DE1268609B - Verfahren zur Herstellung von (Meth) Acrolein und (Meth) Acrylsaeure durch katalytische Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von (Meth) Acrolein und (Meth) Acrylsaeure durch katalytische Oxydation von Propylen bzw. IsobutylenInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES VMWWt PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Deutsche KL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
C07c
BOIj
12 ο-7/03
12 0-21; 12 ο-27;
12 g-11/32
1. Oktober 1965
22. Mai 1968
Die Erfindung betrifft die Herstellung von (Methacrolein und (Methacrylsäure durch katalytische
Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen mit molekularem Sauerstoff oder Luft in Anwesenheit
eines neuen verbesserten Katalysators.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von (Methacrolein und (Methacrylsäure durch katalytische
Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen in der Dampfphase bei einer Temperatur von 250 bis 4500C
bei einem Druck von 0,5 bis 10 Atmosphären mit Luft ίο und/oder Sauerstoff, gegebenenfalls in Anwesenheit
von Wasserdampf, ist dadurch gekennzeichnet, daß die Oxydation in Gegenwart eines Katalysators der allgemeinen
Formel
worin α eine Zahl von 0 bis 20, b eine Zahl von 0 bis 15,
α plus b zusammen eine Zahl von 2 bis 20, c eine Zahl von 0,1 bis 7, d eine Zahl von 0,1 bis 4, e eine Zahl von ao
0,1 bis 2, / etwa 12 und g eine Zahl von 35 bis 85 ist, durchgeführt wird.
Der erfindungsgemäß verwendete Katalysator ermöglicht eine hohe Gesamtumwandlung in die gewünschten
Endprodukte ohne Überoxydation des eingesetzten Olefins zu unerwünschten höheren Oxydationsprodukten
wie Kohlenmonoxyd und Kohlendioxyd.
Verfahren zur Herstellung von (Meth)Acrolein
und (Meth)Acrylsäure durch katalytische
Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen
und (Meth)Acrylsäure durch katalytische
Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen
Anmelder:
Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha, Tokio
Vertreter:
Dr.-Ing. Dr. jur. F. Redies,
Dr. rer. nat. B. Redies, Dr. rer. nat. D. Türk
und Dipl.-Ing. Ch. Gille, Patentanwälte,
4000 Düsseldorf-Benrath 3,
Erich-Ollenhauer-Str. 7
Als Erfinder benannt:
Goichi Yamaguchi,
Shigeo Takenaka, Tokio
Goichi Yamaguchi,
Shigeo Takenaka, Tokio
Beanspruchte Priorität:
Japan vom 6. Oktober 1964 (56 644),
vom 7. Dezember 1964 (68 468),
vom 5. Juni 1965 (32 959),
vom 9. Juli 1965 (40 815)
In der Beschreibung werden die folgenden Definitionen verwendet:
Mol umgewandeltes Olefin
Umwandlung (%) =
Selektivität (%) =
Ausbeute bei einmaligem Durchgang (°/0) =
100.
Mol zugeführtes Olefin
Mol gewonnenen Aldehyds bzw. Säure
Mol gewonnenen Aldehyds bzw. Säure
Mol umgewandeltes Olefin
Mol gewonnenen Aldehyds bzw. Säure
Mol gewonnenen Aldehyds bzw. Säure
100.
Mol zugeführtes Olefin
'"i"„. 100
Umwandlung · Selektivität.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist mit besonders gutem Ergebnis bei der Umwandlung von Propylen in
Acrolein anwendbar; daher ist die Herstellung von Acrolein aus Propylen eine bevorzugte Ausführungsform.
Einer der Hauptvorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens ist die hohe Ausbeute an ungesättigtem Aldehyd.
Beispielsweise wurden bei der Oxydation von Propylen 70 Gewichtsprozent des dem Reaktor zugeführten
Propylens in Acrolein, 19 Gewichtsprozent des Propylens in Acrylsäure und 2 Gewichtsprozent
des Propylens in Essigsäure umgewandelt, was eine Ausbeute von etwa 80 °/0 an wertvollen Produkten bei
einmaligem Durchgang des Propylens über den Katalysator ergibt.
