car « acid (4) nitrile)

209-211209-211

2,6-33imorpholiJio-5- (ß-carboxy-propionyl-2,6-33imorpholiJio-5- (ß-carboxy-propionyl-

amino)«pyrimidinoarbonsäure-(4j-amidamino) «pyrimidinoarboxylic acid (4j-amide

("Dare*, analog Nr. 34 aus tr. 37) ' 205-207' ("Dare *, analogous to No. 34 from tr. 37) '205-207'

809805/108809805/108

Substanzsubstance

Schmp. C hergestellt gem.
BeispielMelting point C produced in accordance with
example

2-Hexaiiethylenimino-6-(ll,2·,5',6-2-Hexaiiethylenimino-6- (l l, 2 x, 5 ', 6

te trahydropyridino) -5-chlor-pyrimidincarboneäure-(4}-2iitril (Zwischenprodukt. Schmp. 129-1300G)te trahydropyridino) -5-chloro-pyrimidinecarbonic acid (4} -2iitrile (intermediate product. Mp. 129-130 0 G)

2-Allylamino-6-·pyrrolidino-5-chlorpyrliaidin-carbonBäur e- (4) -ni tril 154-1562-Allylamino-6-pyrrolidino-5-chloropyrliaidin-carboxylic acid e- (4) -ni tril 154-156

S 2,ö-Dipyrrolidino-S-amino-pyrimidinooarboneäure-(4)-amid(5-Kitro-Verb. Schmp. 251-255 C)S 2, ö-Dipyrrolidino-S-aminopyrimidinooarbonic acid- (4) -amide (5-Kitro-Verb. M.p. 251-255 C)

212-213212-213

1 u. 31 and 3

2,6~Dipiperidino~5-amino-pyrimidincarboneäure-(4}-amid (5-Mtro-Yerb. Schmp. 223-2250O).2,6 ~ Dipiperidino ~ 5-aminopyrimidinecarbonic acid (4} -amide (5-Mtro-Yerb. M.p. 223-225 0 O).

208-210208-210

1 u. 31 and 3

.'. 8. 2-.Morpholino-6-piperidiriO~^-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-amid (5-Nitrο-Verb. Schmp. 283-285 C).. '. 8. 2-.Morpholino-6-piperidiriO ~ ^ -amino-pyrimidinecarboxylic acid- (4) -amide (5-Nitrο-Verb. Mp. 283-285 C).

207-208207-208

2 u. 32 and 3

2, <£-Dip±perid±no-5-amino-pyrimidi2i-' carbonsäure-(4)-äthylamid (5-Hitro-Verb.Schmp. 151-153 C).2, <£ -Dip ± perid ± no-5-amino-pyrimidi2i- ' carboxylic acid (4) ethylamide (5-nitro-compound, melting point 151-153 C).

95-9-95-9-

1 u. 31 and 3

2-Diäthylaminoäthylamino-6-morpholino-5-amlno-pyrimidin-carbonsäure-(4)-amid :.-i 5-15-72-diethylaminoethylamino-6-morpholino-5-aminopyrimidine-carboxylic acid (4) amide : .- i 5-15-7

2-(H-Methylanilino)-6-piperidino-5-aminopyrimidin-carbonsäure-(4)-amid. (Ausgangssubstanz 2-(F-Methylanilino)-6-piperidino-[ 5-Jttitro-pyrimidincarbonsäure-(4;-nitril, Soh&p. 129-131 C).2- (H-methylanilino) -6-piperidino-5-aminopyrimidine-carboxylic acid- (4) -amide. (Starting substance 2- (F-methylanilino) -6-piperidino- [ 5-nitro-pyrimidinecarboxylic acid- (4; -nitrile, Soh & p. 129-131 C).

