DE1280558B - Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Cellulose mit mehrkernigen Chinonen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Cellulose mit mehrkernigen ChinonenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. CL:
C08b
BOIj; G 03 c;
G03f
G03f
Deutsche Kl.: 39 bl - 3/00; 3/16, 13/00,
15/00,15/06; 12 g-1/03;
57 b -1/68; 57 d-2/01
15/00,15/06; 12 g-1/03;
57 b -1/68; 57 d-2/01
Nummer: 1280558
Aktenzeichen: * P 12 80 558.2-42 (P 32130)
Anmeldetag: 3. Juli 1963
Auslegetag: 17. Oktober 1968
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Cellulose mit mehrkernigen
Chinonen über Ester-, Äther- oder Amidbindungen, die als Fotoinitiatoren für die Fotoadditionspolymerisation
äthylenisch ungesättigte^ Verbindungen mit mindestens einer endständigen Äthylengruppe geeignet
sind.
Es sind viele Fotoinitiatoren für die Additionspolymerisation äthylenisch ungesättigter Verbindungen
bekannt; zu den bekanntesten gehören organische Peroxyde, Acyloine und vicinale Ketaldonylverbindungen.
In letzter Zeit haben monomere mehrkeinige Chinone für die Additionspolymerisation von Acrylsäure-
und Methacrylsäureestern einwertiger und mehrwertiger Alkohole sowie verwandter Verbindüngen
Bedeutung gewonnen, da sie die Geschwindigkeit der Fotopolymerisation erhöhen. Außerdem sind
die monomeren, mehrkernigen Chinone bei Temperaturen unterhalb 185°C thermisch inaktiv, sie lassen
sich gemäß der USA.-Patentschrift 2 951 758 für die ao Herstellung fotopolymerisierbarer Verbindungen und
von Materialien zur Herstellung von Druckplatten verwenden.
Obgleich nun monomere, mehrkernige Chinone gute Fotoinitiatoren darstellen, sind ihrer Anwendung
häufig Grenzen gesetzt. Beispielsweise ist Anthrachinon in bestimmten monomeren Verbindungen nur
beschränkt löslich. Bei der Herstellung einer fotopolymerisierbaren Platte unter Verwendung eines
solchen Monomeren kristallisiert nach wenigen Stunden überschüssiges Anthrachinon unter Ausbildung
eines als »Weißflecken« bekannten Plattenfehlers aus. Man muß daher die in solchen Systemen vorliegende
Anthrachinonmenge unterhalb des Lösungsmaximums halten. Dadurch wird umgekehrt die Geschwindigkeit
der fotochemischen Umsetzung der polymerisierbaren Masse ungünstig beeinflußt, da sie bis zu einem
gewissen Punkte mit der Konzentration an Fotoinitiator zunimmt.
Die aufgezeigten Schwierigkeiten werden durch die Erfindung überwunden. Diese besteht in einem
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Cellulose mit mehrkernigen Chinonen über Ester-,
Äther- oder Amidbindungen, die als Fotoinitiatoren für die Fotoadditionspolymerisation äthylenisch ungesättigter
Verbindungen mit mindestens einer endständigen Äthylengruppe geeignet sind. Dieses Verfahren
ist dadurch gekennzeichnet, daß man in jeweils an sich bekannter Weise
a) teilweise veresterte oder verätherte Cellulose mit Carbonsäure-, Carbonsäurehalogenid- oder SuI-Verfahren
zur Herstellung von Verbindungen
der Cellulose mit mehrkernigen Chinonen
der Cellulose mit mehrkernigen Chinonen
Anmelder:
E. I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. ν. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald,
Dr.-Ing. Th. Meyer
Dr.-Ing. Th. Meyer
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. J. F. Fues,
Patentanwälte, 5000 Köln, Deichmannhaus
Patentanwälte, 5000 Köln, Deichmannhaus
Als Erfinder benannt:
Norman Thomas Notley,
New Orleans, La. (V. St. A.)
