DE1291043C2 - Verfahren zur rueckgewinnung der leichter loeslichen komponenten aus dem bei der zerlegung eines gemisches mit hilfe einer extraktiven destillation anfallenden raffinat - Google Patents
Verfahren zur rueckgewinnung der leichter loeslichen komponenten aus dem bei der zerlegung eines gemisches mit hilfe einer extraktiven destillation anfallenden raffinatInfo
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Description
Bei der Zerlegung eines Gemisches von unter Normalbedingungen flüssigen Kohlenwasserstoffen
durch extraktive Destillation unter Verwendung eines selektiven Lösungsmittels, das höher siedet als
das Kohlenwasserstoffgemisch, wird aus der Destillationskolonne
ein Kopfprodukt erhalten, das neben den in dem Lösungsmittel weniger leichtlöslichen
Komponenten noch andere, darin leichter lösliche Komponenten enthält. Bei einem solchen extraktiven
Trennverfahren wird das Lösungsmittel gezwungen, in einer Destillationskolonne mit fortschreitender
Destillation herabzufließen und in Dampfform in der Kolonne aufzusteigen. Dies erhöht die relative
Flüchtigkeit der weniger leichtlöslichen Komponenten gegenüber den leichter löslichen Komponenten.
Mit anderen Worten, die Gegenwart von Lösungsmittel in dem Gemisch verursacht bei der
einen Komponente ein größeres Ansteigen der »Entweichungstendenz« als bei der anderen Komponente,
wobei unter »Entweichungstendenz« das Potential der betreffenden Komponente zu verstehen ist, mit
dem sie aus der flüssigen in die dampfförmige Phase
iihpropht
Bei den bekannten Verfahren dieser Art wird ein
Rückfluß angewendet, um den Verlust an Lösungsmittel über Kopf herabzusetzen und zu verhindern,
daß die leichter löslichen Komponenten über Kopf abziehen, d. h.. ein Teil des Raffinats wird kondensiert
und im Kreislauf in den oberen Teil der Kolonne zurückgeleitet, wodurch die Konzentration von
schwerer löslichen Komponenten in diesem Teil erhöht und die Menge an leichter löslichen Kompo-
in nenten. die über Kopf in dem Dampfstrom abziehen,
verringert wird.
Ein Rückfluß bringt, wenngleich dadurch die Menge der gewonnenen leichter löslichen Komponenten
erhöht wird, einige Nachteile mit sich: So
is wird z. B. die Menge an weniger leichtlöslichen
Stoffen in der aus der Kolonne abgezogenen Lösungsmittelextraktphase
erhöht; man muß ein hochwirksames Lösungsmittel verwenden, das überall in der Kolonne eine Phasentrennung verhindert, d. h., man
muß entweder ein weniger selektives Lösungsmittel verwenden oder für einen höheren Anteil an zirkulierendem
Lösungsmittel sorgen, was zu einem großen Wärmebedarf führt. Hierdurch wird es notwendig,
einen größeren Anteil an Komponenten, die höher sieden als die gewünschten, leichter löslichen
Bestandteile, zu entfernen, d. h., es wird eine Vorfraktionierung notwendig, um eine scharfe Trennung
in der Destillationskolonne sicherzustellen. Die Belastung des Turmes mit Flüssigkeit wird erhöht, so
daß eine größere Kolonne erforderlich wird, wobei gleichzeitig mehr Wärme zugeführt werden muß.