159-160159-160

2 u. 32 and 3

2~J^rphOlino-6~piperidino-5-araino-pyrimidinoarboniäure-(4)-ätnylamid (5-Iitro-Y©rb.F.200-201°0) 2 u. 32 ~ J ^ rphOlino-6 ~ piperidino-5-araino-pyrimidinoarboxylic acid (4) -ethylamide (5-Iitro-Y © rb.F.200-201 ° 0) 2 and 3

8O0SO5/1O818O0SO5 / 1O81

_ OO __ OO _

Substanz Schmp. 0Substance m.p. 0

hergestellt , gem. Beispielmanufactured according to the example

2-Piperidino-6-morpholino-5-amino-"oyrimidincarbonsaure-(4) -ä thy lamia 15-Mtro-Yero. Schmp. 226-227 C). . 122-1242-piperidino-6-morpholino-5-amino- "oyrimidinecarboxylic acid- (4) -ä thy lamia 15-Mtro-Yero. M.p. 226-227 C). . 122-124

2-Morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidincar'bonsäure-(4)-'benzylamid. (5-Mtro-Verb.Schmp. 169-1700C). I38-I4O2-Morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) - 'benzylamide. (5-Mtro-Verb.chmp. 169-170 0 C). I38-I4O

* α. * α.

2 u2 u

ri-Piperidino-ö-carbäthoxy-metliylamino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-'4)-äthylester
5-Nitro-Verb. Sciimp. -169-1700C). 132-134ri-piperidino-ö-carbäthoxy-methylamino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid-'4) -ethyl ester
5-nitro-conn. Sciimp. -169-170 0 C). 132-134

IuIu

S 2-Diäthanolamino-D-piperidino-ciilorpyrimidincarbonsäure-T 4)-nitril S 2-diethanolamino-D-piperidino-cilorpyrimidinecarboxylic acid-T 4) nitrile

öl 2,ö-Dipiperidino-S-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-propylamid (.5-ITi tr ο-Verb. Schmp. 142-143 O) 67-68 oil 2, ö-Dipiperidino-S-aminopyrimidinecarboxylic acid- (4) -propylamide (.5-ITi trο-Verb. Mp. 142-143 O) 67-68

140-142140-142

53 2,6-Dipiperidino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-(γ-methoxypropyl)amid (5-Nitro-Verb. Schmp. 158-159 O) 180-Ί3Ι53 2,6-Dipiperidino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) - (γ-methoxypropyl) amide (5-nitro compound, m.p. 158-159 O) 180-Ί3Ι

5 35 3

809805/1081809805/1081

Claims (1)