Ein weiterer wesentlicher Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens, der bei seiner Durchführung in
großtechnischem Maßstab zu Tage tritt, liegt darin, daß gute Umwandlungsquoten, Selektivitäten und Ausbeuten
bei relativ niedrigen Reaktionstemperaturen
809 550/501
und nicht zu kurzen Kontaktzeiten erhalten werden. 95°/0 des zugeführten Propylens bei einer einmaligen
Je kürzer nämlich die Kontaktzeit, desto höher die Passage über den Katalysator umgewandelt und hierbei
entsprechende und abzuführende Wärmemenge, und je 75% des umgewandelten Propylens in Acrolein umhöher
die Reaktionstemperatur, desto schwieriger die gewandelt. Demnach wird bei dem erfindungsgemäßen
Abfuhr der Reaktionswärme. Die bei vorbekannten 5 Verfahren bei einmaligem Durchgang eine Gesamt-Verfahren
notwendigen Wärmeabfuhrvorrichtungen, umwandlung von Propylen in Acrolein in Höhe von
welche einen maßgeblichen Kostenfaktor für die Fa- 71 % erzielt. Dieses Ergebnis ist in der Tat nicht nahebrikationsanlagen
darstellen, können daher beim er- liegend und überrascht im Hinblick auf das Vorbefindungsgemäßen
Verfahren relativ niedrig gehalten kannte.
werden oder völlig entfallen. io Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist die BiI-
Die Verfahren zur Herstellung ungesättigter Aide- dung von Kohlenmonoxyd und Kohlendioxyd minihyde
durch katalytische Oxydation von Olefinen mittels mal; im allgemeinen wird nur etwa 2% des Olefins in
Luft oder molekularem Sauerstoff an Katalysatoren, Kohlenmonoxyd und nur etwa 5°/o in Kohlendioxyd
die Oxyde des Wismuts, Molybdäns und Phosphors umgewandelt, während die Gesamtumwandlung des
enthalten, sind in der USA.-Patentschrift 2 941 007 be- 15 Propylens etwa 95 % beträgt.
schrieben. Dasselbe Verfahren an einem Katalysator, Bei den bekannten Verfahren ist es notwendig, das
der Oxyde des Eisens, Wismuts, Phosphors und Molyb- nicht umgesetzte Propylen dem Reaktor wieder zudäns
umfaßt, istin der deutschen Patentschrift 1125 901 zuführen, um genauso hohe Ausbeuten an Acrolein zu
beschrieben. In den britischen Patentschriften 878 803 erhalten wie bei einmaligem Durchgang unter An-
und 893077 ist die Oxydation von Olefinen mittels Luft 20 wendung der vorliegenden Erfindung. Beim Verfahren
an Katalysatoren beschrieben, die Kobalt- bzw. Nickel- der Erfindung kann die aufwendige Wiedergewinnung
molybdat als katalytisch wirksamen Bestandteil ent- und Rückführung des Propylens entfallen, was die
halten. Keiner dieser vorbekannten Katalysatoren ent- Konstruktionskosten für Großanlagen und die Behält
Nickeloxyd und Kobaltoxyd in Kombination mit triebskosten senkt.
den Oxyden des Eisens, Wismuts, Phosphors und Mo- 25 Weiterhin eignet sich die Erfindung auch zur Herlybdäns,
weshalb die erfindungsgemäß eingesetzten stellung von Acrylsäure oder Methacrylsäure.
Katalysatoren sich in dieser Beziehung von den vor- Wird beispielsweise gemäß dem erfindungsgemäßen
Katalysatoren sich in dieser Beziehung von den vor- Wird beispielsweise gemäß dem erfindungsgemäßen
bekannten Katalysatoren unterscheiden. Die Zu- Verfahren Propylen bei einer Temperatur von 360° C
mischung von Nickeloxyd und/oder Kobaltoxyd zu oxydiert, so wird Acrylsäure in einer Ausbeute von
dem bekannten Vierkomponentenkatalysator bewirkt 30 45 %, bezogen auf das zugeführte Propylen, zusammen
eine sehr hohe Ausbeute an Acrolein beim Ausgang mit 17°/0 Acrolein gebildet. Die Gesamtausbeute an
von Propylen. brauchbaren Produkten beträgt damit etwa 60°/0.
Gemäß dem Verfahren der USA.-Patentschrift Nach Entfernung der Acrylsäure aus den den Reaktor
2 941 007 werden 56,9 Gewichtsprozent des dem Reak- verlassenden Gasen und Zurückführung des Acroleins
tor zugeführten Propylens bei einmaliger Passage über 35 zum Reaktor wird die Ausbeute an Acrylsäure größer
den Katalysator verbraucht, und 71,8 % des verbrauch- als 50 %.
ten Propylens werden in Acrolein umgewandelt, wäh- Es wurden schon viele Versuche angestellt, um Ole-
rend der größte Teil des Restes des verbrauchten Pro- fine mit molekularem Sauerstoff oder Luft direkt zu unpylens
in Kohlenmonoxyd und Kohlendioxyd um- gesättigten Säuren zu oxydieren. Bei allen vorbekanngewandelt
wird. Die höchste Ausbeute an Acrolein 40 ten Versuchen betrugen sowohl die Umwandlungsbei
einmaligem Durchgang, bezogen auf die Gesamt- quote als auch die Selektivität etwa 50%; daher wurde
menge des zugeführten Propylens, beträgt 41 % bei bei den besten Versuchen zur Oxydation von Propylen
dem in der USA.-Patentschrift 2 941 007 beschriebenen in Acrylsäure eine Ausbeute von etwa 20 % erzielt.