Es wurde jedoch eine f 'öglichkeit zur Durchführung
eines Trennverfahrens der genannten Art ■ gefunden, bei welcher höchstens ein geringer Anteil
der Raffinatphase in die Kolonne zurückgeführt wird, so daß die oben angefüurten Nachteile vermieden,
die leichter löslichen Komponenten aber doch in hoher Ausbeute und in sehr reinem Zustand
erhalten werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Rückgewinnung der leichter löslichen Komponenten aus dem
Raffinat, das bei der Zerlegung eines normalerweise flüssigen Kohlenwasserstoffgemisches mit Hilfe einer
extraktiven Destillation unter Verwendung eines selektiven Lösungsmittels, das höher als das Kohlenwasserstoffgemisch
siedet, erhalten wird und neben leichtlöslichen Komponenten noch eine oder mehrere
schwerer lösliche Komponenten enthält, wobei das angereicherte Lösungsmittel in einer Lösungsmittelabstreiferkolonne
abgestreift wird, und die leicht löslichen Komponenten aus dem Raffinat mit einem
selektiven Lösungsmittel entfernt werden, ist dadurch gekennzeichnet, daß das flüssige Raffinat im Gegenstrom
in einem mit rotierenden Scheiben ausgerüsteten Wäscher mit dem gleichen, für diese Komponenten
selektiven Lösungsmittel gewaschen wird.
Ein Verfahren zur Rückgewinnung der absorbierten Komponenten aus der Raffinatphase durch Auswaschen
dieser Phase im Gegenstrom mit Hilfe eines Waschmediums wird bereits in der britischen Patentschrift
625 505 beschrieben. Bei diesem bekannten Verfahren wird jedoch, zum Unterschied von dem
erfindungsgemäßen Verfahren, nur das mitgeschleppte Lösungsmittel entfernt und nicht das Raffinat selbst
in mehrere Komponenten aufgetrennt.
Demgegenüber ist das erfindungsgemäße Verfahren gekennzeichnet durch eine mit einer Lösungsmittelzirkulation
verbundenen Waschstufe, bei welcher rest-
1 29 i
liehe*.
leichter lösliches U. B. animalisches) Ma
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ex Irakiwa 99" η.
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■ υ- .iem Aus-..MVweicht
als c. L:η kleiner kondensieren
terial aus dem Raffinat entfern; und wieder der \trakmen Destillation zugeführt wird, wahrend ein
hochsereinigtes und keiner weiteren i-iüsMg-l-lüssig-Fxtraktion
bedürfendes Raffinat gewinnen wird.
Bei der Zerlegung von flüssigen K^iilenv asserstoffgemischen
durch extraktive DoiiiUu.-n unter Verwendung
eines Lösungsmittels. J11, '.-,,!her .iK die
Kohlenwasserstoffe siedet, wei\:eü
liehen Komponenten als Bodens;;.: tjven Destillation mit hoher Rein!;,
aber in noch unvollständiger Au ; 90H11) eewonnen. Der Rest ,!,.
oewöhniich etwa 10° ο oder wer.ig·, ffanSs;;,aterial vorhandenen Nien banii1'.' ü^er Kopf in die Raff; na ι £affin.itphasenstrom wird nach ujt, κjr.uensieren mit cncm selektiven Lösungsmittel ^asehen. durch das die Hauptmenge der leichte' ■ -\ehen Komponenten entfernt wird.