Norman Thomas Notley,
New Orleans, La. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 6. Juli 1962 (208 090,
208 091)
V. St. v. Amerika vom 6. Juli 1962 (208 090,
208 091)
fonsäurehalogenidgruppen
kernige Chinonen oder
kernige Chinonen oder
enthaltenden mehr-
b) Celluloseester einer Dicarbonsäure mit freien COOH-Gruppen oder Celluloseäther einer Hydroxycarbonsäure
mit einem eine Aminogruppe enthaltenden mehrkernigen Chinon
zu Cellulosederivaten mit periodisch wiederkehrenden mehrkernigen Chinonresten umsetzt.
Setzt man zwei oder mehr Chinonderivate ein, so erhält man entsprechende gemischte Cellulose-Chinon-Derivate.
Nach einer besonders wichtigen Ausführungsform der Erfindung führt man das Verfahren a) mit Celluloseäthern
oder -estern durch, die pro Glukoseeinheit mindestens eine freie und veresterbare Hydroxylgruppe
enthalten und die aus Celluloseestern von Fettsäuren mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen oder
Cellulosealkyl- und -aryläthern mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen
in der Seitenkette bestehen.
Zweckmäßig setzt man nach dem Verfahren a) Celluloseacetatsuccinat mit Anthrachinoncarbonsäurechloriden,
insbesondere Anthrachinon-2-carbonsäure-
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chlorid, zu den entsprechenden Celluloseacetatsucci- Die fortschrittlichen Eigenschaften der Verfahrens-
natanthrachinoncarboxylaten oder Celluloseacetat mit produkte durch Vermeidung der Weißfleckenbildung
2-Anthrachinonsulfonylchlorid zu Celluloseacetat- zeigt der folgende Vergleichsversuch:
2-anthrachinonsulfonat um. Es wurde ein polymeres Anthrachinonderivat durch
Andere brauchbare Celluloseester sind: Cellulose- 5 Umsetzung von 100 g Celluloseacetatsuccinat mit
acetat, -propionat, -butyrat, -phthalat, -maleat, -succi- 0,5 g 2-Aminoanthrachinon entsprechend der Arbeitsnat,
-glutarat, -acetatphthalat, -acetatsuccinat, -propio- weise des nachstehenden Beispiels 1 hergestellt,
natmaleat, -acetatbutyrat. Bewährte Cellulosealkyl- Dem erhaltenen Cellulosederivat wurden 50 g Tri-
und -aryläther mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen in der äthylenglykoldiacrylat zugesetzt, die Masse auf einer
Seitenkette sind: Methylcellulose, Äthylcellulose und io Kautschukmühle 30 Minuten vermählen und dann
Benzylcellulose. zu einer 1,01 mm dicken Folie verpreßt. Diese wurde
Die einen Carbonsäurechloridrest oder Sulfonsäure- auf einen Aluminiumträger aufgebracht. Die klare
chloridrest enthaltenden mehrkernigen Chinonver- fotopolymerisierbare Schicht wurde 2 Monate der
bindungen haben in einem konjugierten Ringsystem Luft ausgesetzt. Die Masse blieb klar, ohne daß
zwei innercyclische Carbonylgruppen, wobei min- 15 weiße Flecken in der Schicht auftraten,
destens ein aromatischer carbocyclischer Ring mit Unter Verwendung von 100 g Celluloseacetat-
dem die Carbonylgruppen enthaltenden Ring ver- succinat, 50 g Triäthylenglykoldiacrylat und 0,5 g
schmolzen ist. Anthrachinon wurde eine Vergleichsfolie hergestellt.