Verfahren. Bei dem Verfahren der deutschen Patent- Wird die Umwandlung gesteigert, findet Überoxydaschrift
1125 901 werden 70%, bei dem der britischen 45 tion des Propylens zu Kohlenmonoxyd und Kohlen-Patentschrift
878 803 89 % und bei dem der deutschen dioxyd in gesteigertem Ausmaß statt, und die Ausbeute
Auslegeschrift 1129 150 57% des zugeführten Propy- an Acrylsäure bei einmaligem Durchgang sinkt entlens
bei einmaliger Passage über den Katalysator ver- sprechend ab.
braucht, und hiervon sind 84, 72 bzw 62% Acrolein. Gemäß einem repräsentativen Beispiel des erfin-
Die Gesamtumwandlung von Propylen in Acrolein 50 dungsgemäßen Verfahrens beträgt die Selektivität an
bei einmaligem Durchgang beträgt mithin bei diesen Acrylsäure und Acrolein etwa insgesamt 60 % und die
vorbekannten Verfahren 59, 41 bzw. 55 %. Bei weite- Ausbeute an Acrylsäure im allgemeinen etwa 50 % bei
ren vorbekannten Verfahren wie dem der deutschen Einstellung der Umwandlungsquote von Propylen bei
Auslegeschrift 1137 427 ist insbesondere die Umwand- einmaligem Durchgang auf mehr als 90 %.
lung von Olefin derart gering, daß es in kostspieliger 55 Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung Weise aus dem Reaktionsprodukt abgetrennt und dem der genannten ungesättigten Carbonsäuren wie Acryl-Ausgangsprodukt wieder zugefügt werden, um das säure ist gegenüber den bekannten Zweistufenverfahren Verfahren im großtechnischen Maßstab wirtschaftlich zur Herstellung von Acrylsäure über Acrolein als zu gestalten. Zwischenprodukt vorteilhaft. Die Investitionen zur
lung von Olefin derart gering, daß es in kostspieliger 55 Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung Weise aus dem Reaktionsprodukt abgetrennt und dem der genannten ungesättigten Carbonsäuren wie Acryl-Ausgangsprodukt wieder zugefügt werden, um das säure ist gegenüber den bekannten Zweistufenverfahren Verfahren im großtechnischen Maßstab wirtschaftlich zur Herstellung von Acrylsäure über Acrolein als zu gestalten. Zwischenprodukt vorteilhaft. Die Investitionen zur
Bei katalytischen Dampfphasenreaktionen wird im 60 Erstellung von größeren Anlagen bei der großtechniallgemeinen
beobachtet, daß mit Steigerung der Um- sehen Durchführung des Verfahrens sind wesentlich
Wandlung der Reaktionskomponenten eine Abnahme geringer für das erfindungsgemäße Einstufenverfahren
der Selektivität eintritt, weshalb bei den vorbekannten zur Umwandlung von Propylen in Acrylsäure.
Verfahren der Dampfphasenoxydation von Propylen
Verfahren der Dampfphasenoxydation von Propylen
in Acrolein die Umwandlung in Acrolein bei einmali- 65 rjer Katalysator
gern Durchgang gewöhnlich nicht sehr hoch ist.
Im Gegensatz zu den vorbekannten Verfahren wird Der erfindungsgemäß verwendete Katalysator stellt
in einem repräsentativen Beispiel gemäß der Erfindung ein homogenes Gemisch, ein homogenes Produkt oder
5 6
möglicherweise einen Komplex von unbekannter phy- Mittel eingesetzt werden, die diese wasserlöslichen
sikalischer oder chemischer Natur dar, der aus Oxyden Salze bilden, wie z. B. Mischungen des Metalls und
des Eisens, Wismuts, Phosphors und Molybdäns und Säure oder eines Metalloxyds und Säure, wobei diese
weiterhin aus Nickeloxyd und/oder Kobaltoxyd in den Mischungen an Stelle der wasserlöslichen Salze vervorstehend
angegebenen Anteilen besteht. 5 wendet werden können. Molybdänoxyd, Molybdän-Die
bevorzugten Katalysatoren können durch die säure oder Phosphomolybdänsäure können z. B. an
folgenden drei allgemeinen Formeln wiedergegeben Stelle von Ammoniummolybdat verwendet werden,
werden: Der erfindungsgemäß verwendete Katalysator ist
besonders wirksam, wenn er auf einem Trägermittel ίο niedergeschlagen ist. Geeignete Tragerstoffe sind z. B.