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Im Vergleich zur bekannter. Huv-ig-l Iussig-Extrakti"»
des Ausgangsgemi-e'v.·- -ίο/:>
o.ts ernndungsgemäiie
Verfahren eine betraoh.Vhc Verbesserung
dar "fs ist leichter durchführbar and die Verfahrenskosten sind geringer. Zum Beimel ;st der Wäscher
weit kleiner als beim üblicher. Verfahren, wo das
Aushubmaterial zunächst mit einem Lösungsmittel
extHiiert wird, da beim erfindungsgemäßen Verfahren
die Menge der leichter iös!n.hen Komponenten
die ausgewaschen werden muß. nur ein Zehntel oder weniger derjenigen beträgt, die in dem Ausean"-material
vorhanden war. Da-, Auswaschen ist uc\ einfacher als eine Extraktion des Ausgangseeniisches
da nur eine mäßige Rückgewinnung und nur eine mäßige Reinheit der leichter löslichen Komponenten
aus der kleinen Raffinatstrommenge er.or-
e Bej der Zerlegung des Kohlenwasserstoffgemisches
durch extraktive Destillation wird das Lösungsmittel dem obersten Boden der Extraktions- und Destillationskolonne
zugeführt, wobei die Beschickung der Kolonne mit dem Gemisch an einem mittleren oder
an einem in der Mitte gelegener, Punkt erfolgt. Das Lösungsmittel fließt durch die Kolonne im Gege.istronrzu
den aufsteigenden Dämpfen nach unten. Der Abschnitt der Kolonne zwischen dem Losungsmitteleinlaß
und der Gemischzufuhruns dient als
Absorber worin das Lösungsmittel die Dampte auswäscht
und die leichter löslichen Komponenten selektiv absorbiert. Das angereicherte Lösungsmittel
Üelanet dann in den unteren Teil der Kolonne unterhalb
des Eintritts des Ausgangsmatenals. Zunächst Sd ihm ein Teil der weniger leichtlöslichen Komponenten
sowie der flüchtigeren und leichter löslichen Komponenten entzogen, z. B. durch einen Wiede erhitzer.
Das aus der Kolonne abgezogen anreicherte Lösungsmittel kann zunächst in eine
Lösungsmittelabstreiferkolonne eingeführt und nach
dem Abstreifen zur extraktiven Destillat.onsko onne zurückgeleitet werden. Aus der Lösungsmittelabstreiferkolonne
werden als Kopfprodukt leichte, lösl ehe Komponenten von hoher Reinheit und in
hoher Ausbeute abgeführt. In die Lösungsm.ttelabstreiferkolonne
kann gegebenenfalls auch Dampf eingeleitet werden, z.B. mit Hilfe eines W.edererhitzers,
um die Gewinnung der gelosten Komponenten in der Uberkopffraktion und deren Gehalt
in riem verarmten Lösungsmittel zu steuern, bin
Rückfluß kann angewendet werden, um das Lösungsmittel in dsm Uberkopfstrom in der Lösungsmittelabstreiferkolonne
einzudämmen.
Die dampfförnvcen. weniger leichtlöslichen Kom- : ponenten, die noch etwas Lösungsmittel und leichter
lösliehe Komponenten enthalten, entweichen über Kopf aus der Kolonne, in der die extraktive Destillation
stattfindet, als Raffinatphase: diese wird kondensiert und dem erfindungsgemäßen Wasehvero
fahren (einer Flüssig-flüssig-Extraktion) unterworfen, so daß man ein Raffinat von hoher Reinheit
erhält, das sehr wenig leichtlösliche Komponenten
mehr enthält.
Das Waschen wird erfindungsgemäß in einem κ. mit rotierenden Scheiben ausgerüsteten Wäscher
durchgeführt (s. britische Patentschrift 659 241). Das angereicherte Waschmedium kann von unten
aus dem Wäscher abgezogen werden.
Nach der USA-Patentschrift "· 215Qi5 wird ebenfalls
eine Dampfphasentrennung mit Hilfe eines selektiven Lösungsmittels vorgenommen, wobei kein Rückfluß
angewandt wird und das Raffinat unter Anwendung des Lösungsmittels nachgereinigt wi.j. Diese
Nach.einigung wird jedoch nicht, wie nach der Erfindung,
in der flüssigen Phase vorgenommen und dazu eine äußerst effektive Trennungsvorrichtung angewandt,
sondern es wird dafür nach dem Stand der Technik wieder die Dampfphasentrennung gewählt,
d. h.. die ursprüngliche Trennungsart wird einfach wiederholt. Diese Nachreinigung muß dabei offenbar
unter Rückfluß ausgeführt werden, mit allen damit verbundenen, oben aufgezeigter. Nachteilen: und dies
genügt noch nicht einmal, sondern es muß das Ganze noch einmal wiederholt werden, damit ein einigermaßen
zufriedenstellender Trennungsgrad en dent
wird. Die Tatsache, daß nach der Erfindung für die Nachreinigung von einem prinzipiell anderen Trennungsvorgang
(d. h. in der flüssigen Phase) als für die Haupttrennstufe in der Dampfphase Gebrauch gemacht
wird, ermöglicht überraschenderweise eine zufriedenstellende Nachreinigung in nur einer einzigen,
ganz einfachen Stufe, gegenüber bekannten vielstufigen und schwerfälligen Verfahren. Das erfindungsgemäße
Verfahren ist also wesentlich einfächer, eleganter, billiger.