Zu den geeigneten mehrkernigen, die Säurehalo- Innerhalb 4 Stunden wurde die Oberfläche trübe,
genidreste enthaltenden Chinonkörpem gehören auch ao anschließend erschienen weiße Flecken in der foto-Anthrachinon
- 1 - Carbonsäurechlorid, 1 - Anthra- polymerisierbaren Schicht.
chinon - 4 - Sulfonsäurechlorid, 1,4 - Dichloranthra- Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung,
chinon - 2 - Sulfonsäurechlorid und 1 - Nitroanthra- Alle Mengenangaben bedeuten, soweit nichts anderes
chinon-8-Sulfonsäurechlorid. Die Säurechloride lassen erwähnt ist, Gewichtsmengen,
sich aus den entsprechenden freien Säuren herstellen. 25
Nach dem Verfahren b) setzt man bevorzugt Beispiel 1
Celluloseacetatsuccinat mit 2-Aminoanthrachinon zum 0,05 g 2-Aminoanthrachinon, gelöst in einer Min-
Celluloseacetatsuccinoylamidoanthrachinon um. destmenge Aceton, wurden bei Raumtemperatur zu
Geeignete Celluloseester oder Celluloseäther mit 200 g Celluloseacetathydrogensuccinat, gelöst in einer
freien Carbonsäuregruppen sind: Celluloseacetat- 30 Mischung von 1300 cm3 Aceton und 130 cm3 Äthanol,
hydrogensuccinat, Cellulosemaleat, Celluloseglutarat, gegeben. Der Celluloseester hatte einen Acetyl-Cellulosephthalat
sowie Carboxymethylcellulose. Diese substitutionsgrad von 1,9 bei einer Succinylsubstitu-Celluloseester
und -äther können Derivatmischungen tion von 0,7. Er läßt sich aus Celluloseacetat, Bernsein,
auch können bei ihnen einige der Ursprung- steinsäureanhydrid und einem Veresterungskatalysalichen
Hydroxylgruppen mit Acetat-, Propionat- oder 35 tor, beispielsweise Kaliumacetat oder Diäthylcyclo-Butyratresten
verestert oder mit Methoxy-, Äthoxy- hexylamin herstellen. Die homogene Lösung wurde
oder Benzyloxyresten veräthert sein. bei Raumtemperatur über Nacht stehengelassen
Die neuen, erfindungsgemäß herstellbaren poly- und dann in 1000 cm3 Wasser gegossen. Das ausmeren
mehrkernigen Chinone neigen in dicken gefällte polymere Amid wurde auf einem Filter
Schichten weder zum wesentlichen Wandern noch 40 gesammelt und getrocknet,
zur Schnelldiffusion. Sie besitzen die Eigenschaften . .
organischer Schutzkolloide und kristallisieren aus Beispiel 2
dünnen Schichten, wo sie mit anderen kolloiden Zu 50 g Celluloseacetatsuccinat, 350 cm3 Dioxan
Bindemitteln vermischt sein können, nicht aus. Die und 0,04 g Pyridin wurden 0,08 g Anthrachinonpolymeren
mehrkernigen Chinone eignen sich beson- 45 2-carbonsäurechlorid gegeben. Die Lösung wurde
ders für die Verwendung in fotopolymerisierbaren auf 8O0C erwärmt, 2 Stunden bei dieser Temperatur
Massen, die aus. zwei oder mehr fotopolymerisier- gehalten und dann in 1200 cm3 kalten destillierten
baren Schichten oder Lagen bestehen, in denen die Wassers eingetragen. Es fiel der hochmolekulare
Konzentration an Fotoinitiator von Schicht zu Schicht Anthrachinonylpolyester aus, der mit destilliertem
variiert. Diese Fotoinitiatoren können nicht von der 50 Wasser gewaschen (8 Stunden) und 2 Tage bei 450C
einen Schicht in die benachbarte Schicht hinein- getrocknet wurde.