Kieselsäure, Siliziumcarbid und Aluminiumoxyd. Der
worin α eine Zahl von 3 bis 14, b eine Zahl von 1 bis 3, Trägerstoff kann als Sol oder als Gel zu dem Phospho-
c eine Zahl von 1 bis 3, d etwa 1, e 12 und / eine Zahl molybdatschlamm vor der Trocknung des Katalysators
von 45 bis 70 ist; zugefügt werden. Der Katalysator kann z. B. als Kör-
15 ner oder in Tablettenform eingesetzt werden. Er kann
ConFefcBicPdMoeO/, sowohl im Festbett oder im Wirbelbett verwendet wer
den.
worin α eine Zahl von 2 bis 7, b eine Zahl von 1 bis 3, „ Die Herstellung des Katalysators kann auch durch
c eine Zahl von 1 bis 3, d etwa 1, e 12 und / eine Zahl Vermischen der entsprechenden Metalloxyde oder beim
von 45 bis 70 ist' sowie 2° Ernitzen von Metalloxyde bildenden Verbindungen
' dieser Metalle und Glühen des Gemisches auf eine er-
höhte Temperatur an der Luft hergestellt werden.
worin α eine Zahl kleiner als 14 und größer als 0, b eine Die Verfahrensbedineungen
Zahl kleiner als 7 und größer als 0, α plus b eine Zahl 25
von 2 bis 14, c eine Zahl von 1 bis 3, d eine Zahl von 1 _ „ , ..„ ,r . , . ,, .„_„,.
bis 3, e etwa 1, /12 und g eine Zahl von 45 bis 70 ist. . £% erfindungsgemaße Verfahren wird bei 250 bis
Der zuerst genannte bevorzugte Katalysator kann 450 C und eifm,?^ck ™*°>5 blj 10 Atmosphären,
auch als ein Produkt beschrieben werden, daß die fol- vorzugsweise bei 300 bis 450 C und atmosphärischem
genden Komponenten enthält: 3° Druck. durchgeführt. Allgemein wird die Ausbeute an
ungesättigter Carbonsaure im Bereich höherer Reak-
Nickelphosphomolybdat ... 20 bis 99,8 Molprozent tionstemperatur, höherer Sauerstoffanteile im Sauer-
Eisenphosphomolybdat .... 0,1 bis 40 Molprozent stoff-Olefin-Gemisch und längerer Kontaktzeiten er-
Wismutphosphomolybdat .. 0,1 bis 40 Molprozent zielt, während das Gegenteilige für die Ausbeuten an
35 ungesättigtem Aldehyd gilt.
,.,... , , , T, Bei der Oxydation von Propylen beträgt die Kontakt-
Von diesen hat em ganz besonders bevorzugter Kata- zeit im aiigemeinen 0,l bis 12 Sekunden, vorzugsweise
lystor die folgende Zusammensetzung: Q5 hh 8 Sekunden bei einem Druck von χ Atmosphäre.
Nickelphosphomolybdat 80 bis 90 Molprozent Das zugeführte Ausgangsgas enthält im allgemeinen
Eisenphosphomolybdat 5 bis 10 Molprozent 4° 0,5 bis 5 Mol Sauerstoff pro Mol Propylen. Anders
Wismutphosphomolybdat ... 5 bis 10 Molprozent ausgedrückt ist das bevorzugte Molverhältnis der Bestandteile
in der gasförmigen Ausgangsmischung 4 bis 10 Mol Luft pro Mol Propylen. Bevorzugt wird Wasser-
Der Katalysator wird gewöhnlich auf folgende Weise dampf dem Reaktor zusammen mit dem gasförmigen
hergestellt: 45 Gemisch aus Propylen und Luft zugeführt. Ein großes
Phosphorsäure wird zu einer wäßrigen Lösung einer Volumen an Wasser in dem Ausgangsgemisch bewirkt
geeignetenMolybdänverbindung,wiez. B.Ammonium- eine Verdünnung und Abführung der Reaktionswär-
molybdat, zugegeben, wonach eine wäßrige Lösung me; Wasser braucht jedoch nicht angewandt zu wer-
eines wasserlöslichen Eisensalzes und eines wasser- den, falls die Reaktionswärme wirksam abgeleitet wer-
löslichen Wismutsalzes und weiterhin eines wasser- 50 den kann. Das Molverhältnis von Wasser pro Mol
löslichen Nickelsalzes, Kobaltsalzes oder einer Mi- Propylen kann 1 bis 20, besonders 5 bis 10 betragen,
schung hiervon zu der Lösung der Phosphomolybdän- Das Ausgangsgasgemisch kann gesättigte Kohlenwas-
säure zugefügt wird. Diese Herstellungsweise kann je- serstoffe wie Äthan, Propan enthalten,
doch beliebig geändert werden. Beispielsweise wird eine Im allgemeinen wird Luft als Quelle für molekularen
wäßrige Lösung einer geeigneten Molybdänverbindung 55 Sauerstoff eingesetzt; es kann jedoch auch molekularer
zu einer wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen Salzes Sauerstoff als solcher oder Mischungen von Sauerstoff
gegeben und hiernach Phosphorsäure zugefügt. Der mit inerten Gasen wie Stickstoff, Kohlendioxyd ver-
resultierende Schlamm wird sodann, falls erwünscht, wendet werden.