PatentansprücheClaims ΤΛTu Τϊΐ. Tff TTTTTSZS"~ 1^TΠΪ "*"TSTΓ7Ϊ ''' ΤΐίΐΤ ϊ* — "^^"^""""'"TTTT Τ Λ Do Τϊΐ. Tff TTTT TSZ S "~ 1 ^ T ΠΪ" * " T STΓ7Ϊ ''' Τΐίΐ Τ ϊ * - " ^ ^ "^"""""'" TT TT ^l Λ Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Pyrimidincarbonsäuren-(4) und ihren Derivaten der allgemeine; Formel I, ^ l Λ Process for the preparation of basic substituted pyrimidinecarboxylic acids- (4) and their derivatives in general; Formula I, worin einer der Substituenten R-, oder Rp einen gegebenenfalls durch einen niederen Alkylrest substituierten Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Piperazino-, Hexamethylenimino- oder Tetrahydropyridinorest und der zweite der Substituenten R-, oder R2 sin© freie Aminogruppe, eine durch niedere Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkylreste, durch Allyl-, Phenyl-, Phenylalkyl- oder Oyclohexylreste mono- oder disubstituiertt Aainogruppe oder einen gegebenfalls durch einen Alkylräit substituierten Pyrrolidino-, Piperidino-,wherein one of the substituents R- or Rp is a pyrrolidino, piperidino, morpholino, piperazino, hexamethyleneimino or tetrahydropyridino radical, optionally substituted by a lower alkyl radical, and the second of the substituents R- or R 2 sin © is a free amino group lower alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl radicals, mono- or disubstituted allyl, phenyl, phenylalkyl or cyclohexyl radicals or a pyrrolidino, piperidino, optionally substituted by an alkyl radical 80980S/10880980S / 108 Morpholino-, Piperazi.no-, Hexamethylenimine- oder -!Tetrahydropyridinorest, E-, Wasserstoff, ein' Chlor- oder Bromaton, eine Nitrogrupp© oder eine gegebenenfalls durch den Aeylrest einer niederen aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäure substituierte Aminogruppe und X eine Carboxy-, Carbalkoxy-, Carbamoyl- oder Cyanogruppe bedeuten,Morpholino, Piperazi.no-, Hexamethyleneimine- or -! Tetrahydropyridino radical, E, hydrogen, a chlorine or bromine tone, a Nitrogrupp © or optionally through the Aeylrest a lower aliphatic mono- or dicarboxylic acid substituted amino group and X is a carboxy, carbalkoxy, Mean carbamoyl or cyano group, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart eines säure— . bindenden Mittels, in Ab- oder Anwesenheit von.Lösungemitteln und Reaktionsbeschleunigern Verbindungen der allgemeinen Formel II,characterized in that in the presence of an acid. binding agent, in the absence or presence of solvents and reaction accelerators compounds of the general formula II, IIII worin IU und X die oben genannte Bedeutung haben, einer äer Reste Z-, oder Zp Halogen bedeutet und der zweite der Resxe Z- oder Z2 Halogen bedeutet oder die oben für R-, bzw. Rp angeführten Bedeutungen besitzt, mit Verbindungen der allgemeinen Formel HR-, und bzw. oder HRp umsetzt.where IU and X have the meaning given above, one of the radicals Z- or Zp is halogen and the second of the resxes Z- or Z 2 is halogen or has the meanings given above for R- or Rp, with compounds of the general Formula HR-, and / or or HRp implements. BAD ORIGINAL 809805/108 ιBATH ORIGINAL 809805/108 ι 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I eine in 5-Stellung (R^) befindliche Uitrogruppe auf übliche Weise reduziert.2. The method according to claim 1, characterized in that in the compounds of general formula I obtained a Uitro group located in the 5-position (R ^) on the usual Way reduced. 3· Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet , daß man in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei X eine Carboxylgruppe, Estergruppe oder 3Ti «ri!gruppe bedeutet und R-, oder R2 keine freie oder monosubstituierte Aminogruppe bedeuten kann, eine in 5-Stellung befindliche Aminogruppe in üblicher Weise aoyiiert.3. Process according to claims 1 and 2, characterized in that in the compounds of general formula I obtained, where X is a carboxyl group, ester group or 3Ti «ri! Group and R or R 2 are not a free or monosubstituted amino group can aoyiiert an amino group in the 5-position in the usual way. Λ. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I ein in 5-Stellung befindliches Bromatom auf übliche V/eise in eine freie Aminogruppe überführt.Λ. Method according to claim 1, characterized in that in the compounds of general formula I obtained, a 5-position bromine atom is used in the customary manner converted into a free amino group. 