wandern. Damit ist die gewünschte charakteristische Das als Ausgangsmaterial verwendete Anthrachi-
Zusammensetzung solcher Materialien sichergestellt, non-2-carbonsäurechlorid wurde folgendermaßen herin
denen Unterschiede an Initiatormenge oder In- gestellt: In einen mit Rückflußkühler ausgestatteten
itiatorart in mehreren fotopolymerisierbaren Schich- 55 1-Liter-Kolben wurden 100 cm3 Benzol, 2 g Anthraten
vorliegen sollen. In gleicher Weise ist sicher- chinon-2-carbonsäure, 50 cm3 Thionylchlorid und
gestellt, daß bei Elementen mit einer initiatorfreien 1 cm3 Pyridin gegeben. Der Kolben wurde auf einem
Hilfsschicht, die auf oder unter einer fotopolymeri- Dampfbad unter Rückfluß 2 Stunden erhitzt. Dann
sierbaren Schicht liegt, diese Hilfsschicht nicht infolge wurden die Lösungsmittel und Reagenzien durch
unerwünschter Initiatorwanderung verunreinigt wird. 60 Vakuumdestillation entfernt und das anfallende An-Infolge
der chemischen Bindung des Kerns des mehr- thrachinoncarbonsäurechlorid aus Benzol umkristallikernigen
Chinons an ein Polymermolekül wird Aus- siert, wobei die reine Verbindung mit einem Schmelzkristallisation
eines Initiatorüberschusses vermieden. punkt von 1480C erhalten wurde.
Daher kann man die Geschwindigkeit der foto- Ein 2-g-Anteil des getrockneten Polymeren wurde
chemischen Umsetzung durch Einarbeiten größerer 65 mit 50 g Triäthylenglykoldiacrylat vermischt und di&
Mengen an Initiator erhöhen, ohne Gefahr zu laufen, Mischung dem koordinierten (collimated) Licht einer
daß sich Weißflecken durch Auskristallisieren von 100-Watt-UV-Lampe im Abstand von 25 cm ausInitiator
bilden. gesetzt. Nach 80 Sekunden war die Polymerisation
im wesentlichen beendet. Eine Vergleichsprobe von 50 g Triäthylenglykoldiacrylat wurde unter denselben
Bedingungen ohne Zugabe eines Fotoinitiators belichtet. Innerhalb von 210 Sekunden war noch keine
Polymerisation aufgetreten.
2 g Celluloseacetat mit einem Substitutionsgrad von 1,9 wurden über P2O5 unter Vakuum bei 600C
getrocknet und in 60 cm3 trockenen und frisch destillierten Pyridins aufgelöst. Nach den Angaben
von Fierz — David (HeIv. Chim. Acta, 10,
S. 197 bis 227 [1927]) hergestelltes 2-Anthrachinonsulfonylchlorid (3,7 g) wurde aus Benzol in Form
von leicht gelben Nadeln umkristallisiert (Schmelzpunkt von 192 bis 1930C) und langsam unter Rühren
bei Raumtemperatur zugegeben, wonach noch 24 Stunden weitergerührt wurde. Das Reaktionsgemisch erwärmte sich auf etwa 350C. Am nächsten
Tag wurde das Gemisch in 100 cm3 Aceton gegeben, ao Es fiel ein leicht gelber fester Niederschlag aus.
Nach Absitzenlassen des Feststoffes wurde die überstehende Flüssigkeit abdekantiert und dem Feststoff
50 cm3 kalter Alkohol zugefügt. Nach einigen Minuten Rühren und Absitzenlassen wurde das Produkt in
Form einer fast weißen flockigen Festmasse erhalten, die von der Flüssigkeit abgetrennt und über Nacht
an der Luft getrocknet wurde. Die anfallende Polymerverbindung, Celluloseacetat / 2-Anthrachinonsulfonat
schmolz unter Zersetzung bei 175 bis 185° C.
Eine 0,4 °/o der so hergestellten Verbindung enthaltende Probe von Triäthylenglykoldiacrylat wurde
wie im Beispiel 3 ultraviolettem Licht ausgesetzt. Nach 85 Sekunden trat Polymerisation ein, während
eine den Anthrachinonpolyester nicht enthaltende Vergleichsprobe nach einer Belichtungsdauer von
210 Sekunden noch nicht polymerisierte.
2,4 g Celluloseacetat mit einem Acetylsubstitutionsgrad von 1,9 wurden in 35 cm3 heißem Acetonitril,
das vorher über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet worden war, gelöst. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur
wurden 0,70 cm3 Trifluoressigsäureanhydrid
und 0,126 g Phenanthrenchinon-3-carbonsäure zugegeben. Die Mischung wurde in einem ölbad
auf 100 bis 1050C erhitzt, bei dieser Temperatur 3 Stunden lang gerührt, auf 2O0C abgekühlt und in
überschüssiges, mit Eis verrührtes Natriumbicarbonat gegeben.