zusammen mit einem Trägermaterial erhitzt, um Was- Das erfindungsgemäße Verfahren wird durch die
ser zu entfernen und den gebildeten festen Kuchen zu 60 folgenden Beispiele weiter erläutert:
trocknen. Der feste Kuchen wird sodann bei einer erhöhten Temperatur an der Luft geglüht. Dieses Glühen _ . · 1 1
ist vorteilhaft, um die spezifische Oberfläche des eigent- Beispiel
liehen Katalysators herzustellen und seine Selektivität a) Katalysatorherstellung
zu steigern. 65
trocknen. Der feste Kuchen wird sodann bei einer erhöhten Temperatur an der Luft geglüht. Dieses Glühen _ . · 1 1
ist vorteilhaft, um die spezifische Oberfläche des eigent- Beispiel
liehen Katalysators herzustellen und seine Selektivität a) Katalysatorherstellung
zu steigern. 65
Geeignete wasserlösliche Salze zur Herstellung des A. 163 g Nickelnitrat werden in 80 ml destilliertem
Katalysators sind beispielsweise Nickelnitrat, Kobalt- Wasser gelöst; 21,6 g Eisen(III)-nitrat werden in
nitrat, Eisen(III)-Nitrat. In speziellen Fällen können 12 ml destilliertem Wasser gelöst; 25,0 g Wismut-
7 8
nitrat werden in 18 ml destilliertem Wasser gelöst, Kaliumnitrat getaucht wurde, wobei das Bad auf eine
das2,4 mlkonzentrierter Salpetersäure enthält; alle Temperatur von 310° C gehalten wurde.
genannten Lösungen werden zusammengegeben. Ein Gasgemisch der folgenden Zusammensetzung:
B. 113,6 g Ammoniummolybdat werden in 140 ml 5 Propylen 1 Mol
destilliertem Wasser gelöst, und zu der Lösung Luft 10 Mol
werden 6,32 g einer 85%igen Phosphorsäure zu- Dampf 6 Mol
gegeben.
wurde über den Katalysator bei atmosphärischem ίο Druck geleitet. Die scheinbare Kontaktzeit betrug
Lösung B, die schwach gelb gefärbt ist, wurde zu Lö- 2 Sekunden.
sung A gegeben, und zu der resultierenden Aufschläm- Die Umwandlung, Ausbeuten bei einem Durchgang
mung wurden 34,2 g Kieselsäure in Form eines wäßri- und Selektivitäten der Reaktionsprodukte waren wie
gen Sols zugefügt. Der erhaltene Schlamm wurde ge- folgt:
trocknet und auf 4000C an der Luft erhitzt. Das ge- 15 Umwandlung 98°/
trocknet und auf 4000C an der Luft erhitzt. Das ge- 15 Umwandlung 98°/
kühlte Produkt wurde zu Pulver gemahlen, und das c . ..... ! ","■
ΟΛn/°
Pulver wurde zu Tabletten verformt und hiernach Selektivität an Acrolein 72 %
6 Stunden bei 5000C caldniert. Es wurde festgestellt, Ausbeute an Acrolein bei einem Durch-
daß der Katalysator die folgende empirische Formel gang 71 %
bat: ao Selektivität an Acrylsäure 19,8 °/0
XTi C^ n; ο Λ/Tr. η Ausbeute an Acrylsäure bei einem Durch-
Ni1035Fe1Bi1P1Mo12O67. ^
b) Verfahren der Erfindung
140 ml des Katalysators der empirischen Formel
Ni1C5Fe1Bi1P1Mo12O57
wurden in einen Reaktor mit einem Durchmesser von 20 mm gegeben, der in ein Bad aus geschmolzenem
a5 Beispiele2bis22
Tabelle 2 zeigt einige Abwandlungen des Oxydationsverfahrens des Beispiels 1, wobei in der gleichen
Weise wie im Beispiel 1 beschrieben verfahren wurde, 30 ausgenommen die Abwandlungen der Bedingungen,
wie sie aus Tabelle 2 ersichtlich sind, und dabei die aus Tabelle 1 ersichtlichen Katalysatoren verwendet werden.