Die Rückgewinnung der leichtlöslichen und der weniger leichtlöslichen Komponenten aus dem Waschmedium
erfolgt in beliebiger Weise, jedoch vorzugsweise mindestens zum Teil gleichzeitig mit dem Abstreifen
des angereicherten selektiven Lösungsmittels: zweckmäßigerweise führt man das Waschmedium von
unten in die Lösungsmittelabstreiferkolonne ein, wobei man sie gegebenenfalls mit den angereicherten
Lösungsmittel aus der Extraktions-Destillations-55 Kolonne vereinigt. Vorausgehen kann gegebenenfalls
ein partielle. Abstreifen des Waschmediums, z. B. durch Schnellverdampfung; dadurch wird verhindert,
daß schwerer lösliche Komponenten mit in die Lösungsmittelabstreiferkolonne hineingeraten und
60 die aus dieser Kolonne abgezogenen leichter löslichen
Komponenten verunreinigen.
Vorzugsweise wild wenigstens ein Teil der Komponenten,
die aus dem Waschmedium gewonnen werden, in die Extraktions-Destillations-Kolonne
6s und/oder in den Wäscher, in dem das Auswaschen des Raffinats erfolgt, zurückgeführt. Dies werden
meistens die am schwersten löslichen Komponenten sein. Sie werden zweckmäßigerweise oberhalb des
Einlasses des zu zerlegenden Gemisches in die Extraklions-Destillations-Kolonne eingeführt, während
sie bei Rückführung in den Wäscher innerhalb des Einlasses für die Raffinatphase zugeführt werden,
um ein Rückwaschen im Wäscher zu erzielen.
Vorzugsweise wird mindestens ein Teil des Waschmediums
nach der Verwendung zum Auswaschen des Raffinats in die Extraktions-Destillations-Kolonne
zurückgeführt. Es handelt sich dabei entweder um ein angereichertes Waschmedium, wie es aus der
Waschstufe abgezogen wird, oder um ein Waschmedium, aus dem die von ihm in dieser Stufe aufgenommenen
Komponenten bereits ganz oder teilweise zurückgewonnen werden. Dies erhöht die Ausbeute und die Reinheit der leichter absorbierbaren
Komponenten, wie sie bei dem Verfahren gewonnen werden.
Erfindungsgemäß wird die gleiche Flüssigkeit als Waschmedium und als selektives Lösungsmittel verwendet,
was die Gewinnung der aufgenommenen Komponenten erleichtert, da die Rückgewinnung
dann gleichzeitig aus beiden durchgeführt werden kann, ohne daß man anschließend das Lösungsmittel
vom Waschmedium trennen muß.
Das beim erfindungsgemäßen Verfahren zu verwendende Lösungsmittel muß bei den Temperaturen
in der Extraktions-Destillations-Kolonne und bei den AbMiciuernpcratureri der gegebenenfalls verwendeten
Lösungsmittelabstrciferkolonne beständig sein.