5. Verfahren nach den Ansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß jnan in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I eine in 4-Stellung (X) befindliche Estergruppe in üblicher \7eise in eine Carboxylgruppe oder in eine freie oder substituierte Säureamidgruppe umwandelt.5. The method according to claims 1-4, characterized in that jnan in the compounds obtained in general Formula I an ester group in the 4-position (X) usually into a carboxyl group or into a converts free or substituted acid amide group. 80 98 0 5/10880 98 0 5/108 6. Verfahren nach den Ansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß man in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen lormel I eine in 4-Stellung befindliche Carboxylgruppe auf übliche Weise über das Säurehalogenid in eine freie oder substituierte Säureamidgruppe oder in eine. Estergruppe überführt.6. The method according to claims 1-4, characterized in that that there is a carboxyl group in the 4-position in the compounds of the general formula I obtained in the usual way via the acid halide into a free or substituted acid amide group or into a. Ester group convicted. 7. Verfahren nach,den Ansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß man in den erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I eine in 4-Stellung befindliche Eiitrilgruppe in üblicher Weise in eine Säureamidgruppe umwandelt.7. The method according to claims 1-4, characterized in that that there is a nitrile group in the 4-position in the compounds of general formula I obtained converted into an acid amide group in the usual manner. S.Heue basisch substituierte ?yrimidincarbonsäure-(4) und ihre !Derivate der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen 3ormel I. ■S.Heue basic substituted? Yrimidinecarboxylic acid- (4) and their! derivatives of the general formula I specified in claim 1 9. 2-Biäthanolamino-6-morpholino-5-nitro-pyrimidir;.-carbonsäure-(4)-methylester .9. 2-bioethanolamino-6-morpholino-5-nitro-pyrimidir; .- carboxylic acid (4) methyl ester . 10. 2,e-Dimorpholino-S-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-äthylester .10. 2, e-Dimorpholino-S-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) ethyl ester . 11. 2,6-Mmorpholino-5-methylamino-pyrimidincarboiisäure- (4) methylamid .11. 2,6-Mmorpholino-5-methylamino-pyrimidinecarboic acid (4) methylamide . 809805/1081809805/1081 12. 2,6-Dimorpholino-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester.12. 2,6-Dimorpholino-pyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester. f 13. 2,ö-Dipiperidino-S-amino-pyrimidincarbonsäure-(4) - f 13. 2, ö-Dipiperidino-S-aminopyrimidinecarboxylic acid- (4) - methyleeter.methyleeter. 14. 2-(li-metliylpiperazino)-6-piperidiiio-5-ainino--pyri3iidinbarbonsäure-(4)-methylester. 14. 2- (li-methylpiperazino) -6-piperidiiio-5-ainino-pyri3iidinbarboxylic acid (4) -methyl ester. 15. 2-Morpholino-6-piperidino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-metliylester. 15. 2-Morpholino-6-piperidino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester. 16. 2,6-Di(N-methylpiperazino)-5-'brompyrimidincarbonsäure-(4)-methylester. 16. 2,6-Di (N-methylpiperazino) -5-'bromopyrimidinecarboxylic acid (4) -methyl ester. 17. 2-Morphplino-6-metllylaInino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-methylester. 17. 2-Morphplino-6-methyllylainino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) methyl ester. 18. 2,6-Dimorpholino-5-amino-pyrimidincarbonsäure-(4)-amid18. 2,6-Dimorpholino-5-aminopyrimidinecarboxylic acid (4) amide 19. 2, e-Dipiperidino-S-amino-pyrimidincarbonsäure-(4', -äthylamid. 19. 2, e-Dipiperidino-S-aminopyrimidinecarboxylic acid- (4 ', - ethylamide. 20. 2-Piperidino-6-morpholino-5-aInino-pyrimidirLcaΓbonsäure-(4)-äthylamid. 20. 2-piperidino-6-morpholino-5-ainino-pyrimidirLcaΓbonsäure- (4) -ethylamide. 21. 2, e-Dimorpholino-S-amino-pyrimidincarbonsäure- (4-) -; x-*opylamid·,21. 2, e-Dimorpholino-S-aminopyrimidinecarboxylic acid- (4-) -; x- * opylamid ·, 22. 2-(ß-Morpholinoäthylamino) -ö-morpliolino-S-clilor-pyriinidincarbonsäure-(45-nitril. 22. 2- (β-Morpholinoäthylamino) -ö-Morpliolino-S-clilor-pyriinidincarbonsäure- (45-nitrile. 8098DB/108 1 " ORIGINAL8098DB / 108 1 "ORIGINAL
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