Trägerstoff SiO2 g |
Empirische Formel des Katalysators | Verwendet im Beispiel |
40,0 | M10Co0^Fe1Bi1P012Mo12O63 | 13 |
40,0 | Ni10Co013Fe1Bi1P1Mo12O57 | 11,15 |
40,0 | Ni10Co013Fe1Bi1P016Mo12O66 | 12,16 |
60,0 | Ni415Co4Fe1Bi1P1Mo12Os4 | 14,17 |
60,0 | Ni7Co015Fe2Bi2P1Mo12O54 | 18 |
60,0 | Ni7Co2Fe1Bi1P1Mo12O54 | 19 |
34,2 | Ni1015Fe1Bi1P015Mo12O56 | 2 |
34,2 | Ni1015Fe1Bi1P1Mo12O67 | 1, 9,10 |
34,2 | Ni1016Fe1Bi1P116Mo12O68 | 3 |
40,0 | Ni716Fe2Bi2P1Mo12O65 | 4 |
60,0 | Ni4(6Fe3Bi3P0i 8Mo12O5S | 5 |
60,0 | Ni12Fe118Bi017P1Mo12O68 | 6 |
40,0 | Ni14Fe1Bi1P1Mo12O60 | 7 |
40,0 | Ni10^Fe016Bi115P1Mo12O57 | 8 |
60,0 | Co6Fe1Bi1P1Mo12O50 | 20,21 |
60,0 | Co416Fe116Bi116P1Mo12O49 | 22 |
Reaktionsbedingungen | Bad temperatur |
Zusammensetzung des | Luft | Dampf | Umwandlung | Selektivität, % | Acrylsäure | Ausbeute pro Durchgang, °/„ |
Acrylsäure | |
Beispiel | Kontakt zeit |
0C | Ausgangsgasgemisches (Molverhältnis) |
10 | 6 | % | Acrolein | 19,8 | Acrolein | 19,4 |
Sekunden | 300 | Propylen | 10 | 6 | 98 | 72 | 13,5 | 71 | 12,0 | |
1 | 2,0 | 300 | 1 | 10 | 6 | 89 | 73,5 | 10,2 | 65,3 | 8,5 |
2 | 2,0 | 300 | 1 | 10 | 6 | 84 | 64,7 | 8,2 | 54,4 | 7,8 |
3 | 2,0 | 310 | 1 | 10 | 6 | 95 | 68,5 | 5,1 | 65,0 | 4,5 |
4 | 3,0 | 320 | 1 | 12 | 6 | 92 | 76,6 | 46,3 | 70,5 | 46,3 |
5 | 3,5 | 370 | 1 | 11,4 | 6 | 100 | 15,4 | 8,4 | 15,4 | 6,3 |
6 | 8,0 | 345 | 1 | 7,2 | 6 | 74,5 | 78 | 10,8 | 58 | 9,2 |
7 | 4,1 | 320 | 1 | 9 | 6 | 84,8 | 78 | 24,6 | 66 | 21,9 |
8 | 5,4 | 360 | 1 | 9 | 4 | 89,1 | 60,5 | 16,3 | 53,9 | 14,4 |
9 | 0,7 | 320 | 1 | 8 | 5 | 89,4 | 73,5 | 14,7 | 65,4 | 14,0 |
10 | 1 | 310 | 1 | 8 | 5 | 95 | 75 | 15,0 | 71,0 | 14,5 |
11 | 4,6 | 315 | 1 | 8 | 5 | 97 | 72 | 96,0 | 70,0 | 8,0 |
12 | 3,5 | 330 | 1 | 8 | 5 | 83 | 73 | 18,0 | 61,0 | 15,0 |
13 | 3,4 | 350 | 1 | 10 | 6 | 95 | 74 | 44,5 | 70,0 | 43,2 |
14 | 3,2 | 330 | 1 | 10 | 6 | 97 | 17,4 | 47,0 | 16,9 | 39,0 |
15 | 8 | 340 | 1 | 12 | 6 | 83 | 21,7 | 44,0 | 18,0 | 41,5 |
16 | 9 | 340 | 1 | 10 | 6 | 95 | 20,3 | 15 | 19,3 | 13,5 |
17 | 9 | 350 | 1 | 10 | 6 | 89,8 | 76 | 27,6 | 68 | 27,0 |
18 | 7,5 | 365 | 1 | 8 | 5 | 98,0 | 46 | 16,7 | 45 | 16,5 |
19 | 7,2 | 330 | 1 | 12 | 6 | 98,0 | 72 | 42,2 | 70,5 | 38,0 |
20 | 3,3 | 350 | 1 | 10 | 6 | 90,0 | 20 | 20,2 | 18,0 | 18,6 |
21 | 9 | 335 | 1 | 91,6 | 71 | 65,0 | ||||
22 | 8 | 1 | ||||||||
140 ml eines Katalysators mit der empirischen Formel
Ni10Co013Fe1Bi1P1Mo12O51
wurden in einem Reaktor mit einem Durchmesser von mm gegeben; der Reaktor war in ein Bad aus geschmolzenem
Kaliumnitrat getaucht, daß bei einer Temperatur von etwa 290°C gehalten wurde. Ein Gasgemisch der folgenden Zusammensetzung:
Isobutylen 1 Mol
Luft 11 Mol
Dampf 6 Mol
wurde über den Katalysator bei atmoshpärischem
Druck geleitet. Die scheinbare Kontaktzeit betrug 8,6 Sekunden.