Unter den bekannten selektiven Lösungsmitteln sind erfindungsgemäß Tetramethylensulfon oder
Butadiensulfon oder deren Derivate und Gemische daraus besonders geeignet (s. britische Patentschrift
625 505). Derartige Lösungsmittel zeigen eine relativ geringe Flüchtigkeit und lösen sich daher in den
dampfförmigen Raffinaten, die über Kopf die Kolonne verlassen, nur wenig; sie können aus den
Uberkopfraffinaten, insbesondere durch Auswaschen, abgetrennt und anschließend aus dem Waschmedium
zurückgewonnen werden. Sie sind ausgesprochen selektiv und vermindern dadurch den Wärmebedarf
des Verfahrens. Ihre niedrige Wärmekapazität ermöglicht die Durchführung der extraktiven Destillation
bei niedriger Temperatur, wodurch die Selektivität des Verfahrens verbessert, der Betriebsdruck
herabgesetzt und die Gewinnung des Lösungsmittels durch Abstreifen bei erhöhter Temperatur ermöglicht
wird, so daß der Dampfbedarf zum Abstreifen geringer wird.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Lösungsmittel können hergestellt werden durch
Kondensieren von konjugierten Diolefinen mit Schwefeldioxyd und anschließende Hydrierung, Alkylierung,
Hydratisierung bzw. sonstige Substitution oder Addition des erhaltenen Produktes. Butadiensulfon
hat die Formel
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Lösungsmittel sind unter anderem Alkylderivate von
Tetramethylensulfon. wie das 2-Mcthyl-. das 2.4-Dimethyl-
und das 2.4-DimethyM-äthylderivat: ferner Derivate mit Äthergruppierung, mit Sulfid-. Amin-
oder Estergruppen.
Bevorzugt als Lösungsmittel hei der extraktiven Destillation, das dann auch erfindungsgemäß al*·
Waschmittel benutzt wird, sind Verbindungen der ίο allgemeinen Formel
R1 - HC
R1 HC
R1 HC
CH R1 CU R4
HC
ίϊ
HC
HC
CH2
CH,
CH,
und kann durch Isomerisieren des Kondensationsproduktes hergestellt werden.
(Ri. R-2. Rs und Ri sind gleich oder verschieden).
worin Rj, R^. R.i undoder Ri Wasserstoff tome.
Alkylgruppen mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Arylreste mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen. Alkoxyreste
mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bzw. Aralkylrestc •pit bis zu 12 Kohlenstoffatomen oder deren Geis mische darstellen. Bei einer besonders bevorzugten
Verbindung der obigen Formel sind alle R-Gruppen Wasserstoff, d. h.. man verwendet als Lösungs- und
Waschmittel das unsurstituierte Tetramethylensiilfon.
Außer den erwähnten Verbindungen können als Lösungs- und Waschmittel aber auch Glykole,
z. B. Diäthylen- oder Dipropylenglykol, Polyäthylenglykole usw., verwendet werden.
Die extraktive Destillation unter Verwendung eines selektiven Lösungsmittels hat sich besonders
bewährt für die Zerlegung von Gemischen von Verbindungen, die sich nicht durch gewöhnliche
fraktionierte Destillation allein trennen lassen, da die Siedebereiche ihrer zahlreichen Komponenten
sich überlappen oder da sie konstant siedende Gemische darstellen. Die Trennung durch extraktive
Destillation kann auf Gemische mit weitem oder engem Siedebereich angewandt werden, und als
Komponentengruppen, die voneinander getrennt werden sollen, seien z. B. paraffinische und nicht
paraffinische (z. B. olefinische) schwere und leichte aromatische und nicht aromatisch^ Kohlenwasserstoffe
genannt. Obgleich dieses Trennverfahren besonders für die Trennung von Gemischen aus
monocyclischen aromatischen und paraffinischen
so Kohlenwasserstoffen wirksam ist, läßt es sich mit Vorteil
auch zur Gewinnung von polycyclischen aroma tischen Kohlenwasserstoffen, wie Naphthalin, Alkyl
naphthalin, Anthrazen und anderen aromatischer Kohlenwasserstoffen aus ihren Gemischen mit Naph
thenen. olefinischen Kohlenwasserstoffen und Cyclo
olefinen, anwenden. Besondere Vorteile bietet e bei der Zerlegung von konstant siedenden Gemischen
wie beispielsweise Fraktionen von Erdölumwand lungsprodukten, die aromatische, paraffinische um
olefinische C6-, C?- und Cs-Kohlenwasserstoffe eni
halten, wenn man daraus Benzol, Toluol und/ode Xylol gewinnen will. Es ist besonders geeignet Γι
die Gewinnung von Aromaten aus Gemischen, di diese in Mengen von etwa 75 bk 95 Gewichtsprozer
enthalten. Bevorzugte Ausgangsgemische sind katE lytisch reformierte Benzine, wie Hydroformate un
Platformate. Benzinfraktionen, wie sie als Nebei produkte bei der Herstellung von z. B. niedere
kennen durch energische thernwheSpaUung von
Kohlenwasserstoffmatenahen mtodtr ^
wendung von Dampf erhate" ^rüe ι ch
Hvdrierung, unterworfen um 1^ werden.