Der anfallende gelbe Feststoff wurde durch Waschen mit einigen 100-cm3-Portionen einer kalten, gesättigten
Lösung von Natriumbicarbonat unter Verwendung eines elektrischen hochtourigen Mischers von
nicht umgesetzter Säure befreit. Es wurde so lange gewaschen, bis die wäßrige Waschlösung farblos
war. Hierzu waren sechs bis acht solcher Waschvorgänge erforderlich. Der anfallende leicht gelbe
Feststoff wurde dann mit kaltem destilliertem Wasser bis zur Neutralreaktion gewaschen und getrocknet.
Trockengewicht: 1,5 g.
Eine Mischung von 3 g Pentaerythrittriacrylat und 0,015 g des so hergestellten Phenanthrenchinonderivats
wurden in einem Reagenzglas auf einem Wasserbad erhitzt, bis praktisch der gesamte Polyester
gelöst war. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde 10 Minuten lang Stickstoff durch die Lösung
geleitet und die Mischung dem Licht eines 500-Watt-Flutlichtstrahlers
mit Reflektor in einem Abstand von 7,5 cm ausgesetzt.
Das Reagenzglas wurde während der Belichtung durch einen Luftstrom gekühlt. Nach 15 Sekunden
Belichtung trat starke Polymerisation auf. Bei einer Veigleichsprobe Pentaerythrittriacrylat, die jedoch
das Phenanthrenchinonderivat nicht enthielt, war bis zum Auftreten der Polymerisation eine Belichtungszeit
von 75 Sekunden notwendig.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Cellulose mit mehrkernigen Chinonen über
Ester-, Äther- oder Amidbindungen, die als Fotoinitiatoren für die Fotoadditionspolymerisation
äthylenisch ungesättigter Verbindungen mit mindestens einer endständigen Äthylengruppe geeignet
sind, dadurch gekennzeichnet, daß man in jeweils an sich bekannter Weise
a) teilweise veresterte oder verätherte Cellulose mit Carbonsäure-, Carbonsäurehalogenid-
oder Sulfonsäurehalogenidgruppen enthaltenden mehrkernigen Chinonen oder
b) Celluloseester einer Dicarbonsäure mit freien COOH-Gruppen oder Celluloseäther einer
Hydroxycarbonsäure mit einem eine Aminogruppe enthaltenden mehrkernigen Chinon
zu Cellulosederivaten mit periodisch wiederkehrenden mehrkernigen Chinonresten umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, a), dadurch gekennzeichnet, daß man das Verfahren mit
Celluloseäthern oder -estern durchführt, die pro Glukoseeinheit mindestens eine freie und veresterbare
Hydroxylgruppe enthalten und die aus Celluloseestern von Fettsäuren mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen
oder Cellulosealkyl- und aryläthern mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen in der Seitenkette
bestehen.
3. Verfahren nach Anspruch 1, a), dadurch gekennzeichnet, daß man Celluloseacetatsuccinat
mit Anthrachinoncarbonsäurechloriden, insbesondere Anthrachinon-2-carbonsäurechlorid, zu den
entsprechenden Celluloseacetatsuccinatanthrachinoncarboxylaten umsetzt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, a), dadurch gekennzeichnet, daß man Celluloseacetat mit
2-Anthrachinonsulfonylchlorid zu Celluloseacetai-2-anthrachinonsulfonat
umsetzt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, b), dadurch gekennzeichnet, daß man Celluloseacetatsuccinat
mit 2-Aminoanthrachinon zum Celluloseacetatsuccinoylamidoanthrachinon
umsetzt.
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