Die Umwandlungsquote, die Ausbeuten bei einem Durchgang und die Selektivität der Reaktionsprodukte
waren wie folgt:
Umwandlung 96%
Selektivität an Methacrolein 37 %
Ausbeute an Methacrolein pro Durchgang 35 °/0
Ausbeute an Methacrylsäure pro Durchgang 20°/0
Selektivität an Methacryksäure 21 %
Beispiel 24 bis 26
Tabelle 3 zeigt einige Abwandlungen des Oxydationsverfahrens des Beispiels 24. Es wurde in der gleichen
Weise verfahren wie im Beispiel 24 beschrieben, ausgenommen die Abwandlungen der Reaktionsbedingungen,
wie sie aus Tabelle 3 ersichtlich sind.
Beispiel
Katalysator-Zusammensetzung
Reaktions | Bad | Zusammensetzung | 18 | Dampf | Umwand | Selektivität. 0L | Acryl | Ausbeute pro | Acryl |
bedingungen | tempe | des Ausgangsgas | 15 | 8 | lung | säure | Durchgang % | säure | |
Kontakt | ratur | gemisches | 15 | 10 | Acro | 32 | Acro | 32,0 | |
zeit | 300 | (Molverhältnis) | 8 | % | lein | 10 | lein | 9,5 | |
Sekunden | 270 | Propylen] Luft | 100 | 4,8 | 40,7 | 4,8 | 32,5 | ||
12,0 | 330 | 1 | 96 | 37 | 35,0 | ||||
4,0 | 1 | 80 | 15,2 | 12,1 | |||||
10,0 | 1 | ||||||||
Ni12Fe1,3Bi0>
7P1Mo12O58
Ni1018Fe1Bi1P1Mo12O57
Ni10Co0^Fe1Bi1P1Mo12O57
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von (Methacrolein und (Methacrylsäure durch katalytische Oxydation
von Propylen bzw. Isobutylen in der Dampfphase bei einer Temperatur von 250 bis 450° C bei
einem Druck von 0,5 bis 10 Atmosphären mit Luft und/oder Sauerstoff, gegebenenfalls in Anwesenheit
von Wasserdampf, dadurchgekennzeic hn e t, daß die Oxydation in Gegenwart eines Kata-
809 550/501
lysators der allgemeinen Formel
worin α eine Zahl von 0 bis 20, b eine Zahl von 0 bis
15, α plus b zusammen eine Zahl von 2 bis 20, c eine Zahl von 0,1 bis 7, d eine Zahl von 0,1 bis 4, e eine
Zahl von 0,1 bis 2, /etwa 12 und g eine Zahl von 35 bis 85 ist, durchgeführt wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxydation in Gegenwart
eines Katalysators der allgemeinen Formel
worin α eine Zahl von 3 bis 14, b eine Zahl von 1 bis
3, c eine Zahl von 1 bis 3, d etwa 1, e 12 und / eine
Zahl von 45 bis 70 ist, durchgeführt wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxydation in Gegenwart
eines Katalysators der allgemeinen Formel
20
worin α eine Zahl von 2 bis 7, b eine Zahl von 1 bis 3,
c eine Zahl von 1 bis 3, d etwa 1, e 12 und / eine Zahl von 45 bis 70 ist, durchgeführt wird.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxydation in Gegenwart
eines Katalysators der allgemeinen Formel
worin α eine Zahl kleiner als 14 und großer als 0, b
eine Zahl kleiner als 7 und großer als 0, α plus b eine Zahl von 2 bis 14, c eine Zahl von 1 bis 3, d eine
Zahl von 1 bis 3, e etwa 1, /12 und g eine Zahl von 45 bis 70 ist, durchgeführt wird.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1125 901,1137 427,
150;
britische Patentschriften Nr. 878 803, 893 077;
französische Patentschriften Nr. 1 315 258;
bekanntgemachte Unterlagen des belgischen Patents Nr. 642164.