Olefinen zu verringern, »r «rleg■ n
da das Abtrennen der Aroma £" v™ * ^._
Kohlenwasserstoffen sowohIaJphamcne^ ^
sind
iS;n,e extraktive Destillation kann auf bekannte
Weise in einer Destillationskolonne dureg
werden, die mit Füllkörper, .... ~ ise
oder Siebplatten ausgerüstet .>>l .^r J boden ausw,-ndet
man eine Kolonne di m.«^^
^T^^^r^Lä. «fer mit Böden.
M.1U1II j'i "■' ----- v„__n mit bevorzugici w
die eine oder mehrere Zonen mit d e ^n
ρ.ι rune aufweisen, wie sie z. B. aus ae
P.itcntsdirift 764650 bekannt sind- dte
Die bei der extraktiven Dest»atio ^
Temperatur kann '"""^T der Temperatur
vorausgesetzt, daß sie oberhagder V^n
Heat, bei der das tren"en wten1hch unterhalb der
Dampfblasen bildet, und *esen ücn u ^
SiedeiemPeratur des Lösung^ e^un^^
sehenden Druck- und Tempera um d
kann mit Unterdruck gea««»« Gemisch be.
Temperatur herabzusetzen ^nn man
hoher Temperatur unstabil istjedo
vorzugsweise bei Normaldruck. natürlich
Die^ Menge an ^»"f 1J^f ^trahierenden
mindestens dazu ausreichen-*™ kann ein beBestandteil
zu 'ösen. Gegebenen a den ^^
trächtheher Überschuß angewandt ^ leichte.
es möglich ist, auch die ««ten P Dämpfen auszulöslichen
Komponentenaus^ dehäUnis von
waschen. Em BWJJ^terial liegt zwischen
Losungsmittel zu Ausg3^ se bei etwa 5 . 1-
etwa 0.5 : 1 und 20 . 1 , Vorzug , kann durch
Die Selektivität des Losungmii ^^^ zum
Zu2abe eines Verdünnungsmittels^ wi rs bei
Lösungsmittel erhöht JJ^T^n Alkylsulfonen
Lösungsmitteln auf der Grundlage Wassef
zutrifft die vorzugsweise eme k.lerne ™ ^ ohne
gelöst enthalten um dieI Jg^ iöslichen Kompodie
Lösungskrafi Tür d»e .SJ Wesentlich zu vernenten
des Ausgangsmatenals ^es Lösungs-
ringern. Die Anwesenheit von Waoe ^^ An
und Waschmittel ^ε1^ ,ί Angereicherten Lösungsteile
darin, die aus dem.tfStreiferzone herausmittel
in der Lösungsmit^abJJ^n Spuren
destilliert werden können J°D aus dem ander
leichter löslichen Κ°™ρΟ.η h Wasserdampfgereicherten
Lösungsmittel duren destillation entfernt werden. Das Lösungsmittelgemisch
kann etwa 1 bis etwa 20 Gewichtsprozent Verdünnungsmittel, vorzugsweise etwa 5 bis etwa
151Vn. enthalten, je nach dem eigentlichen Lösungsmittel
und den Verfahrensbedingungen.