809 550/501 5.68 © Bundesdruckerei Berlin
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1958290A1 (de) * | 1968-12-30 | 1970-07-16 | Standard Oil Co | Oxydehydrierungskatalysator und seine Verwendung zur Umwandlung von Isoamylenen,Methylbutanolen und Gemischen hiervon in Isopren |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2016707A1 (de) * | 1968-08-31 | 1970-05-08 | Degussa | |
USRE32484E (en) * | 1968-12-30 | 1987-08-25 | The Standard Oil Company | Oxidation catalysts |
US4503001A (en) * | 1970-10-30 | 1985-03-05 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
JPS4817253B1 (de) * | 1970-11-07 | 1973-05-28 | ||
US3968166A (en) * | 1971-06-14 | 1976-07-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Catalytic process for the preparation of acrolein |
DE2249922C2 (de) * | 1972-10-12 | 1982-05-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur katalytischen Oxidation von Propylen oder Isobutylen zu Acrolein oder Methacrolein in der Gasphase mit molekularem Sauerstoff |
US4255283A (en) * | 1978-03-23 | 1981-03-10 | The Standard Oil Company | Oxydehydrogenation process for alkylaromatics and catalyst therefor |
US4267386A (en) * | 1978-11-13 | 1981-05-12 | Celanese Corporation | Olefin oxidation catalyst |
US4332971A (en) * | 1979-08-09 | 1982-06-01 | Celanese Corporation | Process for the oxidation of olefinically unsaturated hydrocarbons to aldehydes using attrition resistant catalysts |
US4276196A (en) * | 1979-08-09 | 1981-06-30 | Celanese Corporation | Attrition resistant catalysts |
US4248803A (en) * | 1979-09-19 | 1981-02-03 | Celanese Corporation | Olefin oxidation catalyst |
US4280928A (en) * | 1979-10-12 | 1981-07-28 | Rohm And Haas Company | Catalyst compositions and their use for the preparation of methacrolein |
DE3125061C2 (de) * | 1981-06-26 | 1984-03-15 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Acrolein bzw. Methacrolein durch katalytische Oxidation von Propylen bzw. Isobutylen oder tertiär-Butanol in sauerstoffhaltigen Gasgemischen |
US4454244A (en) * | 1983-03-28 | 1984-06-12 | Ashland Oil, Inc. | New compositions |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE642164A (de) * | 1963-03-15 | |||
GB878803A (en) * | 1959-02-17 | 1961-10-04 | Distillers Co Yeast Ltd | Production of unsaturated aliphatic aldehydes |
DE1125901B (de) * | 1959-12-19 | 1962-03-22 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrolein |
GB893077A (en) * | 1958-12-24 | 1962-04-04 | Du Pont | Preparation of unsaturated carboxylic acids by vapour phase oxidation of 1-alkenes |
DE1129150B (de) * | 1957-06-10 | 1962-05-10 | Standard Oil Co | Verfahren zur Herstellung von Acrolein bzw. Methacrolein |
DE1137427B (de) * | 1962-10-04 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrolein | |
FR1315258A (fr) * | 1961-01-26 | 1963-01-18 | Knapsack Ag | Procédé pour la préparation de l'acide acrylique et pour son estérification en acrylate de méthyle |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3177257A (en) * | 1965-04-06 | Oxidative hydrocarbon conversion | ||
NL273610A (de) * | 1961-01-26 | |||
BE623214A (nl) * | 1961-10-06 | 1963-04-04 | Shell Int Research | Werkwijze ter bereiding van acrylzuur en/of methacrylzuur. |
-
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1965
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- 1965-10-05 GB GB42263/65A patent/GB1128031A/en not_active Expired
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1137427B (de) * | 1962-10-04 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrolein | |
DE1129150B (de) * | 1957-06-10 | 1962-05-10 | Standard Oil Co | Verfahren zur Herstellung von Acrolein bzw. Methacrolein |
GB893077A (en) * | 1958-12-24 | 1962-04-04 | Du Pont | Preparation of unsaturated carboxylic acids by vapour phase oxidation of 1-alkenes |
GB878803A (en) * | 1959-02-17 | 1961-10-04 | Distillers Co Yeast Ltd | Production of unsaturated aliphatic aldehydes |
DE1125901B (de) * | 1959-12-19 | 1962-03-22 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrolein |
FR1315258A (fr) * | 1961-01-26 | 1963-01-18 | Knapsack Ag | Procédé pour la préparation de l'acide acrylique et pour son estérification en acrylate de méthyle |
BE642164A (de) * | 1963-03-15 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1958290A1 (de) * | 1968-12-30 | 1970-07-16 | Standard Oil Co | Oxydehydrierungskatalysator und seine Verwendung zur Umwandlung von Isoamylenen,Methylbutanolen und Gemischen hiervon in Isopren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3454630A (en) | 1969-07-08 |
GB1128031A (en) | 1968-09-25 |
BE670510A (de) | 1966-01-31 |
NL135123C (de) |
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