Die Erfindung sei an Hand der Figur näher erläutert. Das zu zerlegende Gemisch, das beispielsweise
einen hohen Gehalt an Aromaten neben nicht aromatischen Kohlenwasserstoffen aufweist, wird
ίο in die Extraktions-Destillations-Kolonne 1 über
Leitung 2 eingeführt, und zwar an einer Stelle, die etwa in der Mitte der Kolonne liegt. Das Ausgangsgemisch
kommt dann bei einer Temperatur, bei der sich noch keine Dampfblasen bilden, im Gegenstrom
mit dem verarmten Lösungsmittel in Berührung. Das Lösungsmittel wird über Leitung 3
an einer bevorzugten Stelle, d. h. an dem obersten Boden der Kolonne, eingeführt. Die Kolonne enthält
mehrere Böden, z. B. Ventilböden, Rostboden ο u. ä.. um die Berührung zwischen Dampf und Flüssigkeit
zu verbessern. Außer mit dem Wiedererhit/.er 4 ist die Kolonne 1 mit einer Dampfleitung 5 und einer
Leitung 14 für die Extraktphase ausgerüstet. Der Teil der Kolonne zwischen Lösungsmittelzuführung
25 und Einleitung des Gemisches dient als Absorber, in dem die in der Kolonne aufsteigenden Dämpfe
im Gegenstrom mit flüssigem Lösungsmittel in Berührung gebracht und die Aromaten absorbiert
werden.
30 Die restlichen Dämpfe (Raffinatphase), die einen
größeren Anteil an nicht aromatischen Kohlenwasserstoffen, etwas animalische Kohlenwasserstoffe
und Lösungsmittel enthalten, gelangen über Kopf durch eine Leitung 5 in den Kühler 6 und
35 treten nahe dem Boden in einen Wäscher 7 für Flüssig-Flüssig-Extraktion ein, der mit rotierenden
Scheiben ausgerüstet ist. um ein wirksameres Auswaschen der in der Raffinatphase enthaltenen Aromaten
zu bewirken. Aus dem Wäscher 7 wird über 40 Leitung 8 in hoher Ausbeute ein Gemisch von
leichten gesättigten Kohlenwasserstoffen abgezogen. In den Wäscher 7 wird ein verarmtes Waschmedium
über Leitung 24 eingeführt. Das angereicherte Waschmedium aus dem Wäscher 7. das neben
45 Aromaten und dem Waschmedium nur noch Spuren . von leichten Kohlenwasserstoffen enthält, wird über
Leitung 9 abgezogen und kann zumindest teilweise mit dem angereicherten Lösungsmittel, das
aus Kolonne 1 über Leitung 14 abgezogen wird. 50 vereinigt werden. Vorzugsweise wird es in die
Kolonne 1 über Leitung 10, zweckmäßig an einer Stelle unterhalb des Lösungsmitteleintritts und oberhalb
des Eintritts des Ausgangsmaterials, zurückgeführt. Nach einer anderen Ausfuhrungsform kann
55 das angereicherte Waschmedium in ein Gefäß 25 zur teilweisen Schnellverdampfung geleitet werden,
wobei dann das abgedampfte Material über Leitung 27 wieder in Kolonne 7 (als Rückwaschmittel) odei
über Leitung 26 in Kolonne 1 zurückgeführt wird to Die Extraktphase, die neben Lösungsmittel di«
selektiv absorbierten Bestandteile des Ausgangs gemisches (Aromaten) enthält, wird aus Kolonne
am Boc :n über Leitung 14 abgezogen und zum Tei über den Wiedererhitzer 4 in die Kolonne 1 zurück
65 geleitet. Das verbleibende angereicherte Lösungs ^mittel wird in die Lösungsmittelabstreiferkolonne 11
eingeführt, um die extrahierten Aromaten zu gt winnen. Die Kolonne 11 ist mit einem Wiedei
IfW A40/4/
309 640/4^
erhitzer 12 verbunden und mit einer Dampfleitung 13 ausgerüstet. In den Wiedererhitzer 12 wird über
Leitung 15 Wasser eingeführt. Der aromatische Anteil des angereicherten Lösungsmittels wird über
Kopf durch Leitung 13 in den Kühler 20 abgezogen. Das Gemisch uus Kondenswasser und dem kondensierten
Produkt wird dann in einen Phasenscheider 21 geleitet, aus dem das Endprodukt (aromatische
Anteile) über Leitung 22 abgezogen wird. Das Wasser wird über Leitung 15 abgezogen und der i<>
Lösungsmittelabstreiferkolonne 11 über den Widererhitzer 12 wieder zugeführt. Ein Teil des aromatischen
Produktes wird über Leitung 23 als Rückfluß zum Lösungsmittelabstreifer geleitet, um den Lösungsmittelanteil
im Uberkopfstrom der Abstreiferkolonne herabzusetzen. Das verarmte Lösungsmittel,
das etwas Wasser enthält, wird aus Kolonne
11 über Leitung 3 abgezogen und in Kolonne 1 am oberen Kolonnenboden eingeführt, nachdem es
einen Wärmeaustauscher 16 und einen Kühler 17 passiert hat. Der Wassergehalt in dem verarmten
Lösungsmittel kann durch Regelung der Bedingungen in der Abstreiferkolonne 11 auf der gewünschten
Höhe gehalten werden. Für die Zugabe von frischem Lösungsmittel nach Bedarf ist das
Ventil 18 vorgesehen. Aus dem verarmten Lösungsmittel (etwa 5 bis 10% der gesamten Lösungsmilteltnenge)
kann über Leitung 19 "ein Teilstrom zu einem Lösungsmittelreinigungssystem abgezogen
werden, z. B. zu einem Schnellverdampfer und einer Vakuumkolonne (nicht gezeigt), um Verunreinigungen
zu entfernen. Nach Reinigung kann das Lösungsmittel über Leitung 3 in das System zurückgeleitet
werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verfahren zur Rückgewinnung der leichter löslichen Komponenten aus dem Raffinat, das bei
der Zerlegung eines normalerweise flüssigen Kohlenwasserstoffgemisches mit Hilfe einer extraktiven
Destillation unter Verwendung eines selektiven Lösungsmittels, das höher als das Kohlenwasserstoffgemisch
siedet, erhalten wird und neben leichtlöslichen Komponenten noch eine oder mehrere
schwerer lösliche Komponenten enthält, wobei das angereicherte Lösungsmittel in einer Losungsmittelabstreifkolonne
abgestreift wird und die leichtlöslichen Komponenten aus dem Raffinat
mit einem se'^ktiven Lösungsmittel entfernt werden,
dadurchgekennzeichnet. daß das
flüssige Raffinat im Gegenstrom in einem mit rotierenden Scheiben ausgerüsteten Wäscher mit
dem gleichen selektiven Lösungsmittel gewaschen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet,
daß die Abtrennung der gelösten Komponenten aus dem Waschmedium mindestens teilweise zusammen mit dem Abstreifen des
angereicherten selektiven Lösungsmittel erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß vinigstens ein Teil
der Komponenten, die ius dem Waschmedium
gewonnen werden, in die Ex: aktions-Destillations-Kolonne und/oder in den Wäscher, in
dem das Auswaschen des Raffinats erfolgt, zurückgeführt werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1. 2 oder 3. dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Teil
des Waschmediums nach der Verwendung zum Waschen des Raffinats in die Extraktions-Destiilations-Kolonne
zurückgeführt wird.
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